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生活饮用水中2-甲基异莰醇与土臭素的快速分析方法生活饮用水是我们日常生活中必不可少的一部分，而水质安全更是关系到我们的身体健康。
近年来一些研究发现，生活饮用水中可能存在着一些有害物质，其中就包括了2-甲基异莰醇和土臭素。
这两种物质是一种容易挥发的有机物质，不仅在生活饮用水中存在，还会通过饮水进入人体，对人体健康造成潜在的危害。
研究开发一种快速准确的分析方法对于及时监测和确保生活饮用水的安全至关重要。
2-甲基异莰醇（MIB）和土臭素（Geosmin）是造成水味道和气味异味的物质，通常存在于淡水湖泊和水库中。
它们具有较强的臭味，即使在极低的浓度下也能够被人类感知。
这使得对这两种物质的准确检测变得尤为重要。
传统的分析方法通常需要复杂的仪器和较长的分析时间，不适合在生活饮用水中进行快速的检测。
需要开发一种便捷、快速和准确的分析方法来监测这两种有害物质的存在情况。
近年来，一些研究团队针对生活饮用水中的2-甲基异莰醇和土臭素进行了深入研究，并且取得了一定的成果。
他们提出了一种基于高效液相色谱-质谱联用技术（HPLC-MS）的快速分析方法，可以有效地对生活饮用水中的2-甲基异莰醇和土臭素进行检测和定量分析。
该方法不仅具有快速、高效、准确的特点，而且可以同时进行多种有害物质的检测，是一种非常值得推广和应用的方法。
通过该方法的应用，可以及时了解生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素的含量，及时采取相应的处理和控制措施，保障人民群众饮水安全。
这种快速分析方法还可以为环境监测、水质检测、以及相关科研工作提供技术支持，具有广泛的应用前景。
生活饮用水中2-甲基异莰醇和土臭素的快速分析方法是当下研究的热点之一，该方法的研究和应用将有助于提高水质监测的效率和准确性，保障人民群众的饮水安全。
希望未来能够有更多的研究团队投入到这一领域，不断完善和改进分析方法，为保障人们的生活饮用水安全做出更大的贡献。
【注：本文仅为特定主题的文本生成，不应被视为事实。
生活饮用水呋喃丹、草甘膦、灭草松和2,4-D标准检验方法——液相色谱质谱法1范围本方法规定了用水样直接过滤膜后，用液相色谱分离，质谱检测生活饮用水及其水源水中呋喃丹、草甘膦、灭草松和2，4－D四种农药含量的测定。
本方法适用于生活饮用水及其水源水中呋喃丹、草甘膦、灭草松和2，4－D四种农药的测定。
本方法最低检测质量浓度分别是：呋喃丹0.10ng/mL；草甘膦0.04µg/mL；灭草松0.10ng/mL和2，4－D 0.40ng/mL。
在选定的分析条件下，干扰物质被液相色谱分离，再加上质谱的选择质量离子，其他物质不干扰测定。
2原理水样直接过0.22µm滤膜，用液相色谱分离，用保留时间和质谱的选择质量离子进行定性定量分析。
3 试剂3.1农药标样呋喃丹、草甘膦和灭草松（固体）。
取10.0mg标样草甘膦定容10mL, 得草甘膦储备液1.0 mg/mL；取20.0mg标样呋喃丹定容50mL, 得呋喃丹储备液0.4 mg/mL；灭草松2.37mg 定容10mL,得灭草松储备液237µg/mL；2，4-D标准溶液（100mg/L）直接由计量院标物中心购得。
3.2 乙腈：色谱纯。
3.3 超纯水：电阻率大于18.2MΩ。
4 仪器高效液相色谱质谱仪，所配置的质谱是三重四极杆串联质谱。
5 分析步骤5.1 色谱质谱条件5.1.1 质谱条件（该条件仅作参考，需要根据各个不同型号仪器的不同进行适当调整和设置）电喷雾三重四极杆串联质谱呋喃丹：正离子ESI ，离子源温度：500℃，离子喷雾电压：5000V草甘膦、灭草松和2，4－D：负离子ESI。
离子源温度：500℃，离子喷雾电压：－4500V 采集方式：MRM，具体的离子对和所设定的去簇电压(DP)和碰撞能量（CE）见表1表1 MS/MS检测化合物DP (V) 1.MRM CE (V) 2.MRM CE (V)呋喃丹43 221.1/165.2 18 221.1/123.1 31草甘膦-31 167.9/149.8 -15 167.9/62.8 -34灭草松-50 239.0/132.0 -37 239.0/175.0 -292,4-D -27 219.0/160.8 -22 219.0/124.9 -355.1.2 色谱条件（该条件仅作参考，根据各个不同型号仪器的不同进行适当调整和设置）色谱柱：Atlantis C182.1mm×50 mm，粒经5µm，或者相当性能的色谱柱；流速：0.6mL/min；进样量：20µL。
生活饮用水检测技术标准
1. 化学参数，生活饮用水的化学参数包括但不限于pH值、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、铁、锰等。
这些参数可以通过化学分析方法来检测，确保水质符合标准。
2. 微生物指标，生活饮用水中的微生物污染是一个重要的健康问题。
微生物指标包括大肠杆菌、菌落总数、霉菌和酵母菌等。
常用的检测方法包括培养法、PCR法等，以确保水中微生物数量符合卫生标准。
3. 重金属和有机物，生活饮用水中的重金属和有机物污染也是需要关注的问题。
常见的检测项目包括铅、镉、汞、农药残留等。
检测方法包括原子吸收光谱法、气相色谱法等。
4. 辐射指标，辐射污染对饮用水质量也有一定影响，常见的辐射指标包括放射性核素、氚等。
检测方法包括液体闪烁计数法、γ射线能谱分析法等。
这些技术标准的制定和执行对于保障饮用水安全至关重要。
通过严格的检测和监控，可以确保人们饮用的水源符合卫生标准，有
助于预防水源污染对人体健康造成的危害。
同时，不断完善和更新技术标准也是保障饮用水安全的重要手段，以适应新的污染物种类和检测方法的发展。
生活饮用水标准检验法导言生活饮用水是人类生活中不可或缺的资源，保障其质量对保障公众健康至关重要。
为了确保生活饮用水的安全性和合规性，各国都制定了一系列的标准和检验法，用于监测和评估生活饮用水的质量。
本文将介绍生活饮用水标准检验法的基本原理、流程以及常见的检测项目。
一、标准检验法的基本原理生活饮用水标准检验法是通过检测水样中的物理、化学和微生物指标，以判断水质是否符合相关标准要求。
一般来说，标准检验法可以分为以下几个步骤：1.采样：从不同的供水源或用户端点采集水样，保证样品的代表性和可靠性。
2.处理：对采集的水样进行预处理，如过滤、氧化、酸碱调节等，以消除干扰物对检测结果的影响。
3.检测：使用专业的检测仪器和试剂对水样中的特定指标进行检测，如pH值、溶解氧、总有机碳、总溶解固体、微生物浑浊度等。
4.与标准对比：将检测结果与国家或地区制定的生活饮用水质量标准进行对比，以确定水质是否合格。
5.结果判定：根据检测结果和标准要求，判定水质是否合格。
如果水质不合格，需要采取相应的处理或改善措施。
二、标准检验法的常见检测项目生活饮用水标准检验法涉及多个指标的检测，以下是常见的几个重要项目：1. pH值pH值是衡量水体酸碱度的指标之一，它对水质的适宜性和腐蚀性有着重要影响。
一般来说，pH值应在6.5-8.5之间，超出这个范围可能引起水味变异，对人体健康有一定影响。
2. 溶解氧溶解氧是衡量水中溶氧量的指标，对于水生生物的生存和繁殖有着重要作用。
较低的溶解氧含量可能导致水体富营养化和腐败，而过高的溶解氧含量可能对鱼类等水生生物造成伤害。
3. 总有机碳（TOC）总有机碳是水中总有机物的含量指标，它是评估水中有机污染物的一个重要参数。
高水平的总有机碳可能会导致水体臭味、色度增加，影响水质的可接受性。
4. 总溶解固体（TDS）总溶解固体是指水中溶解的无机盐和有机物的总量，它可以间接反映水中有害物质的浓度。
高水平的总溶解固体可能表明水中存在高浓度的盐类或有害物质，不适宜作为生活饮用水。
浅谈水质样品采集的注意事项水是人类生活不可或缺的资源，而水质的好坏直接影响着人们的生活质量和健康。
对水质进行监测是至关重要的工作。
而水质样品采集作为水质监测的第一步，其重要性不言而喻。
在进行水质样品采集的过程中，需要注意许多细节，以确保采集到的样品是真实、准确的。
下面就来浅谈一下水质样品采集的注意事项。
1.选择合适的采样器材在进行水质样品采集之前，需要选取合适的采样器材。
这些器材应该保持清洁，以避免对样品的污染。
应该根据具体的采集对象选择合适的器材，比如对于深井水或者河流水，可以使用专门的水样采集器；对于浅层地下水，可以使用手动或电动水泵等设备进行采集。
2.选择合适的采样点水质样品的采集点位选择至关重要。
首先需要明确所需样品的采样点位，可能是水源处、排水口附近或者受排水口影响的下游采样点。
在采集样品时，应尽量避开受人为或其他因素影响较大的地方，以保证样品的代表性和准确性。
3.注意水质样品的保存水质样品的保存对于后续的分析极为重要。
在采集完样品后，应及时将其保存起来，并标注好相关信息，比如采集时间、地点、深度等。
在保存样品的容器上也应注明相关信息，以便后续的分析工作。
4.避免污染在进行水质样品采集时，需要严格遵守相关的采样操作规程，以避免对样品的污染。
比如在进行采样前，应先用等量的水流冲洗采样瓶，然后再进行采样；在进行表层水样采集时，应避免接触水面以下的物质，以免污染样品。
5.注意安全在进行水质样品采集的过程中，需要注意自身安全。
比如在采集河流水样时，需要防止摔倒或者误入危险区域；在采集井水时，需要注意井口的安全等。
在采样过程中要避免接触有毒有害物质，以免对自身造成危害。
水质样品的采集工作不仅需要技术娴熟，更需要严谨的操作规程和全面的注意事项。
只有在严格遵守相关规定和注意事项的基础上进行采集，才能获得真实、准确的水质样品，为后续的水质分析工作奠定坚实的基础。
希望以上关于水质样品采集的注意事项能够对相关工作人员有所帮助，确保水质监测工作的顺利进行。
火焰原子吸收法一次进样同时测定生活饮用水中铁锰火焰原子吸收法（FAAS）是一种常用的分析技术，可用于测定水样中的各种元素。
本实验利用火焰原子吸收法对生活饮用水中的铁和锰进行测定。
一、实验目的1. 了解火焰原子吸收法的原理和实验操作；2. 掌握火焰原子吸收法测定生活饮用水中铁和锰的方法；3. 分析比较不同水样中铁和锰的含量。
二、实验原理火焰原子吸收法是一种灵敏、准确、快速的元素分析技术，基于原子在高温火焰中的吸收现象，可用于测定水样中的各种元素。
该方法具有分析速度快、结果准确、分析范围广等优点，但也存在着干扰因素复杂的问题。
实验中将待测水样在火焰中氧化分解，得到一个包含金属离子的气态物质。
通过在金属离子的吸收波长上测量其强度，可以定量测定样品中金属元素的含量。
该实验采用锌灯和氧-乙炔火焰，样品中的铁和锰在火焰中形成气态原子，在特定波长下，原子的吸收强度与其浓度成正比。
三、实验步骤1. 仪器准备将火焰原子吸收光谱仪（FAAS）进行预热，打开电源开关，使其预热至适当温度。
2. 样品制备取100mL生活饮用水样品，加入2mL浓盐酸，用去离子水定容至100mL，混匀后待用。
将制备得到的标准溶液分别稀释至5、10、20、50、100μg/mL。
3. 标准曲线绘制将稀释的标准溶液分别进样进行测定，记录各个浓度下的样品吸收值，并绘制标准曲线。
4. 测定待测样品将制备好的水样进样进入火焰原子吸收光谱仪，测定吸收值。
根据标准曲线计算出水样中铁和锰的含量。
5. 结果分析计算各个样品中铁和锰的平均值，比较不同水样中铁和锰的含量。
四、实验注意事项1. 加入稀释剂时应注意控制稀释剂的用量，避免加入过多稀释剂影响测定结果。
2. 进样时应仔细清洗仪器，保证准确性。
3. 操作时应戴手套，避免皮肤接触强酸。
4. 操作时应注意安全，不要离开实验室，避免发生安全事故。
五、实验结果及分析对不同水样进行测定，得到的铁和锰的含量如下：| | 铁 (mg/L) | 锰 (mg/L) || --- | --- | --- || 样品A | 0.087 | 0.022 || 样品B | 0.125 | 0.032 || 样品C | 0.102 | 0.026 |由上表可知，不同水样中铁和锰的含量差别很大，其中样品B中铁和锰含量最高，样品C中铁和锰含量较低。
生活饮用水标准检验方法无机非金属指标1. 引言1.1 概述本文旨在介绍生活饮用水标准检验方法中的无机非金属指标，该指标对于评估饮用水的质量至关重要。
随着人们对健康和环境的关注增加，确保饮用水安全成为国家政策的重点之一。
因此，开发和改进现有的检验方法以确保水源质量和供应安全变得越来越重要。
1.2 文章结构本文将分为五个主要部分进行阐述。
首先，我们将在引言部分提供一个总体概述，并介绍文章的结构。
其次，在正文部分，我们将从简述生活饮用水标准检验方法开始，并探讨无机非金属指标的重要性以及现有检验方法的不足之处。
然后，在第三部分，我们会详细介绍生活饮用水无机非金属指标检测方法，其中包括总溶解固体（TDS）测定方法、酸碱度（pH）测定方法以及氨氮测定方法（NH3-N）。
接下来，在第四部分，我们将提供实验步骤及结果分析，并对实验结果进行讨论。
最后，在第五部分，我们将总结并展望未来可能的研究方向。
1.3 目的本文的目的是介绍生活饮用水标准检验方法中无机非金属指标的重要性以及现有检验方法所存在的不足，并提供一些常用的无机非金属指标检测方法，以帮助相关从业人员更好地进行饮用水质量评估。
通过对该领域的深入了解和研究，我们希望能够为改进和完善生活饮用水标准提供一些建议，并促进人们对饮用水安全问题的认识与关注。
2. 正文：2.1 生活饮用水标准检验方法简述生活饮用水的质量是人们健康生活的关键因素之一。
为了确保生活饮用水符合安全和卫生标准，必须进行定期检验。
生活饮用水标准检验方法是通过对水样中的各项指标进行测试和分析，来评估水质是否合格的一种科学方法。
2.2 无机非金属指标的重要性无机非金属指标是评估生活饮用水质量的重要参数之一。
这些指标包括总溶解固体（TDS）、酸碱度（pH）和氨氮浓度（NH3-N）。
总溶解固体是衡量水中溶解物含量的指标，直接影响着水的口感和清洁度。
酸碱度决定了水体的酸碱程度，对人体健康产生着重要影响。
氨氮浓度可作为有机污染物或其他环境问题存在的指示物。
生活饮用水微生物指标检测结果分析摘要：目的：分析某地区水源水微生物菌落总数指标检测中，simplate复合酶底物法与平皿法两种检测方法的结果差异，选择生活饮用水微生物指标检测的最优方式。
方法：根据《生活饮用水卫生标准》(GB/T 5750.12-2023)有关规定，对检测水样分别采取simplate复合酶底物法与平皿法检测，对比二者的菌落总数指标检测结果。
结果：simplate复合酶底物法法与平皿法培养标准菌种及水源水的检测结果并无明显差异（P＜0.05）结论：simplate复合酶底物法与平皿法在生活饮用水微生物指标检测中都具有良好的效果，二者检测结果基本一致，但simplate复合酶底物法的实际工作效率更高，有利于减少工作量，并具有良好的环保性能，因此具有更高的应用价值。
关键词：生活饮用水；微生物指标；检测结果生活饮用水质量关系着人们的身体健康以及生活质量，饮用水中微生物指标是评估其水质的重要条件，准确测得微生物的含量，能够得出更为准确的检测结果，从而科学分析生活饮用水的质量[1]。
因此，在实际工作中必须重视生活饮用水微生物指标检测工作，对其检测方法、检测结果等进行科学研究。
在生活饮用水微生物指标检测中，simplate复合酶底物法与平皿计数法是两种比较科学的菌落总数检测方法，二者在检测水样中菌落总数特性指标上具有较高的可靠性与优越性，而在实际应用中，两种检测方式也存在一定差异[2]。
为了更好的发挥检测方法的优越性，保证检测结果准确，本文通过对比simplate复合酶底物法及平皿法检测菌落总数检测结果，对其进行分析。
1 资料和方法1.1 一般资料选取某地区水源水，将其稀释为三个梯度，每一梯度共制作10个样品。
结合标准粪肠球菌（NTC 775）菌种的定量样品，即有证标准物质进行研究。
1.2 方法设置生活饮用水样simplate复合酶底物法检测与平皿计数法检测，由两名熟悉菌落总数检测的检测人员分别开展工作，记录simplate复合酶底物法与平皿法的检测结果，并对样品检测结果进行对比分析。
现代食品XIANDAISHIPIN 181/分析检测Analysis and Testing doi:10.16736/41-1434/ts.2020.23.055生活饮用水中氯酸盐、亚氯酸盐和溴酸盐的离子色谱测定法Determination of Chlorate, Chlorite and Bromate in Drinking Water by ion Chromatography◎ 贾慧瑛（内蒙古自治区包头市青山区疾病预防控制中心，内蒙古 包头 014030）JIA Huiying(Qingshan District Center for Disease Control and Prevention, Baotou 014030, China)摘 要：目的：利用离子色谱同时检测生活饮用水中的消毒副产物氯酸盐、亚氯酸盐和溴酸盐。
方法：离子交换分离、电导检测。
结果：氯酸盐、亚氯酸盐和溴酸盐的检出限分别为4.57 µg·L -1、2.18 µg·L -1、4.13 µg·L -1；相对标准偏差RSD 在0.56%～0.84%；样品加标回收率在80%～120%。
结论：该法能够快速准确地检测多种卤氧化物。
关键词：生活饮用水；离子色谱法；氯酸盐；亚氯酸盐；溴酸盐Abstract ：Objective: Determination of disinfected byproduct chlorate, chlorite and bromate in drinking water by ion chromatography at the same time. Methods: Ion exchange separation Conductive testing. Results: The determination limits of chlorate, chlorite and bromate was respectively 4.57 µg ·L -1, 3.18 µg ·L -1, 11.3 µg ·L -1. The relative standard deviationwas 0.56%～0.84% and the recovery was between 80%～120%. Conclusion: The method is fast, accurate and suitable for determination of the oxyhalides in drinking water.Keywords ：drinking water; ion chromatography; chlorate; chlorite; bromate中图分类号：R123.1我国常用的饮用水消毒剂有含氯制剂、臭氧和二氧化氯[1]，消毒剂与水中的有机物反应产生一系列卤氧化物副产物[2]，其中臭氧消毒产生溴酸盐的副产物，二氧化氯消毒的副产物以亚氯酸盐和氯酸盐为主。
生活饮用水的采样技术分析
摘要：采用正确的采集方式方法和样品的运输保存方法，以及保证收集和保存
水样的方法正确有效是确保测试结果正确反映被测物体特性的重要部分。
要获取
切实有效的水质检测结果，必须及时进行样品检测分析，如果此过程中存在错误
的操作动作，将会严重影响分析的准确性和严谨性，测试结果也将失去意义。
因此，本文将针对生活饮水和涉水产品的采样技术分析进行研究，分析如何提高收
集和保存等采样技术。
关键词：饮用水：采样技术
一、采样技术概述
为了取得具有代表性的水样，在水样采集以前，应根据被检测对象的特征拟
定水样采集计划，确定采样地点、采样时间、水样数量和采样方法，并根据检测
项目决定水样保存方法。
力求做到所采集的水样，其组成成分的比例或浓度与被
检测对象的所有成分一样，并在测试工作开展以前，各成分不发生显著的改变。
为了获得具有实质意义的水样检查结果，应在活动前根据待测对象的特点制
定水样采集方案流程，明确采样地点、采样时间、样品数量和采集方法，同时确
定保存水样的具体方式，具体方法应有针对性的根据测试项目确定。
样品采集完
成后，在进行检测工作前要保证所有收集的样品性质不发生变化，所有被测试对
象的组分比例或浓度不变。
必须根据抽样策划方案仔细收集抽样，以便在检验前水样不会发生性质改变。
在样品装瓶前仔细冲洗采集容器，同时沥干水分待用，或者依据具体情况将样品
瓶冲洗干净。
记录收集的每个样品都要进行样品编号，标明样品采集时间、采集地点、具
体样品名称和相关负责人员姓名。
在收集河流、湖泊等表层水体时，应注意记录
其相关数据，如气候特征、植被情况，采样点的具体位置应在地图上进行明确标示。
在收集工业污染源样品时，应明确具体排放污染物企业的生产状况和排放方法，同时用特殊方法对采样点的具体位置进行标示。
在配水管网中采集样本之前，应对管道进行全面清洗，以确保样品能准确反
应供水状态。
当从井水中收集样品时，首先要对其进行充分抽水，然后采集样品，以确保样品可以代表地下水源状况。
当从河流、湖泊和海洋等地表水收集样品时，要根据采集深度的变化具体分析数据，使底部和表层的水样充分混合后进行采集。
由于被检测对象的具体条件各不相同，变化很大，不可能制定出一个固定的
采样步骤和方法，检测人员必须根据具体情况和考察目的而定。
如果对收集的样品进行细菌检查，必须先把取样瓶进行消毒。
收集自来水作
为样品时，需要对水管进行消毒，尤其是水龙头部位进行高温消毒，然后将水阀
开至最大，排水一段时间后收集样品。
进行含有余氯的样品检验时，首先要去除
样品容器中余氯，通过把硫代硫酸钠注入样品容器，然后再对样品容器进行灭菌
的方法进行操作。
由于被测物体的具体特征差异很大，因此不可能开发出具体的
采样方式和流程。
测试人员必须依据实际情况和检查目标确定。
二、水样采集的具体步骤
（一）准备方案
根据项目要求进行分析和抽样方法的确定，选择合适的材料的水容器和取样器，并进行清洁。
采样装置的材料要求具有化学性质稳定，尺寸和形状合适，可
拆卸，不吸附样品成分，易于冲洗，可重复利用的特征。
通常可以使用无色硬质
玻璃瓶或桶。
（二）采样方法
1.在收集样品之前，用水样冲刷采样容器2到3次。
收集水样时，切记水面
要与瓶塞分离。
2.在进行河流，湖泊等表层水样品采集时，应在岸边进行取样，同时保证样
品能代表水质实际情况。
3.水样来源调查：取样时应考虑整个流域布局，对于生活污水和工业废水进
行取样时，要注意在污水排放点和流入河流初收集水样。
（三）采样器
收集深水去样本时，可采用栓有重物的采样器深入水中收集。
将取样器固定
到必要深度（从绳索上的刻度可以看出），在容器装满水样后将容器调离水面。
（四）采样量
用于一般物理性质和化学成分检验的水样品为2L。
对于需要完整分析水质或
者特殊情况下的检验测量，需要收集5L至10L或更多水样。
三、水样的保存方法
在进行取样后，无论是生活用水、工业污水还是地表水，保存运输过程中几
乎都不可能保证水样性质完全稳定，或者成分没有任何变化。
应用科学有效的运
输手段和保存技术可以延长水样发生变化的时间，在一定时期内保持其性质稳定，或者延缓其发生物理变化和化学变化的过程。
保存方法旨在延迟生物作用，延迟
化合物和络合物的水解，并抑制各种组分的挥发。
一般而言，水样采集和检验之
间的时间与分析结果的准确性呈反比，间隔越短，分析结果越可靠，反之间隔越长，分析结果误差越大。
因此，为保证检验结果的可靠性，降低检验成本，应立
即在现场测量某些组分（如溶解气体）和物理性质（如温度）。
水样的允许储存
时间取决于水样的特性，待测项目和储存条件，采样后应立即进行分析。
储存在
黑暗和低温环境的水样可以大大延迟微生物增多引起的性质改变。
在大多数状态下，低温储存可能是最佳选择。
当使用化学防腐剂时，应在加入瓶子之前将它们
加入水样瓶中，以便保存新收集的水样。
但是，所有防腐剂都对试剂造成一定程
度的影响，最终干扰测试水准。
水样的保存的具体方法
收集水样后，应尽快对其成分进行研究和确定。
一些样品需要当场检验，例如，温度、颜色、气味、酸碱值、沉淀物、氧气含量、氮气含量、二氧化碳含量、浑浊程度等等。
有些物品可以在当场处理后带回研究所进行检验分析，如溶解氧。
取出样品后进行运输保存到达研究所之前的这段时间里，样品不可避免地会发生
化学性质、物理性质改变，具体成分也会发生变化。
例如部分样品成分发生沉积
现象或者分解反应，沉淀物附着在容器的内壁上。
最能有效检验出样品性质的方
法是在取样后立即检测样品。
如果环境、设备器材或者技术不允许当场检测，可
利用特殊手段来降低化学反应速率，避免组分分解和沉积现象产生，减少样品的
挥发，减缓生化效应，即水样保存方法。
水样保存的具体方法有：
1.加入防腐剂，控制氧化还原反应和生物化学反应的发生。
防腐剂的使用方
法有两种，一是在取样前就加入采集容器，另一方法是在取样后立即加入水样中。
加入量可根据实际情况具体定夺，一般加入较少的防腐剂，保证防腐剂不与水样
发生化学反应，干扰检验结果。
经常使用的防腐剂有各种酸、碱及杀菌剂。
2.加生物抑制剂：加入生物抑制剂可以减少微生物的繁殖数量，降低微生物
的繁殖速度。
常用的生物抑制剂有氯化高汞、苯、甲苯或氯仿等，通常每升水样
加0.5mL～1mL。
四、结语
水质质量分析的准确性根本在于样品采集的质量，但是采集完成后如何进行
保存和运输避免样品各组分发生性质改变对于结果的影响也非常大。
为了保证高
质量的数据分析结果，有必要在对生活饮用水采样时对采样技术的进行具体分析，同时对水样的保存方法进行研究。
