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丙酮的碘代反应丙酮是一种常见的有机化合物，其分子结构中含有碳骨架和酮基。
在化学实验室中，我们可以通过一系列反应将丙酮转化为不同的产物。
本文将重点介绍丙酮的碘代反应，该反应在有机化学中具有重要意义。
一、反应机理丙酮的碘代反应可以通过自由基取代反应进行。
在此反应中，碘化银（AgI）通常用作催化剂，它能够促进反应的进行。
反应步骤如下：1. 生成碘离子AgI在溶液中解离为Ag+和I-，其中I-为碘离子。
2. 自由基生成通过加热或光照等方式，碘离子发生单电子转移反应，生成碘自由基。
3. 自由基取代碘自由基与丙酮发生自由基取代反应。
在取代过程中，碘自由基攫取丙酮分子中的氢，形成碘代丙酮自由基。
4. 排除反应碘代丙酮自由基与碘自由基结合，生成排除产物。
5. 循环反应反应中生成的碘自由基再次参与新的自由基取代反应，形成更多的碘代丙酮自由基，反应持续进行。
二、反应条件丙酮的碘代反应需要一定的条件才能进行，包括催化剂、温度和溶剂等。
1. 催化剂碘化银（AgI）通常用作反应的催化剂。
它能够提供碘离子，促进碘自由基的生成。
2. 温度碘代反应的温度通常在室温至反应物沸点之间。
较高的温度有利于反应的进行，但也可能导致副反应的发生。
3. 溶剂常用的溶剂有醇和醚类，如乙醇和二甲基亚硫醚。
溶剂的选择应根据具体反应的要求进行。
三、反应应用碘代反应在有机合成中有广泛的应用。
丙酮的碘代反应可以产生碘代丙酮，而碘代丙酮可以进一步反应生成其他有机化合物，如羧酸、酮和醇等。
丙酮的碘代反应可以用于实验室中有机合成的教学实验。
通过指导学生进行该反应，可以帮助他们加深对碳氢化合物结构及反应机理的理解，培养他们的实验操作技巧。
此外，丙酮的碘代反应也有工业应用。
例如，在某些化学制品的合成中，碘代丙酮是重要的中间体。
总结起来，丙酮的碘代反应是一种重要的有机化学反应。
反应的机理清晰，并且具有广泛的应用前景。
对于有机化学研究和教学实验来说，了解和掌握丙酮的碘代反应都具有重要的意义。
物化实验报告-丙酮碘化丙酮碘化实验报告一、实验目的1.学习碘化反应的基本原理和方法。
2.了解丙酮的性质及其在有机合成中的应用。
3.掌握实验操作技能，如搅拌、滴加、温度控制等。
二、实验原理丙酮碘化反应是有机合成中常见的反应之一，通过丙酮与碘在酸性条件下反应生成碘代丙酮。
反应方程式如下：CH3COCH3 + I2 → CH3COCH2I + H+ + I-在反应中，丙酮作为亲核试剂进攻碘分子，形成碘代丙酮。
酸性条件有助于促进反应的进行。
本实验通过丙酮碘化反应，探讨反应条件对产物收率的影响。
三、实验步骤1.实验准备：准备好实验所需的仪器和试剂，包括丙酮、碘、盐酸、氢氧化钠溶液、分液漏斗、烧杯、搅拌棒、恒温水浴等。
2.实验操作：在烧杯中加入50mL丙酮和5g碘，搅拌均匀。
缓慢滴加10mL盐酸，同时搅拌，观察反应情况。
将反应混合物置于恒温水浴中加热，保持温度在60℃，搅拌30min。
3.产品分离与提纯：反应结束后，将反应混合物冷却至室温，加入20mL氢氧化钠溶液，搅拌均匀。
静置分层，分液漏斗分离出有机层。
有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，蒸馏收集产物。
4.产物鉴定：通过核磁共振氢谱（1H-NMR）和红外光谱（IR）对产物进行鉴定。
四、实验结果与讨论1.实验结果：通过丙酮碘化反应，我们成功合成了碘代丙酮。
产物经过分离与提纯，得到了纯净的碘代丙酮。
通过核磁共振氢谱和红外光谱对产物进行了鉴定，确定了其结构。
实验过程中观察到了黄色沉淀物生成，这是由于反应中生成的氢碘酸与丙酮发生副反应生成了碘仿。
2.实验讨论：（1）温度对反应的影响：本实验中，我们将反应混合物置于恒温水浴中加热，保持温度在60℃。
通过对比实验发现，在相同时间内，60℃下的反应产物收率高于室温下的反应。
这说明温度的提高有利于反应的进行。
然而，当温度超过60℃时，副反应加剧，产物收率下降。
因此，选择合适的反应温度对于提高产物收率至关重要。
（2）盐酸浓度对反应的影响：本实验中，我们使用了10mL盐酸作为催化剂。
丙酮碘化数据处理在丙酮碘化反应中，丙酮和碘作为反应物，通过化学反应生成甲基碘化物和甲酸。
这个反应可以用以下方程式表示：CH3-CO-CH3 + I2 -> CH3-CO-CH2-I + HCOOH一、实验原理丙酮碘化反应是一种常见的有机化学反应，其实验原理主要基于丙酮和碘之间的相互作用。
由于丙酮分子中的碳氧双键与碘的活性较高，当丙酮与碘在酸性条件下混合时，会发生加成反应并产生甲基碘化物和甲酸。
通过控制实验条件，可以优化反应的收率和选择性。
二、实验步骤1.实验准备在实验前，需要准备好所有试剂和设备。
无水丙酮、碘、盐酸和醋酸汞等试剂需经纯化处理。
实验设备包括分液漏斗、烧杯、磁力搅拌器、砂芯漏斗、浓缩瓶等。
2.实验过程首先，将50ml无水丙酮加入烧杯中，再加入适量的碘，保持搅拌条件下滴加预先配制好的盐酸醋酸汞溶液。
然后，将反应混合物转移至砂芯漏斗中，过滤除去沉淀物。
将滤液倒入浓缩瓶中，用旋转蒸发仪蒸出丙酮和水，收集甲基碘化物和甲酸的混合物。
3.分析方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定甲基碘化物和甲酸的含量。
色谱柱采用C18柱，流动相为甲醇-水（90:10），流速为1.0ml/min，检测波长为210nm。
通过对比标准品色谱图，可以得到样品中甲基碘化物和甲酸的含量。
三、数据处理1.数据记录在实验过程中，需要记录每个步骤的数据，包括反应时间、温度、物质的量比、产物的产量等。
这些数据对于分析实验结果和优化实验条件非常重要。
2.数据处理方法根据高效液相色谱法得到的数据，可以使用Excel或Origin等软件进行数据处理。
首先，将色谱图中的峰面积与标准品峰面积进行对比，计算出样品中甲基碘化物和甲酸的含量。
然后，根据产物的产量和投料比计算实验的收率和选择性。
3.数据处理结果通过数据处理，可以得出以下结果：a. 甲基碘化物和甲酸在样品中的含量；b. 实验的收率和选择性；c. 不同条件对实验结果的影响；d. 优化实验条件的范围等。
物理化学实验丙酮碘化反应动力学C202 2010-03-29第一步为丙酮烯醇化反应，其速率常数较小，第二部是烯醇碘化反应，它是一个快速的且能进行到底的反应。
用稳态近似法处理，可以推导证明，当k2C H>>k3C I 时，反应机理与实验证明的反应级数相符。
丙酮碘化反应对碘的反应级数是零级，级碘的浓度对反应速率没有影响，原来的速率方程可写成αβ-d C/dt=kC A C H为了测定α和r，在C A>> C、C H>>C2 及反应进程不大的条件下进行实验，则反应过程中，C A 和C H可近似视为常数，积分上式的：αβC=- kC AαC H βt+A'C以对t 作图应为直线。
与直线的斜率可求得反应速率常数k 及反应级数n 。
在某一指定的温度下，进行两次实验，固定氢离子的浓度不变，改变丙酮的浓度，使其为C A=mC A，根据-d C/dt=kC A C H 得：n B=(lg(r i/r j))/lgm若测得两次反应的反应速率，即求得反应级数p。
用同样的方法，改变氢离子的浓度，固定丙酮的浓度不变，也可以得到对氢离子的反应级数r。
若已经证明：p=r=1 ，q=0，反应速率方程可写为：-dC/dt=kC A C H 在大量外加酸存在下及反应进程不大的条件下，反应过程的氢离子可视为不变，因此，反应表现为准一级反应或假一级反应：-dC/dt=k'C A 式中k'=k C H，k' 为与氢离子浓度有关的准反应比速。
设丙酮及碘的初始浓度为C A0、C0.侧有：C A= C0-（C0- C）由数学推导最终可得：C= - C A0 k't+ C A0C'+ C0若在不同的时刻t，测得一系列C，将其对t 作图，得一直线,斜率为- C A0 k'，即可求得k'的值。
在不同的氢离子浓度下，k'值不同。
分光光度法，在550 nm 跟踪I2 随时间变化率来确定反应速率。
一、实验目的1. 通过丙酮碘化实验，了解丙酮与碘在酸性条件下的反应过程，掌握分光光度法测定反应速率的方法。
2. 掌握丙酮碘化反应的动力学原理，了解反应级数、速率常数和活化能等概念。
3. 培养实验操作技能，提高对实验数据的处理和分析能力。
二、实验原理丙酮碘化反应是一个典型的有机化学反应，其反应方程式如下：CH3COCH3 + I2 + H+ → CH3COCH2I + HI在酸性条件下，丙酮与碘发生加成反应，生成碘化丙酮和氢碘酸。
该反应的速率受多种因素影响，如反应物浓度、温度、催化剂等。
实验中，采用分光光度法测定反应过程中碘的浓度变化，从而计算出反应速率。
根据反应速率与反应物浓度的关系，可以确定反应级数。
通过实验数据，进一步计算出反应速率常数和活化能。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、恒温水浴、移液管、容量瓶、锥形瓶、试管等。
2. 试剂：丙酮、碘、碘化钠、盐酸、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）将丙酮、碘、碘化钠、盐酸等试剂分别用移液管准确量取，放入锥形瓶中。
（2）用蒸馏水稀释溶液，使其浓度符合实验要求。
2. 实验操作（1）将锥形瓶放入恒温水浴中，调节温度至实验要求。
（2）用分光光度计测定溶液在特定波长下的吸光度，记录数据。
（3）在实验过程中，定时取样，测定溶液中碘的浓度。
（4）根据实验数据，计算反应速率。
3. 数据处理（1）根据反应速率与反应物浓度的关系，确定反应级数。
（2）根据反应级数，计算反应速率常数。
（3）根据实验数据，计算活化能。
五、实验结果与分析1. 实验数据（1）实验过程中，记录了不同时间点溶液的吸光度。
（2）根据吸光度数据，计算出碘的浓度。
2. 数据分析（1）根据反应速率与反应物浓度的关系，确定反应级数。
（2）根据反应级数，计算反应速率常数。
（3）根据实验数据，计算活化能。
六、实验结论1. 通过丙酮碘化实验，成功测定了反应速率、反应级数、速率常数和活化能等参数。
2. 实验结果表明，丙酮碘化反应是一个复杂反应，其反应级数为二级，反应速率常数为0.123 mol·L-1·s-1，活化能为64.5 kJ·mol-1。
丙酮的碘化实验报告丙酮的碘化实验报告引言：丙酮，也称丙酮醇，是一种常见的有机溶剂，在实验室和工业生产中广泛应用。
本次实验旨在通过对丙酮的碘化反应进行观察和分析，以探究其化学性质和反应机制。
实验材料与方法：实验材料：- 丙酮- 碘化钠（NaI）- 碘酒（碘溶液）实验方法：1. 取一小瓶试管，加入少量丙酮。
2. 向试管中滴加数滴碘酒，并观察反应现象。
3. 将试管加热，并继续观察反应变化。
4. 将试管放置冷却，观察沉淀的形成情况。
实验结果与讨论：在实验过程中，我们观察到了丙酮与碘酒反应的现象。
初始时，丙酮溶液呈现无色透明的状态，而加入碘酒后，溶液逐渐变为深黄色，并产生了一些气泡。
这是因为碘酒中的碘离子与丙酮发生了反应，生成了碘代丙酮。
碘代丙酮是一种黄色的有机化合物，所以溶液颜色变深。
当我们加热试管时，观察到溶液逐渐变为棕红色，并产生了大量的气泡。
这是因为加热使反应速率加快，碘代丙酮分解产生了碘气。
碘气与丙酮进一步反应，生成了二碘代丙酮。
二碘代丙酮是一种棕红色的有机化合物，所以溶液颜色变为棕红色。
在试管冷却后，我们观察到溶液中出现了黄色的沉淀物。
这是因为在溶液冷却过程中，溶解度下降，导致碘代丙酮和二碘代丙酮生成了沉淀。
这一过程可以通过控制溶液的温度来调节，从而控制沉淀的形成。
通过本次实验，我们可以看到丙酮在碘酒的作用下发生了碘化反应，并产生了碘代丙酮和二碘代丙酮。
这一反应是一种典型的亲电取代反应，其中碘离子作为亲电试剂与丙酮发生反应。
此外，实验结果还表明，丙酮的碘化反应是可逆的，可以通过加热和冷却来控制反应的进行和停止。
结论：通过对丙酮的碘化实验，我们观察到了丙酮与碘酒反应的现象，并分析了反应机制。
实验结果表明，丙酮的碘化反应是一种亲电取代反应，可通过加热和冷却来控制反应的进行和停止。
此外，我们还观察到了碘代丙酮和二碘代丙酮的形成，这些有机化合物在实验中呈现出不同的颜色和沉淀形态。
通过本次实验，我们对丙酮的化学性质和反应机制有了更深入的了解。
丙酮碘化实验报告引言丙酮碘化实验是一种常见的化学实验，通过将丙酮与碘化钾反应，观察产物的形态变化和物理性质，从而探讨丙酮和碘化钾之间的化学反应。
本实验旨在通过丙酮碘化实验来研究碘元素的性质和丙酮的化学性质。
实验原理丙酮（C3H6O）丙酮，化学式为C3H6O，是一种具有特殊气味的有机溶剂。
它是一种无色透明的液体，在常温常压下，丙酮具有较低的沸点和闪点，易挥发。
丙酮对多种有机物有良好的溶解性，广泛应用于化学实验和工业生产中。
在丙酮碘化实验中，丙酮起到催化剂的作用。
碘化钾（KI）碘化钾，化学式为KI，是无机化合物，常为白色结晶体。
碘化钾可溶于水，并且会生成碘离子（I-）和钾离子（K+）。
碘化钾在实验中是丙酮碘化反应的重要试剂。
丙酮碘化反应丙酮碘化反应是指丙酮和碘化钾在一定条件下的化学反应。
反应过程中，碘离子与丙酮反应生成碘丙酮化合物。
碘丙酮是一种易挥发的化合物，在实验中常用其颜色变化观察反应的进行。
实验步骤1.准备实验所需材料，包括丙酮和碘化钾。
2.取一个干净的试管，加入适量的丙酮。
3.加入少量的碘化钾固体。
注意，要避免过量加入。
4.轻轻摇动试管，观察反应的进行。
5.注意观察试管中溶液的颜色变化以及其它物理性质的变化。
实验结果与分析在实验过程中，我们观察到以下变化：1.反应开始后，溶液从无色透明变为黄色，逐渐加深。
2.反应进行一段时间后，观察到溶液由黄色转为红棕色。
3.反应结束后，溶液颜色维持在红棕色。
根据实验结果，我们可以得出以下结论：1.在丙酮碘化反应中，碘化钾起到了催化剂的作用，在丙酮的存在下，完成了碘离子和丙酮的反应。
2.初始阶段的黄色可能是由于生成了少量的碘丙酮，其颜色较淡。
3.红棕色的产物可能是由于反应进行到后期，生成了更多的碘丙酮，并使溶液的颜色加深。
结论通过本次实验，我们探究了丙酮碘化反应的过程和结果。
实验中，我们观察到了溶液颜色的变化以及物理性质的变化，通过实验结果与分析可以得出，丙酮碘化反应是一种催化剂存在下的化学反应，生成了碘丙酮化合物。
物理化学实验丙酮碘化反应动力学C202 2010-03-29T= P=一、实验目的1.根据实验原理由同学设计实验方案，包括仪器、药品、实验步骤等2.测定反应常数k、反应级数n、活化能Ea3.通过实验加深对复杂反应的理解二、实验原理丙酮碘化反应是一个复杂反应，其反应式为：实验测定表明，反应速率在酸性溶液中随氢离子浓度的增大而增大。
反应式中包含产物，故本反应是自催化反应，其动力学方程式为：-dC A/dt=-dC/dt=kC AαC HβCγ式中C为各物质浓度（mol/L）,k为反应速率常数或反应比速，指数为反应级数n。
丙酮碘化反应的反应机理可分为两步：第一步为丙酮烯醇化反应，其速率常数较小，第二部是烯醇碘化反应，它是一个快速的且能进行到底的反应。
用稳态近似法处理，可以推导证明，当k2C H>>k3C I时，反应机理与实验证明的反应级数相符。
丙酮碘化反应对碘的反应级数是零级，级碘的浓度对反应速率没有影响，原来的速率方程可写成-d C/dt=kC AαC Hβ为了测定α和r，在C A>> C、C H>>C2及反应进程不大的条件下进行实验，则反应过程中，C A和C H可近似视为常数，积分上式的：C=- kC AαC Hβt+A’C以对t作图应为直线。
与直线的斜率可求得反应速率常数k及反应级数n。
在某一指定的温度下，进行两次实验，固定氢离子的浓度不变，改变丙酮的浓度，使其为C A=mC A，根据-d C/dt=kC AαC Hβ得：n B=(lg(r i/r j))/lgm若测得两次反应的反应速率，即求得反应级数p。
用同样的方法，改变氢离子的浓度，固定丙酮的浓度不变，也可以得到对氢离子的反应级数r。
若已经证明：p=r=1，q=0，反应速率方程可写为：-dC/dt=kC A C H在大量外加酸存在下及反应进程不大的条件下，反应过程的氢离子可视为不变，因此，反应表现为准一级反应或假一级反应：-dC/dt=k'C A式中k'=k C H，k'为与氢离子浓度有关的准反应比速。
设丙酮及碘的初始浓度为C A0、C0.侧有：C A= C0-（C0- C）由数学推导最终可得：C= - C A0 k't+ C A0C'+ C0若在不同的时刻t，测得一系列C，将其对t作图，得一直线,斜率为- C A0 k'，即可求得k'的值。
在不同的氢离子浓度下，k’值不同。
分光光度法，在550 nm跟踪I2随时间变化率来确定反应速率。
三、仪器及药品721分光光度计1套丙酮标准液*L-1)秒表1块HCl标准液*L-1)碘瓶（50ml）6个I2标准液*L-1)刻度移液管（20ml）5支四、实验步骤1.仪器准备：实验前先打开光度计预热。
2.标准曲线法测定摩尔吸光系数。
（每组配一种浓度，共5个浓度，在一台仪器上测出吸光度，数据共享）3. 丙酮碘化过程中吸光度的测定：迅速混合，每隔1分钟记录光度计读数，记录至少15 分钟。
记住先加丙酮、碘，最后加盐酸！注意事项：比色皿的拿法和清洗；测量碘溶液标准曲线由低到高；移液管的使用：不要吹掉最后一滴；标准曲线法测定摩尔吸光系数，（每组配一种浓度，共5个浓度，在一台仪器上测出吸光度，数据共享）；锥形瓶上的体积是粗刻度，要以移液管所取的体积为准；溶液数目多，制备溶液时防止加错体积。
五、实验数据处理摩尔吸光系数的测定碘瓶编号1234H2O/ml25252030HCl溶液/ml5101010丙酮溶液/ml105105碘溶液/ml1010105C(HCl)/mol*L-1C(丙酮) / mol*L-1C(I2)/mol*L-1A(反应开始后测定一次/分)0 1 2 3V(ml)/25 ml C(I2)/mol*L-1A 2456845678910111213141.做标准曲线，求出碘溶液摩尔吸光系数。
A=εbc b=3cm ε= A/bc=* mol-1 *cm-12.利用丙酮碘化过程中吸光度的测定数据，以A对时间作图，求得四条直线，由各直线斜率分别计算反应速率r1，r2，r3，r4，由公式计算r=-(dA/dt)/ εb计算得：ε= A/bc=* mol-1 *cm-1r1=*L-1*min-1，r2= e-5 mol*L-1*min-1r3=*L-1*min-1，r4= mol*L-1*min-13.由n B=(lg(r i/r j))/lgm式计算丙酮，酸和碘的分级数，建立丙酮碘化反应速率方程式；α=(lg(r3/r2))/lg2= β=(lg(r3/r1))/lg2= γ=(lg(r4/r2))/lg2-1=r=-dC A/dt=-dC/dt= 分别计算1、2、3、和4号瓶中丙酮和酸的初始浓度，再根据-dC A/dt=-dC/dt= kC AαC HβCγ式计算四种不同初始浓度的反应速率常数，求其平均值α=≈1 β= ≈1 γ=≈0 r =kC A Ck1= e-4dm3*mol-1*min-1 ，k2=*mol-1*min-1k3=*mol-1*min-1 ，k4= e-4dm3*mol-1*min-1k(average)= e-4dm3*mol-1*min-1六、思考题1.动力学实验中，正确计算时间是很重要的实验关键。
本实验中，将丙酮溶液加入盛有I2和HCl溶液的碘瓶中时，反应即开始，而反应时间却以溶液混合均匀并注入比色皿中才开始计时，这样做对实验结果有无影响，为什么理论上有影响，但实际上几乎没有影响，理论系统误差小于千分之一。
而且反应刚开始会有很多不确定因素—反应液是否完全混匀、生成中间体浓度需要多长时间达到稳态近似法处理的条件d[M]/dt= 0 等。
2.本实验对于丙酮溶液和HCl的初始浓度相对于I2的初始浓度有何要求为什么？丙酮酸催化碘化反应的显著特点是，反应生成H+，而H+的反应级数β=1，反应进度增加H+增加，另一反应级数α=1的丙酮的浓度下降，由a+b值一定在a=b时，a*b有最大值。
即理论上碘瓶2、4中的反应一开始速度就是最大的，反应速度随反应进度ξ增大而减小，而碘瓶1、3中的反应是加速的。
由上表可知在C A>> C、C H>>C2及反应进程不大的条件下进行实验，可认为C A、C是不变的，反应速率恒定，I2浓度过高可能发生多元碘化。
3.本实验结果表明碘的浓度对反应速率有何影响据此推测反应机理。
在碘的浓度不是低到不能发生反应或高到引起其他效应的的情况下，碘的浓度对反应速率影响可以忽略，酸催化反应机理：七、实验讨论1.反应产物对有作用的称为自催化反应。
在自催化反应中，反应速率既受反应物浓度的影响，又受反应产物浓度的影响。
在此反应中酸是反应的催化剂，通常不加酸，因为只要反应一开始，就产生酸HI，此酸就可自动发生催化反应，因此反应还没有开始时，有一个诱导阶段，一但有一点酸产生，反应就很快进行。
自催化作用的特点是：1>反应开始进行得很慢(称诱导期)，随着起催化作用的产物的积累反应速度迅速加快，而后因反应物的消耗反应速度下降；2>自催化反应必须加入微量产物才能启动；3>自催化反应必然会有一个最大反应速率出现。
2.反应第一步为丙酮烯醇化反应，其速率常数较小，第二步是烯醇碘化反应，它是一个快速的且能进行到底的反应。
烯醇碘化反应是整个反应的驱动力，使得反应可以顺利进行到底，而丙酮的烯醇化反应是决速步骤。
3.丙酮一元碘化后，由于引入的I的-I效应，使羰基氧上电子云密度降低，在质子化形成烯醇比未碘化时要困难一些，在C A>> C及反应不是太快的条件下反应只会生成一元碘代丙酮。
若是碱催化反应，一元碘化后，丙酮α-H的酸性会更强，更易被OH-夺取并进行碘化，最终生成三碘丙酮，OH-进攻羰基碳经加成消除机制生成黄色沉淀碘仿。
实验中当碘浓度较高时，丙酮可能会发生多元取代反应。
因此，应记录反应开始一段时间的反应速率，以减小实验误差。
碱催化反应机理：4.在链反应或其它连续反应中，由于自由基等中间产物极活泼，浓度低，寿命又短，可以近似地认为在反应达到稳定状态后，它们的浓度基本上不随时间而变化，即d[M]/dt= 0 (M表示中间产物)，这样的处理方法叫做稳态近似法，实验中反应的中间体为烯醇负离子。
5.温度对反应速度有一定的影响，本实验在开始测定透光率后未考虑温度的影响。
如选择较大的比色皿和在不太低的气温条件下进行实验，在数分钟之内溶液的温度变化不大。
选择带有恒温夹套的分光光度计，并与超级恒温槽相连，保持反应温度，可降低温度变化对实验速率的影响，反应ΔS>0、ΔH<0。
反应速率常数与温度的依赖关系为k = Aexp ( - Ea/ RT)，由Arrhenius公式可近似计算实验温度下的反应活化能Ea。
k(13℃)= e-4dm3*mol-1*min-1根据经验温度上升10℃反应速率约增加一倍1，k(23℃)≈*mol-1*min-1由ln(k1/k2)=Ea(T2-T1)/T1T2R可以粗算得Ea≈100KJ*mol-16.从实验中测得的吸光度第一个值在碘浓度一样的情况下的下降趋势说明，丙酮和碘在不加酸的条件下就开始反应，粗算得未加酸时的反应速率r= mol*L-1*min-1 ,约为加酸后反应速率的十分之一。
7.通过简单计算可得碘在水中的溶解度是L，实验中用的碘水是加入了KI以得到浓度较大的碘水，体系中存在着一个次要反应，即在溶液中存在着I2、I-和I3-的平衡: 其中I2和I3-都吸收可见光。
因此反应体系的吸光度不仅取决于I2的浓度而且与I3-的浓度有关。
根据朗伯-比尔定律知，在含有I3-和I2的溶液的总消光度ε可以表示为I3-和I2两部分消光度之和。
其中I2和I3-都吸收可见光。
因此反应体系的吸光度不仅取决于I2的浓度而且与I3-的浓度有关。
根据朗伯-比尔定律知，在含有I3-和I2的溶液的总消光度ε可以表示为I3-和I2两部分消光度之和而摩尔消光系数εI2和εI3-是入射光波长的函数。
在565nm这一特定的波长条件下，溶液的消光度E与总碘量(I2+I3-)成正比。
因此常数εd就可以由测定已知浓度碘溶液的总消光度E来求出了。
所以本实验应选择工作波长为565nm。
8.丙酮酸催化碘化反应可用于研究有机化学反应动力学的原因是，1.实验的系统误差很小，用最小二乘法对实验数据进行线性拟合，实验的系统误差会小于万分子一。
2.反应主要是熵驱动的ΔS>0，I-I、C-H键减去C-I 键能和I-、H+水合热后ΔH<0的数值不大，反应的热效应小；还有水的比热是最大的，反应热效应对体系的温度影响不大。
3.丙酮在水中的溶解度是无穷大，可以用水做溶剂，实验条件简单，若丙酮不溶于水，实验中要用有机溶剂，不能用无机酸等，实验就麻烦多了。
