药店药品养护程序

药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。

2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备，并定时检测温湿度，保持在规定的范围内。

3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理，确保不同种类的药品互不混淆。

4. 库房内应定期清理、消毒，确保无尘、无蛆、无霉。

二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签，包装完整，未过保质期。

2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。

3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求，合理使用储存设备和容器，例如普通药品和易碎药品应分开储存。

4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。

三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理，确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。

2. 定期组织对药品进行整理、搬运，避免长期放置导致变质。

3. 药品库房内应保持干燥，避免受潮和受潮变质。

4. 库房内发现问题药品应及时处理，避免影响其他药品。

综上所述，《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南，有助于提高药品管理的标准化和规范化水平，确保药品的质量和安全。

只有遵守规程，严格执行操作规程，才能够确保药品的质量和安全，以保障患者的用药安全。

药品养护计划
按照GSP的要求和根据药店养护制度及工作程序，为保证药品质量符合规定要求，特做此计划。

1.对上柜三个月的药品根据药店制度规定的三三四原则按季进行循环检查。

（即第一个月检查30%，第
二个月检查30%，第三个月检查40%），以确保在药店的质量。

2.指导营业员对药品进行合理的储存。

每日配合营业员定时对温湿度进行记录，发现其临近规定范围
应采取相应的措施调控，并做好记录。

3.由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、近效期药品、已发现质量问题药品的相邻批号、
长时间储存的药品应作为重点养护品种。

每月应检查一次，并作好记录。

4.对检查中发现有质量问题的药品，应立即悬挂黄牌，通知营业员暂停销售，同时填写《药品质量复
查通知单》（一式二份），上交质量管理员复查、对确认为合格的药品，应解除黄牌，通知营业员恢复销售，对确认为不合格的药品，在接到质量管理员的《药品停售通知单》后，督促营业员将不合格药品放入不合格药品箱中。

5.每季度汇总、分析养护中出现质量问题、重点养护品种的信息，上报药品养护质量报表。

养护员
Xxxx年xx月xx日。

药店药品养护工作计划
根据药店制定的质量方针和质量管理工作要求，结合养护工作的实际情况制定本年度养护计划：
1、协同保管员对近效期药品填报“近效期药品催销表”，上报质量管理部、采购部、销售部。

2、定期检查药品储存条件及在库药品质量。

3、按季度定期汇总分析、上报药品养护质量信息。

4、建立药品养护档案。

5、确定重点养护品种（包括主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题）。

具体品种按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。

6、由于在库药品较少，根据实际安排，每月对药品进行全部养护。

每月对库存品种的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种进行重点养护，并建立养护档案。

7、检查色标和药品储存是否符合规定。

8、库房的温湿度自动监测系统的数据记录，要每日备份，以备查询。

如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

9、检查卫生状况是否符合规定，工作场所保持干净卫生，无积灰、无积水、无鼠害、无虫及其他杂物。

10、养护设施设备定期检查，保证正常运转，并做好检查、使用记录。

养护员：
2015年1月14日
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药店药品养护管理程序范文
1. 目的
为规范药品养护管理，确保储存药品质量。

2. 范围
本制度适用于所有经营药品的质量管理。

3. 内容
3.1门店应配备与经营规模相适应的养护人员，养护员应具有
高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3.2坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展陈列药品养护工
作，防止药品变质失效，确保储存药品质量。

3.3养护员应做好药房温湿度监测和调控工作，每天上、下午
各一次记录药房温湿度，根据药房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿等措施。

3.4按月进行陈列环境检查，并做好记录，记录应保存至超过
药品有效期一年但不得少于二年。

3.5对效期不足六个月的药品填写近效期药品报表，对效期不
足三个月的药品填写近效期药品催销表。

3.7对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理员。

3.8定期汇总养护工作信息，并上报质量管理部。

**第一章总则**第一条为加强本药店药品养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于本药店所有药品的储存、养护、检查、处理等各个环节。

**第二章职责**第三条药店负责人负责全面领导药品养护管理工作，确保药品养护管理制度的有效实施。

第四条药品养护员负责具体执行药品养护管理工作，包括以下职责：1. 负责药品的入库、储存、养护、检查、处理等工作；2. 监测仓库温湿度，确保药品储存环境符合要求；3. 定期检查药品质量，发现问题及时报告并采取措施；4. 负责药品养护记录的填写和保管。

第五条保管员负责药品的入库、出库、储存等工作，并配合养护员做好药品养护管理工作。

**第三章药品储存与养护**第六条药品储存：1. 药品应按照温湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃环境中，阴凉药品存放于不高于20℃环境中，冷藏药品存放于2-10℃环境中；2. 药品应按照品种、规格、剂型或用途分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开存放；3. 拆零药品应单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止；4. 药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第七条药品养护：1. 养护员应定期检查药品质量，对储存时间较长的药品进行重点检查；2. 对发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员；3. 养护员应每日上午、下午各记录一次库房温湿度，并将记录保存备查。

**第四章药品检查与处理**第八条药品检查：1. 养护员每月对储存的药品进行检查，对陈列的药品每季度进行检查；2. 检查内容包括药品外观、包装、有效期、批号等；3. 检查中发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员。

第九条药品处理：1. 对检查中发现质量问题的药品，应立即停止使用，并报告质量管理人员；2. 质量管理人员对不合格药品进行调查，并采取相应处理措施；3. 对不合格药品的处理记录应保存备查。

2024年中药房药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强中药房药品的养护管理，保证药品的质量和安全性，规范药品存储、运输和销售过程，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有中药房，包括药店、医院药房等。

第三条中药房应当依法依规办理药品经营许可证，并按照国家和地方相关规定进行药品管理。

第四条中药房应当建立健全药品养护管理制度，依法保证药品的质量和安全性。

第二章药品存储第五条中药房应当建立规范的药品存储区域，保证药品容易识别、分类和定位。

第六条药品存储区域应当具备通风、干燥、避光、防潮、防尘、防虫等功能。

第七条药品应按照规定的温度和湿度条件存放。

不同类型的药品应分别存放，避免混放。

第八条药品存储区域应当经常进行清洁和消毒，保持整洁明亮。

第三章药品运输第九条药品运输时应注意冷链、避光、防潮等要求，保障药品的质量和安全。

第十条药品运输中应当及时做好记录，包括货品名称、数量、运输车辆等信息。

第十一条药品运输过程中，应当定期检查并修整药品包装，确保包装完好。

第十二条药品运输中如发现药品包装破损、变质等情况，应当及时处理，确保药品质量不受损害。

第四章药品销售第十三条药品销售时应当按照购买者的要求提供合格的药品。

不得销售过期或者疑似假冒伪劣药品。

第十四条药品销售时应当保留相关销售数据，包括购买者信息、购买时间、药品种类、数量等。

第十五条药品销售应当出具合规的销售凭证，包括发票、收据等。

第十六条药品销售目录应当保持与药品保管目录一致，确保销售时的药品都是合格的。

第五章药品养护第十七条中药房应当建立完善的药品养护记录制度，及时记录药品养护的相关信息。

第十八条药品养护应当按时进行，包括检查药品包装是否完好、是否有湿气、是否有异味等。

第十九条药品养护人员应当定期接受药品知识和技能培训，提高药品养护的专业水平。

第二十条发现养护不良的药品应当及时处置，包括更换包装、调整温湿度等。

第六章异常情况处理第二十一条对于药品过期、变质、疑似假冒伪劣等情况，中药房应当立即停止销售，并及时报告相关部门。

药店药品养护程序主题内容：规范药品养护程序。

范围：本规程适用于药品的养护。

职责：质量管理部、药品养护员对本程序实施负责。

内容：1、药品养护以预防药品变质为主，采用现代技术进行监测的控制药品变质，进行科学有序的操作。

2、对于陈列药品，应在公司养护技术人员指导下进行存放：2.1门店温湿度管理：每天进行温、湿度监控，上午9：00-9：30，下午2：30-3：00各进行一次温、湿度监测，填写记录，按药品储存要求作出相应的温、湿度调整，保证温、湿度符合规定的条件。

2.2质量检查技术指导：2.2.1每月进行一次抽查，主要是对重点养护品种的质量检查，做好养护检查记录。

2.2.2每季度要进行一次全面的季度巡查，作好巡查记录。

每半年做一次养护质量信息分析。

2.2.3每年进行一次全面质量检查，作出全年在库药品质量总汇，作好记录，交质量管理部及公司领导批示。

2.2.4养护检查主要指标有：（1）外观检查项目：包装、有无发霉、变质、潮解、析出、麻面、龟裂、残缺、渗漏、异响等。

（2）溶液的澄明度检查。

（3）溶液的颜色变化。

（4）其它检查。

3、质量复查：对药品应进行质量复查，尤其对陈列时间长、近效期的药品应进行重点复查。

3.1对易变质的药品应进行重点复查。

3.2已经发现不合格品种的相邻批号品种应进行重点抽查。

3.3储存两年以上的品种应拆包进行检查，首先查看有无外观性状的变化。

3.4近失效期和厂方负责期的药品应进行重点复查，通知有关部门加快销售或通知公司质量管理部作出处理决定。

3.5其它需另行复查的品种及时复查。

3.6凡是发现有疑问的品种，应下柜暂停销售，入待验柜。

3.7检查合格的品种，可继续发货。

检查不合格品种转入不合格柜并填写《药品停售通知单》，等待处理。

4、主要剂型的养护检查要求如下：5、中药材、中药饮片的养护5.1掌握适当的温湿度，避免生虫，发霉。

5.2采用撞刷法，淘洗、晾晒等方法。

药品陈列与养护操作程序范本1. 操作前的准备在进行药品陈列和养护操作之前，必须确保以下工作已经完成：-检查药品陈列区域的清洁度，包括展示柜和货架等陈列设施的清洁；-检查陈列区域的温度、湿度和光照条件是否符合药品储存要求；-核对药品陈列计划和陈列布局，确保药品陈列的有序和合理性；-确认所需的陈列工具和辅助设备是否齐备。

2. 药品陈列操作2.1 将所有药品从库房或仓库搬运到陈列区域。

2.2 根据药品分类和陈列计划，在陈列设施上进行逐个区域的摆放。

2.3 根据药品大小和形状，选择合适的陈列方式，例如：横列式、竖列式或堆叠式。

2.4 对于易损易碎的药品，应采取特殊的保护措施，例如：使用泡沫垫或保护罩。

2.5 对于过期或破损的药品，应及时从陈列区域中移除，并进行记录和报废处理。

2.6 定时检查药品的陈列状态，确保药品排列整齐、无错位。

2.7 关注药品有效期，及时更换即将过期的药品，并进行记录。

2.8 根据季节和销售情况，及时调整陈列方式和布局，以提高药品的展示效果。

3. 药品养护操作3.1 定期检查陈列设施的稳定性和结构是否完好，如有损坏应及时修复或更换。

3.2 定期清洁陈列区域，包括展示柜、货架和陈列设施的表面和内部。

3.3 定期消毒陈列区域，特别是接触药品的表面和设施。

3.4 定期检查药品的保质期，如有即将过期的药品，应及时更换或下架。

3.5 定期整理和调整陈列区域，确保药品排列的有序和整齐。

3.6 做好陈列区域的温湿度和光照控制，防止药品受潮或受热。

3.7 定期清理陈列区域周围的杂物和垃圾，保持整洁和安全。

3.8 关注药品销量和库存情况，及时调整陈列面积和陈列方式。

4. 库存管理与补货4.1 定期盘点库存，确保药品库存数量和实际数量一致。

4.2 根据销售情况和药品有效期，制定合理的补货计划。

4.3 下单采购前，检查药品储存条件和有效期，确保采购的药品符合要求。

4.4 在采购时优先选择有效期较长的药品，并及时更新库存记录。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药店库房药品养护制度范本第一章总则第一条为了保证药品质量，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药店库房药品的储存、养护、出库、配送等环节的管理。

第三条药店应当设立药品养护部门，负责药品的储存、养护、出库、配送等工作。

第四条药品养护人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。

第二章药品储存第五条药品储存应当符合《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求，并根据药品的质量特性进行合理储存。

第六条药品应当按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，应当按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

第七条库房应当保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防污染等，确保药品质量。

第八条库房内的药品应当实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第九条药品应当按照批号堆码，不同批号的药品不得混放。

第十条库房管理人员应当每天对库房内的温湿度进行监测，并做好记录。

第三章药品养护第十一条药品养护人员应当定期对库房内的药品进行养护，确保药品质量。

第十二条养护人员应当对库存药品进行定期检查，对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查。

第十三条养护人员应当对药品的外观、包装、标签、说明书等进行检查，发现问题及时处理。

第十四条养护人员应当对药品的储存条件进行定期评估，并根据评估结果调整药品的储存条件。

第四章药品出库第十五条药品出库应当遵循先进先出的原则，确保药品的新鲜度。

第十六条药品出库应当进行核对，确保出库药品与处方药品名称、规格、数量一致。

第十七条药品出库应当填写出库记录，记录内容包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、出库时间等。

第十八条药品出库后应当及时配送至指定地点，确保药品在有效期内送达。

第五章药品配送第十九条药品配送人员应当具备相应的专业知识、技能和职业道德，经过培训并考核合格后方可上岗。

药品陈列与养护操作程序一、引言药品陈列与养护是指在医疗机构、药店等药品销售场所中，对药品进行合理的陈列和储存，以确保药品的质量和安全性。

良好的陈列和养护操作程序不仅能提高药品销售效益，还能减少药品损失和浪费，为顾客提供优质的药品服务。

本文将详细介绍药品陈列与养护的操作程序。

二、药品陈列操作程序1.药品分类首先，药品需要按照其不同的特性和用途进行分类。

常见的分类包括西药、中药、保健品、医疗器械等。

这样有利于顾客查找和选择需要的药品。

2.陈列区域设置根据不同的药品分类，合理设置陈列区域。

通常，陈列区域应具备明亮、整洁、通风、干燥的条件。

同时，要确保陈列区域的温度和湿度符合药品的要求，防止药品受潮、变质。

3.陈列货架摆放为了方便顾客的浏览和选购，药品应按照品牌、种类、型号等进行有序摆放。

同时，要注意陈列货架的高度和宽度的调整，以方便顾客的取药操作。

4.定期调整陈列根据销售情况和库存情况，定期对陈列货架进行调整。

通过调整陈列，可以提高一些品牌或类型药品的销售，同时避免过期或长期滞销药品的浪费。

5.药品标识所有陈列的药品都需要进行标识，包括药品的名称、规格、生产批号、有效期等信息。

这样可以方便顾客辨认和核对药品的品质和有效性。

1.定期巡查每天开始营业前，应进行药品陈列区域的巡查，检查各类药品是否摆放整齐，是否有过期、破损等情况。

2.清洁保养定期对陈列货架进行清洁，包括擦拭灰尘、消毒灭菌等操作。

同时，对陈列区域的地面和周边环境进行清洁，保持整洁、干燥的环境。

3.温度控制根据药品的要求，合理控制陈列区域的温度。

对于需要低温储存的药品，应保持陈列区域的温度在规定范围内，避免药品受热变质。

4.湿度控制药品容易受潮会导致药品吸潮变质，因此要控制陈列区域的湿度。

可以采用除湿机等设备控制湿度，确保药品的质量。

5.定期总结与改进定期对药品陈列与养护操作程序进行总结与改进。

根据销售情况和顾客需求，进行陈列区域的调整和优化。

陈列药品的存储和养护的操作章程一、药品陈列1药品陈列的基本要求药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参考如下规定陈列存放：1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；1.2陈列药品的包装和质量应当符合规定；1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；1.4处方药与非处方药分柜摆放；1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

2、药品陈列检查2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体的情况缩短检查周期。

陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。

对陈列检查中发现的质量问题应当及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。

2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并认真做好记录工作。

同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。

二、药品的养护1药品养护的基本要求药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。

1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。

1.2营业员在陈列和销售药品过程当中，应当仔细检查药品外观及包装质量，发现质量问题应当及时上报质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。

药品陈列、储存和养护管理制度
是指医疗机构或药店针对药品的陈列、储存和养护等环节制定的管理规定和操作流程，旨在确保药品质量和安全。

1. 药品陈列管理：
- 药品应按照分类、性质、剂型和规格等进行科学合理的陈列，保证易于辨认和检索。

- 药品陈列区域应保持整洁、干燥、通风和避光，避免与有害物质和异味接触。

- 药品陈列应遵循“先进先出”原则，定期对过期药品进行清理和处理。

2. 药品储存管理：
- 药品储藏室应符合环境条件要求，保持恒温、恒湿和通风良好。

- 不同类型的药品应按照不同的要求储存在不同的区域或储存柜内，避免交叉污染和混淆。

- 药品应进行合理的分类标识和标记，包括药品名称、规格、有效期等重要信息。

3. 药品养护管理：
- 养护工作包括验证药品有效期和保质期、普查药品包装完好性、防潮、防热、防光、防冻等。

- 定期进行药品存库检查和养护工作记录，确保药品质量和存储环境的合格。

- 对过期、变质、破损的药品及时处理，防止被误用或继续流通。

此外，药品陈列、储存和养护管理制度还应包括规定药品管理人员的职责和权限、药品的验收、采购和领用程序、药品库存的管理和盘点等内容，以确保药品管理的科学、规范和安全。

简述药店养护员工作的操作流程是什么下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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XX药店管理文件1、目的：为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题。

2、依据：《药品经营质量管理规范》第78条3、适用范围：企业陈列和储存药品的养护。

4、责任：养护员对本制度的实施负责。

5、内容：5.1 药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

5.2 依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

5.3 药品养护人员具体负责每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存二年。

5.4 对陈列和储藏的药品根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。

一般药品每季检查一次；重点品种（包括近效期在一年以内的药品，易霉变、易潮解药品）、已发现质量问题药品的相邻批号药品和储存时间较长的药品视情况缩短检查周期，每月或每周检查一次；对质量有疑问及储存日久的药品及时抽样送检。

对六个月到失效期的近效期品种，按月填报效期表。

5.5 养护人员应配合仓库保管人员对库存药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品区——黄色；合格品区——绿色；不合格品区——红色。

5.6 养护人员应做好温湿度管理工作，每天上午9—10时、下午3—4时各记录一次库内温湿度（温度：常温库0～30℃、阴凉库20℃以下、冷库2～10℃，湿度在45%～75%之间）。

根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，重点做好夏防、冬防工作。

5.7 中药材和中药饮片按其特性，采取与药品特性相适应的方法养护。

5.8 建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。

5.9 在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

5.6 养护人员应定期对防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等设施进行检查。

5.7 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。

相关文件：1、《药品养护程序》2、《陈列、储存药品养护检查记录表》、《中药饮片在库养护记录表》3、《重点养护品种确定表》、《重点品种养护档案表》、《近效期药品催销表》4、《营业场所温湿度记录表》、《库房温湿度记录表》、《库外温湿度记录表》5、《药品质量复查通知单》、《药品停售通知单》、《解除停售通知单》6、《养护设备使用记录表》、《设备设施一览表》。