从国外进口保健品需要办什么手续

外国保健食品进口到中国注册手续完全指导手册1说明：公司首先确定是否有进出口权（如没有需找有关代理公司解决进出口权问题）需找代理公司：解决进出口权、公司经营范围增项外国保健食品进口中国市场之前都务必同意国家卫生部门的审批，取得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的《批件》《进口保健食品注册批件》（下列简称《批件》），然后才能办理进关等手续。

未领取《批件》的产品无法入关。

无批件的产品不得在大陆市场销售，否则一经查处将受到严厉处罚。

因此许多外国企业与国内经销商都非常需要熟悉如何办理进口保健食品批件的注册工作。

申报进口保健食品的程序境外合法的保健食品生产商才能够申请注册保健食品批文，同时这个产品需要在生产国（地区）生产销售一年以上，申报的时候须要委托其境内办事机构或者中国境内代理机构办理。

产品首先要在国家指定的检验机构进行检验，然后向国家食品药品监督管理局申请注册，国家局初审受理之后会组织配方、工艺、检验等方面的专家召开审评会对产品资料进行技术审评，提出意见。

待意见公布后，申请企业应对专家提出的意见进行补充、修订，最后符合国家注册要求的产品将等待国家局的行政审批，有严重问题的产品将不予批准。

注册保健食品批件周期在国外，保健食品多是实行备案制管理，不用进行申报，因此不需要很多费用与时间。

但在中国是实行注册制管理的，因此与国外有较大区别。

申报保健食品批件的周期是与产品申报的功能密切有关的，申报的时间从1-2年不等，因此要具体产品具体分析。

保健食品申报周期要紧表达在下列几个方面：1、检验周期申报进口保健食品务必完成的检验项目有：安全性试验（毒理）、功能学试验、稳固性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。

卫生学、稳固性、功效成分的检测通常需要4个月左右；安全性试验、动物功能试验通常需要5、6个月左右。

人体试食试验通常会在3-5个月的样子。

这样综合来看，不需要人体试验的通常检验周期会在8-10个月左右，需要人体试验的会在12-14个月左右。

保健品进口流程保健品进口流程是指将国外制造的保健品产品引进到国内销售的一系列操作和流程。

保健品是人们日常生活中常用的一种产品，其功能多样，包括维生素、矿物质、蛋白质补充等。

由于国外保健品品牌较多，因此进口流程需要经过严格的管理和审查，以确保产品的质量和安全性。

首先，进口商需要选择合适的保健品品牌。

他们可以与国外供应商联系，并了解产品的种类、功效以及销售情况。

一旦确定了合作伙伴，进口商将与供应商签订合同，并确定进口数量和价格。

接下来，进口商将为商品办理进口许可证。

这是进口商品的合法准入证明，必须通过国家相关部门的批准。

进口商需要提交相关文件、许可证以及产品质量和安全检测报告等材料，以获得进口许可证。

这一步骤通常需要时间和费用，但它是确保进口商品合法性和质量的必要步骤。

同时，进口商还需要为产品办理海关清关手续。

这包括支付相关的进口关税和税款，并提供必要的文件和资料，如提单、发票等。

进口商还需要向海关申报进口商品的种类、数量和价值等信息。

在货物到达国内后，进口商需要接收货物，并进行验收。

他们需要检查包装是否完好无损，产品是否与合同一致，并对产品的质量和数量进行抽样检测。

最后，进口商将销售保健品产品。

他们将与国内销售商合作，以确保产品在市场上的推广和销售。

进口商需要了解国内市场的需求，并与销售商、药店和医疗机构等建立合作关系，以达到产品的最佳销售效果。

总结起来，保健品进口流程包括了选择合适的品牌，办理进口许可证和海关清关手续，验收商品以及产品的销售。

这个流程需要经过一系列的管理和审查，以确保进口的保健品产品的质量和安全性。

同时，进口商还需要了解国内市场的需求，并与相关的销售商建立合作关系，以顺利推广和销售进口保健品产品。

只有这样，才能满足国内消费者对高质量、安全和有效的保健品产品的需求。

药品进口流程
药品进口是指将国外生产的药品引入国内市场的过程。

药品进口流程相对复杂，需要经过一系列的审批、申报和监管程序。

下面将详细介绍药品进口的流程。

首先，药品进口需要进行申报和审批。

进口商需要向国家药品监督管理部门提交进口药品申请，包括药品注册证、生产许可证、GMP证书等相关资料。

同时，还需要提供药品的质量、疗效等相关证明文件。

国家药品监督管理部门会对申请进行审查，确保药品的质量和安全性符合国家标准。

其次，药品进口需要进行报关手续。

进口商需要向海关提交进口申报单和相关文件，包括合同、发票、装箱单、运输单据等。

海关会对药品进行检验，确保药品的真实性和合法性。

同时，还需要缴纳相应的进口关税和增值税。

接下来，药品需要进行检验和检疫。

进口商需要将药品送交国家药品检验机构进行检验，确保药品符合国家标准。

同时，还需要进行疫苗、血液制品等特殊药品的检疫，确保不会对国内公共卫生造成威胁。

最后，药品需要进行市场监管。

药品进口后，需要在国内市场上市销售。

国家药品监督管理部门会对进口药品进行监管，确保药品的质量和安全性。

同时，还需要对药品进行定期的抽检和监测，确保药品在市场上的质量和疗效符合要求。

总的来说，药品进口流程涉及到申报、审批、报关、检验、检疫和监管等多个环节，需要进口商和相关部门严格遵守国家法律法规，确保药品的质量和安全性。

同时，也需要加强国际合作，加强对进口药品的监管和管理，促进国内药品市场的健康发展。

进口保健食品应具备哪些手续才能在国内销售Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】进口保健食品，应具备哪些手续才能在国内销售进口到中国，要办保健食品批文，之后就按食品的进口方法进口。

中国企业要从事的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营资格，办理食品流通等。

如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易资格。

对外贸易经营者应凭加盖备案登记印章在30日内到当地海关、、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

前资料准备：(一) 中文标签备案中国进口食品、饮料经销商根据中国《通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）备案中文标签所需的资料：1、标签检验监管备案表（申请书）2、原外文标签样图片(前和后的标签资料)；3、原外文标签翻译件(前和后的标签资料)；4、中文商标设计样张(前和后的标签资料)；5、食品、饮料的；6、中国经销商营业执照、电话号码；7、外国生产商；8、食品、饮料的样品9、国家局办证部门需要的其它资料。

进口食品、饮料所需资料如下：1，代理合同、、发票、各一式三份。

2，中文标签及原标签电子版。

原标签翻译件。

(或中文标签预备案证明书)3，出口国官方卫生证（或者自由销售证明或者健康证）、4, 出口国官方、5, 厂家成分分析说明、6, 熏蒸证/无木质包装声明7，海运/。

8, 其它各口岸管理机构要求提供的。

食品、饮料清关的程序：进口食品、饮料类的程序比较烦琐。

主要流程：货物到港=》报检=》报关=》缴税=》海关查货=》放行=》抽样或送样=》检测样品及审核中文标签=》签发卫生证书（取得此卫生证书后方可在国内市场销售该批货物）进口国外的保健品到国内销售,需要一般贸易进口报关,如果按保健食品程序走，那需要先向中国SFDA申请进口保健食品批件，获得批号为国食健字J********的批件后才可以在中国境内销售。

跨境进口保健品的流程和注意事项有哪些？中国居民消费意识的觉醒加速了中国保健品市场的发展。

自从中国跨境电商的大门敞开之后，国际保健品牌纷纷涌入中国市场。

那么，如何正确地进入中国市场的海外保健品牌呢？通常，品牌可以围绕“是否有中国法律实体？”以及“采用跨境电商还是一般贸易模式？”通过外国法律实体开展跨境电商销售目前中国允许保健品跨境电商销售.在这种模式下，国际品牌仅通过“外国法律实体”就可以直接向中国消费者进行销售。

通常，采用“海外直邮”模式的保健品类商品征收13%的行邮税，而采用“跨境保税”模式的，则征收9.1%的跨境电商综合税。

微信电商平台建设企业可以注册中国法律实体公司，作为企业申报跨境电商销售的主体，可以简化跨境销售的难度。

一般情况下，这种模式是“跨境保税”和“跨境直邮”模式，对保健品类产品一般征收9.1%的综合税。

在上述模式下，跨境电商功能的开发需要特别重视。

如海关对接，三单合一，身份信息，跨境物流，跨境税率和限额计算等。

微信小程序商城是一个很好的自营电商平台，大黄蜂的跨境申报系统一键式自动化清关商家只需要做好运营即可。

另外，企业要做好网站备案工作，注意中国网络安全法和中国电子商务法中存在的问题。

境外电商网站的使用国外电商网站更适合企业作为中国市场的初步测试，因为这种模式会导致网站访问速度慢、SEO友好度低、缺乏消费者信任（由于保健品价格高昂，涉及健康问题，消费者难以维权），以及被中国防火墙所阻拦，这些风险都不是长久之计。

当然，提供中文语言的购物网站对于提升消费者的信心和转化是非常重要的一步。

入驻跨境电商平台可选择入驻天猫、京东等跨境电商平台，开设品牌旗舰店。

对于保健品类，电商入驻的条件和限制会更严格。

我们举了天猫国际的例子，列举了企业应该具备的资质。

目前，天猫国际实行的是“邀请”制，也就是说，保健品牌不能自荐进入。

跨境入驻所需的相关资质和费用如下。

通过中国法律实体进行一般贸易销售我国对跨境电商暂按个人物品进行监管，虽已实施必要检疫，但未必符合国内标准。

进口保健品流程
申报进口保健食品时，需提供的资料是：
1. 保健食品进口申请表；
2．提供商标注册证明文件
3．产品研发报告
4．产品配方及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据
5．功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法6．生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料
7．产品质量标准及其编制说明
8．直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据9．检验机构出具的试验报告及其相关资料
10．产品标签、说明书样稿
11．其它有助于产品评审的资料
12．样品
13.生产国（地区）有关机构出具的该产品生产企业符合当地相应生
产质量管理规范的证明文件。

14.产品在生产国（地区）生产销售一年以上的证明文件。

该证明文件应当经生产国（地区）的公证机关公证和驻所在国中国使领馆确认。

15.生产国（地区）或国际组织的与产品相关的有关标准。

16．产品在生产国（地区）上市使用的包装、标签、说明书实样。

附注参考：
1.申报周期
2.申报费用
3.进口保健食品的关税为20%，增值税为17%，消费税30%。

进口保健食品产品注册一、背景介绍进口保健食品是指由国外生产厂商生产并进口到我国销售的具有调节机体功能的食品。

随着人们健康意识的提高和保健食品市场的快速发展，进口保健食品在我国市场的份额越来越大。

为保障消费者的权益，我国对进口保健食品实施了严格的注册管理制度，要求进口保健食品在进入我国市场前必须先完成注册。

二、注册申请材料1.产品公告书：包括产品名称、配方、生产工艺、适用人群、功能主张、有效成分等信息。

2.原料供应商合格证书：需要提供原料供应商的合格证书，确保原料的质量安全和供应链的可追溯性。

3.生产工艺流程：详细描述产品的生产工艺流程，包括原料的采购、加工、生产等环节，确保产品生产过程的合规性。

5.临床试验报告：如果产品标注有疾病预防、治疗、康复等功能主张，需要提供经过临床试验的报告，以支持功能主张的有效性。

6.产品样品：提供产品的样品供相关部门进行检测，确保产品的质量安全。

三、注册流程1.申请资格审查：相关部门对申请企业的资质进行审查，包括企业的法人资格、生产条件、资质认证等。

2.产品材料评审：相关部门对申请材料进行评审，包括产品公告书的完整性、合规性，原料供应商的合格证书等。

5.注册证书发放：审核通过后，相关部门发放进口保健食品注册证书。

四、注意事项1.注册申请材料的准备要充分，确保材料的完整性和合规性。

2.在申请资格审查阶段，需要提供企业的法人资格、生产条件等相关资料，确保企业具备生产进口保健食品的条件。

3.临床试验报告的准备要充分，确保能够充分证明产品的功能主张的有效性。

4.合作的原料供应商要具备合格证书，确保原料的质量安全和供应链的可追溯性。

5.产品样品的提供要及时，确保相关部门能够对样品进行检验检测。

五、结论进口保健食品产品注册是确保进口保健食品质量安全的重要环节。

申请企业在注册申请过程中，需准备充分的材料，确保申请的顺利进行。

相关部门也需严格审核，确保注册证书的发放符合相关法规标准。

进口保健食品注册管理办法全文保健食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，进口保健食品要经过审核才能够通过。

下面由店铺为你详细介绍进口保健食品注册管理办法的相关法律知识。

进口保健食品注册管理办法正文第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。

第二条本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。

即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。

第四条保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程;包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。

第五条国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。

国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验(包括动物试验和/或人体试食试验)、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等;承担样品检验和复核检验等具体工作。

第六条保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。

第二章申请与审批第一节一般规定第七条保健食品注册申请人，是指提出保健食品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有保健食品批准证书者。

境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。

保健品进口流程保健品是指具有调节机体功能、延缓衰老、增强免疫力等功能的食品，是现代人们日常生活中常用的产品之一。

随着人们健康意识的提高，保健品的需求量也在不断增加。

因此，保健品的进口流程成为了一个备受关注的话题。

下面将介绍保健品进口的相关流程。

首先，保健品进口需要进行产品注册。

根据《保健食品管理条例》，保健品进口前需在国家食品药品监督管理总局进行备案登记。

进口商需要向国家食品药品监督管理总局提交产品备案登记申请，包括产品的注册证书、产品说明书、生产企业的生产许可证等相关材料。

经过审核通过后，产品才能获得进口许可证，方可进入中国市场。

其次，保健品进口需要进行质量检验。

进口商需要在产品到达中国之前，委托中国指定的质量检验机构对产品进行检测。

检测项目包括产品的成分、营养成分、微生物指标、重金属含量等。

只有通过质量检验并符合中国相关标准的产品，才能获得进口许可证，进入中国市场销售。

再者，保健品进口需要进行海关申报和清关手续。

进口商需要向海关提交进口申报单，申报产品的品名、数量、价值等信息。

同时，还需要提供产品的进口许可证、质量检验报告等相关资料。

海关会对申报的产品进行抽样检验，确保产品的质量和安全。

通过海关检验后，进口商可以办理清关手续，将产品正式引入中国市场。

最后，保健品进口需要进行市场监管。

进口商需要按照中国相关法律法规，对产品进行严格管理和监督，确保产品的质量和安全。

同时，还需要做好产品的市场宣传和售后服务工作，提升产品的知名度和美誉度，满足消费者的需求。

总之，保健品进口流程是一个复杂而严谨的过程，需要进口商严格按照相关法律法规和标准进行操作，确保产品的质量和安全。

只有通过严格的产品注册、质量检验、海关申报和市场监管等环节，才能保证进口的保健品符合中国的相关标准，为消费者提供优质的产品和服务。

外国保健食品进口到中国注册手续完全指导手册第二步：选择注册方式（常规注册或备案注册）。

根据中国的食品法规，外国保健食品可以通过常规注册或备案注册两种方式进行注册。

常规注册适用于那些在中国市场上没有相似产品的新产品，而备案注册则适用于已在中国市场销售的产品。

选择合适的注册方式是确保能够成功进入中国市场的重要一步。

第三步：准备必要的文件和材料。

无论是常规注册还是备案注册，准备必要的文件和材料是必不可少的。

一般而言，需要提供的文件和材料包括：1.来自原产地或制造商的产品说明、成分列表和产品规格；2. 外国厂家的GMP证书（Good Manufacturing Practices，良好生产规范证书）；3.产品的安全性和有效性数据和测试报告；5.授权书或委托书，表明中国特定的代理商或中介机构将代表外国厂家进行注册。

第四步：提交注册申请并支付相关费用。

根据CFDA的规定，必须通过其官方网站在线提交注册申请。

提交申请时，需要将之前准备好的文件和材料上传并填写相应的信息。

同时，注册申请还要求缴纳一定的费用，费用金额根据具体情况而有所不同。

第五步：等待CFDA的审批和批准。

第六步：进行进口报关手续。

获得CFDA的注册证书后，申请企业需要进行进口报关手续，包括将产品信息和相关文件提交给中国海关，并支付关税和其他费用。

同时，还需要遵守中国海关的规定和程序，确保产品能够顺利进口。

第七步：保持对中国法规的定期更新。

总结：以上是外国保健食品进口到中国注册手续的完全指导手册，包括了了解CFDA的规定和要求、选择注册方式、准备必要文件和材料、提交注册申请并支付相关费用、等待CFDA的审批和批准、进行进口报关手续以及定期更新对中国法规的了解。

通过遵循以上步骤，申请企业可以顺利将外国保健食品进口到中国市场。