河南省医药集中采购平台系统

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2011年贵州省政府办基层医疗卫生机构基本药物

集中采购中标药品委托配送协议书

甲方: (中标企业)：

乙方: (配送企业)：

根据《贵州省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购实施方案（试行）》和《药品管理法》的有关规定,甲方将其2011年贵州省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购的所有中标药品委托给乙方配送至有用药需求的医疗机构,委托时间从 年 月 日至 年 月

日止。双方本着互利互惠,责任共担的原则,特订立如下协议:

一、甲方的权利和义务:

1.甲方根据各级医疗机构的用药需求,负责将中标药品委托给乙方进行配送;

2.中标药品的配送由中标企业负责。甲方负责中标药品的组织和供应,并对药品的质量、供应负责；

3、甲方应严格按贵州省医药集中采购平台上公布的中标基本药物目录所注明的产品质量、剂型、规格和价格供应药品, 不得自行涨价和变更包装、规格供应；

4. 甲方对乙方的配送服务行为的合法性、真实性、安全性、完整性、有效性、及时性负责； 2 5、甲方应承担被委托配送企业在配送服务中的违约违规责任。

二、乙方的权利和义务:

1.乙方应为已完成2011年贵州省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购活动配送企业资质申报并经审查合格的配送企业；

2. 乙方应在规定时间内与医疗卫生机构签订药品购销合同，并保证严格履行购销合同，不得以任何借口(如配送地远,采购量少等)不与医疗机构签订合同；

3、乙方应严格按照医疗卫生机构发出的订单及时配送药品，不论医疗卫生机构路程远近及采购药品数量和金额多少，均保证按时配送。不得以任何借口不按要求配送药品；

4、乙方必须按药品存储条件和运输要求存储、运输管理好药品，在向医疗机构供应中标药品时，必须同时出具该药品同批号的质量检验合格报告。

5、乙方应严格按照《2011年贵州省政府办基层医疗卫生机构基本药物集中采购配送承诺函》中的承诺配送药品，对未按规定及要求配送采购药品的，乙方应承担违约违规责任及由此造成的一切后果。

湖南省药品集中采购平台交易系统

企业建立配送关系操作手册

湖南省招标投标交易中心

2015年4月

企业建立配送关系操作手册

1 目 录

第一章 生产企业操作指南 ........................................................................................................... 2

1.1.企业登录 ........................................................................................................................... 2

1.2. 配送关系管理 ................................................................................................................. 4

1.2.1添加配送关系 ........................................................................................................ 4

1.2.2 取消配送关系 ....................................................................................................... 8

1.2.3 配送关系查询 ....................................................................................................... 8

药品企业及产品信息资质维护与上传

操作手册

河南省公共资源交易中心

1、下载驱动

安装电子签章驱动

驱动下载位置 ：医药采购平台 下载专区

下载专区 :14/Manage/dwinfo.aspx?InfoID=49

注意：请按CA签章软件中“操作说明”，正确安装iSignature签章软件和CA证书驱动。

2、用户登录

生产、经营企业使用“用户名和密码”或使用CA密钥盘登录“交易系统” 进行企业、产品信息维护操作。使用CA密钥盘登录系统时，请使用IE8以上内核浏览器（Internet

Explore,360安全浏览器（兼容模式）等）。如无法正常使用CA密钥盘登录请联系河南信安CA相关人员。

3、维护企业基本信息

点击【企业信息维护】-【用户详细信息】模块，维护并上传企业执照、生产/经营许可证、GMP/GSP等资质图片。完成后使用CA进行签章，提交后完成操作。

注意：请先使用CA密钥盘盖章再提交，如果信息未完成填报，可先进行保存。提交后的信息不能再进行修改。

4、维护产品基本信息

点击【产品维护】-【企业产品维护】-【本企业产品信息】查看已挂网产品进行产品信息维护，填写信息完成后，上传注册证、检验报告、说明书等资质图片。

注意:

1、资质信息在有效期内的，不用维护产品信息，直接上传资质图片即可。

2、资质信息过期的，需重新维护产品信息并上传资质图片。GMP资质图片上传需在【企业信息维护】模块办理。

3、注册批件只需上传最新的在有效期内的批件即可；检验报告上传厂检、市检、省检均可，检验报告有效期厂检、市检原则上为一年，省检为两年。

5、电子签章

点击“盖章”按钮，输入CA密码，确认后加盖电子签章。如盖章申报内容修改，导致之前加盖电子签章失效可右键电子签章，点击“撤销签章”，重新加盖电子签章。点击提交完成挂网产品信息维护操作。

2014年度河南省医用耗材及体外诊断试剂

集中采购工作实施方案

为规范我省医用耗材和体外诊断试剂购销行为，进一步降低医用耗材及体外诊断试剂虚高价格，根据原卫生部等六部委《关于印发（试行）的通知》（卫规财发〔2012〕86号）、国家卫生计生委等九部委《关于印发的通知》（国卫医发〔2013〕47号）和《河南省人民政府关于印发河南省深化医药卫生体制改革“十二五”规划暨实施方案的通知》（豫政〔2013〕32号）精神，结合我省实际，制定本方案。

一、基本原则

医药集中采购工作是深化医药卫生体制改革的重要组成部分，有利于推动“三医联动”，实现医药既定目标：一方面能够降低药品和医用耗材集中采购价格，减轻群众医药费用负担，确保医保基金运行安全；另一方面能够规范医药生产经营，推动药品和医用耗材生产经营企业不断整合，确保药品和医用耗材质量安全可靠。

本次集中采购工作按照政府主导、部门联动、透明有序、利国惠民的宗旨，坚持“质量优先、价格合理、性价比适宜”的原则，通过合理限价、品牌筛选和竞价谈判相结合的方式，公开、公平、公正、择优确定中标产品。

二、组织实施

（一）组织机构。

河南省医药集中招标采购联席会议领导全省医用耗材和体外诊断试剂集中采购工作，河南省医药集中招标采购联席会议办公室负责组织管理和监督检查，河南省医药采购服务中心负责具体实施。

纠风、卫生计生、发展改革、人力资源和社会保障、工商、食品药品监管、财政、工业和信息化、商务等部门和检察机关按照职责分工、密切配合，协调做好并监督医用耗材和体外诊断试剂集中采购工作。

（二）采购主体。

全省县及县以上人民政府、国有企业（含国有控股企业）等举办的有资质的非营利性医疗机构必须参加医用耗材及体外诊断试剂集中采购。鼓励其他医疗机构参加集中采购工作。

（三）采购周期。

医用耗材及体外诊断试剂集中采购周期原则上为两年。

（四）适用范围。 参加河南省医用耗材及体外诊断试剂集中采购工作的医疗机构、生产和经营企业、采购工作机构等各方当事人，适用本方案。