Lazabemide-COA-15810-MedChemExpress

一项在299例喘息性或毛细支气管炎患儿中进行的为期8天的研究显示：
• 妥洛特罗贴剂（阿米迪®）治疗6-8天后，患儿症状体征评 分显著下降
* * *P<0.05 *
仅供内部培训学习使用
阿米迪®显著改善喘息性或毛细支气管炎 患儿的生活质量
一项在299例喘息性或毛细支气管炎患儿中进行的为期8天的研究显示：
口服或静脉给药困难的患者也可使用。
无肝脏首过效应，不增加肝脏负担。 适用年龄范围广（半岁以上儿童患者至高龄患者）。
毛细支气管炎
仅供内部培训学习使用
研究设计
• 多中心、随机、开放标签、阳性药物平行对照研究 • 共入299例6个月~5岁喘息性支气管炎或毛细支气管炎患儿：
治疗组： n=140
皮肤 (角质层)
给药中
给药结束
日本药学会（2001年）发表资料
药物结晶储存系统
• 溶解的妥洛特罗分子与均匀分散的妥洛特罗结晶共存于膏
体中，妥洛特罗结晶具有作为药物贮藏槽的功能。
• 伴随着皮肤吸收，减少的妥洛特罗分子从妥洛特罗结晶中 逐步得到补充，可保持膏体及接触皮肤表面的妥洛特罗浓 度长时间稳定，从而使持续的药物释放成为可能。
使血药浓度达峰时间（Tmax）与“晨降” 的发作时间带相吻合
抑制血药峰浓度（Cmax）过度上升从而 减轻全身性副作用
1日只需给药1次，提高患者依从性
浜松CPT研究所中岛光好（浜松医科大学名誉教授）资料（改编）
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阿米迪®贴剂的构成示意图
有效控制药物持续释放
：妥洛特罗晶体 ：妥洛特罗分子
支持体 给药开始 膏体
经皮吸收型长效支气管扩张剂
妥洛特罗贴剂（阿米迪® ）
今晚一贴 明朝呼吸舒畅 平喘止咳 “剂”高一筹

地佐辛复合丙泊酚全身麻醉在超声引导下经皮穿刺微波治疗原发性肝癌中的应用杨海利（镇江市第三人民医院麻醉科，江苏镇江212003）摘要：目的观察和比较地佐辛和芬太尼各复合丙泊酚静脉全身麻醉应用于超声引导下经皮穿刺微波治疗（PM-CT）原发性肝癌（简称肝癌）患者对血流动力学变化、镇痛的有效性和安全性。

方法将110例肝癌患者按随机数字表法分为地佐辛组和芬太尼组，每组55例。

2组麻醉前预先静脉注射咪达唑仑1～2mg，穿刺点皮肤采用1%盐酸利多卡因3～5mL局部注射浸润麻醉，超声引导定位。

麻醉诱导：地佐辛组给予地佐辛2.5～5.0mg、芬太尼组给予芬太尼0.10～0.15mg，均复合丙泊酚1.0～1.5mg·kg-1静脉注射，待患者入睡（睫毛反射消失）后开始行PMCT。

术中保留自主呼吸、面罩给氧。

麻醉维持：2组均给予丙泊酚35～50μg·kg-1·min-1静脉注射，手术结束停止注药。

观察2组患者各个时点（麻醉前、治疗前，治疗1、5和10min）的血压（SBP、DBP）、心率（HR）、动脉血氧饱和度(SpO2)的变化，入睡时间、苏醒时间、VAS评分及不良反应。

结果2组患者各个时点(麻醉前、治疗前，治疗1、5、10min)的SBP、DBP、HR、SpO2变化及入睡时间、VAS评分、苏醒时间比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。

地佐辛组不良反应发生率为7.3%，芬太尼组不良反应发生率为20.0%。

芬太尼组的不良反应发生率明显高于地佐辛组（P＜0.05)。

结论地佐辛复合丙泊酚静脉全身麻醉用于PMCT治疗肝癌能够起到完善的镇静、镇痛作用，不良反应少，且术后苏醒迅速、安全。

关键词：地佐辛；芬太尼；丙泊酚；超声引导下经皮穿刺微波治疗；原发性肝癌中图分类号：R735.7文献标志码：A文章编号：1009-8194（2012）12-0062-03 Application of Dezocine Combined with Propofol in Percutaneous Microwave Coagulation Therapy for PrimaryLiver CancerYANG Hai-li（Department of Anesthesiology,the Third People’s Hospital of Zhenjiang，Zhenjiang212003，China）A BSTRACT：Objective To compare the changes in hemodynamics and the effectiveness and safety ofanalgesia between dezocine and fentanyl in combination with propofol in percutaneous microwave coagulation therapy（PMCT）for primary liver cancer.Methods A total of110primary liver cancer patients were randomly assigned to receive intravenous injection of propofol（1.0-1.5mg·kg－1）in combination with either2.5-5.0mg dezocine（dezocine group,n=55）or0.10-0.15mg fentanyl （fentanyl group,n=55）.Before the induction of anesthesia,patients were given intravenous administration of1-2mg midazolam.Local infiltration anesthesia was performed at the site of skin puncture with1%lidocaine hydrochloride.The localization was guided by ultrasound.The PMCT was carried out after patients fell asleep（disappearance of eyelash reflex）.All patients maintained spon－taneous respiration with an oxygen mask.Anesthesia was maintained with propofol（1.0-1.5mg·kg－1·min－1）until the end of operation.Systolic blood pressure（SBP），diastolic blood pressure（DBP），heart rate（HR），arterial oxygen saturation（SpO2），time to fall asleep,awakening time，visual analog scale （VAS）scores and adverse reactions were observed before anesthesia，before treatment，and after收稿日期：2012-09-22作者简介：杨海利（1968—），男，学士，主治医师，主要从事麻醉学的临床研究。

DOI：10.19368/ki.2096-1782.2022.19.155布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的临床研究陈炜，马泽南，邹公民苏州市吴中人民医院儿科，江苏苏州215000[摘要]目的探讨对小儿哮喘采用布地奈德联合复方异丙托溴胺雾化吸入的临床效果。

方法选择苏州市吴中人民医院2018年1月—2021年12月收治的小儿哮喘者80例，以随机数表法分为对照组（n=40，布地奈德联合沙丁胺醇治疗）与观察组（n=40，布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗），比较两组临床疗效，典型症状改善时间与住院时间，并检测治疗前后第一秒用力呼气量（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）、呼气峰值流速（PEF）评估患儿肺功能，统计不良反应情况评估用药安全性。

结果观察组总有效率较对照组高（97.50% vs 80.00%），差异有统计学意义（χ2=4.507，P<0.05）。

治疗后，观察组咳痰咳嗽、肺哮鸣音、呼吸困难、肺啰音改善时间与住院时间分别为（4.51±1.74）、（3.59±1.36）、（2.75±1.27）、（2.65±1.15）、（4.60±1.52）d，均短于对照组，差异有统计学意义（t=3.789、5.404、6.664、7.356、4.623，P<0.05）。

观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平分别为（1.72±0.16）L、（82.12±7.80）%、（4.20±0.58）L/s，均高于对照组，差异有统计学意义（t=6.633、3.891、5.811，P< 0.05）。

两组不良反应发生率（5.00% vs 10.00%）差异无统计学意义（χ2=0.180，P>0.05）。

结论对小儿哮喘予以布地奈德联合复方异丙溴铵进行雾化吸入可提升治疗效果，能加快哮喘症状的缓解，且可提高肺功能。

GHS07:感叹号; GHS08:健康危害EC-编号202-510-04急救措施4.1必要的急救措施描述一般的建议请教医生。

向到现场的医生出示此安全技术说明书。

如果吸入如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。

如呼吸停止，进行人工呼吸。

请教医生。

在皮肤接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。

请教医生。

在眼睛接触的情况下用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。

如果误服切勿给失去知觉者喂食任何东西。

用水漱口。

请教医生。

4.2最重要的症状和影响，急性的和滞后的无数据资料4.3及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示无数据资料5消防措施5.1灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。

5.2源于此物质或混合物的特别的危害无数据资料5.3救火人员的预防如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

5.4进一步的信息无数据资料6泄露应急处理6.1人员的预防,防护设备和紧急处理程序使用个人防护装备。

避免粉尘生成。

避免吸入蒸气、气雾或气体。

保证充分的通风。

避免吸入粉尘。

6.2环境预防措施不要让产品进入下水道。

6.3抑制和清除溢出物的方法和材料收集和处置时不要产生粉尘。

扫掉和铲掉。

放入合适的封闭的容器中待处理。

6.4参考其他部分丢弃处理请参阅第13节。

7安全操作与储存7.1安全操作的注意事项避免接触皮肤和眼睛。

避免形成粉尘和气溶胶。

在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。

7.2安全储存的条件,包括任何不兼容性贮存在阴凉处。

使容器保持密闭，储存在干燥通风处。

7.3特定用途无数据资料8接触控制/个体防护8.1控制参数最高容许浓度成分 CAS No. 值控制参数基准碳酸乙烯酯Ethylene carbonate 96-49-1PC-TWA无数据资料 《工作场所有害因素职业接触限值》国家标准中的工作场所时间加权平均容许浓度无数据资料无数据资料 无数据资料8.2暴露控制适当的技术控制根据工业卫生和安全使用规则来操作。