高一生物必修二减数分裂-生物知识点汇总
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2024年高考生物减数分裂知识要点总结
2024年高考生物减数分裂的知识要点总结:
1. 减数分裂是生殖细胞发生的一种细胞分裂方式,也叫做减数减数分裂。
与有丝分裂不同的是,减数分裂只进行一次细胞分裂,产生四个单倍体的细胞。
2. 减数分裂包括两个连续的细胞分裂过程:第一次减数分裂和第二次减数分裂。
3. 第一次减数分裂:在第一次减数分裂中,细胞从二倍体变为单倍体。
在有丝分裂开始前,DNA会复制一次,形成两条染色体,并且染色体在同源染色体间发生交叉互换。
在分裂过程中,同源染色体分离,细胞质分裂,形成两个细胞,每个细胞内含有一对染色体。
4. 第二次减数分裂:在第二次减数分裂中,细胞继续分裂,形成四个单倍体的细胞。
同源染色体分开,细胞质分裂,产生四个单倍体细胞。
5. 减数分裂的目的是产生单倍体的细胞,为有性生殖做准备。
通过减数分裂,每个细胞只含有一对染色体,可以与其他个体的单倍体细胞结合,产生具有遗传多样性的后代。
6. 减数分裂在性生殖中的重要性:减数分裂保证每个个体的生殖细胞中只有一对染色体,保持了基因的稳定性,同时又引入了染色体的重组和遗传多样性,有利于种群的进化和适应。
7. 减数分裂中的交叉互换:交叉互换是指同源染色体之间的物理交换,发生在减数分裂的第一次分裂过程中。
交叉互换可以增加基因的重组率,增加遗传的多样性。
8. 减数分裂异常可能导致遗传异常,如易位、非整倍体等。
9. 减数分裂的概率与遗传连锁的程度有关,遗传连锁程度越小,减数分裂的概率越大,遗传的多样性也就越大。
以上就是2024年高考生物减数分裂的知识要点总结。
希望对你有帮助!。
高中生物减数分裂知识点总结减数分裂是有性生殖中特有的一种细胞分裂方式,它是指有性生殖细胞在体细胞分裂之外经历的一次细胞分裂过程。
下面对高中生物减数分裂的知识点进行总结。
一、减数分裂的定义和特点减数分裂,也称为减数第一次分裂,是一种有性生殖细胞分裂方式。
它的特点是一对同源染色体间发生染色体交叉、同源染色体在每对染色体上形成一个重组体、染色体在纺锤体的引导下排列在细胞赤道面、同源染色体分离,形成两个细胞。
二、减数分裂的过程减数分裂分为减数第一次分裂和减数第二次分裂两个阶段。
1.减数第一次分裂(减数分裂前期、减数分裂中期、减数分裂后期)-减数分裂前期:染色体逐渐凝聚,成为可见体。
同源染色体间发生染色体交换,形成交换体。
-减数分裂中期:染色体排列在细胞赤道面,形成染色体板。
纺锤体形成,纺锤丝与染色体连接,将染色体拉向细胞赤道面。
-减数分裂后期:染色体在纺锤体的引导下,进行同源染色体的分离。
染色体分离后,形成两个细胞,每个细胞中都含有一对染色体。
2.减数第二次分裂减数第二次分裂和有丝分裂类似,但它是从前一次分裂的两个细胞入手。
它的特点是分裂产物中的染色体数目是半数,每个细胞只有一对染色体。
三、减数分裂的作用1.保持染色体数目稳定:有性生殖细胞产生后,染色体数目减半,使得有性生殖后代的染色体数目和体细胞相同,避免染色体数目过多。
2.产生遗传多样性:减数分裂中的染色体交换和随机分离使得有性生殖后代的染色体组合和基因组合多样化,增加了物种的遗传多样性。
3.交换等位基因:减数分裂中交换体的形成使得染色体上的等位基因发生交换,增加了基因的复合度,促进了物种进化。
四、减数分裂的调控减数分裂的调控主要通过激素和基因表达来实现。
前列腺素通过激活细胞周期调节蛋白激酶Cdc2的活性,促进减数分裂的进行。
内质网和囊泡系统参与了减数分裂过程中氧化还原、离子平衡等的调控。
同时,有多个基因参与减数分裂的调控,例如SPO11、Zip1等基因。
生物必修二知识点减数分裂
减数分裂,又称为减数分裂,是生物体生殖细胞分裂的一种方式,用于产生具有半数染色体数目的配子。
以下是生物必修二中与减数分裂相关的知识点:
1. 减数分裂的定义:减数分裂是一种特殊的细胞分裂方式,通过细胞核的一次有丝分裂和二次有丝分裂,形成具有半数染色体数目的四个细胞,即配子。
2. 减数分裂的发生地点:减数分裂发生在生物体的生殖细胞(卵子和精子)中。
3. 减数分裂的目的:减数分裂的目的是为了保持种群的染色体数目不变,同时产生具有遗传变异的配子,为繁殖和物种进化提供基础。
4. 减数分裂的过程:减数分裂包括一次有丝分裂和二次有丝分裂两个阶段。
一次有丝分裂中,细胞核的染色体减半,在同源染色体的互换过程中产生遗传重组;二次有丝分裂中,细胞核进一步分裂,染色体进行二次分离。
5. 减数分裂的特点:与有丝分裂相比,减数分裂有以下几个特点:
- 产生细胞数目增多:减数分裂一次产生四个细胞,而有丝分裂一次产生两个细胞。
- 染色体数目减半:减数分裂中染色体的数量减半,为配子的染色体数目减半提供基础。
- 遗传物质重新组合:减数分裂中同源染色体会在一次有丝分裂中发生交换,产生遗传重组,增加遗传变异。
- 遗传物质在两次分裂中分离:减数分裂的过程中,染色体在一次和二次有丝分裂中分离,确保每个配子的染色体组成都是随机的。
以上是减数分裂的一些基本知识点,通过学习这些知识点可以更好地理解和掌握减数分裂的过程和作用。
生物高一减数分裂必背知识点生物学中的减数分裂是指染色体复制之后的两次细胞分裂,产生四个基因组不同的酸核子细胞。
这一过程是有严格的规律和步骤的,下面将为大家介绍生物高一减数分裂的必备知识点。
一、减数分裂的基本概念减数分裂又被称为卵子和精子的形成,它是生殖细胞和某些多细胞生物体中的生殖细胞分裂的一种方式。
减数分裂的最终结果是产生具有单倍体染色体数目的生殖细胞。
二、减数分裂的类型根据参与的细胞数量和产生的细胞数量不同,减数分裂可以分为两种类型:卵母细胞减数分裂和精母细胞减数分裂。
1. 卵母细胞减数分裂:在动物体内,卵子的形成通过卵母细胞减数分裂来实现。
卵母细胞减数分裂包括第一次减数分裂(卵母细胞分裂)和第二次减数分裂(极体分裂),最终形成一个卵子和三个极体。
2. 精母细胞减数分裂:在雄性生物体中,精子的形成通过精母细胞减数分裂来实现。
精母细胞减数分裂也包括第一次减数分裂和第二次减数分裂,最终形成四个精子。
三、减数分裂的过程减数分裂包括前期、中期、后期和末期四个阶段,每个阶段都有其特定的变化和事件。
1. 前期:染色体开始凝聚成为显微网状结构,核仁逐渐消失,细胞核膜逐渐解体。
此时,染色体的着丝点开始连接纺锤丝。
2. 中期:染色体在纺锤丝的牵引下,按照一定的排列方式排列于细胞的赤道面上。
染色体的随机分布是基因重组的基础,也是生物多样性的来源之一。
3. 后期:染色体开始分离,分别移向细胞的两极。
在此过程中,细胞质逐渐分裂,产生两个互不相连的细胞。
4. 末期:细胞核膜重新形成,细胞质分裂完全,形成四个基因组不同的细胞。
四、减数分裂与有丝分裂的区别减数分裂和有丝分裂都是细胞分裂的形式,但二者之间存在许多明显的区别。
1. 分裂细胞数目:有丝分裂产生两个细胞,而减数分裂产生四个细胞。
2. 染色体数目:有丝分裂中,产生的细胞包含有相同数量的染色体,即为二倍体。
而减数分裂产生的细胞为单倍体,染色体数目减半。
3. 志向:有丝分裂是体细胞分裂的形式,保持染色体数量不变,主要用于生长和修复组织。
高一生物必修2知识点:减数分裂学习生物需要讲究方法和技巧,更要学会对知识点进行归纳整理。
下面是店铺为大家整理的高一生物减数分裂知识点总结,希望对大家有所帮助!高一生物减数分裂和受精作用知识点梳理一、减数分裂1、减数分裂概念(1)条件:进行有性生殖的生物,产生成熟生殖细胞时。
(2)主要特点:染色体只复制一次,细胞分裂两次。
(3)结果:成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞减少一半。
(4)理解如下表:范围进行有性生殖的生物时期从原始生殖细胞→成熟生殖细胞特点染色体只复制一次,二细胞分裂两次结果染色体数目减少一半场所有性生殖器官2、减数分裂的过程(1)间期:DNA复制,有关蛋白质合成染色体复制、每条染色体含两条姐妹染色单体(3)点拨:细胞的减数分裂是一个动态的渐变过程,每一个时期的转变都需要一定时间,所以判断不同时期时要根据该时期的主要特征。
减数分裂的结果是核DNA随染色体数目减半而减半,但质DNA 不一定平分,因此质DNA不一定减半。
二、受精作用1、概念:卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。
2、过程(1)精子的头部进入卵细胞,尾部留在外面。
(2)卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应,以阻止其他精子再进入。
(3)精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合,使彼此的染色体会合在一起。
3、结果:受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,其中一半染色体来自精子(父方),一半来自卵细胞(母方)。
4、意义减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
5、配子中染色体组合多样性的原因(1)同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合。
(2)同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换。
三、观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片的步骤(1) 低倍显微镜观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞(2) 根据染色体的形态、位置和数目,利用低倍镜和高倍镜识别不同时期的细胞。
高一生物必修二第二章知识点归纳高中生物的知识点很多,所以同学们一定要做好知识点的总结。
那么生物必修二第二章知识点有哪些?以下是店铺为您整理的关于高一生物必修二第二章知识点归纳的相关资料,希望对您有所帮助。
高一生物必修二第二章知识点:第一节1.减数分裂减数分裂的概念:①范围:进行有性生殖的生物,在原始生殖细胞(精原细胞或卵原细胞)发展成为成熟生殖细胞(精子或卵细胞)过程中进行的。
②过程:减数分裂过程中染色体复制一次细胞连续分裂两次,③结果:新细胞染色体数减半。
2.精子和卵细胞的形成过程及比较(1)同源染色体:两条形状和大小一般相同,一条来自父方,一条来自母方的染色体。
(2)联会:同源染色体两两配对的现象。
(3)四分体:复制后的一对同源染色体包含四条姐妹染色单体,这对同源染色体叫四分体。
一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
(4)一个精原细胞减数分裂完成形成四个精子。
一个卵原细胞减数分裂完成形成一个卵细胞和三个极体。
3.减数分裂和有丝分裂主要异同点:4.受精作用的概念、过程及减数分裂和受精作用的意义意义:减数分裂和受精对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异很重要特点:5.识别细胞分裂图形(区分有丝分裂、减数第一次分裂、减数第二次分裂)(1)、方法(点数目、找同源、看行为)第1步:如果细胞内染色体数目为奇数,则该细胞为减数第二次分裂某时期的细胞。
第2步:看细胞内有无同源染色体,若无则为减数第二次分裂某时期的细胞分裂图;若有则为减数第一次分裂或有丝分裂某时期的细胞分裂图。
第3步:在有同源染色体的情况下,若有联会、四分体、同源染色体分离,非同源染色体自由组合等行为则为减数第一次分裂某时期的细胞分裂图;若无以上行为,则为有丝分裂的某一时期的细胞分裂图。
6.配子种类问题由于染色体组合的多样性,使配子也多种多样,根据染色体组合多样性的形成的过程,所以配子的种类可由同源染色体对数决定,即含有n对同源染色体的精(卵)原细胞产生配子的种类为2n种。
有丝分裂和减数分裂有丝分裂一、过程时期间期前期中期后期末期特点①变化:完成DNA的复制和有关蛋白质的合成②结果:每个染色体都形成两个姐妹染色单体,呈染色质形态(一个染色体两个DNA,两个姐妹染色单体)①出现染色体,②核膜、核仁消失,③出现纺锤体(染色体特点:1。
染色体散乱地分布在细胞中心附近;2。
每个染色体都有两条姐妹染色单体)①所有染色体的着丝点都整齐排列在赤道板上.②染色体的形态稳定,数目清晰,是进行染色体观察及计数的最佳时机。
①着丝点分裂,姐妹染色单体分开,成为两个子染色体。
并分别向两极移动。
这样,细胞核内的全部染色体就平均分配到了细胞两极。
②染色单体消失,染色体数目加倍。
①染色体变成染色质,②核膜、核仁重现,③纺锤体消失,④在赤道板位置出现细胞板,并扩展成分隔两个子细胞的细胞壁前期:膜仁消失显两体。
中期:形定数晰赤道齐。
后期:点裂数加均两极.末期:膜仁重现失两体。
二、动、植物有丝分裂的比较三、有丝分裂的意义有丝分裂是动植物细胞分裂的主要方式.经过有丝分裂,分裂间期复制的DNA平均分离,产生两个染色体数目和形态结构与亲代细胞完全相同的子细胞,保证亲代、子代之间遗传性状的稳定性和连续性。
四、细胞周期(一) 细胞在分裂后,因细胞种类或分工不同,可能出现三种状态:1.继续增殖,如植物分生组织细胞、动物骨髓细胞、消化道黏膜上皮细胞等。
(增殖细胞)2.暂不增殖,但始终保持分裂能力,如肝细胞、肾细胞等。
(暂不增殖细胞)3.高度分化,细胞完全失去分裂能力。
(不增殖细胞)(二)细胞周期:对于增殖细胞来说,细胞经历生长直至分裂的这一有序过程叫细胞周期,即细胞一次分裂结束到下一个分裂结束所经历的过程。
包括分裂间期和分裂期两个阶段。
在间期,细胞看似平静,形态上没有显著变化,但细胞内部却进行着十分复杂的活动:DNA合成前期(G1期):合成一定数量的RNA和蛋白质,特别是与DNA复制有关的酶。
DNA合成期(S期):进行DNA的精确复制。
生物高一必修二减数分裂知识点减数分裂是生物学中重要的细胞分裂方式,它在有性生殖中起着至关重要的作用。
本文将对生物高一必修二减数分裂的知识点进行讲解。
一、减数分裂的定义和基本概念减数分裂,也称为减数减母细胞分裂,是生物中一种特殊的细胞分裂方式。
它是有性生殖过程中,通过减少染色体数量的细胞分裂,从而形成配子的过程。
二、减数分裂的阶段和过程减数分裂包括两个阶段:减数分裂第一次分裂(减数第一分裂)和减数分裂第二次分裂(减数第二分裂)。
1. 减数第一分裂:减数第一分裂是指减数分裂的第一个阶段,也被称为减数分裂前期。
在减数第一分裂中,一个有两倍染色体数量的细胞分裂成两个染色体数量减半的细胞。
减数第一分裂包括以下几个过程:(1)减数分裂前期:染色体开始凝缩和缠绕,核膜分解,染色质显现为交叉互换的四分子链结构。
(2)减数分裂中期:染色体对在细胞中排列,发生染色单体分离,形成单体染色体。
(3)减数分裂后期:细胞质分裂,形成两个染色体数量减半的细胞。
2. 减数第二分裂:减数第二分裂是指减数分裂的第二个阶段,也被称为减数分裂后期。
在减数第二分裂中,两个染色体数量减半的细胞分裂成四个染色体数量减半的细胞。
减数第二分裂包括以下几个过程:(1)减数分裂前期:染色体凝缩,核膜消失。
(2)减数分裂中期:染色体成对分离,形成单体染色体。
(3)减数分裂后期:细胞质分裂,形成四个染色体数量减半的细胞。
三、减数分裂与有丝分裂的区别减数分裂和有丝分裂是细胞中常见的两种分裂方式。
它们在细胞周期和分裂过程中存在着一些明显的差异。
1. 细胞周期不同:减数分裂的细胞周期相对较短,通常只有有丝分裂的一半左右。
减数分裂的细胞周期大约为24小时。
2. DNA复制不同:有丝分裂进行前,细胞的DNA会经过一次复制,从而形成两个完全相同的染色体。
而在减数分裂中,细胞的DNA不发生复制,直接进行减数分裂。
3. 分裂次数不同:有丝分裂进行一次分裂,产生两个染色体数量相等的细胞。
2024年高考生物减数分裂知识要点总结,不需要一次性写____字,我会为您逐步提供相关知识点的总结。
以下是关于减数分裂的要点总结:1. 减数分裂也称为减数分裂或配子发生,是一种特殊形式的有丝分裂,存在于生殖细胞中,以形成配子(生殖细胞)。
2. 减数分裂一般可分为两个连续的细胞分裂过程:第一次减数分裂和第二次减数分裂。
3. 第一次减数分裂:又称为卵母细胞分裂,发生在卵巢中,一般在胚胎发育期开始前完成。
其特点为染色体数目减半,染色体交叉重组,形成非姐妹染色单体的互换,生成二倍体的细胞。
4. 第二次减数分裂:发生在精巢和卵巢中,形成细胞内质分泌。
其特点为染色体数目不变,染色体双向分离,形成单倍体的细胞。
5. 减数分裂与有丝分裂的区别:- 减数分裂只有一次DNA复制,产生两次细胞分裂;有丝分裂有一次DNA复制,产生一次细胞分裂。
- 减数分裂染色体数目减半,有丝分裂染色体数目不变。
- 减数分裂的细胞分裂过程中有交叉重组,有丝分裂没有交叉重组。
6. 减数分裂的意义:- 在性繁殖中,减数分裂产生单倍体的细胞,保持染色体数目的稳定,使有性繁殖的后代具有遗传多样性。
- 通过减数分裂,基因的重组与随机分配可以产生不同的基因组合,增加了遗传变异的机会。
7. 减数分裂障碍:- 减数分裂障碍是指减数分裂过程中发生染色体交叉错误或染色体分离错误。
- 减数分裂障碍可能导致染色体数目异常,例如三体综合症和性染色体异常。
8. 减数分裂障碍的原因:- 染色体结构异常:例如染色体缺失、重复、倒位等。
- 染色体分离错误:例如染色体接触不均匀、染色单体与中心丝结合不稳定等。
- 染色体交叉错误:例如互换点不对称、互换点失配等。
以上是关于减数分裂的要点总结。
这只是一个粗略的概述,具体细节还需要结合教材和相关学习资料进行深入学习和理解。
希望这些信息对您有所帮助!。
一个细胞中
DNA 数量
分裂间期分裂期
分裂间期分裂期
分裂间期分裂期2N
4N
染色体变化曲线
次级精母细胞精原细胞初级精母细胞精子细胞
2N
4N
染色单体变化曲线
次级精母细胞精原细胞初级精母细胞精子细胞
次级精母细胞2N
4N
精原细胞DNA 变化曲线
初级精母细胞精子细胞
在减数分裂过程中
分子和染色体数量的变化
图像比较
有丝分裂中
有丝分裂
后期减数第一次
分裂后期
减数第二次
分裂后期
次
级
卵
母
细
胞初
级
卵
母
细
胞
海口一中细胞质均等分裂,则一般为精子形成过程的减Ⅰ
③后期着丝点未分
裂,同源染
色体分离细胞质不均等分裂,则为卵细胞形成过程的减Ⅰ着丝点分裂
每一极内无同源染色体,则为减Ⅱ
每一极内有同源染色体,则为有丝分裂
④末期若形成的子细胞染色体数目
减半,且都有姐妹染色单体
若形成的子细胞染色体数目不减半,且无同源染色体和姐妹染色单体若形成的子细胞染色体数目不减半,
且有同源染色体,但无姐妹染色单体减Ⅰ减Ⅱ有丝
精原细胞初级精母细胞次级精母细胞
减数第一次分裂减数第二次分裂
间前中后末前中后末
DNA 2n→4n 4n 4n 4n 4n 2n 2n 2n 2n
染色
体
2N→2N 2N 2N 2N 2N N N N N
染色
单体
0→4N 4N 4N 4N 4N 2N 2N 0 0
X、Y染色体上基因的遗传规律
(1)位于Ⅰ片段上的基因:在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段可以找到对应的等位基因或相同基因;此区段的基因遵循基因的分离定律。
(2)位于Ⅱ-1片段上的基因:伴Y遗传,X染色体上没有其
对应的等位基因或相同基因。
基因随着Y染色体传递,当雄性出
现某种类型的性状,会表现出代代相传;雌性中不会出现这种类
型的性状。
(3)位于Ⅱ-2片段上的基因:伴X遗传,Y染色体上没有其
对应的等位基因或相同基因。
基因随着X染色体传递,如人类血
友病基因的传递。
常染色体遗传与XY同源区段遗传的区别
Ⅰ片段虽然属于X 、Y 同源区段,但是由于是在性染色体上,所以与常染色体的遗传规律不一致。
以多对纯合亲本♂显×隐♀为例,F 1再选择♂显×隐♀,设由A 、a 等位基因控制,遗传图解分析如下:
若F 2代雌雄个体既有显性性状,又有隐性性状,则为常染色体遗传;若F 2代雌性个体均为隐性性状,雄性个体均为显性性状,则为XY 同源区段遗传。
伴X 遗传与XY 同源区段遗传的区别
(1)以多对纯合亲本♂显×隐♀为例,设由A 、a 等位基因控制,遗传图解分析如下:
若子代雌性个体均为显性性状,雄性个体均为隐性性状,则为伴X 遗传;若子代雌雄个体均为显性性状,则为XY 同源区段遗传。
(2)以多对亲本♂显×显♀(杂合子)为例,设由A 、a 等位基因控制,遗传图解分析如下:
若子代雌性个体均为显性性状,雄性个体既有显性性状,又有隐性性状,则为伴X 遗传;若子代雌性个体既有显性性状,又有隐性性状,雄性个体均为显性性状,则为XY 同源区段遗传。
议X 、Y 染色体的“同源区段与非同源区段”
XY 型性别决定在生物界是比较普遍的现象,这一部分知识在整个高中生物中占有举足轻重的地位,而X 、Y 染色体不同区段基因的遗传情况又是高中生物学习中的一个难点,做题时常常让多数学生有难入手的感觉。
现对此进行归类分析,以供借鉴。
左图为人的X 、Y 染色体结构模式图,Ⅰ为X 、Y 染色体的同源区段,该区段控制某性状的
常染色体遗传 P ♂AA × aa ♀ 显 隐 F 1 Aa Aa × aa ♀显 ♂显 隐♀ F 2 Aa aa 显(♂,♀) 隐(♂,♀) XY 同源区段遗传 P ♂X A Y A × X a X a ♀ 显 隐 F 1 X A X a X a Y A × X a X a ♀显 ♂显 隐♀ F 2 X a X a X a Y A
♀隐 ♂显 伴X 遗传 P ♂X A Y × X a X a ♀ 显 隐 F 1 X A X a X a Y ♀显 ♂隐 XY 同源区段遗传
P ♂X A Y A × X a X a ♀
显 隐 F 1 X A X a X a Y A ♀显 ♂显
伴X 遗传 P ♂X A Y × X A X a ♀ 显 隐 F 1 X A X A X A X a X A Y X a Y ♀显 ♀显 ♂显 ♂隐 XY 同源区段遗传 P ♂X a Y A × X A X a ♀ 显 隐 F 1 X A X a X a X a X A Y A X a Y A ♀显 ♀隐 ♂显 ♂显
基因X、Y上都有;Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段,即特有区段。
基因的位置不同,控制性状的基因型和遗传方式也不同。
Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现,也就是伴Y遗传(如外耳道多毛症)。
在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况(相关基因用A、a表示)
1、控制性状的基因型不同:
1-1 、基因位于X特有区段Ⅱ-2时,Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因,个体中基因型共有5种。
♂性有两种基因型:XAY、XaY(1显1隐);♀性有3种:XAXA、XAXa、XaXa(2显1隐)。
1-2基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时,在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因,个体基因型共有7种。
♂性有4种:X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A(3显1隐);♀性有3种:XAXA、XAXa、XaXa(2显1隐)。
2、遗传方式的不同:
2-1
其中后代有性别之分的有两种情况:
2-1-1 X a X a× X A Y,后代♀性全部为显性性状,♂性全为隐性性状。
2-1-2 X A X a× X A Y,后代♀性全部为显性性状,♂性一半为显性性状,一半为隐性性状。
·【知识拓展】:这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。
2-2 基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时,交配方式有12种:
其中后代有性别之分的有4种情况:
2-2-1 X A X a×X A Y a,后代♀性全部为显性性状,♂性一半为显性性状,一半为隐性性状。
2-2-2 X A X a×X a Y A,后代♀性一半为显性性状,一半为隐性性状;♂性全部为显性性状。
2-2-3 X a X a× X A Y a,后代♀性全部为显性性状,♂性全为隐性性状。
2-2-4 X a X a × X a Y A,后代♀性全为隐性性状,♂性全为显性性状。
【知识拓展】:Ⅰ片段虽然属于X、Y同源区段,但是由于是在性染色体上,所以与常染色体的遗传规律不完全一致,在后代男女个体中表现型也有一定差别。
3、如何来区分基因位于同源区段还是位于X特有区段(在已排除常染色体的情况):往往选取多对隐性性状的♀性个体和显性性状的♂性个体进行交配:
3-1若所有♀♂个体交配,后代♀性均表现为显性性状,♂性均表现为隐性性状,则该基因位于X特有区段。
遗传图解如下: p: X a X a×X A Y→ F1 X A X a X a Y。
3-2若不同对♀♂个体交配时,后代性状表现型不完全一样,则基因位于X、Y同源区段,遗传情况有三种:
3-2-1 X a X a×X A Y A→F1 X A X a X a Y A 后代♀♂个体均为显性性状。
3-2-2 X a X a× X A Y a →F1 X A X a X a Y a后代♀性个体为显性性状,♂为隐性性状。
3-2-3 X a X a × X a Y A→F1 X a X a X a Y A 后代♀性个体为隐性性状,♂性个体为显性性状。