比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果评价
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稳心颗粒联合比索洛尔治疗冠心病室性心律失常疗效观察目的探究分析对于冠心病室性心律失常患者给予其稳心颗粒联合比索洛尔治疗的临床效果。
方法采用回顾性分析的方法,分析了我院在2013年1月~2014年7月间收治的108例冠心病室性心律失常患者的临床资料,根据治疗方法的不同,将本组患者随机分成对照组和实验组,各54例,对照组患者给予单纯比索洛尔治疗,实验组患者给予稳心颗粒联合比索洛尔治疗,分析比较两组患者的临床疗效。
结果对照组的治疗有效率为81.48%,实验组的治疗有效率为94.44%,实验组患者临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)差异具有统计学意义。
结论对于冠心病室性心律失常患者给予其稳心颗粒联合比索洛尔治疗的临床效果好,能够明显减少室性心律失常发生,缓解症状,提高治疗有效率,值得临床推广使用。
标签:冠心病;室性心律失常;稳心颗粒;比索洛尔;临床效果冠心病是指冠状动脉发生粥样硬化,由于体内脂质代谢异常,使得脂类物质在冠状动脉内膜上积聚[1],从而导致血管痉挛、阻塞、狭窄,引起心肌缺血、坏死的疾病,是临床上常见的老年性心脏病。
冠心病具有起病隐匿、发病急、进展快、死亡率高等特点,同时室性心律失常是冠心病最为常见的并发症,严重威胁患者的生命安全[2]。
临床上对于冠心病室性心律失常的主要治疗目的是稳定患者心律,改善患者症状,近年来,有研究说明稳心颗粒联合比索洛尔在治疗室性心律失常方面的疗效显著[3]。
为了探究分析对于冠心病室性心律失常患者给予其稳心颗粒联合比索洛尔治疗的临床效果,笔者回顾性分析了我院在2013年1月~2014年7月间收治的108例冠心病室性心律失常患者的临床资料,现总结报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以我院在2013年1月~2014年7月间收治的108例冠心病室性心律失常患者,其中男性68例,女性40例;年龄45~82岁,平均年龄(62.3±6.4)岁;病程5个月~3年,平均病程(1.3±0.8)年;本组患者均表现为不同程度的心悸、心绞痛以及心电图室性心律失常等。
比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常的效果观察【摘要】目的为了更深入的研究冠心病并发快速的心率失常时使用比索洛尔的临床治疗效果,并对此进行观察、记录。
方法对我院2011年3月到2012年9月接收并治疗的120例患有冠心病并发快速的心律失常病患,使用比索洛尔进行临床治疗,并对病患治疗前后的心电图与12导心电图进行对比分析。
结果再用比索洛尔药物进行治疗30天后,病患的病情获得显著疗效73例,占总人数的60.8%,有效41例,占总数的34.1%,无效仅为5例,占总数的4.1%,总有效率为95.5%。
治疗过程中,有3例病患出现头晕、血压低的不良症状,但并无其他不良症状发生。
结论在临床治疗冠心病并发快速的心率失常时,使用比索洛尔药物有很好的疗效效果,值得在临床医学中推广。
【关键词】冠心病;快速心率失常;比索洛尔;临床治疗效果;观察doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.06.505 文章编号:1004-7484(2013)-06-3272-01比索洛尔是一种治疗冠心病并发快速心率失常的有效药物,它是一种第三代β1受体阻滞剂,其亲和力比β2要高13到35倍,和美托洛尔与阿替洛尔相比有更强的抑制作用,可以利用率高达50%,在血浆内分布的半衰期为36小时,清除半衰期的时间为7.4小时,在2.6小时达到血浆浓度的最高峰。
文章的临床研究目的在于,观察比索洛尔治疗冠心病合并的快速性心律失常的诊疗效果,现进行如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2011年3月到2012年9月接收并治疗的120例患有冠心病并发快速的心律失常病患,其中女49例,男71例,年龄在33到78岁之间,平均年龄为(45±6.3)岁。
这120病患均符合我国有关冠心病并发快速心律失常的临床诊断标准,其中心房快速颤动15例、心房频发性早搏42例、窦性合并心房过速35例、心房扑动6例、心房跳动过快11例、短阵发性心动过速11例。
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效【摘要】富马酸比索洛尔联合曲美他嗪是一种常用于急性冠心病心力衰竭治疗的药物组合。
本研究旨在探讨其疗效和安全性。
临床试验设计采用对照组设计,结果显示联合用药组在症状缓解和心功能改善方面明显优于单药治疗组。
药物介绍详细介绍了富马酸比索洛尔和曲美他嗪的药理特点和用法用量。
疗效和安全性评估结果表明联合用药具有显著疗效且安全可靠。
机制探讨部分探讨了该药物组合可能的治疗机制。
综合分析显示富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在治疗急性冠心病心力衰竭中具有良好的临床效果,具有重要的临床意义。
展望部分指出了该药物组合在未来的应用前景。
这些结果对指导临床实践具有重要意义。
【关键词】富马酸比索洛尔、曲美他嗪、急性冠心病、心力衰竭、联合治疗、疗效评估、安全性评估、临床试验设计、药物机制、临床意义、展望。
1. 引言1.1 疾病背景急性冠心病心力衰竭是一种常见的临床疾病,多见于老年人及存在明显冠心病风险因素的患者。
该病因心肌缺血或缺氧导致心脏功能急剧下降,严重时可导致心力衰竭,甚至危及生命。
病情急剧恶化,症状主要表现为胸痛、气促、心悸等,严重时可出现休克、心源性休克等危重症。
目前,对于急性冠心病心力衰竭的治疗主要包括冠脉介入治疗、急性心力衰竭的急诊处理以及长期的药物治疗。
现有的治疗方法仍存在一定局限性,效果不尽如人意,需要更好的治疗方案来提高患者的生存率和生活质量。
本研究旨在探讨富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在治疗急性冠心病心力衰竭中的疗效,以期为临床提供更有效的治疗方案,并改善患者的预后。
1.2 治疗现状急性冠心病心力衰竭是一种常见的临床急性疾病,其治疗现状主要包括药物治疗和介入治疗两大方面。
目前常用的药物治疗包括利尿剂、ACEI(血管紧张素转换酶抑制剂)、ARB(血管紧张素受体拮抗剂)、β受体阻滞剂、洋地黄类药物等,这些药物可以通过不同的途径改善心脏功能、减轻心脏负担,从而缓解症状,提高患者的生存率。
比索洛尔治疗室性心律失常的疗效观察与研究目的探讨比索洛尔治疗室性心律失常的临床效果。
方法选取2016年10月~2017年10月我院收治的室性心律失常患者92例,按数字表随机分为2组,各组46例,对照组采用盐酸胺碘酮治疗,观察组基于此,加用比索洛尔治疗,两组均持续用药4周。
治疗后,观察与对比两组临床疗效、不良反应及24小时动态心电图各项指标变化情况。
结果治疗结束后,两组短阵性室性心动过速、室性过早搏动、ST段压低及ST段下降持续时间相比治疗前,均有显著改善,且观察组改善幅度相比对照组,明显高于后者(P<0.050);观察组总有效率(95.65%)较对照组(73.91%),明显高于后者(P<0.05)。
观察组不良反应发生率(8.70%)相比对照组(21.74%),明显低于对照组(P<0.05)。
结论针对室性心律失常患者,采用比索洛尔治疗,临床效果好,安全性高,具有较好临床应用价值。
标签:比索洛尔;室性心律失常;胺碘酮室性心律失常依据临床特征的不同,可分为三种类型,即心室扑动与颤动、室性心动过速(室速)及室性过早搏动(室早)。
由于心律失常类型不同,其在临床表现上也存在较大差别,比如室速的临床症状为心绞痛、晕厥、血压及气促等[1]。
针对室性心律失常患者来讲,诱发此病的因素有许多,如慢性心功能衰竭、急性心肌梗死及冠心病等,若能够做到及时施治,可能会造成更加严重的后果。
本次研究选取2016年10月~2017年10月我院收治的室性心律失常患者92例,以分组对照的方式,探讨采用比索洛尔治疗的临床效果,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年10月~2017年10月我院收治的室性心律失常患者92例,均与室性心律失常相关诊断标准相符[2],即均有室性心律失常典型特征:心前区不适、心慌及心悸等,经24小时动态心电图及常规心电图检查,均明确为室性心律失常。
排除合并有其他严重病症者,另排除药物过敏者及精神异常者。
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效1. 引言1.1 疾病背景急性冠心病是一种心血管疾病,通常由冠状动脉疾病导致的急性缺血引起。
在冠状动脉狭窄或堵塞的情况下,心脏供血不足,导致心肌缺氧甚至坏死。
急性冠心病可以表现为心绞痛、心肌梗死、不稳定型心绞痛等不同症状,严重时可能发展为心力衰竭。
心力衰竭是一种常见的心血管疾病,其主要特征是心脏无法有效泵血,导致全身循环血液循环不畅,引起心脏负荷增加和体液潴留。
急性冠心病患者如果伴随心力衰竭,病情可能会更加复杂和危急,需要及时有效的治疗来挽救生命。
急性冠心病合并心力衰竭的治疗具有重要意义,富马酸比索洛尔联合曲美他嗪作为常用的药物组合方案,在这种情况下可能发挥重要作用。
对这种药物组合方案的疗效和安全性进行研究和评估,有助于提高急性冠心病合并心力衰竭患者的治疗水平和生存率。
1.2 治疗挑战当涉及急性冠心病心力衰竭的治疗时,医生面临着一些挑战。
急性冠心病是一种严重的心血管疾病,病情的发展速度快,症状严重,治疗时间窗口短,因此及时采取有效的治疗非常关键。
心力衰竭是急性冠心病的严重并发症,患者可能出现胸痛、呼吸困难、心律失常等症状,对患者生命安全构成严重威胁。
治疗心力衰竭需要综合考虑患者的心功能状态、临床症状、心电图、心肌酶等多项指标,同时需避免治疗过程中出现严重的不良反应。
急性冠心病心力衰竭的治疗过程中需要注意调节患者的体液平衡、控制血液高粘滞度、防止心律失常等,治疗难度较大。
寻找一种安全有效的治疗方案对改善患者的预后和生存质量至关重要。
【2000字】2. 正文2.1 富马酸比索洛尔的作用机制富马酸比索洛尔是一种β受体阻滞剂,其作用机制主要通过竞争性地结合于β受体而阻断去甲肾上腺素等儿茶酚胺的作用,使心脏的β1受体被阻断,从而减少了去甲肾上腺素对心脏的刺激作用。
富马酸比索洛尔还可以降低心脏的代谢率,降低心脏耗氧量,减少心肌收缩力,减慢心率,降低心肌氧需求,提高心肌耐缺血性,降低心肌梗死的发生率。
富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效【摘要】富马酸比索洛尔联合曲美他嗪是一种常见的治疗急性冠心病心力衰竭的药物组合。
本文通过研究方法、临床疗效、安全性评价、机制探讨和临床应用指导等方面对该药物组合进行了全面分析。
研究结果显示,富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在治疗急性冠心病心力衰竭方面具有显著的疗效,能有效改善患者的症状和心功能。
该药物组合的安全性也得到了肯定,副作用较轻,临床应用广泛。
机制探讨部分揭示了富马酸比索洛尔和曲美他嗪联合使用的作用机制,为临床应用提供了理论支持。
在总结了富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在急性冠心病心力衰竭治疗中的优势,为临床医生提供了指导和参考。
整体而言,富马酸比索洛尔联合曲美他嗪是一种安全有效的治疗选项,值得在临床实践中进一步推广和应用。
【关键词】富马酸比索洛尔,曲美他嗪,急性冠心病,心力衰竭,疗效,安全性评价,机制探讨,临床应用指导1. 引言1.1 概述急性冠心病心力衰竭是一种常见的急性心血管疾病,其发病率逐年增加,严重危害患者的生命健康。
富马酸比索洛尔和曲美他嗪是常用的心血管药物,分别通过降低心率和扩张血管来治疗心衰和冠心病。
近年来,有研究表明富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效显著,受到临床医生的广泛关注。
本文旨在深入探讨富马酸比索洛尔联合曲美他嗪对急性冠心病心力衰竭的疗效,以期为临床医生提供科学的临床治疗指导。
首先介绍研究方法,包括研究设计、对象选取和观察指标等;其次分析临床疗效,比较富马酸比索洛尔联合曲美他嗪与单药治疗的效果;再者评价安全性,包括药物不良反应和副作用;然后探讨机制,解释这种联合治疗的作用机制;最后给出临床应用指导,总结使用这种联合疗法的适应症和注意事项。
通过本文的全面分析,将有助于更好地了解富马酸比索洛尔联合曲美他嗪在急性冠心病心力衰竭治疗中的作用及优势,为临床治疗提供更科学的依据。
2. 正文2.1 研究方法为了评估富马酸比索洛尔联合曲美他嗪治疗急性冠心病心力衰竭的疗效,我们设计了一项多中心、前瞻性、随机、对照的临床研究。
临床医学研究与实践2020年12月第5卷第36期临床医学冠心病作为临床上常见的心血管疾病,主要指心肌缺血引起的心肌结构及功能改变,在中老年群体有着较高的发病率,且随着人口老龄化趋势的加剧,冠心病发病率逐年攀升。
既往研究发现,冠心病与环境、遗传以及生活习惯等有着密不可分的联系[1]。
患者心脏功能衰退,长时间处于缺血状态,容易引起心肌梗死、心力衰竭等,其中心力衰竭是冠心病最为常见的并发症,也是心血管疾病发展到终末期的主要症状,患者临床表现为不同程度的呼吸困难、乏力及水肿等[2]。
临床强调针对冠心病合并心力衰竭应早期处理,以改善患者心功能,减少不良事件的发生,挽救患者生命安全。
新一代β1受体阻滞剂-比索洛尔与抗心绞痛药物-曲美他嗪在冠心病合并心力衰竭治疗中得以应用,比索洛尔主要用于治疗高血压、心力衰竭、心绞痛,是高度选择性的β1受体阻滞剂,为一线、长效降压药物,可以预防左室重构,减慢心率的同时有助于降低心脏耗氧量,从而预防心绞痛的发作;曲美他嗪作为其他类抗心绞痛药物,具有明显改善心肌缺血的作用,在治疗冠心病合并心力衰竭中也发挥着重要的作用。
基于此,本研究探讨曲美他嗪联合比索洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的临床效果及安全性,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选择2018年2月至2020年2月的120例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,各60例。
观察组男33例,女27例;年龄DOI :10.19347/ki.2096-1413.202036027作者简介:伍立涛(1981-),男,汉族,河南洛阳人,主治医师,硕士。
研究方向:心血管内科相关疾病的诊治。
曲美他嗪联合比索洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的临床效果及安全性伍立涛(汝阳县人民医院,河南洛阳,471200)摘要:目的探讨曲美他嗪联合比索洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的临床效果及安全性。
方法选择2018年2月至2020年2月的120例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。
比索洛尔治疗室性心律失常疗效观察及评估发表时间:2016-11-22T16:06:33.193Z 来源:《中国医学人文》(学术版)2016年7月第14期作者:林爱民[导读] 采用比索洛尔治疗室性心律失常具有十分显著的临床效果,值得在临床上进行推广应用。
四川省蓬安县人民医院 637800【摘要】目的:研究并探讨比索洛尔治疗室性心律失常的疗效。
方法:于2012年1月~2015年12月,选取我院收治的100例室性心律失常患者作为此次研究的对象,采取数字随机表法将患者随机分为两组,每组50例。
对照组给予门冬氨酸钾镁片治疗,观察组给予比索洛尔治疗,比较两组患者的临床总有效率。
结果:观察组的临床总有效率为96%,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:采用比索洛尔治疗室性心律失常具有十分显著的临床效果,值得在临床上进行推广应用。
【关键词】室性心律失常;比索洛尔;疗效室性心律失常是一种常见的心血管疾病,主要是由于心脏活动起源异常或传导出现障碍导致的心脏节律异常情况,突然发作时有可能会导致心源性猝死,持续发作时可能会导致心脏功能衰竭[1]。
因此,临床上应对室性心律失常患者采取积极有效的治疗措施。
本次研究选取了2012年1月~2015年12月共100例室性心律失常患者进行分组比较,分别给予门冬氨酸钾镁片、比索洛尔,以对比索洛尔治疗室性心律失常的疗效进行探讨。
现作如下报告。
1资料与方法1.1基本资料于2012年1月~2015年12月,选取我院收治的100例室性心律失常患者作为此次研究的对象,所有患者均经心电图检查被证实为室性心律失常,排除急性心衰、哮喘、心肌梗死等患者。
此次研究经患者及其家属知情同意,且符合伦理学要求。
采取数字随机表法将患者随机分为两组,每组50例。
对照组:男26例,女24例,年龄最小为41岁,年龄最大为79岁,年龄均值为(60.05±7.62)岁;观察组:男27例,女23例,年龄最小为40岁,年龄最大为80岁,年龄均值为(60.19±7.86)岁。
比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果评价
摘要】目的:探讨比索洛尔治疗冠心病并发快速性心律失常临床效果及评价分析。
方法:选择自2015年1月—2017年12月期间收治的78例冠心病并发快速
性心律失常患者为对象,按不同治疗方法分为两组。
对照组患者行倍他乐克片剂
治疗,研究组行比索洛尔治疗。
比较分析两组临床效果。
结果研究组治疗前的心
率(99.50±7.55次/min)与对照组无差异性,t=0.0303,P=0.9759;研究组治疗后
的心率(64.50±4.10次/min)低于对照组,t=10.1955,P=0.0000;研究组治疗总
有效率(96.00%)高于对照组,χ2=10.7143,P=0.0011;研究组不良反应发生率(2.56%)低于对照组,χ2=10.7143,P=0.0011。
结论:冠心病并发快速性心律失
常应用比索洛尔治疗的临床效果确切,值得推广应用。
【关键词】比索洛尔;冠心病;快速性心律失常;临床效果
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)15-0054-02
冠心病并发快速性心律失常为临床常见的冠心病合并症,且近几年来该疾病
的发生率呈逐渐上升发展趋势,疾病发生率、死亡率较高,患者的身体健康、日
常生活及生活质量均造成严重威胁[1]。
本次研究工作旨在探讨比索洛尔治疗冠心
病并发快速性心律失常临床效果及评价分析。
现报道如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
选择自2015年1月—2017年12月期间收治的78例冠心病并发快速性心律
失常患者为对象,按不同治疗方法分为两组。
研究组:性别:男性患者有25例,女性患者有14例,分别占64.10%、35.90%;年龄:年龄最大87岁,年龄最小
23岁,平均年龄为(55.40±10.85)岁;冠心病病程时间:1年至5年,平均病程
时间为(3.05±0.68)年。
对照组:性别:男性患者有23例,女性患者有16例,
分别占58.97%、41.03%;年龄:年龄最大88岁,年龄最小24岁,平均年龄为(55.55±10.65)岁;冠心病病程时间:1年至5年,平均病程时间为(2.98±0.85)年。
两组冠心病并发快速性心律失常患者的性别、年龄及冠心病病程时间等一般
资料均无差异性(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1常规治疗两组冠心病并发快速性心律失常患者收治入院后均接受血管
紧张素转化酶抑制剂治疗、阿司匹林治疗、抗心律失常药治疗及硝酸酯药物等。
1.2.2对照组(倍他乐克片剂)对照组患者在基础治疗过程中给予倍他乐克
片剂治疗,一日2次,每次12.50mg,持续治疗30日。
1.2.3研究组(比索洛尔)研究组患者在基础治疗过程中给予比索洛尔治疗,一日1次,每次5mg,持续治疗30日。
1.3 观察指标
观察记录两组患者治疗前后的心率指标,治疗效果及不良反应发生情况。
研
究结束后使用统计学软件包SPSS23.0处理分析。
1.4 统计学分析
使用统计学软件包SPSS23.0进行处理及分析本研究的两组数据,以P<0.05
为差异有统计学意义。
2.结果
2.1 两组治疗前及治疗后的心率比较
对照组治疗前的心率指标与研究组比较无差异性,P>0.05;两组治疗后的心率指标均叫治疗前有改善,但对照组治疗后的心理高于研究组,P<0.05。
表1。
3.讨论
冠心病为临床常见疾病,好发于中老年人群,其中约有90%冠心病患者多由于冠状动脉粥样硬化而致,而且近几年冠心病的发生率越来越年轻化。
冠心病并发快速性心律失常疾病为冠心病并发症类型之一,容易导致血流动力学稳定性受影响。
随着冠心病疾病持续发展而未得到有效对症治疗,患者冠状动脉管腔容易发生不同程度的狭窄及阻塞性改变,导致患者发生心肌缺血、心肌缺氧等,危及生命[2]。
临床治疗冠心病并发快速性心律失常患者重要是给予血管紧张素转化酶抑制剂治疗、阿司匹林治疗、抗心律失常药治疗及硝酸酯药物等常规治疗措施。
本次研究中,对照组患者在接受常规治疗过程中加用倍他乐克片剂,而研究组则在常规治疗过程中加用比索洛尔治疗。
从本研究结果可知,研究组治疗后的心率改善情况更明显,治疗效果更高,不良反应发生率更低。
比索洛尔为新型冠心病并发心律失常药物,对β1-肾上腺素受体拮抗剂具有较高选择性,以及支气管平滑肌β1受体亲和力高,血管平滑肌β1受体亲和力高,比索洛尔可以明显改善机体心肌缺氧症状,减低心律,提高临床疗效[3]。
综上所述,临床结合冠心病并发快速性心律失常疾病患者的临床症状表现,在给予常规治疗基础上,给予比索洛尔治疗,可以明显改善其心率指标,提高临床治疗效果,且不良反应发生率低,具体较高的药物安全性。
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