仪器分析2

现代生物仪器分析简介现代生物仪器分析是一种用于研究生物体结构、功能和相互作用的技术。

它通过利用各种仪器和技术的组合，使研究人员能够观察、测量和分析生物体中的各种分子和细胞过程。

这些仪器可以帮助科学家深入了解生物体的活动，并为治疗和诊断疾病提供新的思路和方法。

常用的现代生物仪器1. 分子生物学仪器分子生物学仪器是现代生物仪器分析中的重要组成部分，它们用于研究和操作生物体中的分子和基因信息。

以下是一些常用的分子生物学仪器：•PCR机：聚合酶链式反应（PCR）机是一种用于扩增DNA片段的仪器。

它能够通过不断重复的循环反应使DNA片段的数量指数增加，从而使其在实验中更容易被检测和分析。

•电泳仪：电泳仪用于分离DNA、RNA和蛋白质等生物分子。

电泳仪利用电场将带电的生物分子在凝胶中移动，从而实现对它们的分离和纯化。

•基因测序仪：基因测序仪能够对DNA序列进行高通量测序。

它采用不同的测序技术和方法，可以帮助科学家分析和理解基因组的结构和功能。

2. 细胞生物学仪器细胞生物学仪器用于观察和分析生物体中的细胞结构和功能。

以下是一些常用的细胞生物学仪器：•显微镜：显微镜是一种用于观察微小物体的仪器。

在生物研究中，透射电子显微镜（TEM）和扫描电子显微镜（SEM）是常用的工具，它们可以提供高分辨率的细胞和分子图像。

•流式细胞仪：流式细胞仪是一种用于快速分析和鉴定细胞的仪器。

通过将细胞悬浮于液体中并通过射流，流式细胞仪可以根据细胞的形态、大小和荧光信号等特征进行分类和鉴定。

3. 蛋白质分析仪器蛋白质分析仪器用于研究和分析生物体中的蛋白质结构和功能。

以下是一些常用的蛋白质分析仪器：•质谱仪：质谱仪是一种用于检测和分析分子和离子的仪器。

在蛋白质分析中，质谱仪可以帮助确定蛋白质的分子量、组成和结构。

•蛋白质电泳仪：蛋白质电泳仪通过电场将带电的蛋白质分子移动到凝胶中，从而实现对蛋白质的分离和纯化。

它可以帮助科学家分析和研究蛋白质的结构和功能。

1•在以下因素中，属热力学因素的是AA. 分配系数；B.扩散速度；C.柱长；D •理论塔板数。

2. 理论塔板数反映了DA. 分离度；B.分配系数； C •保留值；D •柱的效能。

3. 欲使色谱峰宽减小，可以采取BA •降低柱温；B •减少固定液含量；C •增加柱长；D •增加载体粒度。

4. 如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分，那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？CA •归一化法；B •外标法；C •内标法；D •标准工作曲线法。

5. 俄国植物学家茨维特在研究植物色素成分时，所采用的色谱方法是BA •液-液色谱法；B •液-固色谱法；C•空间排阻色谱法；D •离子交换色谱法。

A •极性差异；B •沸点差异；C.热力学性质差异；D •动力学性质差异。

7. 假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是C ；B. 0.90；C. 0.91；D. 0.99。

8. 下列因素中，对色谱分离效率最有影响的是AA .柱温；B .载气的种类；C.柱压；D .固定液膜厚度。

9. 当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？DA. H2；B. He；C. Ar；D. N2。

10. 对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的BA .保留值B.扩散速度C.分配比D.理论塔板数11. 载体填充的均匀程度主要影响AA .涡流扩散相B.分子扩散C.气相传质阻力D.液相传质阻力正确答案：1: (A)、2: (D)、3: (B)、4: (C)、5: (B)6: (D)、7: (C)、8: (A)、9: (D) 10: (B)、11: (A)1. 假如一个溶质的分配比为0.2，贝U它在色谱柱的流动相中的百分率是多少?解：k = njn m=0.2 - - n m= 5n sn m/n X00% = n m/(n m+n s) >100% = 83.3%2. 若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？解：2•••L2=(R2/R I)L I完全分离R2=1.52L2=(1.5/0.68) Xl=4.87(m)3. 在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间(tR)6.6min,峰底宽(丫)0.5min, 死时间(tm) 1.2min,柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速(Fc) 40ml/min, 固定相(Vs) 2.1mL,求:(提示：流动相体积，即为死体积)(1)分配容量k; (2) 死体积V m；(3)调整保留体积；(4)分配系数；(5)有效塔板数n eff；(6)有效塔板高度H eff 解：⑴分配比k = t R'/t m = (6.6-1.2)/1.2=4.5⑵死体积V m = t m X Fc = 1.2 4(X= 48mL⑶调整保留体积V R'= (t R-t m) X c = (6.6-1.2) 40 X216mL⑷分配系数K=k X B = k m/V(V=4.5 X8/2.1)=103⑷有效塔板数n eff = 16 (4R'/W)2=16X[(6.6-1.2)/0.5]2=1866⑸有效塔板高度H eff =L/n eff=2X1000/1866=1.07mm4. 已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10,当它们通过相比B =9啲填充时，能否达到基本分离(提示：基本分离Rs=1)解：a = K/K A = 10/8.8 = 1.14k = K B/ B = 10/90 = 0.11由基本分离方程式可推导出使两组分达到某一分离度时，所需的理论塔板数为2 2 2n B = 16Rs X [ a -1)]a /[(1 + k B)/k B]=16X12X[1.14心.14 - 1)]2X[(1 + 0.11)/0.11]2=16 >66.31 101.83 = 1.08 105因为计算出的n比较大，一般填充柱不能达到，在上述条件下，A、B不能分离。

一1.在以下因素中，属热力学因素的是AA.分配系数；B. 扩散速度；C．柱长；D．理论塔板数。

2.理论塔板数反映了DA.分离度；B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。

3.欲使色谱峰宽减小，可以采取BA．降低柱温；B．减少固定液含量；C．增加柱长；D．增加载体粒度。

4.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？CA．归一化法；B．外标法；C．内标法；D．标准工作曲线法。

5.俄国植物学家茨维特在研究植物色素成分时, 所采用的色谱方法是BA．液-液色谱法；B．液-固色谱法；C．空间排阻色谱法；D．离子交换色谱法。

A．极性差异；B．沸点差异；C．热力学性质差异；D．动力学性质差异。

7.假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是CA.0.10；B. 0.90；C．0.91；D．0.99。

8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是AA．柱温；B．载气的种类；C．柱压；D．固定液膜厚度。

9.当载气线速越小, 范式方程中, 分子扩散项B越大, 所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？DA.H2；B. He；C．Ar；D．N2。

10.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的BA．保留值B. 扩散速度C.分配比D. 理论塔板数11.载体填充的均匀程度主要影响AA．涡流扩散相B. 分子扩散C.气相传质阻力D. 液相传质阻力正确答案：1：(A)、2：(D)、3：(B)、4：(C)、5：（B）6：(D)、7：(C)、8：(A)、9：（D）10：(B)、11：(A)二1.假如一个溶质的分配比为0.2，则它在色谱柱的流动相中的百分率是多少？解：∵ k = n s/n m=0.2 ∴n m= 5n sn m/n×100% = n m/(n m+n s)×100% = 83.3%2.若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？解：∵ L2=(R2/R1)2 L1完全分离R2=1.5L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m)3.在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间（t R）6.6min，峰底宽（Y）0.5min，死时间（tm）1.2min，柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速（Fc）40ml/min,固定相（Vs）2.1mL,求：(提示：流动相体积，即为死体积)（1）分配容量k;（2）死体积V m;（3）调整保留体积;（4）分配系数;（5）有效塔板数n eff;（6）有效塔板高度H eff解：(1)分配比k = t R'/t m = (6.6-1.2)/1.2=4.5(2) 死体积V m = t m × Fc = 1.2×40 = 48mL(3) 调整保留体积V R'= (t R-t m) × Fc = (6.6-1.2)×40 = 216mL(4) 分配系数K=k × β= k ×(V m/V s)=4.5×(48/2.1)=103(4) 有效塔板数n eff = 16×( t R'/W)2=16×[(6.6-1.2)/0.5]2=1866(5) 有效塔板高度H eff =L/n eff=2×1000/1866=1.07mm4.已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10，当它们通过相比β=90的填充时，能否达到基本分离（提示：基本分离Rs=1）解：α= K B/K A = 10/8.8 = 1.14k = K B/β= 10/90 = 0.11由基本分离方程式可推导出使两组分达到某一分离度时，所需的理论塔板数为n B = 16Rs2×[α/(α-1)]2×[(1 + k B)/k B]2=16×12×[1.14/(1.14 - 1)]2×[(1 + 0.11)/0.11]2=16×66.31×101.83 = 1.08×105因为计算出的n比较大，一般填充柱不能达到，在上述条件下，A、B不能分离。

最新仪器分析实验2——实验报告实验目的：1. 熟悉最新仪器的基本操作和功能。

2. 掌握样品的前处理方法和仪器分析过程。

3. 分析并解释实验数据，提高解决实际问题的能力。

实验原理：本次实验使用的仪器为高效液相色谱仪（HPLC），其工作原理是利用样品中的各组分在流动相和固定相之间的分配系数不同，通过色谱柱进行分离，然后通过检测器对各组分进行定量或定性分析。

本实验将采用反相色谱法，以提高分析的灵敏度和分离效率。

实验材料：1. 高效液相色谱仪（HPLC）。

2. 待测样品溶液。

3. 流动相溶剂。

4. 色谱柱。

5. 检测器。

实验步骤：1. 准备样品：按照实验要求，将待测样品进行适当稀释和前处理。

2. 仪器校准：根据仪器操作手册，对HPLC进行校准，确保检测器灵敏度和色谱柱性能达到最佳状态。

3. 流动相准备：根据实验方案，配制合适的流动相比例。

4. 色谱分析：将样品溶液注入色谱仪，记录色谱图谱。

5. 数据处理：使用色谱软件对色谱图谱进行积分、定量分析，并进行必要的校正。

实验结果：1. 色谱图谱：展示实验得到的色谱图，包括各组分的保留时间和峰面积。

2. 定量分析：列出各组分的浓度或含量。

3. 分析误差：讨论可能的误差来源，并对实验结果进行评估。

实验讨论：1. 分析实验中可能出现的问题及其原因，如色谱峰的拖尾、分离度不够等。

2. 探讨改进实验方案的可能性，如改变流动相组成、温度控制等。

3. 讨论实验结果对实际应用的意义，例如在环境监测、食品安全等领域的应用前景。

结论：通过本次实验，我们成功地使用最新仪器对样品进行了分析，并得到了可靠的数据。

实验结果表明，所采用的方法和步骤是有效的，可以用于进一步的研究和应用。

同时，我们也认识到了实验操作中需要注意的细节，为未来的实验提供了宝贵的经验。

仪器分析第⼆版课后习题答案仪器分析第⼆版课后习题答案【篇⼀：仪器分析课后习题与思考题答案】3章紫外-可见分光光度法ui-visp503.1分⼦光谱如何产⽣？与原⼦光谱的主要区别它的产⽣可以看做是分⼦对紫外-可见光光⼦选择性俘获的过程，本质上是分⼦内电⼦跃迁的结果。

区别：分⼦光谱法是由分⼦中电⼦能级、振动和转动能级的变化产⽣的，表现形式为带光谱；原⼦光谱法是由原⼦外层或内层电⼦能级的变化产⽣的，它的表现形式为线光谱。

3.2说明有机化合物紫外光谱产⽣的原因，其电⼦跃迁有那⼏种类型？吸收带有那⼏种类型？跃迁类型与吸收带3.3在分光光度法中，为什么尽可能选择最⼤吸收波长为测量波长？因为在实际⽤于测量的是⼀⼩段波长范围的复合光，由于吸光物质对不同波长的光的吸收能⼒不同，就导致了对beer定律的负偏离。

吸光系数变化越⼤，偏离就越明显。

⽽最⼤吸收波长处较平稳，吸光系数变化不⼤，造成的偏离⽐较少，所以⼀般尽可能选择最⼤吸收波长为测量波长。

3.5分光光度法中，引起对lambert-beer定律偏移的主要因素有哪些？如何让克服这些因素的影响偏离lambert-beer law 的因素主要与样品和仪器有关。

样品：(1)浓度 (2)溶剂 (3)光散射的影响；克服：稀释溶液，当c 0.01mol/l时, lambert-beer定律才能成⽴仪器：（1）单⾊光（2）谱带宽度；克服：lambert-beer law只适⽤于单⾊光，尽可能选择最⼤吸收波长为测量波长3.9 按照公式a=-lgt计算第5章分⼦发光分析法p1085.3（b）的荧光量⼦率⾼，因为（b）的化合物是刚性平⾯结构，具有强烈的荧光，这种结构可以减少分⼦的振动，使分⼦与溶剂或其他溶质分⼦的相互作⽤减少，即减少了碰撞失活的可能性5.4苯胺的荧光在10时更强，苯胺在酸性溶液中易离⼦化，单苯环离⼦化后⽆荧光；⽽在碱性溶液中以分⼦形式存在，故显荧光。

⼀般ph在7~12发⽣蓝⾊荧光。

1.简述色谱基础理论中的塔板理论和速率理论塔板理论是由以下四个假设构成的：1、在柱内一小段长度H内，组分可以在两相间迅速达到平衡。

这一小段柱长称为理论塔板高度H。

2、流动相（如载气）进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔板体积（ΔVm）。

3、所有组分开始时存在于第0号塔板上，而且试样沿轴（纵）向扩散可忽略。

4、分配系数在所有塔板上是常数，与组分在某一塔板上的量无关。

速率理论：是由荷兰学者范弟姆特等提出的。

结合塔板理论的概念，把影响塔板高度的动力学因素结合进去，导出的塔板高度H与载气线速度u的关系：Cu uBAH其中：A 称为涡流扩散项，B 为分子扩散项，C 为传质阻力项涡流扩散项A 气体碰到填充物颗粒时，不断地改变流动方向，使试样组分在气相中形成类似“涡流”的流动，因而引起色谱的扩张。

由于A=2λdp ，表明A 与填充物的平均颗粒直径dp 的大小和填充的不均匀性λ有关，而与载气性质、线速度和组分无关，因此使用适当细粒度和颗粒均匀的担体，并尽量填充均匀，是减少涡流扩散，提高柱效的有效途径。

分子扩散项B/u 由于试样组分被载气带入色谱柱后，是以“塞子”的形式存在于柱的很小一段空间中，在“塞子”的前后( 纵向) 存在着浓差而形成浓度梯度，因此使运动着的分子产生纵向扩散。

而B=2rDg r 是因载体填充在柱内而引起气体扩散路径弯曲的因数( 弯曲因子) ，D g 为组分在气相中的扩散系数。

分子扩散项与D g 的大小成正比，而D g 与组分及载气的性质有关：相对分子质量大的组分，其D g 小, 反比于载气密度的平方根或载气相对分子质量的平方根，所以采用相对分子质量较大的载气( 如氮气) ，可使B 项降低，D g 随柱温增高而增加，但反比于柱压。

弯曲因子r 为与填充物有关的因素。

传质项系数Cu C 包括气相传质阻力系数C g 和液相传质阻力系数C 1 两项。

所谓气相传质过程是指试样组分从移动到相表面的过程，在这一过程中试样组分将在两相间进行质量交换，即进行浓度分配。

荧光分析法测定邻羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸一、实验目的1.学习荧光分析法的基本原理和操作。

2.掌握邻间羟甲基苯甲酸的荧光性质。

二、实验原理使用荧光光度计测定邻—羟基苯甲酸(亦称水杨酸)和二组分混合物的荧光强度,邻—羟基苯甲酸(亦称水杨酸)和间—羟基苯甲酸分子组成相同,均含一个能发射荧光的苯环,但因其取代基的位置不同而具不同的荧光性质。

在pH= 12的碱性溶液中,二者在310nm附近紫外光的激发下均会发射荧光;在pH= 5. 5的近中性溶液中,间—羟基苯甲酸不发荧光,邻—羟基苯甲酸因分子内形成氢键增加分子刚性而有较强荧光,且其荧光强度与pH= 12时相同。

利用此性质,可在pH= 5. 5时测定二者混合物中邻羟基苯甲酸含量,间—羟基苯甲酸不干扰。

另取同样量混合物溶液,测定pH= 12时的荧光强度,减去pH= 5. 5时测得的邻—羟基苯甲酸的荧光强度,即可求出间—羟基苯甲酸的含量。

三、仪器与试剂仪器：日立M850型荧光分光光度计；10 ml 比色管；分度吸量管。

试剂：邻羟基苯甲酸标准溶液：60 u g/ml（水溶液）；间羟基苯甲酸标准溶液：60u g/ml（水溶液）；Hac-NaAc缓冲溶液：47gNaAc和6g冰醋酸溶于水并稀释至1L，得pH5.5的缓冲液；NaOH溶液：0.1 mol/L。

四、实验内容与步骤配置标准系列和未知溶液1、分别移取0.40,0.80,1.20,1.60,和2.00 mL邻羟基苯甲酸溶液于已编号的10mL比色管中，各加入1.0mLpH 5.5 HAc-NaAc缓冲液，用去离子水稀释至刻度，摇匀备用。

2、分别移取0.40,0.80,1.20,1.60,和2.00 mL间羟基苯甲酸溶液于已编号的10 mL比色管中，各加入1.20 mL 0.1 mol/L NaOH溶液，用去离子水稀释至刻度，摇匀备用。

3、取未知溶液各2.0 mL于10 mL比色管中，其中一份加入1.0 mL pH 5.5的HAc-NaAc缓冲溶液，另一份加入1.2 mL 0.1 mol/L NaOH溶液，均用去离子水稀释到刻度备用。

仪器分析试卷 2一、 单项选择题（46分，每小题2分，第9小题两空各1分）1、在原子发射光谱分析（简称AES ）中，光源的作用是对试样的蒸发和激发提供所需要的能量。

若对某种低熔点固体合金中一些难激发的元素直接进行分析，则应选择（ ）。

①直流电弧光源，②交流电弧光源，③高压火花光源，④电感耦合等离子体（简称ICP ）光源2、在AES 分析中，把一些激发电位低、跃迁几率大的谱线称为（ ）。

①共振线，②灵敏线，③最后线，④次灵敏线3、待测元素的原子与火焰蒸气中其它气态粒子碰撞引起的谱线变宽称为（ ）。

①多普勒变宽，②罗伦兹变宽，③共振变宽，④自然变宽4、在原子吸收光谱（简称AAS ）分析中，把燃助比与其化学反应计量关系相近的火焰称作（ ）。

①中性火焰，②富燃火焰，③贫燃火焰，④等离子体炬焰5、为了消除AAS 火焰法的化学干扰，常加入一些能与待测元素（或干扰元素）生成稳定络合物的试剂，从而使待测元素不与干扰元素生成难挥发的化合物，这类试剂叫（ ）。

①消电离剂，②释放剂，③保护剂，④缓冲剂6、为了同时测定废水中ppm 级的Fe 、Mn 、Al 、Ni 、Co 、Cr ，最好应采用的分析方法为（ ）。

①ICP-AES ，②AAS ，③原子荧光光谱（AFS ），④紫外可见吸收光谱（UV-VIS ）7、在分子吸收光谱中，把由于分子的振动和转动能级间的跃迁而产生的光谱称作（ ）。

①紫外吸收光谱（UV ），②紫外可见吸收光谱，③红外光谱（IR ），④远红外光谱8、双光束分光光度计与单光束分光光度计比较，其突出的优点是（ ）。

①可以扩大波长的应用范围，②可以采用快速响应的探测系统，③可以抵消吸收池所带来的误差，④可以抵消因光源的变化而产生的误差9、在下列有机化合物的UV 光谱中，C=O 的吸收波长λmax 最大的是（ ），最小的是（ ）。

O OH ①②CH 3O CH 3CH 2③④10、某物质能吸收红外光波，产生红外吸收光谱图，那么其分子结构中必定（ ）。

同一光栅，二级光谱的色散率是一级光谱的0.5倍1倍2倍4倍按照产生光谱的物质类型不同，光谱可以分为发射光谱、吸收光谱、散射光谱原子光谱、分子光谱、固体光谱线光谱、带光谱和连续光谱X射线发射光谱、X射线吸收光谱、X射线荧光光谱、X射线衍光谱分析法是一种________来确定物质的组成和结构的仪器分析方法。

利用物质与光相互作用的信息利用光的波动性利用光的粒子性利用物质的折射、干涉、衍射和偏振现象波长短(小于10nm)、能量大(大于102eV)(如X射线，γ射线)的电磁波谱，粒子性比较明显，称为____，由此建立的分析方法称为____。

能谱；能谱分析法波谱，波谱分析法光谱分析法与其他仪器分析法的不同点在于光谱分析法研究涉及的是样品中各组分间的相互干扰及其消除光与电的转换及应用光辐射与样品间的相互作用与能级跃迁样品中各组分的分离受激物质从高能态回到低能态时，如果以光辐射形式释放多余能量，这种现象称为光的吸收光的发射光的散射光的衍射每一种分子都具有特征的能级结构，因此，光辐射与物质作用时，可以获得特征的分子光谱。

根据样品的光谱，可以研究该样品中化合物的分子式样品中的各组分的分配及相互干扰样品的组成和结构样品中化合物的相对分子质量利用光栅的______作用，可以进行色散分光。

散射衍射和干涉折射发射频率、波长、波数及能量的关系是频率越低，波长越短，波数越高，能量越低频率越低，波长越长，波数越低，能量越高频率越高，波长越短，波数越高，能量越高频率越高，波长越高，波数越低，能量越高棱镜是利用其________来进行分光的。

散射作用衍射作用折射作用旋光作用原子光谱是一条条彼此分立的线光谱，分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。

正确错误重 置吸收光谱与发射光谱有什么不同?吸收光谱是指原子光谱是一条条彼此分立的线光谱，分子光谱是一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。

正确错误：材料在某一些频率上对电磁辐射的吸收所呈现的比率。

仪器分析试题21.判断题（正确的打√，错误的打某）：(每小题2分，共14分)1.电位分析中，最少需要两支电极。

（）2.色谱分析法中是利用被测组分的峰面积来进行定性分析的。

（）3.物质对光的透光率越大，表示它对光的吸收程度越大。

（）4.原子吸收光谱法定量的依据是吸收定律。

（）5.傅里叶变换红外光谱仪与色散型仪器不同采用单光束分光元件。

（）6.检测器性能好坏将组分分离产生直接影响。

（）7.质谱图中m/z最大的峰一定是分子离子峰。

（）2.判断题（正确的打√，错误的打某）：(每小题2分，共14分)1.在紫外—可见光分光光度法中，测定波长一般选用最大吸收波长。

（）2.气相色谱法中所用的流动相可以是气体，也可以是液体。

（）3.反相分配色谱适于非极性化合物的分离。

（）4.用酸度计测得的溶液PH值是溶液中氢离子浓度的负对数。

（）5.原子吸收光谱法中的背景吸收是对测定无干扰的吸收。

（）6.质谱图中不出现的离子是亚稳离子。

（）7.对称结构分子，如H2O分子，没有红外活性。

（）3.判断题（正确的打√，错误的打某）：(每小题2分，共14分)1.一般来说，原子吸收光谱法中的背景吸收使吸光度增加而产生正误差。

（）2.参比电极必须具备的条件是只对特定离子有响应。

（）3.液相色谱柱一般采用不锈钢柱、玻璃填充柱。

（）4.对称结构分子，如H-O-H对称伸缩振动不产生吸收峰。

（）5.在质谱仪中，各种离子通过离子交换树脂分离柱后被依次分离。

（）6.柱效随载气流速的增加而增加。

（）7.有色化合物溶液的摩尔吸收系数随其浓度的变化而改变。

（）4.判断题（正确的打√，错误的打某）：(每小题2分，共14分)1.质谱分析是以基峰的m/z为标准（规定为零），计算出其他离子峰的m/z值。

（）2.色谱分析法中是利用被测组分的峰面积来进行定性分析的。

（）3.物质对光的透光率越大，表示它对光的吸收程度越大。

（）4.原子吸收光谱法定量的依据是吸收定律。

（）5.确定某一化合物骨架结构的合理方法是红外光谱分析法。