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第1页共5页第0次修改迈瑞BS-300全自动生化分析仪标准操作操作程序⒈测定前检查:电源电压检查、主机、计算机和打印机间的通讯线和电源线检查、打印纸检查、试剂针、样本针和搅拌杆检查、液路接头及液路检查、清洗液和废液桶的检查、送料仓中有无足够反应杯、样本盘和试剂盘稀释位上稀释液是否足够。
⒉添加清洗液,添加反应杯:⒊开机:按下列顺序依次打开电源:主电源(分析部侧面靠后部、分析部电源(分析部侧面靠前部、计算机主机电源、计算机显示器电源、打印机电源。
⒋运行操作程序:双击桌面上的BS-300操作程序,BS-300将按下面进程进行开机初始化及反应盘升温,约需15分钟,完成后进入待机状态:4.1、参数下载、各部分握手通讯、各单元自检、各模块复位,初始化数据库、系统环境和打印机;4.2、读取各波长暗电流;4.3、开灯,抓出第一联反应杯,读取各波长本底,判断灯泡状况;4.4、放入新反应杯,读取新杯吸光度,标记出脏杯;4.5、检测清洗液和废液状况、检测送料仓状况;4.6、执行默认的普通清洗模式:清洗试剂针、样本针和搅拌杆内外壁1次;4.7、反复询问反应盘温度,并显示反应盘温度值,达到设定温度后在状态栏显示“待机”状态,否则显示“孵育中”。
注意:1、开机初始化完成后,用户可以立即开始测定申请,但在温度及光源未稳定前,不要开始测试,否则难以保证结果的准确性。
2、欲获得准确的测定结果,请待主界面右上角的状态栏显示为“待机”,且确保已开机半小时(待光源稳定后才开始测试。
⒌系统设置:按主菜单[系统管理]----[系统设置]进入系统设置子窗口。
⒍医院设定:按主菜单[系统管理]----[医院设定]进入医院设置子窗口,分为医院信息、医生资料和医生信息一览三个书签。
⒎项目、定标、质控参数和试剂位设定⒏打印设置:按主菜单[系统管理]----[打印设置],进入打印设置的操作界面。
包括病人报告打印设置、项目信息打印设置和其它打印属性设置三个部分。
第1页共5页第0次修改迈瑞BS-300全自动生化分析仪标准操作操作程序⒈测定前检查：电源电压检查、主机、计算机和打印机间的通讯线和电源线检查、打印纸检查、试剂针、样本针和搅拌杆检查、液路接头及液路检查、清洗液和废液桶的检查、送料仓中有无足够反应杯、样本盘和试剂盘稀释位上稀释液是否足够。
⒉添加清洗液，添加反应杯：⒊开机：按下列顺序依次打开电源：主电源（分析部侧面靠后部）、分析部电源（分析部侧面靠前部）、计算机主机电源、计算机显示器电源、打印机电源。
⒋运行操作程序：双击桌面上的BS-300操作程序，BS-300将按下面进程进行开机初始化及反应盘升温，约需15分钟，完成后进入待机状态：4.1、参数下载、各部分握手通讯、各单元自检、各模块复位，初始化数据库、系统环境和打印机；4.2、读取各波长暗电流；4.3、开灯，抓出第一联反应杯，读取各波长本底，判断灯泡状况；4.4、放入新反应杯，读取新杯吸光度，标记出脏杯；4.5、检测清洗液和废液状况、检测送料仓状况；4.6、执行默认的普通清洗模式：清洗试剂针、样本针和搅拌杆内外壁1次；4.7、反复询问反应盘温度，并显示反应盘温度值，达到设定温度后在状态栏显示“待机”状态，否则显示“孵育中”。
注意：1)、开机初始化完成后，用户可以立即开始测定申请，但在温度及光源未稳定前，不要开始测试，否则难以保证结果的准确性。
2)、欲获得准确的测定结果，请待主界面右上角的状态栏显示为“待机”，且确保已开机半小时（待光源稳定）后才开始测试。
⒌系统设置：按主菜单[系统管理]----[系统设置]进入系统设置子窗口。
⒍医院设定：按主菜单[系统管理]----[医院设定]进入医院设置子窗口，分为医院信息、医生资料和医生信息一览三个书签。
⒎项目、定标、质控参数和试剂位设定⒏打印设置：按主菜单[系统管理]----[打印设置]，进入打印设置的操作界面。
包括病人报告打印设置、项目信息打印设置和其它打印属性设置三个部分。
丙氨酸氨基转移酶(ALT）测定方法操作规程【产品名称】通用名称：丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（IFCC法）【预期用途】该试剂盒采用IFCC法,用于体外定量测定人血清或肝素血浆中丙氨酸氨基转移酶的活力。
【检验原理】在ALT催化下，从丙氨酸转移到2个氨基到α-酮戊二酸上，生成产物谷氨酸和丙酮酸。
后者通过乳酸脱氢酶催化下转变成乳酸，在340nm波长条件下检测到NADH吸光度下降速率,与ALT的活力成比例。
L-丙氨酸+α-酮戊二酸丙酮酸+ L—谷氨酸丙酮酸+NADH+H+L—乳酸+NAD++H2O【主要组成成份】R1:Tris缓冲液150mmol/LL—丙氨酸750 mmol/L乳酸脱氢酶（LDH） 1200U/LNADH 0.4mmol/LR2：α—酮戊二酸90mmol/LNADH 0。
9mmol/L＊不同批号试剂盒各组分请勿混用。
【储存条件与有效期】未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期为一年。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。
试剂不可冰冻。
【适用仪器】迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7060型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪。
若需自动生化分析仪应用参数，请随时和公司联系。
建议用户在不同仪器上使用本产品时，根据实验室情况进行验证。
【样本要求】新鲜血清或肝素血浆样本，采集后及时测定，应避免污染。
【检验方法】试剂准备R1：即用液体试剂R2:即用液体试剂测定条件波长340nm温度37℃分析类型动力学法反应方向下降反应操作步骤* ΔA/min=ΔA/min样本管- ΔA/min空白管* 试剂和样本量可根据不同生化分析仪要求按比例适当增减.校准校准品类型S1：生理盐水S2：迈瑞配套校准品推荐进行2点线性校准校准周期和要求（包括但不限于以下情况）更换试剂批号时仪器关键零部件更换时室内质控失效时质控每批样品检测时，建议使用迈瑞公司提供的配套质控品进行内部质量控制。
BS-300全自动生化分析仪标准操作规程1、目的：为保障BS-300全自动生化分析仪的正常运行2、适用范围：适用BS-300生化分析仪及生化组人员3、职责：操作者严格按照标准操作规程程序操作4、试剂：宁波瑞源及适合全自动生化分析仪的各种试剂5、测试前的准备工作：开机前，要进行以下的检查措施，以保证系统开机后正常工作。
生物污染危险：进行以上检查工作时，请戴上手套、穿上工作服，必要时可带上防护眼镜，以免受到感染。
⏹检查电源和电压，确认电源有电并且能够提供正确的电压。
⏹检查分析部、操作部和打印机间的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动现象。
⏹检查打印纸已足够。
如不够，添加打印纸。
⏹检查样本注射器和试剂注射器是否漏液，具体操作请参照“5.2.1检查样本/试剂注射器”。
⏹检查样本针和试剂针的针尖是否挂液。
如挂液，请联系迈瑞公司用户服务部或所在地区的代理商。
⏹检查去离子水连接处和废液连接处是否漏液，具体操作请参照“5.2.6检查去离子水连接”和“5.2.7检查废液连接”。
⏹检查样本针，确认无污物、无弯折。
如有污物，清洗样本针，具体操作请参照“5.3.1清洗样本针”；如有弯折，更换样本针，具体操作请参照“5.6.3更换样本针”。
⏹检查试剂针，确认无污物、无弯折。
如有污物，清洗试剂针，具体操作请参照“5.3.2清洗试剂针”；如有弯折，更换试剂针，具体操作请参照“5.6.4更换试剂针”。
⏹检查搅拌杆，确认无污物、无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆，具体操作请参照“5.3.3清洗搅拌杆”；如有弯折，更换搅拌杆，具体操作请参照“5.6.5更换搅拌杆”。
⏹检查送料仓，确认送料仓中有足够反应杯。
若反应杯不够，添加反应杯，具体操作请参照“1.1.1.6反应杯装卸机构”中安装反应杯的相关内容。
小心：测试过程中要保证送料仓中有一定数量的新反应杯，请及时添加反应杯。
新反应杯的制造并非完美无暇。
新杯装入送料仓前，应检查杯上是否有突起，如果发现突起，采取必要措施去除突起，否则可能直接导致装载失败，并导致停机。
BS-420全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）1开机1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备2.1观察各压力表是否在绿色标线之内；2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。
2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
3关机3.1行关机操作。
依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。
此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。
3.3以新用户登陆。
3.4行休眠状态。
3.5清理取走样本盘所有标本。
二、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序11.11.1.1基本参数1.1.1.1项目编号：项目的编号，不可编辑，由系统自动增减。
BS-420全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）开机依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；分析前准备观察各压力表是否在绿色标线之内；检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。
确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
关机仪器处于“空闲”状态时，可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机操作。
依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。
此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。
如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择注销后重新以新用户登陆。
如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击关机后选择休眠，仪器进行休眠状态。
清理取走样本盘所有标本。
BS-400生化分析仪操作程序1.目的规范操作MINDRAY BS400生化分析仪，并使所有人员能根据和按照该指导书就能正规操作该仪器。
2.范围检验科生化室工作人员和经培训合格并授权能操作该仪器的进修、实习人员。
3. 职责3.1 操作者职责：3.1.1 负责仪器日常维护、保养和台面清洁消毒.3.1.2 试剂添加、更换。
3.1.3 室内质量控制的实施和记录。
3.1.4 失控的后续处理和定标。
见临床生化实验室室内质控处理程序。
3.1.5样本核对。
三查三对(科室、姓名、床号)3.1.6 样本检测。
3.1.7 危急值结果的报告。
见临床生化实验室危急值报告程序。
3.1.8 不合格样本的处理。
见不合格样品处理程序。
3.2 专业组长职责:3.2.1 负责安排室内质评活动，及时上报结果。
3.2.2 对室内质量控制进行总结并提出改进计划。
3.2.3负责安排室间质评活动，及时上报结果；对室间质量控制进行总结并提出改进计划。
3.3 质量负责人职责：3.3.1 负责审核、批准和发布本SOP文件。
3.3.2 负责对专业组长汇报本文件操作和对质量管理情况做出评价和决策。
4. 术语和原理4.1 术语4.1.1 BS-400全自动生化分析仪：是利用自动分析装置对血清、血浆、胸腹水、尿液等液体标本生化进行检测的一种分析技术。
4.1.2 质量控制（质控）：为达到质量要求所采取的作业技术和活动。
（1）质量控制包括作业技术和活动，其目的在于监视过程，并排除质量环节所有阶段中导致不满意的原因，以取得质量保证。
（2）质量控制和质量保证的某些活动是相互联系的（GB/T 6583 1994）。
4.1.3室内质控：实验室内为达到质量要求的操作技术和活动。
（1）在医学实验室，室内质控的目的在于监测过程，以评价检验结果是否可靠，以及排除质量环节所有阶段中导致不满意的的原因。
（2）广义上室内质控适用于得出检验结果所有步骤的活动，从临床需要考虑，从收集标本，检测直至报告测定结果。
迈瑞B S B S全自动生化分析仪操作Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序1 开机前检查1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。
2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。
3 检查打印纸是否足够。
4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。
如果选配了 ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。
5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。
6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。
7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。
8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。
9 检查废液桶是否清空。
2 开机系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。
3 启动控制软件登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。
? 注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。
4 设置参数申请测试前，必须至少设置完成下列参数：√点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。
√点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。
√点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。
√点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。
√点击“试剂，”设置试剂信息。
√点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。
√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。
5 放置试剂在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。
6 试剂空白需要时，进行试剂空白测试。
点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。
点击“开始测试”，运行试剂空白。
点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。
BS-420全自动生化分析仪标准操作规程一、B S-420全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）开机依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；分析前准备观察各压力表是否在绿色标线之内；检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。
确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
关机依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。
此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。
清理取走样本盘所有标本。
BS-420全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序基本参数项目编号：项目的编号，不可编辑，由系统自动增减。
项目简称：项目的简要名称，为英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。
项目全称：项目的完整名称，可以为空。
标准编号：打印报告时项目的通用编号，可以为空。
迈瑞BS- 380 全自动生化分析仪操作程序
迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序
一、开机前检查
检查各项电源，开关是否正常，插头是否插好；
检查水箱去离子水是否充足，未满应加满；废液桶是否已满，需及时处理；检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。
二、开机
先开生化仪机身左下侧的总开关-机身左面的运行开关-启动电脑―打开操作软件-输入相应的账号密码等待机器自检（观察机器各项操作是否正常），正常进入软件后，界面左上方显示“空闲”。
三、参数设置
1、试剂：点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”，然后点击“试剂参数”选项，找到相应的各试剂的说明书，将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。
试剂信息录入后，点击左边菜单中的“试剂”，点击“增加”，录入各试剂名称及在试剂盘的位置。
2、样品；“参数”-“样品”，依次录入样品的相关信息，如性别、年龄、类型等。
3、质控：“参数”-“质控参数”，按照实际需要，选择质控规则及设置其他相关参数。
4、定标：“参数”—“定标参数”，按照说明书录入定标液相关的参数。
四、放置试剂及样品
按照之前设置好的各试剂及样品的位置，将其一一对应，切不可放错。
五、操作申请。
丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定方法操作规程【产品名称】通用名称：丙氨酸氨基转移酶（ALT)测定试剂盒（IFCC法）【预期用途】该试剂盒采用IFCC法，用于体外定量测定人血清或肝素血浆中丙氨酸氨基转移酶的活力。
【检验原理】在ALT催化下，从丙氨酸转移到2个氨基到α-酮戊二酸上，生成产物谷氨酸和丙酮酸。
后者通过乳酸脱氢酶催化下转变成乳酸，在340nm波长条件下检测到NADH吸光度下降速率,与ALT的活力成比例.L-丙氨酸+α-酮戊二酸丙酮酸+ L-谷氨酸丙酮酸+NADH+H+L—乳酸+NAD++H2O【主要组成成份】R1：Tris缓冲液150mmol/LL—丙氨酸750 mmol/L乳酸脱氢酶（LDH） 1200U/LNADH 0。
4mmol/LR2:α—酮戊二酸90mmol/LNADH 0.9mmol/L*不同批号试剂盒各组分请勿混用。
【储存条件与有效期】未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期为一年。
试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定28天。
试剂不可冰冻。
【适用仪器】迈瑞BS系列全自动生化分析仪、日立7180型全自动生化分析仪、日立7060型全自动生化分析仪、日立7600P自动生化分析仪、奥林巴斯AU400型全自动生化分析仪、奥林巴斯AU2700型全自动生化分析仪、贝克曼库尔特AU680型全自动生化分析仪。
若需自动生化分析仪应用参数，请随时和公司联系。
建议用户在不同仪器上使用本产品时，根据实验室情况进行验证。
【样本要求】新鲜血清或肝素血浆样本,采集后及时测定，应避免污染.【检验方法】试剂准备R1：即用液体试剂R2：即用液体试剂测定条件波长340nm温度37℃分析类型动力学法反应方向下降反应操作步骤* ΔA/min=ΔA/min样本管—ΔA/min空白管＊试剂和样本量可根据不同生化分析仪要求按比例适当增减。
校准校准品类型S1：生理盐水S2:迈瑞配套校准品推荐进行2点线性校准校准周期和要求（包括但不限于以下情况）更换试剂批号时仪器关键零部件更换时室内质控失效时质控每批样品检测时，建议使用迈瑞公司提供的配套质控品进行内部质量控制。
迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程1 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）1.1 开机1.1.1 依次打开总电源、UPS电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源；1.1.2 开启操作部主机后启动操作软件，在对话框中输入用户名：ServiceUser 密码；#BS8A#SEU(1) 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源；(2) 若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；1.2 分析前准备1.2.1观察各压力表是否在绿色标线之内；1.2.2检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；1.2.3检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液；1.2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置去离子水。
1.2.5检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
1.2.6检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
1.2.7检查搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
1.3 关机1.3.1仪器处于“空闲”状态时，可以点击【退出】按钮，按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作。
依次关闭操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源，UPS电源、总电源。
此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存。
1.3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源、UPS电源和总电源。
1.3.3 如需切换不同操作者，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆。
1.3.4如需进行休眠功能，仪器处于“空闲”状态时，可点击【退出】按钮选择【休眠】，仪器进入休眠状态。
1.3.5清理取走样本盘所有标本。
2 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序2.1 在主界面下选择【应用】→【项目设置】，选择相应位置，点击【设置F1】，在弹出对话框中选择生化项目，点击【确定】，进行参数设置；2.1.1 项目设置；(1) 项目简称：项目的简要名称，由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。
迈瑞生化仪操作规程及原理
一、实验原理：
1.原理：基于物质对光的选择性吸收的基本规律，即朗伯－比尔定律建立起来分析方法。
2.分析方法: 终点法、速率法和两点法。
二、样本要求：常规生化项目宜空腹抽血，用红色生化管或黄色促凝
管均可，抽血四毫升，切勿输液时采血，标本不能溶血。
糖化血红蛋白用紫色管采血，无需空腹；餐后血糖的标本上需标注“餐后”二字。
三、操作过程：
1、参数设置：系统设置→参数→添加项目→选中添加的项目→照
试剂说明书填写试剂参数→保存。
2、项目校准：校准→校准申请→选择项目和校准类型→开始校准
项目→校准测试→查询校准结果。
3、质量控制：质量控制→设置质控物名称、批号、项目、靶值、
标准差→完成添加→质控测试。
4、样本测试：
（1）分析前流程：擦拭针及清洁仪器各部件，去除试剂箱的冷凝水，加好清洗液，排空废液瓶。
接收样本→编号→离心→加样上机（须确保无纤维蛋白原、凝块、絮状物及溶血等）
（2）样本测试：⑴输入样本号→选中样本类型→选中需测试的项目→点击开始。
（3）录入病人信息→根据申请单逐一审核结果→打印后复核签发（急诊、危机值结果及时报告临床）。
四、注意事项：
1、每天清洁仪器台面和机构表面；
2、每天开机前检查纯水管路及废液管路是否连接良好；
3、每周进行一次光亮值检查及清洗反应杯；
4、每周清洁一次样本针、试剂针、搅拌针；
5、。
BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序1 开机前检查1 检查电源，确认电源有电并且能够提供正确的电压。
2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动。
3 检查打印纸是否足够。
4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液，40号位置已放置足够的蒸馏水。
如果选配了ISE模块，检查37号位置是否放置了ISE清洗液，38号位置放置了尿液稀释液。
5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。
6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。
7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。
8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。
9 检查废液桶是否清空。
2 开机系统通上电后，按下列顺序依次打开电源：分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。
3 启动控制软件登陆Windows操作系统后，双击桌面上操作软件的快捷图标，或从【开始】处选择操作软件程序，启动操作软件。
♦注意：开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常，搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。
4 设置参数申请测试前，必须至少设置完成下列参数：√点击“设置”→“系统设置”，设置系统参数。
√点击“设置”→“医院设置”，设置医院和医生信息。
√点击“定标”→“定标液设置”，设置定标液信息。
√点击“参数”→“项目设置”，设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。
√点击“试剂，”设置试剂信息。
√点击“设置”→“交叉污染”，设置交叉污染信息。
√点击“设置”→“打印设置”，设置打印信息。
5 放置试剂在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂，并打开试剂瓶盖。
6 试剂空白需要时，进行试剂空白测试。
点击“定标”→“定标申请”，申请试剂空白。
点击“开始测试”，运行试剂空白。
点击“定标”→“结果查看”，查看试剂空白结果。
7 定标需要时，进行定标测试。
♦注意：改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变，需要新定标。
BS-300全自动生化分析仪标准操作规程1、目的：为保障BS-300全自动生化分析仪的正常运行2、适用范围：适用BS-300生化分析仪及生化组人员3、职责：操作者严格按照标准操作规程程序操作4、试剂：宁波瑞源及适合全自动生化分析仪的各种试剂5、测试前的准备工作：开机前，要进行以下的检查措施，以保证系统开机后正常工作。
生物污染危险：进行以上检查工作时，请戴上手套、穿上工作服，必要时可带上防护眼镜，以免受到感染。
⏹检查电源和电压，确认电源有电并且能够提供正确的电压。
⏹检查分析部、操作部和打印机间的通讯线和电源线，确认已连接且没有松动现象。
⏹检查打印纸已足够。
如不够，添加打印纸。
⏹检查样本注射器和试剂注射器是否漏液，具体操作请参照“5.2.1检查样本/试剂注射器”。
⏹检查样本针和试剂针的针尖是否挂液。
如挂液，请联系迈瑞公司用户服务部或所在地区的代理商。
⏹检查去离子水连接处和废液连接处是否漏液，具体操作请参照“5.2.6检查去离子水连接”和“5.2.7检查废液连接”。
⏹检查样本针，确认无污物、无弯折。
如有污物，清洗样本针，具体操作请参照“5.3.1清洗样本针”；如有弯折，更换样本针，具体操作请参照“5.6.3更换样本针”。
⏹检查试剂针，确认无污物、无弯折。
如有污物，清洗试剂针，具体操作请参照“5.3.2清洗试剂针”；如有弯折，更换试剂针，具体操作请参照“5.6.4更换试剂针”。
⏹检查搅拌杆，确认无污物、无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆，具体操作请参照“5.3.3清洗搅拌杆”；如有弯折，更换搅拌杆，具体操作请参照“5.6.5更换搅拌杆”。
⏹检查送料仓，确认送料仓中有足够反应杯。
若反应杯不够，添加反应杯，具体操作请参照“1.1.1.6反应杯装卸机构”中安装反应杯的相关内容。
小心：测试过程中要保证送料仓中有一定数量的新反应杯，请及时添加反应杯。
新反应杯的制造并非完美无暇。
新杯装入送料仓前，应检查杯上是否有突起，如果发现突起，采取必要措施去除突起，否则可能直接导致装载失败，并导致停机。
迈瑞BS-380全自动生化分析仪操作程序一、开机前检查检查各项电源，开关是否正常，插头是否插好；检查水箱去离子水是否充足，未满应加满；废液桶是否已满，需及时处理；检查加样针和搅拌针是否弯曲、有污物、挂液。
二、开机先开生化仪机身左下侧的总开关→机身左面的运行开关→启动电脑→打开操作软件→输入相应的账号密码等待机器自检（观察机器各项操作是否正常），正常进入软件后，界面左上方显示“空闲”。
三、参数设置1、试剂：点击软件界面左边一列主菜单中的“参数”，然后点击“试剂参数”选项，找到相应的各试剂的说明书，将项目名称、R1及R2以及样本用量等选项依次录入。
试剂信息录入后，点击左边菜单中的“试剂”，点击“增加”，录入各试剂名称及在试剂盘的位置。
2、样品；“参数”→“样品”，依次录入样品的相关信息，如性别、年龄、类型等。
3、质控：“参数”→“质控参数”，按照实际需要，选择质控规则及设置其他相关参数。
4、定标：“参数”→“定标参数”，按照说明书录入定标液相关的参数。
四、放置试剂及样品按照之前设置好的各试剂及样品的位置，将其一一对应，切不可放错。
五、操作申请1、样本申请：“样本”→“样本申请”，选择需要测试的样本，在其前面点上钩，确定后，点击“保存”。
试剂申请、定标申请、质控申请，同上，只需要勾上需要操作的对象，而后“保存”即可。
2、确认各项信息完成后，点击右上方的“开始测试”，在弹出的对话框中再次核对信息，再开始测试。
六、结果分析及处理1、实验数据出现异常，先看质控和定标的结果，看看质控结果是否在质控规则内，定标液的值是否理想；2、查看样本的反应曲线，是否出现异常。
如果觉得测试数据无明显异常，可以将数据点击“打印/传输”，打印出来。
七、关机1、确认不需要再进行操作后，选择退出软件，而后关闭计算机，将样本盘中定标液、质控液样本取出，试剂放置冰箱冷藏（也可放置试剂盘中短期保存，不要关闭生化仪总开关）。
2、清空废液桶，擦拭工作台面，而后盖上盖子，依次关闭生化仪运行开关和总开关。
BS-400全自动生化分析仪标准操作规程一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程（开/关机程序）1开机1.1依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2开启操作部主机后会自动启动操作软件，在对话框中输入用户名与密码；1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷，则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源；1.2.2若使用仪器睡眠功能，则只需在对话框中输入用户名与密码，重新登陆；2分析前准备2.1观察各压力表是否在绿色标线之内；2.2检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞，废液桶是否清空；2.3检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液；2.4确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液，D2号位置已放置酸清洗液，W号位置已放置蒸馏水、去离子水。
2.5确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液（ISE专用稀释液），D1位置已放置ISE清洗液（如选配有ISE模块），D2位置已放置酸清洗液，D3位置已放置碱清洗液，W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。
2.6对于选配ISE模块的仪器，确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。
2.7检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。
2.8检查样本针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.9检查试剂针，确认无污物，无弯折。
如有污物，清洗样本针。
如有弯折，更换样本针。
2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆，确认搅拌杆表面无污物，杆无弯折。
如有污物，清洗搅拌杆。
3关机3.1行关机操作。
依次关闭打印机电源，操作部主机电源，操作部显示器电源，分析部电源，分析部主电源。
此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。
3.2如保留试剂制冷功能，则不需要关闭分析部主电源。
3.3以新用户登陆。
3.4行休眠状态。
3.5清理取走样本盘所有标本。
二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序11.11.1.1基本参数1.1.1.1项目编号：项目的编号，不可编辑，由系统自动增减。
1.1.1.2项目简称：项目的简要名称，为英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。
1.1.1.3项目全称：项目的完整名称，可以为空。
1.1.1.4标准编号：打印报告时项目的通用编号，可以为空。
1.1.1.5R1：反应中需要加入的第一试剂的量。
范围为150-350，以1递增。
为必须输入内容。
1.1.1.6R2：反应中需要加入的第二试剂的量。
范围为20~350，以1μl递增。
如果反应不需要第二试剂，输入0。
1.1.1.7R3：反应中需要加入的第三试剂的量。
范围为20~350，以1μl递增。
如果反应不需要第三试剂，输入0。
1.1.1.8R4：反应中需要加入的第四试剂的量。
范围为20~350，以1μl递增。
如果反应不需要第四试剂，输入0。
1.1.1.93个参数输入栏，依次是稀释前样本量，稀释时样本原量，稀释倍数。
1.1.1.10主波长：下拉菜单选择测试所用的主波长。
为必须输入内容。
1.1.1.11副波长：下拉菜单选择测试所用的次波长，默认为空。
1.1.1.12反应方向：下拉菜单选择“上升”、“下降”。
为必须输入内容。
1.1.1.13空白校正：表示参与计算的试剂空白的测光点区间，系统默认周期输入，9秒为一周期；其中，对于单试剂选择范围0-12或13-80，对于双试剂选择范围13-42或43-80；第一个编辑框与第二个编辑框相差不大于5个周期，并且第一个不能大于第二个输入框的值。
终点法为必需输入内容，速率法与固定时间法可不输入。
注意，当输入13-80或43-80的数据点区间时，其区间不能与反应时间区间交叉或重叠，更不能大于反应时间的起始数据点。
1.1.1.14反应时间：系统默认周期输入，9秒为一周期；反应时间对于终点法是指开始反应到反应结束的时间跨度。
对于动力学法和固定时间法是指反应稳定到停止对反应监测的时间跨度。
：对于单试剂项目每个输入框范围为13-80，双试剂项目范围为43-80。
为必需输入内容，第一个输入框值不能大于第二个输入框值。
具体输入方式如下：终点法，两个输入框最大相差点数不超过5，表示终点法取计算终点的区间；其区间点数和空白校正区间点数必须相同。
固定时间法：两个输入框值相差点数大于2。
动力学法：两个输入框值相差点数大于3。
1.1.1.15结果精度：表示报告结果的有效数字，下拉菜单选择测试结果的精度。
为必须输入内容。
1.1.1.16结果单位：下拉菜单选择测试结果的单位。
为必须输入内容。
1.1.1.17斜率/截距：“斜率”和“截距”两个栏位为补偿系数。
按Y=a*X+b公式计算，其中X为测试结果，Y为补偿计算后结果，a为斜率，b为截距。
用于用户整批调整测试项目结果。
1.1.1.18吸光度限：吸光度限为R1的吸光度限制，根据试剂盒说明书输入试剂空白所处吸光度范围。
1.1.1.19增量判断：增量判断为增量测试的一个判断限制，当开始反应后吸光度小于这个限度后，自动进行增量测试。
增量判断的输入范围为-30000~ 30000，用户按实际情况输入；输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.20减量判断：减量判断为减量测试的一个判断限制，当开始反应后吸光度大于这个限度后，自动进行减量测试。
增量判断的输入范围为-30000~ 30000，用户按实际情况输入；输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.21线性范围：根据试剂盒说明书输入。
输入0表示不进行这个判断。
1.1.1.22线性限：仅对动力学法有效，范围为0～1。
输入0表示不进行线性限判断。
1.1.1.23底物耗尽指在反应时间内反应没有发生底物耗尽时所能达到的最小（反应曲线下降）或最大（反应曲线上升）的吸光度值。
仅对动力学法和固定时间法有效。
范围为0～30000。
1.1.1.24前带检查：选中表示进行前带检查。
仅对免疫比浊法有效。
设置前带检查有两种方法，包括速率检查和抗原再添加法。
1.1.1.24.1速率检查：前带检查的一种方法，选中“前带检查”时，此选项才可以选择。
速率检查需要设置Q1、Q2、Q3、Q4、PC、ABS六个辅助判断值。
1.1.1.24.2抗原添加：抗原添加需要在反应结束后增加抗原，检查是否继续反应，若无反应表示抗原过剩。
1.1.21.1.2.1按钮，弹出“定标液设置”对话框，对于多项定标液，设置多个项目定标液浓度时只需在下面编辑框中下1.1.2.2状态栏中打勾选中对应的定标液；并按以下顺序依次输入其它参数，1.1.2.2.1定标规则：下拉菜单选择定标规则。
必须输入内容。
1.1.2.2.2重复次数：下拉菜单选择定标液重复测定的次数，范围1~5。
必须输入内容。
1.1.2.2.3K因数：当选定的定标规则为“单点线性”时，此栏位需要进行输入，当选择其他的定标规则时，此栏位不可见。
1.1.2.2.4定标灵敏度：可不输入，最大浓度定标液和最小浓度定标液反应度的差值，大于此值给出报警。
范围为0~30000。
为空时表示不进行此项检查（0、30000也不检查）。
1.1.2.2.5系数差别限：可不输入，仅对多点线性定标有效，指定标参数k(曲线斜率)本次与上次的差别，输入位百分比，范围为0-100，大于此限给出警报。
默认为空，表示不进行此项检查。
1.1.2.2.6曲线标准差：可不输入，仅对多点线性和非线性定标有效。
范围为0~999。
默认为0，表示不进行此项检查。
1.1.2.2.7空白反应度：可不输入，浓度为0的定标液的反应度的允许范围。
1.1.2.2.8重复性误差：可不输入，每个定标液多次测定反应度R的最大与最小值之差，范围0~30000，小于此限给出报警。
默认值为空，表示不进行此项检测（0或30000时也不检测）。
1.1.2.2.9曲线相关系数：可不输入，仅对多点线性和非线性定标有效。
范围0~100，百分比表示。
为0表示不进行此项检查。
1.1.3选中弹出“质控液设置”对话框，批号、有效期、位置、平均浓度和标准差。
对于多项质控液，设置不同项目质控液时只需在下方编辑框中选择不同项目，输入对应“平均浓度”及“标准差”后点击保存即可。
1.1.3.2进入“质控设置”界面，在右方“质控液”拦中打勾选中指定的质控液。
1.1.3.3在“规则设置”栏根据需要选中“Westgard多规则”、“累计和控制”。
1.1.3.4在“自动质控控制”的“间隔样本数”编辑框中输入项目每间隔多少个样本测试自动进行一次质控测试的数目。
默认为0，表示不自动进行质控。
1.21.2.1交叉污染设置1.2.1.1首先在界面中部选择可能存在交叉污染的“试剂针1（R1/R3）”、“试剂针2（R2/R4）”和“反应杯”；1.2.1.2液并在编辑框中输入清洗液用量；1.2.2测试顺序设置1.2.2.1在“测试顺序设置”栏下项目顺序列表中单击选中要改变测试顺序的项目，通过“<<|（最前）”、“<<（前一个）”、“>>（后一个）”、“>>|（最后）”四个导航按钮调整该项目的顺序。
1.2.2.2点击“”按钮，保存设置；否则，点击“”按钮，取消设置。
1.3在在右方项目列表中单击选中组合所包括的项目，可以在申请界面观看及使用组合功能。
1.4在相应的编辑框中输入编号、简称、代号、精度、单位、全称等内容；1.4.2编辑计算公式：通过公式编辑区的按钮和项目列表完成公式编辑操作。
计算项目只能进行+、-、*、/ 计算，其它计算方法不支持。
公式中包括数字、计算符号、括号和项目名称，项目名称利用“[ ]”封闭起来，点击项目后要点击“SEL”才能选中。
1.4.3对于定性结果，选中“定性表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。
1.51.5.1在相应的编辑框中输入编号、简称、代号、精度、单位、全称等内容；1.5.2。
1.5.3对于定性项目，选中“定性表示”后才能激活“定性描述”与“定性判断”。
1.61.6.1请信息或组合。
点击“设置”按钮，保存设置。
点击“恢复”按钮，恢复到输入前的信息。
用来设置“一触即发”时测试项目。
1.7ISE设置1.7.1进入“ISE设置”界面，在此界面可以观察和设置ISE每个项目的基本参数、参考范围和质控规则。
2入。
2.1设置、自动重测设置、定标提示设置、休眠电源设置等。
2.2结果单位、样本类型等。
用户可增加字典内容。
2.32.42.5置默认打印机，设置项目在打印时的排列顺序。
2.6扫描系统的工作模式、条码码制和编码规则。
2.7点击LIS设置”界面，设置LIS通讯方式。
三、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程试剂设置1自动装载试剂1.11.21.3选择“扫描全部位置”则会扫描试剂盘上所有试剂读取信息；1.4选择“扫描指定位置范围”，并在激活框中输入开始，结束位置，则扫描指定的位置读取信息；1.52手工装载试剂2.12.2，弹出“试剂设置”窗口；2.3在“试剂盘”下拉菜单选择放置试剂的试剂盘，范围1-2；2.4在“位置”下拉菜单选择试剂放置位置，范围1-77；2.5在“瓶规格”下拉菜单选择已放置试剂瓶的对应规格；2.6在“项目”下拉菜单选择已放置试剂的名称；2.7在“试剂类型”下拉菜单选择已放置试剂的类型；2.8在“公用项目”下拉菜单选择能与已放置试剂共用的项目，选择对应的试剂类型；此两编辑框可不输入；2.9在“批号”编辑框输入批号，必须输入内容；2.10在“瓶号”编辑框输入瓶号，必须输入内容；2.11在“有效期”下编辑框输入有效期限，必须输入内容；2.122.133试剂信息查询3.1，屏幕显示试剂位置及余量等信息；4释放位置4.177个试剂位，而要加入新项目，则可选择可更换的项目，4.1.1选中“释放选中试剂位置”，释放已选中的位置；4.1.2选中“释放选中位置对应项目的试剂位置”，释放相应位置；4.1.3选中“释放所有未应用项目的试剂位置”，释放相应的位置；四、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程校准程序122.1点击申请，确认选择后点击始定标测试；2.22.32.4如配有ISE模块，ISE定标可在“定标设置栏”中选择“测试前定标”或“自动定标”。
