中医药创新中的知识产权新问题

目前中药知识产权保护存在的问题及采取的对策 一、 目前存在的问题 1．知识产权保护意识薄弱 （1）个人申请量多，科研院所及企业申请量少 （2）科研成果重视发表论文，而忽视申报专利 （3）生产厂家在产品质量标准公布后才申报专利 导致的问题：知识产权流失，尤其是向国外流失，由于申请日之前的公开而丧失新颖性或创造性 2．保护方式单一 很少有厂家对同一产品进行多种方式的保护，而各种保护方式有各自的优势 3．中药专利申请多为复方制剂 （1）保护范围小 （2）侵权判定困难 （3）后续新剂型的研发空间小 （4）不利于走向世界 4．专利申请要求的保护范围窄 5．代理比例低 （1）撰写水平低 （2）不善于充分合理地利用专利申请程序 （3）对审查意见的应对不利 二、 提高知识产权保护的意识和运用水平 （一）提高知识产权保护的意识 1．知识产权保护的作用 收益权：对市场的排他性占有 识别性标记权：引起关注，提高信誉 2．时代的发展使知识产权保护成为必然趋势 加入WTO，全球经济一体化 科研生产中的合作日益广泛，人员流动日益活跃 生产社会化 3．药品注册和科研管理中日益强化知识产权保护 《药品注册管理办法》 11-13，70-72，76-78 《关于加强国家科技计划知识产权管理工作的规定》 完备的知识产权管理制度，专门的机构或人员，专门的经费 （二）熟练掌握知识产权保护的策略 1．知识产权的种类 专利：发明 实用新型 外观设计 商标 地理标志 商业秘密 以专利保护为主导，捍卫中药核心技术；以商标保护为形象，树立中医药的国际品牌；以商业秘密保护为点缀，保护中医药特殊技巧。 2．申请的时机 专利法的先申请原则 技术成熟程度 充分享有保护期 （三）搞好科研设计，提高专利申请的技术含量 1．全面了解相关领域现有技术的水平及发展趋势 常用数据库 专利 德温特（WPI） 中国专利数据库 国外期刊 CA 生物学文摘 国内期刊 药学文摘 中文科技期刊数据库 另外：各级药品质量标准、书籍 2．选择正确的研发方向 新颖性 创造性 市场前景 3．不断完善科研设计 充分体现技术方案的创造性和可实现性 探索多种技术方案和优选技术方案 拓展研究领域 发掘研究深度 （四）中药专利申请的种类和研发途径 产品专利：组合物 部位提取物 有效成分 剂型 方法专利：提取、制剂、加工 用途专利： 研发途径：改变和优选 三、提高专利申请的撰写水平 技术方案的发明点，与现有技术的区别，期望的保护范围 申请文件：提出请求保护的范围及支持这种请求的证据和理由 权利要求书：确定保护范围，在说明书记载范围的基础上概括出合理的范围，要有尽可能多的从属权利要求保证权利的稳定性。 说明书：解释权利要求，再现技术方案，是权利要求书请求保护范围的依据，清楚地解释和再现技术方案，有充足的实施例使权利要求概括的保护范围充实丰满。 （一）说明书清楚、完整地公开技术方案，体现其可实现性 专利法第26条第3款：对发明或实用新型作出清楚、完整的说明，以本领域的技术人员能够实现为准。 --原料清楚可得 --制备方法清楚、合理，能够顺利完成 --能够实现预期的效果 1．原料清楚可得 （1）植物、动物、矿物原料 使用规范的名称，不使用古名、异名，少常用药或由申请人首次研究的原料，要记载其动植物基原特征（科属种）及功效，或来源于哪种矿石，主要成分，防止因对原料描述不清楚导致不能实施技术方案。 一个原料名称对应多种功效不同的药材时，除非在说明书中对该原料的功效有清楚的描述，使本领域的技术人员可以据此作出选择，或有证据证明所有的药材都能实现预期的功效，否则不符合法第26条第3款的规定。 例：美草：甘草：和中缓急，润肺，解毒，调和诸药。 山姜：温中散寒，祛风活血。 旋花：益气美颜。 药材的炮制品种要使用规范名称，如果是申请人采用特定方法制成的，要在说明书中清楚地描述炮制方法。 姜半夏、胆南星/姜南星、胆半夏 （2）涉及微生物的申请 公众可得：商业上可以买到；在专利文献中清楚公开的；在非专利文献中公开，并在说明书中注明文献出处，并由生物材料持有者提供了保证向公众发放的证明。 公众不能得到的新的生物材料，申请日（优先权日）之前由被认可的保藏单位保藏，并提交保藏证明和存活证明。说明书中记载生物材料的特征，并在请求书和说明书中写明其分类名称（注明拉丁名称）、保藏单位名称、地址、保藏日期、保藏号，或最迟自申请日起4个月内补正。（细则第25条） 用于专利程序的微生物保藏单位 中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（CGMCC） 北京 中国典型培养物保藏中心（CCTCC） 武汉 引用另一文献中描述的微生物，在被引用的文献中也要达到清楚地公开 （3）提取物或提取部位 本质：混合物，成份组成及功效取决于原料和提取方法，在说明书中应清楚地记载，在权利要求书中应清楚地限定 原料、溶剂、提取步骤、提取条件、提取物的理化特征 溶剂：醇提取物：各种不同浓度、不同种类的醇提取 有机溶剂提取物：各种不同极性的有机溶剂 （4）组合物 原料（组分）： 配比：重量份配比：黄连1，吴茱萸6 重量百分比：大芦子40-80%，兽胆20-60%，蒜泥10-30% 要求：“某一组分的上限值＋其他组分的下限值≤100%， 某一组分的下限值＋其他组分的上限值≥100%” 2．制备方法清楚、合理，能够顺利完成 申请文件中常涉及的制备方法： --组合物的制备方法 --原料的加工方法（饮片炮制方法） --提取方法 --剂型的制备方法 要求：应具体说明原料、工艺步骤和条件、使用的特殊设备，包含所有必要技术特征，使所属领域的技术人员能够实施，必要时用实施例加以说明。 存在问题：（1） 缺乏技术手段、工艺条件 例 制备哈士蟆油软胶囊 （1）将适量的极性载体加热到75℃，溶入适量的乳化剂及水溶性辅料，冷却到45-55℃；打入胶体磨，加入适量的哈士蟆油，将哈士蟆油打成2－5微米的颗粒，均质后得到哈士蟆油处理液，打入搅拌缸中； （2）将适量的非极性载体加热到60－70℃，溶入适量的乳化剂，待乳化剂全部溶解后冷却到40－50℃，加入适量的脂溶性辅料，得到非极性载体油； （3）将非极性载体油与哈士蟆油处理液在搅拌缸中混合搅拌，用胶囊制粒机制粒。 例 活性三七 采用低温冷冻干燥生产工艺，在零下30－50℃和真空状态下获得，质地松脆，易加工，保留活性成分。 例 提取鲨鱼软骨素 鲨鱼软骨经物化预处理，保鲜速冻（-20—18度），低温（18-22度）远红外干燥，破碎，在低温（18-22度）条件下加特选中草药提取液脱钙，用中草药提取液中和，水解提取1次，脱水分离，加中草药提取液防腐，在经远红外低温干燥，即得。 中草药提取液：种类、用量、方法 水解：酸碱水解、酶水解、何种成分水解？ 物化预处理：是否指后面的保鲜速冻，低温远红外干燥，破碎， 可以改为：按如下步骤进行： （1）物化预处理：保鲜速冻（-20—18度），低温（18-22度）远红外干燥，破碎， （2）在低温（18-22度）条件下加特选中草药提取液脱钙，„„ （2）技术方案不清楚或明显不合理： 例 制备降香蒸馏提取液 降香3.5克，加水1400毫升，50度蒸馏得液体300毫升，所得液体再以75度精馏得提取液28毫升。 问题：所得液体是指馏出液还是剩余液？ 如果是馏出液，第一次50℃蒸馏，不能在蒸馏液中收集到沸点在50℃以上的馏分，第二步在75℃蒸馏毫无意义。 例 中药连续提取工艺流程 其中同一个螺杆泵，在工艺流程中既向提取罐供应溶剂，又将提取液从提取罐导向分馏罐，在一个泵中要存在两个通路，不符合常规，又没有泵的内部结构图展示如何工作，无法实施。 3．用实验资料证明实现了预期效果 化学领域的技术方案，要通过实验证明能否成立或是否能达到预期效果，用实验数据说明有益效果时，应给出必要的实验条件和方法。 具有某种功效的组合物或组合物的新用途：应公开具体医疗用途、有效量、使用方法，提交药效研究或临床研究资料，临床研究资料中的疾病诊断标准和疗效判定标准及观察指标应合理，治疗前后的变化应翔实可靠，必要时设立对照组。 原料的加工方法（饮片炮制方法）、提取方法、剂型的制备方法：测定产品特性、产率等指标。给出与最接近的或现行通用方法的对比实验资料，或给出申请文件所述方法的工艺条件研究资料，说明方法的可行性及优势。 （二）体现发明的创造性 新颖性：专利法第22条第2款：申请日前 出版公开：国内外 其他方式：在国内使用、展览，使技术内容公开 创造性：专利法第22条第3款：同申请日以前的现有技术相比，有突出的实质性特点和显著的进步。 创造性的常规判断标准：解决了技术难题，克服了技术偏见，取得了预料不到的效果。 常见形式： （1）组合发明 组合的各技术特征，在功能上彼此支持，产生了新的技术效果，或组合后的技术效果优于各技术特征效果的总和，1+1>2 。 （2）选择发明 从现有技术公开的较大范围，优选出未提到的小范围或某个点，具有预料不到的技术效果。如药物配比的优选。 （3）转用发明和用途发明 应用领域的变更，产生了预料不到的效果。例如发现了药物新的适应症。 （4）要素变更的发明 要素关系改变或要素的替代是否产生了预料不到的效果，省略要素是否仍保持原功能或带来预料不到的效果。(工艺中的原料、步骤、条件) 例 一种增强记忆力的组合物，由紫苏子油与芹菜籽油按1：1组成。 例 丹参１５～６０克 川芎１０～４５克 赤芍５～２５克 桃仁２～１０克 葡萄糖４０～１５０克 注射用水加至 １０００毫升。 对比文件 丹参、川芎、赤芍、当归 例 穿心莲碱水提取方法 现有技术：有效成分穿心莲总内酯，不溶于水，水提取物疗效差，用85％乙醇提取，成本高。 本申请：用占穿心莲重量 1－6％的碳酸钠加水煎煮1－ 2小时，中和，过滤。（加碱-内酯开环溶于水-提取-中和-环化-沉淀-分离） 例 六味地黄丸在制备升高白细胞的药物中的用途。 如何在说明书中体现出与最接近的现有技术相比的创造性 充分检索：找出本申请与现有技术的实质性区别，即发明点 背景技术：充分说明现有技术及其不足 发明目：说明要解决现有技术中未曾解决的问题 技术方案：体现出与现有技术的不同或改进、优选 技术效果：体现出与现有技术相比的优势 （三）用多种技术方案支持较大的保护范围，用多层次的优选技术方案增强权利的稳定性 作用： 修改 无效 组合物的用量配比范围，制备方法的条件优选 1．技术方案部分 清楚完整地写明最基本的技术方案，应包括解决其技术问题的全部必要技术特征，以必要技术特征的总和形式阐明其实质。 另起段描述附加技术特征，说明是为进一步达到某种附加效果而采取的优选技术方案。 一定要区分出是一般的技术方案还是优选的技术方案。 2．具体实施方式部分 （1）至少具体描述一个具体实施方式，使所属技术领域的技术人员按照所描述的内容能够重现发明或者实用新型，而不必再付出创造性劳动，例如无需再进行摸索研究或者实验，具体实施方式中的技术特征与权利要求中的技术特征没有矛盾。 （2）在权利要求中出现概括性技术特征时，说明书应给出对应的几种不同类型的实施方式，除非这种概括对本领域普通技术人员来说是明显合理的。 目的：--对概括的各类技术方案作具体的说明 --体现必要技术特征和附加技术特征的不同作用 --体现一般技术方案和优选技术方案的异同 方法发明 涉及的工艺条件可以用不同的参数、或者参数范围来表示不同的实施方式。 组合物 不同的原料和配比的组合，不同的剂型。 例 一种用于治疗痔疮的外用药膏 权利要求书：1.一种用于治疗痔疮的外用药膏，其特征在于该药膏是由下述重量份数的原料配比而成：生白矾3－6份；生胆矾0.5－1.5份；生皂矾0.4－1份；猪脂8－15份；胡麻油1－6份。 2.根据权利要求1所述的外用膏药，其特征在于原料的优选配比为：生白矾4份；生胆矾1份；生皂矾0.5份；猪脂10份；胡麻油3份。 3．根据权利要求1或2所述的外用膏药，其特征在于将生白矾、生胆矾、生皂矾制备成枯矾作为原料。 说明书

・４・　Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａ１　ｏｆ　Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ｏｎ　ＴＣＭ　Ａｐｒ．２０１２　Ｖｏ１．１９　Ｎｏ．４　

・专题论坛・　

名中医经验传承中知识产权问题浅析　

刘春辉　，宋晓亭　，王拥军。，安红梅　

１．上海中医药大学知识产权研究中心，上海２０１２０３：２．上海中医药大学附属龙华医院，上海２０００３２　

关键词：名中医经验；传承；知识产权　

Ｄ０ｌ：１　０．３９６９／ｊ．ｉ　ｓｓｎ．１００５—５　３０４．２０１２．０４．００２　中图分类号：Ｒ２．０４　文献标识码：Ａ　文章编号：１００５—５３０４（２０１２）０４—０００４—０２　

近年来，我国名中医经验传承越来越受到重视，而其中所　

涉及的知识产权问题也逐渐被关注。笔者认为，厘清传承过程　

中的权利主体，梳理名中医经验的分类及其知识产权表现形式　

分析经验传承中的知识产权保护困境，将有助于完善名中医经　

验传承中的知识产权管理措施。　

１　名中医经验传承应充分发挥知识产权制度作用　

创新是科学行业或者学科可持续发展的必由之路，中医药　

也不例外。中医药创新以临床实践为依托，又最终服务于临床　

实践，可以说实践是中医生命力的源泉。中医经验源于实践，　

是中医知识体系的重要组成部分，是中医创新的主要表现形　

式。名中医经验的形成以临床实践为基础，经受了时间的检验，　

得到社会的广泛认可，具有更高的应用价值。　

经验传承是中医发展的必经环节，经验传承质量制约着中　

医发展的可持续性。传统的师徒传承模式立足临床实践，对于　

中医的发展起到了非常重要的作用。但由于权益保障制度的缺　

失，传承过程中老师“藏私”心理很普遍，加上心口相传的方式　

对从业者个体的依赖程度大，中医经验传承“递减性”　现象　

突出，传统中医传承模式的弊端也很明显。　

突破传统中医传承模式的弊端，首先就应完善权益保障机　

制，保障从业者利益激发其传承的内在动力。知识产权制度的　

作用就在于激励知识创新、促进知识应用、平衡利益。因此，　

政治与法律　论中医药知识产权保护的困境与对策　本文为２００８年度浙江省大学生科技创新项目研究成果（课题名称：浙江省中医药专利保护现状及对策研究）　论中医药知识产权保护的困境与对策　成琳　（杭州电子科技大学　郑海昧　浙江杭州３１００１４）　【摘要】　虽然我国知识产权法对中医药提供了一定程度的保护，但是由于中医药本身的特殊性，在知识产权保护中还存在不少制度的　瓶颈，在专利申请和专利侵权判断时尤其显得困难。针对这些问题，在立法时要有针对性的策略，在中医药知识产权创造、保护过程中要注重　全程管理，在中医药知识产权人才的培养上，也应加大力度。　【关键词】　中医药；知识产权；法律保护；对策　中药在我国已有几千年的历史，是中华民族智慧的结晶，也是一笔　巨大的知识财富。随着中医药学的不断发展以及人们对健康认识的日　益加深，许多国家，尤其是一些发达国家悄然在中医药领域展开了激烈　的竞争。虽然中医药学是我国的优势发展领域，迄今为止的整体实力　仍然在世界各国之上，但越来越多的国外企业已将中药作为开发新药　的重要来源，并借助其雄厚的资金实力、先进的技术条件和娴熟的知识　产权保护技巧，以我国古代的医药信息为基础，攫取大量知识产权。在　此背景下，加大中医药知识产权法律保护就显得十分重要与迫切。　一、中医药知识产权法律保护现状　在专利领域，我国专利法对中医药提供了一定程度的保护。我国　最早的专利法规定对　疾病的诊断和治疗方法”以及“药品和用化学方　法获得的物质　不得授予专利，但是其制备方法发明和医疗器械发明可　以申请专利。而１９９２年专利法修订时，删除了对　药品和用化学方法　获得的物质　不授予专利权的规定，所以，中医药领域的中医诊疗法和　中医药物或药品发明均可申请专利保护。此外，从自然界提取并具有　应用价值的天然物质也可以得到产品专利保护，如银杏叶提取物等。　因此在专利法领域，对中医药领域发明人申请专利的权利是有保障的。　在商标领域，我国商标法不仅提供了充分的保护，而且还对药品使　用注册商标提出了明确的要求，即人用药品必须使用注册商标。而且，　商标法赋予了中医药企业以商标续展的权利，对于经营历史悠久的比　如老字号等中医药店，企业不仅可以对字号加以续展，还可以对药品的　名祢申请注册，并通过续展，享有该药品名称的永久独立使用权，获取　商标带来的经济效益。另外，根据《商标法》，中医药企业可以注册联合　商标和防御商标，一方面扩大自己名牌药品的保护范围，另一方面，防　止他人假冒、毁誉名牌。　在商业秘密领域，只要中医药符合商业秘密保护的四个条件就可　以获得保护，即秘密性、经济性、实用性、采取合理的保密措施。这种保　护方式既不用申报，也不用注册登记，只要在发生纠纷时，权利人能够　证明这个技术方案或配方未公开、有经济效益、又实用并且采取了有效　的保密措施即可。需要明确的是，不是所有的“保密的方就是秘方　，秘　方必须具备几个条件：经过长期临床验证有效、能带来较大经济价值、　还处于保密状态。　另外，为了提高中药品种的质量，我国的《中药品种保护条例》也提　供了相关保护。该条例适用于中国境内生产制造的中药品种，包括中　成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品。受保护的中药　品种分为一、二级。中药一级保护品种的保护期为三十年、二十年、十　年。中药二级保护品种的保护期为七年。而被批准的中药品种，在保　护期限内只能由获得《中药品种保护证书》的企业生产。上述举措在很　大程度上解决了中药品种的低水平重复，保护了中药研制单位及生产　企业开发中药新品种和改进中药质量标准的积极性。　二、中医药知识产权保护中存在的难点　１、知识产权法律保护中的瓶颈难突破　・　在中医药领域，需要得到知识产权保护的内容非常广泛，但是现有　知识产权制度很难满足中医药的要求，主要表现在：在权利的主体方　面，很难确定谁是中医药知识产权的所有者；在保护的客体方面，中医　药的一些内容是现有的知识产权制度不予保护的，例如：中医的一些诊　疗方法如针灸、气功、望闻问切等，我国的专利法将其列为不予保护的　范围之内。尽管药品受现有专利制度保护，但是大量的中药属于粗制　品，世界卫生组织所定义的　草药　包括了植物原材料，如叶、花、果实、　种子、茎、根等部位的全部或粉末，而现有专利制度是由发达国家针对　化学药品而建立的一套保护体系，对上述粗制草药，如中药饮剂、煎剂、　汤剂等的保护措施缺乏具体的操作规则。此外，由于中成药处方、制剂　工艺的特殊性，使得我国现行法律、法规以及有关知识产权中涉及保护　的方式方法，都不能完全解决实际中存在的问题。国际上对传统药物　的知识产权保护尚属空白，没有任何经验可以借鉴。　２、申请中医药专利的“三性”难判断　中医药学重视整体观和辨证论治，其理论建构、临床思维、诊疗方　法和用药强调思辩性，而在实证性方面存在不足，从而导致其很难像其　他自然科学一样适应现代的知识产权法规体系。因此，对于中医药学　而言，其知识产权的保护有着天然的难点，也可以说是“先天不足”。　专利申请阶段的实质审查首先要求所申请的专利技术具有专利　“三性　，即新颖性、创造性、实用性。由于中医药学自身具有一定的模　糊性，其专业术语和对药物功效的描述也多有歧义和略显晦涩，加之在　几千年发展过程中积淀下来的浩如烟海的文献，导致其在与已有技术　比较时，不太容易判断新颖性。对于创造性的判断，专利法规定是与现　有技术比较“有实质性特点与显著性进步　。此定义本来就比较模糊，　如果审查员对中医药学不能够深入理解，那么就很难对有关专利作出　有“创造性　的判断。对中医药专利“实用性　的判断同样也比较困难。　中医药学的辨证论治讲究的是因人、因地、因时等的不同，而诊断、治疗　方法各异，即具体情况具体分析，区别对待。不同的人即使是同一种疾　病，由于时间、地点等条件的不同，可能治疗方法完全不同，中医学谓之　“同病异治　。如我国历史上曾经大面积流行　乙型脑炎　，北方患者服　白虎汤后迅速得到控制；次年该病又在南方流行，但再如前法让患者服　白虎汤却无效，后经名中医诊治后，服三仁汤又迅速告捷。此例虽然突　出体现了中医药辨证论治的优势所在，但很难满足专利法对　实用性所　要求的“能够再现以及能够工业化生产应用　的条件。因此中医药专利　在实用性的判断方面也有很大的困难。总之，由于中医药学的自身特　点造成的与现行的知识产权法规的某些条款不相适应，成为中医药知　识产权保护申请的难点。　３、中医药专利侵权判断存在难点　现行的知识产权法律体系为我们进行知识产权保护提供了法律依　据，也赋予了我们保护的权利。在市场实践活动中，中医药专利即使顺　利获得授权，在保护时也存在着难点。假如现有一治疗某种疾病的复　方授权专利，由于条件所限，发明人不能够知道复方中的具体有效成　分，实际上鉴于中医药学的特点也很难搞清楚其中的有效成分，所以，　发明人只能申请复方发明专利。但在科技迅猛发展的今天，如果两年　后，某一发达国家的一个公司凭借其固有的高科技优势，直接依据此复　方专利，在有效成分的研究方面有所进步，也就是　二次开发　是允许　的。而由于后者与前者的方法、产品完全不同，因此也可以申请获得专　利。并且后者的专利技术含量较前者高，疗效也更确切，也更易推广应　一９８一　《新西部｝２０１

合同范本/知识产权

试析中药的知识产权保护以及对策

一、前言

世界上有四大医药体系：中国、埃及、印度、罗马。随着历史的变迁，后三个传统医药体系均已消亡，只有我国的中药经历了岁月的洗礼，却依然以其独特的魅力得以世代相传，渐渐形成了博大精深的理沦体系、独特深刻的医疗技巧和丰富完备的临床经验，为中华民族和世界人民的健康做出了巨大的贡献。

20世纪80年代，中药开始走向全世界，以前排斥中药的西方国家先是出现了针灸热，后来又出现了中药热。在国外，德国人预约住中药医院、英国人排队看中医的现象越来越普遍，而我国丰富的传统中药知识，也成为其觊觎的对象。凭借着现代化技术和知识产权制度创建方面的优势地位，我国传统中药正受到“洋中药”严重的威胁。因此，保护我国传统中医药不被非法侵犯，研究中医药知识产权保护机制具有重要的现实意义。

二、我国中药知识产权保护的现存问题

（一）着作权方面首先，我国《着作权法》对着作权实行自动保护原则。着作权只保护作品的表达形式，而不保护作品反映的具体内容。对于中药来说，最需要得到法律保护的就是其配方、处方，以及中成药制药方法与关键技术，因而，我国着作权制度并不能保护中药的实质内容，不能依法阻止他人对中药知识的不当使用和占领行为。

其次，着作权保护期是创作者有生之年加死后50年。但是中药历史悠久，世代传承，许多传统中药知识如中药复方等，大都已经超出了法定的保护期限且已经文献化。这些知识已经被无偿地翻译为各种外国文字，流传到国外为他们所免费利用。所以，现行的着作权制度并不能很好的对中医经典古籍提供有效的保护。

（二）专利权方面首先，我国《专利法》第25条规定：“对于疾病的诊断和治疗方法，不授予专利权。”这一条在制度上就排斥了中药中比较有特色的诊断和治疗方法。且我国专利法主要保护可商业化或产业化的智力成果，这就造成了拥有商业开发能力的组织往往抢先利用我国传统医药知识取得专利权，从而谋取利益。例如日本效仿我国传统中药“六神丸”开发了“救心丸”，谋取了大量的经济利益。但是现行的专利制度并不排斥这种做法，这使得中药正在被国外不当占有、不当利用。