苯巴比妥类药物的分析
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巴比妥类药物的分析(一)(总分37,考试时间90分钟)一、A型题题干在前,选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 苯巴比妥中酸度检查的目的在于A.控制苯基丁二酰脲的限量B.控制巴比妥酸的限量C.控制中性或碱性物质的限量D.控制合成过程中盐酸的残存量E.控制合成过程中脲素的残存量2. 取某药物适量,加吡啶溶液(1-10)溶解后,加铜吡啶试液,则产生绿色沉淀,该药物是A.盐酸普鲁卡因B.对乙酰氮基酚C.苯甲酸钠D.司可巴比妥钠E.注射用硫喷妥钠3. 《中国药典》(2000年版)规定采用银量法测定的药物是A.盐酸丁卡因B.阿司匹林C.司可巴比妥钠D.硫喷妥钠E.苯巴比妥4. 巴比妥类药物的共同反应是A.与铜吡啶试液的反应B.勺三氯化铁的反应C.与亚硝酸钠-硫酸的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与碘试液的加成反应5. 巴比妥类药物分子结构中因含有酰亚胺基团,因而可于碱性介质中加热水解,产生能使红色石蕊试纸变蓝的气体。
该气体应为A.乙二胺B.二氧化碳C.二乙胺基乙醇D.氨气E.乌洛托品6. 紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为A.吸收系数法B.对照品对照法C.标准曲线法D.差示分光法E.解线性方程法7. 苯巴比妥中检查中性或碱性物质的方法A.呈色法B.指示剂法C.澄清度检查法D.比浊度法E.提取重量法8. 溴量法测定司可巴比妥钠含量时,lml溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的量应为(司可巴比妥钠的分子量为260.27)A.260.27mgB.13.01gC.26.03mgD.13.01mgE.8.68mg9. 可与碘试液发生加成反应,使碘试液的棕黄色消失的药物是A.阿司匹林B.司可巴比妥钠C.硫喷妥钠D.苯巴比妥钠E.盐酸利多卡因10. 取某药物约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷后,沿管壁缓缓加硫酸5ml,使成两层,置水浴中加热,接界面则显玫瑰红色。
巴比妥类药物的分析引言巴比妥类药物是一类具有镇静、催眠和抗癫痫作用的药物,也称为巴比妥酸类药物。
他们通常用于治疗焦虑、失眠、癫痫和癫痫发作等神经系统疾病。
本文将对巴比妥类药物的作用机制、常见的药物、副作用和禁忌症进行分析。
作用机制巴比妥类药物通过增强γ-氨基丁酸(GABA)的抑制作用来产生药理效应。
GABA是一种主要的神经递质,它抑制中枢神经系统的兴奋性。
巴比妥类药物通过增加GABA的抑制作用,降低神经元的兴奋性,从而产生抗焦虑、镇静和抗癫痫的效果。
常见的巴比妥类药物主要的巴比妥类药物包括:1.苯巴比妥(Phenobarbital):常用于癫痫的长期治疗,也可用于抗焦虑和催眠。
2.丙戊巴比妥(Pentobarbital):用于治疗癫痫和深度催眠。
3.巴比妥酮(Barbital):用于治疗癫痫、催眠和镇痛。
4.酚巴比妥(Phenobarbital sodium):主要用于癫痫发作和癫痫持续状态的急性治疗。
这些药物在临床上有不同的用途,具体的使用剂量和疗程需根据患者的具体情况进行调整。
副作用巴比妥类药物的副作用主要包括:1.嗜睡和嗜睡感:由于巴比妥类药物的镇静作用,患者可能会感到嗜睡和疲倦。
2.平衡和协调问题:药物可能会影响患者的平衡和协调能力,增加跌倒和摔伤的风险。
3.情绪和注意力问题:患者可能会出现情绪不稳定、注意力不集中和反应迟钝等问题。
4.呼吸抑制:巴比妥类药物对呼吸中枢的抑制作用可能引起呼吸抑制,严重时可能危及生命。
患者使用巴比妥类药物时应密切观察副作用的出现,并及时向医生报告。
禁忌症巴比妥类药物具有一定的禁忌症,包括:1.严重的呼吸系统疾病:患有呼吸系统疾病(如呼吸衰竭、严重的哮喘等)的患者禁用巴比妥类药物,因为药物可能加重其呼吸困难。
2.肝功能损害:患有严重肝功能损害的患者禁用巴比妥类药物,因为药物可能对肝脏造成进一步的损害。
3.孕妇和哺乳期妇女:巴比妥类药物可能对胎儿和婴儿造成不良影响,孕妇和哺乳期妇女应避免使用。
苯巴比妥及其制剂的分析巴比妥类药物是巴比妥酸的衍生物,具有丙二酰脲的基本结构:常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的5,5-二取代物,亦有少数为1,5,5-三取代物或C2位为硫取代的硫代巴比妥酸的5,5-二取代物。
本类的代表性药物有苯巴比妥、司可巴比妥钠及硫喷妥钠。
其结构式为:一、苯巴比妥的分析苯巴比妥在乙醇或乙醚中溶解,在水中极微溶解,在氢氧化钠或碳酸钠溶液中易溶。
本品具有丙二酰脲母核和苯环结构,可发生丙二酰脲的一般反应和苯环的特征反应。
(一)鉴别1.与亚硝酸钠-硫酸的反应苯巴比妥在硫酸存在下与亚硝酸钠作用生成橙黄色产物,随即转为橙红色。
可用于区别苯巴比妥与其他不含苯环的巴比妥类药物。
方法:取供试品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。
2.与甲醛-硫酸的反应苯巴比妥在硫酸存在下与甲醛反应生成玫瑰红色产物,可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物。
方法:取供试品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色。
3.红外光谱法苯巴比妥具有羰基、酰胺和苯环结构,有特征红外光谱,可用于鉴别。
《中国药典》规定,本品的红外吸收图谱应与对照的图谱一致。
4.丙二酰脲类的鉴别反应巴比妥类药物含有丙二酰脲结构,在碱性条件下,可与某些重金属离子反应,生成沉淀或有色物质。
这一特性可用于本类药物的鉴别。
(1)银盐反应取供试品约0.1g,加碳酸钠试液1ml与水10ml,振摇2分钟,滤过,滤液中逐滴加入硝酸银试液,即生成白色沉淀,振摇,沉淀即溶解;继续滴加过量的硝酸银试液,沉淀不再溶解。
反应式如下:巴比妥类药物的一银盐可溶于水,而二银盐不溶。
反应中第一次出现的白色沉淀是由于硝酸银局部过浓,产生少量巴比妥二银盐,振摇后,转换为可溶性的一银盐,继续滴加硝酸银至过量,则完全生成白色二银盐沉淀。
(2)铜盐反应取供试品约50mg,加吡啶溶液(1→10)5ml,溶解后,加铜吡啶试液1ml,即显紫色或生成紫色沉淀。
药物中的苯巴比妥和苯妥英药物〔二〕分光光度法A试剂A.a水饱和的15%正戊醇的CHCl3溶液将500ml15%正戊醇的CHCl3溶液用25ml水饱和后,静置30min。
为确定试剂的适用性,将80ml溶液通过制备好的柱子,然后再通过25ml水饱和的CHCl3,在蒸汽浴上及空气流中蒸发至干。
用乙醇溶解并稀释至25.0ml,用1cm吸收池于自动记录分光光度计上读出320-250nm范围的吸光度A;如果(A258-A263)≤0.190,则应进行空白校正。
较高的△A表示,必须使用更高一级的试剂。
A.b乙酸-氯仿溶液1%HOAc水饱和的CHCl3溶液。
B标准的配制B.a苯巴比妥标准溶液准确称量并转移20mg苯巴比妥,USP,至50ml容量瓶中,用乙醇溶解并稀释至体积。
用移液管移取10ml此溶液至125ml带玻塞的锥形瓶中,在蒸汽浴上及空气流中蒸发至干〔用1cm吸收池,在最大吸收波长纸253nm处,4mg/100ml0.1NNaOH溶液的吸光度A约为1.30〕。
B.b苯妥因〔5,5-二苯基乙内酰脲〕标准溶液准确称量并转移90mg二苯基乙内酰脲至50ml容量瓶中,用乙醇溶解,并稀释至体积。
用移液管移取10ml此溶液至125ml带玻塞的锥形瓶中,在蒸汽浴上及空气流中蒸发至干〔用1cm吸收池,在最大吸收波长约258nm处,18mg/25ml乙醇的吸光度A约为1.90〕。
C样品的制备将500ml15%正戊醇的CHCl3溶液用25ml水饱和后,静置30min。
为确定试剂的适用性,将80ml溶液通过制备好的柱子,然后再通过25ml水饱和的CHCl3,在蒸汽浴上及空气流中蒸发至干。
用乙醇溶解并稀释至25.0ml,用1cm吸收池于自动记录分光光度计上读出320-250nm范围的吸光度A;如果(A258-A263)≤0.190,则应进行空白校正。
较高的△A表示,必须使用更高一级的试剂。
D柱的制备取直径25mm,长15-30cm的玻璃管,柱颈用玻璃毛塞住,带有重约32g有20-22mm夯头的玻璃捣榛。