新生儿呼吸窘迫综合征
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新生儿呼吸窘迫综合征诊疗指南
【NRDS诊断标准】
(一).具有发病的高危因素:母孕期患有糖尿病、胆汁淤积、宫内感染、早产、胎膜早破超过24小时、宫内窘迫、剖宫产、产时窒息等。
(二).具有NRDS临床症状及体征
症状:生后6小时内发生进行性加重的呼吸急促(>60/分)。
体征:
(1)、发绀、鼻扇、吸气性三凹征和明显的呼气呻吟;
(2)、严重时呼吸浅快,呼吸节律不整、呼吸暂停及四肢松弛;
(3)、听诊可闻及双肺呼吸音减低。
(三)具有典型的胸部X线检查特征
胸片特征性改变是判断NRDS严重程度的重要指标之一,但不是早期诊断的必须条件之一。NRDS胸片特征性改变包括:
Ⅰ级:双肺透光度降低,呈毛玻璃样改变。
Ⅱ级:双肺透光度降低,见明显支气管充气征,心影及肋膈角清楚。
Ⅲ级:双肺透光度明显降低,见明显支气管充气征,心影及肋膈角模糊。
Ⅳ级:全肺透光度严重降低,呈“白肺”样改变。
(四)、辅助检查
1、如果可能,应在生后1小时内抽取胃液做泡沫震荡实验。
2、在使用肺表面活性物质(PS)治疗前及治疗后检测血气分析
3、尽快完成胸片检查,并在使用PS后6-12小时进行复查,必要时增加复查次数。
4、严重病例应当完善心脏彩超检查,以明确有无肺动脉高压及动脉导管未必。
5、积极完善血糖、乳酸、电解质、肝肾功等检测,了解患儿机体内环境状态。
【NRDS治疗】
(一)、PS的应用
1、胎龄<28周的早产儿都应接受表面活性物质预防性治疗(生后15 min内)。
2、如果新生儿在产房内需接受气管插管,或母亲未接受产前皮质激素治疗,则对胎龄>28周~<30周的新生儿应预防性使用表面活性物质
对已患RDS或RDS高危的新生儿应尽早给予PS,以降低死亡率及肺气漏。 3.在有RDS进展的证据时,如持续需氧、需要机械通气或CPAP 6 cm H2O需氧浓度>50% ,应给与第二或第三剂表面活性物质。
4、对需从CPAP改为机械通气治疗的RDS患儿,应给与第二剂PS。
新生儿呼吸窘迫综合征诊疗指南
【NRDS诊断标准】
(一).具有发病的高危因素:母孕期患有糖尿病、胆汁淤积、宫内感染、早产、胎膜早破超过24小时、宫内窘迫、剖宫产、产时窒息等。
(二).具有NRDS临床症状及体征
症状:生后6小时内发生进行性加重的呼吸急促(>60/分)。
体征:
(1)、发绀、鼻扇、吸气性三凹征和明显的呼气呻吟;
(2)、严重时呼吸浅快,呼吸节律不整、呼吸暂停及四肢松弛;
(3)、听诊可闻及双肺呼吸音减低。
(三)具有典型的胸部X线检查特征
胸片特征性改变是判断NRDS严重程度的重要指标之一,但不是早期诊断的必须条件之一。NRDS胸片特征性改变包括:
Ⅰ级:双肺透光度降低,呈毛玻璃样改变。
Ⅱ级:双肺透光度降低,见明显支气管充气征,心影及肋膈角清楚。
Ⅲ级:双肺透光度明显降低,见明显支气管充气征,心影及肋膈角模糊。
Ⅳ级:全肺透光度严重降低,呈“白肺”样改变。
(四)、辅助检查
1、如果可能,应在生后1小时内抽取胃液做泡沫震荡实验。
2、在使用肺表面活性物质(PS)治疗前及治疗后检测血气分析
3、尽快完成胸片检查,并在使用PS后6-12小时进行复查,必要时增加复查次数。
4、严重病例应当完善心脏彩超检查,以明确有无肺动脉高压及动脉导管未必。
5、积极完善血糖、乳酸、电解质、肝肾功等检测,了解患儿机体内环境状态。
【NRDS治疗】
(一)、PS的应用
1、胎龄<28周的早产儿都应接受表面活性物质预防性治疗(生后15 min内)。
2、如果新生儿在产房内需接受气管插管,或母亲未接受产前皮质激素治疗,则对胎龄>28周~<30周的新生儿应预防性使用表面活性物质
对已患RDS或RDS高危的新生儿应尽早给予PS,以降低死亡率及肺气漏。 3.在有RDS进展的证据时,如持续需氧、需要机械通气或CPAP 6 cm H2O需氧浓度>50% ,应给与第二或第三剂表面活性物质。
4、对需从CPAP改为机械通气治疗的RDS患儿,应给与第二剂PS。
简述新生儿呼吸窘迫综合征的诊断要点
新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,简称NRDS)是一种常见的新生儿呼吸系统疾病,多见于早产儿。本文将简要介绍NRDS的诊断要点,包括病史、临床表现、体征、实验室检查和影像学检查等方面。
1. 病史:
- 母亲孕期糖尿病、高血压、胎膜早破、羊水液量异常等情况。
- 孕期药物使用史,如孕妇使用激素类药物或抗生素。
- 胎儿接触感染源的可能性,如母亲感染、早产等。
- 家族遗传史,特别是有无近亲婚配。
2. 临床表现:
- 呼吸困难:表现为呼吸急促、多而浅的呼吸、突然暴发性呼吸困难。
- 发绀:新生儿皮肤、口唇、舌根等部位出现发绀。
- 疲倦和精神状态异常:新生儿活动力下降,出现嗜睡或烦躁不安。
- 食欲减退:新生儿吸奶力下降,喂养不易。
3. 体征:
- 呼吸频率快:正常新生儿的呼吸频率为40-60次/分钟,NRDS患儿可达到80-100次/分钟。
- 鼻翼扇动:由于呼吸困难,患儿在呼吸时常常用力吸气,鼻翼扩张。
- 胸廓变形:胸廓呈串珠状或串珠样,胸膜牵拉,肋间隙增宽。
- 呼吸音异常:呼吸音减弱,甚至消失,肺部可闻及湿啰音。
4. 实验室检查:
- 血气分析:检测动脉血气体,观察氧合和酸碱平衡状态,常见的结果是低氧和低pH。
- 心电图:检测心脏的电活动,观察有无心脏病变。
- 血常规:观察血液中的红细胞、白细胞和血小板等指标,以及血红蛋白、细胞分化等。
- 凝血功能:检查凝血酶原时间(PT),观察出凝血功能的异常情况。
5. 影像学检查:
- 胸部X线片:观察肺部的透明度、肺泡的扩张情况,以及有无积液、气胸等异常情况。
- 肺超声:可用于评估肺部的气体交换情况,观察有无肺发育不良、炎症等。
需要指出的是,NRDS的诊断通常依靠以上症状和检查结果的综合分析。一般情况下,仅依靠症状和体征很难确诊,必要时需要进行实验室检查和影像学检查以明确诊断。同时,NRDS的诊断也需要与其他疾病进行鉴别,如先天性心脏病、肺出血综合征等。
社区医学杂志2014年12月第12卷第23期JCM,Dec.2014,v01.12,No.23
新生儿呼吸窘迫综合征
庞传武
泰山护理职业学院解剖教研室,山东泰安271000
新生儿呼吸窘迫综合征(respiratory distress syn—
drome,RDS)是由于肺表面活性物质(pulmonary sur—
factant,PS)缺乏所致,为生后不久出现呼吸窘迫并进 行性加重的临床综合征。由于其病理上有肺透明膜的 改变,故又称为肺透明膜病(hyalin emembrane disease,
HMD),多见于早产儿,胎龄越小,患病率越高[ 。
l PS成分与产生 Ps是由Ⅱ型肺泡上皮细胞合成并分泌的一种磷 脂蛋白复合物,磷脂约占80%,其中磷脂酰胆碱(卵磷
脂)是起表面活性作用的重要物质。孕18~2O周开始
产生,继之缓慢上升,35~36周迅速增加达肺成熟水 平。其次是磷脂酰甘油,26~30周前浓度很低,而后与 卵磷脂平行升高,36周达高峰,随后下降,足月时约为
高峰值的1/2。此外尚有其他磷脂,其中鞘磷脂的含量
较恒定,只在28~30周出现小高峰,故羊水或气管吸
引物中卵磷脂/鞘磷脂值可作为评价胎儿或新生儿肺
成熟度的重要指标。PS中蛋白质约占13%,其中能与 Ps结合的蛋白质称为表面活性物质蛋白(surfactant
protein,SP),包括sP—A、sP—B、sP—c和sP—D等,可与 磷脂结合,增加其表面活性作用。PS覆盖在肺泡表面, 降低其表面张力,防止呼气末肺泡萎陷,以保持功能残
气量(functional residual capacity,FRC),稳定肺泡内压
和减少液体自毛细血管向肺泡渗出。 2病因和发病机制 新生儿RDS是由于PS缺乏所致,与肺上皮细胞
合成分泌PS不足密切相关。对于肺解剖结构尚未发
育完成的早产儿,其胎龄越小,Ps的量也越低,肺泡表
面张力增加,呼气末FRC降低,肺泡趋于萎陷。故其肺 功能异常主要表现为肺顺应性下降,气道阻力增加,通 气/血流降低,气体弥散障碍及呼吸功能增加,从而导