第三章 灭菌制剂和无菌制剂3
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第三章 灭菌制剂和无菌制剂学习内容:第一节 概述 第二节 灭菌制剂与无菌制剂的相关技术和理论 第三节 注射剂 第四节 输液 第五节 注射用无菌粉末 第六节 眼用制剂 第七节 其他灭菌和无菌制剂学习要求:掌握灭菌的概念和物理灭菌法 掌握注射剂的质量要求 掌握注射剂中附加剂的种类 掌握渗透压的调节和计算 掌握注射用水的制备方法和质量要求 掌握热原的性质及除去方法学习要求:掌握注射剂的制备过程 掌握输液的种类和质量要求 掌握注射用无菌粉末、冻干制品的概念 掌握滴眼剂的概念和质量要求第一节 概述一、基本概念: 1、灭菌制剂和无菌制剂 2、灭菌法和无菌操作法 3、防腐和消毒(防腐剂和消毒剂) 4、灭菌与无菌制剂灭菌与无菌制剂的种类依据给药方式、给药部位、临床应用等进行分类注射用制剂:注射剂、输液、注射粉针等 眼用制剂: 滴眼剂、眼用膜剂、眼用软膏剂、眼用凝胶剂等 植入型制剂:植入片、植物微球等 创面用制剂:溃疡、烧伤及外伤用溶液、软膏剂、气雾剂等 手术用制剂:止血海绵剂和骨蜡等二、灭菌与无菌制剂的质量要求符合制剂的一般要求,同时符合下列各项质量要求:无菌无热原可见异物和不溶性微粒的要求安全性 渗透压 pH值相关技术 与理论稳定性降压物质其他:溶血性、致敏性等水处理技术 液体过滤技术 热原去除技术 渗透压调节技术 灭菌和无菌操作技术 空气净化技术第二节 相关技术和理论一、水处理技术 二、液体的过滤技术 三、热原的去除技术 四、渗透压调节技术 五、灭菌和无菌操作技术 六、空气净化技术一、水处理技术《中国药典》对制药用水的规定:饮用水 纯化水 注射用水 灭菌注射用水 原水自来水或深井水,不可直接净用化处理后,符合 作制药用水。
GB5749-85,可经经用蒸离于馏子法交等换处、理反后渗(透重法药材的漂洗、制蒸或药馏其用水他具)方,法符处合理药后典,二符灭菌处理,无菌、无热的粗洗、药材的部合提注药取射典溶用二水部规纯定化,水用规于原,用于注射剂的稀释、剂等。
第三章无菌制剂和灭菌制剂----7b80e15a-6eb9-11ec-aee3-7cb59b590d7d第三章无菌制剂和灭菌制剂一、概念和名词的解释1.湿热灭菌法2.热原3.冷冻干燥制品4.灭菌制剂5.无菌制剂6.无菌分装产品二、判断题1.过滤灭菌是一种机械灭菌方法,适用于对热不稳定的药物溶液、气体、水等物品进行灭菌。
()2. 注射中的热原可被强酸破坏。
()3. 热原可以通过活性炭吸附去除。
()4. 当给定Z值在特定温度(T)下产生的灭菌效果与给定Z值在参考温度(T0)下产生的灭菌效果相同时,F值为时间当量。
()5.凡大量静脉注射或滴注的输液,应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。
()6.0.9%的氯化钠等渗但不等张。
()7.二氧化碳的驱氧能力比氮气强。
()8.洁净空气进入洁净室后,气流方向主要为层流和紊流,其中100级洁净区常用紊流。
(三)填空1.影响湿热灭菌的主要因素有:、、和等。
2.制备纯化水的方法有:、、和等。
3.热原是微生物产生的一种内毒素。
其主要成分有,去除方法有、、等。
4.注射剂的质量检查项目有、、、、和、等。
5.热原污染的主要途径有:、、等。
6.注射剂制备中常用的过滤介质有:、、、、和等。
过滤后的药液灌装后进行封口,封口有和两种,目前主张。
7.输液剂大生产中主要存在以下三个问题:、和等。
8.中国药典中热原检查可采用和法。
9.输液通常包装在玻璃或塑料输液瓶或袋中,不包括和。
10.由冷冻干燥原理可知,冻干粉末的制备工艺可以分为,,和。
四、选择题(一)单选题1.对于易溶于水且在水溶液中稳定的药物,可以进行哪种类型的注射()a.注射用无菌粉末b.溶液型注射剂c.混悬型注射剂d.乳剂型注射剂e.溶胶型注射剂2.有关注射剂的质量要求叙述错误的是()a、在注射过程中,只有用于椎管内注射的液体必须是等渗的。
不适当的b.ph值和渗透压会增加注射的刺激性c.ph值对于注射剂的安全性及稳定性有很大的影响d.大剂量供静脉注射用药物制剂均须进行热原检查e.无菌是指药液中不含任何活的微生物繁殖体和芽孢3.关于注射剂特点的错误描述是()a、快速有效B.适用于不适合口服的药物C.适用于不能口服的患者D.可以局部给药e.使用方便4.中国药典规定的注射用水应是()a、纯化水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或再次蒸馏的去离子水E.超纯水5.注射到真皮和肌肉之间。
药剂学——第三节灭菌制剂与无菌制剂要点:1.灭菌与无菌制剂常用的技术:灭菌方法2.注射剂(小容量注射剂)3.输液(大容量注射剂)4.注射用无菌粉末5.眼用液体制剂6.其他灭菌与无菌制剂一、灭菌与无菌制剂常用的技术几个基本概念:1.灭菌:杀灭或除去活的微生物(繁殖体+芽胞)2.消毒:杀灭或除去病原微生物3.防腐(抑菌):抑制微生物的生长与繁殖4.无菌:物体、介质、环境不存在任何活的微生物5.灭菌制剂:杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽胞的一类药物制剂6.无菌制剂:在无菌环境中采用无菌技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂(一)物理灭菌技术1.干热灭菌法》直接灼烧(手术刀、镊子,金属、玻璃及瓷器)》干热空气灭菌法(油性软膏基质、注射用油)2.湿热灭菌法——饱和蒸汽/沸水/流通蒸汽包括4类:热压、流通蒸汽、煮沸、低温间歇影响因素:微生物的种类与数量、蒸汽性质、药品性质、灭菌时间、其他(介质pH)湿热灭菌法1)热压灭菌法——最可靠的灭菌方法特点:高压饱和水蒸气加热杀灭微生物适用:耐高温、耐高压蒸汽的药物制剂、玻璃/金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器热压灭菌条件:F0值(热压灭菌可靠性参数,min)≥8 (12)使用热压灭菌柜注意事项——严格按照操作规程操作,防止事故发生。
①必须使用饱和蒸汽;②必须排尽灭菌柜内空气;③灭菌时间以全部药液温度达到所要求温度时开始计时;④灭菌完毕先停止加热,逐渐减压至压力表指针为“0”后,放出柜内蒸汽,使柜内压力与大气压相等,稍稍打开灭菌柜,10~15min后全部打开。
以免柜内外压力差和温度差太大,造成被灭菌物冲出或玻璃瓶炸裂,确保安全生产。
2)流通蒸汽灭菌法——100℃流通蒸汽,30~60min适用:消毒、不耐高热制剂灭菌3)煮沸灭菌法——沸水,30~60min适用:注射器、注射针消毒,必要时加入抑菌剂4)低温间歇灭菌法将待灭菌物置60~80℃的水或流通蒸汽中加热60min杀灭繁殖体→放置24h,残存芽胞发育成繁殖体→再次加热灭菌、放置→反复多次直至杀灭所有芽胞适用:不耐高温、热敏感物料/制剂灭菌,必要时加入抑菌剂3.射线灭菌法①辐射灭菌法:60Co、137Cs-γ射线适用:热敏——维生素、抗生素、激素、生物制品、中药材和中药制剂、医疗器械、药用包装材料及药用高分子材料②微波灭菌法——液态、固体物料(兼干燥)③紫外线灭菌法——200-300nm,最强254nm适用:物体表面、无菌室空气、蒸馏水不适于:药液、固体物料深部4.过滤除菌法——无菌条件下进行操作适用:气体、热敏药液/原料常用滤器(孔径小于芽胞体积0.22μm、0.3μm)》微孔滤膜滤器》G6号垂熔玻璃滤器》砂滤棒(二)化学灭菌法①气体灭菌:气态杀菌剂(环氧乙烷、甲醛、臭氧)适用:环境消毒、不耐加热的医用器具/设备/设施消毒、粉末注射剂灭菌②液体灭菌法(浸泡与表面消毒法)适用:皮肤/物品包装/器具/设备消毒杀菌剂:75%乙醇、1%聚维酮碘溶液、0.1%-0.2%苯扎溴铵(新洁尔灭)溶液、酚或甲酚皂溶液(三)无菌操作法1.特点:整个过程控制在无菌条件下进行,产品一般不再灭菌,特殊可再灭菌(青霉素G耐热)。
3第三章灭菌制剂与⽆菌制剂第三章灭菌制剂与⽆菌制剂第⼀节概述⼀、基本概念1. 灭菌和灭菌法灭菌(sterilization):⽤物理或化学等⽅法杀灭或除去所有致病或⾮致病微⽣物繁殖体和芽孢的⼿段。
灭菌法(Technique of sterilization):杀灭或除去所有致病和⾮致病微⽣物繁殖体和芽孢的⽅法或技术。
2. ⽆菌和⽆菌操作法⽆菌(sterility):在任⼀指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微⽣物。
⽆菌操作法(Aseptic technique):在整个操作过程中利⽤或控制⼀定条件,使产品避免被微⽣物污染的⼀种操作⽅法或技术。
3. 防腐与消毒防腐(antisepsis):是指物理或化学的⽅法抑制微⽣物⽣长和繁殖的⼿段,亦称抑菌。
对微⽣物的⽣长与繁殖具有抑制作⽤的物质称抑菌剂或防腐剂消毒(disinfection):是指⽤物理和化学⽅法杀灭或除去病原微⽣物的⼿段。
对病原微⽣物具有杀灭或除去作⽤的物质称为消毒剂4. 灭菌制剂与⽆菌制剂灭菌制剂:采⽤某⼀物理、化学⽅法杀灭或除去所有活的微⽣物繁殖体和芽孢的⼀类制剂。
⽆菌制剂:采⽤某⼀⽆菌操作⽅法或技术制备的不含任何活的微⽣物繁殖体或芽孢的⼀类制剂。
⼆、灭菌与⽆菌技术微⽣物因⽣长期不同可分为繁殖体和芽孢。
芽孢具有较强的抗热能⼒,因此灭菌效果的评价应以杀灭芽孢为准。
灭菌的意义:保证药物制剂的安全性、稳定性、有效性。
灭菌的类型:物理灭菌法、化学灭菌法、⽆菌操作法。
(⼀)物理灭菌技术物理灭菌技术系指利⽤蛋⽩质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性,采⽤加热、射线和过滤的⽅法,杀灭或除去微⽣物的技术。
1. ⼲热灭菌法:系指在⼲燥环境中加热灭菌的技术。
特点:灭菌温度⾼、效果差、成本⾼、适应性差。
(1)⽕焰灭菌法:定义:⽤⽕焰直接灼烧微⽣物⽽达到灭菌的⽅法。
特点:灭菌迅速、可靠、简便。
适⽤范围:耐⽕焰的物品,不适合药品的灭菌。
(2)⼲热空⽓灭菌法定义:在⾼温⼲热空⽓中灭菌的⽅法。
医学院教案2006 ~ 2007 学年第1 学期所在单位药学系教研室药剂教研室课程名称药剂学授课对象2004级药学专科1班授课教师职称助教教材名称《药剂学》第五版2006 年9 月教案首页教学章节第三章灭菌制剂与无菌制剂第四节至第七节讲授内容第四节输液第五节注射用无菌粉末第六节眼用液体制剂第七节其他灭菌与无菌制剂学时分配2学时教学目的掌握输液的概念和质量要求。
熟悉营养输液和血浆代用液的概念、处方。
熟悉注射用无菌粉末、冻干制品。
了解滴眼剂药物吸收途径及影响因素。
熟悉滴眼剂的概念和质量要求。
熟悉滴眼剂制备过程。
教学重点输液的概念和质量要求。
教学难点营养输液和血浆代用液的概念、处方。
注射用无菌粉末、冻干制品。
滴眼剂制备过程。
教学方法讲授法、演示法、比较法、提问法、多媒体辅助教学法教具准备计算机多媒体设备、自制Powerpoint课件、手写讲稿等参考资料教材:崔福德主编,《药剂学》第五版,人民卫生出版社,2003年7月奚念朱主编,《药剂学》第三版,人民卫生出版社,1994年张汝华主编,《工业药剂学》第一版,中国医药科技出版社,1998年9月教学后记本次课是药剂学第三章第三次课,涉及输液、注射用无菌粉末、眼用液体制剂、其他灭菌与无菌制剂的基本概念与基本原理的内容。
需对基本概念(如输液、注射用无菌粉末)、基本原理(如输液的质量要求)、设备的使用等内容熟悉。
多举一些事例、模型,会更加直观,更容易理解掌握。
本次课是本章需要了解的内容,要注意知识的熟悉。
教学活动教学内容学生活动备注【引入】【提问】【过渡】【新课】【板书】【讲述】【板书】【讲述】【提问】【板书】【讲述】上次课我们学习了灭菌制剂与无菌制剂的代表剂型——注射剂及其制备的内容,而其他灭菌制剂与无菌制剂将在这次课中进行学习。
热原的定义、特点?如何除去?其他灭菌制剂与无菌制剂包括什么?这次课开始学习第四节输液一、概述输液(infusion solution) 是由静脉滴注输入体内的大剂量(一次给药在100ml以上) 注射液。