(北京专用)2019最新版高考化学一轮复习 第32讲 卤代烃练习
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3 卤代烃板块三限时规范特训时间:45分钟满分:100分一、选择题(每题6分,共72分)1.[2017·山东青岛模拟]下列有关说法正确的是()A.2,2二甲基丁烷与2,4。
二甲基戊烷的一氯代物种类数相同B.乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.苯的密度比水小,但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大D.CH3CH3+Cl2错误!CH3CH2Cl+HCl,CH2===CH2+HCl―→CH3CH2Cl均为取代反应答案A解析2,2。
二甲基丁烷分子中有3种不同环境的氢原子,其一氯代物有3种,2,4二甲基戊烷分子中有3种不同环境的氢原子,其一氯代物有3种,A项正确;裂化汽油是混合物,是由石油分馏产物裂化得到的,裂化产物中存在含不饱和键的烯烃,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项错误;环己烷的密度也比水小,C项错误;D项前者为取代反应,后者为加成反应,错误。
2.下列反应的产物中,一定不存在同分异构体的是( )A.异戊二烯与等物质的量的Br2发生反应B.2.氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生反应C.丙烯与H2O在催化剂作用下发生反应D.新戊烷和氯气生成一氯代物的反应答案D解析异戊二烯与溴可发生1,2。
加成或1,4。
第3节卤代烃考试说明1.了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系。
2.了解加成反应、取代反应和消去反应。
命题规律卤代烃是有机合成的中间产物,高考中考查的机率比较大,主要考查卤代烃的水解反应和消去反应以及卤素原子的检验等。
1.组成与结构(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
饱和一元卤代烃的通式为C n H2n+1X。
(2)官能团是—X(F、Cl、Br、I)。
2.物理性质(1)通常情况下,除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl等少数为气体外,其余为液体或固体。
(2)沸点①比同碳原子数的烷烃沸点高;②互为同系物的卤代烃,沸点随分子内碳原子数的增加而升高。
(3)溶解性:水中难溶,有机溶剂中易溶。
(4)密度:一氟代烃、一氯代烃密度比水小,其余比水大。
3.化学性质(1)水解反应①反应条件:氢氧化钠水溶液,加热。
②C2H5Br水解的反应方程式为H2OC2H5Br+NaOH――→C2H5OH+NaBr。
△③用R—X表示卤代烃,水解方程式为H2OR—OH+NaX。
R—X+NaOH――→△(2)消去反应①概念有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如碳碳双键或碳碳三键)化合物的反应。
②反应条件:氢氧化钠乙醇溶液,加热。
③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为醇C2H5Br+NaOH――→CH2===CH2↑+NaBr+H2O。
△4.卤代烃的获取方法(1)取代反应(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应CH3—CH===CH2+Br2―→CH3CHBrCH2Br;催化剂CH2===CHCl。
CHCH+HCl――→△5.卤代烃对环境的影响含氯、氟的卤代烷是造成臭氧层空洞的主要原因。
(1)卤代烃的水解反应水①多元卤代烃水解可生成多元醇,如BrCH2CH2Br+2NaOH――→HOCH2—CH2OH+2NaBr。
A组双基题组1.(选修5P36T1)下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是( )A.2甲基丙烷B.丙烷C.丁烷D.乙烷【解析】【答案】 D2.(选修5P45T2改编)下列各组物质中,能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是( )A.乙烯、乙炔 B.1己烯、苯C.苯、正己烷 D.苯、1氯己烷【解析】A项乙烯、乙炔均能使高锰酸钾酸性溶液褪色,不正确;B项1己烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,而苯不能,故正确;苯、正己烷和1氯己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C、D错误。
【答案】 B3.(选修5P43T1改编)1氯丙烷和2氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应( )①产物相同②产物不同③碳氢键断裂的位置相同④碳氢键断裂的位置不同A.①②B.①③C.②③D.①④【解析】两种卤代烃在此条件下都发生消去反应,最终都生成丙烯,即产物相同。
两种卤代烃分别为:,由此可见,分别是2位上C—H键断裂和1位上C—H 键断裂,所以碳氢键断裂的位置不同。
【答案】 DB组高考题组4.(2019·新课标全国卷Ⅰ)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如图所示。
下列有关香叶醇的叙述正确的是( )A.香叶醇的分子式为C10H18OB.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应不能发生取代反应【解析】A项,依据碳原子结构分析可知,碳原子在有机化合物中形成四个共价键。
在键线式中剩余价键被氢原子饱和,由香叶醇的结构简式可得分子式为C10H18O。
B项,分子结构中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,从而使溴的CCl4溶液褪色。
C项,分子结构中含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使紫红色褪去。
D项,分子结构中碳碳双键可发生加成反应,醇羟基可发生取代反应。
【答案】 A5.(2019·全国Ⅰ高考)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。
卤代婭学生姓名____________ 学科_____________ 年级____________________教师姓名____________ 平台_____________ 上课时间_________________教学目际HL1.通过漠乙烷和其它卤代怪的类比,了解卤代怪的物理性质和化学性质2.通过对学生的视觉刺激,促进学生对卤代怪的结构、化学性质及用途"的有效记忆3.通过视觉类比法,引导学生建构学科知识体系,激发解决相关问题的潜能回顾旧知识M ACH4+C12^^^CH3C1+HC1;CH3C1+C12——^CH2C12+HC1;slACH2C12+Cl2——^CHC13 + HC1 ;-.1/CHC13+Cl2——^CC14+HC1猜想设疑一:漠乙烷的结构和性质?知识点一•漠乙烷的结构和性质CH2==CH2+Br2一-CH BrCH BrNaOH 才-C=C- +NaX + H 2O注若与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上都有氢原子,则可能有多种CH,I CH 3—c —CH 2—CH,IBrC—(2)消去反应在发生消去反应时,生成物可能为CH 2=C -CH 2CH 3^CH 3-C =CH -CH 3O5. 卤代桂中卤素原子的检验方法。
(1)实验原理。
NaOHR —X+H 2O A R —OH+HXHX+NaOH==NaX+H 2O HNO 3+NaOH==NaNO 3+H 2O AgNO 3+NaX==AgXJ.+NaNO 3根据沉淀(AgX )的颜色(白色、浅黄色、黄色)可确定是何种卤族元素(Cl 、Br 、I )。
(2) 实验步骤。
%1 取少量卤代怪;②加入NaOH 水溶液;③加热;④冷却;⑤加入稀硝酸酸化;⑥加入AgNO3溶液,观察 沉淀的颜色。
(3) 实验说明。
%1 加热是为了加快卤代炷的水解反应速率,因不同的卤代怪水解难易程度不同。
%1 加入稀HNO3酸化,一是为了中和过量的NaOH,防止NaOH 与AgNO 3反应产生沉淀,影响对实验现象 的观察和AgX 沉淀的质量;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。
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卤代烃李仕才基础知识梳理1.卤代烃的概念(1)卤代烃是烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。
通式可表示为R-X(其中R—表示烃基)。
(2)官能团是卤素原子.2.卤代烃的物理性质(1)沸点:比同碳原子数的烃沸点要高;(2)溶解性:水中难溶,有机溶剂中易溶;(3)密度:一般一氟代烃、一氯代烃比水小,其余比水大。
3.卤代烃的化学性质(1)卤代烃水解反应和消去反应的比较反应类型取代反应(水解反应)消去反应反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热断键方式反应本质和通式卤代烃分子中—X被水中的-OH所取代,生成醇;R-CH2—X+NaOH错误!R-CH2OH+NaX相邻的两个碳原子间脱去小分子HX;+NaOH错误!+NaX+H2O产生特征引入—OH,生成含—OH的化合物消去HX,生成含碳碳双键或碳碳三键的不饱和键的化合物(2)消去反应的规律消去反应:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等),而生成含不饱和键(如双键或三键)的化合物的反应。
①两类卤代烃不能发生消去反应结构特点实例 与卤素原子相连的碳没有邻位碳原子CH 3Cl与卤素原子相连的碳有邻位碳原子,但邻位碳原子上无氢原子、②有两种或三种邻位碳原子,且碳原子上均带有氢原子时,发生消去反应可生成不同的产物。
课时规范练32烃和卤代烃基础巩固1.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴乙烷制乙醇;由乙烯与水反应制乙醇B.由苯制硝基苯;由苯制溴苯C.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯制1,2-二溴丙烷D.氯乙烷与氢氧化钠溶液共热时的反应;氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热时的反应2.(2019江西九江月考)下列关于有机物同分异构体的说法正确的是()A.C4H10的二氯取代物有4种B.最简式为C2H5的烃有5种C.乙苯的一氯取代物只有3种D.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种3.以下判断中,结论正确的是()4.苯与液溴在一定条件下反应,除生成溴苯外还常常同时生成邻二溴苯、对二溴苯等产物,形成粗溴代苯混合物。
有关物质的沸点、熔点如下:下列说法正确的是()A.苯易与H2、Br2等物质发生加成反应B.溴苯与两种二溴苯互为同系物C.苯及各种二溴苯分子中所有的原子分别都在同一平面内D.用蒸馏的方法可从粗溴代苯混合物中首先分离出对二溴苯5.(2019湖南张家界三模)双环戊二烯()主要用于制医药、农药、树脂制品,常存在于煤焦油中。
下列叙述不正确的是()A.从煤的干馏产物中可分离出苯,甲苯等基本化工原料B.双环戊二烯与篮烷()互为同分异构体C.双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应D.双环戊二烯分子中的所有碳原子不可能共平面6.(2019山西太原模拟)有甲、乙两种物质:(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):甲Y乙其中反应Ⅰ的反应类型是,反应Ⅱ的条件是,反应Ⅲ的化学方程式为(不需注明反应条件)。
(2)下列物质不能与乙反应的是(填字母)。
a.金属钠b.溴水c.碳酸钠溶液d.乙酸(3)乙有多种同分异构体,写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式。
a.苯环上的一氯代物只有一种b.遇FeCl3溶液显示紫色c.含有两个甲基能力提升7.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是()A.甲烷与氯气发生取代反应B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C.异戊二烯[CH2C(CH3)—CH CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D.2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应8.以一个丁基(—C4H9)取代联三苯()分子中的一个氢原子,所得的同分异构体数目为()A.18B.28C.24D.209.(2019湖南、湖北八市十二校高三调研)有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意,如图是它的结构示意图。
2019届高考化学人教版一轮复习课时规范练烃、卤代烃一、选择题1、下列各项中正确的是( )A.中所有碳原子可能在同一平面上B.丙烷中所有的原子均在一个平面C.C4H8属于烯烃的同分异构体共有4种(含顺反异构)D.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键解析:选C A项,与甲基相连的饱和碳原子与周围的3个碳原子不在同一平面上,A错误;丙烷含有甲基,所有的原子不可能在一个平面,B错误;C4H8中属于烯烃的同分异构体有CH2===CH—CH2CH3、CH2===C(CH3)2、,故符合条件的同分异构体有4种,C正确;聚氯乙烯和苯中不含有碳碳双键,D错误。
2、下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸C.由乙醛制乙醇,由乙醛制乙酸D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:选D 由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应,由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应,A错误;由甲苯硝化制对硝基甲苯发生的是取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸发生的是氧化反应,B错误;由乙醛制乙醇发生的是还原反应,由乙醛制乙酸发生的是氧化反应,C错误;由乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生的是取代反应,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇发生的也是取代反应,D正确。
3、以下物质:①乙烷;②乙烯;③乙炔;④苯;⑤甲苯;⑥溴乙烷;⑦聚丙烯;⑧环己烯。
其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )A.①②③⑤B.④⑥⑦⑧C.①④⑥⑦D.②③⑤⑧解析:选C 甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;乙烯、乙炔、环己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色;乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能与溴水反应而使溴水褪色。
4、能发生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是( )解析:选B 生成物含有的消去反应必须具备2个条件:①主链碳原子至少为2个;②与—X相连的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子。
课时作业32 烃和卤代烃一、单项选择题(本题包括6个小题,每小题只有1个选项符合题意)1.研究表明,臭氧层的破坏与“氟利昂”的排放密切相关,其化学反应机理如图[以二氯二氟甲烷(CF2Cl2)为例],下列说法不正确的是()A.紫外线使CF2Cl2分解产生的Cl·是臭氧生成氧气的催化剂B.ClOOCl(过氧化氯)中含有非极性共价键C.CF2Cl2分解为CF2Cl·和Cl·,反应中有化学键的断裂和形成D.臭氧层破坏的关键因素是氟利昂和紫外线2.苯乙烯转化为乙苯的反应为下列相关分析正确的是()A.Ⅰ―→Ⅱ属于取代反应B.可用CCl4分离Ⅰ和Ⅱ的混合物C.Ⅰ和Ⅱ都属于苯的同系物D.可以用溴水鉴别Ⅰ和Ⅱ3.化学家TimRichard将分子结构像小狗的某有机物(如图所示)取名为“doggycene”—“狗烯”,其化学式为C26H26,下列有关“狗烯”的叙述正确的是()A.“狗烯”能燃烧,燃烧时可能会有黑烟冒出B.“狗烯”分子中所有碳原子一定共平面C.“狗烯”的一氯代物有14种(不含立体异构)D.“狗烯”能发生加成反应、氧化反应,不能发生取代反应4.[浙江联考改编]下列说法错误的是()A.环辛四烯()分子中碳碳键的键长有两种,据此判断它能使酸性KMnO4溶液褪色B.按系统命名法,化合物的名称是2,3,3,5,5五甲基3乙基己烷C.的一溴代物有5种D.不同温度下,1,3丁二烯与溴单质发生加成反应可得到不同产物5.卤代烃能够发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na―→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列某个卤代烃X可以合成邻二甲基环丁烷(其结构为),则X可能是()A.①②B.①③C.②③D.②④6.疫情防控期间,中国留学生收到了大使馆赠送的“健康包”。
口罩、抗菌洗手液和连花清瘟胶囊是健康包的标配。
以下有关说法错误的是()A.制作口罩的主要原料聚丙烯,是一种含有双键的混合物B.防护口罩从外到内依次为防水层、过滤层、舒适层,能有效阻挡附着在气溶胶颗粒上的病毒、细菌等有害物质C.抗菌洗手液中含有对氯二甲苯酚,可使细菌、病毒的蛋白质变性D.连花清瘟胶囊成分中的薄荷脑()分子间可形成氢键二、不定项选择(本题包括4个小题,每小题有1个或2个选项符合题意)7.磷酸氯喹(结构如图所示)可用于治疗新冠肺炎,3月4日印发的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中明确规定了其用量。
第32讲卤代烃
A组基础题组
1.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应( )
①产物相同②产物不同③碳氢键断裂的位置相同④碳氢键断裂的位置不同
A.①②
B.①③
C.②③
D.①④
2.下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是( )
①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl
④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2
A.①③⑥
B.②③⑤
C.全部
D.②④
3.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )
CH3Cl
甲乙
丙丁
A.四种物质中分别加入氯水,均有红棕色液体生成
B.四种物质中分别加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
C.四种物质中分别加入NaOH醇溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液,均有沉淀生成
D.乙发生消去反应得到两种烯烃
4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )
A. B.
C. D.
5.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH CH2CH2↑+H2O
CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸存在下在140 ℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右,其最主要的目的是。
a.引发反应
b.加快反应速率
c.防止乙醇挥发
d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a.水
b.浓硫酸
c.氢氧化钠溶液
d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是。
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在层(填“上”或“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用洗涤除去。
a.水
b.氢氧化钠溶液
c.碘化钠溶液
d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是。
B组提升题组
6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )
A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇
B.由甲苯硝化制对硝基甲苯,由甲苯氧化制苯甲酸
C.由乙醛制乙醇,由乙醛制乙酸
D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
7.下图表示4-溴环己烯在不同条件下所发生的4个不同反应。
其中,产物只含有一种官能团的反应是( )
W
Z X
Y
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
8.下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是( )
A.反应①是加成反应,反应⑧是消去反应,其他所标明的反应都是取代反应
B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸
C.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种
D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同
9.(2017北京西城期末,22)高聚物的合成与结构修饰是制备具有特殊功能材料的重要过程。
下图是合成具有特殊功能的高分子材料W()的流程:
已知:Ⅰ.R—CH2OH
Ⅱ.(R、R1、R2代表烃基)
(1)①的反应类型是。
(2)②是取代反应,其化学方程式是。
(3)D的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1∶3,不存在顺反异构。
D的结构简式
是。
(4)⑤的化学方程式是。
(5)G的结构简式是。
(6)⑥的化学方程式是。
(7)工业上也可用合成E。
从上述①~④的合成路线中获取信息,完成下列合成路线(箭头上注明试剂和反应条件,不易发生取代反应)。
…… E
10.OPA是一种重要的医药中间体,有关它的转化如下:
已知:Cannizzaro反应是无α-H(醛基相邻碳上的氢)的醛的歧化反应(如甲醛、苯甲醛
等:2HCHO+KOH CH3OH+HCOOK)。
(1)A是摩尔质量为106 g/mol的烃,则A的分子式是。
(2)A→B和A→C的反应类型都属于反应;其中“条件①”是。
(3)OPA分子中含有2个相同的官能团,则OPA的结构简式是。
(4)D中含2个不同的官能团,E的化学式为HO C8H6O2H。
D→E的化学方程式是
(不必注反应条件)。
(5)F是D的同分异构体,其苯环上的一氯代物只有1种,除苯环外不含其他环状结构,F的结构简式可能是(写1种即可)。
答案精解精析
A组基础题组
1.D 两种卤代烃在此条件下都发生消去反应,最终都生成丙烯,即产物相同。
两种卤代烃分别为
、,发生消去反应时,分别是2号位上碳氢键断裂和1号位上碳氢键断裂,所以碳氢键断裂的位置不同。
2.A 与卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可能发生消去反应,①③⑥不符合消去反应的条件;②④⑤符合消去反应的条件。
3.B A项,这四种有机物均不能与氯水反应;B项正确;C项,甲、丙和丁均不能发生消去反应,加入AgNO3溶液后无沉淀生成;D项,乙发生消去反应只有一种产物。
4.C A项,可由环己烷发生取代反应制得;B项,可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应制得;C项,可由与HCl发生取代反应制得,而不适合用发生取代
反应制得;D项,可由2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应制得。
5.答案(1)d
(2)c
(3)溴的颜色完全褪去
(4)下
(5)b
(6)蒸馏
(7)避免溴大量挥发1,2-二溴乙烷的熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管
解析(2)应选用碱溶液来吸收酸性气体;
(3)制备反应是溴与乙烯的反应,明显的现象是溴的颜色褪去;
(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下层;
(5)溴在水中溶解度小,不用水洗涤;碘化钠与溴反应生成的碘会溶解在1,2-二溴乙烷中,不用碘化钠溶液除溴;乙醇与1,2-二溴乙烷混溶;
(6)根据表中数据,乙醚沸点低,可通过蒸馏除去;
(7)溴易挥发,冷却可减少挥发,但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。
B组提升题组
6.D A项,由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应,由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应;B项,由甲苯硝化制对硝基甲苯发生的是取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸发生的是氧化反应;C项,由乙醛制乙醇发
生的是还原反应,由乙醛制乙酸发生的是氧化反应;D项,由乙酸和乙醇制乙酸乙酯发生的是取代反应,由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇发生的也是取代反应。
7.C 反应①中双键断裂形成羧基,所得产物中含有两种官能团;反应②为卤代烃的水解反应,溴原子被
羟基取代,所得产物中含有两种官能团;反应③为卤代烃的消去反应,生成小分子HBr和双键,产物中只有一种官能团;反应④为加成反应,产物中只有一种官能团。
8.D A项,反应①是乙烯与溴的加成反应,反应②是乙烯与水的加成反应,反应③是乙醇的催化氧化,反
应⑧是乙醇的消去反应,其他所标明的反应都是取代反应;B项,图中物质中能与NaOH溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和1,2-二溴乙烷;C项,1,2-二溴乙烷、乙烯的一氯取代产物都是一种,但乙醇的一氯取代产物有2种;D项,乙醇可看作C2H4·H2O,所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同。
9.答案(1)加成反应
(2)BrCH 2CH2Br +2NaCN NCCH2CH2CN+2NaBr
(3)(CH 3)2C CH2
(4)CH 2 C(CH3)COOH+HOCH3
CH 2 C(CH3)COOCH3+H2O
(5)
(6)+n
(7) HOCH 2CH(CN)CH3 HOCH2CH(CH3)COOH CH2 C(CH3)COOH
解析(1)反应①是烯烃的加成反应;
(2)反应②是取代反应,化学方程式为BrCH 2CH2Br +2NaCN NCCH2CH2CN + 2NaBr;
(3)根据D的结构特点及分子式可知,D为(CH 3)2C CH2;
(7)用合成E,可先使其与HBr反应生成,然后在氰化钠存在时发生取代反应生成HOCH2CH(CN)CH3,HOCH2CH(CN)CH3水解生成HOCH2CH(CH3)COOH,最后HOCH2CH(CH3)COOH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应即得目标产物。
10.答案(1)C 8H10
(2)取代光照
(3)
(4)n+(n-1)H
2O
(5)(或、、)
解析=8……10,则A的分子式为C
8H10;结合C的结构简式可知A为,OPA为。
由图中转化关系及已知信息可推知D为。
(4)D→E的化学方程式为n+(n-1)H
2O;
(5)苯环上的一氯代物只有1种,说明苯环上只有1种氢原子,其结构简式为或
或或。