高等有机化学习题

化学专业函授本科 《高等有机化学》试卷 A题号 一 二 总分 统分人 复核人 得分一． 回答下列问题（每题4分，15题，共60分）：1. 下列分子哪些能形成分子内氢键？哪些能形成分子内氢键？A 、 NO 2COOHB 、NHC 、FOH D 、FOH2. 举例说明由sp 2杂化方式组成的碳—碳三键。

3. 写出下列化合物的最稳定构象：a.OH CH(CH 3)2H 3C H H Hb.FCH 2CH 2OH4. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。

得分 阅卷人系 专业 层次 姓名 学号┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉A、OHB、OHC、OHD、OH5. 比较下列各组化合物的酸性大小。

（1）A、COOHNO2B、COOHOCH3C、COOHOCH3D、COOHNO2（2）A、OHNO2B、OHOCH3C、OHOCH3D、OHNO2（3）A 、NH 2NO 2B 、NH 2OCH 3C 、NH 2OCH 3D 、NH 2NO 2（4）A 、 CH 3NO 2B 、CH 3OCH 3C 、CH 3OCH 3 D 、CH 3NO 26. 下列化合物酸性最弱的是？OHNO 2OH NO 2OHNO 2OHABCD7. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？A CH 3CH 2CH 2CH 2OHB CH 3CH(OH)CH 2CH 3C (CH 3)2CHCH 2OHD (CH 3)3COH8. 下列物种中的亲电试剂是： ；亲核试剂是 。

a. H +；b. RCH 2+；c. H 2O ；d. RO —； e. NO 2+； f CN —； g. NH 3； h. R C =O +9. 下列化合物中有对映体的是： 。

a.CH 3CH =C =C(CH 3)2b.N C 3H 7C 6H 5C 2H 5CH 3+I c.d.C(CH 3)2OH CH 3O10. 预测下列各分子的形状和键角的大小：H 2C=C=CH 2NH 3CCH 3CH 3CH 3BeCl 2OH 3CCH 3CH 311. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。

高等有机化学试题及答案文库高等有机化学试题及答案文库________________________________高等有机化学是一门重要的理论和应用结合的科学，它不仅是药物研究的基础，而且也是重要的工业原料和产品制造工艺的基础。

对于初学者来说，需要通过不断的练习来巩固学习成果。

一、有机化学试题及解析1、下列关于有机物分子式正确的是（）A、乙烯C2H2B、乙醇CH2OHC、乙醛CH2OD、乙酸C2H3O2正确答案：A、B、C、D2、下列关于构象正确的是（）A、乙烯具有均相异构象B、乙醇具有对映异构象C、乙醛具有对映同构象D、乙酸具有均相同构象正确答案：A、B、C3、下列关于有机物的反应性正确的是（）A、甲醛可以通过加氢反应得到甲醇B、乙醛可以通过加氢反应得到乙醇C、丙酸可以通过加氢反应得到丙醇D、甲酸可以通过加氢反应得到乙醇正确答案：A、B、C4、下列关于有机物的性质正确的是（）A、甲醛是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、丙酸是一种混浊的无色液体D、甲酸是一种无色固体正确答案：A、B、D二、有机化学试题及解析进阶1、下列关于芳香族化合物正确的是（）A、苯可以与甲酸反应得到对甲苯胺B、乙醛可以通过氧化反应得到甲醛C、苯乙酮可以与甲酸反应得到对甲基苯胺D、苯乙酮可以通过氧化反应得到乙醛正确答案：A、C2、下列关于芳香族化合物性质正确的是（）A、苯是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、苯乙酮是一种混浊的无色液体D、对甲基苯胺是一种无色固体正确答案：A、C、D3、下列关于有机物的合成方法正确的是（）A、甲基胺可以通过Fischer-Tropsch合成法合成B、乙酸可以通过Friedel-Crafts反应合成C、甲基胺可以通过Friedel-Crafts反应合成D、乙酸可以通过Fischer-Tropsch合成法合成正确答案：B、C4、下列关于有机物的催化剂正确的是（）A、甲基胺合成所需要的催化剂是金属钴B、乙酸合成所需要的催化剂是金属银C、甲基胺合成所需要的催化剂是金属铜D、乙酸合成所需要的催化剂是金属钛正确答案：A、B三、有机化学实验室实践1、下列实验室中常用仪器正确的是（）A、真空泵B、真空测定仪C、气体流量计D、真空干燥仪E、真空分子泵F、气体分析仪G、浊度仪正确答案：A、B、C、D、E、F2. 下列实验室中常用试剂正确的是（）A. 硝酸盐试剂B. 氢氧化物试剂C. 碘试剂D. 过氧化物试剂正确答案：A, B, C, D。

《高等有机化学》达标训练题一、选择题1．下列的自由基按稳定性大小排列顺序正确的为（）①CH3②CH3CHCH2CH23③CH3CCH2CH33④CH3CHCHCH33A. ④＞③＞②＞①B. ③＞②＞④＞①C. ③＞④＞②＞①D. ③＞④＞①＞②2．不能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化合物是( )3．下列化合物的磺化反应活性最强的是()4．下列化合物中，没有旋光性的是( )A. CH3CH2CHBrCH3B. CH3CH2CHBrCH2CH2CH3C. (CH3)2CHCHBrCH(CH3)2D.3H3H5．下列化合物中有芳香性的是（）6．1,3-戊二烯比1,4-戊二烯更稳定的原因主要是因为（）A．诱导效应B．共轭效应C．空间效应D．角张力7．下列化合物中最稳定的构象式为（）8．下列化合物与AgNO3的醇溶液作用，最先出现沉淀的是（）A．烯丙基氯B．丙烯基氯C．氯代丙烷D．氯代乙烷9. 与AgNO3-乙醇溶液反应的活性次序是（）A. CH3CH2CH3B. CH3CH CH2C. CH3C CHD.CH3CCH3CH3CHCH3BrCH3CH2CH2BrCHBr CHCH3①②③④A. ③＞④＞①＞②B. ③＞②＞④＞①C. ③＞④＞②＞①D. ④＞②＞③＞①10. 下列进行S N2反应速率由大到小的次序是（）①1-溴丁烷②2，2-二甲基-1-溴丁烷③2-甲基-1-溴丁烷④3-甲基-1-溴丁烷A. ④＞②＞③＞①B. ③＞②＞④＞①C. ①＞④＞③＞②D. ①＞④＞②＞③11．下列化合物中可以形成分子内氢键的是( )A．邻甲苯酚B．对甲苯酚C．对硝基苯酚D．邻硝基苯酚12．下列化合物中以S N1反应活性最高的是（）13. 下列醇中，与金属钠的反应活性最高的是（）A．1-丁醇B．2-丁醇C．2-甲基-2丙醇D．1-丙醇14. 下列化合物与卢卡斯试剂反应的活性次序是（）A．1-丁醇B．2-丁醇C．3-丁烯-2-醇D．2-甲基-2丙醇15.下列碳正离子稳定性最高的是（）+CH3CHCH3+CH3CH2CH2+CH3CCH3 CH3CH CH+A. B. C. D.16.如果亲核取代反应发生了重排反应，则该反应的历程为（）A．S N1 B. S N2 C. 说不清 D. 可以为S N1，也可以为S N2 17.下列化合物中，酸性由大到小的顺序为（）OHNO2OHOCH3OHOCH3OHNO2(A)(B)(C)(D)A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. B ＞A ＞C ＞DD. D ＞C ＞B ＞A 18.下列化合物中具有手性的是 ( )A .B .C.D .CH 2OH HOHCH 2OHH OH CH 3OCH3OH19. 下列σ-络合物中能量最低的是（ ）20. 将RCH=CHCHO 还原成RCH=CHCH 2OH 的还原剂是（ ）A. Zn+HClB. Zn-Hg/HClC. LiAlH 4D. Na+C 2H 5OH21. (Z)-2丁烯与稀冷KMnO4反应所得产物是 ( ) A. 赤式-2,3-丁二醇 B. 苏式-2,3-丁二醇 C. (2R,3R)-2,3-丁二醇 D. (2S,3S)-2,3-丁二醇 22. 下列几种构象最稳定的（ ）(A)C 2H 5HH H 3CH C 2H 5(CH 3)CH 3H C(CH 3)3HH 5C H CH 3C 2H 5H(CH 3)3CCH 3H(CH 3)3C(B) C(C) (D)23. 发生S N 1反应时的相对速度由大到小的顺序为（） A. a>b>c>d B. d>c>b>a C. c>a>b>d D. b>a>c>dt-BuBr ;(a)(b)(c)(d)i-PrBr ;PhCH 2Br ;24. 下列化合物按照与卤素起反应的速率大小次序排列正确的是( ） 1）CH 2=CHCH 3 2〕H 2C=CHCOOH 3） (CH 3)2C=CH 2 4) CH 2=CHCOO - A.1＞2＞3＞4 B.2＞1＞4＞3 C.2＞1＞3＞4 D.4＞3＞1＞225. 下列卤代烃发生亲核取代反应的活性顺序是（ ）A.HENO 2HECH 3HEOCH 3HEClB. C.D.Cl CH 2Cl CH 2CH 2Cl (4) CH 2=CHCH 2Cl(2) (3) 1)(A. 1)>2)>3)>4)B. 2)>4)>3)>1)C. 3)>1)>2)>4)D. 4)>3>2)>1) 26．下列基团作为离去基团时，其离去倾向最大的是（ ）A. OSO 2OSO 2NO 2OSO 2OMeB. C.D. MeOSO 227. ．化合物C 6H 5CHICH 2CH 3在丙酮-水溶液中放置时，会转变为相应的醇，则醇的构型为 ( )A ．内消旋体 B.构型翻转 C.外消旋体 D.构象保持不变 28．下列化合物没有芳香性的是()A.B.C. D.29. 化合物A 为反-2-甲基环己醇，将A 与对甲苯磺酰氯反应的产物分别用硫酸脱水、以叔丁醇钠处理所获得的烯烃分别是（ ）A ．1-甲基环己烯、1-甲基环己烯 B. 3-甲基环己烯、3-甲基环己烯 C. 3-甲基环己烯、1-甲基环己烯 D.1-甲基环己烯、3-甲基环己烯 30. 高产率的合成乙基叔丁基醚时，原料的选择应该是（ ） A ．叔丁基溴、乙醇钠 B. 乙基溴、叔丁醇钠 C. 叔丁基溴、乙醇 D. 乙基溴、叔丁醇 31. 下列羰基化合物亲核加成速度最快的是（ ）A. CH 3COCH 3B. OC. HCHOD. CH 3CHO32. 将PhCOCH 2CH 3还原为PhCH 2CH 2CH 3的还原剂是（ ） A. Zn-Hg/浓HCl B. Sn + HCl C. H 2/Ni D. NaBH 4 33. 下列化合物碱性强弱次序为（ ）① CH 3CONH 2 ② C 6H 5NH 2 ③ (CH 3)2NH ④ CH 3NH 2 A. ③>④>②>① B .③>②>④>① C.③>④>①>② D. ④>③>①>② 34. 2，4-二硝基氯苯和氨发生反应生成2，4-二硝基苯胺的反应历程是（ ） A ．亲电取代反应 B ．双分子消除—加成反应C．双分子加成—消除反应D．单分子亲核取代反应35. 下列反应属于什么类型的反应( )O CH=CH22CHOA.[1,3]δ迁移B.[3,3]δ迁移C.[1,5]δ迁移D. [2,3]δ迁移36．下列化合物发生水解反应时活性最大的是（）37. COOHSO3H OH Br COOH(a)(b)(c)(d)上述化合物的酸性由强到弱的排列顺序为（）A．a>b>c>d B．c>d>b>a C．c>b>a>d D．b>a>c>d 38．下列卤化物中，那个不是Lewis酸（）A. SnCl4B. BF3C. SiF4D. AlCl339．下列羰基化合物在发生亲核加成反应时活性由大到小的次序是（）40. 氯苯与氨基钠在液氨中作用生成苯胺时，其反应可能的中间体是（）A．碳正离子B．卡宾CarbeneC．碳负离子D．苯炔二、完成反应5.CH3+ Br 2CH 2=CHCHOCH 313.14.15.+COOCH 3COOCH 312.CH-CH 2O1. O 32+ CH 3H +(25)(23)(24)(1)B 2H 622(21)16.CH 31. B 2H 622-CHO+17.(26)(22)OHCH 3CHO+ CH 3CH 2C HOCH 2CH 3NOHH 2SO 421.22.23.(31)(32)(33)24.CH 3CH=CHCH 2OHC 2H 5O OCCH 2CH 2CHO O25.26.27.28.29.30.31.32.MnO2(Fresh) CH 3C CCH3Lindlar 催化剂NaB H 4Ph 3P=CHCH 3CHOCH 3CH 23O+C 66H 5HLiAlH 4CH 3CH 2CHCH 3OHN(CH 3)333.CH 3OCH 2CH=CHCH 3CH 3CH 3C CH 3CH 2NH 22OHOCH 3Na, NH 3(l)25(34)(35)(36)(37)(38)(39)(40)(41)(42)(43)三. 写出反应的机理:1. 完成Darzen 反应的方程式，并写出其反应机理。

⾼等有机化学习题⾼等有机化学习题第⼀章化学键⼀、⽤共振轮说明下列问题1）联本中的C 1-C 2键长为什么⽐⼄烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发⽣在2-位和4-位？联苯的共振结构式可表是如下：（1）由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故⽐⼄烷的C 1-C 2键短。

（2）由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发⽣硝化反应。

2）⽅酸为什么是强酸？（强于硫酸）⽅酸的共振结构式可表是如下：对吗？由⽅酸的共振结构式可以看出⽅酸的电⼦离域效果更好。

⼆、试推测6，6-⼆苯基富烯的亲电取代发⽣于哪个环，哪个位置？亲核取代发⽣于哪个环，哪个位置？6，6-⼆苯基富烯的共振式如下：由6，6-⼆苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发⽣在五元环的2位上，⽽亲核取代发⽣在苯环的2位上。

三、计算烯丙基正离⼦和环丙烯正离⼦π分⼦轨道的总能量，并⽐较两者的稳定性。

烯丙基正离⼦有两个电⼦在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离⼦=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β11'OH OOO OO HOOOO HO OOH OOO O S O OH OOS OO O H O S O O O HOS O O OH环丙烯正离⼦有两个电⼦在成键轨道上其总能量为E 环丙烯正离⼦=2E 1=2(α+2β)=2α+2β能量差值为E 烯丙基正离⼦- E 环丙烯正离⼦=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β因此，环丙烯正离⼦⽐烯丙基正离⼦稳定。

四、⽤HMO 法分别说明烯丙基负离⼦和环丙烯负离⼦的电⼦排布和成键情况，并⽐较两者稳定性。

五、简要说明1）吡咯和吡啶分⼦的极性⽅向相反，为什么？吡咯分⼦中氮原⼦给出⼀对为共⽤电⼦参与了共轭分⼦的⼤π键，也就是电⼦从氮原⼦流向五员环，⽽吡啶分⼦中氮原⼦只拿出⼀个电⼦参与共轭，并且氮原⼦的电负性⼤于碳原⼦使电⼦流向氮原⼦的⽅向。

因此，两个分⼦的极性正好相反。

高等有机化学作业及期末复习题1一、回答下列问题：(15小题，每题2分，共30分）1. 下列分子哪些能形成分子间氢键？哪些能形成分子内氢键？A 、B 、NC 、FOHD 、FOH有分子间氢键的有： 有分子内氢键的有：2. 举例说明由sp 2杂化方式组成的碳—碳三键。

3. 写出下列化合物的最稳定构象：a.3)2H 3 b.FCH 2CH 2OH4. 利用空间效应，比较下列物质消除反应的速率大小。

A 、OHB 、OHC 、OHD 、OH5. 比较下列各组化合物的酸性大小。

（1）A 、 COOHNO 2B 、COOHOCH 3C 、COOH OCH 3D 、COOHNO 2（2）A 、OH NO 2B 、 OHOCH 3C 、OHOCH 3D 、OHNO 2（3）A 、 NH 2NO 2B 、NH 2OCH 3C 、NH 2OCH 3D 、NH 2NO 2（4）A 、 CH 3NO 2B 、CH 3OCH 3C 、CH 3OCH 3D 、CH 3NO 26. 下列化合物酸性最弱的是？OHNO 2OH NO 2OHNO 2OHABCD7. 下列醇与卢卡斯试剂反应活性最高的是？A CH 3CH 2CH 2CH 2OHB CH 3CH(OH)CH 2CH 3C (CH 3)2CHCH 2OHD (CH 3)3COH8. 下列物种中的亲电试剂是： ；亲核试剂是 。

a. H +；b. RCH 2+；c. H 2O ；d. RO —；e. NO 2+； f CN —； g. NH 3； h. R C =O +9. 下列化合物中有对映体的是： 。

a.CH 3CH =C =C(CH 3)2b.N C 6H 2H 5CH 3I c.d.3)2310. 预测下列各分子的形状和键角的大小：H 2C=C=CH 2NH 3C CH 3CH 3CH 3BeCl 2OH 3C CH 3CH 311. 按亲电加成反应活性大小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）＞（ ）。

单项选择题（本大题共10题，每小题3分，共30分）A、HOH COOH——H——OHCOOHH—|—C、D、COO江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案1.下列结构中，所有的碳均是SP?杂化的是（A）CH=CH2CH=CH2CH2OHCH3A、0B'0C、◎D、◎2.下列自由基稳定性顺序应是（D）①（CH3）B C・②CH3CHC田5③Ph3C・④CH3CH2•A.②〉④B.①〉③＞©＞（§）C.D.③丄①〉②〉④3.下列化合物中酸性最强的是（B）A.CH3CH2COOHB.C12CHCOOHc.C1CH2COOH D.CICH2CH2COOH4.下列化合物最易发生S N I反应的是（A）A.（CH3）3CC1B.CH3CIC.CH3CH7CH.CID.（CH3）2CHC15.下列拨基化合物亲核加成速度最快的是（C）6•下列化合物中具有手性碳原子，但无旋光性的是（B）A、CH3COCH3B.C.HCHOD.CH3CHO7.化合物:①苯酚②环己醇③碳酸④乙酸，酸性由大到小排列为（B）A、B、④丄③〉①〉②C、④〉②＞（D＞③D、②耳〉③〉④&3•甲基・1•漠戊烷与KOH-H2O主要发生（C）反应A^E1B^S N IC、S N2D、E29.下列化合物中为内消旋体的是（D）10.下列4. +（CH 3）CCL 二写出下列反应的主要产物。

（本大题共4题，每小题2分，共8分）COOC 2H 5答案:+HCL答案:CH-BrH 2SO 4答案:(D :NH 3塑迅C(CH 3)3三•写出下列亲核取代反应产物的构型式，反应产物有无旋光性?并标明 R 或S 构型,它们是SN1还是SN2?（本大题共6分）・・CBr屮・/D答案:有旋光性.SN2历程.+-3 CH 32'AgHr 无旋光性.SNl 历程.5 2HOH 四•写出下列3.（H3C）2C^=CH2+CH3CH2OH HE 乜►（CH CH2CH3答案:2.H2C=CHCN+ICL►CH2CLCHICN答案:答案:<CcH-OH+（H3C）2C=CH2">（CH3）3C+25">（CHJ?C'OCH£H?护6-HBF*°H_五简要回答下列问题。

化学/应用化学 专业 函授本科 《高等有机化学》试卷 C（试卷共6页，答题时间120分钟）题号 一 二 总分 统分人 复核人 得分一． 回答下列问题（每题4分，15题，共60分）：1.下列化合物化合物与NaI —丙酮溶液反应活性大小顺序为 。

ABCDCH CH-CH 3CH 2 CH-CH 2BrCH 3- CH-CH 3BrBrCH 3-CH 2-CH 2Br2. 1—丁醇 Ｂ．2—丁醇 Ｃ．2——甲基—2—丁醇与卢卡斯试剂反应的活性顺序为3.下列试剂亲核性大小顺序是A B C CH 3O-CH 3CH 2O -CH 3-CH-O -CH 3CH 3-C-O-CH 3CH 3D4．按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是：a. b.C H 3c.C lO Hd.NO 2e.5. 按S N 2反应活性由大到小排列的顺序是：（ ）＞（ ）＞（ ）。

a.C H 3C H 2Brb.c.C H 3C C H 3C H 3C H 2BrC H 3C H C H 3C H 2Br6. 下列化合物或离子中具有芳香性的是： 。

得分 阅卷人系 专业 层次 姓名 学号a. b. c.Nd.NSe.+7．按碱性由强到弱排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。

NHa. b.Nc.NHd.NH28．下列化合物能发生碘仿反应的是：。

a.ICH2CHO b.CH3CH2CHO c.CH3CH2CHCH3O Hd.C6H5CO CH3e.CH3CHOf.CH3CH2CH2O H 9．按沸点由高到低排列的顺序是：：（）＞（）＞（）。

a.C H2O HC H2O HC H2O C H3C H2O C H3b. c.C H2O C H3C H2O H10．下列羧酸与乙醇酯化速度由快到慢的顺序是：（）＞（）＞（）。

a.CO O Hb.CO O HCH3 c.CO O HCH3CH311. 试比较下面三种化合物与CH3ONa发生S N反应的相对活性。

高等有机化学试题及答案HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案一 单项选择题（本大题共10题，每小题3分，共30分）1.下列结构中,所有的碳均是SP 2杂化的是( A )2.下列自由基稳定性顺序应是( D )① (CH3)3C · ② CH 3CHC 2H 5 ③ Ph 3C · ④ CH 3CH 2·A. ①>③>②>④B. ①>③>④>②C. ③>①>④>②D. ③>①>②>④3.下列化合物中酸性最强的是( B )A. CH 3CH 2COOHB. Cl 2CHCOOHC. ClCH 2COOHD. ClCH 2CH 2COOH4. 下列化合物最易发生S N 1反应的是( A )A. (CH 3)3CClB. CH 3ClC. CH 3CH 2CH 2ClD. (CH 3)2CHCl5.下列羰基化合物亲核加成速度最快的是( C )6.下列化合物中具有手性碳原子,但无旋光性的是( B )7.化合物:①苯酚 ②环己醇 ③碳酸 ④乙酸,酸性由大到小排列为( B )A 、①>③>②>④B 、④>③>①>②C、④>②>①>③D、②>①>③>④8. 3-甲基-1-溴戊烷与KOH-H2O主要发生( C )反应A、E1B、SN 1 C、SN2 D、E29.下列化合物中为内消旋体的是( D )10.下列几种构象最稳定的是( B )二写出下列反应的主要产物。

（本大题共4题，每小题2分，共8分）1.答案：2.COOC2H5+NBS4答案：3.答案：4.答案：三.写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2?（本大题共6分）答案：R型，有旋光性.SN2历程.无旋光性,SN1历程.四.写出下列反应机理。

高等有机化学习题及期末复习一、回答下列问题：22小题,1-14每题1分,15-22,每题2分,共30分1. 亲核反应、亲电反应最主要的区别是A. 反应的立体化学不同B. 反应的动力学不同C. 反应要进攻的活性中心的电荷不同D. 反应的热力学不同2. 下列四个试剂不与 3-戊酮反应的是A. RMgXB. NaHSO3饱和水溶液C. PCl3D. LiAlH43.指出下列哪一个化合物不具有旋光性4. 区别安息香和水杨酸可用下列哪种方法A. NaOHaqB. Na2CO3aqC. FeCl3aqD. I2/OH-aq5. 比较下列化合物的沸点,其中最高的是6. 指出下列哪一个化合物的紫外吸收光谱波长最短7.下列化合物在常温平衡状态下,最不可能有芳香性特征的是8.下列含氧化合物最难被稀酸水解的是9. 二环乙基碳亚胺DCC在多肽合成中的作用是A. 活化氨基B. 活化羧基C. 保护氨基D. 保护羧基10. 比较下列化合物在 H2SO4中的溶解度11. 下列关于α-螺旋的叙述,错误的是A. 分子内的氢键使α-螺旋稳定B. 减少 R 基团间的不同的互相作用使α-螺旋稳定C. 疏水作用使α-螺旋稳定D. 在某些蛋白质中α-螺旋是二级结构的一种类型12. 比较苯酚I、环己醇II、碳酸III的酸性大小A. II>I>IIIB. III>I>IIC. I>II>IIID. II>III>I13．1HNMR 化学位移一般在 ,请归属以下氢原子的大致位置：A. -CHOB. -CH=CHC. -OCH3D. 苯上 H14. 按沸点由高到低排列的顺序是：＞＞＞＞ ;a. 3–己醇；b. 正己烷；c. 2–甲基–2–戊醇；d. 正辛醇；e. 正己醇;15. 指出下列化合物中标记的质子的酸性从大到小的顺序：16. 指出小列化合物的碱性大小的顺序：17. 下面几种酒石酸的立体异构体熔点相同的是：18. 用箭头标出下列化合物进行硝化反应时的优先反应位置：19. 下列化合物那些有手性20. 标出下列化合物中各手性中心的R/S 构型：21. 指出下列化合物中羰基伸缩振动的红外吸收波数从高到低的顺序：22. 按E2消除反应活性大小排列的顺序是： ＞ ＞;a.H 33H 33H 33b. c.完成下列反应：15题,每题2分,共30分,并用单箭头标出电子转移方向;写出下列合成步骤中 A-F 的结构式;有一固体化合物 AC 14H 12NOCl,与 6mol/L 盐酸回流可得到两个物质 BC 7H 5O 2Cl和 CC 7H 10NCl; B 与 NaHCO 3溶液放出 CO 2;C 与 NaOH 反应得 D,D 与 HNO 2作用得到黄色油状物,苯磺酰氯反应生成不 溶于碱的沉淀;当 D 与过量的 CH 3Cl 反应得到一个带有苯环的季铵盐;B 分子在 FeBr 3 催化下只能得到两 种一溴代物;推出 A,B,C,D 的结构式;参考答案及详解一、回答问题1-14,每题1分,15-22-每题2分,共30分1. C;所谓“电”就是电子,带负电,所谓“核”就是原子核,带正电;2. B;格氏试剂和酮很容易反应,酮和 NaHSO 3 饱和水溶液会发生加成反应,LiAlH 4 能将酮还原为醇;PCl 3 可与醇反应生成氯代烷,但和酮不反应;3. B;两个 OCH 3 是一样的,分子有对称面;4. D;水杨酸有酚羟基,能发生显色反应,而安息香酸苯甲酸没有;5. D;邻硝基苯酚能形成分子内氢键;邻硝基苯酚熔点 44～45℃,沸点 216℃;对硝基苯酚熔点 114℃,沸 点 279℃;6. B;隔离二烯,没有共轭;7. C;B 是均苯三酚;8.. D;在二氧六环中,没有一个碳原子同时被两个氧原子影响,因此性质像醚,不易水解;9. B;DCC 是一个常用的失水剂;10. B三、 机理题：4小题,每题5分,共20分四、 合成题：6个结构式,每个2分,共12分 五、推测题：8分11. C;一般来说疏水作用并不能使α—螺旋稳定,α—螺旋稳定的原因主要是链内氢键的形成;12. B13. A 醛基氢 9 - 10 B 双键单氢C 甲氧基氢 - 4D 苯上氢6 -14. d ＞ e ＞ a ＞ c ＞ b15.D>A>C>B>E16.B>A>D>E>C17.A与B18.A, B, D, F19.AR: B1R,3S; CR20.B>D>A>E>C21. c ＞ a ＞ b二、完成反应每题2分,共30分三、机理题每题5分,共20分1.2.3.4.四、每个2分五、每个2分。