GSP应付会计岗前培训试题及答案

gsp会计岗前培训试题及答案1. 选择题1) GSP是以下哪个领域的缩写？A. 全球服务项目B. 通用文件安全C. 药品安全D. 成本控制答案：C. 药品安全2) GSP会计岗位的主要职责是什么？A. 与供应链管理合作，确保药品安全B. 编制年度财务报表C. 分析和解释财务数据D. 处理日常的会计事务答案：D. 处理日常的会计事务3) GSP遵循的主要原则是什么？A. 风险管理和合规性B. 利润最大化C. 税收规定遵守D. 资产负债平衡答案：A. 风险管理和合规性4) 以下哪项不是GSP会计岗位的技能要求？A. 优秀的沟通能力B. 熟练操作财务软件C. 逻辑思维和问题解决能力D. 高级数学知识答案：D. 高级数学知识2. 填空题1) GSP会计岗位需熟练掌握_________软件。

答案：财务管理2) GSP会计岗位需要具备良好的__________能力。

答案：分析3) GSP会计岗位的主要职责之一是_________药品的进销存情况。

答案：核对4) GSP会计岗位负责处理日常的_________事务。

答案：会计3. 简答题请简要解释以下概念：1) GSP会计岗位的核心职责是什么？答：GSP会计岗位的核心职责是处理日常的会计事务，包括核对药品的进销存情况、编制财务记录、制作财务报表等。

2) 为什么GSP会计岗位需要具备良好的分析能力？答：GSP会计岗位需要具备良好的分析能力，因为岗位上需要对财务数据进行分析和解释，以帮助管理层做出决策，并确保药品安全和合规性。

3) 为什么GSP会计岗位要熟练掌握财务管理软件？答：GSP会计岗位需要熟练掌握财务管理软件，因为这些软件可以提高工作效率，帮助岗位人员更有效地处理会计事务、生成财务报表和统计数据。

4) GSP遵循的主要原则是什么？为什么重要？答：GSP遵循的主要原则是风险管理和合规性。

这是因为药品安全是高度关注的问题，符合风险管理和合规性原则可以确保药品的质量和安全性，保护消费者的权益和健康。

GSP及其附录培训试题时间：姓名：得分：一、单项选择题（共10题，每题3分）1. 《药品经营许可证》有效期为（）。

有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前（），按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。

A. 5年，3个月B. 2年，6个月C. 3年，6个月D. 5年，6个月2. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业( )以上学历。

A、专科B、本科C、中专D、研究生3.药品收货过程中，对于随货同行单（票）或到货药品与采购记录的有关内容不相符的，由（）部门负责与供货单位核实和处理。

A. 采购部B. 财务部C. 质管部D. 仓储部4. 仓库药品堆垛要求：药品与地面之间的距离不小于（）。

A. 3厘米B. 5厘米C. 10厘米D.2厘米5. 验收药品应当按照批号逐批查验药品的合格证明文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交（）部门处理。

A. 质管部B. 仓储部C. 业务部D. 物流部6. 对到货的同一批号的整件药品，整件数量为45件时，至少抽检几件？（）A. 2件B. 3件C. 4件D. 5件7. 修改各类业务经营数据时，操作人员在职责范围内提出申请，经（）审核批准后方可修改。

A. 质量管理人员B. 信息管理人员C. 企业负责人D. 企业法人8. 温湿度自动监测系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔（）分钟自动记录一次实时温湿度数据。

A. 60B. 40C. 30D. 159. 直接收购地产中药材的，验收人员应当具有( )。

A、中药学中级以上专业技术职称B、中药专业专科以上学历C、中药专业中专以上学历D、高中以上学历10. 《药品经营质量管理规范》包括( )个附录?A. 3B. 2C. 5D. 6二、连线题（共2题，每题5分）1.根据药品在库储存的色标管理正确连线：待验区发货区不合格品区退货区合格品区出库复核区绿色黄色红色2.根据药品在库储存的温湿度要求正确连线：常温库温度阴凉库温度冷库温度相对湿度2～20℃ 2～8℃ 10～30℃45～75%RH 35～75%RH三、多项选择题：（共8题，每题5分）1. 药品批发企业对计算机系统的各类记录和数据应进行何种安全管理？（）A. 采用安全、可靠的方式存储、备份；B. 按日备份数据；C. 备份记录和数据的介质存放于安全场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失；D. 记录和凭证应当至少保存5年。

GSP培训试题含答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药品生产企业在药品生产质量管理中，应当建立健全药品生产质量管理体系，该体系应遵循的原则不包括（）。

A. 质量第一B. 领导负责C. 全员参与D. 持续改进答案：B2. 以下哪项不是GSP对药品批发企业质量管理中的文件管理要求（）。

A. 批发企业应当制定质量管理制度，并监督执行B. 批发企业应当建立质量记录，并保存至少5年C. 批发企业应当对质量记录进行定期审核D. 批发企业应当对质量管理制度进行定期评估答案：D3. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种情况不需要进行质量控制（）。

A. 原料购进B. 中间产品检验C. 成品包装D. 药品储存答案：D4. 以下哪种行为不属于违反GSP的行为（）。

A. 药品生产企业在原料购进时未进行质量检验B. 药品批发企业在药品运输过程中未采取必要的措施保证药品质量C. 药品零售企业超过药品经营许可证规定的经营范围经营药品D. 药品生产企业在生产过程中使用了不合格的原料答案：C5. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。

A. 企业可以将生产原料放在敞开的环境中储存B. 企业可以在生产过程中不定期进行质量检验C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的原材料答案：C（）。

A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案：D7. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。

A. 企业可以在生产过程中使用未经批准的辅料B. 企业可以在生产过程中使用未经批准的工艺C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的包装材料答案：C（）。

A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案：D9. 药品生产企业在生产过程中，以下哪种行为是符合GMP要求的（）。

新版gsp中会计岗位试题及答案一、单选题1. 根据新版GSP规定，会计岗位的主要职责不包括以下哪项？A. 编制和审核会计凭证B. 管理会计档案C. 进行市场调研D. 编制财务报表答案：C2. 新版GSP中，会计岗位在进行财务报告时，应遵循以下哪项原则？A. 真实性原则B. 及时性原则C. 保密性原则D. 以上都是答案：D3. 根据新版GSP，会计岗位在处理会计信息时，需要遵循以下哪项规定？A. 信息披露应全面、准确B. 信息披露应及时、完整C. 信息披露应简明、易懂D. 信息披露应符合相关法律法规答案：B二、多选题1. 新版GSP中，会计岗位在进行日常财务管理时，需要关注以下哪些方面？A. 资金的合理配置B. 成本的控制与分析C. 财务风险的评估与防范D. 财务报表的编制与审计答案：A, B, C, D2. 会计岗位在新版GSP中，需要掌握哪些基本技能？A. 会计法规和政策B. 会计软件的操作C. 财务分析能力D. 沟通与协调能力答案：A, B, C, D三、判断题1. 新版GSP规定，会计岗位的员工可以同时负责多个公司的会计工作。

（）答案：错误2. 根据新版GSP，会计岗位的员工需要定期进行会计法规和政策的更新学习。

（）答案：正确3. 新版GSP强调会计岗位员工在处理会计信息时，应保证信息的保密性。

（）答案：正确四、简答题1. 请简述新版GSP中会计岗位的主要职责。

答：新版GSP中会计岗位的主要职责包括编制和审核会计凭证，管理会计档案，编制财务报表，进行财务分析，以及参与财务风险的评估与防范等。

2. 请解释新版GSP中会计岗位在编制财务报表时应注意的要点。

答：在编制财务报表时，会计岗位应注意以下要点：确保信息的真实性、准确性和完整性；遵循会计准则和相关法律法规；及时反映企业的财务状况和经营成果；合理披露财务信息，以满足利益相关方的需求。

五、案例分析题案例：某公司会计岗位员工在编制年度财务报表时，发现部分数据存在疑问，可能影响报表的准确性。

GSP培训试题及答案一、选择题（每题3分，共30分）1. GSP是指以下哪一项？A. 良好的药品生产规范B. 良好的药品供应规范C. 良好的药品储存规范D. 良好的药品销售规范答案：B2. 以下哪项不是GSP管理的主要目标？A. 确保药品质量B. 提高药品供应效率C. 降低药品价格D. 保障消费者权益答案：C3. GSP要求企业建立的质量管理体系不包括以下哪项？A. 质量管理组织B. 质量管理制度C. 质量管理人员D. 质量检测设备答案：D4. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理文件？A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量计划答案：D5. GSP要求药品批发企业应具备以下哪个条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的专业技术人员答案：D6. GSP要求药品零售企业应具备以下哪个条件？A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的质量管理人员答案：A7. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理人员应具备的素质？A. 具备相应的专业技术职称B. 具备良好的职业操守C. 具备良好的沟通能力D. 具备丰富的药品知识答案：C8. GSP要求企业对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行严格管理，以下哪项不属于这些环节？A. 采购B. 储存C. 销售和售后服务D. 药品研发答案：D9. GSP要求药品批发企业对供应商进行质量审核，以下哪项不是审核的主要内容？A. 供应商的资质B. 供应商的质量管理体系C. 供应商的财务状况D. 供应商的药品质量答案：C10. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理体系文件？A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量报告答案：D二、填空题（每题3分，共30分）1. GSP是________的缩写，中文译名为________。

“新版GSP”培训试题部门：姓名：填空题：1.新版GSP（总局令第28号）自年月日起施行。

2.药品经营企业应当坚持______、______。

禁止任何虚假、欺骗行为。

3.企业应当依据有关法律法规济本规范的要求建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、______和等活动。

4.企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。

文件包括_______________、部门及岗位职责、___________、档案、报告、______和_______等。

5. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的进行评估、控制、沟通和审核6. 药品经营企业应当参与质量管理，应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的和，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应。

7. 新版GSP要求企业负责人具有________以上学历或者中级以上专业技术职称，经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容。

8. 企业质量负责人应当具有_________以上学历、________资格和___年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

9. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业_____以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有_______以上文化程度。

10. 从事验收、养护工作的人员，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业_______以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有_________专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有_________专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称；直接收购地产中药材的企业，验收人员应当具有__________以上专业技术职称。

11. 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的______、______等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。

<p>关于GSP培训的试题及答案</p><p> 无论是在学习还是在工作中，我们最少不了的就是试题了，试题是命题者按照一定的考核目的编写出来的。

什么类型的试题才能有效帮助到我们呢？下面是小编帮大家整理的关于GSP培训的试题及答案，仅供参考，大家一起来看看吧。

</p><p> <strong>一、填空题</strong></p><p> 1、药品流逍企业购进药品应以（质量）为前提，从合法的企业进货，对（首营企业）应确认具有合法资格，并且做好（记录）。

</p><p> 2、验收药品质量时，应按照规定同时检查（包装）、（标签）、（说明书）等项内容。

</p><p> 3、销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定。

</p><p> 4、药品流通企业的资质材料主要有（营业执照）、（经营许可证）以及GMP 证书及与执业人员要求相符的（执业证明）。

</p><p> 5、药品经营企业每年应组织质量管理（验收）、（养护）、（保管）、（销售）等直接接触药品的人员进行健康检查，并建立（健康档案），发现有（传染）（精神病）和其它可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。

</p><p> 6、企业从事质量管理工作的人员应（专职），不得在其它单位（兼职）。

</p><p> 7、企业从事药品（质管）、（验收）、（采购）、（保管）、养护、（销售）等工作人员在经过药监部门专业培训，考核合格后持证上岗。

</p><p> 8、企业已经出售的药品如发现质量问题，应向有关管理部门报告，并及时追回（药品）和做好（记录）。

</p><p> <strong>二、不定向选择题目：</strong></p><p> 1、药品经营企业的仑库面积不低于（B）。

GSP岗前培训试题（财务部出纳员）姓名： GSP岗位：分数：一、填空题（共13题，共25个空，每空2分，共50分）。

1、从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，取得。

2、从事药品经营活动，应当遵守，建立健全，保证药品经营全过程持续符合法定要求。

3、药品经营企业购进药品，应当建立并执行，验明药品和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。

4、药品经营企业应当制定和执行药品，采取必要的冷藏、防冻、、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5、药品经营企业应当坚持，。

禁止任何虚假、欺骗行为。

6、企业应当对药品、的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。

7、是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现并按照本规范要求经营药品。

8、企业应当建立能够符合经营全过程管理及要求的计算机系统，实现。

9、采购首营品种应当审核药品的，索取加盖供货单位公章原印章的或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。

10、公司质量管理方针为：，。

11、“五距”指药品堆码垛间距不小于5厘米；垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶(房梁)间距不小于30厘米；垛与温度调控设备及管道等设施间距不小于；垛与地面的间距不小于。

12、公司规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足的药品。

13、被确认为不合格药品的，质量管理部在计算机系统中锁定，，并通知储运部和业务部立即停止出库和销售。

同时，按销售记录追回已销出的不合格品，并将不合格药品移放于。

二、单项选择题（共10题，每题3分，共30分）。

14、（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品监督管理部门D、药品上市许可持有人15、药品应当符合（）。

A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准16、由十三届人大常委会十二次会议2019年8月26日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）。

新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题一、选择题1. GSP代表的含义是（）。

A. 良好销售规范B. 良好生产规范C. 良好供应规范D. 良好储存规范2. GSP的基本原则不包括以下哪项（）。

A. 确保药品质量B. 保障公众用药安全C. 促进药品销售D. 遵守法律法规3. 药品批发企业应当建立并执行（）。

A. 质量管理体系B. 销售管理体系C. 促销管理体系D. 财务管理体系4. 关于药品储存，以下说法正确的是（）。

A. 药品可以与非药品混存B. 药品储存区域应保持干燥、通风C. 药品应随意摆放，无需分类D. 药品储存无需考虑温度控制5. 在药品运输过程中，以下哪项措施是不必要的（）。

A. 保持药品包装完整B. 避免药品直接暴露在阳光下C. 药品运输车辆无需定期消毒D. 确保药品在适宜的温度下运输二、判断题1. 药品零售企业不需要遵守GSP规定。

（）2. 药品的有效期一经确定，无论在何种储存条件下都不得更改。

（）3. GSP要求药品经营企业必须对员工进行定期的GSP培训。

（）4. 药品退货必须有明确的退货程序和记录。

（）5. 药品的储存和运输条件不会影响药品的质量。

（）三、简答题1. 简述GSP的目的和意义。

2. 描述药品经营企业在采购药品时应遵循的GSP原则。

3. 说明药品批发企业在药品销售过程中应如何保证药品质量。

4. 阐述药品储存和运输过程中需要注意的GSP要点。

5. 讨论GSP对提高药品经营企业服务质量的作用。

四、案例分析题某药品批发企业在进行药品销售时，发现部分药品接近有效期，为了尽快销售出去，销售人员采取了降价促销的方式。

请分析这种做法是否符合GSP要求，并说明理由。

五、论述题论述GSP在药品流通环节中的重要性及其对保障公众用药安全的作用。

参考答案：一、选择题1. A2. C3. A4. B5. C二、判断题1. 错误2. 正确3. 正确4. 正确5. 错误三、简答题1. GSP的目的和意义在于规范药品经营行为，确保药品在流通环节中的质量和安全，保障公众用药安全，促进药品市场的健康发展。

“新版GSP”培训试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1. GSP的全称是（）。

A. 药品经营质量管理规范B. 药品生产质量管理规范C. 药品销售质量管理规范D. 新型冠状病毒肺炎防控指南答案：A2. 新版GSP实施时间为（）。

A. 2020年6月30日B. 2021年6月30日C. 2022年6月30日D. 2023年6月30日答案：A3. 新版GSP中，药品批发的定义是（）。

A. 指药品生产企业在生产过程中对药品进行分装、包装、标签等生产活动的行为B. 指药品经营企业在药品采购、储存、销售等环节中，对药品质量进行管理的行为C. 指药品经营企业将药品从生产者处购进后，销售给药品使用者的行为D. 指药品经营企业将药品从生产者处购进后，再销售给其他药品经营企业或医疗机构的行为答案：D4. 新版GSP要求，药品经营企业负责人应当具备（）以上药学专业技术职务。

A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：D5. 新版GSP规定，药品储存应当实行色标管理，其中，待验药品、退货药品的颜色标识为（）。

A. 红色B. 黄色C. 绿色D. 蓝色答案：B6. 新版GSP要求，药品经营企业应当建立健全药品追溯体系，实现药品（）的全程追溯。

A. 生产、经营、使用B. 生产、储存、销售C. 研发、生产、销售D. 生产、储存、使用答案：B7. 新版GSP规定，药品经营企业质量管理部门负责人应当具有（）以上的药品质量管理经验。

A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案：C8. 新版GSP要求，药品经营企业应当对药品储存实行（）制度。

A. 定期检查B. 不定期检查C. 全面检查D. 抽样检查答案：A9. 新版GSP规定，药品经营企业销售药品时，应当向购买方索取（）。

A. 药品生产许可证复印件B. 药品经营许可证复印件C. 药品生产批准证明文件复印件D. 药品注册批准证明文件复印件答案：B10. 新版GSP要求，药品经营企业应当对药品运输进行管理，其中，冷藏药品的运输温度应当控制在（）之间。