标准名称-中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会

GBZ 49—职业性噪声聋的诊断欧阳学文中华人民共和国国家职业卫生标准 GBZ 49—《职业性噪声聋的诊断》（Diagnosis of occupational noiseinduced deafness）代替GBZ 49—由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于10月13日（国卫通〔〕14号）发布，自03月01日起实施。

根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。

本标准第5章为推荐性的，其余为强制性的。

本标准按照GB/T 1.1—给出的规则起草。

本标准代替GBZ 49—《职业性噪声聋诊断标准》，与GBZ 49—相比，主要技术变化如下：——取消了观察对象；——将4000 Hz听阈值纳入诊断分级指标中，进行加权计算；——将双耳高频（3000Hz、4000Hz、6000Hz）平均听阈≥40dB列为诊断职业性噪声聋的前提条件。

本标准负责起草单位：同济大学附属上海市肺科医院（上海市职业病医院）、上海市疾病预防控制中心。

本标准参与起草单位：北京市疾病预防控制中心、职业病防治院、疾病预防控制中心、疾病预防控制中心、深圳市宝安区西乡卫生监督所。

本标准主要起草人：张巡淼、章敏华、王建新、阮艳君、张巧耘、杨爱初、江志荣、马谷丰、陈嘉斌、袁伟民、谢兰兰、顾明华。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——GB 16152—1996：——GBZ 49—：——GBZ 49—。

职业性噪声聋的诊断1 范围本标准规定了职业性噪声聋的诊断原则、诊断分级及处理原则。

本标准适用于长期职业接触噪声所致听力下降的诊断及处理。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GBZ 2.2 工作场所有害因素职业接触限值第2部分：物理因素GB/T 4854.1 声学校准测听设备的基准零级第1部分：压耳式耳机纯音基准等效阈声压级GB/T 7341.1 电声学测听设备第1部分：纯音听力计GB/T 7582 声学听阈与年龄关系的统计分布GB/T 7583 声学纯音气导听阈测定听力保护用GB/T 16180 劳动能力鉴定职工工伤与职业病致残等级GB/T 16403 声学测听方法纯音气导和骨导听阈基本测听法3 诊断原则根据连续3年以上职业性噪声作业史，出现渐近性听力下降、耳鸣等症状，纯音测听为感音神经性聋，结合职业健康监护资料和现场职业卫生学调查，进行综合分析，排除其他原因所致听觉损害，方可诊断。

ICS 13.100C52GBZ 中华人民共和国国家职业卫生标准××××GBZ2.1-代替GBZ2.1-2007 工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素Occupational exposure limits for hazardous agents in theworkplacePart 1: Chemical hazardous agentsXXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言本标准代替GBZ 2.1-2007工作场所有害因素职业接触限值第1部分：化学有害因素》。

本标准自实施之日起，GBZ 2.1-2007同时废止。

本标准4.4 生物接触限值、附录A.8 生物接触限值、附录B职业接触限值的计算为推荐性条款，其余均为强制性条款。

本标准与GBZ 2.1-2007相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：1．增加5项规范性引用文件：GBZ/T 192、GBZ/T 173、GBZ/T 224、GBZ/T 225和GBZ/T 229。

2．增加9种与职业接触限值相关的概念及定义：职业接触、接触水平、职业接触限值比值（包括混合接触比值）、有害效应、行动水平、生物接触限值、生物监测以及粉尘和职业性致癌物。

3．补充了近年来制、修订的的14种化学有害因素及粉尘的职业接触限值：碲及其化合物（不含碲化氢）、多溴联苯醚、二噁英类化合物、过氧化甲乙酮、杀鼠灵、双酚A、溴鼠灵、工业酶及工业酶混合粉尘、过氯酸铵粉尘以及人造矿物纤维绝热棉（玻璃棉、岩棉、矿渣棉）的职业接触限值。

2．调整了7种化学物质的中文或英文名称：对茴香胺、二甲基苯胺、2,4-二硝基氯苯、氟化物、甲氧基乙醇、苦味酸、β-氯丙烷4．修订2种物质的CAS号：邻氯苯乙烯、二氧化锡；增加3种物质的CAS号。

5．增加或调整了一些物质的致敏或致癌标识：——增加11种物质的致敏标识：百菌清、多次甲基多苯基多异氰酸酯、二苯基甲烷、二异氰酸酯、2,4-二硝基氯苯、钴及其化合物、1,6-己二异氰酸酯、乙二胺、木尘、工业酶及工业酶混合尘以及谷物粉尘；——增加7种物质的致癌标识：增加邻-甲苯胺、硝基甲苯、1,3-二氯丙醇、二氧化钛粉尘的致癌标注G1；将1,3-丁二烯、三氯乙烯的致癌标注由G2A调整为G1。

+,-.ＷＳ２１３G ２０１８HIJ(89中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会（２０１８－０３－０６发布，２０１８－０８－０１实施）关键词：肝炎，丙型；肝炎病毒属；诊断中图分类号：Ｒ５１２．６３ 文献标志码：Ｂ 文章编号：１００１－５２５６（２０１８）０８－１６１９－０３ＷＳ２１３－２０１８ＤｉａｇｎｏｓｉｓｆｏｒｈｅｐａｔｉｔｉｓＣＮａｔｉｏｎａｌＨｅａｌｔｈａｎｄＦａｍｉｌｙＰｌａｎｎｉｎｇＣｏｍｍｉｓｓｉｏｎｏｆＴｈｅＰｅｏｐｌｅ′ｓＲｅｐｕｂｌｉｃｏｆＣｈｉｎａＫｅｙｗｏｒｄｓ：ｈｅｐａｔｉｔｉｓＣ；ｈｅｐａｃｉｖｉｒｕｓ；ｄｉａｇｎｏｓｉｓｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－５２５６．２０１８．０８．００６收稿日期：２０１８－０６－２５；修回日期：２０１８－０６－２５。

前言本标准第６章、第８章为强制性条款，其余为推荐性条款。

本标准按照ＧＢ／Ｔ１．１—２００９给出的规则起草。

本标准代替ＷＳ２１３—２００８《丙型病毒性肝炎诊断标准》。

本标准与ＷＳ２１３—２００８相比主要变化如下：———标准名称改为《丙型肝炎诊断》；———增加了规范性引用文件（见第２章）；———修改了流行病学史（见４．１，２００８版的３．１）；———修改了临床表现（见４．２，２００８版的３．２）；———修改了病理学检查（见４．４和附录Ｂ，２００８版的３．４）；———修改了诊断原则（见第５章，２００８版的第４章）；———删除了疑似丙型肝炎病例（见２００８版的５．１）；———修改了婴幼儿丙型肝炎鉴别诊断（见７．３，２００８年版的６．４）；———增加了肝脏弹性测定内容（见附录Ｃ）；———增加了病例报告部分（见第８章和附录Ｄ）。

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心、北京大学人民医院、首都医科大学附属北京友谊医院、中国疾病预防控制中心病毒病控制所、北京地坛医院、北京大学医学部、中国人民解放军第三○二医院。

中华人民共和国国家标准G B5009.86 2016食品安全国家标准食品中抗坏血酸的测定2016-08-31发布2017-03-01实施中华人民共和国前言本标准代替G B/T5009.86 2003‘蔬菜㊁水果及其制品中总抗坏血酸的测定(荧光法和2,4-二硝基苯肼法)“㊁G B/T5009.159 2003‘食品中还原型抗坏血酸的测定“和G B6195 1986‘水果㊁蔬菜维生素C含量测定法(2,6-二氯靛酚滴定法)“㊂本标准与G B/T5009.86 2003相比,主要变化如下:标准名称修改为 食品安全国家标准食品中抗坏血酸的测定 ;扩大了方法的适用范围;增加了高效液相色谱法及相关方法的定量限;删除了2,4-二硝基苯肼法;增加了2,6-二氯靛酚滴定法;按照G B/T20001.4 2015对原标准的结构进行了修改㊂食品安全国家标准食品中抗坏血酸的测定1范围本标准规定了高效液相色谱法㊁荧光法㊁2,6-二氯靛酚滴定法测定食品中抗坏血酸的方法㊂本标准第一法适用于乳粉㊁谷物㊁蔬菜㊁水果及其制品㊁肉制品㊁维生素类补充剂㊁果冻㊁胶基糖果㊁八宝粥㊁葡萄酒中的L(+)-抗坏血酸㊁D(+)-抗坏血酸和L(+)-抗坏血酸总量的测定㊂第二法适用于乳粉㊁蔬菜㊁水果及其制品中L(+)-抗坏血酸总量的测定㊂第三法适用于水果㊁蔬菜及其制品中L(+)-抗坏血酸的测定㊂2术语和定义2.1抗坏血酸:一种具有抗氧化性质的有机化合物㊂又称为 维生素C ,是人体必需的营养素之一㊂2.2 L(+)-抗坏血酸:左式右旋光抗坏血酸㊂具有强还原性,对人体具有生物活性㊂2.3 D(+)-抗坏血酸:又称异抗坏血酸㊂具有强还原性,但对人体基本无生物活性㊂2.4 L(+)-脱氢抗坏血酸:L(+)-抗坏血酸极易被氧化为L(+)-脱氢抗坏血酸,L(+)-脱氢抗坏血酸亦可被还原为L(+)-抗坏血酸㊂通常称为脱氢抗坏血酸㊂2.5 L(+)-抗坏血酸总量:将试样中L(+)-脱氢抗坏血酸还原成的L(+)-抗坏血酸或将试样中L(+)-抗坏血酸氧化成的L(+)-脱氢抗坏血酸后测得的L(+)-抗坏血酸总量㊂第一法高效液相色谱法3原理试样中的抗坏血酸用偏磷酸溶解超声提取后,以离子对试剂为流动相,经反相色谱柱分离,其中L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸直接用配有紫外检测器的液相色谱仪(波长245n m)测定;试样中的L(+)-脱氢抗坏血酸经L-半胱氨酸溶液进行还原后,用紫外检测器(波长245n m)测定L(+)-抗坏血酸总量,或减去原样品中测得的L(+)-抗坏血酸含量而获得L(+)-脱氢抗坏血酸的含量㊂以色谱峰的保留时间定性,外标法定量㊂4试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6682规定的一级水㊂4.1试剂4.1.1偏磷酸(H P O3)n:含量(以H P O3计)ȡ38%㊂4.1.2磷酸三钠(N a3P O4㊃12H2O)㊂4.1.3磷酸二氢钾(K H2P O4)㊂4.1.4磷酸(H3P O4):85%㊂4.1.5 L-半胱氨酸(C3H7N O2S):优级纯㊂4.1.6十六烷基三甲基溴化铵(C19H42B r N):色谱纯㊂4.1.7甲醇(C H3O H):色谱纯㊂4.2试剂配制4.2.1偏磷酸溶液(200g/L):称取200g(精确至0.1g)偏磷酸(4.1.1),溶于水并稀释至1L,此溶液保存于4ħ的环境下可保存一个月㊂4.2.2偏磷酸溶液(20g/L):量取50m L200g/L偏磷酸溶液,用水稀释至500m L㊂4.2.3磷酸三钠溶液(100g/L):称取100g(精确至0.1g)磷酸三钠,溶于水并稀释至1L㊂4.2.4 L-半胱氨酸溶液(40g/L):称取4g L-半胱氨酸,溶于水并稀释至100m L㊂临用时配制㊂4.3标准品4.3.1 L(+)-抗坏血酸标准品(C6H8O6):纯度ȡ99%㊂4.3.2 D(+)-抗坏血酸(异抗坏血酸)标准品(C6H8O6):纯度ȡ99%㊂4.4标准溶液配制4.4.1 L(+)-抗坏血酸标准贮备溶液(1.000m g/m L):准确称取L(+)-抗坏血酸标准品0.01g(精确至0.01m g),用20g/L的偏磷酸溶液定容至10m L㊂该贮备液在2ħ~8ħ避光条件下可保存一周㊂4.4.2 D(+)-抗坏血酸标准贮备溶液(1.000m g/m L):准确称取D(+)-抗坏血酸标准品0.01g(精确至0.01m g),用20g/L的偏磷酸溶液定容至10m L㊂该贮备液在2ħ~8ħ避光条件下可保存一周㊂4.4.3抗坏血酸混合标准系列工作液:分别吸取L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸标准贮备液0m L, 0.05m L,0.50m L,1.0m L,2.5m L,5.0m L,用20g/L的偏磷酸溶液定容至100m L㊂标准系列工作液中L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸的浓度分别为0μg/m L㊁0.5μg/m L㊁5.0μg/m L㊁10.0μg/m L㊁25.0μg/m L㊁50.0μg/m L㊂临用时配制㊂5仪器和设备5.1液相色谱仪:配有二极管阵列检测器或紫外检测器㊂5.2p H计:精度为0.01㊂5.3天平:感量为0.1g㊁1m g㊁0.01m g㊂5.4超声波清洗器㊂5.5离心机:转速ȡ4000r/m i n㊂5.6均质机㊂5.7滤膜:0.45μm水相膜㊂5.8振荡器㊂6分析步骤整个检测过程尽可能在避光条件下进行㊂6.1试样制备6.1.1液体或固体粉末样品:混合均匀后,应立即用于检测㊂6.1.2水果㊁蔬菜及其制品或其他固体样品:取100g左右样品加入等质量20g/L的偏磷酸溶液,经均质机均质并混合均匀后,应立即测定㊂6.2试样溶液的制备称取相对于样品约0.5g~2g(精确至0.001g)混合均匀的固体试样或匀浆试样,或吸取2m L~ 10m L液体试样[使所取试样含L(+)-抗坏血酸约0.03m g~6m g]于50m L烧杯中,用20g/L的偏磷酸溶液(4.2.2)将试样转移至50m L容量瓶中,震摇溶解并定容㊂摇匀,全部转移至50m L离心管中,超声提取5m i n后,于4000r/m i n离心5m i n,取上清液过0.45μm水相滤膜,滤液待测[由此试液可同时分别测定试样中L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸的含量]㊂6.3试样溶液的还原准确吸取20m L上述离心后的上清液于50m L离心管中,加入10m L40g/L的L-半胱氨酸溶液(4.2.4),用100g/L磷酸三钠溶液调节p H至7.0~7.2,以200次/m i n振荡5m i n㊂再用磷酸调节p H 至2.5~2.8,用水将试液全部转移至50m L容量瓶中,并定容至刻度㊂混匀后取此试液过0.45μm水相滤膜后待测[由此试液可测定试样中包括脱氢型的L(+)-抗坏血酸总量]㊂若试样含有增稠剂,可准确吸取4m L经L-半胱氨酸溶液还原的试液,再准确加入1m L甲醇,混匀后过0.45μm滤膜后待测㊂6.4仪器参考条件6.4.1色谱柱:C18柱,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm,或同等性能的色谱柱㊂6.4.2检测器:二极管阵列检测器或紫外检测器㊂6.4.3流动相:A:6.8g磷酸二氢钾和0.91g十六烷基三甲基溴化铵,用水溶解并定容至1L(用磷酸调p H至2.5~2.8);B:100%甲醇㊂按AʒB=98ʒ2混合,过0.45μm滤膜,超声脱气㊂6.4.4流速:0.7m L/m i n㊂6.4.5检测波长:245n m㊂6.4.6柱温:25ħ㊂6.4.7进样量:20μL㊂6.5标准曲线制作分别对抗坏血酸混合标准系列工作溶液进行测定,以L(+)-抗坏血酸[或D(+)-抗坏血酸]标准溶液的质量浓度(μg/m L)为横坐标,L(+)-抗坏血酸[或D(+)-抗坏血酸]的峰高或峰面积为纵坐标,绘制标准曲线或计算回归方程㊂L(+)-抗坏血酸㊁D(+)-抗坏血酸标准色谱图参见附录A中图A.1㊂6.6试样溶液的测定对试样溶液进行测定,根据标准曲线得到测定液中L(+)-抗坏血酸[或D(+)-抗坏血酸]的浓度(μg/m L)㊂6.7空白试验空白试验系指除不加试样外,采用完全相同的分析步骤㊁试剂和用量,进行平行操作㊂7分析结果的表述试样中L(+)-抗坏血酸[或D(+)-抗坏血酸]的含量和L(+)-抗坏血酸总量以毫克每百克表示,按式(1)计算:X=(c1-c0)ˑVmˑ1000ˑFˑKˑ100(1)式中:X 试样中L(+)-抗坏血酸[或D(+)-抗坏血酸㊁L(+)-抗坏血酸总量]的含量,单位为毫克每百克(m g/100g);c1 样液中L(+)-抗坏血酸[或D(+)-抗坏血酸]的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/m L); c0 样品空白液中L(+)-抗坏血酸[或D(+)-抗坏血酸]的质量浓度,单位为微克每毫升(μg/m L);V 试样的最后定容体积,单位为毫升(m L);m 实际检测试样质量,单位克(g);1000 换算系数(由μg/m L换算成m g/m L的换算因子);F 稀释倍数(若使用6.3还原步骤时,即为2.5);K 若使用6.3中甲醇沉淀步骤时,即为1.25;100 换算系数(由m g/g换算成m g/100g的换算因子)㊂计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字㊂8精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%㊂9其他固体样品取样量为2g时,L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸的检出限均为0.5m g/100g,定量限均为2.0m g/100g㊂液体样品取样量为10g(或10m L)时,L(+)-抗坏血酸和D(+)-抗坏血酸的检出限均为0.1m g/100g(或0.1m g/100m L),定量限均为0.4m g/100g(或0.4m g/100m L)㊂第二法荧光法10原理试样中L(+)-抗坏血酸经活性炭氧化为L(+)-脱氢抗坏血酸后,与邻苯二胺(O P D A)反应生成有荧光的喹唔啉(q u i n o x a l i n e),其荧光强度与L(+)-抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比,以此测定试样中L(+)-抗坏血酸总量㊂注:L(+)-脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与O P D A反应,以此排除试样中荧光杂质产生的干扰㊂11试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6682规定的三级水㊂11.1试剂11.1.1偏磷酸(H P O3)n:含量(以H P O3计)ȡ38%㊂11.1.2冰乙酸(C H3C O O H):浓度约为30%㊂11.1.3硫酸(H2S O4):浓度约为98%㊂11.1.4乙酸钠(C H3C O O N a)㊂11.1.5硼酸(H3B O3)㊂11.1.6邻苯二胺(C6H8N2)㊂11.1.7百里酚蓝(C27H30O5S)㊂11.1.8活性炭粉㊂11.2试剂的配制11.2.1偏磷酸-乙酸溶液:称取15g偏磷酸,加入40m L冰乙酸及250m L水,加温,搅拌,使之逐渐溶解,冷却后加水至500m L㊂于4ħ冰箱可保存7d~10d㊂11.2.2硫酸溶液(0.15m o l/L):取8.3m L硫酸,小心加入水中,再加水稀释至1000m L㊂11.2.3偏磷酸-乙酸-硫酸溶液:称取15g偏磷酸,加入40m L冰乙酸,滴加0.15m o l/L硫酸溶液至溶解,并稀释至500m L㊂11.2.4乙酸钠溶液(500g/L):称取500g乙酸钠,加水至1000m L㊂11.2.5硼酸-乙酸钠溶液:称取3g硼酸,用500g/L乙酸钠溶液溶解并稀释至100m L㊂临用时配制㊂11.2.6邻苯二胺溶液(200m g/L):称取20m g邻苯二胺,用水溶解并稀释至100m L,临用时配制㊂11.2.7酸性活性炭:称取约200g活性炭粉(75μm~177μm),加入1L盐酸(1+9),加热回流1h~2h,过滤,用水洗至滤液中无铁离子为止,置于110ħ~120ħ烘箱中干燥10h,备用㊂检验铁离子方法:利用普鲁士蓝反应㊂将20g/L亚铁氰化钾与1%盐酸等量混合,将上述洗出滤液滴入,如有铁离子则产生蓝色沉淀㊂11.2.8百里酚蓝指示剂溶液(0.4m g/m L):称取0.1g百里酚蓝,加入0.02m o l/L氢氧化钠溶液约10.75m L,在玻璃研钵中研磨至溶解,用水稀释至250m L㊂(变色范围:p H等于1.2时呈红色;p H等于2.8时呈黄色;p H大于4时呈蓝色)㊂11.3标准品L(+)-抗坏血酸标准品(C6H8O6):纯度ȡ99%㊂11.4标准品的配制11.4.1 L(+)-抗坏血酸标准溶液(1.000m g/m L):称取L(+)-抗坏血酸0.05g(精确至0.01m g),用偏磷酸-乙酸溶液溶解并稀释至50m L,该贮备液在2ħ~8ħ避光条件下可保存一周㊂11.4.2 L(+)-抗坏血酸标准工作液(100.0μg/m L):准确吸取L(+)-抗坏血酸标准液10m L,用偏磷酸-乙酸溶液稀释至100m L,临用时配制㊂12仪器和设备荧光分光光度计:具有激发波长338n m及发射波长420n m㊂配有1c m比色皿㊂13分析步骤整个检测过程应在避光条件下进行㊂13.1试液的制备称取约100g(精确至0.1g)试样,加100g偏磷酸-乙酸溶液,倒入捣碎机内打成匀浆,用百里酚蓝指示剂测试匀浆的酸碱度㊂如呈红色,即称取适量匀浆用偏磷酸-乙酸溶液稀释;若呈黄色或蓝色,则称取适量匀浆用偏磷酸-乙酸-硫酸溶液稀释,使其p H 为1.2㊂匀浆的取用量根据试样中抗坏血酸的含量而定㊂当试样液中抗坏血酸含量在40μg /m L ~100μg/m L 之间,一般称取20g (精确至0.01g )匀浆,用相应溶液稀释至100m L ,过滤,滤液备用㊂13.2 测定13.2.1 氧化处理:分别准确吸取50m L 试样滤液及抗坏血酸标准工作液于200m L 具塞锥形瓶中,加入2g 活性炭,用力振摇1m i n ,过滤,弃去最初数毫升滤液,分别收集其余全部滤液,即为试样氧化液和标准氧化液,待测定㊂13.2.2 分别准确吸取10m L 试样氧化液于两个100m L 容量瓶中,作为 试样液 和 试样空白液 ㊂13.2.3 分别准确吸取10m L 标准氧化液于两个100m L 容量瓶中,作为 标准液 和 标准空白液 ㊂13.2.4 于 试样空白液 和 标准空白液 中各加5m L 硼酸-乙酸钠溶液,混合摇动15m i n,用水稀释至100m L ,在4ħ冰箱中放置2h ~3h ,取出待测㊂13.2.5 于 试样液 和 标准液 中各加5m L 的500g /L 乙酸钠溶液,用水稀释至100m L ,待测㊂13.3 标准曲线的制备准确吸取上述 标准液 [L (+)-抗坏血酸含量10μg/m L ]0.5m L ,1.0m L ,1.5m L ,2.0m L ,分别置于10m L 具塞刻度试管中,用水补充至2.0m L ㊂另准确吸取 标准空白液 2m L 于10m L 带盖刻度试管中㊂在暗室迅速向各管中加入5m L 邻苯二胺溶液,振摇混合,在室温下反应35m i n ,于激发波长338n m ㊁发射波长420n m 处测定荧光强度㊂以 标准液 系列荧光强度分别减去 标准空白液 荧光强度的差值为纵坐标,对应的L (+)-抗坏血酸含量为横坐标,绘制标准曲线或计算直线回归方程㊂13.4 试样测定分别准确吸取2m L 试样液 和 试样空白液 于10m L 具塞刻度试管中,在暗室迅速向各管中加入5m L 邻苯二胺溶液,振摇混合,在室温下反应35m i n ,于激发波长338n m ㊁发射波长420n m 处测定荧光强度㊂以 试样液 荧光强度减去 试样空白液 的荧光强度的差值于标准曲线上查得或回归方程计算测定试样溶液中L (+)-抗坏血酸总量㊂14 结果计算试样中L (+)-抗坏血酸总量,结果以毫克每百克表示,按式(2)计算:X =c ˑV m ˑF ˑ1001000(2)式中:X 试样中L (+)-抗坏血酸的总量,单位为毫克每百克(m g/100g );c由标准曲线查得或回归方程计算的进样液中L (+)-抗坏血酸的质量浓度,单位为微克每毫升(μg /m L );V 荧光反应所用试样体积,单位为毫升(m L );m 实际检测试样质量,单位克(g );F试样溶液的稀释倍数;100换算系数;1000换算系数㊂计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字㊂15精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%㊂16其他当样品取样量为10g时,L(+)-抗坏血酸总量的检出限为0.044m g/100g,定量限为0.7m g/ 100g㊂第三法2,6-二氯靛酚滴定法17原理用蓝色的碱性染料2,6-二氯靛酚标准溶液对含L(+)-抗坏血酸的试样酸性浸出液进行氧化还原滴定,2,6-二氯靛酚被还原为无色,当到达滴定终点时,多余的2,6-二氯靛酚在酸性介质中显浅红色,由2,6-二氯靛酚的消耗量计算样品中L(+)-抗坏血酸的含量㊂18试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6682规定的三级水㊂18.1试剂18.1.1偏磷酸(H P O3)n:含量(以H P O3计)ȡ38%㊂18.1.2草酸(C2H2O4)㊂18.1.3碳酸氢钠(N a H C O3)㊂18.1.42,6-二氯靛酚(2,6-二氯靛酚钠盐,C12H6C l2N N a O2)㊂18.1.5白陶土(或高岭土):对抗坏血酸无吸附性㊂18.2试剂的配制18.2.1偏磷酸溶液(20g/L):称取20g偏磷酸,用水溶解并定容至1L㊂18.2.2草酸溶液(20g/L):称取20g草酸,用水溶解并定容至1L㊂18.2.32,6-二氯靛酚(2,6-二氯靛酚钠盐)溶液:称取碳酸氢钠52m g溶解在200m L热蒸馏水中,然后称取2,6-二氯靛酚50m g溶解在上述碳酸氢钠溶液中㊂冷却并用水定容至250m L,过滤至棕色瓶内,于4ħ~8ħ环境中保存㊂每次使用前,用标准抗坏血酸溶液标定其滴定度㊂标定方法:准确吸取1m L抗坏血酸标准溶液于50m L锥形瓶中,加入10m L偏磷酸溶液或草酸溶液,摇匀,用2,6-二氯靛酚溶液滴定至粉红色,保持15s不褪色为止㊂同时另取10m L偏磷酸溶液或草酸溶液做空白试验㊂2,6-二氯靛酚溶液的滴定度按式(3)计算:T=cˑVV1-V0 (3)式中:T 2,6-二氯靛酚溶液的滴定度,即每毫升2,6-二氯靛酚溶液相当于抗坏血酸的毫克数,单位为毫克每毫升(m g/m L);c 抗坏血酸标准溶液的质量浓度,单位为毫克每毫升(m g/m L );V 吸取抗坏血酸标准溶液的体积,单位为毫升(m L );V 1 滴定抗坏血酸标准溶液所消耗2,6-二氯靛酚溶液的体积,单位为毫升(m L );V 0 滴定空白所消耗2,6-二氯靛酚溶液的体积,单位为毫升(m L )㊂18.3 标准品L (+)-抗坏血酸标准品(C 6H 8O 6):纯度ȡ99%㊂18.4 标准溶液的配制L (+)-抗坏血酸标准溶液(1.000m g /m L ):称取100m g (精确至0.1m g)L (+)-抗坏血酸标准品,溶于偏磷酸溶液或草酸溶液并定容至100m L ㊂该贮备液在2ħ~8ħ避光条件下可保存一周㊂19 测定整个检测过程应在避光条件下进行㊂19.1 试液制备:称取具有代表性样品的可食部分100g ,放入粉碎机中,加入100g 偏磷酸溶液或草酸溶液,迅速捣成匀浆㊂准确称取10g ~40g 匀浆样品(精确至0.01g )于烧杯中,用偏磷酸溶液或草酸溶液将样品转移至100m L 容量瓶,并稀释至刻度,摇匀后过滤㊂若滤液有颜色,可按每克样品加0.4g 白陶土脱色后再过滤㊂19.2 滴定:准确吸取10m L 滤液于50m L 锥形瓶中,用标定过的2,6-二氯靛酚溶液滴定,直至溶液呈粉红色15s 不褪色为止㊂同时做空白试验㊂20 结果计算试样中L (+)-抗坏血酸含量按式(4)计算:X =(V -V 0)ˑT ˑAmˑ100 (4)式中:X 试样中L (+)-抗坏血酸含量,单位为毫克每百克(m g/100g );V 滴定试样所消耗2,6-二氯靛酚溶液的体积,单位为毫升(m L );V 0 滴定空白所消耗2,6-二氯靛酚溶液的体积,单位为毫升(m L );T 2,6-二氯靛酚溶液的滴定度,即每毫升2,6-二氯靛酚溶液相当于抗坏血酸的毫克数(m g/m L ); A 稀释倍数;m 试样质量,单位为克(g)㊂计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,结果保留三位有效数字㊂21 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值,在L (+)-抗坏血酸含量大于20m g/100g 时不得超过算术平均值的2%㊂在L (+)-抗坏血酸含量小于或等于20m g /100g 时不得超过算术平均值的5%㊂G B 5009.86 20169 附 录 AL (+)-抗坏血酸㊁D (+)-抗坏血酸标准色谱图 第一法L (+)-抗坏血酸㊁D (+)-抗坏血酸标准色谱图见图A.1㊂图A .1 L (+)-抗坏血酸㊁D (+)-抗坏血酸标准色谱图。

I C S13.100C57中华人民共和国国家职业卫生标准G B Z117 2015代替G B Z117 2006工业X射线探伤放射防护要求R e q u i r e m e n t f o r r a d i o l o g i c a l p r o t e c t i o n i n i n d u s t r i a l X-r a y r a d i o g r a p h y2015-01-13发布2015-06-01实施目 次前言Ⅲ1 范围12 术语和定义13 工业X 射线探伤装置放射防护的性能要求14 工业X 射线探伤室探伤的放射防护要求35 工业X 射线现场探伤的放射防护要求46 放射防护检测5 参考文献8前言根据‘中华人民共和国职业病防治法“修订本标准㊂本标准按照G B/T1.1 2009给出的规则起草㊂本标准代替G B Z117 2006‘工业X射线探伤放射卫生防护标准“㊂本标准与G B Z117 2006相比,主要技术变化如下:标准名称改为‘工业X射线探伤放射防护要求“;第2章术语和定义中增加了工业X射线C T探伤的定义;增加了第3章中X射线探伤装置的检查㊁维护的内容;修改了原标准第4章X射线探伤作业场所的放射卫生防护要求,将其分为第4章工业X射线探伤室探伤的放射防护要求和第5章工业X射线现场探伤的放射防护要求两部分内容; 第5章工业X射线现场探伤的放射防护要求增加了5.2X射线现场探伤作业的准备㊁5.3X射线现场探伤作业安全警告信息㊁5.5X射线现场探伤作业的边界巡查与监测等内容;将监督区边界的控制值由1.5μS v/h修改为2.5μS v/h;删除了附录A~附录D;增加了参考文献㊂本标准起草单位:山东省医学科学院放射医学研究所㊁中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所㊁北京市疾病预防控制中心㊂本标准主要起草人:邓大平㊁李海亮㊁侯长松㊁万玲㊁卢峰㊁封丽㊁宋钢㊂本标准所代替标准的历次版本发布情况为:G B16357 1996;G B Z117 2002,G B Z/T150 2002;G B Z117 2006㊂工业X射线探伤放射防护要求1范围本标准规定了工业X射线探伤室探伤㊁工业X射线C T探伤与工业X射线现场探伤的放射防护要求㊂本标准适用于使用500k V以下的工业X射线探伤装置(以下简称X射线装置或探伤机)进行探伤的工作㊂2术语和定义下列术语和定义适用于本文件㊂2.1工业X射线探伤装置i n d u s t r i a l X-r a y r a d i o g r a p h y f a c i l i t i e s包括X射线管头组装体㊁控制箱及连接电缆在内的对物体内部结构进行X射线摄影或断层检查的设备总称㊂X射线探伤装置按照X射线发射的方向和窗口范围可分为定向式和周向式;按安装形式可分为固定式和移动式㊂2.2工业X射线探伤室探伤i n d u s t r i a l X-r a y r a d i o g r a p h y i n s p e c i a l r o o m在探伤室内利用X射线探伤装置产生的X射线对被测物体内部结构进行检查的工作过程㊂2.3工业X射线现场探伤i n d u s t r i a l X-r a y r a d i o g r a p h y o n s i t e在室外㊁生产车间或安装现场使用移动式X射线探伤装置对物体内部结构进行X射线摄影检查的工作过程㊂2.4工业X射线C T探伤i n d u s t r i a l X-r a y c o m p u t e d t o m o g r a p h y使用工业X射线C T装置,以二维断层图像或三维立体图像的形式,展示被检测物体内部结构㊁组成㊁材质及缺损状况的工作过程㊂3工业X射线探伤装置放射防护的性能要求3.1设备技术要求3.1.1X射线管头组装体3.1.1.1移动式或固定式的X射线装置管头组装体应能固定在任何需要的位置上并加以锁紧㊂3.1.1.2 X射线管头应设有限束装置㊂3.1.1.3 X射线管头窗口孔径不得大于额定最大有用线束射出所需尺寸㊂3.1.1.4 X射线管头应具有如下标志:a)制造厂名称或商标;c)X射线管的额定管电压㊁额定管电流;d)焦点的位置;e)出厂日期;f)电离辐射标志㊂3.1.1.5 X射线装置在额定工作条件下,距X射线管焦点1m处的漏射线空气比释动能率应符合表1的要求㊂表1X射线管头组装体漏射线空气比释动能率管电压k V 漏射线空气比释动能率m G y/h<150<1150~200<2.5>200<53.1.2控制台3.1.2.1应设置有X射线管电压及高压接通或断开状态的显示,以及管电压㊁管电流和照射时间选取及设定值显示装置㊂3.1.2.2应设置有高压接通时的外部报警或指示装置㊂3.1.2.3控制台或X射线管头组装体上应设置与探伤室防护门联锁的接口,当所有能进入探伤室的门未全部关闭时不能接通X射线管管电压;已接通的X射线管管电压在任何一个探伤室门开启时能立即切断㊂3.1.2.4应设有钥匙开关,只有在打开控制台钥匙开关后,X射线管才能出束;钥匙只有在停机或待机状态时才能拔出㊂3.1.2.5应设置紧急停机开关㊂3.1.2.6应设置辐射警告㊁出束指示和禁止非授权使用的警告等标识㊂3.1.3连接电缆对于移动式X射线装置,控制器与X射线管头或高压发生器的连接电缆不应短于20m㊂3.1.4产品说明书产品说明书应至少包含以下内容:a)X射线装置的型号㊁规格和主要技术指标;b)距X射线管头表面5c m处和距离焦点1m处的最大泄漏辐射剂量率;c)在典型工作条件(管电压㊁管电流㊁常用探伤工件等)下,探伤装置周围等剂量曲线示意图㊂3.2X射线探伤装置的检查和维护3.2.1运营单位的日检每次工作开始前应进行检查的项目包括:a)探伤机外观是否存在可见的损坏;b)电缆是否有断裂㊁扭曲以及配件破损;G B Z117 2015G B Z117 2015d)安全联锁是否正常工作;e)报警设备和警示灯是否正常运行;f)螺栓等连接件是否连接良好㊂3.2.2运营单位的定期检查定期检查的项目应包括:a)电气安全,包括接地和电缆绝缘检查;b)制冷系统过滤器的清洁或更换;c)所有的联锁和紧急停机开关的检查;d)机房内安装的固定辐射检测仪的检查;e)制造商推荐的其他常规检测项目㊂3.2.3设备维护3.2.3.1运营单位应对探伤机的设备维护负责,每年至少维护一次㊂设备维护应由受过专业培训的工作人员或设备制造商进行㊂3.2.3.2设备维护包括探伤机的彻底检查和所有零部件的详细检测㊂3.2.3.3当设备有故障或损坏,需更换零部件时,应保证所更换的零部件都来自设备制造商㊂3.2.3.4应做好设备维护记录㊂4工业X射线探伤室探伤的放射防护要求4.1防护安全要求4.1.1探伤室的设置应充分考虑周围的辐射安全,操作室应与探伤室分开并尽量避开有用线束照射的方向㊂4.1.2应对探伤工作场所实行分区管理㊂一般将探伤室墙壁围成的内部区域划为控制区,与墙壁外部相邻区域划为监督区㊂4.1.3 X射线探伤室墙和入口门的辐射屏蔽应同时满足:a)人员在关注点的周剂量参考控制水平,对职业工作人员不大于100μS v/周,对公众不大于5μS v/周;b)关注点最高周围剂量当量率参考控制水平不大于2.5μS v/h㊂4.1.4探伤室顶的辐射屏蔽应满足:a)探伤室上方已建㊁拟建建筑物或探伤室旁邻近建筑物在自辐射源点到探伤室顶内表面边缘所张立体角区域内时,探伤室顶的辐射屏蔽要求同4.1.3;b)对不需要人员到达的探伤室顶,探伤室顶外表面30c m处的剂量率参考控制水平通常可取为100μS v/h㊂4.1.5探伤室应设置门-机联锁装置,并保证在门(包括人员门和货物门)关闭后X射线装置才能进行探伤作业㊂门打开时应立即停止X射线照射,关上门不能自动开始X射线照射㊂门-机联锁装置的设置应方便探伤室内部的人员在紧急情况下离开探伤室㊂4.1.6探伤室门口和内部应同时设有显示 预备 和 照射 状态的指示灯和声音提示装置㊂ 预备 信号应持续足够长的时间,以确保探伤室内人员安全离开㊂ 预备 信号和 照射 信号应有明显的区别,并且应与该工作场所内使用的其他报警信号有明显区别㊂4.1.7照射状态指示装置应与X射线探伤装置联锁㊂4.1.8探伤室内㊁外醒目位置处应有清晰的对 预备 和 照射 信号意义的说明㊂G B Z117 20154.1.9探伤室防护门上应有电离辐射警告标识和中文警示说明㊂4.1.10探伤室内应安装紧急停机按钮或拉绳,确保出现紧急事故时,能立即停止照射㊂按钮或拉绳的安装,应使人员处在探伤室内任何位置时都不需要穿过主射线束就能够使用㊂按钮或拉绳应当带有标签,标明使用方法㊂4.1.11探伤室应设置机械通风装置,排风管道外口避免朝向人员活动密集区㊂每小时有效通风换气次数应不小于3次㊂4.2安全操作要求4.2.1探伤工作人员进入探伤室时除佩戴常规个人剂量计外,还应配备个人剂量报警仪㊂当辐射水平达到设定的报警水平时,剂量仪报警,探伤工作人员应立即离开探伤室,同时阻止其他人进入探伤室,并立即向辐射防护负责人报告㊂4.2.2应定期测量探伤室外周围区域的辐射水平或环境的周围剂量当量率,包括操作者工作位置和周围毗邻区域人员居留处㊂测量值应当与参考控制水平相比较㊂当测量值高于参考控制水平时,应终止探伤工作并向辐射防护负责人报告㊂4.2.3交接班或当班使用剂量仪前,应检查剂量仪是否正常工作㊂如在检查过程中发现剂量仪不能正常工作,则不应开始探伤工作㊂4.2.4探伤工作人员应正确使用配备的辐射防护装置,如准直器和附加屏蔽,把潜在的辐射降到最低㊂4.2.5在每一次照射前,操作人员都应该确认探伤室内部没有人员驻留并关闭防护门㊂只有在防护门关闭㊁所有防护与安全装置系统都启动并正常运行的情况下,才能开始探伤工作㊂4.2.6开展探伤室设计时未预计到的工作,如工件过大必须开门探伤,应遵循5.1㊁5.3㊁5.4㊁5.5的要求㊂5工业X射线现场探伤的放射防护要求5.1X射线现场探伤作业分区设置要求5.1.1探伤作业时,应对工作场所实行分区管理,并在相应的边界设置警示标识㊂5.1.2一般应将作业场所中周围剂量当量率大于15μS v/h的范围内划为控制区㊂如果每周实际开机时间明显不同于7h,控制区边界周围剂量当量率应按式(1)计算:̇K=100t (1)式中:̇K 控制区边界周围剂量当量率,单位为微希沃特每小时(μS v/h);t 每周实际开机时间,单位为小时(h);100 5m S v平均分配到每年50工作周的数值,即100μS v/周㊂5.1.3控制区边界应悬挂清晰可见的 禁止进入X射线区 警告牌,探伤作业人员在控制区边界外操作,否则应采取专门的防护措施㊂5.1.4现场探伤作业工作过程中,控制区内不应同时进行其他工作㊂为了使控制区的范围尽量小, X射线探伤机应用准直器,视情况采用局部屏蔽措施(如铅板)㊂5.1.5控制区的边界尽可能设定实体屏障,包括利用现有结构(如墙体)㊁临时屏障或临时拉起警戒线(绳)等㊂5.1.6应将控制区边界外㊁作业时周围剂量当量率大于2.5μS v/h的范围划为监督区,并在其边界上悬挂清晰可见的 无关人员禁止入内 警告牌,必要时设专人警戒㊂5.1.7现场探伤工作在多楼层的工厂或工地实施时,应防止现场探伤工作区上层或下层的人员通过楼梯进入控制区㊂G B Z117 20155.1.8探伤机控制台应设置在合适位置或设有延时开机装置,以便尽可能降低操作人员的受照剂量㊂5.2X射线现场探伤作业的准备5.2.1在实施现场探伤工作之前,运营单位应对工作环境进行全面评估,以保证实现安全操作㊂评估内容至少应包括工作地点的选择㊁接触的工人与附近的公众㊁天气条件㊁探伤时间㊁是否高空作业㊁作业空间等㊂5.2.2运营单位应确保开展现场探伤工作的每台X射线装置至少配备两名工作人员㊂5.2.3应考虑现场探伤对工作场所内其他的辐射探测系统带来的影响(如烟雾报警器等)㊂5.2.4现场探伤工作在委托单位的工作场地实施的准备和规划,应与委托单位协商适当的探伤地点和探伤时间㊁现场的通告㊁警告标识和报警信号等,避免造成混淆㊂委托方应给予探伤工人充足的时间以确保探伤工作的安全开展和所需安全措施的实施㊂5.3X射线现场探伤作业安全警告信息5.3.1应有提示 预备 和 照射 状态的指示灯和声音提示装置㊂ 预备 信号和 照射 信号应有明显的区别,并且应与该工作场所内使用的其他报警信号有明显区别㊂5.3.2警示信号指示装置应与探伤机联锁㊂5.3.3在控制区的所有边界都应能清楚地听见或看见 预备 信号和 照射 信号㊂5.3.4应在监督区边界和建筑物的进出口的醒目位置张贴电离辐射警示标识和警告标语等提示信息㊂5.4X射线现场探伤作业安全操作要求5.4.1周向式探伤机用于现场探伤时,应将X射线管头组装体置于被探伤物件内部进行透照检查㊂做定向照射时应使用准直器(仅开定向照射口)㊂5.4.2应考虑控制器与X射线管和被检物体的距离㊁照射方向㊁时间和屏蔽条件等因素,选择最佳的设备布置,并采取适当的防护措施㊂5.5X射线现场探伤作业的边界巡查与监测5.5.1开始现场探伤之前,探伤工作人员应确保在控制区内没有任何其他人员,并防止有人进入控制区㊂5.5.2控制区的范围应清晰可见,工作期间要有良好的照明,确保没有人员进入控制区㊂如果控制区太大或某些地方不能看到,应安排足够的人员进行巡查㊂5.5.3在试运行(或第一次曝光)期间,应测量控制区边界的剂量率以证实边界设置正确㊂必要时应调整控制区的范围和边界㊂5.5.4现场探伤的每台探伤机应至少配备一台便携式剂量仪㊂开始探伤工作之前,应对剂量仪进行检查,确认剂量仪能正常工作㊂在现场探伤工作期间,便携式测量仪应一直处于开机状态,防止X射线曝光异常或不能正常终止㊂5.5.5现场探伤期间,工作人员应佩戴个人剂量计㊁直读剂量计和个人剂量报警仪㊂个人剂量报警仪不能替代便携巡测仪,两者均应使用㊂6放射防护检测6.1检测的一般要求6.1.1检测计划运营单位应制定放射防护检测计划㊂在检测计划中应对检测位置㊁检测频率以及检测结果的保存G B Z117 2015等作出规定,并给出每一个测量位置的参考控制水平和超过该参考控制水平时应采取的行动措施㊂6.1.2检测仪器用于X射线探伤装置放射防护检测的仪器,应按规定进行定期检定,并取得相应证书㊂使用前,应对辐射检测仪器进行检查,包括是否有物理损坏㊁调零㊁电池㊁仪器对射线的响应等㊂6.1.3检测条件检测应在X射线探伤装置的限束装置开至最大,额定管电压㊁管电流照射的条件下进行㊂6.2X射线探伤室的检测和检查6.2.1探伤室周围辐射水平的检测6.2.1.1周围辐射水平巡测探伤室的放射防护检测,特别是验收检测时应首先进行周围辐射水平的巡测,以发现可能出现的高辐射水平区㊂巡测时应注意:a)巡测范围应根据探伤室设计特点㊁照射方向及建造中可能出现的问题决定并关注天空反散射对周围的辐射影响;b)无固定照射方向的探伤室在有用线束照射四面屏蔽墙时,应巡测墙上不同位置及门上㊁门四周的辐射水平;c)设有窗户的探伤室,应特别注意巡测窗外不同距离处的辐射水平;d)测试时,探伤机应工作在额定工作条件下㊁没有探伤工件㊁探伤装置置于与测试点可能的最近位置,如使用周向式探伤装置应使装置处于周向照射状态㊂6.2.1.2定点检测一般应检测以下各点:a)通过巡测,发现的辐射水平异常高的位置;b)探伤室门外30c m离地面高度为1m处,门的左㊁中㊁右侧3个点和门缝四周;c)探伤室墙外或邻室墙外30c m离地面高度为1m处,每个墙面至少测3个点;d)人员可能到达的探伤室屋顶或探伤室上层外30c m处,至少包括主射束到达范围的5个检测点;e)人员经常活动的位置;f)每次探伤结束后,应检测探伤室的入口,以确保X射线探伤机已经停止工作㊂6.2.1.3检测周期探伤室建成后应由有资质的技术服务机构进行验收检测;投入使用后每年至少进行1次常规检测㊂6.2.1.4结果评价X射线探伤装置在额定工作条件下,探伤室周围辐射水平应符合4.1.3和4.1.4的要求㊂6.2.2探伤室的安全检查对正在使用中的探伤室应检查探伤室防护门-机联锁装置,以及出束信号指示灯等安全措施,当同时使用多台探伤装置时,每台装置均应与防护门联锁㊂G B Z117 20156.3现场探伤的分区及检测要求6.3.1使用移动式X射线探伤装置进行现场探伤时,应通过巡测确定控制区和监督区㊂6.3.2当X射线探伤装置㊁场所㊁被检物体(材料㊁规格㊁形状)㊁照射方向㊁屏蔽等条件发生变化时,均应重新进行巡测,确定新的划区界线㊂6.3.3在工作状态下应检测操作位置,确保操作位置的辐射水平是可接受的㊂6.3.4在工作状态下应检测控制区和监督区边界线周围剂量当量率,确保其低于国家法规和运营单位制定的指导水平㊂6.3.5探伤机停止工作时,还应检测操作者所在位置的辐射水平,以确认探伤机确已停止工作㊂G B Z117 2015参考文献[1]I N T E R N A T I O N A L A T OM I CE N E R G Y A G E N C Y,R a d i a t i o nS a f e t y i nI n d u s t r i a lR a d i o-g r a p h y.I A E A S A F E T Y S T A N D A R D SS E R I E S N o.S S G-11(S p e c i f i cS a f e t y G u i d e),I A E A,V i e n n a (2011)8。

中华人民共和国卫生行业标准WS/T 512—2016医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范Regulation for cleaning and disinfection management of environmentalsurface in healthcare2016-12-27 发布2017-06-01 实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言根据《中华人民共和国传染病防治法》和《医院感染管理办法》制定本标准。

本标准按照GB/T 1.1 —2009 给出的规则起草。

本标准起草单位: 杭州市疾病预防控制中心、浙江大学医学院附属第二医院、北京大学人民医院、复旦大学附属中山医院、国家卫生计生委医院管理研究所、杭州市第一人民医院、煤炭总医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、山东省立医院、第三军医大学大坪医院、西安交通大学附属第二医院、北京宣武医院、浙江省疾病预防控制中心、北京医院、浙江省医疗质量控制评价办公室。

本标准主要起草人: 倪晓平、武迎宏、陆群、胡必杰、巩玉秀、任淑华、钟秀玲、林蓉、李卫光、刘丁、索瑶、王力红、胡国庆、徐虹、林春桥、刘亚涛、谷继荣、高晓东、王惠琴、孙建生、胡斌春、蔡虻、邵文博、王巧燕。

医疗机构环境表面清洁与消毒管理规范1 范围本标准规定了医疗机构建筑物内部表面与医疗器械设备表面的清洁与消毒的管理要求、清洁与消毒原则、日常清洁与消毒、强化清洁与消毒、清洁工具复用处理要求等。

本标准适用于各级各类医疗机构。

承担环境清洁服务的机构可参照执行。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改单) 适用于本文件。

GB15982 医院消毒卫生标准WS/T311 医院隔离技术规范W S/ T313 医务人员手卫生规范WS/T367 医疗机构消毒技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

食品安全国家标准包装饮用水(GB19298—2014)【法规类别】国家标准管理【发布部门】国家卫生和计划生育委员会【发布日期】2014.12.24【实施日期】2015.05.24【时效性】现行有效【效力级别】XE0303食品安全国家标准包装饮用水GB中华人民共和国国家标准GB19298-2014食品安全国家标准包装饮用水2014-12-24发布2015-05-24实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布前言本标准代替GB19298- 2003《瓶（桶）装饮用水卫生标准》，GB17323- 1998《瓶装饮用纯净水》涉及本标准指标的以本标准为准。

本标准与GB19298- 2003、GB17324- 2003相比，主要变化如下：--标准名称修改为“食品安全国家标准包装饮用水”；--修改了范围；--修改了定义；--修改了原料要求；--修改了感官要求；--修改了理化指标；--修改了微生物限量；--修改了检验方法；--增加了标签标识的规定。

本标准4．1～4．2于2016年1月1日起实施。

食品安全国家标准包装饮用水1 范围本标准适用于直接饮用的包装饮用水。

本标准不适用于饮用天然矿泉水。

2 术语和定义2．1 包装饮用水密封于符合食品安全标准和相关规定的包装容器中，可供直接饮用的水。

2．1．1 饮用纯净水以符合3．1原料要求的水为生产用源水，采用蒸馏法、电渗析法、离子交换法、反渗透法或其他适当的水净化工艺，加工制成的包装饮用水。

2．1．2 其他饮用水2．1．2．1 以符合3．1．2、3．1．3原料要求的水为生产用源水，仅允许通过脱气、曝气、倾析、过滤、臭氧化作用或紫外线消毒杀菌过程等有限的处理方法，不改变水的基本物理化学特征的自然来源饮用水。

2．1．2．2 以符合3．1原料要求的水为生产用源水，经适当的加工处理，可适量添加食品添加剂，但不得添加糖、甜味剂、香精香料或者其他食品配料加工制成的包装饮用水。

3 技术要求3．1 原料要求3．1．1 以来自公共供水系统的水为生产用源水，其水质应符合GB5749的规定。

卫生部、卫计委与卫健委
中华人民共和国卫生部
主管卫生工作的国务院组成部门
中华人民共和国卫生部，曾是主管卫生工作的国务院原有组成部门之一，其前身为1949年11月成立的中央人民政府卫生部。

2013年3月，根据第十二届全国人民代表大会第一次会议审议的《国务院关于提请审议国务院机构改革和职能转变方案》的议案，将卫生部的职责、国家人口和计划生育委员会的计划生育管理和服务职责整合，组建国家卫生和计划生育委员会；不再保留卫生部。

卫计委与卫健委
卫计委的全称是中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会，在2018年3月根据全国人民代表大会提出的方案进行了改革，将国家的卫生和计划生育委员会的职责进行了整合，由此组建中华人民共和国国家卫生健康委员会，也就是卫健委，因此两者并没有什么区别。

国家卫生健康委员会贯彻落实党中央关于卫生健康工作的方针政策和决策部署，在履行职责过程中坚持和加强党对卫生健康工作的集中统一领导。

国家卫生健康委员会负责开展人口监测预警工作，拟订生育政策，研究提出与生育相关的人口数量、素质、结构、分布方面的政策建议，促进生育政策和相关经济社会政策配套衔接，参与制定人口发展规划和政策，落实国家人口发展规划中的有关任务。

国家卫生健康委员会负责拟订应对人口老龄化、医养结合政策措施，综合协调、督促指导、组织推进老龄事业发展，承担老年疾病防治、老年人医疗照护、老年人心理健康与关怀服务等老年健康工作。

国家卫生健康委员会负责传染病总体防治和突发公共卫生事件应急工作，编制国境卫生检疫监测传染病目录。

ICS 13.100C 52中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 298—2017工作场所化学有害因素职业健康风险评估技术导则Guidelines for occupational health risk assessment of chemicals in the workplace2017 - 09 - 30 发布2018 - 04- 15 实施中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布目次目次 (I)前言................................................................................ I II1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 风险评估框架 (2)5 工作程序 (3)6 评估方法 (4)7 使用本标准的说明 (7)附录A（资料性附录）使用本标准的说明 (8)附录B（资料性附录）化学品基本信息调查表 (9)附录C（资料性附录）岗位接触化学有害因素基本信息调查表 (10)附录D（资料性附录）危害控制措施调查表 (11)附录E（资料性附录）定性风险评估模型及应用示例 (13)附录F（资料性附录）半定量风险评估模型及应用示例 (20)附录G（资料性附录）定量风险评估模型及应用示例 (29)附录H（资料性附录）常见化学有害因素的参考接触浓度 (35)附录I（资料性附录）常见致癌化学有害因素的吸入单位风险 (39)附录J（资料性附录）风险控制对策 (41)前言根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。

本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本标准起草单位：中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、浙江省疾病预防控制中心、广东省职业病防治院、江苏省疾病预防控制中心、武汉市职业病防治院、深圳市宝安区疾病预防控制中心。

本标准起草人：胡伟江、张美辨、王鑫、苏世标、张恒东、陈永青、陈振龙、田亚锋、闫雪华、董一文、汉锋。