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药理学期末复习笔记

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学习必备欢迎下载第二十一章 ■■钙拮抗剂一、填空题1. 钙拮抗剂对心脏的作用表现为 负性肌力 负性频率 负性传导作用。

2. 钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是 松弛平滑肌，这种作用以 硝苯地平 药物作用最强。

3 .钙拮抗剂临床主要应用于 心律失常 心绞痛 高血压 三、选择题 单项选择题1 .对脑血管有选择性扩张作用的药物是A .硝苯地平 B. 维拉帕米 C. 尼莫地平D .地尔硫卓E .普尼拉明2. 对心肌收缩力抑制作用最强的药物是 A. 尼莫地平 B. 尼群地平 C. 硝苯地平 D. 地尔硫卓 E. 维拉帕米3. 维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病？ A. 咼血压 B .心绞痛C. 室上性心动过速D. 慢性心功能不全E. 心房纤颤4. 治疗阵发性室上性心动过速的钙拮抗剂是 A. 苄普地尔 B. 普萘洛尔 C. 尼莫地平 D .维拉帕米 E .阿托品5. 高血压伴支气管哮喘的患者宜选用 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C. 维拉帕米 D ■硝苯地平 E .氟桂嗪6. 脑血管痉挛性疾病宜选用 A. 地高辛 B. 普萘洛尔 C.维拉帕米脑血管病外周血管痉挛性疾病 保护心肌缺血与再灌注损伤D .硝苯地平E .氟桂嗪7 .可用于治疗间歇性跛行的药物是 A. 硝苯地平 B. 维拉帕米 C. 普萘洛尔 D. 氟桂嗪 E. 普尼拉明&舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 维拉帕米C. 地尔硫卓D. 尼莫地平E .尼卡地平9.下列关于维拉帕米不良反应的叙述哪项是错 误的？A. 低血压B. 心动过缓C. 心动过速D. 便秘 E .踝关节水肿10 .下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？ A. 口服吸收完全 B. 不良反应轻 C. 可引起头痛 D. 房室传导阻滞 E .踝关节水肿11.下列关于维拉帕米的叙述哪项是错误的？ A .用于治疗阵发性室上性心动过速 B. 用于治疗高血压 C. 用于治疗心绞痛 D . 有心房纤颤的患者禁用 E .有房室传导阻滞的患者禁用12 .下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的？ A .阻滞钙内流，降低心肌细胞钙浓度负性肌力学习必备B.负性肌力作用较弱C.对外周动脉扩张作用强D .用于治疗房室传导阻滞E.不良反应轻微13.下列哪一组药物属于选择性药？A.硝苯地平、维拉帕米、地尔硫卓B .硝苯地平、维拉帕米、氟桂嗪C.维拉帕米、尼莫地平、桂利嗪D .维拉帕米、尼莫地平、普尼拉明E.硝苯地平、尼卡地平、苄普地尔多项选择题1.硝苯地平的不良反应有A .心肌收缩力降低，诱发心力衰竭B.心率加快，增加心肌耗氧量C.面红、头痛D.踝部水肿B.维拉帕米D.尼群地平E .尼莫地平5.钙拮抗剂对心脏的作用是A.阻滞钙内流B.降低细胞内钙浓度C.使心肌的兴奋收缩耦联D .使心肌的兴奋收缩脱耦联E .心肌收缩力减弱6.维拉帕米具有下列哪些作用？A.负性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D .阻滞心肌细胞钙诵道E .阻滞心肌细胞钠通道7.维拉帕米的不良反应包括A.低血压B.心率加快C.便秘D.心收缩力降低一、填空题1.硝酸酯类抗心绞痛药物包括硝酸甘油2.硝酸甘油可用于治疗各型心绞痛3.长效硝酸酯类药物有硝酸异山梨酯一―_欢迎下载.E .房室传导阻滞2.治疗雷诺综合征可选用哪些药物？A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地平E .氟桂嗪3.钙拮抗剂的不良反应是由以下哪些作用引起的？A.负性肌力B .负性传导C.血管扩张D.血管收缩E .房室传导阻滞4.房室传导阻滞和病窦综合征患者禁用的药物是A.硝苯地平C. 地尔硫卓E .传导阻滞&具有选择性扩张脑血管作用的药物是A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫卓D.尼莫地尔E.氟桂嗪9.硝苯地平具有下列哪些药理作用？A.选择性阻滞钙通道B .负性肌力作用C.负性频率作用D.舒张血管作用E .选择性扩张脑血管10 .硝苯地平可用于治疗下列哪些疾病？A.高血压B.心绞痛C.阵发性室上性心动过速D.心房纤颤E .肥厚性心肌病Ca2+通道阻滞硝酸异山梨酯戊四硝酯或单硝酸异山梨酯急、慢性心力衰竭单硝酸异山梨酯主要用于预防心绞痛发作4.连续应用硝酸甘油可出现 _耐受性_，宜采用间歇给药法，开始用药时应采用 _最小有效剂量。

5.伴有心衰的心绞痛患者可选用硝酸甘油药物抗心绞痛。

6.目前主张普萘洛尔与硝酸酯类药物合用，通常选择近7.硝苯地平（心痛定）不宜用于不稳定型心绞痛。

&变异型心绞痛时不宜选用普萘洛尔是因其阻断_ B _受体，使—％ _受体相对占优势而致冠状动脉收缩。

9.伴有心律失常或高血压的稳定型心绞痛患者宜选用3受体阻断药或普萘洛尔药。

10 .治疗心绞痛的药物可分为硝酸酯类3受体阻断剂钙拮抗剂等三类。

三、选择题1.变异型心绞痛不宜选用的药物是A .硝酸异山梨酯B .硝酸甘油C.硝苯地平D.普萘洛尔E.维拉帕米2.下列哪种药物不具有扩张冠状动脉作用？A .硝酸甘油B .硝酸异山梨酯C.硝苯地平D .维拉帕米E3.硝酸甘油对下列哪类血管扩张作用很弱？A .小动脉B .小静脉C.冠状动脉的输送血管D .冠状动脉的侧枝血管E.冠状动脉的小阻力血管4.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关？A .搏动性头痛B .眼内压增高C.心率加快D .体位性低血压E.高铁血红蛋白血症5.硝酸甘油没有下列哪一种作用？A .心率加快B.室壁肌张力增高C.扩张静脉D .普萘洛尔E.噻吗洛尔7 .久用易产生耐受性的药物是A .硝酸甘油B .硝苯地平C.硝普纳D .普萘洛尔E.维拉帕米&伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪种药物？A .维拉帕米B.普萘洛尔C.硝酸甘油D .硝酸异山梨酯E.硝苯地平9 .治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是A .维拉帕米B.普萘洛尔C.硝酸甘油D •硝酸异山梨酯E.硝普钠10•控制心绞痛发作起效最快的药物是硝酸异山梨酯与其合用，因两药作用时间相普萘洛尔单项选择题D .降低回心血量E.降低前负荷6 .治疗变异型心绞痛最有效的药物是A .硝酸甘油B .硝酸异山梨酯C .硝苯地平A.硝苯吡啶B .普萘洛尔C .硝酸甘油D .硝酸异山梨酯E.硝酸戊四酯11.应用硝酸酯类治疗心绞痛，其具有决定意义的作用是A .扩张冠脉B .消除恐惧C.扩张外周血管减轻心脏负荷D .改善心内膜供血E.中枢镇静12.硝酸甘油不出现的不良反应是A .头痛B .发绀C.面颈部皮肤潮红D .水肿E.体位性低血压13.硝酸甘油、普萘洛尔、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A .减慢心率B .缩小心室容积C.扩张冠脉D .抑制心肌收缩力E .降低心肌耗氧量14.普萘洛尔治疗心绞痛时，不产生下列哪一作用？A .心肌收缩力减弱B .心率减慢C.心脏舒张期相对延长D .心室容积增大，射血时间延长E .扩张血管15.一般用于预防心绞痛发作，选用下列哪种药物？A .硝酸甘油B.硝酸异山梨酯（消心痛_）C.硝苯地平D .普萘洛尔E.维拉帕米16.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选用下列哪些药物？A .硝酸甘油片剂B .硝酸甘油贴膜剂C.戊四硝酯D .硝酸异山梨酯E.维拉帕米17.以下疾病不能用地尔硫卓治疗的是A。

稳定型心绞痛B .不稳定型心绞痛C。

变异型心绞痛D .高血压E.脑血管病多项选择题1.硝苯地平的适应症是A .稳定型心绞痛B .不稳定型心绞痛C .变异型心绞痛D.高血压危象E.心力衰竭2.普萘洛尔治疗心绞痛时其缺点是A .无冠状动脉扩张作用B.无外血周血管扩张作用C .抑制心肌收缩力D .心容积增大，射血时间延长E .突然停药可致“反跳”3.硝酸甘油治疗心绞痛时产生下列哪些作用？A.心率加快B .心率减慢C.心室容积增大D .室壁肌张力降低E.射血时间延长4.伴有哮喘的心绞痛患者，宜选用下列哪些药物？A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.普萘洛尔D ■硝苯地尔E.噻吗洛尔5.伴有心衰的心绞痛患者，不宜选用下列哪些药物？A ..硝酸甘油B . 氢氯噻嗪 E.乙酰唑胺B .硝酸异山梨酯 C. 维拉帕米 D .地尔硫卓 E .硝苯地平6 .硝酸酯类与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛的 药理依据是A .降低心肌耗氧量B .消除反射性心率加快C .使心室容积缩小D .缩短射血时间E .延长射血时间7. 应用硝酸甘油抗心绞痛可采用的给药途径有 哪些？A . 口服给药 B. 舌下含服C .软膏涂沫或贴膜剂D .喷雾剂E .稀释后静滴8下列哪些药物不属于钙拮抗剂？A .硝苯地平B .硝普钠C .硝酸甘油D .维拉帕米E .地尔硫卓9 .地尔硫卓可用于治疗下列哪些疾病？A .稳定型心绞痛B. 不稳定型心绞痛 C .变异型心绞痛 D .高血压 E .心力衰竭10 .硝酸酯类与B 受体阻断药合用治疗心绞痛 的药理基础是A .消除反射性心率加快B .降低室壁肌张力C .缩短射血时间 D. 延长射血时间 E .协同降低心肌耗氧量第二十三章 利尿药和脱水药 一、 填.空题1. 1.具有保钾作用的利尿药是 安体舒通（螺内酯）2. 噻嗪类利尿药主要作用于 水肿 高血压 尿崩症选择题 单项选择题2. 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是 C . 氨苯蝶啶A. 呋喃苯胺酸1.可加速毒物排泄的药物是: C .氨苯蝶啶噻嗪类 D. 安体舒通 B .咲喃苯胺酸E.乙酰唑胺C . 氨苯蝶啶 3.可用于治疗急性肺水肿的药物是 D.乙酰唑胺A .呋喃苯胺酸 E . 甘露醇B . 氢氯噻嗪 氨苯蝶啶3. 临床上常用的脱水药是—甘露醇三梨醇 高渗葡萄糖4.速尿的不良反应有_水电解质紊乱耳毒性高尿酸血症D.安体舒通4. 具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是2 .可引起血钾增高的药物是选择题2.下列哪一药物不是组胺受体拮抗剂1.驾驶员或高空作业者不易使用的药物是: A 阿司米唑 B 苯海拉明A 阿司米唑B 雷尼替丁C 扑尔敏D 倍他斯汀D 西米替丁E 阿托品A .呋喃苯胺酸 A 氢氯噻嗪B .氢氯噻嗪 B 呋喃苯胺酸C .氨苯蝶啶 C 氨氯吡咪D •安体舒通 D 安体舒通E .乙酰唑胺 E 氨苯蝶啶A .水电解质紊乱 A 氢氯噻嗪B . 耳毒性B 呋喃苯胺酸C .胃肠道反应 C 安体舒通 D. 高尿酸血症D 氨苯蝶啶E 减少钾离子外排 E 氨氯吡咪多项选择题 4.氢氯噻嗪的主要不良反应是 1.可用于治疗脑水肿的药物是 A 电解质紊乱 A 呋喃苯胺酸 B 高尿酸血症 B 噻嗪类 C 高脂血症 C 氨苯蝶啶D 高血糖症 D 甘露醇E 高血钙症E 乙酰唑胺、 填空题5.呋喃苯胺酸没有下列哪一项不良反应 3.长期应用易引起低血钾的药物 1.无中枢抑制和抗胆碱不良反应的 H i 受体阻断药是 阿司米唑，其剂量过大可致不良反应的是心律不2.止吐作用较强H i 受体阻断剂是苯海拉明 异丙嗪单项选择题C 苯茚胺 E 异丙二十五章肾上腺皮质激素类药物、填空题释放。

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药理学期末重点复习重点

药理学期末重点复习重点

名词解释副作用：是药物在治疗剂量下发生的不符合用药目的的不适反应，是药物本身固有的作用。

毒性反应：是指剂量过大或用药时间过长药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。

首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或有胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的一种现象。

生物利用度：是指制剂中药物被吸收进入人体循环的速度与程度。

肾上腺素翻转：α受体阻断药能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激活或较少激活肾上腺素受体，却能阻碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激活药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。

耐药性：系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。

耐受性：是指人体对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。

耐受性是一种生物学现象，是药物应用的自然结果。

调节麻痹：是一种调节障碍可为单侧或双侧。

可突然发病，也可由部分性调节衰竭迁延发展形成。

原因可为眼局部或全身等多种因素，可为先天性异常，或神经性；也可为药物作用、感染、中毒、外伤等。

二重感染：抗广谱抗生素长期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁机在体内繁殖生长，造成二重感染，又称菌群交替症。

合并应用肾上腺皮质激素，抗代谢或抗肿瘤药物更易引发二重感染。

抗菌谱：是泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。

治疗指数：为药物的安全性指标。

通常将半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数。

但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。

药物半衰期：一般可称作生物半效期或者是生物半衰期，也可以简写为“t1/2”，指的是血液中药物浓度或者是体内药物量减低到二分之一所花费的时间。

反跳现象β受体阻断药停药后的现象：心动过速、血压升高、心绞痛等“停药综合征”。

药理学复习重点笔记

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药理学复习重点笔记《药理学》重点复1、药物——用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。

2、药理学——研究药物与机体相互作用及其规律的学科。

3、药效学——研究药物对机体(病原体）的作用及作用机制的科学。

4、药动学——研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。

5、副作用——用治疗量药物出现的与治疗无关的不适反应。

6、半数中毒量（TD50或TC50）——引起50%的动物产生毒性反应剂量。

7、半数致死量（LD50或LC50）——引起50%动物死亡的剂量。

8、半数有效量(EC50或ED50)——引起50%阳性反应50%最大效应的量。

9、药物的跨膜转运：被动转运：简单扩散、滤过、易化扩散、离子通道蛋白主动转运（逆流转运、上山转运）膜动转运：胞饮或胞吞、胞吐（胞裂外排）10、首关效应——口服药物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统，在通过肠及肝脏时,可被代谢灭活,而使进入体循环的药量减少。

11、肝肠循环——许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔，然后随粪便排出。

有些药物在肠腔内又被重吸收，可形成肝肠循环。

13、抗菌药——能抑制或杀灭细菌，用于预防和医治细菌性感染的药物。

14、抗生素——某些微生物产生的代谢物质，对另外一些微生物有抑制或杀灭作用。

15、最低抑菌浓度（MIC）——能够抑制造就基内细菌发展的最低浓度。

16、最低杀菌浓度（MBC）——能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。

17、抗菌后效应（PAE）——指停用抗菌药物后，仍然持续存在的抗微生物效应。

18、耐药性（抗药性）——指细菌与抗菌药物反复接触后对药物的敏感性降低甚至消失。

19、交叉耐药性——细菌对某一药物产生耐药性后，对其他药物也产生耐药性。

多出现在化构或机制相似的抗菌药物之间。

20、二重感染——长期使用广谱抗生素后，使敏锐细菌遭到抑制，不敏锐细菌乘机在体内大量繁殖，造成二重感染，又称菌群瓜代症。

《药理学》分章重点、考点期末总结

《药理学》分章重点、考点期末总结

《药理学》分章重点、考点期末总结第一章绪论药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，既研究药物对机体的作用及作用机制，即药物效应动力学，也研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学。

第二章药物代谢动力学药物分子通过细胞膜的方式有滤过（水溶性扩散）、简单扩散（脂溶性扩散）和载体转运（包括主动转运和易化扩散）。

绝大多数药物是通过简单扩散的方式通过生物膜。

药物通过细胞膜的速度与可利用的膜面积大小有关。

膜表面大的器官，如肺、小肠，药物通过其细胞膜脂层的速度远比膜表面小的器官（如胃）快。

药物的体内过程：吸收、分布、代谢、排泄；统称为ADME系统。

吸收：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

药物只有经吸收后才能发挥全身作用。

（一）口服大多数药物在胃肠道内是以简单扩散方式被吸收的。

首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除。

（二）吸入（三）局部用药（四）舌下给药（五）注射给药分布：药物一旦被吸收进入血循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。

药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。

大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度地结合而形成结合型药物，它与未结合的游离型药物同时存在于血液中，并以一定百分数的结合率而达到平衡。

代谢：体内各种组织对药物的消除，肝是最主要的药物代谢器官排泄：肾是最重要的排泄器官。

一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。

-2 -零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

药物消除半衰期（tl/2）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

药理学重点汇总笔记全

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药理学一、名词解释：1不良反应:对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内,多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围.9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之,则药物吸收差。

10首关消除：口服某些药物时,在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12。

首过效应：口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系.药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系.13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。