波谱分析概论
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“波谱分析概论”离线作业
一. 填空题
1、苯甲醛在近紫外区有三个吸收峰：从=244nm (£1=1.5X10^) , X-=280nm (ec=1500), k
3=328nm(£3=20), M是由_ __________________ 跃迁引起的，为_K (E ) _________ 吸收带，抵是
由_Ti-n* ________ 跃迁引起的，为—B ______ 吸收带，心是由 ____ n-n* ______ 跃迁引起的，
为_只 _____ 吸收带。
2、 CH2=CH-CHO有两个紫外吸收峰:入i=210nm(ei=1.2X104) , X2=315nm(£2=14),
鮎是由—Ti-*n* ___________ 跃迁引起的，为_K ______ 吸收带，入2是由 _______________ 跃
迁引起的，为—R 吸收带。
3、 某共辄二烯在正己烷中的那为219nm,若改在乙醇中测立，吸收峰将 红
楼 ________ ,该跃迁类型为—Ti-n* _________________ ”
4、 某化合物在正己烷中的入为305nm,改在乙醇中测泄，入皿为300nm,则该吸
收是由 n- TT * __________ 跃迁引起。
5、 芦丁等带有酚疑基的黄酮类化合物，加入CH3ONa溶液，其紫外吸收峰将红移 。
6、 CO?分子具有 ________ 种基本振动形式，其红外光谱上的基频峰的数目—小于
(大于、等于或小于)基本振动数。
7、 乙烯的振动自由度为 12 •,
8、 C=C的伸缩振动频率为 1645 (K'=9.5),若旁边取代有一个氯原子，则
C=C将向 髙频 移动，这是因为 基团诱导效应 。
9、 酸酊、酯、醛、酮、竣酸、酰胺六类化合物的v C=O出现在1870-1540 cm-1之间,
其C=O排列顺序为 酸肝〉酯＞醛＞酮＞竣酸〉酰胺 。
10、 化合物5-Fii发生以下反应后，
紫外光谱将出现R带；红外光谱将岀现 vc=o ______________ ,消失von 。f on
NIHHo 顺式二苯乙烯 11、核磁共振波谱中，原子核％c、叭O是否能产生核磁共振信号？不产生核磁共振
信号,为什么?
因为这两个原子核为非磁性核
。
12、 在60MHz核磁共振仪中，测得某质子与标准TMS的共振频率差值为120Hz,则该
质子的化学位移6 (ppm)为 _____________ >
13、 分子式为C2H6O的二个化合物，在NMR谱上出现单峰的是
CH3OCH3 __________ ,岀现三个信号的是 _____________ 。
14、 某化合物的分子式为C4H10O，其核磁共振谱上只有A和B两个信号，积分高度比
为2:3,则对应的质子数目A有 _______ 个，B有 6 个。
15、芳香氢核的化学位移远大于烯烧氢核的原因是由于磁各向异性，芳香氢核和烯坯氢核都 处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作用更强，共振移向更低场，化学位移更大。
16、 利用选择氢核去偶法，以弱电磁波单照射，双照射或三照射下列化合物的特定氢 核，结果08岀现了二重峰，因此是照射在_C-6和C-10_。
17、 由C、H、0元素组成的离子，如果含有奇数个电子，质量数必为_偶数 _________ :
由C、H、O并含有奇数个N原子组成的离子，如果质量数为偶数，则含有_偶数 _________ 个
电子。(奇数、偶数)
18、 在CHCh质谱图上，其分子离子峰与同位素峰的邮强比M:M+2:M+4:M+6为
27:27:9:1 o
19、 在CHzCh质谱图上，岀现的同位素离子峰有 ________M+2和M+4_峰，他们与
分子离子峰的强度比为
由于磁各向异性，芳香氢核和烯烧氢核都处于去屏蔽区，芳香氢核受到的去屏蔽作 9:6:1
20、 烷基取代苯的标志是质谱图上岀现 _____ 卓鑰离子 _________ 峰。
二. 简答题
1、有两个未知物A、B・已知为二苯乙烯的顺式或反式异构体，在己烷中测得未知物A
的也为295.5nm,未知物B的Xmax为280nm,试判断A、B分别为何种异构体并说明理由。
答：未知物A：反式二苯乙烯：未知物B：顺式二苯乙烯。因为反式异构体空间位阻小, 能有效的共辄，共辄作用强，跃迁所需能量低，入max更长。
2、从某挥发油中获得一种成分，初步推断该化合物为A. BN—,在己烷中测得其九那
为242nm,试根据Woodward-Fieser规则il•算入叭，确立其结构式。
A B
答：A： 242nm； B： 232nm。未知物为A结构。
3、 某化合物的红外主要吸收峰为:3290.3030, 2950, 2860. 2200, 1570cm化 请判定应
与、CH3OCH=CH.C=CH. CHsCOC三GCH3中哪种结构相对应，并指泄各峰的归属匚 答：与 CH OCH=CH-C=CH
相村亦 3290 cm-i 为7弍“3030 cm・i 为vYH,29502860 cm・i 为wm 2200 cm-i 为vc=c» 1570cm-i 为vc=c
4、 某化合物的红外主要吸收峰为:2980 cnr1, 2930 cm」, 2870 cnr1, 2850 cm1, 2820 cm1, 2720 cm 1720cm1,
1450 cm1, 1380cm 请判定应对应于丙酮、丙醛、丙酸中的 哪种化合物，并说明理由。
答：对应于丙醛。因为无23000cm」的吸收临说明不存在-OH,可排除丙酸：因为有 2820cm-i. 2720cm-i 吸收峰,说明存在 CHO。
5、 判断下列化合物中Ha和Hb是否为磁等价质子，并给岀各化合物的自旋偶合系统。
A・ B・
答：A：磁等价，AX : B：磁不等价，AA
6、 写出下列化合物的麦氏重排裂解产物。
+・
0
CH3-CH2-CH/^CH3 --------- *
7、写岀下列化合物的RDA重排裂解产物。
三. 结构推测
1、某化合物分子式为C7H7ON, IR谱图如下，试推测其结构并说明各峰归属。
答：
答: 3000 IR
2、某化合物分子式为100 3009 2000 4000 1650 500 3>某化合物的分子式为CsHsO,红外吸收光谱如图所示，试推导其结构。
5、某化合物分子式为CSH14O4, IR谱图中1720cm-*有强吸收峰,NMR谱图如下，试
推测英结构，并解析各峰的归属。
oppni
答:
6、某化合物分子式为C3H6O2, lH-NMR谱图如下，试推测其结构，并解析各稣的归属。 100
答: 4、某未知物分子式为答: ppm 12 11 10 答:
90Z 目 EOC 90C OCX WE 【00 6—
7、某化合物分子式为QH10, ^-NMR谱图如下，试推测其结构，并解析各唸的归属。
答:
8、已知某白色无泄形粉末的分子式为CHH8O,其】H・NMR (300 MHz, DMSO-必)谱 如图所示，已知血12.25 (1H,宽峰)，试解析其结构。
答：
四. 综合解析
1、某化合物的分子式为CsHsO,苴UV, IR, NMR, MS谱图如下所示，请解析各谱 图并推测该化合物的结构。
B
M* 15 14 13uv
!H-NMR 质子去200 180 160 140
120 10I3C-NM
答:
2、某化合物的分子式为C田2，英UV・IR, NMR, MS谱图如下所示，请解析冬谱
图并推测该化合物的结构。 MS 6 IR UV
MS
R
!H-NMR M+
质子去偶叱一NMR谱：峰位(6 ) 偏共振C-NMR谱：峰位(6) 峰数
/<.
1 200.57 -200 单峰
2 47.02 ~50 三重峰
IR
答：
3、某化合物的分子式为UHsO,其UV, IR, NMR, MS谱图如下所示，请解析各谱
图并推测该化合物的结构。
UV
4.0 3.0 2.0 1.0 0 NT
JH-NMR
全氢去偶3C-NMR谱结果：峰位(6) 偏共振去偶，?C-NMR谱：峰位(6)
1 200.57 -200 单峰
2 47.02 -50 三重稣
3 28.78 -30 四重稣 峰数
IR
答:
