第三节 有机化合物的命名
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第三节有机化合物的命名【教学目标】1.知识与技能:掌握烃基的概念;学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃实行命名。
2.过程与方法:通过练习掌握烷烃的系统命名法。
3.情感态度和价值观:在学习过程中培养归纳水平和自学水平。
【教学过程】【归纳】一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原则:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。
2、要注意的事项和易出错点3、命名的常见题型及解题方法第二课时二、烯烃和炔烃的命名:命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤:1、选主链,含双键(叁键);2、定编号,近双键(叁键);3、写名称,标双键(叁键)。
其它要求与烷烃相同!!!三、苯的同系物的命名•是以苯作为母体实行命名的;对苯环的编号以较小的取代基为1号。
•有多个取代基时,可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
•有时又以苯基作为取代基。
四、烃的衍生物的命名•卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
•醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名•酚:以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
•醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。
•醛、羧酸:某醛、某酸。
•酯:某酸某酯。
【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习【补充练习】(一)选择题1.下列有机物的命名准确的是( D )A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷2.下列有机物名称中,准确的是( AC )A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷3.下列有机物的名称中,不.准确..的是( BD )A. 3,3—二甲基—1—丁烯B. 1—甲基戊烷C. 4—甲基—2—戊烯D. 2—甲基—2—丙烯4.下列命名错误的是( AB )A. 4―乙基―3―戊醇B. 2―甲基―4―丁醇C. 2―甲基―1―丙醇D. 4―甲基―2―己醇5.(CH3CH2)2CHCH3的准确命名是( D )A. 2-乙基丁烷B. 3-乙基丁烷C. 2-甲基戊烷D. 3-甲基戊烷6.有机物的准确命名是( B )A. 3,3 -二甲基-4-乙基戊烷B. 3,3, 4 -三甲基己烷C. 3,4, 4 -三甲基己烷D. 2,3, 3 -三甲基己烷7.某有机物的结构简式为:,其准确的命名为( C )A. 2,3—二甲基—3—乙基丁烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 2,3,3—三甲基戊烷D. 3,3,4—三甲基戊烷8.一种新型的灭火剂叫“1211”,其分子式是CF2ClBr。
第三节有机化合物的命名教学设计车琳教学内容:有机化合物的命名教学目标1.知识与技能:(1)、掌握烃基的概念。
(2)、知道同系物的含义。
(3)、了解常见有机化合物的习惯名称;学会用有机化合物的系统命名的方法对简单的烃类化合物进行命名:要求熟练掌握5个碳原子之内烷烃的命名;掌握烯烃、炔烃、苯及苯的同系物的命名方法。
(4)培养学生用概念去分析问题、解决问题的能力,培养学生的归纳能力。
2.过程与方法:(1)、通过阅读教材与学案让学生发现并掌握烷烃的系统命名法。
(2)、培养学生的有序思维方式与自主生产、与研究知识的学习习惯。
(3)、通过问题的讨论、交流、分组合作;充分发挥学生的主体作用,引导学生通过比较、归纳、动手练习,提炼出简单的烃类化合物的系统命名方法。
3.情感、态度与价值观:(1)通过交流、讨论,加强培养学生之间的合作学习意识。
(2)了解学习系统命名法的重要性,体会物质分类的必要性。
(3)通过学习使学生体会各类有机物系统命名法的辩证统一关系,进行唯物主义观点的教育。
培养学生严谨认真的科学态度。
教学重点:烷烃的系统命名方法。
教学难点:如何根据烷烃的命名方法命名烯烃、炔烃、苯的同系物。
教学策略:从学生已掌握的知识出发,设计一系列的问题,在教师的启发引导帮助下,通过学生的积极思考、努力探索、协作学习;使学生自己能顺利完成对有机化合物的系统命名法体系的建构。
教学进程【课前研读】(提示:请同学课前务必完成!)(一)试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义(二)、观察下列基团的结构特点,甲基:–CH3乙基:–CH2CH3丙基(两种):–CH2CH2CH3 -CH(CH3)2,说说什么叫烃基?(三)、烷烃的命名1、习惯命名法(1)1-10个C原子的直链烷烃:称为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸烷(2)11个C原子以上的直链烷烃:如:C11H24称为十一烷(3)带支链的烷烃:用正、异、新表示正戊烷(无支链)异戊烷(带一支链)新戊烷(带两个支链)2、系统命名法(1)选主链,称某烷(最长碳链) (2)编号码,定支链(支链最近原则) (3)取代基,写在前,注位置,连短线 (4)不同基,简在前,相同基,要合并 (5)同位置,简在前 (6)支链序号的和数要最小 3、烷烃的系统命名应遵守的原则:1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则 最小原则:当支链离两端的距离相同时,以取代基所在位置的数值之和最小为正确。
第三节 有机化合物的命名【学习目标】课标内容课标要求 烃基的概念了解 烷烃的系统命名法及简单的有机化合物的命名综合应用【课前延伸】一、有机物中的基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫做烷基,以英文缩写字母R 表示。
甲烷分子(CH 4)失去一个氢原子后剩余的原子团“_-CH 3__”叫做甲基,乙烷(CH 3CH 3)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“-CH 2CH 3”叫做乙基。
【想一想】烷烃的同分异构体随着碳原子数目的增多而增多,并且烃基数目也会增多,你能写出丙烷(CH 3CH 2CH 3)分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗?答:丙烷分子中有两种不同类型的氢原子,因此,当丙烷分子中失去一个氢原子后形成两种烷基,即正丙基—CH 2CH 2CH 3和异丙基—CH(CH 3)2。
二、有机化合物的命名1、习惯命名法:烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示;如,CH 4叫甲烷,C 5H 12叫戊烷。
碳原子数在十 以上的,就用数字来表示。
例如C 17H 36叫十七烷。
戊烷的三种同分异构体,可用“正”、“异”、“新”来区别,这种命名方法叫习惯命名法。
如C 5H 12的3种同分异构体命名:__正戊烷__ , _异戊烷_ _, 新戊烷___。
2、系统命名法:(以烷烃为例)①选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②选主链中离支链最近的一端为起点,用1,2,3,等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。
③将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。
④如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数,表示两个支链位置的阿拉伯数字之间用“,”隔开;如果主链上有几个不同的支链,把简单的写在前面,把复杂的写在后面。
第三节有机化合物的命名第1课时有机化合物的命名目标要求 1.知道有机化合物的习惯命名法,记住系统命名法的基本原则。
2.会命名烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物。
一、烷烃的命名1.烃基(1)写出下列烃基的名称或结构:CH3CH2—__________CH2===CH—__________苯基________________苯甲基______________(2)写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构:____________________、______________________、____________________、______________________。
2.烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称,碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____来表示,碳原子数大于10的用数字表示,如C18H38称为________,可用______、______、______区分同分异构体。
3.系统命名法命名步骤:(1)选主链:选定分子中____________为主链,按______________数目称作“______”。
(2)编号位:选主链中____________的一端为起点,用____________依次给主链上的各碳原子编号定位。
(3)写名称:______写在前面,用____________注明其位置,相同支链__________,用“二”“三”等数字表示__________。
如名称:____________________。
二、烯烃和炔烃的命名写出烃:CHCH3CH3CHCH3CH—CH===CH2CH2CH3的名称:________________________,指出烯烃、炔烃与烷烃命名原则的不同之处。
(1)主链选择不同。
烯烃、炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链。
(2)编号定位不同。
烯烃、炔烃要求确保碳碳双键或三键位次最小。
第三节 有机化合物的命名
一、烷烃命名的规律
烷烃的命名是烃类命名的基础,其方法在教材中已做介绍。
同学们在应用时特别要注意: 1.五个原则。
①最长原则:应选最长的碳链做主链;
②最近原则:应从离支链最近一端对主链碳原子编号;
③最多原则:若存在多条等长主链时,应选择含支链较多的碳链做主链; ④最小原则:若相同的支链距主链两端等长时,应以支链位号之和为最小的原则,对主链碳原子编号; ⑤最简原则:若不同的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
2.五个必须。
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4,…”表示;
②相同取代基的个数,必须用中文数字“二、三、四,…”表示;
③位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”表示(不能用顿号“、”); ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开;
⑤若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
以上(烷烃的系统命名法)可以概括为:
选主链,称某烷;编位号,定支链;取代基,写在前,注位置,短线连;不同基,简到繁,相同基,合并算。
例1.用系统命名法命名下列有机物:
_____________________ ___________________ __________________ 例2.判断改错: (1)
(2)
CH 3—CH 3
—CH 3
C CH 3 CH 3— C H 2 —CH —CH 3
CH 3
CH 3— CH 2 —CH 2 —CH —CH 3
—CH 3
CH 2
2-甲基-4,5-二乙基己烷
CH 3— C H —CH 2 —CH ——CH 3
—CH 3
CH 2 C 2H 5
3
2,5-二甲基-4-乙基己烷
CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3
C 2H 5
3 3
(3)
(4)CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2C(CH 3)(C 2H 5)(CH 2)2CH 3
二、含有官能团的化合物的命名
⑴ 定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。
如:含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后
名称为“某烯”;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体;苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名:官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如: ,叫作:2,3—二甲基—2—丁醇
,叫作:2,3—二甲基—2—乙基丁醛
三、烯烃、炔烃的命名
(1)选主链:最长、最多原则的前提: (2)编号:最近、最简、最小原则的前提: (3)写名称的不同点:
例3.根据名称写出下列有机物的结构简式,并判断下列有机物命名是否正确,如不正确,指出错误原因,然后再写出正确命名
(1)3,4,4-三甲基-1-戊炔 (2)3,5-二甲基-3-庚烯
(3)3-乙基-1-辛烯 (4)3-甲基-1戊烯
3-乙基-2,4-二甲基己烷
3-乙基-2,4-二甲基己烷
CH 3— CH 2 —CH —CH —CH —CH 3
C 2H 5
CH CH 3
CH 3—C —CH —CH 3 OH CH 3 CH 3
CH 3—CH —C —CHO
CH 3—CH 2
3
3
(5)2,3-二甲基戊烯 (6)5,5-二甲基-3-己烯
四、苯的同系物的命名
1.烷基苯,将 作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称“某苯”
2.烯基苯或炔基苯,将______作为母体,苯环当作取代基,称“苯某烯或炔”
3.两个取代基,用____________来表示取代基在苯环上的位置。
例
4. 命名下列有机化合物:
五、醇和卤代烃、醛、羧酸的命名(规律为含_____的有机物命名的基本原则) 1.(1)定主链: (2)编号:
2.醇字加在烷基名称的_____,卤代烃的卤字加在烷基名称的______。
4.不饱和卤代烃通常以不饱和烃作为主链,编号则要使双键的位置最小。
5.醚:先写出与氧相联的两个_____的名称,再加上____字。
(五)酯的命名
1.根据相应的____和_____来命名,称“某酸某酯”。
例5.试着用系统命名法对下列化合物命名:
_____ ______ ________ _________ _____ ____ ________
_____ ______ ________
CH 3CH (OH )CH 3_____ ___________ 丙烯醇_____ ___________(写结构简式)
【针对训练】
CH 3
CH 3
CH 3
3
H 3H 3
3
NO 2 O 2N
CH 3CH 3 CH 3—
C H —CH 3 OH
CH 2 —2
—CH 2 OH
OH
CH 3— C H 2 ——CH 2 —CHO
CH 3
CH 3——COOH
NH 2
1.下列各化合物的命名中正确的是()
2.有机物的种类繁多,但其命中是有规则的。
下列有机物命名正确的是
A.1,4—二甲基丁烷B.3—甲基丁烯
C.2—甲基丁烷D.CH2Cl—CH2Cl 二氯乙烷
3.下列四种名称所表示的烃,命名正确的是();不可能存在的是()
A.2-甲基-2-丁炔
B.2-乙基丙烷
C.3-甲基-2-丁烯
D.2-甲基-2-丁烯
4. (CH3CH2)2CHCH3的正确命名是
A.3-甲基戊烷
B.2-甲基戊烷
C.2-乙基丁烷
D.3-乙基丁烷
5. 下列命称的有机物实际上不可能存在的是
A.2,2-二甲基丁烷
B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3-甲基-2-戊烯
D.3,3-二甲基-2-戊烯
7. 某炔烃经催化加氢后,得到2-甲基丁烷,该炔烃是
A.2-甲基-1-丁炔
B.2-甲基-3-丁炔
C.3-甲基-1-丁炔
D.3-甲基-2- 丁炔
8. 下列有机物的名称肯定错误的是
A.1,1,2,2-四溴乙烷
B.3,4-二溴-1-丁烯
C.3-乙基戊烷
D.2-甲基-3-丁烯
9. 2,2,6,6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有
A.2种
B.3种
C.4种
D.5种
10.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是()
A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯
C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯
11.下列表示的是丙基的是()
A.CH3 CH2CH3B.CH3 CH2CH2-
C.―CH2CH2CH2― D.(CH3 )2CH-
12.2-丁烯的结构简式正确的是()
A.CH2=CHCH2CH3B.CH2=CHCH=CH2
C.CH3CH=CHCH3D.CH2=C=CHCH3
13.下列关于有机物的命名中不正确的是()
A .2─二甲基戊烷
B .2─乙基戊烷
C .3,4─二甲基戊烷
D .3─甲基己烷
14.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 ( )
A .(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3
B .(CH 3CH 2)2CHCH 3
C .(CH 3)2CHCH (CH 3)2
D .(CH 3)3CCH 2CH 3
15.下列有机物的系统命名中正确的是 ( ) A .3-甲基-4-乙基戊烷 B .3,3,4-三甲基己烷
C .3,4,4-三甲基己烷
D .3,5-二甲基己烷
16.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ( )
A .3-甲基戊烷
B .2-甲基戊烷
C .2-乙基丁烷
D .3-乙基丁烷
17. 命名下列有机物
(1)_________________
(2)CH 3CH (CH 3)C (CH 3) 2CH 2CH 3_________________
(3) _________________
(4)_________________ (5)(CH 3)2C=C (CH 3)CH=CH —CH 3___________________
(6)________________________________
(7)CH 3CH 2CH 2CH 2OH ________________ ______________
(8)HOOC —COOH_______________ CH 2BrCH 2Br__________________ (9)CHBr 2CH 3_________________ ___________________
(10)
______________________
(11)CH 3COOCH 2CH 2OH_____________ 对苯二甲酸二甲酯___________________(写结构简式)
COONa OH。