有机作业3(含答案)

第2章有机化合物的命名第一部分习题答案用系统命名法命名下列各类化合物获写出化合物的结构式2-1烷烃：CH3CHCH2CHCH2CH2CH3CH32CH3(1)(2)(4)H3C CH2CH3 (3)(5)(6)(7)CH333(8) 2,5-二甲基-3,4-二乙基已烷；(9) 2, 4-二甲基-4-乙基辛烷；(10) 新戊烷；(11) 甲基乙基异丙基甲烷；(12) 顺-1-甲基-3-乙基环己烷；(13) 1,4-二甲基双环[2.2.2]辛烷；(14) 螺[2.2]戊烷；(15) 双环[4.4.0]癸烷。

【解】：（1）2-甲基-4-乙基庚烷；（2）2,3,8-三甲基壬烷；（3）2,3,7-三甲基-4-丙基辛烷；（4）1-甲基-3-乙基环戊烷；（5）8,8-二甲基双环[3.2.1]辛烷；（6）反-1,4-二甲基环己烷；（7）2-甲基螺[4.5]癸烷(8)(9)H 3C C CH 3CH 3CH 3(10)(11)(12)2CH 3CH 33(13)(14)(15)2-2烯烃和炔烃：CH 3CHCH 2CHCH=CHCH 33CH 2CH 3(1)(2)(3)C CH 3C HCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3(4)(5)(6)CH 3C C H 3C HCH 2CH 3C C H 3CCH(CH 3)2C H 3CCH=CH 2CH(CH 3)2HC (7)CH 3CH 2CH 3H 3C(8)(9)CH 3(10) 反-4-甲基-2-戊烯； (11) 2,3-二甲基-1-丁烯； (12)2,4,5,6-四甲基-3-乙基-3,5-辛二烯； (13) 2-辛炔；(14) 2,2,5,5-四甲基-3-已炔；(15) 6-甲基-4-乙基-5-辛烯-2-炔；(16) 乙烯基；(17) 烯丙基； (18)丙烯基； (19) 异丙烯基；(20) 螺[4. 5]–1,6–癸二烯 【解】：（1）6-甲基-4-乙基-2-庚烯；（2）3-乙基-2-己烯；（3）3-甲基-3-辛烯；（4）2E,4Z-4,6-二甲基-3-乙基-2,4-庚二烯；（5）3-甲基-4-异丙基-3,5-己二烯-1-炔；（6）3-甲基螺[4.5]-1-癸烯；（7）1-甲基-3-乙基-1-环己烯；（8）2-甲基双环[2.1.1]-2-己烯；（9）3-甲基环己烯(15)(14)C C CH 3H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH HCH 2CH 3C C CH 3(10)(11)CH 2=CCHCH 33CH 3(13)CH 3C CCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(16)CH 2=CH(17)CH 2=CHCH 2(18)CH 3CH=CH(19)CH 2=C(20)H 3CHHH 3CH 3H 3CCH 2CH 3CHCH 3CH 3H 3C H 3CH 2CCH 3(12)2-3芳烃及其衍生物：(1)(2)(3)CH 3CH(CH 3)2CH 3NO 2CH 3Br(4)(5)(6)CH 2CH=CHCH(CH 3)2CH 3Cl2CH 3H 3C3(7)CH 3CH 2CH 3CH 3(8)(9)BrClCH 3Br(10)(11)(12)(13) 对二硝基苯； (14) 间氯苯基乙炔；(15) 异丙苯；(16) 邻二甲苯；(17)间二乙烯基苯；(18) 2-硝基-3`-氯联苯；(19) 3-环已基甲苯； (20) 1,5-二硝基萘；(21). 2, 4, 6 –三硝基甲苯；(22) 9-溴代菲；(23) 3–苯基– 1–丙炔；(24) 2, 3–二甲基–1–苯基己烯。

浙江省2018年10月高等教育自学考试有机化学(三)试题课程代码：02535一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)1. 异戊烷2.3. 1，3-环戊二烯4. 对-甲乙苯5.6.7.8. 乙二醛9.10.11. CH3COOCH(CH3)212. 乳酸13. (CH3)3N14. 谷氨酸15.二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题2分，共28分)1. 在分子中，不存在下述哪种碳原子( )A. 伯碳原子B. 仲碳原子C. 叔碳原子D. 季碳原子2. 能鉴别丙烯和丙烷的试剂为( )A. 浓硝酸B. 浓硫酸C. 氢氧化钠溶液D. 高锰酸钾酸性溶液3. 下列卤代烃中，消除反应速度最快的是( )4. 丙醇分子内脱水的主要产物是( )5. 禁用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有( )A. 甲醇B. 乙醇C. 丙醇D. 丙三醇6. 检查糖尿病患者尿液中的丙酮，可采用的试剂是( )A. 费林试剂B. 希夫试剂C. 氢氧化钠和硫酸铜D. 亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠7. 下列物质中，既能与饱和亚硫酸氢钠又能发生碘仿反应的是( )A. 苯乙酮B. 苯甲醛C. 丙酮D. 丙醛8. 下列各组有机物中，不是同分异构体的是( )A. 丙醛和丙酮B. 乙酸和甲酸甲酯C. 乙醇和甲醚D. 丙酮和丙酮酸9. 下列化合物不能发生费林反应的是( )A. 甲酸B. 甲酸丙酯C. 丙醛D. 甲醛10. 下列化合物中，属于S构型的是( )11. 下列化合物不属于仲胺的是( )A. 甲丙胺B. 二乙丙胺C. N-甲基苯胺D. 乙丙胺12. 关于果糖结构的描述正确的是( )A. 果糖的环状结构分为α型和β型B. 果糖以游离状态存在时，主要形式为五元环C. 果糖分子中含有醛基D. 果糖的苷羟基在第3个碳原子上13. 重金属盐中毒时，应急措施是立即服用( )A. 生理盐水B. 大量冷水C. 鸡蛋清D. 食醋14. 吡啶的结构简式为( )三、鉴别题(每小题5分，共20分)1. 丙烯，环丙烷，苯2. 戊烷，乙醚和正丁醇3. 对-氯甲苯，氯化苄，β-氯乙苯4. β-丁酮酸乙酯，水杨酸，酒石酸四、推导结构题(每小题5分，共10分)1. 有一芳香烃分子式为C8H10(A)，其氧化产物的分子式为C8H6O4(B)这个芳烃(A)如进行硝化，引入一个硝基，只能得到一种硝基化合物(C)，试写出(A)(B)(C)的结构式。

第三章 不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。

(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。

⑵.KMnO4 5%碱性溶液 （答案）
⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. （答案）
课 后 答 案 网
⑷.HBr （答案）
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) （答案）
课 后 答 案 网
⑸.HBr (有过氧化物) （答案）
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物： （答案） （答案）
（答案）
课 后 答 案 网
7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？ （答案）
解：室温下，用浓 H2SO4 洗涤，烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶 于浓 H2SO4 中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
8．试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式： （1） （a）+Zn （b）+ZnCl
（答案）
(a)：
(b)： CH3CH2CH=CH2
(2）
（答案）
(a) ：(CH3CH2CH2)3B
(b)： CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法：（答案） 解：方法一：使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二：室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
（答案）
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 （答案）
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
课 后 答 案 网
⑶
∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综

课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共55分)1．下列说法中，正确的是()A．乙醇和乙醚互为同分异构体B．乙醇和乙二醇互为同系物C．含羟基的化合物一定属于醇类D．等质量的乙醇、乙二醇与足量钠反应时，乙二醇产生的氢气的量较乙醇的多2．下列说法中，正确的是()A．醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃D．醇类在一定条件下都能与羧酸反应生成酯3．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。

其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是()A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴4．膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如下图所示。

下列有关芥子醇的说法正确的是()A．芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C．芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D．芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成5．有关下列两种物质的说法正确的是()A．二者都能发生消去反应B．二者都能在Cu作催化剂条件下发生催化氧化反应C．相同物质的量的①和②分别与足量Na反应，产生H2的量：①>②D．二者互为同分异构体6.醇和酚在日常生活中具有非常重要的作用，下列关于醇和酚的说法中不正确的是()A．医院经常用“来苏水”进行消毒，其主要成分属于酚类化合物B．甘油具有较强的吸水性，经常用于护肤用品，它属于三元醇C．冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙醇D．含有—OH(羟基)官能团的有机物不一定属于醇类7．将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成5.6 L(标准状况)H2。

第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式：①乙烯基 CH2=CH- ②丙烯基 CH3CH=CH- ③烯丙基 CH2=CHCH2-CH3C=CH2C=CCH3CHCH3CH3H HCH3CH2CH3CH3C CCH2CH3CH3CH2C=CCH3CH(CH3)2CH2CH2CH3Z-E名称：1.CH3CH2CH2C=CH2CH3CH22.CH3CH2 CH2CH3C=CCH2CH333.ClC=CCH3CH2CH3CH3CHCH34.C=C5.6.C=CCH 3CH 2CH 3C 2H 5CH 3HHH 7.n Pr i PrC=CEtMeCH38MeC=C BtEt Me五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。

解：CH 3C=CHH 2CH 33HCHCH3HCH 3CH 2CH 3CH3H2CH 3HH六、3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3H 2/Pd -CCH 33CH 2CHCH 2CH 33CH CCH 2CH 3Br CH 33CH CCH 2CH 3CH 3ClCl 3CH CCH 2CH 3CH 3OHOH 3CHO+CH 3CCH 2CH 3O3CH CHCH 2CH 3CH 33CHCH 32CH 3Br七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为： 稳定性顺序 及反应速度顺序是CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 33+<<:(CH 3)3CCH=CH 2+H 2O H +(CH 3)3CCHCH 3OH +(CH 3)2CCH(CH 3)2OH(CH 3)3CCH=CH 2+H +CH 3CCH 3CH 3CH +CH 3CH 3CCH 33+CH 3+H 2OCH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3CCH 3CH 3CH CH 3OH 2+H+CH 3CCH 3CH 33+CH 3C2CH 3CH 3CHCH 3CH 3CCH 3CH 3CHCH 3H 2O+OH九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：1.CH 3CH 2CHOHCHO CH 3CH 2CH=CH 22.CH 3CH2CCH 3CH 3CHOOCH 3CH 2CH 333.CH 3CHO,CH 3CH 3C O,CH2CHO CHOCH 3CH=CH -CH 2CH 3-3十CH 2OCHClCH 2Ca(OH)OHCH 2ClCH ClCH 2HOClClCH 2CH=CH 2Cl 2+CH 3CH=CH 2nCN[CH ]-CH 2CH 2=CHCNC470NH 3+CH 3CH=CH 2Cl Cl CH 2CHCH 2Cl ClCH 2CH=CH 2C500Cl 2+CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2OHB 2H 6+CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3OHH +H 2O +CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2BrROOR HBr +CH 3CH=CH 2BrCH 3CHCH 3HBr+CH 3CH=CH 2NaOH,H O十一、某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3+H 2CH 3CH 32CH 3+HClCH 3CHCH 2CH 3CH 3Cl +O 3CH 3CH 3C O CHCH 3OOZn/CH 3COOH/H 2OCH 3C CH 3O+CH 3CHO十二、某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌粉存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。

CH3C
CNa
CH3(CH2)4 CH3
Cl
5. 以乙炔为原料并选用必要的无机试剂合成
。
Cl
12
第七章
OH
OH
Cl
1. （1）
I
(2)
COOH
(3)
CH2Cl
(4)
NH2
(5) 4-苯基-1,3-戊二烯 (6) 4-甲基-2-硝基苯胺 (7) 5-氯-2-萘磺酸 2.
(1) CH3CH2CH2Cl 或 (CH3)2CHCl, CH3CH2CH2OH 或 (CH3)2CHOH, CH3CH=CH2
COOH
(2) Cl2/光照或加热； Cl2/Fe ； 3.（1）③>④>②>① 间二甲苯 ＞ 对二甲苯 ＞ 甲苯 ＞ 苯 （2）④>②>③>① 对二甲苯＞甲苯＞对甲苯甲酸＞对苯二甲酸
4. 具有芳香性的是: (2)、(7)、(8); 无芳香性的是: (1)、(3)、(4)、(5)、(6)
13
5.
(1)
Cl S
H
CH3
H OCH3 HOH2C CO2H
CH2OH S H OCH3 CO2H
横前竖后
C2H5 Br
HO H H3C
右---R 横变竖不变
C2 H5 Cl S Br
HOHO H H H 3C CH3
H Cl
CH3
H
OH H
CH3 H S OH HO S H CH3
6
第四章 烯 烃
1.（1） （2）
COOH
(3) (2)
COOH
14
6. (1)
苯 1,3-环己二烯 环己烯
2-戊烯
Br2 CCl4

课后作业作业时限：45分钟作业满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．下列说法中，正确的是()A．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B．已知甲醛是平面型分子，则苯甲醛的所有原子有可能在同一平面上C．甲醛、乙醛、苯甲醛都能发生加成、氧化和酯化反应D．可用新制的Cu(OH)2来区分甲醛和苯甲醛2．某有机化合物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，该有机物的相对分子质量为44。

燃烧该有机物2.2 g，生成2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。

下列说法不正确的是() A．该有机物是乙醛B．1 mol该有机物能够和1 mol氢气加成C．燃烧该有机物4.4 g，生成1.8 g水D．0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16 g3．下列说法中，正确的是()A．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体B．碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体C．可用新制的Cu(OH)2来区分乙醛和丙酮D．醛和酮在一定条件下都能发生加成反应和银镜反应4．一种从植物中提取的天然化合物α­damascone可用于制作“香水”，其结构为，有关该化合物的下列说法不正确的是()A．分子式为C13H20OB．该化合物可发生聚合反应C．1 mol该化合物完全燃烧消耗19 mol O2D．与溴的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验5．有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原成有机物乙，0.1 mol乙跟足量的金属钠反应可得到氢气2.24 L(标准状况)，据此推断甲不可能是()A．HOCH2CH2CHO6．下列实验能获得成功的是()A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜B．苯与浓溴水反应制取溴苯C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀D．1 mol·L－1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1 NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色7.从甜橙的芳香油中可分离得到如下所示结构的化合物：。

浙江省2018年10月自学考试有机化学（三）试题课程代码：02535一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共15小题，每小题2分，共30分）1.2.反-3-甲基-2-氯-2-戊烯3.4.5.6.7.8.甲丙醚9.10.11.苯甲酸甲酯12.13.14.15.1-苯基-1，3-丁二烯二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

16.通常有机物发生反应的部位是()A.键B.官能团C.所有碳原子D.氢键17.下列化合物中沸点最低的是()A.2，3—二甲基戊烷B.正庚烷C.2—甲基庚烷D.2—甲基己烷18.鉴别环丙烷、丙烯和丙炔的试剂是()A.硫酸/硫酸汞；高锰酸钾溶液B.硝酸银的氨溶液；高锰酸钾溶液C.溴水；高锰酸钾溶液D.氯化亚铜氨溶液19.环丙烷、环丁烷、环己烷和环戊烷，稳定性次序为()A.环丙烷>环丁烷>环己烷>环戊烷B.环己烷>环戊烷>环丁烷>环丙烷C.环戊烷>环己烷>环丁烷>环丙烷D.环戊烷>环丙烷>环丁烷>环己烷20.下列化合物进行硝化反应最活泼的是()A.间二硝基苯B.硝基苯C.甲苯D.对二甲苯21.下列化合物中与硝酸银的醇溶液反应速度最快的是()A.氯苯B.对甲基氯苯C.氯化苄D.邻甲基氯苯22.下列化合物中酸性最强的是()A.2，4—二硝基苯酚B.苯酚C.对甲氧基苯酚D.对硝基苯酚23.下列化合物中分子间能形成氢键的是()A.乙醇B.丙酮C.乙醛D.乙醚24.下列化合物酸性最大的是()A.丙酸B.乙酸C.碳酸D.苯酚25.下列化合物与HCN反应，活性最大的是()A.对甲氧基苯甲醛B.对硝基苯甲醛C.苯甲醛D.间氯苯甲醛26.下列化合物能发生银镜反应的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯27.可与FeCl3溶液显色的化合物是()A.乙酰水杨酸B.2，4—己二酮C.环己醇D.2，5—己二酮28.下列说法正确的是()A.有手性碳原子的分子一定是手性分子B.手性分子一定有手性碳原子C.一个手性碳原子上可以连接两个相同的基团D.手性分子具有旋光性29.下列各化合物中，能溶于氢氧化钠溶液的是()A.硝基苯B.间硝基甲苯C.硝基丙烷D.2—甲基—2—硝基丙烷30.下列对糖类化合物描述正确的是()A.都有甜味B.就是碳水化合物C.都能水解D.是一类多羟基醛或多羟基酮三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共4小题，每小题5分，共20分）31.2-氯丙烷2-氯丙烯3-氯丙烯32.苯甲醇对甲苯酚苯33.2-己酮3-己酮环己酮34.乙酸乙酯乙酰乙酸乙酯乙酸四、推导结构题（本大题共2小题，每小题5分，共10分）35.化合物A，分子式为C4H8O，不发生银镜反应，但可与饱和的亚硫酸氢钠溶液反应生成沉淀。

专题三有机制备实验（综合实验）知识梳理：“有机实验”在高考中频频出现，主要涉及有机物的制备、有机物官能团性质的实验探究等。

常常考查蒸馏和分液操作、反应条件的控制、产率的计算等问题。

(1)分离液体混合物的方法方法适用条件实例说明萃取互不相溶的液体混合物分离CCl4和水等分液时下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出蒸馏两种或两种以上互溶的液体，沸点相差较大分离酒精和水在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸(2)典型装置①反应装置②蒸馏装置③高考真题中出现的实验装置特别提醒球形冷凝管由于气体与冷凝水接触时间长，具有较好的冷凝效果，但必须竖直放置，所以蒸馏装置必须用直形冷凝管。

强化训练1．(2020·全国卷Ⅱ，28)咖啡因是一种生物碱(易溶于水及乙醇，熔点234.5 ℃，100 ℃以上开始升华)，有兴奋大脑神经和利尿等作用。

茶叶中含咖啡因约1%～5%、单宁酸(K a约为10－6，易溶于水及乙醇)约3%～10%，还含有色素、纤维素等。

实验室从茶叶中提取咖啡因的流程如图所示。

索氏提取装置如图所示。

实验时烧瓶中溶剂受热蒸发，蒸汽沿蒸汽导管2上升至球形冷凝管，冷凝后滴入滤纸套筒1中，与茶叶末接触，进行萃取。

萃取液液面达到虹吸管3顶端时，经虹吸管3返回烧瓶，从而实现对茶叶末的连续萃取。

回答下列问题。

(1)实验时需将茶叶研细，放入滤纸套筒1中，研细的目的是__________________。

圆底烧瓶中加入95%乙醇为溶剂，加热前还要加几粒__________。

(2)提取过程不可选用明火直接加热，原因是____________________。

与常规的萃取相比，采用索氏提取器的优点是______________________。

(3)提取液需经“蒸馏浓缩”除去大部分溶剂。

与水相比，乙醇作为萃取剂的优点是____________________。

“蒸馏浓缩”需选用的仪器除了圆底烧瓶、蒸馏水、温度计、接收管之外，还有________(填标号)。

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

1乙苯在光照下一元溴化的主要产物是2Ｃ6H6 (ＣH3)2CHCH2Cl 主要得到什么产物Ａ.PｈCH２CH(CH3）2 B。

PhC（CＨ3)３Ｃ. PhＣH(CH3)CＨ2CＨ3 D.Ph（C Ｈ2)３CH33下列化合物中哪些有芳香性A. ABC Ｂ。

ADF C。

BCE D. ＣDＥF４按硝化反应从易到难的成序是A.I > II > III 〉IV B．IＩ〉I 〉ＩII〉IＶC。

I 〉II 〉IV＞III D. II ＞I 〉IV > ＩＩI５（CＨ3)３CBr与乙醇钠在乙醇溶液中反应,主要产物是（）。

A。

（CH3）3COCH2CH3 B.(CＨ3)2Ｃ＝CH2 C。

CＨ３CH＝CHCH3 D。

ＣH３ＣH2OCH2CＨ36下列化合物哪个能生成稳定的格氏试剂（）。

A. CH3ＣHClCH2ＯH Ｂ. CH3ＣH2ＣH2Br C．H2C=CHCH2Cl D。

CＨ3ＣOCH2CH2Cl７下列化合物进行ＳN１反应时,哪一个反应速率最快（）。

8化合物(I)和(II)与ＡgNＯ３醇溶液反应活性（）.A。

I>ＩI Ｂ．ＩI＞ＩC。

相同 D. 无法比较9按SＮ1反应,下列化合物的反应活性顺序应是( )。

Ａ．①>②＞③＞④B。

①＞③>④＞② C. ③＞①>②＞④Ｄ。

③＞②>①>④１０用KOH/C2Ｈ５OＨ处理主要产物为( )．Ａ. 反-4－甲基—2—戊烯B。

顺—4-甲基-2-戊烯C。

2-甲基-2-戊烯D．反-2—甲基—2-戊烯11下列化合物进行ＳＮ1反应时,哪一个反应速率最快？12下列化合物进行SN２反应时，哪个反应速率最快?1３在NaOH水溶液中,(CH3)3ＣX(I)，（CH3）2CHX（IＩ）,CH３CH２ＣH2X(IＩＩ),ＣH2=CHX(ＩV)各卤代烃的反应活性次序为：A。

I>ＩＩ〉III>IV Ｂ。

I>II>IV〉III C. IV＞Ｉ〉IＩ〉III D. II Ｉ>II〉I>IＶ14（CH３）3CＢｒ与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是：A. （ＣH３)3ＣOCH2CH3 B。

大学本科有机化学试题答案3有机化学复习题一、选择题:下列各题只有一个正确答案，请选出。

ch31.ch3-ch-ch2-c-ch2ch3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例就是ch3ch3a.5:2:1;1b.2:4:2:1c.5:1:2:1d.4:3:1:12.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为：a.异戊烷b.异丁烷c.新戊烷d.叔丁烷3.下列化合物不属于脂环烃的是a.甲苯b.2-甲基环路己烯c.环己炔d.1.2-二甲基环己烷4烯烃中碳原子的杂化状态就是a.sp3b.sp2c.spd.sp3和sp25.炔烃中碳原子的杂化状态是a.sp3和spb.spc.sp2dsp36．在以下脂环烃中，最不稳定的就是a.环戊烷b.环丁烷c.环己烷d.环丙烷7.马尔科夫尼科夫规律适用于a.烯烃与溴的加成反应b.烷烃的卤代反应c.不等距烯烃与不能等距试剂的差率d.烯烃的水解反应8.以下化合物用kmno4/h+水解只获得一种产物的就是a.(ch3)2c=chch3b.ch3ch=chch2ch2ch3c.ch3ch=ch2d.(ch3)2c=c(ch3)29.经催化剂甲醇只须2-甲基丁烷的化合物就是a.ch3-ch=ch-ch3c.b.ch3-c=ch2ch3ch3-ch-cchch3d.ch3-chc=ch2ch3ch31h5c2cooh10.化合物属c=ch3cch3a.e型或双键b.e型或反式c.z型或双键d.z型或反式11.1-戊炔和2-戊炔属a.碳链异构b.顺反异构c.位置异构d.构象异构12.可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为a.溴水b.cu(oh)2c.hio4d.ag(nh3)2no313.以下基团中，属间位定位基的就是a.cohh2ch3o2l14.下列基团中，属于邻、对位定位基的是oohh2nho15.以下化合物水解后可以分解成苯甲酸的就是a.c(ch3)3b.ch(ch3)2c.ch3ch3d.ch316.以下化合物中，属叔卤代烷结构的就是a.clb.clch3c.cld.ch2cl17.下列化合物不能发生消除反应的是a.氯化苄b.氯乙烷c.2-氯丁烷d.叔丁基溴18.以下化合物与浓硫酸氯化锌+浓盐酸反应速度最快的就是ch3ch3a.h3ccohb.ch3ch2ohc.ch3ohd.chohch3ch319.扎依采夫规律适用于于a.烯烃加hbr的反应b.卤代烃的取代反应c.醇或卤代烃的消除反应d.芳香烃的取代反应220.下列化合物能与cu(oh)2反应生成兰色溶液的是a.ohch2ohb.ch2ch2ohc.ch3ch2ohd.hooc-chch-coohohoh21.下列化合物能与fecl3显色的是a.22.以下化合物与溴水反应分解成白色结晶的就是a.23.下列化合物属于芳香醇的是a.b.ohohb.c.ohohd.cho24.能够区别a.naohb.nahco3c.hbrd.稀hcl25.下列醇中可氧化成酮的是ohch3a.ch3-c-ch3b.ch3-ch-ch2-ch3c.ch3ch2ohd.ch3ch2ch2oh26.需用去辨别ch3cho 和ch3coch3的试剂就是a.羰基试剂b.托伦试剂c.nahso3d.i2+naoh27.下列化合物中,能发生碘仿反应的是oa.-c-ch2-ch3c.ch3ch2ohd.ch3ch2cho28.下列化合物中不能与nahso3反应的是-ohoh-chob.c.-ohd.-ch2oh-ohc.-ch2ohd.-cho-oh和och3的试剂是ohob.ch3-ch2-c-ch2-ch33oach3-c-ch3b.ch3ch2choc.29.以下化合物中能被斐林试剂水解的就是o-c-od.a.-chob.ch3-c-ch3oc.ch3ch2ohd.ch3-ch2-cho30.下列化合物能进行醇醛缩合反应的是a.-chob.choch3c.hchod.ch3-c-choch331.以下化合物属半缩醛的结构的就是a.o-ch3b.o-ch3o-ch3c.ooho-ch-ch3d.ch3-c-o-c2h532.下列反应不能产生二氧化碳的是a.ch3cooh+nahco3△b.ch2=ch2kmno4ohoc.ch3-c-ch2-coohd.ch2=ch2kmno4h+33.己二酸加热后所得到的产物是a.二元酸b.环酮c.酸酐d.酮酸34.以下化合物中，其酸性最强大的就是a.ohb.h2oc.ch3ch2coohd.ch3ch2oh35.以下化合物中,不属于酮体的就是oooha.ch3-c-ch3b.ch3-c-ch2-coohc.ch3-ch-ch2-coohch3-ch2-ch-coohd.oh436.区别oh和oh所用的试剂为cooha.nahco3b.fecl3c.hbrd.na37.以下试剂中无法与ch3-ch2-ch-ch3反应的就是oha.i2+naohb.nac.kmno4d.naoh38.下列各糖中不能与托伦试剂反应的是a.α-d-吡喃葡萄糖b.α-d-呋喃果糖c.蔗糖d.麦芽糖39.以下化合物中碱性最强的就是a.c.-nh-ob.d.-c-nh2-nh2ch3-ch2-nh240.以下化合物属五元含氮杂环的就是a.噻吩b咪唑.c.呋喃d.吡啶二、判断题（弄错×、对○）1.炔烃都可以和ag(nh3)no3在加热的条件下产生炔化银沉淀。

第一章 饱合脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物：1．CH 3CH 2CH 2CHCH 22CH 3C 2H 5CH 33—甲基—5—乙基辛烷2．(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)2 2—甲基—4，5—二乙基庚烷3．CH 3CHCHCH 2CHCH 3CH 3C 2H 5CH 32，5—二甲基—3—乙基己烷4．CH 3CHCH 2C CH 3CH 3CH 3CH 32，2，4—三甲基戊烷5．CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 33—乙基—庚烷二、写出丙烷的构象式（Newman 投影式表示）：HHCH H三、指出下列游离基稳定性次序为：⑴CH3⑵CH3C CH2CH2CH3CH3⑶CH3C3CH3CH3⑷CH3CCHCH3CH3CH3（4）>（3）>（2）>（1）第二章不饱和脂肪烃一、用系统命名法命名下列化合物：1．CH3CH C(CH3)C2H53—甲基—2—戊烯2．C CClBrHC2H5Z—1—氯—1—溴—1—丁烯3．(CH3)3CC C C H2C(C H3)3 2，2，6，6—四甲基—3—庚炔4．Ph C C P h1，2—二苯基乙炔5．CH2CH C CH1—丁烯—3—炔6．CH3CH2C CClCHBrCH3 CH3E—4—甲基—3—氯—2—溴—3—己烯7．CH2=CHCH=CH2 1，3—丁二烯二、写出下列反应的主要产物：1．CH2CHCH2CH332CH2O + CH3CH2CHO2．CH3CH CHCH3①O322 CH3CHO3．①O3②Zn/H2OCHCH2CH(CH3)2CCH3CH2CHO + CH3CCH3O4．CH3CH2CH2C CHHBr过量CH3CH2CH2CCH3BrBr5．CH3CH2C C C H2C H3 + H2HgSO4 + H2SO4CH3CH22CH2CH3O6．CH3CH CH2HBr22CH3CH2CH2Br7．CH3CH2C CH CH3CH2CCH3O8．+COOHCOOH三、推断结构有三种化合物A、B、C都具有分子式C5H8 ，它们都能使Br2/CCl4溶液褪色，A与Ag(NH3)2+作用生成沉淀，B、C则不能，当用KMnO4溶液氧化时，A得到丁酸和CO2，B得到乙酸和丙酸，C得到戊二酸，写出A、B、C的结构式。

有机化学试题及答案（三）一、命名法命名下列化合物或写出结构式(每小题1分，共10分) 1.HH 3CCH 2CH 3Cl2.CH 3O3.OHNO 24.35.NCH 32CH 36.邻苯二甲酸二甲酯7. 2－甲基－1,3,5－己三烯8. 间甲基苯酚9. 2,4–二甲基–2–戊烯10. 环氧乙烷二、选择题（20分，每小题2分） 1.下列正碳离子最稳定的是（ ）(a) (CH 3)2CCH 2CH 3, (b) (CH 3)3CCHCH 3, (c) C 6H 5CH 2CH 2+++2.下列不是间位定位基的是（ ）3．下列卤代烃与硝酸银的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是（ ） A B C4．不与苯酚反应的是( )A 、NaB 、NaHCO 3C 、FeCl 3D 、Br 25. 发生S N 2反应的相对速度最快的是（ ） (a) CH 3CH 2Br, (b) (CH 3)2CHCH 2Br, (c) (CH 3)3CCH 2Br6.下列哪种物质不能用来去除乙醚中的过氧化物（ ） A ．KI B 硫酸亚铁 C 亚硫酸钠 D 双氧水 7．以下几种化合物哪种的酸性最强（ ） A 乙醇 B 水 C 碳酸 D 苯酚8. S N 1反应的特征是：(Ⅰ)生成正碳离子中间体；(Ⅱ)立体化学发生构型翻转；(Ⅲ)反应速率受反应物浓度和亲核试剂浓度的影响；（Ⅳ）反应产物为外消旋混合物（ ）A. I 、IIB. III 、IVC. I 、IVD. II 、IV 9．下列不能发生碘仿反应的是（ ）A B C DACOOHBSO 3HCCH 3DCHOCH 2Cl Cl CH 2CH 2Cl CH 3CCH 3O CH 3CHCH 3OH CH 3CH 2CH 2OH CH3CCH2CH3O10.下列哪个化合物不属于硝基化合物（ ）A B C D三、判断题（每题1分，共6分）1、由于烯烃具有不饱和键，其中π键容易断裂，表现出活泼的化学性质，因此其要比相应烷烃性质活泼。

《有机化学(高起专)》习题三答案一、单项选择题（本大题共40小题，每小题2分，共80分）1.下列四个溶剂,相对密度大于1的是：( D ) A 正庚烷 B 环己烷 C 乙醚 D 1,2-二氯乙烷2. 能区别五个碳以下的伯、仲、叔醇的试剂为（ B ）。

A ：高锰酸钾 Ｂ： 卢卡斯试剂 Ｃ： 斐林试剂 Ｄ： 溴水 3. S N 1表示（B ）反应。

A ：双分子亲核取代 Ｂ：单分子亲核取代 Ｃ：双分子消除 Ｄ：单分子消除 4. 一对对映异构体间（ D ）不同。

A ：构造 Ｂ：化学性质 Ｃ：物理性质 Ｄ：生物活性 5. α－醇酸加热脱水生成（B ）。

A ：α，β－不饱和酸 Ｂ：交酯 Ｃ：内酯 Ｄ：酮酸7. 下列糖类是还原糖的是（ A ）。

A ：所有的单糖 Ｂ：蔗糖 Ｃ：淀粉 Ｄ：纤维素 8. 下列物质有两性性质的是（ C ）。

A ：酚类 Ｂ：酮类 Ｃ：氨基酸 Ｄ：醇酸 9.下列化合物中的碳为sp 2杂化的是：(B )。

A ：乙烷B ：乙烯C ：乙炔D ：苯10. 某烷烃的分子式为C 5H 12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A )。

A ： 正戊烷 B ： 异戊烷 C ：新戊烷 D ：不存在这种物质 11. 尼龙-6是下列哪种物质的聚合物? ( A )A ：己二酸与己二胺B ：己内酰胺C ：对苯二甲酸与乙二醇D ：苯烯 12. 下列化合物没有芳香性的有哪些？( B )A ：环戊二烯负离子B ：[10]轮烯C ：D ： 13. 下列化合物进行S N 1反应时反应速率最大的是：( C )。

6. 属于（ B ）A ：酚类 Ｂ：醌类 Ｃ：醛类 Ｄ：杂环化合物 O O SNA ：B ：C ：14. 检查煤气管道是否漏气，常用的方法是加入少量哪种物质？（ B ）A ：甲醛B ：低级硫醇C ： 乙醛D ：甲醇15．下列化合物中不能能和饱和NaHSO 3水溶液加成？( A ) A ：异丙醇 B ：苯乙酮 C ： 乙醛 D ：环己酮16．将CH 3CH=CHCHO 氧化成CH 3CH=CHCOOH 选择下列哪种试剂较好？（ C ）A ：酸性KMnO 4B ：K 2Cr 2O 7 + H 2SO 4C ：托伦斯试剂D ：HNO 317．下列哪些化合物能形成分子内氢键？( B )A ：邻溴苯酚B ：邻硝基苯酚C ：对甲苯酚D ：对硝基苯酚 18．下列化合物酸性最强的是( C )。

芳香性:(3)、（4）、（5）、（7）、（8）、（9）、（12）
非芳香性：（1）、（6）反芳香性：（2）、（10）
作业5
请简述三种"酸碱理论”的要点。
一、经典的酸碱定义是指溶解在水中能放出质子的物质为酸，能产生氢氧离子的物质为碱。
重要性及优点：是建立在电离理论之上，大众最熟知的经典酸碱理论。建立了对酸碱强度的定量描述；适用于pH计算、电离度计算、缓冲溶液计算、溶解度计算。
缺点：不能说明Ac-，F-，(CO3)2-，NH3也是碱；不能说明NH3与HCl是酸碱反应；错误的认为水中有"NH4OH”这种物质；不能说明非水质子溶剂(液NH3，液HF)和非质子溶剂(液SO3，液N2O4，液BrF3)中的酸碱反应；不能说明无溶剂体系的酸碱反应(固体BaO和液态或气态SO3反应生成固体BaSO4)
（3）酯的种类有：小分子链状酯、环酯、聚酯、内酯、硝酸酯、酚酯。
7．水解反应
（1）能发生水解反应的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质等
（2）从本质上看，水解反应属于取代反应。
（3）注意有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C－O键断裂。（蛋白质水解，则是肽键断裂）
比较下列各组化合物的酸性强弱，并予以解释。
比较下列各组化合物的碱性强弱，并从结构上予以解释
1、乙胺比苯胺强这是由于s亚层比p亚层距原子核近，受到核的吸引力较强，因而电负性较强。或者说s轨道的能量低于p轨道，杂化轨道的s成分愈大，其能量愈低，所形成的碳负离子就愈稳定。
2、对羟基苯胺比对硝基苯胺强
3、六氢吡啶比苯胺强
4、吡啶比吡咯强
作业4
请区别"立体选择性反应”和"立体专一性反应”。立体选择性是指一个反应物可能产生几个立体异构，而其中某个异构体占绝对优势，即产率高。立体专一性应该是选择性相当高，或者是这个条件下只有一个构型的反应物能发生反应而其对映体不能。