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被子植物科属排序摘要：一、被子植物科属概述二、被子植物科属排序方法1.形态学特征2.遗传学特征3.生态学特征三、常见被子植物科属介绍四、被子植物科属研究意义与应用正文：被子植物科属排序是植物分类学中的重要任务，其目的是揭示植物之间的亲缘关系和进化历程。
被子植物是植物界中最高级、数量最多的类群，包括了众多科、属、种。
本文将对被子植物科属排序方法进行探讨，并介绍一些常见被子植物科属。
一、被子植物科属概述被子植物又称绿色开花植物，具有双受精现象、种子有果皮包被等特点。
被子植物科属繁多，包括了草本、木本、水生、旱生等多种生活型。
在我国，被子植物约有30个科，如菊科、禾本科、豆科、蔷薇科等。
二、被子植物科属排序方法1.形态学特征：通过对植物的器官形态特征进行比较，如叶子、花、果实和种子等，推断科属间的亲缘关系。
例如，相似的叶子形态可能意味着科属间的密切关系。
2.遗传学特征：通过分析植物的遗传物质，如DNA、RNA和蛋白质等，探讨科属间的遗传关系。
这种方法具有较高的准确性，但对实验设备和技术要求较高。
3.生态学特征：分析植物在不同生态环境中的适应性，如水分、光照、温度等因子。
相同生态环境的植物可能具有较近的亲缘关系。
三、常见被子植物科属介绍1.菊科：菊科是被子植物中最大的科之一，包括了菊花、向日葵、蒲公英等植物。
菊科植物具有独特的头状花序，具有很高的观赏价值。
2.禾本科：禾本科植物广泛分布于全球各地，包括了稻、麦、玉米等粮食作物。
禾本科植物具有紧密的植株结构和抗逆性强等特点。
3.豆科：豆科植物包括了豆类作物和树木，如大豆、绿豆、槐树等。
豆科植物具有固氮根瘤，可与细菌共生，提高土壤肥力。
4.蔷薇科：蔷薇科包括了蔷薇、玫瑰、苹果等植物。
蔷薇科植物具有美丽的花朵和果实，具有重要观赏和食用价值。
四、被子植物科属研究意义与应用1.植物资源开发与利用：了解被子植物科属关系有助于挖掘植物资源，为药物、香料、染料等领域的研发提供依据。
被子植物科属排序摘要：一、被子植物的概述1.被子植物的定义2.被子植物的特点二、被子植物科属的排序方法1.恩格勒系统2.哈钦松系统3.塔赫他间系统4.APG 系统三、被子植物科属排序在我国的应用1.植物分类学的研究2.植物资源的开发与利用3.生态保护与建设正文：被子植物，作为植物界最高级的一类，具有极高的经济价值和生态价值。
被子植物科属排序的研究，对于植物资源的合理利用和生态保护具有重要意义。
被子植物的概述中，首先明确了被子植物的定义，即具有种子包裹在果实中、具有真正的花器官等特征的植物。
被子植物具有丰富的种类，广泛分布于全球各地，是植物界中最为高级的一类。
被子植物具有很多特点，如形态各异、生活习性多样、繁殖方式独特等，这些特点使得被子植物在植物界中占据了重要地位。
被子植物科属的排序方法有多种，其中较为著名的有恩格勒系统、哈钦松系统、塔赫他间系统和APG 系统。
恩格勒系统是基于花器官的形态特征进行分类，该系统在我国植物分类学领域有广泛应用。
哈钦松系统则是以植物的遗传特征为基础进行分类，该系统对于揭示植物的进化关系具有重要意义。
塔赫他间系统则是综合了花器官形态和遗传特征进行分类，该系统在植物分类学领域具有较高的准确性。
APG 系统则是基于分子生物学手段进行分类，该系统对于解决植物分类学中的疑难问题具有重要意义。
在我国，被子植物科属排序的研究得到了广泛重视。
被子植物科属排序在植物分类学的研究中具有重要意义，通过科属排序的研究，可以揭示植物之间的亲缘关系，为植物的系统发育研究提供重要依据。
此外，被子植物科属排序在植物资源的开发与利用中具有重要意义。
通过科属排序的研究，可以更好地了解植物的资源状况，为植物资源的合理利用提供科学依据。
在生态保护与建设中，被子植物科属排序的研究也有重要作用。
通过科属排序的研究，可以揭示植物群落的演替规律，为生态保护与建设提供科学依据。
综上所述，被子植物科属排序的研究具有重要意义。
一、恩格勒被子植物分类系统（1897）：原生被子植物：1单子叶植物1.1无被花类1.1.1颖花目1.1.2霉草目1.1.3沼生目1.1.4露兜树目1.2同被花类1.2.1百合目1.2.2粉状胚乳目1.2.3佛焰花目1.2.4棕榈目1.2.5合花目1.3异被花类1.3.1微子目1.3.2姜目2双子叶植物2.1无被花类2.1.1杨梅目2.1.2杨柳目2.1.3木麻黄目2.2同被花类原始花被亚纲2.2.1中子目2.2.2蓼目2.2.3檀香目2.2.4山龙眼目2.2.5荨麻目2.2.6壳斗目2.2.7胡桃目2.2.8银毛木目2.2.9假栎树目2.3异被花类2.3.1鼠李目2.3.2无患子目2.3.3牻牛儿苗目2.3.4蔷薇目2.3.5瓶子草目2.3.6罂粟目2.3.7毛茛目2.4后生花被亚纲（含瓣花类）2.4.1伞形目2.4.2桃金娘目2.4.3仙人掌目2.4.4侧膜胎座目2.4.5锦葵目2.4.6桔梗目2.4.7茜草目2.4.8车前目2.4.9管花目2.4.10龙胆目2.4.11杮树目2.4.12报春花目2.4.13杜鹃花目二、哈钦松被子植物分类系统（1926）原始被子植物双子叶类1木兰目（木本支）1.1樟目1.2五桠果目1.2.1蔷薇目1.2.1.1豆目1.2.1.2绣球目1.2.1.2.1野茉莉目1.2.1.2.2五加目1.2.1.3杨柳目1.2.1.4金缕梅目1.2.1.4.1杨梅目1.2.1.4.2壳斗目1.2.1.4.2.1胡桃目1.2.1.4.2.2木麻黄目1.2.1.4.2.3荨麻目1.2.2茶目1.2.2.1杜鹃花目1.2.3红木目1.2.3.1海桐花目1.2.3.1.1白花菜目1.2.3.1.1.1柽柳目1.2.3.1.1.2堇菜目1.2.3.1.1.2.1远志目1.2.3.2金丝桃目1.2.3.2.1桃金娘目1.2.3.3椴树目1.2.3.3.1卫矛目1.2.3.3.1.1檀香目1.2.3.3.2锦葵目1.2.3.3.2.1无患子目1.2.3.3.2.2马钱目1.2.3.3.2.2.1茜草目1.2.3.3.2.2.2夹竹桃目1.2.3.3.2.2.3马鞭草目1.2.3.3.2.2.4紫葳目1.2.3.3.2.3鼠李目1.2.3.3.2.3.1紫金牛目1.2.3.3.2.3.1.1杮树目1.2.3.3.2.4大戟目1.2.3.4西番莲目1.2.3.4.1葫芦目1.2.3.4.2仙人掌目1.2.3.5檀香目1.2.3.5.1山龙眼目1.3番荔枝目2毛茛目（草本支）2.1小檗目2.1.1马兜铃目2.1.2胡椒目2.2石竹目2.2.1蓼目2.2.2藜目2.2.3龙胆目2.2.3.1报春花目2.2.3.1.1车前目2.2.4千屈菜目2.3虎耳草目2.3.1伞形目2.3.2桔梗目2.3.2.1败酱目2.3.2.2菊目2.3.3茄目2.3.3.1玄参目2.4牻牛儿苗目2.4.1花荵目2.4.1.1紫草目2.4.1.1.1唇形目2.5罂粟目2.5.1十字花目2.6单子叶类2.6.1泽泻目2.6.1.1眼子菜目2.6.1.2水麦冬目2.6.1.2.1水蕹目2.6.1.2.1.1茨藻目2.6.1.3鸭跖草目2.6.1.3.1凤梨目2.6.1.3.1.1姜目2.6.1.3.2谷精草目2.6.2花蔺目2.6.2.1百合目2.6.2.1.1棕榈目2.6.2.1.1.1露兜树目2.6.2.1.2水玉簪目2.6.2.1.2.1兰目2.6.2.1.3天南星目2.6.2.1.4香蒲目2.6.2.1.5鸢尾目2.6.2.1.6石蒜目2.6.2.1.7薯蓣目2.6.2.1.8灯心草目2.6.2.1.8.1禾本目2.6.2.1.8.2莎草目三、塔赫他间被子植物分类系统（1980）1金缕梅亚纲1.1昆栏树超目1.1.1杜仲超目1.1.2金缕梅超目1.1.2.1胡桃超目2木兰亚纲2.1莲超目2.2大花草超目2.3睡莲超目3毛茛亚纲3.1毛茛超目4石竹亚纲4.1石竹超目4.1.1蓼超目4.1.2白花丹超目5五桠果亚纲5.1山茶超目5.1.1杜鹃花超目5.1.2Sarracemanae5.1.3玉蕊超目5.2堇菜超目5.2.1锦葵超目5.2.1.1荨麻超目6蔷薇亚纲6.1蔷薇超目6.1.1桃金娘超目6.1.2豆超目6.1.3芸香超目6.1.4卫矛超目6.1.4.1鼠李超目6.1.5山龙眼超目6.1.6葡萄超目6.1.7山茱萸超目7唇形亚纲7.1龙胆超目7.1.1刺莲花超目7.1.2茄超目7.1.3唇形超目8菊亚纲8.1桔梗超目8.1.1菊超目9泽泻亚纲9.1花蔺超目9.1.1泽泻超目9.1.2茨藻超目10霉草亚纲10.1霉草超目11百合亚纲11.1百合超目11.1.1灯心草超目11.1.2Hydatellanae11.1.3鸭跖草超目11.1.4姜超目11.1.5凤梨超目11.1.6雨久花超目12棕榈亚纲12.1天南星超目12.2香蒲超目12.3露兜树超目12.4环花超目12.5棕榈超目四、克朗奎斯特被子植物分类系统（1981）1金缕梅亚纲1.1昆栏树目1.2金缕梅目1.2.2杨梅目1.2.3壳斗目1.2.4木麻黄目1.2.5杜仲目1.2.6荨麻目1.2.7Didymelales1.2.8交让木目1.2.9Leitneriales 2木兰亚纲2.1木兰目2.1.1樟目2.1.2胡椒目2.1.3马兜铃目2.1.4八角目2.1.5毛茛目2.1.5.1罂粟目2.1.6睡莲目3石竹亚纲3.1蓝雪目3.2蓼目3.3石竹目4五桠果亚纲4.1山茶目4.1.1锦葵目4.1.2玉蕊目4.1.3猪笼草目4.1.4堇菜目4.1.5杨柳目4.1.6白花菜目4.1.7Batales4.1.8杜鹃花目4.1.9岩梅目4.1.10杮树目4.1.11报春花目5蔷薇亚纲5.1蔷薇目5.1.1无患子目5.1.1.1伞形目5.1.2远志目5.1.3亚麻目5.1.4鼠李目5.1.5卫矛目5.1.5.1大戟目5.1.6大花草目5.1.7檀香目5.1.8山茱萸目5.1.9红树目5.1.10桃金娘目5.1.11小二仙草目5.1.12川苔草目5.1.13山龙眼目5.1.14豆目6菊亚纲6.1龙胆目6.1.1唇形目6.1.2茄目6.1.3玄参目6.1.3.1车前目6.1.3.2水马齿目6.1.4桔梗目6.1.5茜草目6.1.5.1菊目6.1.5.2川续断目6.1.5.2.1Calycarales 7泽泻亚纲7.1泽泻目7.1.1茨藻目7.1.2水鳖目7.2霉草目8棕榈亚纲8.1棕榈目8.1.1环花目8.2露兜树目8.3天南星目9鸭跖草亚纲9.1鸭跖草目9.1.1谷精草目9.1.2香蒲目9.1.3莎草目9.1.4灯心草目9.1.5帚灯草目10姜亚纲10.1姜目10.2凤梨目11百合亚纲11.1兰目11.2百合目参考文献：强胜.植物学.北京：高等教育出版社，2006.3（2011.12重印）ISBN 978-7-04-018763-2。
被子植物分类教案(一)被子植物分类教案教学目标•了解被子植物的基本特征•掌握被子植物的常见分类方法•学会鉴别不同类群的被子植物教学准备•PPT或黑板•资料整理•植物标本或图片教学内容一、被子植物的基本特征•种子植物的特点回顾•被子植物的特点及演化历史二、被子植物的分类方法1. 按种子叶数量分类•单子叶植物–特征：一叶萌芽，叶脉平行–例子：禾本科、百合科等•双子叶植物–特征：两叶萌芽，叶脉呈网状–例子：菊科、豆科等2. 按花的性质分类•露子花植物–特征：雄蕊和雌蕊分开，花瓣明显–例子：玫瑰科、桃金娘科等•合子花植物–特征：雄蕊和雌蕊合在一起，花瓣不明显–例子：茄科、唇形科等3. 按茎的结构分类•莎草类植物–特征：茎具节，中空–例子：禾本科、竹科等•网状脉类植物–特征：茎内有纤维束，有髓–例子：菊科、百合科等三、鉴别不同类群被子植物•通过观察、比较植物的特征进行鉴别•利用植物标本或图片进行实际操作练习教学过程一、引入•通过展示一些常见的被子植物图片，激发学生的兴趣，引入被子植物的分类话题。
二、讲解被子植物的基本特征•回顾种子植物的特点，介绍被子植物的特征及演化历史。
三、讲解被子植物的分类方法•分别介绍按种子叶数量、花的性质和茎的结构分类的方法，并举例说明不同类群的特点。
四、进行鉴别不同类群被子植物的实际操作练习•布置任务：让学生分组观察、比较植物标本或图片，尝试鉴别不同类群的被子植物，并记录下自己的观察结果和判断依据。
五、讨论和总结•学生交流自己的观察结果和判断依据，进行讨论。
•教师进行总结，强调被子植物分类的重要性和应用价值。
扩展活动•带领学生到校园或植物园进行被子植物的野外观察和鉴别活动，加深对被子植物分类的理解。
课堂作业•根据课上所学，整理被子植物的分类表格，列出不同类群的特征和代表性植物。
参考资料•《高中生物课程标准实验教科书》•《植物学》。
被子植物主要分类系统一、恩格勒系统这是德国分类学家思格勒(A．Engler)和勃兰特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系统，它是分类学史上第一个比较完整的系统，它将植物界分13门，第13门为种子植物门，再分为裸子植物和被子植物两个亚门，被子植物亚门包括单子叶植物和双子叶植物两个纲，并将双子叶植物纲分为离瓣花亚纲(古生花被亚纲)和合瓣花亚纲(后生花被亚纲)。
恩格勒系统将单子叶植物放在双子叶植物之前，将合瓣花植物归并一类，认为是进化的一群植物，将柔荑花序植物作为双子叶植物中最原始的类群，而把木兰目、毛茛目等认为是较为进化的类群，这些观点为现代许多分类学家所不赞同。
思格勒系统几经修订，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把双子叶植物放在单子叶植物之前。
共有62目，344科，其中双子叶植物48目，290科，单子叶植物14目，54科。
药用植物学教材被子植物分类部分采用修订的思格勒系统，但有的内容有变动。
二、哈钦松系统这是英国植物学家哈钦松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系统。
在1973年修订的第三版中，共有111目，411科，其中双子叶植物82目，342科，单子叶植物29目，69科。
哈钦松系统认为多心皮的木兰目、毛茛目是被子植物的原始类群，但过分强调了木本和草本两个来源，认为木本植物均由木兰目演化而来，草本植物均由毛茛目演化而来，结果使得亲缘关系很近的一些科在系统位置上都相隔很远，如草本的伞形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的马鞭草科等，这种观点亦受到现代多数分类学家所反对。
三、塔赫他间系统这是前苏联植物学家塔赫他间(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一书中公布的系统，他首先打破了传统把双子叶植物分为离瓣花亚纲和合瓣花亚纲的分类；在分类等级上增设了“超目”一级分类单元。
被子植物(Angiospermae)一、被子植物的共同特征1.有多种不同形态﹐包括乔木﹑灌木﹑藤木﹑草木﹔一年生﹑二年生及多年生。
2.根﹑茎﹑叶发展完善﹐且能适应不同环境。
例如:水中﹑沙漠及盐碱地。
3.有真正的花。
花由花被(花萼及花冠)﹑雄蕊群及雌蕊群组成﹐花单性或双性。
4.胚珠包裹在子房内而非裸露在外。
5.传花方式多样化﹐可利用虫﹑鸟﹑水及风等媒介。
6.繁殖过程出现双受精现象﹐形成胚胎和胚乳。
7.受精后﹐胚珠形成种子﹐子房继续发育形成果实﹐有助保护和散播种子。
二、被子植物的基本分类被子植物门可以分为单子叶植物纲（百合纲）和双子叶植物（木兰纲），分类依据主要如下表所示：（一）木兰纲木兰亚纲：木兰目Magnoliales木本。
花单生或为聚伞花序，花托显着，花常两性，花部螺旋状排列至轮状排列；花被多为3基数；雄蕊6至多数，偶3；心皮离生，多数至1个。
胚乳丰富，胚小。
花粉单孔，无孔或双孔。
本目包含木兰科（Magnoliaceae）、番荔枝科（Annonaceae）、肉豆蔻科（Myristicaceae）等10科。
木兰科Magnoliaceae花程序：*P6-15A∞G∞木本。
常绿或落叶乔、灌木。
单叶互生，全缘或浅裂，叶脉羽状，有叶柄；托叶大，包被幼芽，早落，在节上留有托叶环。
花大型，单生，两性，辐射对称；花被3基数，常为同被花；2至数轮；每轮3一4片，分离，覆瓦状排列，通常带肉质，有时外轮较小，呈萼片状；雄蕊多数，分离，螺旋状排列在伸长的花托的下半部；花丝短而扁平，花药长，药2室，纵裂；雌蕊多数，稀少数，分离，螺旋状排列于伸长花托的上半部。
聚合蓇葖果球状或穗果状，，稀为带翅的坚果。
种子胚极小，藏于丰富油质的胚乳中。
成熟时常悬挂在由珠柄部分的螺纹导管展开而形成的细丝上。
胡椒目Piperales草本或木本。
茎内维管束分散，似单子叶植物。
单叶全缘，有油细胞，常含辛辣味，有托叶。
花小，无花被，生于苞腋，密集成穗状花序；雄芯1—10；心皮分离或结合；种子有胚乳，胚小。
被子植物的分类系统类型及其特点
对被子植物进行分类，是在植物亲缘关系的基础上对其进行分类，进而对分类系统进行监理，以阐述被子植物之间的演化关系[1]。
自19世纪50年代以后，许多植物分类工作者根据各自对被子植物系统发育相关理论，对被子植物系统提出了不同的见解，但是由于被子植物起源、演化等方面知识和证据的不足[2]，截至目前，被子植物的分类尚无完美的分类系统，当前应用较为普遍的主要有以下几种[3-5]。
1被子植物的主要分类系统类型
1.1恩格勒分类系统
恩格勒系统是1897年德国植物学家恩格勒（Engler）和柏兰特（Prantl）提出的，其在《植物自然分科志》一书中有所描述，是被子植物分类史上第1个较为完整的自然分类系统。
该系统的提出是在假说的基础上，认为被子植物的原始特征是单性、无花瓣、风媒传粉、木本等，而其进化特征有两性、花瓣、虫媒传粉等，为此，恩格勒认为最原始的被子植物类型为葇荑花序类植物，而较为进化的类型为毛茛、木兰等科。
上述假说是在艾希勒理论的基础上提出的，很多植物学家认为该理论不合理。
因此，经过对恩格勒系统的多次修订，在1964年出版的第12版《植物分科志要》上，认为单子叶植物比双子叶植物要原始的理论是错误的，并进行了修改，仍将双子叶植物分为合瓣花亚纲和古生花被亚纲，基本系统大纲内仍将植物界划为17门，并未作多大改变，其中被子植物独立成被子植物门，共包括2纲，62目，344科。
1.2哈钦松分类系统
该系统是1926年英国植物学家哈钦松提出的，其在《有花植物科志》一书中对该系统进行了初步描述，1973年相应地做了修订，将被子植物的分类科数增加了，由原来的332科增加到411科。
哈钦松系统认为与单性花相比，两性花更为原始；多数、各部分分离的花，比定数、连合的花更为原始；与轮状排列的花相比，各部分螺旋状排列的花更为原始；与草本植物相比，木本更为原始。
该系统还认为被子植物为单元起源，双子叶植物的起点是毛茛目与木兰目，该系统认为毛茛目与木兰目这2支是平行发展的：一支木本植物从木兰目中演化出，一支草本植物从毛茛目种演化出；在被子植物的后来演化过程中，单花被、无被花逐渐蜕化而成；从金缕梅目中逐渐分出葇荑花序类各科。
从双子叶植物的毛茛目中逐渐演化出单子叶植物，并在演进的早期就分化为3个进化线，即瓣花群、萼花群及颖花群。
1.3塔赫他间分类系统
塔赫他间系统于1954年公布。
该系统认为被子植物从种子蕨中演化而来；从木本植物中演化出草本植物；从原始的水生双子叶植物（具单沟舟形粉的睡莲
目莼菜科）中演化出单子叶植物。
塔赫他间系统主张被子植物单元起源说，认为最原始的被子植物之一为木兰目，毛茛目及睡莲目均由木兰目演化而来；从狭义的睡莲目中演化出所有的单子叶植物；从金缕梅目中演化出葇荑花序，而金缕梅目又与昆兰树目等有相互关联，共同组成金缕梅亚纲、金缕梅超目。
1966年、1969年、1980年塔赫他间分类系统多次经过修订，在1980年，塔赫他间分类系统将被子植物分成2纲，10亚纲，28超目，其中单子叶植物纲——百合纲包括3亚纲，8超目，21目，77科，双子叶植物纲——木兰纲包括7亚纲，20超目，71目，333科；总计共92目，410科。
1.4克郎奎斯特分类系统
克郎奎斯特分类系统是1958年美国学者克郎奎斯特提出的。
该系统与塔赫他间系统较为接近，经过1981年的修订，其将被子植物——木兰植物门分为百合纲和木兰纲，前者有5亚纲，19目，65科，后者有6个亚纲，64目，318科，合计为11亚纲，83目，383科。
虽然克郎奎斯特系统与塔赫他间系统较为相近，但在个别分类上，差异仍然较大，如从木兰亚纲中将大花草目移出，放在蔷薇亚纲檀香目之后；从蔷薇亚纲鼠李目中移出木犀科，放在紫菀亚纲玄参目内等。
此外，克郎奎斯特系统还对塔赫他间系统进行了简化，压缩了科的数目。
2被子植物的主要分类系统的特点
2.1恩格勒分类系统
恩格勒系统的特点是：将被子植物分单子叶植物和植物2个纲，单子叶植物纲在前（1964年的新系统改为双子叶植物纲在前）。
双子叶植物纲分离瓣花和合瓣花2个亚纲，离瓣花亚纲在前。
离瓣花亚纲中，按无被花、单被花、异被花的次序排列，因此葇荑花序类（无被花和单被花类）作为最原始的双子叶植物处理，放在最前面。
在各类植物中又大致按子房上位→子房半下位→子房下位的次序排列。
目与科的范围较大，直到1964年修订后作了一些合理的调整。
由于恩格勒等人的著作极为丰富，其系统较为稳定而实用，是使用时间较长、影响较大、植物分类史上第1个比较完整的自然系统，在世界各国及中国北方多采用。
2.2哈钦松分类系统
哈钦松系统具如下特点：被子植物分双子叶植物和单子叶植物2个纲，双子叶植物纲在前。
双子叶植物纲分目本和草本植物两大群。
木本群以木兰目为起点，草本群以毛茛目为起点。
木本植物较草本植物原始，木本群在草本群前。
认为双被花、雌雄蕊多数分离、螺旋状排列的木兰科、毛茛科较之无被花植物原始。
又认为木麻黄科、杨柳科等的无花被的特征是演化上较为进化的现象。
目和科的范围较小，如将原豆科分为含羞草科、云实科、蝶形花科3个科。
认为进化路线为：花各部离生→花各部合生；花部螺旋状排列→花部轮状排列；花具多数分离雄蕊→花具少数合生雄蕊；两性花→单性花；单叶→复叶；叶互生→叶对生；心皮离生→心皮合生。
哈钦松系统有着时代性的错误，系统很难被人接受。
但是，也有
一些人认为哈钦松系统较为合理，因其将无被花为特征的类型认为是较进化的类群。
2.3塔赫他间分类系统
塔赫他间系统有下列特点：被子植物是单元起源的，木兰目最原始，毛茛目起源于木兰目，反映出毛茛目较木兰目进化，草本植物来自木本植物。
这一点与哈钦松系统不同，能为许多学者接受。
以金缕梅目为中心，演化出葇荑花序类各目，但杨柳目已被划出，归入五桠果亚纲内。
芍药属以单独从毛茛科中分出，成立芍药目（单科单属的目），属于五桠果亚纲，为这一亚纲中的原始类型。
与其他多目共同起源于木兰目，但芍药目为一小侧支。
单子叶植物中原始的泽泻亚纲与其他2亚纲共同起源于双子叶植物的木兰目，而且与睡莲目有较近的亲缘关系。
2.4克郎奎斯特分类系统
克郎奎斯特系统也是较为完整的自然系统，该系统与塔赫他间系统有相似处，但又不相同。
如1979年发表于《植物系统学》一书中的系统图的各亚纲间，没有直接演化联系，即现今生存的种类中，没有1个亚纲直接起源于任何其他亚纲，而是直接起源或共同起源于原生被子植物，但在1981年的系统又更改了此观点。
塔赫他间系统（1980）和克郎奎斯特系统（1981）是以形态为主，在总结前人经验的基础上，又综合了近代科研成果，如植物解剖学、植物细胞学、孢粉学、遗传学、生物化学等，吸收了其中合理的部分以充实系统而得出的，其内容较之以前的系统新颖。
3参考文献
[1] 吴征镒，路安民，汤彦承.中国被子植物科属综论[M].北京：科学出版社，2004.
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