洁净区环境监控操作规程
1 目的
建立净化车间环境监测程序，明确洁净区尘埃粒子、沉降菌、风速及压差监测操作方法，确保洁净区环境测定和环境的验证符合标准。
2 范围
本程序适用于我司洁净区工艺卫生管理。
3 职责
3.1实验室操作人员负责按照附表C1进行环境监测
3.2实验室实验员负责实验室的温湿度的检查和记录
3.3生产部指定人员负责每天进行温、湿度及压差的记录
3.4部门主管负责不合格的评审、不合格处理和数据分析
4 定义
4.1 洁净室（区）
对尘粒及微生物污染规定需进行环境控制的房间或区域。其建筑结构、装备及其使用均具有减少对该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。其相关参数诸如：温度、湿度、压力也有必要控制。
4.2 局部空气净化
仅使室内工作区域特定的局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别的方式。4.3 洁净度
洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的统计数量来区分洁净程度。
4.4 悬浮粒子
用于空气洁净度分级的空气悬浮粒子尺寸范围在0.1μm～1000μm的固体粒子和液体粒子。对于悬浮粒子计数测量仪，一个微粒球的面积或体积产生一个影响值，不同的影响值等价于不同的微粒直径。
4.5 沉降菌
用本规程提及的方法收集到的活微生物粒子，通过专用的培养基，在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。
4.6 沉降菌菌落数
规定时间内每个平板培养皿收集到空气中沉降菌的数目，以个/皿表示。
4.7 单向流
沿着一方向呈平行流线并且与气流方向垂直的断面上风速均匀的气流。与水平面垂直的叫垂直单向流，与水平面平行的叫水平单向流。
4.8 非单向流
具有多个通路循环特性或气流方向不平行的气流。
4.9 置信上限（UCL）
从正态分布抽样得到的实际均值按给定的置信度（此处为95％）计算得到的估计上限将大于此实际均值，则称计算得到的这一均值估计上限为置信上限。
4.10 空态
洁净室（区）在净化空气调节系统已安装完毕且功能完备的情况下，但是没有生产设备、原材料或人员的状态。
4.11 静态
静态a：洁净室（区）净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，洁净室（区）内没有生产人员的测试。
静态b：洁净室（区）在生产操作全部结束，生产操作人员撤离现场并经过20min自净后。4.12 动态测试
洁净室（区）已处于正常生产状态，设备在指定的方式下进行，并且有指定的人员按照规范操作。
4.13 洁净工作台
一种工作台或者与之类似的一个封闭围挡工作区。其特点是自身能够供给经过过滤的空气或气体，按气流形式分为垂直单向流工作台、水平单向流工作台。
5 相关仪器和用品
恒温培养箱、数字温湿度表、压差计、尘埃粒子计数器、风速仪、冰箱、电子天平、压力蒸汽灭菌器、培养皿、培养基等
6 测试程序
Ⅰ．温湿度
将数显温湿度表放置到洁净区半个小时以上，然后打开仪器开关，会自动显示温度，按一下转换键即显示相对湿度值，并做好详细记录。
Ⅱ．压差
将压差计前端的输入和输出口分别用两根软管连接，将两个软管分别放于不同房间，压差计即会自动显示不同房间之间的压差值，并做好详细记录。
Ⅲ．换气次数
1 洁净区的换气次数的监测
1.1 监测：打开电源预热5分钟后，将风速仪持平伸到距离测试点一厘米处进行测试，待风速值稳定
读取风速值，每个风口测得五个数据并依次记录所测读数。
1.2 风口采样采样点分布：风口处取对角线，分别在对角线1/2处与1/4处测量，如图：
1.3 换气次数的计算：
●风口平均风速： V=（V1+V2+…+V5）/5
式中V1，V2，V5为各测点的平均风速（m/s）。
●风口总风量： L=3600×F×V
式中F为风口通风面积（m2），V为风口平均风速（m/s），L为风口总风量m3/h。
●换气次数： N=(L1+L2+…L n)/A（次/h）
式中L1、L2……L n为房间各送风口的风量（m3/h）,A 为房间体积（m3）。
2 超净工作台风速测试
2.1 测试方法和布点
同Ⅲ中1.1和1.2
2.2计算
●风口平均风速： V=（V1+V2+…+V5）/5
式中V1，V2，V5为各测点的平均风速（m/s）。
3 生物安全柜风速的测试
3.1在吸入口和操作区分别测风速，风速值要求如下表：
区域风速标准
吸入口平均风速≥0.55m/s
操作区平均送风风速≥0.30m/s
3.2
Ⅳ. 沉降菌
1 方法概述
本测试方法采用沉降法，即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿，经若干时间，在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数，以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数，并以此来评定洁净室（区）的洁净度。
2 所用的仪器设备和培养基
压力蒸汽灭菌器、恒温培养箱、冰箱、电子天平、培养皿、培养基
3 平皿的制备
3.1 按所需培养皿个数计算得培养基用量，用电子天平称取培养基并按比例加热溶化，放入压力蒸汽
灭菌器内灭菌，培养基和灭菌处理后的培养皿一起放入无菌室传递窗中，在物体表面喷以75%酒精后紫外开启30分钟，无菌室房间和超净工作台内也喷75%酒精后紫外开启30分钟灭菌，关闭紫外灯后30分钟方可进入实验室。
3.2 进入无菌室取出传递窗内的培养基和培养皿，将培养皿轻轻地平放在超净工作台和操作台上，并
将冷却至约50℃的培养基注入培养皿中，每皿约20ml，加盖后在室温放至凝固。
3.3 待培养基凝固后，将培养基平皿收起倒置放入专用平皿筒内，再将平皿筒放入传递窗中，清理无
菌室内所有与试验有关的废弃物，放入专用塑料袋中将口扎紧并带出无菌室，关闭所有电源。3.4 平皿的培养
将培养基平皿倒置于30℃～35℃恒温培养箱中培养48小时，若培养基平皿上确无菌落生长，即可使用。
3.5 平皿的存放：制备好的培养基平皿宜在冰箱内2℃～8℃保存。
4 测试步骤
4.1 测试前培养基平皿表面必须严格消毒。
4.2 采样方法
4.2.1动态采样
将已制备好的培养皿按下列要求放置，打开培养皿盖，使培养基表面暴露时间为不大于4h，再将培养皿盖盖上后倒置。
➢注意事项： a)工作区采样点的位置离地0.8～1.5m左右（略高于工作面）。
b)可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点。
c) 测试过程中，非测试人员走动时，步幅要小，且距离平皿三米以上绕行通过，
以尽量减少人为对样本的污染。
4.2.2 静态采样
a)室内测试人员不得多于二人
b) 将已制备好的培养皿按采样点布局图要求放置，打开培养皿盖，使培养基表面暴露0.5h以
上,再将培养皿盖盖上后倒置。
4.3 培养
4.3.1 全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。
4.3.2 在30℃～35℃培养箱中培养，时间为72小时。
4.3.3 每批培养基应有对照试验，检验培养基本身是否污染。可每批选定3只培养皿作对照培养。4.4 菌落计数
4.4.1 用肉眼直接计数（可标记），然后用5～10倍放大镜检查，有否遗漏。
4.4.2 若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。
