迈瑞Omnilab全自动生化流水线

BS-330迈瑞全自动生化分析仪型号：BS-330品牌：深圳迈瑞原理：自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、温育（37℃）检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。

其原理是运用了光谱技术中吸收光谱法，光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器运用领域：主要做肝功能，肾功能，心肌酶普，糖类，血脂，电解质等的临床检测。

适合中小型医院，防疫站、计划生育服务站使用。

公司简介：迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。

自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。

迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。

仪器简介：新一代快速处理能力. 每小时可完成300个测试，每个样本可同时检测50个项目. 24小时开机，全天候运行；随时急诊检测. 待机后再启动过程快，清洗工作极少，适合门、急诊工作特点全中文即时帮助式操作软件. 全中文操作软件及中文检验报告. 涵盖大型生化高端软件分析功能，从此化繁为简，快人一步. 实时反应全过程监测，并动态显示测试项目的反应曲线精度高，交叉污染低，消耗低. 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀，自动清洗. 参数全开放，临床应用更广泛. 最新后分光设计，实现超微量分析，反应总体积低至180μl，更节省试剂. 环保型免维护分立式比色杯，避免交叉污染，既保证结果准确又节省运行成本卖点：精确速度智能微量。

2020年1月第27卷第2期全自动生化流水线的建立与应用体会章伟帅全实验室自动化（T L A）是指将临床实验室自动化分析仪通过传送系统连接起来，进行流水线作业检测，实现样品运输、分类、前处理、检测、结果报告、后处理等全检验过程自动化[1]。

我院检验科于2018年11月引进日立生化流水线，现将该系统的建立前期准备、调试工作、功能模块介绍、实际应用体会介绍如下：1 生化流水线建立前期准备工作1.1 提前规划生化流水线的引进和使用是一项综合性的系统工程，需要根据检验科的场地及工作流程等，进行周密而详细的计划。

流水线的建立除了系统本身外，还涉及水、电、网络构建等多个方面，应充分考虑各个环节。

尤其不能影响实验室的日常工作，应该将水管、电线、网线铺设好并测试通过以后，再对整个实验室的供水、供电、供气系统、网络交换机等设备进行优化改造。

1.2 生化流水线的硬件组成①LABOSPECT TS样品处理器：根据各自功能不同分成8个模块，即样品投入模块（IP B）、离心模块（AC U）、开栓模块（DSP）、贴条形码模块（BCL）、分注模块（AQM）、移载模块（RFM）、闭栓模块（RSP）、回收模块（[多段回收模块（AOB）/样品回收模块（OBS）]），其中BCL和RSP模块实际中未用到；②承接前处理与生化分析仪的轨道；③LABOSPECT 008AS 自动生化分析仪分为4个S模块和1个P模块。

1.3 信息化要求①硬件：基础配备1台实验室信息系统（LIS）电脑、1台中间体（TCS）电脑、1台前处理电脑、1台控制轨道电脑、2台仪器应用电脑；②软件：基础配置LIS软件（东软）、TCS中间体软件（北京智方）、TS前处理控制软件、CLAS2轨道传送控制软件、Labospect 008AS 生化分析仪控制软件；③通信接口：TCS通过以太网卡、双绞线经由集线器与LIS物理连接，底层通讯遵循TCP/IP 等协议。

通讯方式采用Scoket技术，数据格式采用HL7格式。

产品名称C3 C4 IGA IGM IGG GLU-HK GLU-POD方法学免疫比浊法 免疫比浊法 免疫比浊法 免疫比浊法 免疫比浊法 己糖激酶终点法氧化酶终点法 测定方法终点法 终点法 终点法 终点法 终点法 终点法 终点法反应方向上升 上升 上升 上升 上升 上升 上升结果单位mg/dl mg/dl mg/dl mg/dl mg/dl mmol/L mmol/L主波长340 340 340 340 412 340 510次波长700 700 700 700 700 412 660样本量 2 2 2 2 2 2 3试剂1量250 250 250 250 250 200 300试剂2量50 50 50 50 50 40线性段- - - - - - -反应起始时间41 41 41 41 41 41 0反映终止时间80 80 80 80 80 75 75孵育时间30 30 30 30 30 30 -底物耗尽限- - - - - - -反应度范围上限- - - - - - -反应度范围下限- - - - - - -第一试剂空白上限 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0第二试剂空白下限-5 -5 -5 -5 -5 -5 -5混和试剂空白上限- - - - - - -混和试剂空白下限- - - - - - -线性范围上限220 80 1000 400 2000 40 40线性范围下限0 0 0 0 0 0 0计算因数- - - - - - -初始速率限- - - - - - -产品名称HbA1C HB TG CHO HDL LDL ALP方法学免疫凝集法 比色法 酶法 酶法 直接测定法 直接测定法 SFBC速率法 测定方法终点法 终点法 终点法 终点法 终点法 终点法 动力学法 反应方向上升 上升 上升 上升 上升 上升 上升结果单位g/dL g/dL mmol/l mmol/l mmol/L mmol/L U/L主波长700 630 510 510 600 600 405次波长- - 700 700 700 700 540样本量 6 19 3 3 3 3 5试剂1量150 250 300 300 210 210 250试剂2量150 - - - 70 70 50线性段- - - - - - -反应起始时间44 0 0 0 41 41 55反映终止时间79 55 75 75 80 80 65孵育时间30 - - - 30 10 30底物耗尽限- - - - - - -反应度范围上限- - - - - - -反应度范围下限- - - - - - -第一试剂空白上限 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0第二试剂空白下限-5 -5 -5 -5 -5 -5 -5混和试剂空白上限- - - - - - -混和试剂空白下限- - - - - - -线性范围上限 2.06 23 35.0 50.0 3.9 25.8 800线性范围下限0.3 0 0 0 0 0 0计算因数- - - - - - 3298初始速率限- - - - - - -产品名称ALT AST GGT DBIL TBIL DBIL TBIL方法学IFCC速率法 IFCC速率法 速率法 重氮盐法 重氮盐法 钒酸盐氧化法 钒酸盐氧化法 测定方法动力学法 动力学法 动力学法 终点法 终点法 终点法 终点法反应方向下降 下降 上升 上升 上升 下降 下降结果单位U/L U/L U/L umol/L umol/L umol/L umol/L主波长340 340 405 560 546 450 450次波长410 410 540 700 700 546 546样本量20 40 10 20 20 10 10试剂1量200 200 200 200 200 200 200试剂2量40 40 40 - - 50 50线性段- - - - - - -反应起始时间55 55 55 0 0 41 41反映终止时间65 65 65 75 75 80 80孵育时间30 30 30 - - 30 30底物耗尽限- - - - - - -反应度范围上限- - - - - - -反应度范围下限- - - - - - -第一试剂空白上限 1.0 1.0 1.0第二试剂空白下限-5 -5 -5混和试剂空白上限- - - -混和试剂空白下限- - - -线性范围上限600 600 500 340 340 430 680线性范围下限0 0 0 0 0 0 0计算因数2090 2090 2630 - - - -初始速率限- - - - - - -产品名称TBA CRP RF ASO TP ALB 方法学循环酶法 免疫比浊法 免疫比浊法 免疫比浊法 双缩脲终点法 溴甲酚绿终点法 测定方法动力学法 终点法 终点法 动力学法 终点法 终点法 反应方向上升 上升 上升 上升 上升 上升 结果单位umol/L mg/dl IU/ml IU/ml g/L g/L 主波长405 340 340 600 540 630 次波长660 700 700 700 700 700 样本量 4 10 10 3 5 3 试剂1量270 250 200 250 300 300 试剂2量90 50 40 50 - - 线性段- - - - - -反应起始时间55 41 41 55 0 0反映终止时间65 80 80 65 75 8 孵育时间30 30 30 30 - - 底物耗尽限- - - - - -反应度范围上限- - - - - -反应度范围下限- - - - - -第一试剂空白上限 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0第二试剂空白下限-5 -5 -5 -5 -5 -5混和试剂空白上限- - - - - -混和试剂空白下限- - - - - -线性范围上限200 20 300 2000 200 100.0线性范围下限0 0 0 0 0 0 计算因数- - - - - -产品名称BUN UA APOA1 APOB CRE CRE 方法学尿酶UV法 尿酸酶POD法 免疫比浊法 免疫比浊法 氧化酶法 苦味酸法 测定方法动力学法 终点法 终点法 终点法 终点法 动力学法 反应方向下降 上升 上升 上升 上升 上升 结果单位mmol/L mg/dl g/L g/L mg/dl umol/L 主波长340 546 340 340 600 510 次波长660 700 700 700 700 660 样本量 2 4 2 3 3 15 试剂1量200 200 260 250 180 150 试剂2量40 40 65 50 60 150 线性段- - - - - -反应起始时间55 41 41 41 41 55反映终止时间65 80 80 80 80 65 孵育时间30 30 30 30 30 30 底物耗尽限- - - - - -反应度范围上限- - - - - -反应度范围下限- - - - - -第一试剂空白上限 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0第二试剂空白下限-5 -5 -5 -5 -5 -5混和试剂空白上限- - - - - -混和试剂空白下限- - - - - -线性范围上限500 2000 2.5 2.5 6000 2210 线性范围下限0 0 0 0 0 0 计算因数- - - - - -产品名称LDH HBDH CK AMY CK-MB 方法学乳酸基质速率法 紫外动力学法 DGKC法 Eps速率法 DGKC法 测定方法动力学法 动力学法 动力学法 动力学法 动力学法 反应方向上升 下降 上升 上升 上升 结果单位U/L U/L U/L U/L U/L 主波长340 340 340 405 340 次波长410 410 700 540 546 样本量 4 10 10 8(血)/4（尿） 10 试剂1量200 200 200 200 200 试剂2量40 40 50 40 50 线性段- - - - -反应起始时间55 55 55 55 55反映终止时间65 65 65 65 65 孵育时间30 30 30 30 30 底物耗尽限- - - - -反应度范围上限- - - - -反应度范围下限- - - - -第一试剂空白上限 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0第二试剂空白下限-5 -5 -5 -5 -5混和试剂空白上限- - - - -混和试剂空白下限- - - - -线性范围上限1000 400 1200 2400 1000 线性范围下限0 0 0 0 0 计算因数9807 4020 4180 9848血/19317尿 8360。

近5年全国300家医院生化免疫流水线名单、品牌详
情汇总及市场分析
国际上，流水线的学术全名叫做LAS，即Lab Automation System，它可以分为两类：TLA，即全实验室自动化系统（T otal laboratory automation，TLA），而单独的前处理系统称为TTA（Task Targeted Automation），任何具有“离心、开盖、分类、分杯”四大主要前处理功能中两个以上的系统，都可以称之为TTA。

第一台流水线在1980年代于日本高知县医学院成型，随后TLA/TTA流水线的理念从小小的日本开始散布世界，经过20年在美国及全世界的市场推广和孵育，中国也迎来了第一条流水线：2001年10月浙江大学医学院附属第一医院引进了日立的标本预处理系统和模块系统；2005年8月广州医学院第一附属医院引进了全国首台贝克
从上面的数据我们也可以看到，三级医院是大型TLA需求的主要市场，同时我们也从数据上基本上清楚国内流水线哪家装机量要多。

目前国内医院检验科的自动化水平还比较低，大多数还处于模块化流水线（MA）的阶段，国内存量的模块化流水线也仅1000多条，三级医院大型TLA的渗透率和其他模块化流水线的渗透率都还有很大的提升空间，这也为国产自动化流水线的发展提供了机会。

相信，随着国家战略层面分级诊疗的逐步推进，那么二三级医院流水线市场会进一步释放。

同时，也期待国产自动化生化免疫分析流水线在不断的竞争中也会有真正走上自主化、高端化、国际化舞台的一天！。

检验科引进全自动生化——免疫一体化流水线 发布者：范 楷 发布时间：2012-9-11 阅读：210 次 检验科引进全自动生化——免疫一体化流水线验室自动化是指将临床实验室相互有关或互不相关的自动化仪器串联起来，构成流水线作业的组合，形成大规模的含检验过程2 年 5 月，靖江市人民医院检验科率先引进一条全自动生化——免疫一体化流水线。

其主要组成部分有自动化系统中间软件 D统、分析系统以及后处理系统四个部分。

、DMⅡ系统DMⅡ能同时连接多个检验分析仪器，将不同分析仪器检验数据整合成统一标准，最大范围地实现了信息共享。

DMⅡ具备强大的数据捕捉能力，实时捕捉自动化系统、检验分析食品以及实验室信息系统中产生的各类检验信息数据。

DMⅡ能够自动采集并记录从样本采集、接收、上线、分析、存储等样本处理流程中的各个时间节点。

有效保证样本按时检测和DMⅡ同时配备有远程控制中心，它可以帮助实验室操作人员在一个工作站管理多台分析仪器，监控仪器运行状态。

、前处理系统起始单元：包括识别病人信息及检测项目、离心、开盖、分注副标本（即分析系统）、运输标本至各个分析仪器。

高智能化的运送系统：每个单元都含有高智能化 CPU，自动识别各种标本，不影响处理进度。

、分析系统进的贝克曼生化——免疫流水线包含两台全自动分析仪，即 AU5800 全自动生化分析仪及 DXI800 化学发光分析仪。

AU5800 全自动生化分析仪：具有 2 个比色生化测试模块及一个电解质分析模块。

每个模块有 2 个样品针及试剂针同时运行。

测00 次/小时以上，它有两个试剂仓，一百多个试剂位。

因此能开展多个检测项目，满足临床检测需求。

DXI800 全自动化学发光分析仪：每小时测试数达 400 多个，能开展甲状腺功能、性激素、肿瘤筛查、贫血筛查等多方位的检测、后处理系统测完成的标本直接进入冰箱冷藏存储，对需要复查和添加测试的标本，自动从后存储单元找出，直接进入仪器检测。

迈瑞B S生化参数集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-全自动生化分析仪技术参数1、仪器测试类型：随机任选分立式，要求全新原装，临床生化检测用。

2、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法、双波长法等。

*3、测试速度：≥400测试/小时（不含ISE时），单/双试剂，化学比色恒速。

4、样本位：≥90个，可放置多规格原始管和样本杯进行测试，可选配条码扫描功能。

5、样本针：具有堵针检测、立体（纵向和横向）安全防撞保护、液面感应、随量跟踪功能等。

*6、试剂盘：≥80个具有冷藏功能的试剂位，可24小时不间断试剂冷藏2-10（双电源设计），可选配条码扫描功能。

*7、反应杯清洗试剂：仅需1种，节约陈本，有预加温功能节约陈本，且具有清洗液不足报警等功能。

*8、反应中心温控系统：采用固体直热温控技术，日常免维护。

9、试剂针：双试剂针，有液面感应、余量检测、随量跟踪及立体防撞安全保护功能。

*10、搅拌器：独立的双搅拌针。

11、反应位：≥90个，*12、清洗装置：带8步自动清洗功能。

13、反应时间：0-20分钟之内可任意设定。

*14、原厂家配套系统：能提供原厂家配套试剂项目不少于40个，且原厂家具有不少于20个获得SFDA认证的溯源项目校准品*15、具有RPS试剂扩容技术，支持1-4种试剂测试。

*16、试剂：原厂配套试剂必须有三十五个项目以上在福建省第三批试剂及耗材招标中有中标记录（提供证明材料）。

17、反应液体积：最小反应体积≤150UL。

18、分光系统：光栅，后分光。

19、波长范围：≥12个波长，340nm、380nm、412nm、450nm、505nm、546nm、570nm、605nm、660nm、700nm、740nm、800nm。

20、吸光度范围：0-3.0Abs。

*21、用户模式：医院模式，血站模式，体检中心模式。

22、全中文WindowsXP操作系统，反应全程实时监测，在线帮助指南，具有防项目交叉污染程序和酶线性自动拓展功能等等。

四个品牌最高档次的全自动五分类血液分析仪主要技术参数性能比较血液分析流水线推片机主要技术参数性能比较SYSMEX Beckman-Coulter Siemens ABX立式流水线HST系列LH 1500系列无无血球分析专业流水线双轨道、模块式，可任意组合、扩展；连接台数、仪器种类无限制，可以1（血液分析仪）+1（推片机），也可以2+1，或者2+2，或者3+2。

单轨道进行，只能1（血液分析仪）+1（推片机），或者2+2，必须连接前、后处理单元，价格昂贵，扩展性差台式流水线XE-AlphaNLH 755 Advia2120+SMS Pentra DX120+SPS样本吸引方式通过血球分析仪的进样针吸引样本，然后通过长管道输送到推染片机，输送管道太长，细胞容易破碎，管道容易造成携带污染。

参见美国FDA对B-C推染片机发出的《产品不良效应报告》自动模式下，通过管道运输样本至推片机推片，手工模式下，有单独吸引针（安装于血球分析仪上）吸引样本轨道运送试管架推染片机使用本身的穿刺针吸引样本样本吸引量手工：60微升自动：200微升无手工自动：550微升手工：75微升自动：250微升手工：50微升自动：250微升SYSMEX Beckman-Coulter Siemens ABX 分析速度(T/H) 120 110 120 120推染片机独立性可单机使用无无无不接流水线也可以使用单独的推染片机。

适合暂时无条件购买流水线的实验室推染片机脱离血球分析仪就不可以使用推染片功能一体机推片机+染片机一体机一体机推染片机能否脱离血球仪独立工作可以不可不可不可能否接受系统外样本可以不可不可不可实验室其它血球仪上分析的样本也可以在本流水线上推染片其它血球分析仪上的样本如果要进行推染片，必须重新在本套流水线的血球仪上再做1次血常规分析，浪费试剂，用血量也大，对于采血量少的样本，无法使用推片材料专用推片后片推前片推片头+推片带推片头+推片带推片边缘平整耐用普通玻片边缘不平整推片有毛刺推片带为耗品每6000样本后更换推片带为耗品每6000样本后更换推片参数根据HCT值，自动调整每一个样本推片时的点血量、推片速度、角度、停顿时间无调整可调整点血量、推片速度、角度（40°或45°）、停顿时间只能预先调整，不根据每个样本自动变化每个样本都可以最佳方式进行推片无法根据每个样本的特点，自动调节，遇到特殊样本，推片效果不佳染色方式7种Wright单染、Wright单染（甲醇预固定）May-Giemsa、May-Giemsa（甲醇预固定）Wright-Giemsa、Wright-Giemsa（甲醇预固定）Liu stain3种MGG,Wright,Wright-Giemsa染片方式染液存储密闭机内：密闭玻璃容器染液存储开放机内：开放式染缸染液存储密闭机外：染液存储盒染片方式密闭每张玻片使用1个玻片盒染片方式开放多张玻片一起放入染缸染液方式半开放染缸为圆盘式开口，共32个染缸位置，玻片插入对环境无污染染液无挥发，可以多次重复使用甲醇对周围环境污染大染缸周围污染严重染液使用时间短，需经常更换，成本高染缸开口较大，污染环境染液只能1次性使用，成本高玻片供应（张）100*2=200 12*10=120 160玻片信息直接打印在玻片表面3行信息包括1维、2维条码、样本号、红白细胞结果等打印在纸上，然后贴在玻片上可打印14个字符信息（包括病人信息、结果信息）打印清洗包含最多信息条码纸容易脱落纸质表面容易模糊，存放时间短信息量少无法打印条码，无法在自动读片机上使用用户群广东省有20套以上、全国有200套以上的用户。

全自动生化分析仪（迈瑞BS-330）一、技术参数1、试速度≥300/小时（不含电解质）。

2、分析主机：全自动任选分立式。

3、试剂位：≥40个独立试剂位（可24小时不间断冷藏）。

4、样本位：≥40个位置，可放置多种规格的原始采血管、离心管及样本杯。

5、反应位：≥80个独立反应位，无杯间交叉污染。

采用一次性比色杯6、吸样针：具有自动液面检测、随量跟踪技术、防碰撞安全保护功能以及试剂预加热、余量监控功能的多功能一体化加样针。

7、有独立的搅拌针。

8、先进的后分光技术，可进行双波长检测。

9、杂散光≤0.3%10、反应测试最小体积：≤180ul。

11、波长选择：具备8个以上波长，可进行双波长检测。

12、吸光度范围：0.1~4.0ABS13、有自动预稀释重测功能。

14、软件系统：全中文操作界面，全中文报告单。

Windows操作平台。

15、反应温度：37±0.1℃，实时温度显示16、质控要求：最少有3种质控规则。

17、具有24小时连续开机功能。

18、携带污染率≤0.1%19、试剂系统：试剂全开放，并能提供原厂生产，经SFDA注册的配套试剂校准品≥25个（提供注册证）二、售后服务及配件供应1、售后服务厂家在本省有工商注册的售后服务机构（要求提供营业执照副本复印件）2、售后服务提供维修工程师名单，并有完善的售后服务计划,本省具有完备的配件库三、用户数量提供本省生化用户名单（附联系方式）≥200家（要求提供同系列产品二级及以上医院名单）、同系列设备三级医院用户不得≤5家四、资质证明文件1、提供医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件2、投标机型CE认证复印件，同系列FDA认证复印件3、提供生产厂家通过ISO-9001体系认证或同级认证复印件4、提供CMDC质量体系认证复印件5、制造商参与制定《全自动生化分析仪行业标准》6、必须提供所投产品的医疗器械注册证和登记表及销售授权书60速全自动血液细胞分析仪（迈瑞BC-3600）技术参数二、商务部分：1、 必须提供所投产品的医疗器械注册证和登记表及销售授权书。

迈瑞生化仪操作规程及原理
一、实验原理：
1.原理：基于物质对光的选择性吸收的基本规律，即朗伯－比尔定律建立起来分析方法。

2.分析方法: 终点法、速率法和两点法。

二、样本要求：常规生化项目宜空腹抽血，用红色生化管或黄色促凝
管均可，抽血四毫升，切勿输液时采血，标本不能溶血。

糖化血红蛋白用紫色管采血，无需空腹；餐后血糖的标本上需标注“餐后”二字。

三、操作过程：
1、参数设置：系统设置→参数→添加项目→选中添加的项目→照
试剂说明书填写试剂参数→保存。

2、项目校准：校准→校准申请→选择项目和校准类型→开始校准
项目→校准测试→查询校准结果。

3、质量控制：质量控制→设置质控物名称、批号、项目、靶值、
标准差→完成添加→质控测试。

4、样本测试：
（1）分析前流程：擦拭针及清洁仪器各部件，去除试剂箱的冷凝水，加好清洗液，排空废液瓶。

接收样本→编号→离心→加样上机（须确保无纤维蛋白原、凝块、絮状物及溶血等）
（2）样本测试：⑴输入样本号→选中样本类型→选中需测试的项目→点击开始。

（3）录入病人信息→根据申请单逐一审核结果→打印后复核签发（急诊、危机值结果及时报告临床）。

四、注意事项：
1、每天清洁仪器台面和机构表面；
2、每天开机前检查纯水管路及废液管路是否连接良好；
3、每周进行一次光亮值检查及清洗反应杯；
4、每周清洁一次样本针、试剂针、搅拌针；
5、。

深圳迈瑞BS—400全自动生化分析仪常规要求和常规保养迈瑞BS-400全自动生化分析仪在工程师安装，系统安装后，掌握熟悉BS-400全自动生化分析仪的操作，在无配置电解质检测系统，仪器正常运行的情况下，为了保障仪器正常运行，提高测试结果准确性，延长生化仪器的使用寿命。

现将我对仪器的所需的要求介绍如下。

1 安装时所需的要求1.1稳压电源功率大，以防电源的稳定，断电后生化还可持续做完。

1.2使用水净化设备水质必须满足CAP二级水，虽仪器本身带有过滤器，也以防水的质量对仪器的损伤。

1.3仪器的环境要求环境温度15℃～30℃，湿度35%～80%RH，无凝露。

距离墙面至少50cm，以方便机器散热，必配干湿温度计。

2 开机所需的要求2.1顺序先开总电源，稳压电源，水阀开关，水机电源，分析部主电源，分析部电源，电脑系统。

2.2检查液路抽屉组件系统的真空压力表待机状态压力范围：25PSI：0.14～0.21MPa；10PSI：0.06～0.08MPa；5PSI：0.03～0.05MPa；真空：-60～95KPa.可以在压力表上做个记号，一眼就能看清。

2.3继续检查浓缩清洗剂A和浓缩清洗剂B是否足够。

不然在做的过程中报警，要在日常维护中执行“填充浓缩清洗剂”。

2.4检查样本、试剂针是否漏液，如漏液更换注射器，需关掉分析部电源下进行。

2.5检查第一、二试剂针、搅拌针和样本针是否在位。

2.6查看废液流出是否顺畅，高浓度废液桶液面是否过高。

3 检测样本前准备3.1确定试剂盘D1位放碱清洗液，D2位放酸清洗液，W位放蒸馏水充足，不然在测试中会报警，添加缺的试剂。

3.2将试剂盘中的试剂瓶的盖子全部去掉，以防试剂针垂直运动时发生碰撞。

3.3在做样本前检查样本盘D2位放酸清洗液，D3位放碱清洗液，W位放蒸馏水要充足。

3.4检测前申请空白测试、质控测试，再做样本测试。

保证样本的准确性。

3.5在改变试剂批号，更改测试参数，更换光源灯，其他原因导致测定条件改变时，需重新定标。