血涂片的操作方法
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显微镜镜检血涂片的操作流程显微镜镜检血涂片,这事儿可有趣啦。
咱先说说准备工作。
那得有个干净的显微镜呀,就像战士上战场得有把好枪一样。
显微镜得提前调试好,各个部件都得正常运转。
目镜和物镜要擦得干干净净的,要是上面有脏东西,就像眼睛里进了沙子,看啥都模糊。
载物台也得清理好,不能有灰尘杂物啥的。
接着就是血涂片啦。
这血涂片可得做得漂亮。
取血的时候要小心点哦,就像对待小宝贝一样。
一般呢,用采血针采一点血,然后轻轻地把血滴在载玻片的一端。
再拿个推片,这个推片就像小铲子一样。
把推片和载玻片保持一定的角度,然后慢慢地推过去,就像在画画一样,把血涂成薄薄的一层。
要是涂得太厚了呀,那在显微镜下看就像一锅粥,啥都分不清;涂得太薄了呢,又找不到几个细胞。
血涂片做好了就可以放在显微镜的载物台上啦。
这时候要从低倍镜开始看哦。
就像找宝藏一样,先大概地扫视一下,看看有没有啥特别的地方。
低倍镜下能看到很多细胞,就像一群小蚂蚁一样密密麻麻的。
看到感兴趣的地方了,再转到高倍镜下仔细看。
在高倍镜下看细胞可有意思啦。
红细胞就像一个个小圆盘,扁扁的,中间还凹下去一点。
白细胞呢,就比较大啦,而且有各种各样的形状。
有的白细胞就像个大胖子,圆滚滚的;有的白细胞就像个变形金刚,形状不规则。
血小板就比较小了,像小碎片一样。
看着这些细胞,就感觉像是在微观世界里探险一样。
观察的时候呀,要特别仔细。
眼睛得瞪得大大的,就像小猫盯着老鼠洞一样。
细胞的大小、形状、颜色都要留意。
要是看到有不正常的细胞,那就像发现了新大陆一样。
比如说,如果红细胞长得奇形怪状的,或者白细胞的数量特别多或者特别少,那可能就有问题啦。
做完镜检之后呢,也要好好收拾东西。
把显微镜关掉,擦干净,放回原来的地方。
载玻片和推片也要清洗干净,留着下次还能接着用。
这就像吃完饭要洗碗一样,要有始有终嘛。
镜检血涂片其实不难,只要有耐心,就像跟细胞交朋友一样,慢慢地去了解它们的小秘密,就能把这事儿干得漂漂亮亮的。
血涂片的制备注意事项血涂片是一种常见的临床检查方法,用于观察血液中各种血细胞的数量、形态和功能状态。
它是通过将血液标本涂在载片上,经过染色和镜检来进行分析。
下面将介绍血涂片的制备注意事项。
首先,准备工作要充分。
操作人员需要戴上手套,清洁双手,确保操作环境无尘。
同时,需要准备好所需的试剂和仪器,如载玻片、血样采集针、消毒盘、无菌生理盐水、染色剂等。
其次,采集血样要注意技巧。
在采集血样前,患者需要保持适当的体位,避免运动和剧烈呼吸。
采血前,应消毒采血点,通常选择患者指尖或耳垂作为采血部位。
采集时,要注意采血针的角度和深度,采集到适量的血样。
采血后,及时停血,用无菌生理盐水清洗采血点,避免出现血涂片上的干血痂。
然后,制备血涂片要细心。
将采集的血样倒入无菌盘中,用移液管吸取一定量的血样,滴到载片上。
收集血样时,要避免空气和凝血因子的影响,避免血压过高或太低,以免影响血细胞形态。
滴液时应保持手稳,使血液均匀地分布在载玻片上。
滴液后,要使液体在玻片上自然流开,避免抖动或倾斜。
血涂片制备完毕后,需要进行染色。
目前常用的染色方法有古尔氏染色和偏碱性染料染色。
染色时,要先将血涂片在烘箱或通风处晾干,保证干燥后的血涂片在染色过程中不会破裂。
然后,将血涂片依次通过染色剂溶液,注意控制染色时间和染色液浓度。
染色后,用蒸馏水洗去多余的染色剂,将玻片晾干,即可开始镜检观察。
最后,需要注意处理和储存血涂片。
在观察完血涂片后,应及时收集已观察的玻片,进行妥善处理。
未观察的血涂片应存放在干燥、无菌的容器中,避免受潮、受灰尘和细菌的污染。
储存时,要注意避光和防潮,尽量保持温度稳定。
总之,制备血涂片是一项复杂而细致的工作,很大程度上影响着血涂片检查结果的准确性。
操作人员需要严格按照规范的操作步骤进行操作,保持良好的技巧和耐心。
只有在制备过程中注意各项细节,才能得到准确、可靠的血涂片结果,为临床诊断和治疗提供有益的参考依据。
实验6-人血永久涂片实验目的:能够运用显微镜观看人血永久涂片,识别红细胞、白细胞和血小板。
操作步骤:三、操作注意事项安放显微镜中的“7cm ”是指距身前的边缘,而非实验台左侧边缘,那个距离与手掌的宽度相仿;手绝对不能接触目镜和物镜镜头的玻璃部分,镜头只能用擦镜纸擦拭;取用器材 1、一手握镜臂,一手托镜座,镜筒向前,镜臂向后,将显微镜从显微镜箱中取出;将显微镜安放在实验台距身前边缘7cm 左右处,略偏左。
安装镜头2、安装好物镜和目镜。
对光3、转动粗准焦螺旋,使镜筒上升。
4、转动转换器,使低倍物镜正对通光孔。
5、转动遮光器,选择较大光圈对准通光孔。
6、左眼凝视目镜内,右眼睁开,用手转动反光镜(要能依照光线强弱选择镜面),看到明亮视野。
用低倍镜 观看人血永久涂片7、用洁净的纱布将人血永久涂片擦洁净后放在载物台上,使涂片尽量正对通光孔的中心,用压片夹固定。
8、两眼从一侧凝视物镜;双手顺时针方向转动粗准焦螺旋;使镜筒慢慢下降,直到物镜头接近涂片为止。
9、两眼睁开,左眼凝视目镜;双手逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒慢慢上升,直至看到物像;若物像不在视野中央,移动装片使物像移到视野中央。
识别红细胞、白细胞和血小板10、能够清晰的看到物像,并能辨论出红细胞、白细胞和血小板,必要时可转动细准焦螺旋。
整理器材11、实验终止后,先提升镜筒,取下人血永久涂片、目镜,盖上镜头盖,转动转换器,把两物镜偏到通光孔两旁,使镜筒降到最低位置,反光镜竖立存放,显微镜外表用纱布擦拭,镜头用擦镜纸擦拭,将显微镜放回显微镜箱。
12、整理好仪器,清理好桌面,将人血永久涂片放回原处并合理存放废品(整理不到位要扣分)。
不能用手扳物镜转换镜头,要转动转换器(安装镜头的部位,大金属圆盘);对光后会看到视野专门明亮,打开实验台上的灯对光后甚至会专门耀眼;对光后,不能移动显微镜;不能单手转动准焦螺旋,尽量不在高倍镜下转粗准焦螺旋;安放涂片时,需要用两个压片夹压住涂片;由于血液中白细胞的数量最少,需要学生认确实全方位的观看人血永久涂片;区分开杂质和红细胞、白细胞、血小板。
血涂片染色操作流程
血涂片染色操作流程主要包括以下步骤:
1. 制片:将新鲜抗凝血滴于载玻片上,利用推片机或角度适中的推片手法,将血液均匀分散,制成薄而透明的血膜。
2. 干燥:待血膜自然晾干或在空气中风干,不可加热,以防细胞形态改变。
3. 固定:使用甲醇或甲醇-乙醚混合液固定血膜,使细胞成分稳定,防止染色时细胞形态受损。
4. 染色:先用瑞氏染液(或瑞-吉染液)进行染色,浸泡一定时间后水洗去除多余染料。
5. 复染:如需区分白细胞种类,可进行姬姆萨复染,进一步区分颗粒细胞和淋巴细胞。
6. 擦干、封片:染色结束后吸去水分,晾干后加盖片,可用树脂封固。
7. 显微镜观察:在显微镜下观察血细胞形态和数量,进行细胞
学诊断。
血涂片的制备及染色血涂片的制备及染色摘要血涂片是世界上使用最广泛的实验室检测方法之一,应用于疾病的筛查,发现,诊断以及监控。
本文提供了在临床检验中制备及染色出优质血涂片的一种参考。
虽然在如何人工制备血涂片上仍存在某些“工艺”,但是已尽可能采用了客观标准使得临床实验室能准备和染色出优质血片。
本参考中包含固定和染色手工工艺中的问题解决方法。
关键词:血涂片制备,染色前言血涂片是世界上使用最广泛和最频繁的检测方法之一,但似乎没有关于血涂片制备要求,程序及潜在问题等的综合性文献。
虽然血涂片的制备是个简单的过程,但作为一种检测方法,有很多因素可导致检测失败或比其预期低效。
本文应国际血液学标准化委员会的请求所写,并作为实验室血细胞计数板的指导方针。
本文旨在提供临床检验中用于形态评价的血涂片制备及其染色的指导和标准化。
显微镜分析过程和解释不在本文的范围内。
列举的方法中包括最先进的技术以及发展中国家实验室的适用方法。
发展中国家不具备最高水平的指标,但应在所有条件下可达到其规定的指标,以确保诊断测试的质量,以免降低病人护理。
这点尤其重要,因为无论对于病例发现,诊断或疾病监测,血涂片显微镜分析所得数据通常在临床情况中起最终和决定性的作用。
为了方便参考使用,本文采用一种特殊的格式来描述涉及血涂片制备和染色的各个步骤。
血涂片制备载玻片载玻片应由最高纯度的耐腐蚀玻璃制成;通常不可接受其他材料如塑料。
典型玻片为75×25mm,约有1mm 厚度,必须平整,无扭曲和波痕,而且必须澄清无色(“水白,无色透明”)。
荧光显微镜检测必须使用无自发荧光的玻片。
最好使用预洗过的载玻片,但至少实验室必须确保载玻片无划痕,干净无尘、绒线,油脂(指纹),而且必须干燥。
这就意味着在潮湿环境中,载玻片必须能抗水。
在所处密闭容器开启后,载玻片必须保存于干燥器或装有无水(甲基)乙醇或乙醇与丙酮混合液(3:1)的容器内直至被使用。
载玻片需一直保存于密闭容器中,只能在立即使用前开启。
实验四血涂片的制备与染色【目的】掌握血涂片的制备和染色方法(preparation and staining of thin blood films)。
【原理】将一小滴血液均匀涂在玻片上,呈单层紧密分布,制成薄血片。
用含天青B和伊红的Romannowsky类染料进行染色。
细胞中的碱性物质如RBC中的血红蛋白及嗜酸性粒细胞胞质中的嗜酸性颗粒等与酸性染料伊红结合染成红色;细胞中的酸性物质如淋巴细胞胞质及嗜碱性粒细胞质中的嗜碱性颗粒等与碱性染料亚甲蓝结合染成蓝色;中性粒细胞的中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染成淡紫红色。
【器材】1.载玻片使用前,必须仔细清洗,并用乙醇或软布清洁。
2.推片选择边缘光滑的载玻片,在两角分别作斜线标记,然后用玻璃切割刀裁去两角,制成约15mm宽度的推片。
3.吸耳球。
4.显微镜。
5.酒精灯或Bunsen灯。
6.采血针。
7.注射器和针头。
【试剂】1.瑞氏(Wright)染液(1)Ⅰ液:包含瑞氏染料1.0g、纯甲醇(AR级以上)600ml、甘油15ml。
将全部染料放入清洁干燥的乳钵中,先加少量甲醇慢慢地研磨(至少30min),以使染料充分溶解,再加一些甲醇混匀,然后将溶解的部分倒入洁净的棕色瓶内,乳钵内剩余的未溶解的染料,再加入少许甲醇细研,如此多次研磨,直至染料全部溶解,甲醇用完为止。
再加15ml甘油密闭保存。
(2)Ⅱ液:磷酸盐缓冲液(pH6.4~6.8),包含磷酸二氢钾(KH2PO4)0.3g、磷酸氢二钠(Na2HPO4)0.2g、蒸馏水加至1000ml。
配好后用磷酸盐溶液校正pH,塞紧瓶口贮存。
如无缓冲液可用新鲜蒸馏水代替。
2.吉姆萨染液包含吉姆萨染料0.75g、甘油35ml、甲醇65ml。
将吉姆萨染料、甘油和甲醇放入含玻璃珠的容器内,每天混匀3次,连续4天,最后过滤备用。
3.瑞-吉复合染液(1)I液:包含瑞氏染料1g、吉姆萨染料0.3g、甲醇500ml、中性甘油10ml。
实验四血涂片的制备与染色【目的】掌握血涂片的制备和染色方法(preparation and staining of thin blood films)。
【原理】将一小滴血液均匀涂在玻片上,呈单层紧密分布,制成薄血片。
用含天青B和伊红的Romannowsky类染料进行染色。
细胞中的碱性物质如RBC中的血红蛋白及嗜酸性粒细胞胞质中的嗜酸性颗粒等与酸性染料伊红结合染成红色;细胞中的酸性物质如淋巴细胞胞质及嗜碱性粒细胞质中的嗜碱性颗粒等与碱性染料亚甲蓝结合染成蓝色;中性粒细胞的中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染成淡紫红色。
【器材】1.载玻片使用前,必须仔细清洗,并用乙醇或软布清洁。
2.推片选择边缘光滑的载玻片,在两角分别作斜线标记,然后用玻璃切割刀裁去两角,制成约15mm 宽度的推片。
3.吸耳球。
4.显微镜。
5.酒精灯或Bunsen灯。
6.采血针。
7.注射器和针头。
【试剂】1.瑞氏(Wright)染液(1)Ⅰ液:包含瑞氏染料1.0g、纯甲醇(AR级以上)600ml、甘油15ml。
将全部染料放入清洁干燥的乳钵中,先加少量甲醇慢慢地研磨(至少30min),以使染料充分溶解,再加一些甲醇混匀,然后将溶解的部分倒入洁净的棕色瓶内,乳钵内剩余的未溶解的染料,再加入少许甲醇细研,如此多次研磨,直至染料全部溶解,甲醇用完为止。
再加15ml甘油密闭保存。
(2)Ⅱ液:磷酸盐缓冲液(pH6.4~6.8),包含磷酸二氢钾(KH2PO4)0.3g、磷酸氢二钠(Na2HPO4)0.2g、蒸馏水加至1000ml。
配好后用磷酸盐溶液校正pH,塞紧瓶口贮存。
如无缓冲液可用新鲜蒸馏水代替。
2.吉姆萨染液包含吉姆萨染料0.75g、甘油35ml、甲醇65ml。
将吉姆萨染料、甘油和甲醇放入含玻璃珠的容器内,每天混匀3次,连续4天,最后过滤备用。
3.瑞-吉复合染液(1)I液:包含瑞氏染料1g、吉姆萨染料0.3g、甲醇500ml、中性甘油10ml。
血涂片的常用染色方法血涂片的染色方法是临床诊断中常用的一项技术,它通过染色剂的作用,使细胞在显微镜下呈现出不同的颜色和形态,从而帮助医生准确地判断病情。
本文将介绍血涂片染色的常用方法。
一、尤氏涂片染色法尤氏涂片染色法是血涂片染色中最常用的一种方法之一。
首先,将待染物涂布在玻璃片上,然后滴加尤氏染液,使其完全覆盖待染细胞。
然后将玻璃片轻轻晃动,使染液均匀分布,然后放置10-15分钟。
随后,用蒸馏水洗净杂质,待玻璃片干燥后,就可以观察染色效果了。
二、吉姆萨涂片染色法吉姆萨涂片染色法也是一种常用的血涂片染色方法。
操作步骤与尤氏染色类似,首先涂布待染物,然后滴加吉姆萨染液,均匀分布后放置10分钟。
之后,用蒸馏水冲洗去除杂质,使染液清洁。
最后,晾干玻璃片后即可进行观察和分析。
三、偏心涂片偏心涂片是一种染色方法,适用于血液细胞计数和形态学观察。
首先取一滴新鲜的血液,放在玻璃片上,并用另一片玻璃片迅速稀释成适当浓度。
然后,将玻璃片倾斜45度角,一端接触滴液的一侧,另一端则呈现一个斜纹,形成了一个狭长的涂片。
静置片约20分钟后,用尤氏染液染色,然后冲洗并晾干后观察。
四、格里芬-斯旺涂片染色法格里芬-斯旺涂片染色法也常用于血涂片染色,尤其适用于染色胶原纤维和核酸。
操作方法为将待染物与格里芬-斯旺A液混合,制成一个湿的涂片。
然后,将格里芬-斯旺B液滴于涂片上,并用滤纸渗透干,最后观察染色效果。
五、格朗-古达染色法格朗-古达染色法用于观察白细胞和细菌。
操作方法为先将带菌纸蘸入患者血液中,然后迅速涂布在玻璃片上。
待玻璃片干燥后,将其放入格朗-古达染液中静置15分钟。
之后,用蒸馏水洗净杂质,待干燥后可进行观察。
综上所述,血涂片的染色方法有很多,尤氏涂片染色、吉姆萨涂片染色、偏心涂片、格里芬-斯旺涂片染色法和格朗-古达染色法是其中常用的几种。
选择适当的染色方法,可以帮助医生更加准确地进行疾病的诊断与治疗,为患者提供更好的医疗服务。
血涂片制备的标准操作程序
【目的】制备良好的血涂片有利于血片的染色和血液细胞的正确分类。
【该SOP变动程序】本标准操作程序的改动,可由任一使用本SOP的工作人员提
出,并报请专业组长及科主任签字后生效。
【器材】
清洁、干燥、无尘无油脂的载玻片。
【操作方法】
在玻片近一端1/3处,加一滴(约0.05ml)充分混匀的血液,握住另一张边缘光滑的推片,以30-45°角使血滴沿推片迅速散开,快速、平稳地推动推片至载玻片的另一端。
【质量控制】
1、血涂片通常呈舌状或楔形,分头、体、尾三部分。
2、推好的血涂片应在空气中晃动,使其尽快干燥。
天气寒冷或潮湿时,应于37C恒
温箱中保温促干,以免细胞变形缩小。
3、涂片的厚薄、长度与血滴的大小、推片与载玻片之间的角度、推片时的速度及红
细胞比容有关。
一般认为血滴大、角度大、速度快则血膜厚,反之血膜薄。
红细胞比容高于正常时保持较小角度,反之血液较稀则应用较大角度、推片速度应快。
4、血涂片应在1小时内染色或在1小时内用无水甲醇固定后染色。
5、血涂片可直接用非抗凝的静脉血或毛细血管血,也可用EDTA抗凝血制备。
6、用EDTA抗凝血标本时,应充分混匀后再涂片。
应在采集后4小时内制备血涂片,
时间过长可引起中性粒细胞和单核细胞的形态改变。
注意制片前,血标本不宜冷藏。
推血涂片的操作方法
推血涂片是一种常用的检查方法,用于观察血液中的细胞结构和形态。
以下是推血涂片的操作方法:
1. 准备工作:取一块干净的玻璃片,用酒精擦洗干净并晾干。
2. 涂片准备:将玻璃片放在桌面上,用无菌注射器抽取一滴待检测的血液。
3. 涂布:取一滴血液,将其滴在玻璃片的一端,靠近边缘处。
准备用另一块玻璃片将血液滴推开。
4. 推涂:用另一块玻璃片迅速将血液滴推开,使液体在玻璃片上形成一个宽约2-3厘米的长带状。
5. 技巧:在推涂的过程中,要保持玻璃片的坡度,并保持推涂速度均匀,避免过快或过慢。
6. 晾干:将制备好的涂片放置在通风处晾干,此过程需要大约15-30分钟。
在晾干的同时,不要触摸涂片,以避免留下污染物。
7. 固定:涂片晾干后,可以选择进行固定。
固定的目的是防止细胞在染色和观察过程中变形。
目前常用的固定方法有乙醇固定和解热硼酸盐法固定。
8. 染色:推血涂片制备好后,可以根据需要选择染色方法。
常用的染色方法有Wright染色和Geimsa染色。
9. 观察:染色完成后,将涂片放在显微镜下进行观察。
根据需要调节镜头和光源,将细胞结构和形态进行逐一观察和记录。
以上是推血涂片的基本操作方法,但具体操作步骤可能会因不同实验室的要求和个人经验而有所差异,建议在进行操作前先详细了解相关实验室的规定和操作指南。
外周血涂片的制作方法1、采血:胶头滴管吸取血液,血液直接滴加到洗净烘干并且硅化过的载玻片的一头。
2、推片:将推片的平齐端置载玻片上血滴的稍前方,将推片略向后移使与血液相接触,血液遂于推片与载玻片的夹角间散开。
以约30度的夹角向前均匀地推动推片即可制成血涂片。
其薄厚度要适中,分布均匀而无空泡,边缘整齐。
3、固定:推片做好后,涂片后潮干固定,以免细胞漂落太多,影响制片质量,甲醇固定液固定:涂片直接浸入固定液内,因固定液充足,固定效果较好。
但细胞易脱落而发生交叉污染,因此应该分瓶固定,固定液回收时应过滤。
多数标本用此法固定,固定时间15-30分钟。
14、染色:瑞氏-基姆萨双染1)从固定缸里取出载片后,在室温下通风晾干。
将载片平放在玻璃板上准备染色。
2)所用的两种染料事先过滤好(染料中有颗粒物,会沉淀在载玻片上影响载片的质量)3)将染料滴加到载玻片上以后,让其均匀覆盖住载片上的血细胞,染色时间约为2到3分钟。
等瑞氏染液有变红的趋势时,迅速滴加与瑞氏染液等量的PBS 溶液。
继续染色2到3分钟。
4)染色时间到后,用PBS溶液冲片,小股水流,防止将大量的细胞从载片上冲落下来从而影响以后的观察。
冲片结束后将载片放到阴凉处风干。
5)在玻璃板上放好牙签,将风干的载片倒扣在一根牙签上,从背面滴加基姆萨染液进行扣染。
染色时间约为10分钟。
时间到后用蒸馏水冲片,洗净染液后常温下风干。
5、封片:中性树胶封片,制作成永久涂片。
6、显微观察:将干燥后的血涂片置显微镜下观察。
用低倍镜观察血涂片体、尾交界处的血细胞。
在显微镜下,成熟红细胞染成粉红色;血小板染成紫色;中性粒细胞胞质染成粉红色,含紫红色颗粒;嗜酸性粒细胞含大的桔黄色颗粒;嗜碱性粒细胞胞质含有大量深紫蓝色颗粒;单核细胞胞质染成灰蓝色;淋巴细胞胞质染成淡蓝色。
所需材料:硅化过的载玻片,推片,甲醇瑞氏-基姆萨双染,过滤,PBS,牙签,蒸馏水,中性树胶,显微镜,吸耳球1.载玻片使用前,必须仔细清洗,并用乙醇或软布清洁。
第1篇一、实验目的1. 了解青蛙血液的基本组成和特点。
2. 观察青蛙血液在显微镜下的形态和分布。
3. 掌握显微镜的使用方法。
二、实验材料1. 青蛙一只2. 麦氏吸管一支3. 载玻片和盖玻片各一片4. 生理盐水5. 显微镜6. 刮刀7. 洁净的滤纸三、实验步骤1. 杀青蛙:用剪刀剪断青蛙的头部,迅速取出心脏。
2. 制备血涂片:将青蛙心脏内的血液挤出,用麦氏吸管吸取少量血液,滴在载玻片上,用另一片载玻片轻轻压在血液上,制成薄层血涂片。
3. 观察血涂片:将血涂片放在显微镜下,先用低倍镜观察,找到红细胞,再切换到高倍镜观察。
4. 记录观察结果:观察红细胞的形态、大小、分布以及血小板的形态和分布。
四、实验结果1. 红细胞:呈双凹圆盘状,大小不等,分布均匀,有的红细胞边缘可见到伪足。
2. 血小板:呈圆形或不规则形,大小不一,分布较为密集。
3. 血浆:呈淡黄色,半透明,充满在红细胞和血小板之间。
五、实验分析1. 青蛙血液由红细胞、白细胞、血小板和血浆组成。
2. 红细胞是血液中数量最多的细胞,其主要功能是运输氧气和二氧化碳。
3. 血小板具有凝血功能,当血管受损时,血小板会聚集在伤口处,形成血栓,阻止血液外流。
4. 血浆是血液中的液体部分,含有各种营养物质、激素、电解质等,负责运输营养物质和代谢废物。
六、实验讨论1. 实验过程中,如何保证血涂片的均匀性?答:在制作血涂片时,用载玻片轻轻压在血液上,使其形成薄层,这样可以保证血涂片的均匀性。
2. 为什么红细胞呈双凹圆盘状?答:红细胞呈双凹圆盘状,有利于增大表面积,提高氧气和二氧化碳的交换效率。
3. 实验过程中,如何避免污染?答:在实验过程中,要保证实验材料的清洁,使用无菌操作,避免污染。
七、实验结论本次实验成功观察到了青蛙血液的基本组成和特点,掌握了显微镜的使用方法,加深了对血液组成和功能的理解。
实验过程中,注意了无菌操作,保证了实验结果的准确性。
第2篇一、实验目的1. 了解青蛙血液的组成和功能。
一、实训目的本次实训旨在通过实际操作,使学生掌握鸡血涂片的制作方法,了解血液涂片的基本原理,熟悉显微镜下观察红细胞、白细胞等血细胞的基本形态,提高学生的实验操作技能和观察能力。
二、实训时间2023年X月X日三、实训地点实验室四、实训材料1. 鸡血2. 载玻片3. 推片4. 生理盐水5. 显微镜6. 洗涤液7. 70%酒精8. 吸水纸9. 移液器五、实训步骤1. 准备工作(1)将载玻片清洗干净,晾干。
(2)用生理盐水将鸡血稀释至一定浓度。
(3)准备好显微镜、洗涤液、70%酒精、吸水纸和移液器。
2. 制备涂片(1)用移液器吸取稀释后的鸡血,滴于载玻片中央。
(2)用推片的一端轻轻接触鸡血,使血液均匀分布在载玻片上。
(3)用推片的一端将血液推向玻片边缘,使血液在玻片上形成一条直线。
(4)用另一张载玻片的一端轻轻接触推片,使血液在两玻片之间形成薄膜。
(5)用推片的一端将薄膜推向玻片边缘,使血液在玻片上形成涂片。
(6)将涂片晾干。
3. 染色(1)将晾干的涂片放入洗涤液中浸泡约30秒。
(2)取出涂片,用70%酒精浸泡约30秒。
(3)取出涂片,用吸水纸吸去多余水分。
4. 显微镜观察(1)将涂片放在显微镜载物台上,调整焦距,观察红细胞、白细胞等血细胞的形态。
(2)记录观察结果。
六、实训结果与分析1. 红细胞在显微镜下观察到红细胞呈两面凹的圆饼状,大小基本一致,无细胞核。
2. 白细胞在显微镜下观察到白细胞呈圆形、椭圆形或杆状,有细胞核,核形态多样。
3. 血小板在显微镜下观察到血小板呈不规则形状,无细胞核。
本次实训中,通过制作鸡血涂片,我们了解了血细胞的基本形态,提高了显微镜下的观察能力。
在实验过程中,要注意以下几点:(1)掌握涂片制备方法,确保涂片均匀、平整。
(2)掌握染色方法,使血细胞染色清晰。
(3)熟练掌握显微镜操作,观察血细胞形态。
七、实训总结通过本次实训,我们掌握了鸡血涂片的制作方法,了解了血细胞的基本形态。
血涂片的操作方法
血涂片是一种常见的实验技术,用于观察血液中的细胞形态和数量。
下面是血涂片的操作方法:
1. 准备材料:显微镜玻璃片、无菌注射器、血液样本(静脉血或毛细血管血)。
2. 取一只无菌注射器,将其抽空。
然后将血液样本放入注射器中,释放一到两滴血液样本到玻片中。
3. 将另一只玻片压平在已经滴有血液的玻片上,使血液样本均匀涂开。
4. 沿着玻片的一侧,将已经涂有血液的玻片平行于另一只干净的玻片上,使其逐渐移动。
5. 保持持续的均匀速度,将带有血液样本的玻片从一侧滑动到另一侧,形成一层均匀的涂片。
6. 确保血液干燥后,用染色剂(如Wright染色液)对涂片进行染色。
按照染色剂的说明操作。
7. 将涂片放在显微镜下,使用适当的放大倍率(如100倍或1000倍)观察涂
片。
注意细胞数量、形态和其他特征。
血涂片操作是一个相对简单的过程,但需要仔细操作以确保获取准确的结果。
在进行操作时,请注意实验室的安全规范,并遵守任何实验室指南。