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三倍体产⽣配⼦情况三体产⽣的配⼦类型及⽐例正常动物⼀般都是⼆倍体，即体细胞内含有2个染⾊体组，染⾊体都是成对存在。
在其形成配⼦时，同源染⾊体分离，等位基因也随之分离。
⽐如⼀个个体的基因型为Aa，则能形成两种类型的配⼦：A或a，⽐例是1：1。
假如某⼀对染⾊体多了⼀条，则称为三体，⽐如⼈类的21三体综合症患者，就是21号染⾊体多了⼀条。
三体在形成配⼦时，其他染⾊体都是正常分离，异常的（三条互为同源染⾊体）染⾊体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的⼀条随机分配到细胞的⼀极。
因此三体产⽣的配⼦类型和⽐例与正常⼆倍体不同。
1. 常染⾊体三体产⽣的配⼦类型及⽐例某⼀常染⾊体多了⼀条，⽐如⼈类的21三体综合症患者，从异常染⾊体⾓度出发，能产⽣两种类型的配⼦，即21号染⾊体为1条的正常配⼦，或21号染⾊体为2条的异常配⼦，⽐例为1：1.从其上的等位基因出发，产⽣的配⼦类型⼜分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA，则产⽣的配⼦依然是两种，AA与A,⽐例也是1：1。
若是杂合⼦，如基因型为AAa，则能产⽣四种配⼦，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
这个⽐例的得出可以从两⽅⾯说明。
⼀是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A，⼀个a，要分到甲⼄两个盘⼦中。
⽆⾮两种分法，⼀是甲盘⼦分到⼀个苹果，⼄盘⼦分到两个苹果，其⼆则是相反。
按照第⼀种分法，甲盘⼦可能分到⼀个A苹果，也可能分到⼀个a苹果，且两种情形的概率为2：1。
当甲分到A时，⼄⾃然分到Aa。
⽽当甲分到a时，⼄则得到AA。
因此Aa：AA=2:1。
按照第⼆种分法，⽆⾮是⼄盘⼦得到A或a，类型和概率与第⼀种相同。
因此，最终就产⽣四种配⼦，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
或者也可以从联会分离的⾓度出发说明。
AAa三条染⾊体随机联会，其中两条A染⾊体联会在⼀起的概率是1/3，因为这好⽐三个苹果取两个出来排队，第⼀个取到⼀个A的概率是2/3，第⼆个取到⼀个A的概率是1/2。
三体产生的配子类型及比例正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa，则能形成两种类型的配子：A或a，比例是1：1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1.常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA，则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。
若是杂合子，如基因型为AAa，则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A，一个a，要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法，一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2：1。
当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因此Aa：AA=2:1。
按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a，类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
或者也可以从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3，因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3，第二个取到一个A的概率是1/2。
同理，A、a联会的概率是2/3（包括A与a联会，a与A联会两种情况）。
三体产生的配子类型及比例正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa，则能形成两种类型的配子：A或a，比例是1：1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1.常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA，则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。
若是杂合子，如基因型为AAa，则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A，一个a，要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法，一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2：1。
当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因此Aa：AA=2:1。
按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a，类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
或者也可以从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3，因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3，第二个取到一个A的概率是1/2。
同理，A、a联会的概率是2/3（包括A与a联会，a与A联会两种情况）。
三体产生的配子类型及比例正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa，则能形成两种类型的配子：A或a，比例是1：1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1.常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA，则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。
若是杂合子，如基因型为AAa，则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A，一个a，要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法，一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2：1。
当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因此Aa：AA=2:1。
按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a，类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
或者也可以从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3，因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3，第二个取到一个A的概率是1/2。
同理，A、a联会的概率是2/3（包括A与a联会，a与A联会两种情况）。
正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa，则能形成两种类型的配子：A或a，比例是1：1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1. 常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA，则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。
若是杂合子，如基因型为AAa，则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A，一个a，要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法，一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2：1。
当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因此Aa：AA=2:1。
按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a，类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3，因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3，第二个取到一个A 的概率是1/2。
AA联会分离，a随机分配到细胞的一极，得到的配子是两种类型：AA与a，各占1/2；同理，A、a联会的概率是2/3（包括A与a联会，a与A联会两种情况）。
三体产生的配子类型及比例正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa,则能形成两种类型的配子：A或a,比例是1：1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1.常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA,则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。
若是杂合子，如基因型为AAa,则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1O这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A,一个a,要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法,一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2：I0当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因止匕Aa：AA=2:1o按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a,类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
或者也可以从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3,因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A 的概率是2/3,第二个取到一个A的概率是1/2。
同理，A、a联会的概率是2/3（包括A与a联会，a与A联会两种情况）。
配子类型的计算方法
配子类型的计算方法是通过遗传学的基本原理来推导配子类型。
遗传学的基本原理是孟德尔遗传学原理，即对于每个基因，个体从父母那里获得两个基因副本，即一来自母亲，一来自父亲，这两个基因副本分别称为等位基因，它们可以是同义型或异义型。
在计算配子类型时，需要考虑两个等位基因的组合。
如果两个等位基因是同义型，那么它们的组合只有一种，即相同的基因组合；如果两个等位基因是异义型，那么它们的组合有两种，可以是一个来自母亲，一个来自父亲，或者反过来。
因此，一对异义型基因可以组成两种不同的配子类型。
例如，假设有一对父母，一个有AA基因型，一个有Aa基因型，则这两个父母都有一个来自母亲的A等位基因，因此他们的子代也会得到一个来自母亲的A 等位基因。
另一个来自父亲的A等位基因则可能是A或a，因此他们的子代可能有三种不同的配子类型，即AA、Aa和aa。
计算配子类型还需要考虑多个基因的组合，这时需要应用乘法原理。
假设有一个二基因型，其中一个基因有Aa基因型，另一个基因有Bb基因型，那么他们的子代可能有四种不同的配子类型，即AB、Ab、aB和ab。
计算方式为将两个基因型的不同等位基因组合起来，即(A+B)(a+b) = AB + Ab + aB + ab。
XXY产生配子的种类及其比例先看一道试题：已知性染色体组成为XXY的三体果蝇为雌性，能正常繁殖后代，则某三体雌果绳（XXY)产生的卵细胞类型及比例为________(只考虑性染色体类型）。
参考答案：XX:XY:X :Y = 1:2:2:1假设减数分裂I 前期3条性染色体任意两者配对概率相等。
XX: XY: X : Y=1:2:2: 1通常XXX和YY 个体死亡，由表可得出子代的表现型及比例为红眼雌∶白眼雄∶白眼雌∶红眼雄=4∶4∶1∶1。
那么，子代中红眼雌果蝇和白眼雄果蝇之和占比为（4＋4）/（4+4+1+1）=80%，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇之和占的比例为（1＋1）/（4+4+1+1）=20%。
科学史上，布里吉斯（Bridges）做过白眼雌果蝇X"X"Y 和红眼雄果蝇X"Y 杂交实验，他统计出的杂交实验结果为∶子代中红眼雌果蝇和白眼雄果蝇之和约占96%，白眼雌果蝇和红眼雄果蝇之和约占4% 。
显然，实际杂交实验结果与假设推理不一致。
因此，性染色体组成为XXY的雌果蝇产生的卵细胞种类及其比例为XX∶XY∶X∶Y=1∶2∶2∶1是错误的，即假设XXY的三体雌果蝇在减数分裂Ⅰ前期3条性染色体任意两者配对概率相等是错误的。
为什么XXY雌果蝇在减数分裂Ⅰ前期3条性染色体任意两者配对概率相等是错误的呢?这就要分析常染色体同源区段和性染色体同源区段的不同，常染色体整条都是同源区段，如图5所示;X 染色体和Y染色体有同源区段和非同源区段之分，如图6所示。
减数分裂时，只有同源区段配对，非同源区段不能配对。
因此，图1的常染色体三体减数分裂配对时，常染色体1和常染色体2的所有区段都能配对，同理1和3、2和3也一样。
图3的XXY 三体减数分裂配对时，X染色体1和X染色体2配对情况和常染色体相同，所有区段都能配对，X染色体1和Y染色体3的同源区段配对，非同源区段不能配对;X染色体2和Y染色体3的同源区段配对，非同源区段不能配对。
三体产生的配子类型及比例正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa,则能形成两种类型的配子：A或a,比例是1： 1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1.常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21 号染色体为2条的异常配子，比例为1： 1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA,则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1： 1。
若是杂合子，如基因型为AAa,则能产生四种配子，A： a： Aa：AA=2:1:2:1O这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A, 一个a,要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法, 一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为 2： lo当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因此Aa：AA=2:1 o按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a,类型和概率与第一种相同。
因此,最终就产生四种配子,A： a： Aa： AA=2:1最：1。
或者也可以从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3,因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3,第二个取到一个A的概率是1/2。
三体产生的配子类型及比例正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为A/则能形成两种类型的配子：A或/比例是1： 1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1.常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21 号染色体为2条的异常配子，比例为1： 1 •从其上的等位基因出发，产生的配子类型乂分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA,则产生的配子依然是两种，AA与扎比例也是lo若是杂合子，如基因型为AA/则能产生四种配子，A： a： Aa：AA二2:1:2:1。
这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A, —个/要分到屮乙两个盘子中。
无非两种分法, 一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，屮盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2： 1。
当屮分到A时，乙自然分到辰。
而当屮分到a时，乙则得到AA。
因此屆：AA二2:1。
按照笫二种分法，无非是乙盘子得到A或a,类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A： a： Aa： AA二2:1:2:1。
或者也可以从联会分离的角度出发说明。
AAd三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3,因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3,第二个取到一个A的概率是1/2。
同理，A、3联会的概率是2/3 （包括A与a联会，&与A联会两种情况）。
三体产生的配子类型及比例正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa，则能形成两种类型的配子：A或a，比例是1：1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1.常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA，则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。
若是杂合子，如基因型为AAa，则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A，一个a，要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法，一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2：1。
当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因此Aa：AA=2:1。
按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a，类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
或者也可以从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3，因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3，第二个取到一个A的概率是1/2。
同理，A、a联会的概率是2/3（包括A与a联会，a与A联会两种情况）。
巧用“简图法”解决三体、四倍体产生配子问题张景红【期刊名称】《中学生物学》【年(卷),期】2013(029)011【总页数】3页(P52-54)【作者】张景红【作者单位】云南省曲靖市民族中学云南曲靖655000【正文语种】中文1 三体、四体、三倍体和四倍体以二倍体（2n）为标准，若细胞中的染色体数目发生变化，即属于染色体数目的变异。
染色体数目的变异可以分为两类：一种是细胞内个别染色体的增加或减少；另一种是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。
1.1 三体和四体三体和四体属于第一类，具体说是细胞内个别染色体的增加。
在正常二倍体染色体基础上增加了一条染色体的称为三体，如人类的21三体综合征，表示为2n+1；在正常二倍体染色体基础上增加了两条染色体的称为四体，表示为2n+2。
1.2 三倍体和四倍体三倍体和四倍体属于第二类，具体说是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加。
由受精卵发育而来的个体，体细胞中有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。
其中体细胞中有三个染色体组的个体叫做三倍体；体细胞中有四个染色体组的个体叫做四倍体。
三倍体通常是同源的，是由四倍体和二倍体之间自然或人工杂交产生的。
三倍体的特点是高度不育，如无子西瓜、香蕉等，其染色体组成记为3n。
四倍体可能是同源四倍体，也可能是异源四倍体，下面讨论的主要是同源四倍体，其染色体组成记为4n。
2 用“简图法”解决三体、四倍体产生配子及其比例问题所谓“简图法”是指将复杂的过程用简易的图示呈现出来，简化解题的过程。
特别像减数分裂这样极其抽象的生理过程，离开了简图几乎无法解析，或者不画简图而用常规的方法解析极为复杂和繁难。
在这种情况下，若能巧画简图，并对简图进行分析、推理、比较和运算，常能形象而简捷地巧获答案。
这种以简图分析为解题关键步骤的特殊解法，就叫“简图法”。
2.1 三体产生配子问题基因型为AAA个体可能是三体也可能是三倍体，如果只看这一对等位基因，它们产生配子情况是一样的。
三体产生的配子类型及比例三体产生的配子类型及比例正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa，则能形成两种类型的配子：A 或a，比例是1：1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1.常染色体三体产生的配子类型及比例某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA，则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。
若是杂合子，如基因型为AAa，则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A，一个a，要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法，一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2：1。
当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因此Aa：AA=2:1。
按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a，类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
或者也可以从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3，因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3，第二个取到一个A的概率是1/2。
配子类型的计算方法在生物学中，配子指的是性腺细胞中的雌性或雄性生殖细胞，它们在生殖过程中将遗传信息传递给下一代。
配子遗传学研究的就是这个遗传信息如何组合的过程。
配子类型的计算方法是配子遗传学中非常重要的一个基础概念，它可以用来预测子代的遗传类型。
1. 单因素遗传在单因素遗传中，每个特征只由一个基因控制。
基因有两个等位基因，分别从父母亲传递给子代。
假设A是一种性状的常染色体显性基因，a是相应的隐性基因。
在一个由两个杂合子（Aa）组成的亲本中，每个配子都有50%的机会携带A基因，并将其遗传给子代。
因此，Aa x Aa的亲本将产生AA、Aa和aa三种基因型，其比例为1:2:1。
2. 双因素遗传在双因素遗传中，两个基因对控制同一种性状。
这些基因对可以存在于同一对染色体上（同源染色体），也可以存在于不同的染色体上（异源染色体）。
假设有两个基因对A/a和B/b，它们在同一对染色体上。
在一个由两个双杂合子（AaBb）组成的亲本中，每个配子都有四种可能性，即AB、Ab、aB和ab。
因此，AaBb x AaBb的亲本将产生16种不同基因型，其比例为9:3:3:1。
3. 多因素遗传多因素遗传意味着一个性状受到多个基因的控制。
这些基因可以存在于同一对染色体上，也可以存在于不同的染色体上。
在这种情况下，配子类型的计算方法需要使用二项式定理。
假设一个性状由三个基因控制，每个基因有两个等位基因，分别从父母亲传递给子代。
在一个由三个杂合子（AaBbCc）组成的亲本中，每个配子都有8种可能性。
通过计算这些可能性的组合，可以预测各种基因型的比例。
配子类型的计算方法是预测子代基因型和表现型的关键。
对于单因素遗传和双因素遗传，配子类型的计算方法比较简单。
但是，在多因素遗传中，计算方法更加复杂，需要使用更高级的数学知识。
无论如何，配子类型的计算方法对于理解遗传学的基本原理和预测子代遗传类型都有非常重要的作用。
正常动物一般都是二倍体，即体细胞内含有2个染色体组，染色体都是成对存在。
在其形成配子时，同源染色体分离，等位基因也随之分离。
比如一个个体的基因型为Aa，则能形成两种类型的配子：A或a，比例是1：1。
假如某一对染色体多了一条，则称为三体，比如人类的21三体综合症患者，就是21号染色体多了一条。
三体在形成配子时，其他染色体都是正常分离，异常的（三条互为同源染色体）染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极。
因此三体产生的配子类型和比例与正常二倍体不同。
1. 常染色体三体产生的配子类型及比例
某一常染色体多了一条，比如人类的21三体综合症患者，从异常染色体角度出发，能产生两种类型的配子，即21号染色体为1条的正常配子，或21号染色体为2条的异常配子，比例为1：1.从其上的等位基因出发，产生的配子类型又分不同情况。
若为纯合体，如基因型为AAA，则产生的配子依然是两种，AA与A,比例也是1：1。
若是杂合子，如基因型为AAa，则能产生四种配子，A：a：Aa：AA=2:1:2:1。
这个比例的得出可以从两方面说明。
一是按照分苹果的思路。
假设有三个苹果，两个A，一个a，要分到甲乙两个盘子中。
无非两种分法，一是甲盘子分到一个苹果，乙盘子分到两个苹果，其二则是相反。
按照第一种分法，甲盘子可能分到一个A苹果，也可能分到一个a苹果，且两种情形的概率为2：1。
当甲分到A时，乙自然分到Aa。
而当甲分到a时，乙则得到AA。
因此Aa：
AA=2:1。
按照第二种分法，无非是乙盘子得到A或a，类型和概率与第一种相同。
因此，最终就产生四种配子，A：a：Aa：
AA=2:1:2:1。
从联会分离的角度出发说明。
AAa三条染色体随机联会，其中两条A染色体联会在一起的概率是1/3，因为这好比三个苹果取两个出来排队，第一个取到一个A的概率是2/3，第二个取到一个A 的概率是1/2。
AA联会分离，a随机分配到细胞的一极，得到的配子是两种类型：AA与a，各占1/2；
同理，A、a联会的概率是2/3（包括A与a联会，a与A联会两种情况）。
Aa联会分离，A随机分配到细胞的一极，得到的配子是两种类型：Aa与A，各占1/2；
最后共可得到4种配子：Aa：A：a：AA=2: 2:1: 1。
2.性染色体三体产生的配子类型及比例
假如性染色体多了一条，产生的配子类型及比例是否也如上文所述一样推导呢？很多教学资料上是这么认为的。
比如问XXY型的雌果蝇产生的配子类型和比例，许多资料上给的答案都是
X:Y:XY:XX=2：1：2：1。
其实这是不符合科学事实上。
因为这个比例的得出建立在三条染色体中任意两条联会概率都相等的前提之上（参见上文的第二种解释），但事实上XX联会与XY联会的概率是不等的。
前者大约占84%，后者占16%，原因是X与Y染色体存在非同源区段。
因此四种配子的比例为不再是2/3（XY,X）和1/3
（XX,Y）。
（XY,X）的比例应小于2/3；（XX,Y）的比例应大于1/3。
最后再强调一点，三倍体之所以不育，高中阶段的解释是减数分裂过程中联会紊乱。
因此很多老师认为三体也会联会紊乱，不能产生配子。
这也是误解。
三倍体之所以不育，其实根本原因在于很难产生各种染色体数目都相等（都为1条或都为2条）的配子，即很难产生平衡配子。
要产生/各种染色体数目都相等的合子（即平衡合子）则概率更低，不是这条染色体多了，就是那条染色体多了，而染色体数目不平衡合子通常不能正常发育，所以三倍体才是高度不育的。
