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1质谱分析-1-shan-v

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同位素质谱分析

同位素质谱分析
这些聚合物带有功能团(如-SO3H等)。这些功 能团遇到含阳离子的溶液，能吸收阳离子并 释放出相当量的H+到溶液中。当用酸进行淋 洗时，吸收的阳离子又被H+置换出来 树脂功能团对不同的阳离子具有不同的吸附 能力。用酸淋洗时被H+先后置换出来，达到 分离阳离子的目的 具体做法是把树脂装在带筛板的柱管中，把 样品溶液加到树脂柱中，然后选用适当的淋 洗液对样品进行分离，并把目的元素收集起 来，以供质谱分析
45m
R45( sp ) R45( sd )
1
45 R45( sd ) m R17 ( sd ) R17 ( sp )
整理得： 13C
R13( sd )
R17 ( sp ) 1 又由于： 1 18O R17 ( sd ) 2
碳、氧同位素质谱测定（3）
当采用PDB标准时： δ18O=1.0014δm46 + 0.009δ13C 利用测定的δm45和δm46值，可求得 δ18O和13C。计算过程由质谱计测试 软件完成。这里δm45 和δm46值是经 过质谱计本身系统误差校正后的值
微量双进样系统
CO2-H2O平衡系统
Kiel 碳酸盐进样系统
二、质谱分析----4.进样系统
（2）连续流进样系统
元素分析仪（EA/TC-MS）
气相色谱 （GC-MS）
微量进样系统（Gas Bench）
二、质谱分析----4.进样系统.连续流进样
元素分析仪（EA/TC-MS）
灵敏度
质谱分析是一种直接测量物质粒子的分析技 术。这一特点决定了它具有特高的绝对灵敏 度 绝对灵敏度是指仪器可检测的最小样品量 相对灵敏度是指仪器可同时检测的大组分与 小组分的含量之比 这两个指标综合体现了仪器的电离效率、从 源到接收器之间的飞行效率、探测效率和本 底噪声等状况。

如何解析质谱图ppt课件

如何解析质谱图ppt课件
12
5． 分子式的确定（高分辨质谱的应用）
13
Exact Molecular Weights
O
CH3(CH2)5CH3 Heptane
CH3CO Cyclopropyl acetate
Molecular formula C7H16 Molecular weight 100
C5H8O2 100
Exact mass 100.1253
16
2. 同位素离子丰度的计算
Isotopic Clusters
H

H
H
H
HH
HH
H
78
79
79
H
HH
HH
H
H
H
H
93.4%
6.5%
0.1%
all H are 1H and all C are 12C
one C is 13C
one H is 2H
17
Isotopic Clusters in Chlorobenzene
Relative intensity
100 80 60 40 20 0
m/z = 78
20
40
60
80
100
120 m/z 42
Alkanes undergo extensive fragmentation
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3
Relative intensity
9000
8000
7000
6000
5000
4000
3000
47
82
2000
35
84
1000
28

质谱解析01

质谱解析01
• 由于n有一系列数值，因而谱图中呈现为峰簇。任取相 邻的两个峰，即可求出样品分子量M。
ESI谱求分子量示例
例: 任意取相邻二峰,右峰对应n1,左峰对应n2 ,计算M如下.
令右峰m/z=m1，左峰m/z=m2
则有: (M+n1X)/n1=m1
(M+n2X)/n2=m2
两式展开:
M+n1X=n1m1
质量差为14时,可能有相差CH2的同系物存在。 b. 分子离子应该具有最完全的元素组成； c. 多电荷离子按电荷数修正后所得质量数小
于或等于分子离子质量数。
C. 分子离子峰识别
⑶ 应用氮规则 化合物不含或含偶数氮原子，分子量为偶数; 含奇数氮原子时分子量为奇数.
⑷ 注意M+1、M-1 峰 醚、酯、胺、酰胺、氰化物、氨基酸酯、胺
式中I（M＋1）和I（M）分别表示M+1峰和M峰的相对强度。 当采用（6－13）式计算时，要考虑一些具体情况
2）从M＋2峰与M峰的强度比可估算出分子含S, Cl，Br 的数目。
在进行上述计算时，也有需要考虑的情况
6.1.7 用“低分辨”质谱仪进行精确质量的测定
按通常看法，只有用高分辨质谱仪器可能测出样品分 子的精确质量从而得到其元素的组成式。但是自80年 代末期以来，连续有人在特定条件下用四极质谱计测 得了样品分子的精确质量 。 总结起来，精确质量的测定的完成应注意以下几点： 1）准确地定出质谱峰的位置 这要求采集足够的离子。描述峰形应有足够的精确性 2）尽量消除与样品分子具有同样名义质量的干扰峰，因 为干扰峰的存在将给测量带来系统误差。
量（毫质量单位mu或其以下）； • 质谱仪器附属计算机系统可给出分子
离子的元素组成式； • 还可给出重要碎片离子的元素组成式。

质谱基础知识ppt课件

质谱基础知识ppt课件
38
实例
1.先看MS部分, 是否有所要离子峰，必要时可通过提 取离子流来进行查找。 2.再看HPLC部分，含量有多少，主峰是否完全分开。 3.两者结合，推测反应进行的程度和反应产生的杂质。
39
40
41
Number of counts
12 units
8 9 10 11 12 13 14 15 16
mass
7
基本原理
•电离装置把样品电离为离子 •质量分析装置把不同质荷比的离子分开 •经检测器检测之后可以得到样品的质谱图
8
基本原理
以下为某一化合物的MS谱图
9
离子源
硬电离源：很多离子碎片峰，提供丰富的结构信息。
18
质量分析器
• 单聚焦磁偏转质量分析器(single focusing) • 双聚焦磁偏转质量分析器(double focusing) • 四极杆质量分析器 (Quadrupole mass
analyzer) • 飞行时间质量分析器(time of flight)
19
单聚焦磁偏转质量分析器
• m/z = H2R2/2U是磁分析器质谱方程，是设 计质谱仪的主要依据。
21
双聚焦磁偏转质量分析器
Re=2U/E=mu2/Ez
如果电场强度E一定，离子轨道半径仅取决于离子的 动能，而与离子质量无关，所以扇型电场是一个能量 分析器，不起质量分离的作用；对于质量相同的离子， 它是一个速度分离器。在双聚焦质谱仪中,同时采用电 场和磁场组成的质量分析器，因而不仅可以实现方向 聚焦,即将质荷比相同而入射方向不同的离子聚焦，而 且可以实现速度聚焦，即将质荷比相同，而速度(能量) 不同的离子聚焦。所以双聚焦质谱仪比单聚焦质谱仪 (只能实现方向聚焦)具有更高的分辨率。

质谱分析1shanv

质谱分析1shanv
268
1H 1.007825 12C 12.000000 14N 14.003074 16O 15.994915 35Cl 35.968853
%
80
270
232
251253
271
0
m/z
230 240 250 260 270 280
60
O
OH O
40
Cl O
N C12O4NH9Cl
20
MW 269
C12O4NH9Cl理论值 268.0397
p2
m/z 74
H3C CH2
O C OH
m/z 45
O
H2 H3C C C
OH
m/z 57
分子离子的断裂规律除了与离子源类型有关外，主要 与分子的结构有密切关系。
通常主要碎片离子峰（及相对强度）为分子结构的解 析提供手段。
已经积累了含有不同官能团的有机物的分子离子断裂 规律 。
结构解析——摔碎花瓶，碎片拼装。
14N 14.003074 、 16O 15.994915 ·····
分子精确质量有两种： average MW =16.0428， 考虑离子中所有同位素，以及他们的丰度的加权精确原
子量和 mono-iso MW=16.0313
天然丰度最大的同位素组合的离子的精确原子量和
精确质量需要高分辨的质谱计来测定。
M
•
所形成的峰称分子离子峰。
M
e
M
•
2e
分子
分子离子
• 因此，分子离子峰的m/z值就是该化合物的相对分子质量 （MW），是有机化合物的重要质谱数据。
M•
C3H6O2 CH3-CH2-COOH
MW 74

质谱的图谱分析

质谱的图谱分析

精选可编辑ppt
3
离子流强度有两种不同的表示方法:
（1）绝对强度
是将所有离子峰的离子流强度相加作为 总离子流，用各离子峰的离子强度除以总 离子流，得出各离子流占总离子流的百分 数
（2）相对强度
以质谱峰中最强峰作为100％，称为基 峰（该离子的丰度最大、最稳定），然后 用各种峰的离子流强度除以基峰的离子流 强度，所得的百分数就是相对强度。
度的同位素。 亚稳峰 m*
离子在质谱仪的无场漂移区中分解而形成的峰。 母离子 在任一反应中发生分解的离子。 子离子 离子碎裂反应产生的离子。
精选可编辑ppt
8
基峰 谱图中表现为最高峰度离子的峰。
负离子
通过电子捕获及电离时形成离子对等机理产生的。含电负 性原子 F、Cl、O、N等的化合物产生负离子的产率较高。
谱图中有较多的碎片离子，能提供丰富的结构信息。 灵敏度高，能检测纳克级样品。 重复性好。相对于其他电离技术，EI的重复性最好。
EI法的缺点：
70eV的轰击电子能量较高，使某些化合物的分子离子检测 不到，造成分子量测定的困难。
EI法要求样品先气化然后才能电离，受热易分解，或者是 不能气化的物质都不适宜用电子轰击法电离。
精选可编辑ppt
16
2．离子特征丢失与化合物的类型
质谱高质量端离子峰是由分子离子失去碎片形成的。从分 子离子失去的碎片，可以确定化合物中含有哪些取代基
M-1 -H 醛类（一些醚类和胺类）
M-15 -CH3 甲基取代
M-18 -H2O 醇类
M-28 -C2H4, CO, N2 失C2H4(McLafferty重排)，失CO （从酯环酮脱下）
若分子中含C9，则其余元素的原子量总和为13212×9=24。由N、O、H原子量推导出可能的分子 式1. C9H24 2.C9H10N 3. C9H8O

2质谱分析-2-shan-v


CI的特点
• 是一种软电离方式。样品离子实质上是一种二 次离子，获得的能量较低，因此键进一步断裂 的可能性大为减少，图谱中峰的数目也随之减 少，只有准分子离子峰最强，这样可以由准分 子离子峰获得分子量，弥补EI的不足。 • 不是标准谱，不能检索。样品离子化过程仍然 需要加热汽化，因此不适用于难挥发，热不稳 定的化合物分析。
HP5972 70 eV electrons @ 300 uA emission 0 - 42.84 volts Ground potential 0 - 127.5 volts 0 - 128 mV/amu 0 - 128 volts 0 - 1023 0 - 255 0 - 218 volts 0 - 3000 volts 4999 99
基质辅助激光解析电离
Matrix-assisted laser desorption ionization (MALDI)
MALDI可使热敏感或不挥发的化合物由固相直接变成 离子。 它是将待测物质与基质溶液混合后蒸发，将分析物
与基质成为晶体或半晶体片，然后用一定波长的脉冲式激光进行 照射，此时基质分子能有效地吸收激光的能量，使基质分子 和样品分子进入气相并得到电离。 MALDI适用于生物大分 子，如肽类，核酸类化合物。

(Electron Spray Ionization，ESI)
进样系统
气相源：先汽化再离 子化，适于沸点低于 500oC、对热稳定的 样品的离子化，包括 EI、CI源； 解吸源：固态或液态 样品不需要先汽化， 而直接在源中被转化 为气态离子，适用于 分子量高达105的非挥 发性或热不稳定性样 品的离子化。包括 FAD、ESI、MALDL 等。
通过高压电场，分离溶液中的正 负离子。辅助加热去溶剂，产生气态 离子。 比如ESI+下，电喷雾毛细针尖加 +3KV，与Samle cone之间形成电位 差；这样负电荷离子被反方向吸引， 正离子在针尖处表面聚集，形成 Taylor cone；这样表面电荷之间互 喷嘴 相排斥，随之雾化气和干燥脱溶剂气 加热， Taylor cone尖端的液滴变小， 小到表电荷的电场力大于针尖表面张 力时，于是液滴就从针尖处被溅射出 去。小液滴表面有过量的正电荷，随 着溶剂的挥发，在形成更小的液滴的 同时，不断溅射或爆炸出气态正离子， 然后正离子由sample cone进入质量 检测器。

波普分析 质谱


5）.多电荷离子
多电荷离子是指失去多于一个电子 的离子。最常见的是双电荷离子 （m/2z)。在质谱中在其质量的一半处 出现。
第2节 有机化合物的碎裂
A）一般碎裂规律 1）. 偶电子规律
偶电子离子裂解，一般只能生成偶电子离子。
奇电子离子裂解，即可以生成偶电子离子和自由基，
也可以生成奇电子离子和中性分子。
通过 收集器狭缝
离子收集器线 路上产生电流
+e 中和
收集器片
按质荷比大小
电流放大并 记录---质谱
2. 质谱的表示方法
1）. 质谱图 不同质荷比的离子经质量分析器后被检测，记录下
的谱图称为质谱图。
甲苯的质谱图
质谱图：
横坐标：质荷比（m/z)
纵坐标：离子峰的相对丰度（强度）
同位素离子峰
各信号峰：不同质荷比的离子，峰高表示
离子的数目。
在质谱图中强度最大的峰规定为基峰
（100%），其它的峰则是相对于基峰
的百分比。
2）. 质谱表
甲苯的质谱
3. 分子量的测定
1）. 分子离子峰的确认 分子离子：有机化合物分子受电子束轰击后失去一个电子而生
成的带正电荷的离子。用M+·表示。
M
M+
电子束
·
纯样品中分子离子峰的应具备的条件：
分子离子峰应该是质谱中质量数最大的峰。 必须是一个奇电子离子（除金属有机化合物之外）。
离子到达 收集器
分子离子寿命
＞10-5s
分子离子的形式被记录下来
＜ 10-6s
离子源中进一步发生一级，二级 或多级裂解，以碎片离子的形式 记录下来
稳定离子
10-6s ＜寿命＜ 10-5s

质谱法


1918 1919
1942
质量的概念



原子质量单位u 相对分子质量M r 标称质量（＝质量数） 精确原子质量 相对丰度 P436例题1
16－2 质谱仪

质谱仪的基本组成
高真空系统
离子源（10-310 -5 Pa ）； 质量分析器（10 -6 Pa ）
高真空的原因

(1)大量氧会烧坏离子源的灯丝；
(2)用作加速离子的几千伏高压会引起放电； (3)引起额外的离子－分子反应，改变裂解模 式，谱图复杂化。


质谱仪的主要部件及工作原理
真空系统
质谱仪的主要部件及工作原理
进样系统
（1）直接进样
（2）色谱进样
色谱－质谱联用，经色谱分离后的流出组 分，通过接口，直接导入离子源。 包括GC-MS ；HPLC-MS联用。是目前分 析复杂有机混合物的最有效方法之一。


其它电离源

FAB 快原子轰击源 软电离技术
惰性气体Ar或Xe的原子首先被电离并被加速，
使之具有高的动能，在原子枪(atom gun)内进行电 荷交换反应：
Ar+（高动能）+ Ar（热运动）→Ar（高动能）+ Ar+（热运动）
高动能的Ar或Xe原子束再轰击样品分子使其离子化
其它电离源
基质辅助激光解析电离
（低速）

特点：分子离子是奇电子离子（
） 分子离子是分子失去一个电子所得到的离 子，所 以其数值等于化合物的相对分子量。
分子离子正电荷的位置：
1.如果分子中有杂原子，则其中未成键的n电子对 较易失去一个电子而带正电荷。所以正电荷在杂 原子上； 2.如果分子无杂原子，但有π键，则π电子较易失 去一个电子，所以正电荷在π键上； 3.如果分子中既无杂原子，也无π键则正电荷一般 在分支的碳原子上； 4.对于复杂分子，电荷位置不易确定的，则用 “ ”表示。

第六节课 质谱分析法 解谱步骤

39
麦氏重排
化合物的质谱
在这里断裂的可能性
40
化合物的质谱
麦氏重排
双键及 γ 位置上有氢原子 双键范围有酮、醛、酸、酯、C=N、以及烯烃、苯环化合物等
41
化合物的质谱
氮律 分子离子峰质量数的规律 1、由C、H、O 组成的有机化合物，分子离子峰的质量数一定是偶数 2、由C、H、O、N 组成的化合物
15
质量分析器
飞行时间分析器（Time of flight）
MALDI-TOF
① 仪器结构简单，不需要磁场、电场等 ② 扫描速度快，可在10-5s内观察到整段图谱 ③ 无聚焦狭缝，灵敏度很高 ④ 可用于大分子的分析（10万分子量单位），在生命科学中用途广
16
质量分析器
傅里叶变换离子回旋共振 FT ICR
51
展望
美国以往的生命科学研究计划，如1970年代的“攻克癌症计划” 和1990年代“人类基因组计划”都是先给出一个具体的生物学 问题，然后再寻找或建立适合这一具体问题的方法
我国的十三五计划之前的研究也基本遵循这一模式，如“重大 疾病研究的分析化学问题”；“食品安全检测计划”；“病毒 的快速检测技术”等
24
性能指标
ArCl+：74.9312 As+：74.9216 R= M / ΔM = 74.9312 / (74.9312- 74.9216) = 7800 The hypothetical m+H Ion cluster for angiotensin 1283
25
性能指标
超高分辨率质谱 high resolution MS 可达到小数点后五位
三重四级杆 串联质谱，MS/MS，QQQ
10
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亲核取代 均裂
？
？
DCBQ/t-BuOOH反应产生t-BuO· 可能的机制
Ben-Zhan Zhu, et al. PNAS, 2007,104(10): 3698-3702
（+电荷）
两种表示方法
质谱仪概述
进样系统
离子源
质量分析器 真空系统
检测器
质谱仪需要在高真空下工作：离子源（10-3 10 -5 Pa ） 质量分析器（10 -6 Pa ） (1) 大量氧会烧坏离子源的灯丝； (2) 用作加速离子的几千伏高压会引起放电； (3) 引起额外的离子－分子反应，改变裂解模型，谱图复杂化。
Hydrolysis aniline +CO 2
O H H N C N N,N'-diphenylurea
O H Cl
1' 6' 5' 4' 2' 3'
N,N’-二苯基脲
OH H
O H H N C N
O
CBQ-OH
3.44
加合物１热解(70℃)
N,N’-二苯基脲
7.5e-2
AU
5.0e-2 2.5e-2 0.0 2.00
[M+nH]n+
分子离子或准分子离子峰的判定
■离子源类型（EI）
■
假定分子离子峰: 高质荷比区的最高质量数峰 判断其是否合理: 与相邻碎片离子(m/z较小者)之间关系是否
■
合理
Δm 1
H·
2
H2
3
H2, H
15
CH3
16
O NH2
17
OH
18
H2O
20
丢失
Δ m = 4-14 通常认为是不合理丢失
100
A (ESI＋)MS
270
[M+H]+ m/z 270
MW 269 B (ESI-)MS
100
0
252
[M+Na]+ 272 m/z 292
292 308 310
%
[M+K]+ m/z 308
m/
150 175 200 225 250 275 300 325 350 375
[M-H]m/z 268
质谱图
100
157
条图
%
159
0 150 200 250
276
m/z
以质荷比m/z 为横坐标，离子流的(相对)强度为纵坐标. 丙酸
30 13 40 57 44 100 45 55 55 20 56 30 57 28 73 41 74 69
C3H6O2 MW 74
CH3-CH2-COO
表格
m/z 相对强度
O H2 H3C C
p1 m/z 74
O C
p2
p1
H3C CH2 H2 H3C C
m/z 57
C O C
OH
m/z 45
OH
p2
OH
分子离子的断裂规律除了与离子源类型有关外，主要 与分子的结构有密切关系。 通常主要碎片离子峰（及相对强度）为分子结构的解 析提供手段。 已经积累了含有不同官能团的有机物的分子离子断裂 规律 。 结构解析——摔碎花瓶，碎片拼装。
NH2
100
717.2 717.7
H H N O O C O
O
O H
O
H
H
718.2 718.7
O O H3C C N
664-1H Da
%
N C CH3
+ 106 Da + 664-1H Da
0 718
(ESI＋) MS
m/z 720
m/2e
[M+2H]2+ (1432+2H)/2
19
多电荷离子峰
同位素离子峰：分子离子峰簇中的不同同位素峰的强度关系
N规律
有机物的 定性判定
氯代醌介导 的 Lossen重排 机制
O Cl Cl O O H O O N C H O HO N C
Cl O O O OH Cl O O
Lossen rearrangement
N
O C
O Cl O CBQ-OH
N C O
质谱图的主要离子类型
以EI源为例 • • • • • 分子离子峰 碎片离子峰 同位素离子峰 重排离子峰 亚稳离子峰
（一）分子离子峰
• 分子受电子束轰击后失去一个电子而形成的分子离子 M 所形成的峰称分子离子峰。

M e M 2e
分子 分子离子 • 因此，分子离子峰的 m/z 值就是该化合物的相对分子质量 （MW），是有机化合物的重要质谱数据。
157
O OH Cl O
m/z
M : M+2 159 ≈3 : 1
121 129
%
0 120 130 140 150
160
170
16
（四）重排离子峰
• 分子离子在裂解成碎片时，某些原子或基团发生位置的转 移，涉及到两个（以上）化学键的断裂，重新排列而形成 的离子，称为更为稳定的重排离子，质谱图上相应的峰为 重排离子峰。 • 重排的类型很多，其中最重要的是麦氏重排。
M

C3H6O2 CH3-CH2-COOH MW 74
7
（二）碎片离子峰
因为轰击电子的能量约为 70eV ，超过分子离子电离 电位8～15eV所需的能量，因此可以使分子离子的化学键 进一步断裂或重排，产生质量数较低的碎片离子，在质 谱图上相应的峰，称为碎片离子峰。
8
C3H6O2 CH3-CH2-COOH MW 74
质谱小结
进样系统 离子源 质量分析器 真空系统 检测器
分子离子峰
硬电离：电子轰击离子源 (Electron impact Ionization，EI)， [M]∙+
M e M 2e
软电离：电喷雾源 (Electron Spray Ionization，ESI)，（分子本身容易离子）化， [M+H]+、 [M-H]-
质谱分析
一、 质谱的解析 二、 仪器结构与原理 三、 联用仪器
100
157
%
159
0 150 200 250
276
m/z
质谱概念(MS, mass spectroscopy)
质谱法是将物质粒子（分子、原子）转化为带电荷的离子 （也就是离子化），然后将产生的离子按照质荷比(m/z)（即离 子质量和电荷的比值）的大小依次区分开，同时记录每一m/z的 离子强度大小，获得样品的质谱谱图，从而对样品进行定性、 定量分析的方法。 优点： (1)它是唯一可以确定未知物相对分子质量的工具, 高分辨率 质谱仪能够准确测定分子量，确定化合物的分子式。 (2)质谱法的灵敏度超过其他方法, 鉴定的最小量可达10-10g, 检出限可达10-14g。
■ ■
当分子离子峰中伴有加合离子或二聚体峰，他们的存在有助 于分子离子峰的确定。
23
分子离子峰不出现怎么办?
改用其它的软离解方式，如: CI、FAB、ESI等
■离子源类型（ESI）。 ■离子模式的选择：[M+H]+、 [M-H]■高质量数区，丰度最高的，注意同位素峰、加合离子、 二聚体峰（[2M+H] +） [M+H]+ ■ N规则
由于同位素的存在，可以看到比分子离子峰大 一个质量单位的峰；有时还可以观察到M+2，M+3 例如：CH4 M=16 分子离子峰 12C+1H×4=16 M 同位素峰 13C+1H×4=17 M+1
m/z RA 3.1 1 16 12 1.0 15 13 3.9 14 9.2 15 85 16 100 17 17 13 1.1 m/z
10
（三）同位素离子峰
• 除P、F、I外，组成有机化合物的常见元素 C、H、O、N、S、Cl、Br等 都有同位素，比如C，存在12C和13C两种同位素，丰度比100﹕1.1。 各元素的最轻同位素的天然丰度最大。
•
元素精确质量:
元素同位素的精确质量就是该元素同位素的精确原子量， 如：
1H 12C 1பைடு நூலகம்N 16O
有机物的结构解析-定性分 析
OH m/z 94 O H H m/z 94 C2H2 m/z 65 m/z 39 CO H H m/z 66 CO
结构解析——摔碎花瓶，碎片拼装。
H H m/z 40
HCO
苯酚
寻找特征离子
t-BuOOH
自由基，是指化合 物的分子在一定条件 下，共价键发生均裂 而形成的具有不成对 电子的原子或基团, 如: OH∙。
大部分的有机分子都可以产生能辨认的分子离子峰。其相对强
弱随化合物结构而变化，其强弱顺序一般为芳环>共轭多 烯>烯>环状化合物>羰基化合物>醚>酯>胺>酸>醇>高度分 支的烃类。
注意：羰基化合物(醛, 酮, 酸, 酯, 酰氯, 酰胺)分子离子峰不出现或弱； 而脂肪族醇类、胺类、硝基化合物等、分子离子峰往往不出现。
O
100
270
OH O N
Cl
%
O OH O Cl O N
%
100
O
272 252 292 308 310
0 150 175
m/z 275 300 325 350 375
268
200
225
250
[M-H]270 232 251 253 271
MW 269
0 230
m/z 240 250 260 270 280