伴性遗传专项训练 - 副本

伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。

某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。

该病病因就是细胞中葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。

导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。

下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖­6­磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖­6­磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。

伴性遗传练习题伴性遗传是指某些特定基因在胞体基因或遗传因素的影响下，与染色体上的其他基因共同遗传的现象。

本文将通过一系列的练习题，帮助读者更好地理解和掌握伴性遗传的相关知识。

第一题：在果蝇（Drosophila）的研究中，孟德尔自然选择定律很好地解释了某种形态的性状在自然界的分布。

然而，果蝇研究中的一些性状表现出雄性更常见的特点。

这些性状属于何种遗传模式？【答案】：雄性更常见的特点在果蝇研究中属于伴性遗传模式。

第二题：在伴性遗传中，雌性携带者往往是表现出受影响的个体，而雄性则更容易表现为正常的个体。

请问，这是由于何种原因？【答案】：这是由于伴性遗传中的X染色体存在雄性和雌性的差异。

雌性有两个X染色体，但雄性只有一个X染色体。

当携带有突变基因的X染色体是伴性遗传的时候，雌性具有两个复制草图，并因此受到突变基因的影响。

而雄性只有一个X染色体，当其携带有突变基因的X染色体时，由于没有额外的复制，正常的X染色体通常能够弥补突变的影响。

第三题：以下是一位女性的家族成员的性状，X代表受影响的特征，O代表正常特征。

该家族中第二代的婴儿是男性，其父亲正常。

请问，这位女性是何种基因型？第一代：X X O X O X第二代：O X O【答案】：这位女性是携带有受影响的基因的突变基因型。

她的基因型为X X O。

第四题：在家族研究中，我们常常会用到伴性图谱。

下图为果蝇具有红眼睛（R）与白眼睛（r）的伴性图谱示例，请根据图谱回答下列问题。

```plaintextR r R r+-----+ +-----+R | 113 | R | 137 |+-----+ +-----+r | 87 | r | 63 |+-----+ +-----+```（1）请问，这个图谱中红眼睛果蝇的比例是多少？白眼睛果蝇的比例是多少？【答案】：红眼睛果蝇的比例为113/(113+87) ≈ 56.5%，白眼睛果蝇的比例为87/(113+87) ≈ 43.5%。

伴性遗传专题练习（答案解析）第一部分：选择题专练14．【2013广东】（双选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。

果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。

一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中A．白眼雄果蝇占1/4 B.红眼雌果蝇占1/4C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4选AC。

VI是常染色体，设有染色体VI为A，无为a。

则题目就变成：AaXBXb、AaXBY进行杂交，产生的F1眼色：白雄1/4, 红雌1/2，红雄1/4。

白1/4, 红3/4。

所以A正确，B错误。

F1染色体： AA：Aa：aa=1：2：1，其中，aa是VI染色体2条都缺失，致死。

所以只有AA：Aa=1：2，即染色体正常占1/3,缺一条的占2/3。

C选项：染色体正常1/3,红眼3/4,所以是1/4。

正确。

D选项：染色体缺1条2/3,白眼1/4,所以是1/6。

错误。

第二部分：非选择题【题型】遗传系谱图1.（2013江苏卷,31）调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用字母Aa、Bb表示）与该病有关，且都可以单独致病。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

请回答下列问题:（1）该种遗传病的遗传方式（是/不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是。

（2）假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。

在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携带致病基因的概率为。

【答案】（1）不是1、3 常染色体隐性（2）AaBb AABB 或AaBB（AABB 或AABb）5/9【解析】（1）由于Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ3患病，Ⅰ3、Ⅰ4正常，而Ⅱ6患病，可判断该遗传病属于常染色体隐性遗传。

（2）由于两对基因可单独致病，由于Ⅱ3和Ⅱ4的后代Ⅲ1正常，所以Ⅲ1基因型是AaBb，Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型是AABb、AABb，Ⅰ3、Ⅰ4基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ2基因型是1/3AABB或2/3AABb，Ⅱ5基因型是1/3AABB或2/3AaBB，Ⅱ2与Ⅱ5婚配，后代不携带致病基因（AABB）的概率是4/9，则携带致病基因的概率是5/9。

高考生物《伴性遗传》真题练习含答案1．下列有关伴性遗传的说法正确的是()A．遗传上总是和性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传B．性染色体上的基因都能决定生物性别C．人类的X和Y染色体在大小和携带的基因种类上都有差异D．若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，则该性状的遗传与性别没有关系答案：C解析：伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传中出现与性别相关联的现象，从性遗传是指同一基因型在雌雄中表现型不同的现象，虽然也与性别相关联，但由于基因在常染色体上，故不属于伴性遗传，A错误；性染色体上的基因不都与性别决定有关，如红绿色盲基因不能决定性别，B错误；人类的X和Y染色体为异型的性染色体，所以无论在大小还是携带的基因种类上都有差异，C正确；若控制某种性状的基因在X与Y染色体的同源区段，对于由其上基因控制的单基因遗传病，男性患病率不一定等于女性，如X a X a×X a Y A后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，D错误。

2．[2024·浙江1月]某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅(A)对正常翅(a)是显性，位于常染色体；红眼(B)对白眼(b)是显性，位于X 染色体。

从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅个体的概率为()A．9/32 B．9/16C．2/9 D．1/9答案：A解析：分析知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_X b X b，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaX B Y，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaX b X b，子一代群体的基因型及比例为aaX B X b∶AaX B X b∶aaX b Y∶AaX b Y＝1∶1∶1∶1。

伴性遗传专题训练试题班级__________姓名_________得分_________一、选择题1、下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是( )A、男孩不存在携带者B、表现为交叉现象C、有隔代遗传现象D、色盲男性的母亲必定色盲2、蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病。

某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有该病外,其他人均正常。

该男孩的蚕豆病基因来自( )A、祖父B、祖母C、外祖母D、外祖父3、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。

下列叙述错误的是( )A、红眼对白眼是显性B、眼色的遗传遵循分离定律C、眼色和性别表现为自由组合D、子二代红眼雌果蝇有两种基因型4、下列不属于伴性遗传的是( )A、果蝇的白眼B、人的血友病C、人的白化病D、人的外耳道多毛症5、果蝇的眼色遗传属伴X染色体遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是( )A、红眼雌蝇×白眼雄蝇B、杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇C、白眼雌蝇×红眼雄蝇D、杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇6、下列遗传中，肯定不是红绿色盲遗传的是( )A、 B、 C、 D、7、下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是( )A、X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B、X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病C、Y染色体遗传：父传子、子传孙D、Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系8、猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是( )A、受精卵和次级精母细胞B、受精卵和初级精母细胞C、初级精母细胞和雄猴的神经元D、精子和雄猴的肠上皮细胞9、抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因决定的一种遗传病，能体现这种疾病遗传特点的是( )A、男患者与女患者结婚，其女儿表现正常B、男患者与正常女子结婚，其子女表现正常C、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常，女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因10、血友病属于隐性伴性遗传，某人患有血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他们的子女表现型的预测应当是( )A、儿子、女儿全部正常B、儿子患病，女儿正常C、儿子正常，女儿患病D、儿子和女儿中都有可能出现患者11、父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子，该儿子多出的X染色体来自( )A、卵细胞B、精子C、精子或卵细胞D、精子和卵细胞12、血友病是伴性遗传病,致病基因为隐性基因(h)。

周末练习8 伴性遗传1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述;正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体2．鸡的性染色体为Z和W;其中母鸡的性染色体组成为ZW..芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹;由Z染色体上的显性基因B决定；它的等位基因b纯合时;鸡表现为非芦花;羽毛上没有横斑条纹..以下说法正确的是A．一般地;母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB．正常情况下;公鸡体细胞有丝分裂后期;含有4条Z染色体C．非芦花公鸡和芦花母鸡杂交;后代公鸡全为非芦花;母鸡全为芦花D．芦花公鸡和芦花母鸡杂交;后代出现非芦花鸡一定是公鸡3．血友病是一种伴X染色体隐性遗传病;某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟;但家庭的其他成员均不患病;设相关基因用B、b表示;他们的子女患病的概率为A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．04．一个家庭中;父亲是色觉正常的多指由常染色体上的显性基因控制患者;母亲的表现型正常;他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子..下列叙述正确的是A．该孩子的色盲基因来自外祖母 B．这对夫妇再生一个男孩;其只患红绿色盲的概率是1/2 C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4 D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3 5．如图为某遗传病的家系图;据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子;子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D．子女的致病基因不可能来自父亲6．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传;先天性耳聋是常染色体隐性遗传D对d完全显性..下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者;Ⅱ5为听觉正常的色盲患者..Ⅱ4不携带d基因和Ⅱ3婚后生下一个男孩;这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A.0、错误!、0 B.0、错误!、错误!C.0、错误!、0D.错误!、错误!、错误!7．一个性染色体为XXY的男孩;下列情况中;其染色体变异一定与他的父亲有关的是A．男孩色盲;其父正常;其母色盲 B．男孩色盲;其父正常;其母正常C．男孩正常;其父色盲;其母正常 D．男孩正常;其父正常;其母色盲8．人的X染色体和Y染色体形态不完全相同;存在着同源区Ⅱ和非同源区Ⅰ、Ⅲ;如图所示..下列有关叙述中;错误的是A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病;男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病;男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病;患病者全为男性D．X、Y染色体为非同源染色体;减数分裂过程中不能联会9．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制;只含基因B的个体为黑猫;只含基因b的个体为黄猫;其他个体为玳瑁猫;下列说法正确的是A．玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．为持续高效地繁殖玳瑁猫;应逐代淘汰其他体色的猫D．只有黑猫和黄猫杂交;才能获得最大比例的玳瑁猫10.果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性;位于X染色体上；长翅基因B对残翅基因b为显性;位于常染色体上..现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配;F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅..下列叙述错误的是A．亲本雌果蝇的基因型是BbX R X r B．亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞11．一种鱼的雄性个体不但生长快;而且肉质好;具有比雌鱼高得多的经济价值..科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D、d;含有D的精子失去受精能力..若要使杂交子代全是雄鱼;可以选择的杂交组合为A．X D X D×X D Y B．X D X D×X d Y C．X D X d×X d Y D．X d X d×X D Y12．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状..用一对红眼雌雄果蝇交配;子一代中出现白眼果蝇..让子一代果蝇自由交配;理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶113．下图是一家族某种遗传病基因为H、h的系谱图;下列选项分析正确的是A．此系谱中致病基因属于显性;一定位于X染色体上B．此系谱中致病基因属于隐性;一定位于常染色体上C．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4D．Ⅱ3的基因型可能是X H X h或Hh14．右图为某家族甲基因为A、a、乙基因为B、b两种遗传病的系谱图;其中一种为红绿色盲症..下列叙述正确的是A．Ⅱ6的基因型为BbX A X aB．如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩;则表现完全正常C．甲病为常染色体隐性遗传病;乙病为红绿色盲症D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/315．下图是一个家族的遗传系谱图;现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因;下列叙述正确的是A．该病是伴X染色体的隐性遗传病B．若7号与8号结婚;他们生的男孩中患病的概率是1/2C．4号带有致病基因的概率是2/3D．9号的致病基因来自于1号或2号16．基因遗传行为与染色体行为是平行的..根据这一事实作出的如下推测;哪一项是没有说服力的A．基因在染色体上 B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组17.右图为某遗传病的家系图;据图可以做出的判断是A．母亲肯定是纯合子;子女是杂合子B．该遗传病女性发病率高于男性C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传D．子女中的致病基因不可能来自父亲18．在果蝇中;长翅B对残翅b是显性;位于常染色体上；红眼A对白眼a是显性;位于X染色体上..现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁;这四只果蝇的表现型全是长翅红眼;用它们分别交配;后代的表现型如下：甲×丁乙×丙乙×丁错误!错误!错误!对这四只果蝇基因型的推断正确的是A．甲为BbX A Y B．乙为BBX A Y C．丙为BBX A X A D．丁为BbX A X A19．菠菜是雌雄异株植物;性别决定方式为XY型..已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状..用抗霜抗病植株作为父本;不抗霜抗病植株作为母本进行杂交;子代表现型及比例如下表;下列对杂交结果分析正确的是不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/4 1/4 0 0雌株0 0 3/4 1/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上;抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性20.一对表现型正常的夫妇;生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子;下列示意图中;b是红绿色盲致病基因;a为白化致病基因;不可能存在于该夫妇体内的细胞是不考虑基因突变21．果蝇的红眼A对白眼a为显性;长翅B对残翅b为显性;这两对基因是自由组合的..A—a在X染色体上;B—b在常染色体上1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配;F1全是红眼..根据所学知识回答：①亲本的基因型是__________________________________________________..②若F1自交;则所得F2的基因型有________________种;F2的表现型有__________________种;分别是_____________________________..③F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是________________和_________________..2红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配;后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇 3 1 3 1雌果蝇 3 1 0 0①亲本的基因型是______________________________________________..②雄性亲本产生的精子的基因型是____________________;其比例是_________________..③若对雌性亲本测交;所得后代雌雄的比例为__________________..后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_________________..22．下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图;其中和甲病有关的基因是A和a;和乙病有关的基因是B和b;1号个体无甲病的等位基因;则：1甲病是________________遗传病;理由是____________________________________..2乙病是________________遗传病;理由是__________________________________________..36号个体的基因型是____________;7号个体的基因型是________________..4若基因型和概率都分别和6、7号个体相同的两个体婚配;则生一个只患一种病的孩子的概率为________；生一个只患一种病的男孩的概率为________..周末练习8 伴性遗传答案1.答案 B 解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关;如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上..染色体是基因的载体;性染色体的遗传必然与其携带基因相关联..生殖细胞也是活细胞;具备正常的生理活动;与此相关的基因也需表达..在初级精母细胞中一定含有Y染色体;但在减数第一次分裂过程中;发生同源染色体的分离;所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体..2.答案 B 解析一般地;母鸡ZW产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W；正常情况下;公鸡体细胞ZZ有丝分裂后期;着丝点分裂;含有4条Z染色体；非芦花公鸡Z b Z b和芦花母鸡Z B W杂交;后代公鸡全为芦花鸡Z B Z b;母鸡全为非芦花鸡Z b W；芦花公鸡Z B Z b或Z B Z B和芦花母鸡Z B W杂交;后代出现的非芦花鸡一定是Z b W;一定是母鸡..3.答案 A 解析表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟;家庭的其他成员均不患病;设相关基因用B、b表示;判断丈夫的基因型为X B Y;妻子的基因型为1/2X B X B、1/2X B X b;他们的子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8..4.答案 C 解析设控制手指的基因用A、a表示;控制色觉的基因用B、b表示;则该家庭中父母的基因型分别为AaX B Y、aaX B X b;生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩;其色盲基因来自他的母亲;由于不知道外祖父母的表现型;故无法判断色盲基因来自于谁;故A错误；这对夫妇再生一个男孩;其只患红绿色盲的概率是1/2手指正常概率×1/2男孩患色盲概率＝1/4;故B错误；生育的女孩色觉都正常;这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2手指正常概率×1/2女孩的概率＝1/4;故C 正确；从父亲的基因型分析;基因型为aX B、aY的精子中不携带致病基因;占1/2;故D错误..5.答案 C 解析根据系谱图中4号患病、2号正常可知;该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病;母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病;则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病;则子女的致病基因可能来自父亲..6.答案：A 解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传;Ⅱ3个体基因型为Dd;Ⅱ4个体不携带d基因;后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病;Ⅱ5个体患病X b Y;Ⅰ3为携带者;所以Ⅱ4个体基因型X B X B∶X B X b＝1∶1;后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4..7.答案 D 解析设控制色盲的基因为 b..A项;其父正常X B Y;其母色盲X b X b;则该色盲男孩X b X b Y的产生与其父无关；B项;其父母都正常;该色盲男孩X b X b Y的产生也与其父无关；C项;其父色盲X b Y其母正常X B X－;该正常男孩X B X－Y的产生可能与其父有关;也可能与其母有关；D项;其父正常X B Y;其母色盲X b X b;该正常男孩X B X b Y的产生一定与其父有关..8. 答案D解析若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的;则该病为伴X染色体隐性遗传病;男性患病率高于女性；若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制;由于仍位于性染色体上;所以男、女发病率有差别；若该病由Ⅲ片段上的基因控制;则该病为伴Y染色体遗传病;患病者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同;但为一对特殊的同源染色体;在减数分裂过程中可以发生联会..9.答案 D 解析由题干信息可知黑色的基因型为X B X B、X B Y;黄色为X b X b、X b Y;玳瑁色为X B X b..A项中只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交;后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色;淘汰其他体色的猫;将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交;子代中雌性猫全为玳瑁色..10.答案 C 解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系;先推导亲代基因型;然后逐项排查即可..从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅;再结合亲本的表现型可知;红眼长翅果蝇的基因型为BbX R X r;白眼长翅果蝇的基因型为BbX r Y;A项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生X r配子的概率：父方为1/2;母方也为1/2;因此整体比例为1/2;B项正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2雄×3/4长翅;即3/8;C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r;减数第一次分裂时同源染色体分离;染色体数目减半;在减数第二次分裂后期;每个着丝点一分为二;使两条复制而来的姐妹染色单体分开;由于其上基因相同不考虑突变和交叉互换;因此;其形成的次级卵母细胞基因型是bbX r X r;D项正确..11.答案 D 解析由于含有D的精子失去受精能力;所以雌鱼中不可能会出现基因型为X D X D的个体;而淘汰A、B两个选项；X d Y的两种类型的精子都具有受精能力;不符合题意..故选D项.. 12.答案 C 解析设相关基因用A、a表示;红眼雌雄果蝇交配;子一代中出现白眼果蝇;可推知亲代的基因型为X A X a和X A Y;子代为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y..子一代果蝇自由交配时;雌蝇产生的卵细胞X A∶X a＝3∶1;A a因此子二代果蝇中红眼∶白眼＝13∶3..13.答案 D 解析由图判断该病为隐性遗传病;可能为常染色体隐性遗传;也可能是伴X隐性遗传病..若为常染色体遗传;Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8..14.答案 C 解析根据系谱图Ⅱ5和Ⅱ6的女儿Ⅲ10患病;判断甲病为常染色体隐性遗传病..乙病为红绿色盲症..根据亲代和子代的性状判断Ⅱ6的基因型为AaX B X b;A项错误；Ⅱ7AaX b Y和Ⅱ8AaX B X b如果生男孩;则表现可能正常;也可能患病;B项错误；Ⅲ111/3AAX B Y或2/3AaX B Y和Ⅲ121/3AAX B X b或2/3AaX B X b婚配其后代发病率为1/3;D错误..15.答案 A 解析由Ⅲ9患病;Ⅱ5、Ⅱ6正常;判断该病为隐性遗传病;由于Ⅱ6不携带该病的致病基因;因此该病为伴X隐性遗传病；7号基因型为X b Y;8号基因型为1/2X B X B、1/2X B X b;他们生的男孩中患病的概率为1/4；4号一定带有致病基因；9号的致病基因来自2号..16.答案：B 解析：基因位于染色体上;同源染色体分离导致等位基因分离;非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因;不能很好说明二者的平行关系..17.答案：C 解析：因男女均可以患该病;排除伴Y染色体遗传..因系谱图中亲、子代均有患者;其遗传方式可能为隐性;也可能为显性..如果该病为隐性遗传病;若为伴X染色体遗传;则4号个体应正常;与图不符合;故应为常染色体隐性遗传病;2号个体基因型为Aa;3、4号个体的致病基因来自1号和2号..如果该病为伴X染色体显性遗传病;1号和2号个体的基因型分别是X A X a和X a Y;则子代会出现基因型为X A X a和X A Y的患者;与题意相符合;则女性发病率高于男性..如果该病为常染色体显性遗传病;则1、2号个体的基因型分别是Aa、aa;则子代男、女均可患病;也与系谱图相符合;且男、女患病概率相同..18. 答案：C 解析：由于四个亲本都是长翅红眼;乙和丁的后代有残翅白眼;说明乙的基因型是BbX A Y;丁的基因型是BbX A X a；甲和丁的后代只有长翅;说明甲的基因型是BBX A Y；乙和丙的后代只有长翅红眼;说明丙的基因型是BBX A X A..19.答案：B 解析：由表格信息可知;子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3:1;无性别差异;可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有亲本都为抗病个体;后代出现不抗病个体;可推出不抗病为隐性性状..子代中;雄株全表现为不抗霜性状;雌株全表现为抗霜性状;子代性状与性别相关;可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因;母本为子代雌性个体提供不抗霜基因;而子代雌性个体全表现为抗霜性状;可推出不抗霜为隐性性状..20.答案：D 解析：根据题意可知;父母的基因型分别为AaX B X b、AaX B Y;A、B可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞基因..C可表示因减Ⅰ过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体..21. 答案：1①X A X A、X a Y②43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇③3:11:12①BbX A X a、BbX A Y②BX A、bX A、BY、bY1:1:1:1③1:11/8解析：1据题意知;双亲的基因型为X A X A、X a Y..F1为X A Y、X A X a..F1个体交配;F2的基因型为X A X A、X A X a、X A Y、X a Y;即基因型为4种;表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇..F2的卵细胞两种类型的比例为3:1;精子中有A、a的比例为1:1..2由于两对基因位于非同源染色体上;应用自由组合定律分析..22.答案1伴X染色体显性由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ7无甲病知;甲病为显性遗传病;Ⅰ1无甲病的等位基因;则甲病为伴X染色体显性遗传病2常染色体显性由Ⅰ1和Ⅰ2生Ⅱ6无乙病知;乙病为显性遗传病;因甲病与乙病是独立遗传;故控制乙病的基因不在X染色体上;在常染色体上3bbX A X A或bbX A X a BBX a Y或BbX a Y45/12 5/24解析由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ7无甲病可知;甲病是显性遗传病;Ⅰ1无甲病的等位基因;故甲病不是常染色体遗传病;而是伴X染色体显性遗传病；由Ⅰ1和Ⅰ2生出Ⅱ6无乙病;可知乙病为显性遗传病;因甲、乙病是独立遗传的;故控制乙病的基因位于常染色体上;可知乙病是常染色体上的显性遗传病..Ⅱ6的基因型是bbX A X A的概率是1/2;是bbX A X a的概率是1/2;Ⅱ7的基因型是BBX a Y的概率是1/3;是BbX a Y的概率是2/3;基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率＝1/2×1/2＝1/4;生一个患甲病孩子的概率是3/4;生一个不患乙病孩子的概率＝2/3×1/2＝1/3;生一个患乙病孩子的概率是2/3..生一个只患一种病的孩子的概率＝3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/12；基因型和概率都分别和Ⅱ6、Ⅱ7相同的两个体婚配生一个只患一种病的男孩的概率＝1/2×3/4×1/3＋1/4×2/3＝5/24..。

伴性遗传练习题一、选择题：1. 伴性遗传是指基因位于性染色体上，其遗传方式与性别有关。

以下哪个选项不是伴性遗传的特点？A. 遗传与性别有关B. 基因位于性染色体上C. 可以是显性遗传或隐性遗传D. 基因只存在于X染色体上2. 红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，其遗传方式为X连锁隐性遗传。

如果一个女性是色盲基因的携带者，那么她的儿子：A. 一定是色盲B. 有50%的概率是色盲C. 有50%的概率不是色盲D. 不会是色盲3. 血友病是一种X连锁隐性遗传病，通常由女性传递给男性。

如果一个男性血友病患者与一个正常女性结婚，他们的所有女儿：A. 都会是血友病B. 都是携带者C. 都是正常的D. 无法确定4. 以下哪个选项是伴X染色体显性遗传病的特点？A. 男性患者比女性患者多B. 女性患者比男性患者多C. 男性患者和女性患者一样多D. 无法通过性别判断患者数量5. 一个家族中，女性成员都正常，而男性成员都患有一种遗传病，最可能的遗传方式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁遗传二、判断题：1. 伴性遗传病的基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有相关基因。

（对/错）2. 男性患者如果患有X连锁隐性遗传病，其母亲和女儿都一定是患者。

（对/错）3. 所有X连锁显性遗传病的男性患者，其母亲和女儿都一定是携带者。

（对/错）4. Y连锁遗传病只会在男性中出现，女性不会受到影响。

（对/错）5. 一个女性携带者如果与正常男性生育，其所有孩子都不会表现出遗传病的症状。

（对/错）三、简答题：1. 简述伴X染色体隐性遗传病的遗传特点。

2. 描述Y连锁遗传病的遗传模式，并举例说明。

3. 如果一个男性患有X连锁显性遗传病，他的后代会如何受到影响？4. 解释为什么X连锁隐性遗传病在男性中的发病率通常高于女性。

5. 描述血友病的遗传特点，并说明为什么血友病通常由女性传递给男性。

四、计算题：1. 如果一个女性是色盲基因的携带者（XcXN），她与一个正常男性（XNY）结婚，计算他们所生子女中色盲男孩的概率。

高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)高考生物一轮基础复习伴性遗传练习题(附答案)一、单选题1．一对夫妻都正常，他们的父亲也正常，妻子的弟弟是色盲。

请你预测，他们的儿子是色盲的几率是()A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/82．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者、父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常、2个为携带者、1个色盲，他们的性别是A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三男一女或两男两女D．三女一男或两男两女3．果蝇的黑身、灰身由一对等位基因(B、b)控制。

另一对同源染色体上的等位基因(R、r)会影响黑身果蝇的体色深度。

现用四只果蝇进行如下实验：（）实验一：黑身雌蝇甲与灰身雄蝇乙杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌雄果蝇表型比均为灰身：黑身=3:1。

实验二：黑身雌蝇丙（基因型同甲）与灰身雄蝇丁杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型比为：雌蝇中灰身：黑身=3：1；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。

下列对实验的分析，正确的是A．两对等位基因均位于常染色体上B．两对等位基因均位于x染色体上C．B、b位于x染色体上，雄蝇丁的基因型为RRXbYD．R、r位于x染色体上，实验二F2中灰身雄蝇共有4种基因型4．一对患有红绿色盲的夫妇生育了一个性染色体组成为XXY且患有红绿色盲的男孩，下列不可能为致病来源的是()A．精子形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离B．精子形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂时同源染色体未分离D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂时相同染色体未分开5．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表现出隔代遗传A．③④ B．①③ C．①④ D．②③6．人类的许多疾病与基因有关。

下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A．不携带致病基因的个体不会患遗传病B．男性红绿色盲患者（2n=46）的致病基因只来自母亲C．某男患者的母亲和两个女儿均患病，则该病为伴X显性遗传病D．镰刀型细胞贫血症的根本病因是正常血红蛋白中一个氨基酸被替换7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩，此男孩的外祖父和外祖母的基因型不可能是（）A．AaXBY、AaXBXb B．AaXBY、aaXbXbC．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb8．果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。

第二章伴性遗传廷锴纪念中学高一（）班姓名：座号：成绩：1、正常人的卵细胞中，常染色体与性染色体的组合是（）A.22＋XB.22＋YC.44＋XYD.44＋XX2、下列表示纯合体的基因型是A．AaX H X H B．AABb C．AAX H Y D．aaX H X h3.雌狗的体细胞中有 78 条染色体，其精子中常染色体和性染色体的组成是（）A.39 对 +XYB.38 对 +XYC.39 条 +YD.38 条 +X或38+Y4.一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。

推断其色盲基因来自（）A.祖父B.外祖母C.外祖父D.祖母5.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇6. 人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X 染色体上。

一对表现正常的夫妇(这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。

这对夫妇的基因型是（）A. AaX B Y × AAX B X bB. AaX b Y × AaX B X bC. AaX B Y ×AaX B X BD. AaX B Y ×AaX B X b7、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是8．假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的．现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是（）A．B．C．D．9．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子．下列叙述正确的是（）A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/310．下列关于XY型性别决定的生物，有关性染色体的叙述正确的是（）A．性染色体上的基因都可以控制性别B．所有生物均有X、Y染色体C．女儿的性染色体必有一条来自父亲D．性染色体只存在于生殖细胞11．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是( )A．雌配子数∶雄配子数＝1∶1 B．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1 C．含X的卵细胞数∶含Y的精子数＝1∶1D．含X的精子数∶含Y的精子数＝1∶1 12．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。

基因和染色体的关系第3节伴性遗传概念1 伴性遗传的概念1.（2021春•阳明区校级期末）下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A．伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联B．伴性遗传遵循孟德尔遗传定律C．性染色体上的基因都随性染色体传递D．常染色体基因的遗传现象有的与性别有关，也属于伴性遗传【分析】伴性遗传在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。

【解答】解：A、性染色体上的基因存在于性染色体上，其遗传总是和性别相关联，A正确；B、一对性染色体为同源染色体，所以伴性遗传遵循孟德尔遗传定律，B正确；C、性染色体上的基因都随性染色体传递，C正确；D、常染色体基因的遗传现象有的与性别有关，属于从性遗传，但不属于伴性遗传，D错误。

故选：D。

【点评】本题考查伴性遗传相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念，明确从性遗传的基因位于常染色上，伴性遗传的基因位于性染色体上。

2.（2022春•香坊区校级期末）伴性遗传有其特殊性，如图为某种动物的性染色体组成，下列有关叙述错误的是（）A．Ⅰ区段上的基因所控制的性状遗传与性别无关B．若基因A、a位于Ⅰ区段，雌、雄动物共有7种基因型C．雄性动物的Ⅰ区段和雌性动物的Ⅰ﹣2区段都可能存在等位基因D．Ⅰ区段以及雌性个体的Ⅰ﹣2区段均可在减数分裂时联会并发生互换【分析】伴性遗传是指位于性染色体上的基因所决定的性状，伴性遗传的特点与性别有关。

图中的Ⅰ区段是XY的同源区段，Ⅰ﹣1是Y的非同源区段，Ⅰ﹣2是X的非同源区段。

【解答】解：A、Ⅰ区段也是性染色体的一个区段，其上的基因所控制的性状遗传与性别有关，A错误；B、若基因A、a位于Ⅰ区段，雌性的基因型有X A X A、X A X a、X a X a、雄性的基因型有X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A共有7种基因型，B正确；C、雄性动物的Ⅰ区段是XY染色体的同源区段，其上可能存在等位基因，雌性动物的Ⅰ﹣2区段是X染色体的非同源区段，雌雄有2条X染色体，故可能存在等位基因，C正确；D、Ⅰ区段是XY的同源区段，雌性个体有2条X染色体，雌性的Ⅰ﹣2区段和Ⅰ区段均可在减数分裂时联会并发生互换，D正确；故选：A。