2010届卫生资格初级药士(基础知识)[1]

初级药士考试《基础知识》历年真题精选及答案1114-841、人体内糖异生的主要部位是A、骨骼肌B、心C、脑D、肝E、肺2、肝糖原合成时葡萄糖需活化为“活性葡萄糖”，其形式是A、ADP-葡萄糖B、GDP-葡萄糖C、CDP-葡萄糖D、TDP-葡萄糖E、UDP-葡萄糖3、在脂酰CoA的β-氧化过程中，每经过一次循环，碳链将减少一分子的A、CO2B、甲酰CoAC、乙酰CoAD、丙二酰CoAE、丁酰CoA4、人体合成胆固醇能力最强的部位是A、骨髓B、肠道C、心脏D、肝脏E、血管壁5、以下对真菌的叙述正确的是A、分根、茎、叶的真核细胞型微生物B、具有不完整的细胞结构C、不含叶绿素D、单细胞真菌以二分裂方式繁殖E、少数真菌对人无害，多数真菌可引起人类疾病参考答案：1、【正确答案】D【答案解析】人体内糖异生部位在肝或肾皮质的胞液和线粒体。

2、【正确答案】E【答案解析】肝糖原的合成中，UDP-葡萄糖(UDPG)为合成糖原的活性葡萄糖。

在糖原合成酶催化下，UDPG将葡萄糖基转移给小分子的糖原引物，合成糖原。

糖原合酶为糖原合成的关键酶。

3、【正确答案】C【答案解析】在脂酰CoA的β-氧化过程中，从β碳原子开始，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解四步连续反应，脂酰基断裂生成1分子比原来少2个碳原子的酯酰CoA及1分子的乙酰CoA。

4、【正确答案】D【答案解析】机体所需胆固醇主要通过自身合成。

以乙酰CoA、NADPH等为原料合成胆固醇，以肝脏合成能力最强。

5、【正确答案】C【答案解析】真菌是一大类不含叶绿素，不分根、茎、叶的真核细胞型微生物，具有完整的细胞结构。

真菌的生物学特征及致病性:1.真菌的形态与结构：真菌的形态多种多样，比细菌大得多。

按形态结构可分为单细胞真菌和多细胞真菌两大类：①单细胞真菌呈圆形或椭圆形，以芽生方式繁殖;②多细胞真菌是由菌丝和孢子两大基本结构组成，菌丝的形态和分类复杂，有的呈螺旋状、球拍状、鹿角状等，可作为鉴别真菌的依据。

《专业实践能力》考试大纲总论单元细目要点要求一、药品调剂1.处方的意义和结构（1）处方的概念和意义（2）处方的结构（3）处方的种类熟练掌握掌握掌握2.处方调配（1）处方调配的一般程序（2）药物的摆放熟练掌握掌握3.处方差错的防范与处理（1）处方差错的性质（2）出现原因（3）防范措施（4）对差错的应对措施（5）处理原则掌握4.调剂室工作制度（1）岗位责任制度（2）查对制度（3）错误处方的登记、纠正及缺药的处理（4）领发药制度（5）药品管理制度（6）特殊药品管理制度（7）有效期药品管理制度掌握掌握掌握掌握熟练掌握熟练掌握熟练掌握5.调剂室的位置、设施与设备（1）设计原则（2）门诊、急诊、病房调剂的特性与差异了解了解6.药名与处方缩写词（1）通用名（2）药物分类及通用的药名词干（3）常用处方缩写词熟练掌握了解熟练掌握二、临床用药的配制1.细胞毒药物的配制配制和使用过程中应注意的问题了解2.肠外营养（1）临床营养支持的意义、重要性和进展（2）配制和使用过程中应注意的问题了解掌握三、药品的保管1.影响药品质量的因素（1）环境因素（2）人为因素（3）药物本身因素掌握2.药品的外观检查（1）检查内容（2）检查方法（3）判断依据与处理掌握3.特殊管理药品的保管方法（1）麻醉药品的保管方法（2）精神药品的保管方法掌握各论专业范本可能没有涵盖全面，最好找专业人士审核后使用，感谢您的下载！。

1.硫酸苯肼试液、斐林试剂可用于鉴别：氢化可的松2.人体三大营养物质代谢联系的枢纽是：三羧酸循环3.甲型肝炎（HAV）BAL（二疏丙醇）4.肺泡通气量：每分钟吸入肺泡的新鲜空气量，是潮气量和无效腔气量之差与呼吸频率的乘积5.利尿药：氢氯噻嗪6.抗心绞痛药：硝苯地平7.抗青光眼药：毛果芸香碱8.高校液相色谱（HPLC）9.肝脏：人体安静时产热器官，糖异生部位10.质子泵抑制剂：奥美拉唑11.糖异生（饥饿时供能）：指的是非糖物质转变成葡萄糖或糖原的过程12.三羧酸循环：亦称柠檬酸循环、是有氧氧化的重要阶段、在线粒体进行13.青霉素：具有β-内酰胺结构，容易水解14.混悬剂：检查沉降容积比15.维生素B2-（核黄素）、维生素C-（抗坏血酸）、对乙酰氨基酚-（扑热息痛）、苯巴比妥-（鲁米那）、维生素B1-（盐酸硫胺）、维生素E-（生育酚醋酸酯）、维生素D3-(骨化醇）、维生素B6-（吡哆醇）、维生素A-（吡哆辛）16.普鲁卡因鉴别反应：重氮化-偶合反应/特殊杂质：对氨基苯甲酸17.地高辛鉴别反应：Keller-Kiliani反应18.维生素C中检查的杂质：金属离子/具有还原性：分子中存在烯二醇19.苯二氮卓类：奥沙西泮20.地西泮原料药含量测定（非水溶液滴定法）/ 注射剂（HPLC法)21.可用水蒸气蒸馏提取：小分子香豆素22.降血脂药：他汀类药物、23.性激素:雌二醇（天然的雌激素）24.动作电位产生机制：Na+内流25.新冠病毒的基本结构：奎宁碱26.具有抗炎、抗菌作用的生物碱：小檗碱27.大黄中致泻有效成分：番泻苷28.定量限：指样品中的被测物能被定量测定的最低量29.异烟肼：与氨制硝酸银生成黑色沉淀，并出现气泡30.紫外分光光度法中吸光度与浓度和液层厚度成正比31.阿托品含有酯键32.片剂含量测定去样片数：20片33.渗透性利尿药：甘露醇34.金葡菌不会引起的：猩红热35.黄酮类化合物酸性--酚羟基36.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂：吡格列酮37.黄酰脲类促胰岛素分泌剂：格列苯脲、、格列齐特38.细菌对氧气的需要分为：专性需氧、微需氧菌、兼性厌氧菌、专性厌氧39.甲肝传播途径：粪口传播40.伤寒杆菌感染首选：氯霉素41.杂质限量检查的目的：保障药物的安全性42.氨基酸的主要构成单位（够成蛋白质的氨基酸主要为）L-a-氨基酸43.苯妥英钠含有：酰亚胺结构44.黄体酮与铁离子络合是由于分子中含有甲基酮45.黄酮类化合物基本骨架：C-C3-C46.不属于胃液成分的是：羧基肽酶47.挥发油的提取方法：水蒸气蒸馏法48.塞替派：可以注入膀光，治疗膀胱癌的首选49.与生物碱产生沉淀的试剂：碘化铋钾50.合成镇痛药：杜冷丁（盐酸哌替啶）51.莨菪碱：具有解痉止痛、散瞳、解救有机磷中毒52.药品检验基本工作程序：取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告53.物理鉴别方法：气体、沉淀、呈色、紫外、54.鸟氨酸循环生理意义：通过鸟氨酸循环将有毒的氨转变为无毒的尿素‘从而排出体外’降低血氨浓度，防止氨中毒55.阿司匹林：微溶于水（酸碱滴定法-指示剂：酚酞）56.过量要中毒，拮抗纳洛酮；乙酰水酸，抑制PGE；解热又镇痛，抗炎抗风湿；抑制血小板，防止血栓塞；不良反应多，为您杨名先中枢兴奋药两类，兴奋大脑咖啡因，尼可刹米洛贝林，作用部位在延髓；主治呼吸抑制症，小儿宜选洛贝林，吗啡中毒可拉明，剂量过大要人命拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶：匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主旨重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压有机磷中毒症状三，中枢M样骨骼肌，解救用药要适当，N样症状解磷定，外周中枢阿托品，早期早量反复用中枢降压可乐定，对抗末梢利血平，a-R阻断哌唑嗪，血管扩张肼哒嗪，利尿降压氯噻嗪，紧张转化卡普利，强扩动静硝普纳，危象心梗才选它，联合、阶梯、个体化、肺、肝、肾功要详查57.药物治疗的一般原则：安全、有效、经济、规范58.药物治疗的基本原则：安全、有效、经济、方便59.治疗指数越大越安全；治疗指数=半数致死量(LD50)/半数有效量（ED50）60.维持量要随给药时间的延长而增大61.增加给药次数可减少血药浓度的波动62.调整给药方案的途径：改变每日剂量、改变给药间隔、两者同时改变63.药动学的相互作用：吸收、分布、代谢、排泄64.非解离型药物：脂溶性高--易扩散通过生物膜65.解离型药物：脂溶性低--扩散能力比较差66.酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄67.只有游离型的药物分子才有药理活性68.我国采用自愿呈报系统检测药物的不良反应69.中国药品通用的英文缩写：CADN70.小剂量亚甲蓝可解救：高铁血红蛋白血症71.阿卡波糖降血糖的机制是：抑制葡萄糖苷酶72.碘解磷定解救有机磷中毒的机制是复活：胆碱酯酶73.用效价单位（U）表示的药物：肝素74.与药物剂量有关的不良反应为:A型75.缩宫素用作产后止血时常用的给药途径：肌内注射76.解救有机磷中毒时阿托品能迅速缓解：M样症状77.两性霉素B：针对深部真菌感染，效果最好78.联合用药会降低黄酰脲类降糖作用的药物是：糖皮质激素79.吗啡用于急诊镇痛最常用的给药途径：ih（皮下注射）80.乐果中毒，首选解毒药:阿托品81.环磷酰胺：恶行淋巴瘤效果显著82.停药反应：长期用药后突然停药，原有疾病症状迅速重现或加剧83.缺乏葡糖-6-磷酸脱氢酶者服用伯氨喹出现溶血说明诱因属于：遗传因素84.青霉素讲解产物引起过敏等不良反应，说明诱因属于：药物因素85.链霉素引起的永久性耳聋属于：毒性反应86.阿司匹林诱发Roye综合征是：继发反应87.可被保泰松影响代谢的药物是：华法林88.糖尿病酮症酸中毒和糖尿病昏迷时需要使用：普通胰岛素89.肾衰竭时，对毒性大的药物最理想的给药调整方案是：根据血药浓度结果制定个体化给药方案90.内酰胺类：青霉素91.大环内酯类：红霉素92.地西泮中毒首选：氟马西尼93.胰岛素依赖型糖尿病即：IDDM94.脯乳期黑客用的滴眼剂：毛果芸香碱95.四环素类中属于前庭反应的是：米诺环素96.西布曲明减轻体重的机制是：抑制神经末梢5-HT和NA的再摄取97.老年反应降低的药物是：受体激动剂98.治疗尿崩症：氯碳丙脲99.四环类抗抑郁药：麦普替林100.磺胺药属于：慢效抑菌药101.亚胺培南属于：碳青霉烯类102.可降低动脉粥样硬化形成的是：HDL103.丙咪嗪最常见的不良反应：阿托品样作用104.非胰岛素依赖性糖尿病：NIDDM105.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是：抑制DAN回旋酶106.50岁以后每增加一岁，要量应减少成年人标准剂量的1% 107.特布他林平喘的作用机制：选择性激动支气管平滑肌的2受体108.乳酸性中毒发生率最高的是：苯乙双腻109.注射剂的给药途径：皮内（表皮-真皮）：<0.2ml,皮试、疾病诊断皮下（真皮-肌肉）：1-2ml，水溶液肌内1-5ml;油溶液/混悬液延效、乳剂延效+靶向静脉：静推静滴，多为水溶液脊椎腔：s10ml,与脊髓液等渗，Ph5-8动脉：诊断用动脉造影剂、肝动脉栓塞剂其他：心内、关节内、滑膜腔内、穴位、鞘110.注射剂一般质量要求：无菌、无热原、澄明（可见异物和不溶性微粒）、渗透压（与血浆相同或等渗）、Ph（与血液相同或接近4-9）、安全性高、无毒、无刺激、降压物质符合规定111.等渗溶液：与血浆渗透压相等的溶液112.等张溶液：渗透压与红细胞张力相等的溶液(注入机体内的液体一般要求等渗，否则易产生刺激或溶血）113.0.9%氯化钠溶液：等渗溶液+等张溶液114.渗透压的调节：冰点降低数据法、氯化钠等渗当量法115.处方保存年限：普通、急诊、儿科：一年；毒性、第二类精神药品：二年；麻醉、第一类精神药品：三年116.处方开具当日有效，特殊情况不得超过3天，外方一般不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量117.处方颜色口诀：儿绿急诊黄，普白精二白，麻精一红118.门急诊一般患者：麻、精一、注射剂：1次常用量麻、精一、其他剂型：3日常用量麻、精一、控缓释制剂：7日常用量119.门急诊癌痛或中重连疼痛患者：麻、精一、注射剂：3日常用量麻、精一、其他剂型：7日常用量麻、精一、控缓释制剂：15日常用量120.门急诊患者：精二，不得超过7日常用量121.住院患者：麻精一，逐日开具1日常用量122.毒性药品：2日极量123.特殊：派甲酸：治疗儿童多动症，15日盐酸二氢埃托啡：一次常用量，仅限二级以上医院哌替啶：一次常用量，仅限于医疗机构内使用124.麻醉药品：可卡因、地芬诺酯、美沙酮、吗啡、阿片、哌替啶、罂粟壳125.精一药品：氯胺酮、司可比妥126.精二药品：咖啡因、曲马多、麦角胺、咖啡因片、苯巴比妥注射液、地西泮127.一级管理：麻醉药品、毒性药品得原料药；管理办法：外方单独存放，每日清点，做到账物相符128.二级管理：精神药品、贵重药品、自费药品；管理办法：专柜存放、专账登记、贵重药每月清点、精神药品定期清点129.三级管理：普通药品；管理办法：金额管理、季度盘点、以存定销130.军团菌病、百日咳、空肠弯曲菌肠炎和支原体肺炎首选---红霉素131.金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药--克林霉素132.急慢性骨髓炎、化脓性关节炎--第三代氟喹诺酮类药物133.斑疹伤寒、鼠型斑疹伤寒、再燃性斑疹伤寒、立克次体病和恙虫病首选--多西环素134.伤寒、副伤寒首选---氯霉素135.可代替氯霉素作为治疗伤寒病的首选药--第三代氟喹诺酮类药物136.艾滋病--齐夫多定137.流行性脑脊髓膜炎首选--磺胺嘧啶138.各种类型结核病首选-异烟肼139.控制疟疾症状的首选药：氯喹140.疟疾病因性预防的首选：乙胺嘧啶141.控制复发和阻止疟疾传播的首选药--伯氨喹142.蛲虫单独感染--恩波维胺143.阴道滴虫和阿米巴原虫感染的首选药-甲硝唑144.防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物--ACEI145.高效、广谱、低毒的抗肠虫药—-阿苯哒唑146.过敏性休克首选药—肾上腺素147.癫痫持续状态的首选药—地西泮148.癫痫大发作首选药—苯妥英钠149.精神运动性发作首选药—卡马西平150.防治小发作首选药—乙琥胺151.小发作合并大发作时首选药—丙戊酸钠152.强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的治疗药物——阿托品153.强心苷中毒引起快速性心律失常的首选药——苯妥英钠154.防治急性心肌梗死并发室性心律失常--利多卡因155.唯一能抑制尿酸合成的药物—别嘌醇156.阵发性室上性心动过速首选药—维拉帕米157.伴有糖尿病、左心室肥厚、左心功能障碍及急性心肌梗死的高血压患者的首选药—— ACEI158.治疗轻、中度心源性水肿的首选药—氢氯塞嗪159.治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药——甘露醇160.醛固酮升高引起的顽固性水肿的治疗药物--螺内酯161.治疗精神分裂症的一线药物—利培酮162.治疗躁狂症的基本药物—碳酸锂163.心绞痛最有效的药物—硝酸甘油164.变异性心绞痛最有效的药物--钙通道阻滞药165.普鲁卡因--易水解芳伯氨基--易氧化变色--亚硝酸鉴别—酯键--不用表面麻醉166.利多卡因——难水解—酰胺键——是普鲁卡因的2倍--抗心律失常167.巴比妥--癫痫大发作--弱酸--烯醇羟基--酰亚胺可水解--本类药物＋钠盐遇C02可析沉淀—与重金属离子形成难溶盐（如与硝酸银呈白色，与吡啶-硫酸铜呈紫堇色）168.地西泮--苯二氮卓类--肝代谢生成奥沙西泮169.特布他林--β2受体激动剂170.普蔡洛尔--β受体阻断剂171.苯妥英钠--环状酰脲--易水解--癫痛持续发作172.氯丙嗪--吩噻嗪环--易氧化--可发生光毒化过敏反应——用于镇吐低温麻醉人工冬眠合剂173.苯巴比妥--显酸性--酰亚胺--易水解--癫痫大发作174.氯氮平--二苯并氮卓--代谢途径（大多为去甲基）--严重不良反应粒细胞缺乏175.阿司匹林--水杨酸—游离羧基有酯键--易水解--解热镇痛抗炎--抑制血小板凝集176.对乙酰氨基酚--扑热息痛--酰胺键--可代谢成有肝毒性的N 乙酰亚胺醌--用N-乙酰半胱氮酸解毒--无抗炎抗风湿作用177.布洛芬--消旋体S-（+）-布洛芬--不溶水178.盐酸吗啡--五环--5个手性碳原子-左旋体--酸碱性179.伪吗啡--毒性大--易氧化180.阿扑吗啡--共热--催吐药181.盐酸哌替啶--有酯键但不易水解--μm激动--用于剧痛182.硫酸阿托品--酯键在碱性下易水解--鉴别Vitali反应--M受体拮抗剂183.肾上腺素--邻苯二酚--R构型--左旋--加热消旋化184.异丙肾上腺素--兴奋α--升压治休克185.多巴胺--邻苯酚羟基---多巴胺受体激动186.哌唑嗪--α1阻断剂--中枢降压药187.普萘洛尔--手性碳原子--外消旋体--β阻断--支气管哮喘禁用188.吉非罗齐--非卤代--苯氧戊酸降甘油三酯189.洛伐他汀--前提药--食品同服促吸收--抑制HMG-COA还原酶--减少胆固醇合成190.硝苯地平--歧化反应--遇光不稳定--比硝酸甘油强20倍--治疗心绞痛191.地尔硫卓--两个手性碳--S异构--高选择性钙离子阻滞剂192.硝酸异山梨酯--爆炸--棕色--长效抗心绞痛193.卡托普利--特臭--硫原子--鋶基--不良反应皮疹--降压药194.甲基多巴--酚羟基--氧化变色--避光--静滴治疗高血压危象195.胶碘酮--钾离子通道--延长动作电位时程--抗心律失常196.咖啡因--碱性弱--生物碱--小剂量兴奋大脑皮层--中剂量兴奋延髓呼吸中枢--大剂量产生惊厥作用197.安钠咖--苯甲酸钠+咖啡因组成1：1--水溶性好--中枢神经抑制--也可治疗呼吸衰竭198.氢氧噻嗪--利尿剂--硫原子显弱酸性--方伯氨基--重氮化偶合反应--治疗水肿及高血压199.西替利嗪--非镇静性H1受体阻断剂--水溶性强--（一个手性中心）--左旋>右旋200.马来酸氯苯那敏（扑尔敏）--两个对映异构体--药用消旋体--右旋>左旋201.奥美拉唑（洛塞克）--前提药--质子泵抑制剂--不稳定202.法莫替丁--S-氧化物--H2受体阻断剂--十二指肠溃疡203.胰岛素--多肽--二硫键--降血糖204.格列苯脲--脲部分不稳定易水解--强效降糖药--不适用于老年患者205.二甲双胍--糖尿病肥胖首选--几乎全部由尿排泄（肾脏) 206.糖皮质激素（松)--孕甾烷母核207.地塞米松--抗感染抗过敏--量大引起糖尿病和类库欣综合征---长期使用引起精神病208.氯化可的松--抢救危重中毒感染209.有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。

初级药士基础知识-1-1(总分：50.00，做题时间：90分钟)一、(总题数：50，分数：50.00)1.正常人体应该无菌的部位是∙A．外耳道∙B．小肠∙C．腹腔∙D．眼结膜∙E．尿道口（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：机体腹腔正常情况下不与外界相通，应无菌。

2.蛋白质电泳时在电场中移动的方向决定于∙A．二级结构∙B．净电荷∙C．空间结构∙D．侧链的游离基团∙E．三级结构（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：3.血型为O的人，血清中存在的抗体是∙A．抗A∙B．抗B∙C．抗C∙D．抗A和抗B∙E．无抗A，无抗B（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：ABO血型根据红细胞膜上的抗原(A、B)划分，其血清中存在细胞膜上所没有的抗原相应的抗体。

血型为O的人红细胞膜上无A、B抗原，故血清中存在抗A和抗B。

4.蛋白质所形成的胶体颗粒，在下列条件下不稳定的是∙A．溶液pH值大于pI∙B．溶液pH值小于pI∙C．溶液pH值等于pI∙D．溶液pH值等于7.4∙E．在水溶液中（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：5.正常细胞膜内的K+浓度约为膜外K+浓度的∙A．12倍∙B．30倍∙C．50倍∙D．70倍∙E．100倍（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：6.下列与Na+重吸收无关的是∙A．醛固酮分泌增加∙B．肾小管H+分泌增加∙C．血浆中K+浓度增高∙D．肾小管K+分泌增加∙E．抗利尿激素分泌增加（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：7.蛋白质二级结构中，α-螺旋每圈为 0.54nm，其相当于氨基酸残基的数目是∙A．2.5个∙B．3个∙C．3.6个∙D．4个∙E．5个（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.下列以免疫缺陷综合征为主要临床表现的病毒是∙A．HAV∙B．HBV∙C．HCV∙D．HIV∙E．HEV（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：HIV即人类免疫缺陷病毒，引起人类免疫缺陷综合征即艾滋病(AIDS)。

初级卫生资格初级药士专业知识历年真题1一、单项选择题1.研究药物对机体的作用及其作用机制，阐明药物防治疾病的规律属于A.药代动力学B.药效动力学√C.临床药理学D.临床药学E.临床药物治疗学解析：本题考查药效动力学任务。

药效动力学是研究药物对机体的作用、作用原理及作用规律的一门分支科学。

药代动力学是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及血药浓度随时间的变化。

临床药理学是研究药物与机体相互作用规律的学科，是药理学分支之一，故答案为B。

2.受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应，此特征称为A.特异性B.敏感性√C.饱和性D.可逆性E.多样性解析：本题考查受体的特性。

受体具有高亲和性（灵敏性、敏感性），即极低的配体可引起显著的效应，故答案为B。

3.中断用药后出现戒断症状称为A.耐受性B.耐药性C.抗药性D.成瘾性√E.习惯性解析：本题考查药物依赖性。

药物的依赖性：①躯体依赖，生理依赖性、成瘾性。

表现为戒断症状；②精神依赖，心理依赖性、习惯性。

4.A药较B药安全，正确的依据是A.A药的B药小B.A药的B药大C.A药的B药小D.A药的LD/LD B药大E.A药的LD/ED B药大√解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。

治疗指数用LD/ED越大，药物越安全，故正确答案为E。

5.药物效应的个体差异主要影响因素是A.遗传因素√B.环境因素C.机体因素D.疾病因素E.剂量因素解析：本题考查影响药物效应的遗传因素。

影响药效的因素包括药物因素和机体因素。

机体因素又包括年龄、性别、遗传因素、疾病因素、心理因素和长期用药引起的机体反应性变化。

基因的突变可引起所编码的药物代谢酶、转运蛋白和受体蛋白的氨基酸序列和功能异常，成为产生药物效应个体差异和种族差异的主要原因，故答案为A。

6.药物的主要排泄途径是A.经乳汁排泄B.经肾脏排泄√C.经胆汁排泄D.经汗液排泄E.经呼吸道排泄解析：本题考查药物的排泄途径。

基础知识（1）1、主动转运是逆浓度梯度的跨膜转运。

2、激素被誉为“第一信使”3、静息电位的产生是由于K+外流。

4、人体主要的造血原料是铁、蛋白质。

5、心室肌细胞动作电位平台期的形成机制是Ca2+内流，K+外流。

6、心房和心室同时处于舒张状态，称为全心舒张期。

7、心迷走神经节后纤维末梢释放的递质是Ach。

8、HCO₃⁻是构成胃黏膜保护屏障的主要离子。

9、在体温调节过程中，可起调定点作用的是视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元。

10、近球小管是大部分物质的主要重吸收部位。

基础知识（2）1、Na+跨细胞膜顺浓度梯度的转运方式是易化扩散。

2、细胞的跨膜信号传导可分为G-蛋白偶联受体介导的信号传导、离子通道受体介导的信号传导、酶偶联受体介导的信号传导。

3、骨骼肌中能与Ca²+结合的蛋白质是肌钙蛋白。

4、肝素抗凝的主要作用机制是增强抗凝血酶Ⅲ 的活性。

5、在等容收缩期：房内压＜室内压＜动脉压。

6、支持心脏的交感神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素。

7、尽力吸气后再作最大呼气，所能呼出的气体量称为肺活量。

8、胆汁的主要成分是胆盐。

9、当环境温度升高到接近或高于皮肤温度时，机体有效的散热方式是蒸发散热。

10、糖尿病患者出现尿糖的原因是部分近球小管对糖吸收达到极限。

基础知识（3）1、动作电位去极化是由于Na+内流。

2、在神经-骨骼肌接头处的化学递质是乙酰胆碱。

3、中性粒细胞的主要功能是吞噬外来微生物。

4、房室瓣开放见于等容舒张期末。

5、动脉血压突然升高，会引起心迷走中枢兴奋。

6、给高热患者用冰帽降温是通过增加传导散热。

7、肾小球滤过的动力是有效滤过压。

8、调节远曲小管和集合管对水的重吸收的主要激素是血管升压素。

9、兴奋性突触后电位是指突触后膜出现去极化。

10、幼年时缺乏甲状腺素可引起呆小症。

基础知识( 4 )1、大量饮清水后，尿量增多主要由于抗利尿激素（ADH）减少。

2、蛋白质的一级结构指氨基酸的排列顺序。

初级卫生资格初级药士相关专业知识历年真题1一、单项选择题1.药剂学将药物的形态或类别称为A.药剂B.剂型√C.辅料D.制剂E.成药解析：本题考查剂型的定义。

制剂指药物的具体剂型，同一药物可以有不同的制剂。

剂型为具有一定组分和规格的药剂加工形态或将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形态，故答案为B。

2.生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.药剂B.剂型C.辅料√D.方剂E.成药解析：本题考查药物辅料的定义。

辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂，即除药物以外的一切附加物料，故答案为C。

3.OTC是指A.处方药B.非处方药√C.麻醉药D.剧毒药E.诊断用药解析：本题考查处方药和非处方药的英文标识。

其中，RX为处方药，OTC为非处方药，故答案为B。

4.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类√D.按形态分类E.按药物种类分类解析：本题考查药物剂型的分类方法。

药物剂型的分类方法有四种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。

其中，按制法分为浸出制剂和无菌制剂等，故本题答案应选C。

5.以下能与水、乙醇混溶的溶剂是A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸异丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亚砜√解析：本题考查液体制剂的溶剂。

①极性溶剂：水、甘油、二甲基亚砜等。

②半极性溶剂：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。

③非极性溶剂：植物油、脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯等。

根据“相似相溶”的原理，水是极性溶剂、乙醇是半极性溶剂，可以与极性溶剂、半极性溶剂制成混合溶剂，而与非极性溶剂不能混合，故答案为E。

6.下列有关影响增溶的因素不正确的是A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用√解析：本题重点考查增溶的性质。

影响增溶的因素有：增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量，故答案为E。

7.用50%司盘60（HLB=4.7）和50%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB值为A.9.8 √B.10.8C.14.8D.15.2E.16.5解析：本题考查表面活性剂的HLB值的计算。

羌活1.性能：辛、苦，温。

归膀胱、肾经。

2.功效与应用：①解表散寒——风寒感冒（外感风寒夹湿证，常与防风、细辛、白芷等同用）。

②祛风胜湿，止痛——风寒湿痹（上半身疼痛，可配防风、姜黄）。

鉴别用药：羌活与藁本功效主治异同？相同点：两药均能散寒祛风、除湿止痛，主治风寒感冒、头痛身痛、风湿痹证等。

同中之异：①发散表邪：羌活之力大于藁本；②治疗头痛：羌活长于治疗外感风寒之头项强痛，藁本长于治疗外感风寒之巅顶头痛；③除湿止痛：羌活优于藁本且善治上半身风湿痹痛，以此为异。

防风1.性能：辛、甘，微温。

归膀胱、肝、脾经。

2.功效与应用：①解表祛风（特点：味甘质润，为风药中润剂）——风寒表证。

②胜湿止痛（特点：配伍引经药，无所不达，治一身之痛）——一身之风寒湿痹痛。

③祛风止痉（特点：治风通用药，外风能祛，内风能息）——风疹瘙痒，破伤风证等。

④止泻——脾虚湿盛，清阳不升所致的泄泻，肠风泄泻。

鉴别用药：荆芥与防风功效主治异同？相同点：两药均辛性微温，温而不燥，能解表散风、祛风止痒，用于风寒感冒、风疹瘙痒等。

同中之异：其中荆芥发汗解表之力大于防风，风寒与风热之邪俱可发散，可用于风寒感冒与风热感冒。

不同点：荆芥质轻，善透善散，又可疏散血分风热，透邪外出，具有透疹与疗疮之功，治疗麻疹外出不畅、疮疡初期等；炒炭能止血，治疗产后血晕等，是防风所不备。

防风为治风通用药，外风可祛，内风可息，又能止痉、胜湿止痛、止泻，治疗破伤风、风寒湿痹痛及肠风泄泻等，为荆芥所不具。

荆芥1.性能辛、微温。

归肺、肝经。

2.功效与应用①解表散风（特点：辛而不烈，微温不燥，既散风寒，又散风热）——风寒表证、风热表证皆宜。

②宣散透疹——麻疹外出不畅。

③祛风止痒——风疹皮肤瘙痒。

④疗疮——疮疡初起兼有表证。

⑤炒炭止血——吐衄下血（便血、崩漏、产后血晕）。

紫苏1.性能：辛，温。

归肺、脾经。

2.功效与应用：①解表散寒（特点：解表力弱）——外感风寒轻证。

②行气宽中——脾胃气滞，胸闷呕吐。