手性有机酸保留指数的手性指数及原子类型电拓扑指数模型

用手性连接性指数预测手性有机酸的保留指数唐自强;冯长君【期刊名称】《南京理工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2012(036)002【摘要】A better p.hiral connectivity index '"A',' is obtained by extending the molecular connectivity index mXt". The new indicemXu can describethe chiral information of chiral molecules. The quantitative structure-retention index relationship ( QSRR ) between mXu: and the thin-layer chromatogram retention index -RM of 18 chiral organic acids(8 hydroxyl acids and 10 amino acids) is investigated with the multivariate statistical regression. The optimal two-parameter QSRR model is set up by leaps-and-bounds regression analysis, and its traditional correlation coefficientR~ and the cross-validation correlation coefficient Q2 of leave-one-out( LOO) are 0. 915 and 0. 878 respectively. The results show that the model from extended topological indices has good reliability and predictive ability and is better than that of Kier's connectivity indices. From the two ehiral connectivity indices °c.X"p 4.Xpc,, it can be seen that thetwo-dimensional structure and the chiral characteristics of the molecular are the decisive factors affecting the the retention index of the chiral organic acids. The results show that the parametermXtv is rational and efficient for representing the retention indexes of the chiral organic acids.%在修正分子连接性指数mXtv的基础上,建立能够揭示分子手性信息的手性连接性指数mcXtv.通过多元回归方法研究18种手性有机酸(8种羟基酸和10种氨基酸)的薄层色谱保留指数-RM与mcXtv的定量构效关系(QSRR),经最佳变量子集回归建立最佳二元QSRR模型,其传统判定系数R2为0.915,逐一剔除法的交互验证系数Q2为o.878.结果证明,该模型具有良好的稳健性及预测能力,优于Kier的连接性指数.根据进入该模型的2个手性连接性指数ocXvp,4cXvpc可知,影响手性有机酸保留指数的主要因素是分子的二维结构特征及其手性特征.新建手性连接性指数对手性有机酸的保留指数表征是合理有效的.【总页数】5页(P359-363)【作者】唐自强;冯长君【作者单位】徐州工程学院化学化工学院,江苏徐州221008;徐州技师学院,江苏徐州221151;徐州工程学院化学化工学院,江苏徐州221008【正文语种】中文【中图分类】TQ216;O6-051【相关文献】1.手性有机酸薄层色谱保留指数的拓扑模型 [J], 李鸣建;王欲晓;冯惠;冯长君2.应用结构信息价连接性指数预测多氯联苯(PCBS)的气相色谱保留指数(RRT) [J], 毛明现;余训民;胡立嵩3.手性有机酸保留指数的手性指数及原子类型电拓扑指数模型 [J], 冯长君4.非手性-手性色谱-预测多反应监测法分析中药毛前胡的化学成分 [J], 许霞;李婷;贾金茹;汤慧婷;李军;赵云芳;宋月林5.手性有机酸催化获新突破 [J],因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

手性化合物的生物活性与制取方法
梁舒萍
【期刊名称】《佛山科学技术学院学报：自然科学版》
【年(卷),期】1998(016)004
【摘要】介绍了各种对映体化合物不同的生物活性以及它们在医药、农药化学品、香料香精方面所起的作用，评述了目前制备手性化合物的方法。

讨论了毛细管电泳法拆分对映体的四种模式及手性催化合成法，展望了手性催化合成法的前景。

【总页数】6页(P59-64)
【作者】梁舒萍
【作者单位】佛山科学技术学院化学与化工系
【正文语种】中文
【中图分类】O621.2
【相关文献】
1.改良石墨烯增产的制取方法 [J], 李鸣禧
2.功能性红曲菌丝体的液态发酵制取方法 [J], 杨晓暾
3.改良石墨烯增产的制取方法 [J], 李鸣禧
4.天然阿魏酸的制取方法研究 [J], 张锦红
5.含氨基酸的手性化合物外消旋体的制取方法 [J], 黄锁义;田华;王加彦;王麟生
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高效液相色谱法手性固定相拆分手性药物研究进展李雪;李优鑫;张勇【摘要】As the most common method used for drug analysis,HPLC has been widely used for enantio separating of chiral drugs,and CSP is a key factor of isolation effect. Reviewed the advances in enantio separating of chiral drugs by CSPs latest years and predict for the future developments.%高效液相色谱法（HPLC）作为最常用的药物分析方法对手性药物的拆分具有广泛的应用，而手性固定相（CSP）则是拆分效果的关键因素。

介绍了近几年手性固定相在手性药物拆分中的研究进展，并展望其发展前景。

【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】4页(P1125-1127,1132)【关键词】手性药物;高效液相色谱;手性固定相【作者】李雪;李优鑫;张勇【作者单位】天津市现代药物传递及功能高效化重点实验室天津大学药物科学与技术学院，天津 300072;天津市现代药物传递及功能高效化重点实验室天津大学药物科学与技术学院，天津 300072;天津市现代药物传递及功能高效化重点实验室天津大学药物科学与技术学院，天津 300072【正文语种】中文【中图分类】TQ460;R917手性，指化合物具有结构上镜像对称而又不能完全重合的分子，作为自然界生命基础的生物大分子都具有手性，人们所使用的药物绝大多数也具有手性。

手性分子两对映体具有完全相同的物理、化学性质，但具有不同的药理活性，手性药物进入人体往往一种对映体有效而另一种无效甚至具有毒性。

20世纪60年代，一种称为反应停的孕妇使用的镇定剂，上市后导致1.2万名婴儿的生理缺陷，因为反应停的右旋体为止吐药，而左旋体具有强烈的致畸作用。

手性色谱柱知识介绍手性色谱柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。

通过引入手性环境使对映异构体间呈现物理特征的差异，从而达到光学异构体拆分的目的。

要实现手性识别，手性化合物分子与手性固定相之间至少存在三种相互作用。

这种相互作用包括氢键、偶级-偶级作用、π-π作用、静电作用、疏水作用或空间作用。

手性分离效果是多种相互作用共同作用的结果。

这些相互作用通过影响包埋复合物的形成，特殊位点与分析物的键合等而改变手性分离结果。

由于这种作用力较微弱，因此需要仔细调节、优化流动相和温度以达到最佳分离效果。

在手性拆分中，温度的影响是很显著的。

低温增加手性识别能力，但可能引起色谱峰变宽而导致分离变差。

因此确定手性分析方法过程中要考虑柱温的影响，确定最优柱温。

迄今为止，尚没有一种类似十八烷基键合硅胶（ODS）柱的普遍适用的手性柱。

不同化学性质的异构体不得不采用不同类型的手性柱，而市售的手性色谱柱通常价格昂贵，因此如何根据化合物的分子结构选择适用的手性色谱柱是非常重要的。

根据手性固定相和溶剂的相互作用机制，Irving Wainer首次提出了手性色谱柱的分类体系：第1类：通过氢键、π-π作用、偶级-偶级作用形成复合物。

第2类：既有类型1中的相互作用，又存在包埋复合物。

此类手性色谱柱中典型的是由纤维素及其衍生物制成的手性色谱柱。

第3类：基于溶剂进入手性空穴形成包埋复合物。

这类手性色谱柱中最典型的是由Armstrong教授开发的环糊精型手性柱[2]，另外冠醚型手性柱和螺旋型聚合物，如聚（苯基甲基甲基丙烯酸酯）形成的手性色谱柱也属于此类。

第4类：基于形成非对映体的金属络合物，是由Davankov开发的手性分离技术，也称为手性配位交换色谱（CLEC）。

第5类：蛋白质型手性色谱柱。

手性分离是基于疏水相互作用和极性相互作用实现。