药学基础知识讲座(完整版)
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中医中药基础知识讲座-PPT课件
全椒县中医院中医中药基础知 识讲座
Hale Waihona Puke 第一章历代本草代表作简介 • 《神农本草经》:成书于东汉末期 （公元二世纪 ），是我国现存最早 的药学专著，本书载药 365 种，是汉以前药学知识和经验的总结。根据 各种药物的效果将其分为上中下三品，共记载病名170余种，包括内、外、 妇、儿各科。书中还简要而完备地记述了药学的基本理论。 • 《神农本草经集注》:魏晋南北朝时期本草代表作，作者陶弘景，成 书于公元500年左右，《神农本草经集注》，对《神农本草经》条文逐一 注释、发挥，对魏晋以来三百余年间药学的发展作了总结，载药达七百三 十种。又创用药物按自然属性分类的方法。 • 《新修本草》:隋唐时期本草代表作，唐代显庆四年（公元 659 年）， 李 励、苏敬等人主持编写了《新修本草》，又称《唐本草》，全书卷帙浩博， 收载中国和外国输入药物达 844 种。除本草正文外，还增加了药物图谱， 开创图文对照法编撰药学专著先例，是我国历史上第一部官修药典性本草， 并被今人称为世界上第一部药典。 • 《经史证类备急本草》:宋代本草学代表作，作者唐慎微，成书于 1108年，全书共30卷，载药1746种，附方3000余首。该书图文并茂，方 药并收，资料翔实，医药结合，集宋以前本草之大成，使大量古代文献得 以保存，具有极高的学术价值和文献价值。
四、阴阳属性 辛甘淡属阳，酸苦咸属阴
• • •
• •
•
五、气味配合 四气和五味分别从不同角度说明药物的作用，气偏于定性， 味偏于定能，二者合参才能较全面地认识药物的作用和性能。 气味配合原则有二：一为任何气与任何味均可组配，二为一 药中气只能有一，而味可以有一个，也可以有二个或更多。味越 多，说明其作用越广泛。 气味配合规律有二：一为气味均一，二为一气二味或多味。 气 味配合与疗效的关系：气味相同，作用相近，如麻黄、紫 苏均味辛性温而发散风寒；气同味异，功能不同，如浮萍辛寒能 发汗清热，芦根甘寒能清热生津，黄连苦寒 能清热泻火，牡蛎咸 寒能育阴潜阳；味同气异，功效有别，如石膏甘寒能清火生津， 石斛甘凉清热生津，黄芪甘温能补气升阳，山药甘平能平补脾肺 肾；一气多味， 作用广泛，如白术苦甘，苦能燥湿，甘能补脾。 四气五味是中药性能的核心内容，对指导临床用药有着重要 意义。
Hale Waihona Puke 第一章历代本草代表作简介 • 《神农本草经》:成书于东汉末期 （公元二世纪 ），是我国现存最早 的药学专著，本书载药 365 种，是汉以前药学知识和经验的总结。根据 各种药物的效果将其分为上中下三品，共记载病名170余种，包括内、外、 妇、儿各科。书中还简要而完备地记述了药学的基本理论。 • 《神农本草经集注》:魏晋南北朝时期本草代表作，作者陶弘景，成 书于公元500年左右，《神农本草经集注》，对《神农本草经》条文逐一 注释、发挥，对魏晋以来三百余年间药学的发展作了总结，载药达七百三 十种。又创用药物按自然属性分类的方法。 • 《新修本草》:隋唐时期本草代表作，唐代显庆四年（公元 659 年）， 李 励、苏敬等人主持编写了《新修本草》，又称《唐本草》，全书卷帙浩博， 收载中国和外国输入药物达 844 种。除本草正文外，还增加了药物图谱， 开创图文对照法编撰药学专著先例，是我国历史上第一部官修药典性本草， 并被今人称为世界上第一部药典。 • 《经史证类备急本草》:宋代本草学代表作，作者唐慎微，成书于 1108年，全书共30卷，载药1746种，附方3000余首。该书图文并茂，方 药并收，资料翔实，医药结合，集宋以前本草之大成，使大量古代文献得 以保存，具有极高的学术价值和文献价值。
四、阴阳属性 辛甘淡属阳，酸苦咸属阴
• • •
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五、气味配合 四气和五味分别从不同角度说明药物的作用，气偏于定性， 味偏于定能，二者合参才能较全面地认识药物的作用和性能。 气味配合原则有二：一为任何气与任何味均可组配，二为一 药中气只能有一，而味可以有一个，也可以有二个或更多。味越 多，说明其作用越广泛。 气味配合规律有二：一为气味均一，二为一气二味或多味。 气 味配合与疗效的关系：气味相同，作用相近，如麻黄、紫 苏均味辛性温而发散风寒；气同味异，功能不同，如浮萍辛寒能 发汗清热，芦根甘寒能清热生津，黄连苦寒 能清热泻火，牡蛎咸 寒能育阴潜阳；味同气异，功效有别，如石膏甘寒能清火生津， 石斛甘凉清热生津，黄芪甘温能补气升阳，山药甘平能平补脾肺 肾；一气多味， 作用广泛，如白术苦甘，苦能燥湿，甘能补脾。 四气五味是中药性能的核心内容，对指导临床用药有着重要 意义。
用药常识讲解培训课件
药物为适宜的药物；⑵有适宜的时间，以公众能支付的
价格保证药品供应；⑶正确地调剂处方；⑷以准确的剂
量、正确的用法和用药日数服用药物；⑸确保药物质量
安全有效。
用药常识讲解
42
用药常识
第一节 药物的基本知识
四、药物的合理使用与不良反应
（二）药物的不良反应
（1）药物的不良反应是指合格的药品在正常用法
用药常识讲解
37
用药常识
第一节 药物的基本知识
二、药物的分类与常见剂型 （一）分类
按药物的来源分：天然药、合成药和生物技术药物； 按药物的管理分：处方药与非处方药 按药物出现的时间分：现代药与传统药
按药物的使用方法分：口服药、注射药和外用药
用药常识讲解
38
用药常识
第一节 药物的基本知识
用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
（2）药物的不良反应包括：不良作用、毒性作用、
变态反应和其它反应（成瘾、耐药等）
用药常识讲解
43
用药常识
第二节 常用药物的介绍
一、抗感染类药
1、抗生素： 青霉素及其合成类
头孢菌素类
氨基糖甙类
奎诺酮类
大环类脂类
磺胺类
四环素类等等
（一）药物的用法
口服
注射
局部用药
用药常识讲解
7
用药常识
第一节 药物的基本知识
三、药物的用法与用量
（二）用药的时间与次数
服药次数
服药时间
（三）药物的用量
用药常识讲解
8
用药常识
第一节 药物的基本知识
四、药物的合理使用与不良反应
（一）药物的合理使用
WHO1987年提出合理用药的标准为：⑴处方的
(完整版)药品知识讲座——西乐葆PPt
药品知识讲座▬西乐葆
资料来源：西乐葆药品说明书；辉瑞公司提供：徐建国等，《疼痛 药物治疗学》2007:132；WHO疼痛治疗原则；2012ASA；2015《 促进术后康复的麻醉疼痛管理专家共识》；相关教材
WHO疼痛治疗原则
• 1986年，WHO提出了镇痛阶梯疗法，弥补了疼痛管理尤其是癌痛管理的缺陷1
前列腺素在炎症过程中的重要作用
细胞质膜磷脂
HPETE3
花生四烯酸
趋化 作用
HETE3 5HETE
LTB4
收缩血管 支气管痉挛
通透性↑
5HPETE LTA4 LTC4 LTD4 LTE4
抑制血小 板聚集， 血管扩张
PGG2
PGH2
血管收缩， 血小板聚集
PGI2
TXA2
PGD2、PGE2、PGF2
血管扩张 水肿加剧 痛觉过敏
李玉林. 病理学.人民卫生出版社. 2010年3月第7版 杜权,等. 国际麻醉学与复苏杂志. 2007;28(1):48-53.
选择性COX-2抑制剂直击疼痛炎症
花生四烯酸
COX-1 (结构酶)
PGs
COX-2 (炎症刺激诱导产生)
选择n性sC-NOSXA-2ID抑s制剂
PGs
• GI保护作用 • 血小板活性
• 体格检查
– 生命体征 – 肌肉骨骼系统 – 心血管系统 – 呼吸系统
……
4
术后疼痛——值得警惕！
• 1 器质性问题（Organic disorder）
术后并发症
• 感染 • 栓塞
心
环
• 血肿
理
境
• 骨筋膜室综合征
• ……
• 2 心理问题
生
• 3 环境问题
资料来源：西乐葆药品说明书；辉瑞公司提供：徐建国等，《疼痛 药物治疗学》2007:132；WHO疼痛治疗原则；2012ASA；2015《 促进术后康复的麻醉疼痛管理专家共识》；相关教材
WHO疼痛治疗原则
• 1986年，WHO提出了镇痛阶梯疗法，弥补了疼痛管理尤其是癌痛管理的缺陷1
前列腺素在炎症过程中的重要作用
细胞质膜磷脂
HPETE3
花生四烯酸
趋化 作用
HETE3 5HETE
LTB4
收缩血管 支气管痉挛
通透性↑
5HPETE LTA4 LTC4 LTD4 LTE4
抑制血小 板聚集， 血管扩张
PGG2
PGH2
血管收缩， 血小板聚集
PGI2
TXA2
PGD2、PGE2、PGF2
血管扩张 水肿加剧 痛觉过敏
李玉林. 病理学.人民卫生出版社. 2010年3月第7版 杜权,等. 国际麻醉学与复苏杂志. 2007;28(1):48-53.
选择性COX-2抑制剂直击疼痛炎症
花生四烯酸
COX-1 (结构酶)
PGs
COX-2 (炎症刺激诱导产生)
选择n性sC-NOSXA-2ID抑s制剂
PGs
• GI保护作用 • 血小板活性
• 体格检查
– 生命体征 – 肌肉骨骼系统 – 心血管系统 – 呼吸系统
……
4
术后疼痛——值得警惕！
• 1 器质性问题（Organic disorder）
术后并发症
• 感染 • 栓塞
心
环
• 血肿
理
境
• 骨筋膜室综合征
• ……
• 2 心理问题
生
• 3 环境问题
药品基础知识讲座XXXX11
• （1）专属性----对症治疗，患什 么病用什么药
• （2）两重性----防病治病，不良 反应
• （3）质量的重要性----符合法定 质量标准的合格药品才能 保证 疗效。
• （4）限时性-----先储备，药等 病，不能病等药，有效期，宁报 废要储备。
(一)药品的概念 药品是指用于预防、治疗、 诊断人的疾病，有目的地 调节人的生理功能并规定 有适应症、主治、用法、 用量的物质。
（二）、药品质量
1、药品质量的概念：可以理解为 药品的物理、化学、生物药剂学 、安全性、有效性、稳定性、均 一性等指标符合规定标准的程度 。
2、药品质量的特点： （1）有效性： 疗效确切、适应症肯定这是药品 质量要求的根本。
• （3）国际非专有名，国际非专利名 是世界卫生组织（WHO）制定的药 物（原料药）的国际通用名，鉴于各 国的药品名称混乱。WHO一直要求 发展、制定和推行代表生物制品、药 品以及类似产品的国际标准。并组织 专家委员会从事统一药名工作。采用 国际非专有名，使世界药物名称得到 统一，便于交流和协作，促进世界各 国对药品名称管理。
四、药品的有效期有效期是药品在一定的贮存条件 下，能够保持其质量的期限。
• 《药品法》规定，说明书未标明有效 期的，或更改有效期的及超过有效期 的药品按劣药论处。
• 因此注意检查所发药品的有效期，以 保证使用安全。
• 1、国产药品的有效期表示法： 一般表示可用有效期至某年某月 ，或用数字表示，如有效期至 2013年10月，或表示为有效期至 2013.10 2013/10 2013—10等 形式，年份用4位数表示，月份 用2位数表示（1—9月前加0）。
药品基础知识讲座
董维哲
( 2013.11)
药品基础知识主要内容
《药品基础知识讲座》课件
考虑药品剂型
根据病情需要，选择合适的药品剂型，如口服片、注射剂、外用软 膏等。
了解药品品牌与规格
在选择药品时，应了解药品的品牌和规格，以确保所购药品的质量 和有效性。
注意药品的禁忌与相互作用
了解药品禁忌
在用药前，应仔细阅读药品说明 书，了解该药品的禁忌症，避免
因用药不当而引发不良反应。
注意药物相互作用
不良反应
药品使用后可能会出现一些不良 反应，如头痛、恶心、呕吐、过 敏等。
处理方法
对于轻微的不良反应，可以采取 减量或停药等措施；对于严重的 不良反应，应立即就医。
03
药品市场与监管
药品市场的现状与趋势
01
02
03
药品市场规模
全球药品市场规模持续增 长，新兴市场成为重要驱 动力。
药品市场结构
受技术进步、政策调整等 因素影响，药品市场结构 不断变化。
药品的研发与审批
总结词
药品的研发与审批
详细描述
药品的研发是一个漫长而复杂的过程，包括药物发现 、药学研究、临床试验等阶段。在这个过程中，研究 人员需要不断进行实验和测试，确保药物的安全性和 有效性。药品的审批则是由国家药品监管部门进行， 需要对药品的安全性、有效性和质量可控性等方面进 行全面评价。经过严格的审批程序，符合要求的药品 才能上市销售，保障公众用药安全有效。
药品安全问题
应对措施
药品安全问题主要包括药品质量问题 、用药错误等。
加强药品监管、提高公众安全用药意 识等措施，保障药品安全。
安全风险评估
对药品安全风险进行科学评估，及时 发现并控制风险。
04
药品的合理选用
根据病情选择药品
针对症状选择药品
在选择药品时，应首先明确疾病或症状的类型，选择针对该症状 的药品。
根据病情需要，选择合适的药品剂型，如口服片、注射剂、外用软 膏等。
了解药品品牌与规格
在选择药品时，应了解药品的品牌和规格，以确保所购药品的质量 和有效性。
注意药品的禁忌与相互作用
了解药品禁忌
在用药前，应仔细阅读药品说明 书，了解该药品的禁忌症，避免
因用药不当而引发不良反应。
注意药物相互作用
不良反应
药品使用后可能会出现一些不良 反应，如头痛、恶心、呕吐、过 敏等。
处理方法
对于轻微的不良反应，可以采取 减量或停药等措施；对于严重的 不良反应，应立即就医。
03
药品市场与监管
药品市场的现状与趋势
01
02
03
药品市场规模
全球药品市场规模持续增 长，新兴市场成为重要驱 动力。
药品市场结构
受技术进步、政策调整等 因素影响，药品市场结构 不断变化。
药品的研发与审批
总结词
药品的研发与审批
详细描述
药品的研发是一个漫长而复杂的过程，包括药物发现 、药学研究、临床试验等阶段。在这个过程中，研究 人员需要不断进行实验和测试，确保药物的安全性和 有效性。药品的审批则是由国家药品监管部门进行， 需要对药品的安全性、有效性和质量可控性等方面进 行全面评价。经过严格的审批程序，符合要求的药品 才能上市销售，保障公众用药安全有效。
药品安全问题
应对措施
药品安全问题主要包括药品质量问题 、用药错误等。
加强药品监管、提高公众安全用药意 识等措施，保障药品安全。
安全风险评估
对药品安全风险进行科学评估，及时 发现并控制风险。
04
药品的合理选用
根据病情选择药品
针对症状选择药品
在选择药品时，应首先明确疾病或症状的类型，选择针对该症状 的药品。
药学基础知识讲座(完整版)
发酵生产
发酵生产
发酵生产
发酵生产
原料
• 《药剂学》 • 《药理学》
•《微生物学》 • 《药品市场营销学》 •《药理学》 •《分析化学》
制剂
生产线
营销
患者
生化 药品
化学 药品
中药 材
微生物、 动物、
人体
化学合 成，研 发改进
中药炮 制、天 药提取
• 《微生物学》 •《生物化学》
• 《有机化学》 • 《天然药物学基础》 • 《无机化学》 • 《天然药物提取和分离》 • 《药物化学》 • 《药理学》
云南龙发制药
• 云南铭鼎药业 云南本善制药
昆明群芳药业
云南盟生药业
• 云南英茂红河制药 昆明康奇制药厂
云南金不换(集团)
• 云南明镜制药 云南特安呐制药
昆明兴中制药
云南永康药业
• 云南楚雄万鹤鸣药业
云南省腾冲制药厂 云南永安制药
• 昆明市宇斯药业 云南鸿翔药业有限公司 云南金泰得三七
云南保元堂药业
• 云南省玉溪市维和制药
批准文号之数字的秘密
数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代 表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002 年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使 用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部 门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号 的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局 的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5 至8位为顺序号。
商品名： 即不同厂家生产的同一药物制剂可以
4、批准文号：是药品生产合法性的标志。 格式：国药准字+1位字母+8位数字 （试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位 字母＋8位数字。）
中药学全套(完整版)课件
2024/1/30
31
中药现代化研究的成果与展望
成果
在中药药效物质基础、质量控制、制剂技术等方面取得了一系列重要成果，推动了中药产业的快速发 展；培养了一批高水平的中药研究人才，提升了我国在国际中药领域的地位和影响力。
展望
未来中药现代化研究将继续深入，有望在中药新药创制、重大疾病防治等方面取得更多突破性成果； 中药产业将进一步升级和转型，形成一批具有国际竞争力的中药企业和品牌；中药学将与现代医学更 加紧密地结合，共同为人类健康事业作出更大贡献。
中药的性能包括四气五味、升降浮沉、归经等，是中药作用的基本性质和特征 。
中药的功效
中药具有多种功效，如解表、清热、祛湿、化痰止咳、理气活血等，用于治疗 各种疾病。
2024/1/30
9
中药的炮制与制剂
中药的炮制
中药在入药前需要经过炮制加工，包括净制、切制、炮炙等工序，以减毒增效、 改变药性。
中药的制剂
2024/1/30
12
清热药
石膏
知母
天花粉
栀子
清热泻火，除烦止渴。
2024/1/30
清热泻火，滋阴润燥。
清热泻火，生津止渴， 消肿排脓。
泻火除烦，清热利湿， 凉血解毒。
13
祛湿药
01
苍术
燥湿健脾，祛风散寒。
02
厚朴
燥湿消痰，下气除满。
03
藿香
化湿，止呕，解暑。
04
佩兰
化湿，解暑。
2024/1/30
• 妊娠禁忌：某些药物具有损害胎儿甚至堕胎的副作用，如斑蝥、水蛭、 虻虫、三棱等破血通经药。
• 服药食忌：服药期间对某些食物的禁忌，如生冷、油腻、腥膻、辛辣等 ，以免影响药效或加重病情。
《药学基础知识概述》课件
药物安全性评价
要点一
毒理学评价
研究药物的毒性作用及机制，为临床用药提供安全依据。
要点二
不良反应监测
长期用药过程中，对可能出现的不良反应进行监测和评估 。
03
药品理法律法规
药品注册管理
药品注册申请
申请人需提交药品注册申请，包括药品的质量 、药效、安全性等方面的数据和资料。
药品注册审批
国家药品监管部门对药品注册申请进行审批， 评估药品的安全性、有效性及质量可控性。
《药学基础知识概 述》ppt课件
目录
• 药学基础知识简介 • 药物基础知识 • 药品管理法律法规 • 药品合理使用与监管 • 药学服务与人才培养
01
药学基础知识简介
药学定义与重要性
药学定义
药学是研究药物的来源、生产、制剂 、质量控制和合理应用的综合性学科 。
药学重要性
药学在维护人类健康、保障药品安全 、促进医药产业健康发展等方面具有 至关重要的作用。
药学发展历程
古代药学
古代药学以经验为主，主要涉及草药的采集、加工和 简单应用。
近代药学
近代药学以实验为基础，开始涉及药物的合成、分离 和提纯等方面。
现代药学
现代药学以分子生物学和系统生物学为基础，深入研 究药物的分子作用机制和系统调控机制。
02
药物基础知识
药物分类与剂型
药物分类
根据来源、作用机制和用途，药物可分 为抗生素、维生素、激素、抗肿瘤药等 。
管理措施
对处方药和非处方药实施分类管理，加强药品广告 监管，规范药品流通和使用环节。
药品不良反应监测与报告
药品不良反应
01
指在正常用法和用量下，出现与用药目的无关或意外的有害反
《药学知识培训》课件
药品注册与审批
药品注册的定义
药品注册是指国家食品药品监督 管理局根据药品注册申请人的申 请，依照法定程序，对拟上市销 售的药品的安全性、有效性、质 量可控性等进行系统评价，并决 定是否同意其申请的审批过程。
药品注册的分类
药品注册分为中药、天然药物、 化学药品、生物制品等注册类别 。
药品注册审批流程
医疗机构和药品生产企业应当对其生产或经营的药品的不良反 应进行监测和报告，并及时向国家食品药品监督管理局报告。
特殊管理药品的监管
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特 殊管理药品实行更加严格的监管措施，确保其安全、有效、合法
地用于医疗目的。
03
药品不良反应与监测
药品不良反应的定义与分类
申请人提交申请资料，国家食品 药品监督管理局进行形式审查、 技术审评和行政审批，决定是否 批准上市。
药品生产与流通
药品生产许可制度
药品生产企业必须取得国家食品 药品监督管理局颁发的药品生产
许可证，方可生产药品。
药品流通监管
国家食品药品监督管理局对药品 批发企业、零售企业和医疗机构 进行监管，确保药品流通环节的
针对患者的个体差异，制定个 性化的用药方案。
特殊人群用药安全
儿童用药安全
儿童处于生长发育阶段，对药物的代 谢和排泄能力较弱，需特别注意用药 剂量和药物选择。
老年人用药安全
老年人的肝肾功能减退，对药物的耐 受性较差，需谨慎选择药物和使用剂 量。
孕妇和哺乳期妇女用药安全
孕妇和哺乳期妇女在用药时需特别关 注药物对胎儿和婴儿的影响。
药品不良反应的报告与评价
总结词
药品不良反应的报告内容包括患者基本信息、用药情 况、不良反应表现、因果关系分析和处理措施等，评 价则包括对不良反应的严重性、合理性和可控性的评 估。
药学基础知识讲座(完整版)
阿片
有效 成分
罂粟碱
解痉
可待因 止咳
麻黄碱 平喘、解痉
麻黄
有效 成分
伪麻Βιβλιοθήκη 黄碱升压、利尿青蒿素是从中药黄花蒿中提取的 有过氧基团的倍半萜内酯抗疟新 药。青蒿素是中国发现的第一个 被国际公认的天然药物，毒性低、 抗虐性强，被WTO批准为世界 范围内治疗脑型疟疾和恶性疟疾 的首选药物。
中药材 原料 化学药品 生化药品
商品名：
即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称， 具有专有性质，不得仿用。商标名通过注册即为注册 药品名。
4、批准文号：是药品生产合法性的标志。
格式：国药准字+1位字母+8位数字
化学药品—— H ； 中 药—— Z ； 保健药品—— B ； 生物制品—— S ； 药用辅料—— F ； 进口分包装药品—— J ； 体外化学诊断试剂—— T。
生化药品
生化药品，涉及面广，学科甚多， 内容繁杂，时间有限，不便详述， 但以一例，介绍了解。
药物介绍
青霉素是从青霉菌培养液中提制的分子中含有青 霉烷、能破坏细菌的细胞壁并在细菌细胞的繁殖期 起杀菌作用的一类抗生素，是第一种 能够治疗人类 疾病的抗生素。 目前国内青霉素的生产菌种按菌丝的形态分为丝 状菌和球状菌两种。二者对原材料和培养条件的要 求及产生青霉素的能力都有差异。球状菌的发酵单 位虽高，但对原材料和设备要求较高，且提炼收率 也低于丝状菌，因此国内青霉菌生产厂大都采用绿 色丝状菌。
药品营销员
药品质检员
医疗卫 生机构
药品经 营企业
药品生 产企业
药品检 验机构
1 2 3 4 5 6
药品的概念 处方药和非处方药
商品名和通用名
批准文号 生产批号和有效期 说明书
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
举例：
5、生产批号和有效期
6、药品说明书
原料
?《药剂学》 ?《药理学》
制剂
?《微生物学》 ? 《药品市场营销学》 ?《药理学》 ?《分析化学》
生产线
营销
患者
生化 药品
化学 药品
中药 材
微生物、 动物、
人体
?《微生物学》 ?《生物化学》
化学合 成，研 发改进
中药炮
制、天 药提取
我二是、怎药么品来的的一？生
?《有机化学》 ?《天然药物学基础》 ?《无机化学》 ?《天然药物提取和分离》 ?《药物化学》 ?《药理学》
原料
中药材 化学药品 生化药品
中药材
中药，即中医用药，指在中医理论指导下使 用的药物及其配方、制成品。 以中药为原料，经制剂加工制成各种不同剂 型的中药制品，包括丸、散、膏、丹等各种 剂型，称之为中成药。
? 云南东骏药业 云南昊邦制药
云南名扬药业
昆明科翔科技有限有限公司
? 昆明中药厂
云南南药医药
云南永孜堂制药
? 云南佳能达医药 昆明龙恩制药
云南惟康医药
昆明元盛药业
? 云南克雷斯天然药物制药厂 云南强发药业
云南省玉溪望子隆生物制药
? 云南太阳鸟药业 杨林工业开发区汕滇药业
大理白族自治州中药制药
? 云南省玉溪市维和制药
盈江制药厂
昆明四创药业 云南白药集团文山七花有限责任公司
? 云南植物药业 云南省陇川县章凤制药厂
云南希陶绿色药业 云南金乌黑药制药
? 西双版纳雨林制药 云南玉溪万方天然药物 西双版纳版纳药业 云南大理瑞鹤药业
? 昆明邦宇制药 大理白族自治州中药制药
云南南药梁河制药 云南优克制药
D.药品 检验
药剂员 药品质检员
药品营销员
医疗卫 生机构
药品经 营企业
药品生 产企业
药品检 验机构
1 药品的概念 2 处方药和非处方药 3 商品名和通用名 4 批准文号 5 生产批号和有效期 6 说明书
一、药品的 自我介绍
1、药品的概念：
“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人 的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质， 包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生 素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药 品等” 。
中药材
现状: 《本草纲目》中记载的1892种药材。《本草纲目拾遗》中又
补充的1021种药材，共计2913种。
中药材
中药材
云南的药厂
? 云南白药集团 昆明滇虹药业 云南龙润药业 昆明制药集团 ? 昆明中药厂 昆明积大制药 云南省药物研究所制药厂 ? 云南香格里拉藏药 昆明振华制药厂 ? 云南盘龙云海药业 昆明贝克诺顿制药 云南省药物研究所制药厂 ? 昆明老拨云堂药业
批准文号之数字的秘密
数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“ 10”代 表原卫生部批准的药品，“ 19”、“20”代表2002 年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使 用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政 部门批准的药品。第 3、4位为换发批准文号之年公元年 号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管 理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数 字第5至8位为顺序号。
商品名：
即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称， 具有专有性质，不得仿用。商标名通过注册即为注册 药品名。
4、批准文号：是药品生产合法性的标志。
格式：国药准字 +1位字母+8位数字
（试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。）
化学药品—— H ； 中 药—— Z ； 保健药品—— B ； 生物制品—— S ； 药用辅料—— F ； 进口分包装药品—— J ； 体外化学诊断试剂—— T。
中药材
云南的药厂
? 昆明宏达制药厂
云南广福药业
? 云南滇中药业 云南滇池制药厂
昆明赛诺制药
? 云南汇丹制药 厂 昆明云健制药
云南龙海天然植物药业
云南金碧制药
? 昆明贵研药业 云南白药集团大理药业 云南大唐汉方制药 昆明源瑞制药
? 云南云河药业 昆明金殿制药
云南金柯制药
云南理想药业
? 昆明生达制药 云南万裕药业
中药材
中药从药材来源说，中药大部分是天然成分， 但不能等同于天然药，中药中也有合成药材， 如冰片、灵砂、砒霜。
中药材
天然药物： 指动物、植物、微生物和矿物质等自然界中存在的有药 理活性的天然产物。
“食药同补”
中药材
பைடு நூலகம்
中药材
中药材
中药材
中药材
中药材
中药材
来源 花鸟鱼虫，草木金石
中药材
——《中华人民共和国药品管理法》
2、处方药 (Rx)：
指凭执业医师或执业助理医师处 方方可购买、调配和使用的药品。
非处方药(OTC)：
指由国务院药品监督管理部门 公布的，不需要凭执业医师和 执业助理医师处方，消费者可 自行判断、购买和使用的药品。
3、通用名：
即不论何处生产的同种药品都可用的名称。国家药典 委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药 品名称为中国药品通用名称。国家药典或药品标准采 用的通用名称为法定名称。通用名称不可用作商标注 册。
天然药物的来源：
87%
植物
12.3%
动物
0.6%
矿物
0.1%
微生物
中药材
世界
高物5%等约，植1化4物5学001成种3~分以15研上万究。种则活，更性其少筛中。选药仅用占植
中国
我国自然资源丰富，植物品种繁多， 用其植中物种11子80植0多物种就，有2常57用0500余00种余，种药。
云南
云南省是我国天然药物的发源地， 素有“植物王国”“动物王 国”“药草之乡”的美誉。云南省 药族用、植民物间达药到物达6510200多0多种种，。云南省民
云南龙发制药
? 云南铭鼎药业 云南本善制药
昆明群芳药业
云南盟生药业
? 云南英茂红河制药 昆明康奇制药厂 ? 云南明镜制药 云南特安呐制药
云南金不换(集团) 昆明兴中制药
云南永康药业
? 云南楚雄万鹤鸣药业
云南省腾冲制药厂 云南永安制药
? 昆明市宇斯药业 云南鸿翔药业有限公司 云南金泰得三七
云南保元堂药业
走进药的世界，造福人类健康 实现人生理想!
——药学基础知识讲座
说到你的专业，家 人眼中的你也许 是……
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药学专业就业岗位
制药厂生产岗位 质检岗位
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