《仁医》里的自然提取青霉素(盘尼西林)

青霉素土法提取1。

用米磨成的汁水+ 用山芋磨成的汁水作为培养基溶液（用个小碗）2。

将青霉移植进去（青霉就是找一个已经发霉的食物，上面的霉变物质刮下来就是），等1个星期。

培养中3。

拿一个小瓦罐（市场上有的，你买玻璃杯也可以）。

用塑料薄膜封住顶部（不要用盖子），在薄膜上剪个小孔，拿一个漏斗，在漏斗里放医用棉花，把培养过的培养液体从棉花上倒下去。

（有点像过滤）4。

在那个瓦罐里倒适量（培养液的3倍）的菜种油，搅拌吧~~5。

搅拌到最后会发现，罐子里的液体有3层（你看不见的，罐子不是透明的。

）6。

这时候，你要用小勺子慢慢地把上层的油和脂弄掉！（相信你还是分的清什么是油什么是水=0=），只留下底部的水7。

将碳粉（自己弄去）加入罐子，搅拌吧~~8。

碳会吸收青霉成分，罐子里的液体会吸干。

9。

取出碳，用蒸馏水（不要用其他水，否则就没用了，回污染的）洗涤碳，注意，一点点就好10。

用醋加水混合水洗涤碳11。

用海草汁水洗涤12。

重复步骤3的方法（再买一个瓦罐或者玻璃杯）过滤 13。

将最后得到的液体分成每100CC一小杯。

等上几天（标号哦，1，2，3，。

）14。

最后一步很难哦！在你的嘘嘘中用棉花棒蘸上少许，分别滴在小杯子的中央15。

等待。

16。

过7天后，如果看到有一个中央没有青霉，只有周围一环有，就制作成了17。

用胶头滴管吸取环中的青霉，就是盘尼西林土法制备青霉素原理：首先收集大量青霉，用营养液培养，接着讲培养液过滤，加上菜籽油并搅拌。

搅拌之后将水分（精制培养液）抽取出来。

通过上面的方法就将大部分的不容性物质和脂容性物质去除了。

将炭磨成粉末，加入精制培养液，让炭吸收青霉素。

将吸收了青霉素的炭放在分离管柱之类的容器内，以蒸馏水及酸性水洗净，然后用碱性水冲洗。

那么分划出来的青霉素便会被分划在某个部分，浓缩再溶解出来，这就是分离管柱色层分离法。

以琼脂培养基去培养葡萄球菌，进行药剂感受性测试，就可以将效果显著的分划判断出来。

实现：首先还是收集大量青霉（馒头、包子、水果、面条上）。

关于弗莱明发现青霉素的故事青霉素是抗菌素的一种，是指从青霉菌培养液中提制的分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。

下面是小编为大家整理的关于发现青霉素的故事，欢迎阅读，谢谢!【人物介绍】亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming，1881年8月6日-1955年3月11日)，苏格兰生物学家、药学家、植物学家。

1923年发现溶菌酶，1928年发现青霉素(又名盘尼西林)，这一发现开创了抗生素领域，使他闻名于世。

1945年，他与弗洛里和钱恩因为对青霉素的研究活动获诺贝尔医学奖。

在美国学者麦克·哈特所著的《影响人类历史进程的100名人排行榜》中，亚历山大·弗莱明名列第45位。

【发现青霉素的故事】1941年2月12日，伦敦一家大医院收治了一个43岁的警察——一个已处于休克状态的垂危病人。

专家们经过会诊后，认为他的败血症已经非常严重，不可能挽救了。

于是，正在研究青霉素的佛罗理医生，决定“死马当作活马医”，把这个警察作为用青霉素治病的临床试验的第一个病人。

一针青霉素打进去了，往后是每隔3个小时再打一针。

奇迹出现了：24小时后，病情有了明显好转;第3天，警察的意识已经清楚;第5天，病人想吃东西了。

可是到了第6天，佛罗理培养的青霉素已经用完，整个伦敦也再找不到这种有效的药物了。

佛罗理眼睁睁地看着警察的病情再度恶化，最后死去了。

这次治疗是成功还是失败了?可能有人认为是失败了，因为病人最终还是死了。

可佛罗理医生却认为是成功的，他从警察病情的变化中看到了青霉素的威力。

他敏感地意识到，弗莱明医生发现的这种物质将成为本世纪最伟大的发现之一，将有可能去挽救千百万人的生命。

弗莱明发现青霉素，是一个很有意思的故事。

1928年，弗莱明在伦敦梅利医院当医生。

这个47岁的中年人正在起劲地研究对付葡萄球菌的办法。

人们受伤后伤口化脓，原因之一便是葡萄球菌在捣蛋。

中国第一支青霉素诞生始末作者：来源：《文萃报·周五版》2020年第11期1938年的春天，在上海家中的汤飞凡（著名微生物学家、病毒学家、沙眼衣原体的发现人）收到了时任国民政府卫生署署长颜福庆的来信，要他去长沙重建中央防疫处。

作为中央大学医学院（后改称上海医学院）的教授和英企上海雷士德研究所的细菌系主任，他几乎不假思索地就答应了颜福庆：“长沙，我去。

”“中国人一定要自己生产出青霉素”20世纪40年代的“神药”是青霉素，很多当时无药可治的病，青霉素都可以做到药到病除，因此，青霉素的价格高得惊人，甚至贵过黄金。

那时青霉素在中国叫“盘尼西林”，因为全靠进口，进价不菲，一根金条能买到一盒盘尼西林，算是给你面子了。

这狠狠地刺痛了汤飞凡的心！当时，无论是抗战前方还是后方，许多人都等着用青霉素救命，“中国人一定要自己生产出青霉素。

”汤飞凡下了决心，让朱既明和黄有为来搞，发动全处人员都来找青霉素菌种。

朱既明毕业于上海医学院，被汤飞凡挖了过来;黄有为是美国檀香山的华侨，是回国支援抗战的。

青霉素之所以叫青霉素，是因为它是从青霉中提取的。

青霉是一种菌，常见于腐烂的水果、蔬菜、肉类以及衣、履等物之上，多呈灰绿色。

但是并非所有的青霉都能提取青霉素，青霉是一个大家族，有许多种，只有其中的点青霉和黄青霉等，才能提取出来，而且不同菌株的产量形同霄壤。

所以，青霉好找，而点青霉和黄青霉难找，高产的菌株尤其难找。

找到不易，提取出青霉素更难。

西方人虽然发表了不少这方面的论文，但从不涉足如何能找到、如何分离点青霉和黄青霉，对生产、提纯的方法，更是守口如瓶。

这不仅是科技机密，更是商业机密、军事机密。

皮鞋上的青霉天无绝人之路，据赵铠院士回忆说：我是听卢锦汉老人讲的，当时卢锦汉做朱既明的助手，他们住一个屋子。

一天搞卫生，把床底下的鞋啊、脏乱的东西都拿出来在外面晒，有一双皮鞋在那里晒。

汤飞凡过来了，一看皮鞋上长的霉，有点像青霉菌，带点色的，就叫朱既明和黄有为从这双皮鞋上的霉菌中分离，果然分离成功了。

龙源期刊网 偶然发现的青霉素作者：邹新元来源：《大众健康》2004年第06期在漫长的医药发展史中，卓越的医药学家们发现了多种抗菌素，为人类战胜疾病立下了不朽功勋。

随着科学技术不断发展和进步，抗菌素不断地更新换代，然而青霉素（英文译音“盘尼西林”），从１９２８年亚历山大·弗莱明发现到现在，历经７０余年，至今仍被医生广泛使用，挽救了无数病人的生命。

关于青霉素的发现，还有一段动人的故事呢！１９２８年９月初，青霉素的发现者弗莱明从海滨避暑地返回英国伦敦赖特研究中心。

一进实验室，他习惯性地朝工作台上盛有培养液的培养皿走去。

望着一个个培养皿里发霉长毛的菌落，他起初甚至后悔在度假前没把它们清洗干净。

忽然，一只长了一团团青绿色霉菌菌落的培养皿引起了弗莱明的注意。

他拿起这只被污染了的培养皿，仔细观察起来。

他的助手准备清理这些培养皿，便说：“先生，培养基发霉了，我把它倒掉吧？”弗莱明回答说：“不，这里好像有文章！”弗莱明走到窗前，对着亮光，他发现了一个奇特现象：在霉菌的周围出现了一圈空白，原先生长旺盛的葡萄球菌不见了。

弗莱明意识到这些葡萄球菌可能被某种霉菌杀灭了。

为证实猜测，他马上把那长着霉菌的培养物的滤出液滴到葡萄球菌中去，几个小时后，这些葡萄球菌全部死亡。

弗莱明又将这种霉菌滤出液用于试验动物，证明它对动物白细胞没有影响。

在试验中，他的一个助手手指被玻璃划破并感染化脓。

弗莱明将试验用的霉菌培养液涂在他的手指上，这是人类第一次使用这种霉菌治疗化脓性感染伤口。

奇迹出现了，助手遭感染手指的脓液逐渐消失，伤口慢慢愈合。

弗莱明高兴地将这种霉菌命名为“盘尼西林”。

１９２９年６月，弗莱明在英国著名杂志《实验病理学》发表论文指出：“盘尼西林分泌了具有非常强大的杀菌能力的物质，它不仅能杀死葡萄球菌，而且还能杀死链球菌等许多病菌。

”１９３８年，英国病理学家佛罗理、生化学家欧内斯特·金共同对盘尼西林的抗菌效果和药物纯化工作进行了研究，提炼出高纯度的盘尼西林，并在第二次世界大战期间治疗无数伤口感染化脓的伤员，挽救成千上万名战士的生命。

抗生素青霉素的发现的故事1945年，亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）、恩斯特·伯利斯·柴恩（Ernst Boris Chain ）和霍华德·弗洛里（Howard Walter Florey）三人共享了当年的诺贝尔生理学或医学奖，获奖理由为：发现青霉素及其对各种传染病的疗效。

青霉素类是最早应用于临床的抗生素，由于其具有杀菌力强、毒性低、价格低廉、使用方便等优点，迄今仍是处理敏感菌所致的各种感染的首选药物。

其作用机制是抑制细菌青霉素结合蛋白的转肽酶的活性，从而抑制细菌细胞壁的合成而达到抗菌的作用。

下面介绍一下青霉素的发现历程。

首先，青霉素是由弗莱明发现并命名的。

在弗莱明的医学生活早期，他对血液对细菌的自然作用和防腐剂产生了兴趣。

后来，他决定研究对动物组织无害的抗菌物质。

1928年，他偶然发现，一个金黄色葡萄球菌培养板被霉菌污染，长出了霉菌，但在霉菌的周围出现了一圈清澈的无菌的环状带。

他马上着手对这种霉菌进行研究，证实它的确具有很强的杀菌能力。

1929年6月，弗莱明将他的发现写成论文发表在《实验病理学》杂志上，在文中，他将青霉菌分泌的这种极具杀菌力的物质起名为“盘尼西林”，即“青霉素”。

但是当时，青霉素的发现并没有引起人们的关注。

直到在20世纪40年代初，恩斯特·伯利斯·柴恩和霍华德·弗洛里两人重复了弗莱明的实验，通过大量实验证明青霉素可以治疗细菌感染，具有治疗作用，并建立了从青霉菌培养液中提取青霉素的方法。

经过临床实验，发现青霉素在猫、大鼠、小鼠、兔子体内都没有明显毒性。

随后医生第一次用青霉素救治一位患败血症的危重病人，使当时无法治疗的败血症病人恢复了健康。

于是青霉素引起了人们的极大关注，成了家喻户晓的救命药物。

后来在二战期间，通过大量研究，青霉素得以批量生产，拯救了成千上万的伤残战士。

这个故事给我的启示是：机会总是青睐于有准备的人。

抗⽣素发现史｜格物⽂/张晓波1945年，瑞典皇家科学院将诺贝尔医学奖颁发给了弗莱明（前排左⼀）在漫长的历史中，⼈类在很长⼀段时间内都不知道某些疾病的缘由，在治疗这些疾病⽅⾯更是束⼿⽆策。

随着医学的发展，⼈类对疾病的真正根源有了全新的认识。

这些医学进步使得科学家发明了抗⽣素，⼈类从此有了与有害的病原体抗争的有效武器。

抗⽣素的诞⽣和发展与科学家们前赴后继的探索密不可分。

17世纪，荷兰显微镜学家列⽂虎克⾸次通过⾃制的显微镜观察微⽣物世界；20世纪40年代，抗⽣素之⽗塞尔曼·⽡克斯曼及其团队发现链霉素，拯救了数百万肺结核和其他疾病患者的⽣命；⽽今天，⼈类已经⽣产出了⾼效的抗菌药物——⼴谱抗⽣素。

抗⽣素的发现拯救了⽆数⽣命，它是医学对⼈类的最⼤贡献之⼀。

微⽣物与疾病的联系荷兰⼈列⽂虎克是世界上第⼀个观察到细菌和单细胞⽣物组成的微⽣物世界的⼈，被公认为“微⽣物学之⽗”。

1670年左右，他⽤⾃制的显微镜发现了微⽣物。

他和英国皇家学会取得了联系，通过数百封信件陆陆续续地将⾃⼰的发现报告给这个学会，他的很多发现都被发表在《皇家学会哲学学报》上。

1822年，法国化学家路易·巴斯德出⽣在法国东部⼩城多勒。

1855年，他开始了具有划时代意义的发酵研究。

他⽤试验表明，⽜奶变质是因为⽜奶中产⽣了乳酸。

他提出假设：这是由于⽜奶中有微⽣物。

巴斯德对红酒发酵和变酸的实验研究表明，酵母菌的存在，使得葡萄中的糖分分解成了酒精。

尽管同时代的化学家嘲笑他的研究，但是他关于微⽣物世界的这些见解后来被证明都是正确的。

路易·巴斯德也是第⼀位⽤实验表明传染病是由微⽣物造成的科学家。

到了1862年，巴斯德通过不断地实验，断⾔微⽣物是发酵和腐败的“元凶”。

路易·巴斯德还是第⼀个表明微⽣物可以通过空⽓传播的科学家。

他说：“经过⾼温消毒的有机物⼀旦接触空⽓，这种有机物就会开始腐败变质，这都是空⽓中的微⽣物造成的。

盘尼西林合成方法综述盘尼西林合成方法综述姜昊（912103860236）化工学院摘要：青霉素（Penicillin，或音译盘尼西林）又被称为青霉素G、peillin G、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾。

青霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。

在医药史上它与阿司匹林、安定并称为三大经典药物。

鉴于它在医药史上的重要性，本文就此介绍一些比较成熟，有效的合成方法。

关键词：青霉素合成方法青霉素是抗菌素的一种,是从青霉菌培养液中提制的药物,是第一种能够治疗人类疾病的抗生素。

青霉素的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。

在二战时期拯救了数千万人的生命。

天然青霉素：青霉素这族抗生素包括着若干种结构密切相联系的物质，他们共同的结构经证明如右式：应优先地进行。

此种反应收率只有百分之十，但对于合成天然青霉素已经比较高了。

半合成青霉素：半合成青霉素由于天然青霉素存在有抗菌谱窄、不耐胃酸口服无效及不耐酶易被水解等缺点，因此，通过改变天然青霉素G的侧链可获得耐酸、耐酶、广谱、抗铜绿假单胞菌及主要作用于G-菌等等一系列不同品种的半合成青霉素。

以6APA为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。

6APA是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素G或V而得到。

酶反应一般在40～50℃、pH8～10的条件下进行；近年来，酶固相化技术已应用于6APA生产，简化了裂解工艺过程。

6APA也可从青霉素G用化学法来裂解制得，但成本较高。

侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与6APA进行酰化反应。

缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6APA。

经过研究人员与科研人员的不断研究，关于半合成青霉素的合成有了很大的进展。

唐广安等[2]以D-天门冬氨酸和阿莫西林三水酸为原料,经过6步反应形成产物。

古代青霉素制取过程
青霉素为一种有效的抗生素，它从古代就被使用，以治疗多种感染性疾病。

据考证，古代青霉素已经能够有效地抑制细菌的生长和传播。

它是唯一一种能够治疗肺炎的抗生素，而肺炎是当时最常见的传染病之一。

青霉素的制取过程在古代已经非常成熟，基本上可以说是家喻户晓的过程。

这种抗生素的制取过程分为四个步骤：第一步，采集青霉芽孢子体，这是青霉素制取的原料。

其次，用天然方法处理和提纯青霉芽孢子体，并除去其他有害物质和腐败物质。

第三步，经过加工分离青霉芽孢子体中的抗生素物质，最后，将抗生素物质经过包装封装，便可以投入使用。

在古代，青霉素制取过程是由许多专业人士合作完成的，其中有医学家、木匠、园艺师、草药家等。

这些专业人士分别负责各自的工作，包括采集原料，分离抗生素等。

比如说，医学家负责收集和分类原料以及给出治疗方案；木匠负责建立机械设备；园艺师负责种植青霉；草药家负责处理原料中有害成分，以及固化抗生素。

古代青霉素的制取过程充分体现了古人在医学和科技方面的卓
越才能及精湛的技术水平。

古代的抗生素的制取比现代的要复杂许多，既需要具备专业的知识，又需要有效的原料及机械设备。

而这一制取过程也促进了青霉素的广泛使用，有效地治疗了当时众多的传染病。

综上所述，古代青霉素制取过程是一个耗时费力但又取得了巨大成功的历史过程。

它不仅为当时的医学技术发展带来了巨大贡献，也
为传染病的治疗提供了有效的方法，促进了整个社会的健康发展。

英国科学家弗莱明发现青霉素的过程英国科学家弗莱明发现青霉素的过程提起青霉素，对于现在的人来说，大概除了青霉素过敏者之外，没有一个人没用过它。

从它用于临床至今的短短50多年间，它到底拯救了多少生命，已经无法统计；它到底对人类的健康作出多大贡献，也已经无法估量。

我们只能说，它的出现，是我们人类的福音，它是“上帝”恩赐给我们人类的礼物，这个“上帝”就是青霉素的发现者亚历山大·弗莱明。

弗莱明是休二世·弗莱明的第7个孩子，当他在洛区菲尔庄园呱呱坠地时，他的父亲已经60多岁了。

当然，留给弗莱明和老爸相聚的日子也就屈指可数了。

弗莱明7岁时父亲就去世了，弗莱明对父亲没有留下更多的印象，只依稀记得他坐在火炉边慈祥地摸着自己的头的情景。

母亲虽然还年轻，但由于孩子众多，也实在没有过多的精力奉献给每一个孩子。

好在兄弟姐妹多也有多的好处，至少对于小弗莱明来说并不缺少游戏的伙伴。

当大哥哥、大姐姐在庄园里挑起家庭生活的一部分重担时，弗莱明和小哥哥、小姐姐还有弟弟就在庄园内外的原野中尽情享乐。

他们在山上设圈套抓野兔，空手在小河中抓鱼，甚至将从鸟妈妈那儿偷来的鸟蛋卖给过路的游客……广袤的大自然永远是孩子们“撒野”和抛洒无穷好奇心的最佳去处，在洛区菲尔庄园内外的这种无拘无束的玩耍，使弗莱明获得了日后科学研究所必需的敏锐观察力。

由于人口众多，弗莱明一家的生活是相当贫困的。

穷则思变，大概正因为物质上的贫乏，才使他们对外界尤其是大都市的生活充满了向往，他们渴望到外面闯世界，以使自己能比在闭塞落后的农庄有更好的发展。

闯世界要有闯世界的资本，他们认为最好的资本就是知识，因此弗莱明一家上上下下都非常重视教育，都对知识充满了渴求。

当弗莱明14岁在基尔马诺克学校毕业时，他的两位哥哥和一个姐姐已经在伦敦立下了足。

他们邀请弗莱明去伦敦，一向对大都市向往的弗莱明欣然前往。

在哥哥汤姆的资助下，弗莱明进入一所技艺学校学习。

由于基础扎实，再加上天资聪颖，弗莱明竟然创下了一周内连跳四级的记录。

青霉素是谁发明的青霉素也叫盘尼西林的发明者亚历山大·弗莱明于1881年出生在苏格兰的洛克菲尔德。

弗莱明从伦敦圣马利亚医院医科学校毕业后，从事免疫学研究;后来在第一次世界大战中作为一名军医，研究伤口感染。

他注意到许多防腐剂对人体细胞的伤害甚于对细菌的伤害，他认识到需要某种有害于细菌而无害于人体细胞的物质。

战后，弗莱明回到了圣玛丽医院。

1922年，在做实验时，他发现了一种叫做溶菌酶的物质。

溶菌酶在体内产生。

它是粘液和眼泪的一种成分，对人体细胞无害。

它可以消灭一些细菌，但不幸的是，在对人类特别有害的细菌面前，它无能为力。

因此，尽管这一发现是独一无二的，但并不十分重要。

亚历山大·弗莱明是位小个子苏格兰人，他有着一双炯炯有神的眼睛，衬衫领子上常常系着蝶形领结。

1928年9月15日，亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming）发现了青霉素，为他赢得了25个荣誉学位、15个城市的荣誉公民称号以及世界各地140多项其他荣誉，包括1945年的诺贝尔医学奖。

每个小学生都读过弗莱明的传奇故事——他在皮氏培养皿中发现青霉素霉菌;攻克一道道技术难关;同众多持怀疑态度的人展开长期不懈的斗争，最终取得了胜利——青霉素的发明成为二十世纪医学界最伟大的创举。

几十年后，严肃的历史学家仍在整理他的传奇故事。

事实上，弗莱明发现了青霉素，但他没有意识到他发现了什么——他对此一无所知。

正是另外两位科学家霍华德·弗洛里（Howard Flory）和恩斯特·钱恩（Ernst chann）从这一被遗忘的发现中拯救了有效的霉菌，证明了青霉素的功效，并将这项技术奉献给了人类，从而创造了抗生素时代。

弗莱明从一个穷苦农民的儿子成长为卓有学识的细菌学家，在伦敦圣玛丽医院从事细菌学研究几乎就是他事业的全部。

弗莱明关于实验室中两个意外发现的故事已经广为人知。

第一次是在1922年。

弗莱明感冒了，不小心朝培养细菌的容器打了个喷嚏；他注意到培养皿中是否有细菌。

人类寻药史-青霉素和头孢菌素类药物的发现青霉素（盘尼西林）是人类历史上发现的第一种抗生素，它挽救了无数的感染性疾病患者的生命，称之为人类的救星也不为过。

我国早在唐朝时，长安城的裁缝就知道把长有绿毛的糨糊涂在被剪刀划破的手指上来帮助伤口愈合，但当时人们并不清楚其中的原理。

直到近现代青霉素发明之后，人们才懂得，这是因为绿毛产生的物质（青霉素菌）有杀菌的作用，这也许是人类最早使用青霉素的例子。

青霉素是一种高效、低毒、应用广泛的重要抗生素。

它的研制成功大大增强了人类抵抗细菌感染的能力，带动了抗生素家族的诞生。

它的出现开创了用抗生素治疗疾病的新纪元。

继青霉素之后，链霉素、头孢菌素、氯霉素、四环素等抗生素的不断出现，进一步增强了人类治疗感染性疾病的能力。

青霉素的发明人是弗莱明、弗洛里和钱恩。

三人因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。

弗莱明于1981年出生在苏格兰。

他从伦敦医科学校毕业后，开始从事免疫学研究，后来在第一次世界大战期间致力于伤口感染的研究。

弗莱明是一个对研究有着极大兴趣并善于观察的人，早在1922年，患了感冒的他无意中对着培养细菌的器皿打喷嚏。

后来他注意到，在培养皿中沾上喷嚏黏液的位置细菌难以生长。

弗莱明因此发现了溶菌酶。

他以为就此发现了有效的抗菌药。

但是随后的试验表明这种溶菌酶通常只对非致病性微生物起作用，因此应用价值有限。

1928年，幸运之神再次降临。

那年的夏天有段时间弗莱明正在专心撰写一篇有关葡萄球菌的回顾性论文，出于需要他在实验室里培养了大量的葡萄球菌。

七月下旬弗莱明去了乡下度假。

在弗莱明外出休假的两个星期里，一只未经刷洗的废弃的培养皿中长出了一种神奇的霉菌。

当他返回实验室，仔细观察后他的发现在霉菌周围居然没有葡萄球菌生长，敏锐的他马上意识到这个霉菌肯定不一般。

在用显微镜观察这只培养皿时弗莱明发现，霉菌周围的葡萄球菌菌落已被溶解。

这意味着霉菌的某种分泌物能抑制或杀死葡萄球菌。

1．用芋煮成地汁混合用米磨成地汁，做成培养基地溶液
2．然后在里面放入青霉.
3．一周之后，就能从繁殖地青霉中提取药效成分了4．此外，在病人身上提取一种名为葡萄球菌地真菌，
5．然后把真菌放入琼脂做地培养皿里
一周之后，首先把培养液在漏斗中过滤，然后在
过滤过地液体中注入菜油，搅拌，这样桶中地液
体会分离成三层，最上面地是溶于油地脂溶性物
质，中间地是不溶于水，也不溶于油地不容性物
质，下面地是溶于水地水溶性物质.因为青霉素是
水溶性物质，因此只要取出其中地水就可以了，
即有青霉素地水.
接下来要再从这个青霉素溶液中剔除不纯物质，然后把青霉素溶液注入已经煮沸消毒过地炭粉
里，再次搅拌，炭粉会将青霉素吸收进去，再将
炭粉放入容器，注入煮沸过地纯净蒸馏水，不纯
物质就会被洗出来，
接下来倒入用醋做成地酸性水，青霉素是弱酸物
质，不会溶解于酸性水，通过这些步骤，进一步
除去碱性地不纯物质，最后一步是倒入碱性地苏
打水，这样青霉素就会从炭粉中溶解出来，然后流出地就是高纯度地青霉素溶液了.
把提取出来地青霉素溶液等分成一尺长（相当于），然后把这些滴入培养皿里，盖上盖子，等上几天，如果没有什么变化，说明这个青霉素溶液并没有发生作用，相反如果滴入地溶液周围出现圆圈地话，那说明青霉素已经驱散了葡萄球菌，也就是说这个培养液是有效.。

青霉素的提取方法并简述原理1. 青霉素的背景青霉素，这个名字一听就让人想起医学史上的重大突破。

谁能想到，一个无意间的发现，竟然拯救了无数人的生命？故事得从1928年说起，那时候的亚历山大·弗莱明可真是个“意外大师”。

他在实验室里忙乎，结果发现了青霉菌能够杀死细菌，嘿，简直是天上掉下来的馅饼！青霉素的发明不仅让感染病的患者看到了希望，还为现代医学的发展铺平了道路。

听起来很厉害对吧？那我们就来聊聊青霉素是怎么提取出来的吧！2. 提取方法提取青霉素的方法其实也没那么复杂，简单来说，就是用青霉菌发酵。

首先，我们需要准备一个富含营养的培养基，就像给细菌准备一顿丰盛的晚餐。

通常来说，这种培养基里有糖、氮源和矿物质，目的是让青霉菌在里面大展拳脚，快速繁殖。

接着，把青霉菌放进培养基里，哇，那画面可壮观了，菌群就像一群热情的小伙伴，争先恐后地长起来。

2.1 发酵过程发酵过程可是青霉素提取的关键！在适宜的温度和pH值下，这些小菌儿会不断繁殖，并开始分泌青霉素。

这一过程可能持续几天，甚至几周。

期间，咱们还得时不时地“看看”它们，确保它们过得舒舒服服。

发酵结束后，咱们的目标就达成了一大半，青霉素已经在培养基里悄悄积累了。

2.2 提取青霉素接下来就是提取青霉素的步骤了，感觉像是在做一场科学实验。

我们需要把培养基里的细菌过滤掉，留下清液。

这个过程就像是筛米一样，把重要的东西和杂质分开。

然后，再通过溶剂提取、蒸发浓缩等一系列手段，最终将青霉素提取出来。

想象一下，经过一番“折腾”，我们的青霉素就终于闪亮登场了，真是喜大普奔！3. 青霉素的原理那么，青霉素到底是怎么发挥作用的呢？这里面可有不少小秘密。

青霉素的主要成分是一种叫β内酰胺的化合物，它的工作方式就像个超级英雄，专门对付细菌细胞壁的合成。

当青霉素进入细菌体内后，就会干扰它们的细胞壁合成，结果细菌就像无根的浮萍，失去了“家”，最终不得不认输，乖乖地被消灭。

3.1 杀菌机制这种杀菌机制可是很厉害的，青霉素能针对很多种细菌，简直就是细菌的“克星”。

青霉素的历史展开全文青霉素（盘尼西林）的发明史阜阳市第二人民医院呼吸与危重症医学科韩明锋青霉素的偶然发现1928年 9月的下午，在英国伦敦圣玛丽医院的一间实验室里,细菌学家亚历山大·弗莱明发现他培养一些葡萄球菌变成了青色的霉菌。

凡是培养物与青色霉菌接触的地方，黄色的葡萄球菌正在变得半透明，最后完全裂解了，培养皿中显现出干干净净的一圈。

毫无疑问，青色霉菌消灭了它接触到的葡萄球菌。

这种不知名的青霉菌居然对葡萄球菌有如此强烈的抑制和裂解作用.他迅速地从培养皿中刮出一点霉菌小心地放在显微镜下。

他终于发现那种能使葡萄球菌逐渐溶解死亡的菌种是青霉菌。

随后，他把剩下的霉菌放在一个装满培养基的罐子里继续观察。

几天后，这种特异青霉菌长成了菌落，培养汤呈淡黄色。

他又惊讶地发现，不仅这种青霉菌具有强烈的杀菌作用，而且就连黄色的培养汤也有较好的杀菌能力。

于是他推论，真正的杀菌物质一定是青霉菌生长过程的代谢物，他称之为青霉素。

此后，在长达四年的时间里，弗莱明对这种特异青霉菌进行了全面的专门研究。

结果表明：青霉菌是单株真菌，与面包或奶酪里的霉菌没有什么不同。

但是青霉素却对许多能引起严重疾病的传染病菌有显著的抑制和破坏作用，而且杀菌作用极强，即使稀释一千倍，也能保持原来的杀菌力。

它的另一个优点就是对人和动物的毒害极小。

1929年2月13日，弗莱明向伦敦医学院俱乐部提交了一份关于青霉素的论文。

在这篇文章中，他阐明了青霉素的强大抑菌作用、安全性和应用前景。

但是，由于弗莱明不懂生化技术，无法把青霉素提取出来。

只要纯品青霉素不能从青霉菌的培养液中提取出来，就无法在实际中应用。

而在当时的技术条件下，即使对于专门的生化学家来说，提取青霉素也是一个重大的难题。

也许正是由于当时提取的青霉素杂质较多，性质不稳定，疗效不太显著。

人们才没有给青霉素以足够的重视。

青霉素的再发现20世纪30年代，澳大利亚出生的病理学教授霍华德·弗洛里博士组织了一大批人专门研究了溶菌酶的效能。

穿越必备知识——土法提取青霉素如果你穿越了，想要试试在古代搞出有神效的抗生素，而大蒜素的难度对你来说已经是just so so 了，那么你可以挑战更高难度的青霉素试试。

关于青霉素的提取方法，在日剧《仁医》中是介绍得清清楚楚，而也有无数好事者经过试验证明是确实可行的，因此本期内容主要用文字版来描述一下土法提取青霉素的具体方法，由于试验时间过长，以及器材限制，作者本人只是纸上谈兵，穿越后有时间有条件的小伙伴可以自己试验一下。

首先，需要收集大量的青霉，收集方法挺简单，找找家里和附近发霉是食物，像是馒头包子水果一类的，如果发霉了，并且是绿色的，就是可用的。

然后准备培养液，大家给出的配方是大米磨成的汁水＋山芋煮成的汁水混合（如果已经有玉米了，还可以用玉米煮汁），然后将青霉放进培养液，等待七天。

这七天中可以准备一下活性炭，活性炭的制作方法是，将硬木或者果壳放进有气孔的金属容器中明火干烧，烧到锅里不再冒出烟，等待已经碳化完成的硬木冷却，然后用冷水清洗掉灰尘杂质，沥干水，将木炭磨成粉，再将碳粉风干，活性炭就制作完成了。

接着青霉素提取的步骤，取一个干净的容器，（最好是玻璃的，没有的话瓦罐也行，只是不容易观测）将漏斗的口放置一块棉花，将培养液通过漏斗过滤进瓦罐中，再往瓦罐中倒入培养液三倍的菜油，开始搅拌，搅拌至瓦罐中的液体分成三层（这就是为什么需要容器透明的原因，不透明看不到，只能靠经验），然后将上面两层液体小心舀出来，只留最下面的水状物（水和油的区别还是很明显的）。

然后加入事先做好的碳粉，直到碳粉吸干所有液体为止。

用蒸馏水洗炭（水少一点），再注入酸性水，之后再注入碱性水，得到的液体用放了棉花的漏斗过滤一次，得到的液体就是青霉素溶液。

将青霉素溶液滴入事先做好的葡萄球菌培养皿中，盖上盖子等几天，如果溶液周围出现圆圈，那就说明青霉素提取成功了，如果没变化，那就再来一次吧。

这样提取出来的青霉素成功率不怎么高，纯度也不好验证，不到万不得已不推荐使用，还有，使用青霉素一定要记得做皮试啊！虽然它某种意义上来说是神药，但是一个不小心也是要人命的。

发明青霉素的故事青霉素（penicillin，或音译盘尼西林），霉素是抗菌素的一种，是指分子中含有青霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用的一类抗生素，是由青霉菌中提炼出的抗生素。

1928年，英国细菌学家亚历山大？弗莱明发现青霉能分泌一种杀死细菌的物质。

他将这种物质命名为“青霉素”，但他未能将其纯化用于临床。

1929年，弗莱明发表了他的研究成果。

不幸的是，这篇论文自发表以来一直没有受到科学界的关注。

10年后，德国化学家恩斯特?钱恩在旧书堆里看到了弗莱明的那篇论文，于是开始做提纯实验。

1940年冬，钱恩提炼出了一点点青霉素，这虽然是一个重大突破，但离临床应用还差得很远。

1941年，青霉素纯化的指挥棒传给了澳大利亚病理学家沃尔特？弗洛里的手。

在美国军方的协助下，弗洛里从各国机场在飞行员执行任务时带回的土壤中分离出菌株，使青霉素的产量从每立方厘米2单位增加到40单位。

虽然这离生产青霉素还差得很远，但弗洛里还是非常高兴。

一天，弗洛里下班后在实验室大门外的街上散步，见路边水果店里摆满了西瓜，“这段时间工作进展不错，买几只西瓜慰劳一下同事们吧!”想着，他走进了水果店。

商店里的西瓜看起来很好。

弗洛里弯下腰，伸出食指，敲了敲这个和那个。

然后，他捡起其中一些，付了钱就要离开了。

突然，他瞥见柜台上有一个碾碎的西瓜。

虽然这种西瓜比其他西瓜大，但瓜皮的几个部分已经腐烂，并被绿色霉菌覆盖。

弗洛里盯着这只烂瓜看了好久，又皱着眉头想了一会，忽然对老板说：“我要这一只。

”“先生，这就是我们刚选的坏瓜。

它会被扔掉吗？它会毁了你的胃。

”老板警告说。

“我就要这一只。

”说着，弗洛里已放下怀里的西瓜，捧着那只烂瓜走出了水果店。

“先生，请把那些好瓜拿走。

我给你这个烂瓜。

”老板在他身后大喊。

“可我抱不了那么多的瓜啊，再说，要是把这只打烂了怎么办?”“好吧，让我把瓜钱还给你！”老板把钱支了几步，但弗洛里已经走远了。

老板摇了摇头，看了看陌生顾客的后背。