高等有机化学试卷答案
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高职有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种化合物属于芳香烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案:C2. 有机化学中,一个碳原子最多可以形成多少个共价键?A. 2B. 3C. 4D. 5答案:C3. 以下哪个反应是加成反应?A. 酯化反应B. 消去反应C. 取代反应D. 氧化反应答案:B4. 以下哪种物质是高分子化合物?A. 葡萄糖B. 蛋白质C. 水D. 甲醇答案:B5. 以下哪种化合物是手性分子?A. 乙醇B. 甲醇C. 丙醇D. 丁醇答案:D6. 以下哪个是有机反应的催化剂?A. 硫酸B. 硝酸C. 盐酸D. 氢氧化钠答案:A7. 以下哪种化合物含有碳碳双键?A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔答案:C8. 以下哪种物质是天然高分子化合物?A. 聚氯乙烯B. 聚苯乙烯C. 纤维素D. 聚丙烯答案:C9. 以下哪种反应是消除反应?A. 酯化反应B. 水解反应C. 消去反应D. 取代反应答案:C10. 以下哪种化合物是氨基酸?A. 葡萄糖B. 甘油C. 丙氨酸D. 尿素答案:C二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化学中,碳原子的价电子数是________。
答案:412. 芳香族化合物通常含有一个或多个________环。
答案:苯13. 一个碳原子最多可以连接________个氢原子。
答案:414. 有机化学反应中,催化剂的作用是________。
答案:加速反应速率15. 一个有机分子中,如果存在四个不同的基团连接到同一个碳原子上,这种碳原子称为________。
答案:手性中心16. 有机化学中,取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团________。
答案:取代17. 有机化学中,酯化反应是指醇与________反应生成酯和水。
答案:酸18. 有机化学中,消去反应是指有机分子在一定条件下失去小分子(如水、卤化氢等),生成________。
答案:不饱和化合物19. 有机化学中,高分子化合物是指相对分子质量在________以上的有机化合物。
高等有机化学试题及答案文库高等有机化学试题及答案文库________________________________高等有机化学是一门重要的理论和应用结合的科学,它不仅是药物研究的基础,而且也是重要的工业原料和产品制造工艺的基础。
对于初学者来说,需要通过不断的练习来巩固学习成果。
一、有机化学试题及解析1、下列关于有机物分子式正确的是()A、乙烯C2H2B、乙醇CH2OHC、乙醛CH2OD、乙酸C2H3O2正确答案:A、B、C、D2、下列关于构象正确的是()A、乙烯具有均相异构象B、乙醇具有对映异构象C、乙醛具有对映同构象D、乙酸具有均相同构象正确答案:A、B、C3、下列关于有机物的反应性正确的是()A、甲醛可以通过加氢反应得到甲醇B、乙醛可以通过加氢反应得到乙醇C、丙酸可以通过加氢反应得到丙醇D、甲酸可以通过加氢反应得到乙醇正确答案:A、B、C4、下列关于有机物的性质正确的是()A、甲醛是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、丙酸是一种混浊的无色液体D、甲酸是一种无色固体正确答案:A、B、D二、有机化学试题及解析进阶1、下列关于芳香族化合物正确的是()A、苯可以与甲酸反应得到对甲苯胺B、乙醛可以通过氧化反应得到甲醛C、苯乙酮可以与甲酸反应得到对甲基苯胺D、苯乙酮可以通过氧化反应得到乙醛正确答案:A、C2、下列关于芳香族化合物性质正确的是()A、苯是一种无色气体B、乙醇是一种清澈无色液体C、苯乙酮是一种混浊的无色液体D、对甲基苯胺是一种无色固体正确答案:A、C、D3、下列关于有机物的合成方法正确的是()A、甲基胺可以通过Fischer-Tropsch合成法合成B、乙酸可以通过Friedel-Crafts反应合成C、甲基胺可以通过Friedel-Crafts反应合成D、乙酸可以通过Fischer-Tropsch合成法合成正确答案:B、C4、下列关于有机物的催化剂正确的是()A、甲基胺合成所需要的催化剂是金属钴B、乙酸合成所需要的催化剂是金属银C、甲基胺合成所需要的催化剂是金属铜D、乙酸合成所需要的催化剂是金属钛正确答案:A、B三、有机化学实验室实践1、下列实验室中常用仪器正确的是()A、真空泵B、真空测定仪C、气体流量计D、真空干燥仪E、真空分子泵F、气体分析仪G、浊度仪正确答案:A、B、C、D、E、F2. 下列实验室中常用试剂正确的是()A. 硝酸盐试剂B. 氢氧化物试剂C. 碘试剂D. 过氧化物试剂正确答案:A, B, C, D。
简单题目1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)D、溴乙烷中含有醇(水、分液)2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、CH3D、CH3COOH3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。
下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()A、3种B、4种C、5种D、6种7.下列说法错误的是()A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一种物质D、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同8.常见有机反应类型有:①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是 ( )A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于710.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n OCHC 2H 5CO 。
有机化学试题库及答案大学一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物属于醇类?A. 甲烷B. 乙醇C. 丙酮D. 乙酸2. 以下哪种反应类型不是有机化学反应?A. 取代反应B. 加成反应C. 氧化反应D. 还原反应3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷4. 哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 甲基B. 羟基C. 羧基D. 卤素5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 乙烯D. 乙烷6. 哪个是碳碳双键的共轭效应?A. 碳正离子B. 碳负离子C. 碳自由基D. 碳自由基7. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃与氢氧化钠共热B. 醇与浓硫酸共热C. 酯化反应D. 水解反应8. 以下哪个是酯化反应?A. 醇与酸反应生成酯和水B. 醇与卤化氢反应生成卤代烃C. 醇与醇反应生成醚D. 醇与氢氧化钠反应生成醇钠9. 以下哪个是有机化合物的命名原则?A. 按照化学式命名B. 按照发现的先后顺序命名C. 按照功能团的优先级命名D. 按照颜色命名10. 以下哪个是有机化合物的同分异构体?A. 乙醇和甲醇B. 乙醇和乙醚C. 乙醇和丁醇D. 乙醇和丙醇答案:1. B 2. C 3. C 4. A 5. C 6. D 7. A 8. A 9. C 10. B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化学中的“碳链异构”是指具有相同分子式但________不同的化合物。
12. 芳香族化合物的特征是含有________环。
13. 取代反应是指有机分子中的________原子或原子团被其他原子或原子团所替换。
14. 碳正离子的稳定性可以通过________来增加。
15. 碳碳双键的共轭效应可以增强分子的________。
答案:11. 结构 12. 苯 13. 一个 14. 甲基 15. 稳定性三、简答题(每题10分,共30分)16. 描述什么是亲核取代反应,并给出一个例子。
单项选择题(本大题共10题,每小题3分,共30分)A、HOH COOH——H——OHCOOHH—|—C、D、COO江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案1.下列结构中,所有的碳均是SP?杂化的是(A)CH=CH2CH=CH2CH2OHCH3A、0B'0C、◎D、◎2.下列自由基稳定性顺序应是(D)①(CH3)B C・②CH3CHC田5③Ph3C・④CH3CH2•A.②〉④B.①〉③>©>(§)C.D.③丄①〉②〉④3.下列化合物中酸性最强的是(B)A.CH3CH2COOHB.C12CHCOOHc.C1CH2COOH D.CICH2CH2COOH4.下列化合物最易发生S N I反应的是(A)A.(CH3)3CC1B.CH3CIC.CH3CH7CH.CID.(CH3)2CHC15.下列拨基化合物亲核加成速度最快的是(C)6•下列化合物中具有手性碳原子,但无旋光性的是(B)A、CH3COCH3B.C.HCHOD.CH3CHO7.化合物:①苯酚②环己醇③碳酸④乙酸,酸性由大到小排列为(B)A、B、④丄③〉①〉②C、④〉②>(D>③D、②耳〉③〉④&3•甲基・1•漠戊烷与KOH-H2O主要发生(C)反应A^E1B^S N IC、S N2D、E29.下列化合物中为内消旋体的是(D)10.下列4. +(CH 3)CCL 二写出下列反应的主要产物。
(本大题共4题,每小题2分,共8分)COOC 2H 5答案:+HCL答案:CH-BrH 2SO 4答案:(D :NH 3塑迅C(CH 3)3三•写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明 R 或S 构型,它们是SN1还是SN2?(本大题共6分)・・CBr屮・/D答案:有旋光性.SN2历程.+-3 CH 32'AgHr 无旋光性.SNl 历程.5 2HOH 四•写出下列3.(H3C)2C^=CH2+CH3CH2OH HE 乜►(CH CH2CH3答案:2.H2C=CHCN+ICL►CH2CLCHICN答案:答案:<CcH-OH+(H3C)2C=CH2">(CH3)3C+25">(CHJ?C'OCH£H?护6-HBF*°H_五简要回答下列问题。
有机化学大学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于烯烃的是:A. 甲烷B. 乙醇C. 丙烯D. 乙酸答案:C2. 芳香烃的典型结构特征是:A. 碳碳单键B. 碳碳双键C. 碳碳三键D. 碳碳单双键交替答案:D3. 烷烃的通式为:A. CnH2n-2B. CnH2nC. CnH2n+2D. CnH2n-6答案:B4. 以下哪种反应是取代反应?A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案:C5. 碳原子的杂化轨道类型为sp^3的分子是:A. 乙烯B. 乙炔C. 甲烷D. 苯答案:C6. 以下化合物中,具有顺反异构体的是:A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊烯答案:C7. 以下哪种化合物是酸性最强的?A. 甲酸B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案:A8. 以下哪种化合物是极性分子?A. 甲烷B. 乙烯C. 乙炔D. 二氧化碳答案:D9. 以下哪种化合物是芳香烃?A. 苯B. 环己烷C. 环己烯D. 环戊烷答案:A10. 以下哪种反应是消除反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的氧化C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数为______。
答案:42. 乙醛的分子式为______。
答案:C2H4O3. 乙醇的官能团是______。
答案:羟基4. 芳香烃中,苯环上的碳碳键是______。
答案:单双键交替5. 烷烃的命名规则中,最长碳链的名称是______。
答案:甲烷6. 烯烃的命名规则中,双键的位置用______表示。
答案:数字7. 炔烃的命名规则中,三键的位置用______表示。
答案:数字8. 酯化反应是醇和______反应生成酯和水的过程。
答案:酸9. 有机化合物的溶解性规律是______。
答案:相似相溶10. 有机化合物的极性与______有关。
答案:分子结构三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是官能团,并给出两个例子。
大一有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,属于醇类的是:A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案:B2. 以下哪种反应是取代反应?A. 加成反应B. 消去反应C. 酯化反应D. 还原反应答案:C3. 以下化合物中,哪个是芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环丁烷答案:B4. 下列哪个是烯烃的命名?A. 1-丁烯B. 2-丁烯C. 2-甲基丙烷D. 2-甲基丁烷答案:A5. 以下哪种反应是氧化反应?A. 燃烧B. 还原C. 加成D. 酯化答案:A6. 以下化合物中,哪个是酮?A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案:A7. 以下哪种反应是消除反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 水解反应D. 消去反应答案:D8. 以下化合物中,哪个是醛?A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:A9. 下列哪个是羧酸?A. CH3COOHB. CH3CH2OHC. CH3CH2CH3D. CH3CH2NH2答案:A10. 以下哪种反应是还原反应?A. 氧化B. 还原C. 加成D. 酯化答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 乙醇的化学式是______。
答案:C2H5OH2. 芳香烃的特点是含有______个碳原子的环状结构。
答案:63. 烯烃的命名规则是将双键放在______号位。
答案:14. 酮类化合物的特点是含有______基团。
答案:C=O5. 醛类化合物的特点是含有______基团。
答案:-CHO6. 羧酸的化学式一般为______。
答案:RCOOH7. 酯化反应的一般反应式为______。
答案:酸 + 醇→ 酯 + 水8. 消去反应的特点是生成______。
答案:烯烃9. 取代反应的特点是生成______。
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案:B2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. Friedel-Crafts反应B. 羟醛缩合C. 酯化反应D. 威廉姆森醚合成答案:A3. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 丙醇C. 异丙醇D. 正丁醇答案:C4. 下列哪种反应类型属于消除反应?A. SN1反应B. SN2反应C. E1反应D. E2反应答案:D5. 以下哪个化合物是烯烃?A. 环己烷B. 环戊烷C. 环己烯D. 环戊二烯答案:C6. 以下哪个化合物是炔烃?A. 乙炔B. 丙炔C. 丁炔D. 所有以上答案:D7. 以下哪个化合物是芳香胺?A. 苯胺B. 甲苯胺C. 乙苯胺D. 所有以上答案:D8. 以下哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 丁酮C. 环己酮D. 所有以上答案:D9. 以下哪个化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙醛D. 所有以上答案:D10. 以下哪个化合物是酯?A. 乙酸乙酯B. 乙酸丙酯C. 乙酸丁酯D. 所有以上答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 芳香族化合物的特征是含有一个或多个______环。
答案:苯2. 亲核取代反应中,亲核试剂攻击底物的______原子。
答案:碳3. 手性分子是指不能与其镜像完全重叠的______分子。
答案:有机4. 消除反应中,两个相邻的原子或基团被______。
答案:移除5. 烯烃是含有一个______键的化合物。
答案:碳-碳双6. 炔烃是含有一个______键的化合物。
答案:碳-碳三7. 芳香胺是指含有苯环和氨基的______化合物。
答案:有机8. 酮是指含有一个______氧原子的化合物。
答案:羰基9. 醛是指含有一个______氧原子的化合物。
答案:羰基10. 酯是由羧酸和醇反应生成的含有______基的化合物。
答案:酯基三、简答题(每题10分,共30分)1. 描述SN1和SN2反应机制的主要区别。
大学有机考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. CH3CH2OHB. CH3CH2OCH3C. CH3COOHD. CH3CH2CHO答案:A2. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 烯烃的加成D. 酯的水解答案:A3. 羧酸和醇反应生成什么?A. 酮B. 醛C. 酯D. 醚答案:C4. 以下哪种化合物属于芳香烃?A. 环己烷B. 苯C. 环戊烷D. 环己烯答案:B5. 以下哪种反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 酯的水解D. 醛的还原答案:B6. 以下哪种化合物是烯烃?A. CH3CH2CH3B. CH3CH=CH2C. CH3CH2OHD. CH3COOH答案:B7. 以下哪种化合物是羧酸?A. CH3CH2CH2COOHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案:A8. 以下哪种化合物是酮?A. CH3COCH3B. CH3CH2COCH3C. CH3CH2CH2OHD. CH3CH2CH2CHO答案:A9. 以下哪种化合物是醛?A. CH3CHOB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案:A10. 以下哪种化合物是醚?A. CH3CH2OCH3B. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CH2CHOD. CH3CH2CH2COCH3答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 醇和羧酸反应生成的化合物是______。
答案:酯2. 芳香烃的典型代表是______。
答案:苯3. 烯烃的通式是______。
答案:CnH2n4. 羧酸的官能团是______。
答案:-COOH5. 酮的官能团是______。
答案:-CO-6. 醛的官能团是______。
答案:-CHO7. 醚的官能团是______。
答案:-O-8. 消除反应的结果是生成______。
化学高三有机试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 下列化合物中,属于芳香烃的是:A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案:C2. 烷烃的通式为:A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnH2n-6答案:B3. 以下哪种反应不是取代反应?A. 卤代反应B. 酯化反应C. 水解反应D. 加成反应答案:D4. 醇类化合物的通式为:A. R-OHB. R-SHC. R-NH2D. R-COOH5. 下列化合物中,属于烯烃的是:A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案:A6. 以下哪种化合物可以发生消去反应?A. 乙醇B. 丙酮C. 甲酸D. 乙酸答案:A7. 酯化反应的一般反应式为:A. 酸 + 醇→ 酯 + 水B. 酸 + 醇→ 酯 + 醇C. 酸 + 醇→ 酸 + 醇D. 酸 + 醇→ 酯 + 醇 + 水答案:A8. 下列化合物中,属于羧酸的是:A. 乙酸B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案:A9. 以下哪种化合物是酮类化合物?B. 乙醇C. 乙酸D. 丙醛答案:A10. 下列化合物中,属于醚类化合物的是:A. 乙醚B. 乙醇C. 乙酸乙酯D. 丙酮答案:A二、填空题(每题5分,共30分)1. 烷烃的通式是________。
答案:CnH2n+22. 苯的分子式是________。
答案:C6H63. 酯化反应中,酸和醇反应生成的产物是________和________。
答案:酯;水4. 酮类化合物的通式是________。
答案:RCOR'5. 醚类化合物的通式是________。
答案:R-O-R'6. 醇类化合物的通式是________。
答案:R-OH三、简答题(每题10分,共40分)1. 简述烷烃和烯烃的区别。
答案:烷烃是饱和烃,分子中只有单键,通式为CnH2n+2;烯烃是不饱和烃,分子中含有碳碳双键,通式为CnH2n。
2. 什么是消去反应?请举例说明。
大学有机化学试题及答案第一部分:选择题1. 下列化合物中属于醇的是:A. 丙酮B. 乙醛C. 甲醇D. 乙烯答案:C2. 下列化合物中具有酸性的是:A. 乙醇B. 甲烷C. 甲酸D. 乙醚答案:C3. 以下反应中,不能发生求核试剂进攻反应的是:A. 乙醛和氨水反应B. 丙酮和氨水反应C. 甲酮和氨水反应D. 乙酮和氨水反应答案:D第二部分:填空题1. 甲烷的分子式为_______。
答案:CH₄2. 乙醇的结构式中含有_______键。
答案:C-OH3. 甲苯是苯甲烷的一种________。
答案:同分异构体第三部分:判断题1. 醇可以与酸发生酯化反应。
答案:正确2. 醚的结构中含有碳、氧、氢元素。
答案:正确3. 极性溶剂中有机化合物的溶解度通常较小。
答案:错误第四部分:简答题1. 请简述醛的命名规则。
答案:醛通过将对应的烷烃末端的一个氢原子替换为羰基(-CHO)来命名。
在命名时,需要确定羰基所在的位置,并以醛作为后缀。
例如,甲醛(CH₃CHO)的命名中,甲表示羰基所连接的碳原子的位置。
2. 解释一下酯的制备方法。
答案:酯的制备主要是通过醇与酸发生酯化反应来实现的。
在反应中,酸酐或酸与醇在酸性条件下进行反应,生成酯和水。
该反应需要催化剂存在,常见的催化剂有硫酸或盐酸等。
酯的制备方法也可以通过酸催化下的醇缩聚来实现。
第五部分:解答题1. 请结合反应机理,详细解释醇与碱的反应机制。
答案:醇与碱发生反应可以得到醇盐,具体反应机制如下:首先,碱与醇中的羟基发生质子化反应,生成氢氧根离子(OH-)和正离子形式的醇。
接着,氢氧根离子与正离子相互结合,形成醇盐。
该反应可以通过控制反应体系的酸碱平衡来进行。
2. 请解释一下酚的性质及其在有机化学中的应用。
答案:酚是一种含有苯环的有机化合物,具有羟基(-OH)官能团。
酚具有酸碱性,能够与碱和金属形成盐,并且能够发生酯化、取代等反应。
在有机化学中,酚广泛应用于合成化学反应、药物合成和涂料工业等领域。
高等有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个反应不是亲核取代反应?A. 醇的硫酸酯化B. 格氏试剂与醛酮的加成C. 卤代烃的水解D. 羟醛缩合反应答案:B2. 以下哪个化合物不能发生E1反应?A. 2-丁醇B. 1-丁醇C. 3-戊醇D. 2-戊醇答案:B3. 以下哪个化合物具有芳香性?A. 环己烯B. 苯C. 环戊二烯D. 环丁烯答案:B4. 以下哪个反应属于消除反应?A. 醇的脱水B. 酯的水解C. 卤代烃的氢化D. 醛的氧化答案:A5. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙烯B. 环己烷C. 2-丁醇D. 丙酮答案:C6. 以下哪个反应是自由基反应?A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮的加成C. 卤代烃的自由基取代D. 酯化反应答案:C7. 以下哪个化合物是烯醇?A. 苯酚B. 乙醇C. 丙酮D. 丙烯答案:D8. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 氢氧化钠与卤代烃的反应B. 卤代烃的水解C. 溴与烯烃的加成D. 格氏试剂与醛的反应答案:C9. 以下哪个化合物是芳香族化合物?A. 环己酮B. 苯酚C. 环己醇D. 环己烷答案:B10. 以下哪个化合物是炔烃?A. 乙烯B. 乙炔C. 丙烯D. 丙烷答案:B二、填空题(每空2分,共20分)11. 有机化合物的命名通常遵循______的规则。
答案:IUPAC12. 亲核取代反应中,亲核试剂首先______被取代基团。
答案:攻击13. E2反应中,离去基团与亲核试剂的离去是______的。
答案:协同14. 芳香性化合物通常具有______个π电子。
答案:4n+215. 手性分子是指具有______的分子。
答案:非超posable镜像16. 烯醇是烯烃的______形式。
答案:烯醇式17. 自由基反应的特点是反应过程中存在______。
答案:自由基18. 亲电加成反应中,亲电试剂首先______不饱和键。
答案:攻击19. 芳香族化合物是指含有苯环的______化合物。
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案:C2. 羧酸的酸性比醇强,是因为:A. 羧酸分子中的氧原子电负性更强B. 羧酸分子中的氢原子更易离去C. 羧酸分子中的羧基更稳定D. 羧酸分子中的碳原子更易被氧化答案:C3. 下列反应中,哪一个是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 卤代烃的水解C. 酯的水解D. 酯的醇解答案:B4. 醇的脱水反应中,生成的主要产物是:A. 烯烃B. 醚C. 醛D. 酮5. 烯烃的加成反应中,使用催化剂时,产物的立体化学是:A. 外消旋B. 顺式C. 反式D. 无规则答案:C6. 下列化合物中,哪一个是手性分子?A. 乙醇B. 2-丁醇C. 2-甲基-1-丙醇D. 2-甲基-2-丙醇答案:D7. 烷烃的卤代反应中,主要产物是:A. 单卤代物B. 多卤代物C. 卤化氢D. 卤化烷答案:A8. 芳香族化合物的亲电取代反应中,取代基团进入的位置是:A. 邻位B. 对位C. 间位D. 任意位置答案:B9. 下列化合物中,哪一个是酸性最强的?B. 乙酸C. 丙酸D. 丁酸答案:A10. 酯化反应中,催化剂是:A. 硫酸B. 盐酸C. 氢氧化钠D. 碳酸钠答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 甲烷的分子式是______。
答案:CH42. 芳香烃的典型代表是______。
答案:苯3. 羧酸的官能团是______。
答案:羧基4. 醇的脱水反应生成的化合物是______。
答案:烯烃5. 烯烃的加成反应中,使用催化剂时,产物的立体化学是______。
答案:反式6. 手性分子是指______。
答案:不能与它的镜像重叠的分子7. 烷烃的卤代反应中,主要产物是______。
答案:单卤代物8. 芳香族化合物的亲电取代反应中,取代基团进入的位置是______。
答案:对位9. 酸性最强的羧酸是______。
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香烃?A. 甲烷B. 乙炔C. 苯D. 乙醇答案:C2. 有机化合物中,碳原子的杂化方式有几种?A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:C3. 以下哪个反应是亲核取代反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 卤代反应答案:D4. 以下化合物中,哪一个不属于烯烃?A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷5. 以下哪种催化剂可以用于石油裂化?A. 铂B. 镍C. 钯D. 铁答案:D6. 以下哪种化合物是手性分子?A. 乙醇B. 甲烷C. 丙烷D. 2-丁醇答案:D7. 以下哪种反应是自由基反应?A. 酯化反应B. 还原反应C. 消除反应D. 聚合反应答案:C8. 以下哪种化合物是芳香烃?A. 环己烷B. 环己烯C. 环己二烯D. 苯答案:D9. 以下哪种化合物是醛?B. 乙醛C. 丙酮D. 丙醇答案:B10. 以下哪种化合物是酮?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A二、填空题(每空1分,共20分)1. 有机化学中,碳原子可以形成______种杂化轨道。
答案:32. 芳香烃的典型代表是______。
答案:苯3. 亲核取代反应中,亲核试剂是______。
答案:带负电的原子或基团4. 烯烃的通式为______。
答案:CnH2n5. 有机化合物中,碳原子最多可以形成______个共价键。
答案:46. 手性分子是指具有______的分子。
答案:非超posable镜像异构体7. 石油裂化反应中,催化剂的作用是______。
答案:降低反应活化能8. 环己烷的分子式为______。
答案:C6H129. 醛的特征官能团是______。
答案:-CHO10. 酮的特征官能团是______。
答案:-CO-三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述亲核取代反应和亲电取代反应的区别。
答案:亲核取代反应中,亲核试剂攻击底物的电性正的中心原子,而亲电取代反应中,亲电试剂攻击底物的电性负的中心原子。
试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH(Z)-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇HOCH2CH CCH2CH2CH2BrCH2CH23.OCH3(S)-环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO 6. 苯乙酰胺ONH22-phenylacetamide7.OHα-萘酚8.对氨基苯磺酸NH2HO3S9. COOH4-环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚O二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。
(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH答Br CN2.答3.答4.+CO2CH3答CO2CH35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc)2,H2O-THF2, NaBH4答OHOH(上面)(下面)6.OOOOO答NH2NH2, NaOH,(HOCH2CH2)2O7.CH2ClClNaOHH2OCH2OHCl+C12高温高压、O3H2O Zn粉①②CH = C H2CH3COCH3H2O①②HBr Mg醚H+CH3COC1OHCCHCH2CH2CH2CHOC1C1;8.ClCH 3+H 2OOH -SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.C 2H 5ONaOCH 3O+ CH2=CHCCH 3O C 2H 5ONa答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.C O CH 3+Cl 2H +答COCH 2Cl12.CH 3NH 2Fe,HClH 2SO 4HNO 3CH 3NO 2CH 3(CH 3CO)2OCH 3NHCOCH 3CH 3NHCOCH 3BrBr 2NaOHCH 3NH 2Br H 2SO 4NaNO 2H 3PO 2CH 3Br (2)三. 选择题。
高等有机化学试卷答案及评分标准一、1题4分,2题5分,共9分1、苯胺中N 上的孤对电子与苯环共轭,N 结合质子的能力下降,故碱性比脂肪族胺弱。
酰胺中N 上的孤对电子与碳氧双键形成p-π共轭,N 上的电子云密度下降, N 结合质子的能力下降,故 碱性比胺类弱。
2、二、每题4分,说明占2分,共36分 1、A>B>C>D苯胺中N 上的孤对电子与苯环共轭,碱性比脂肪族胺弱,A 碱性最大强。
苯环上连有供电子基,N 上的电子云密度增大, N 结合质子的能力增大,碱性增强,B>C 苯环上连有吸电子基,N 上的电子云密度下降, N 结合质子的能力下降,碱性减弱,C>D 2、A> C> E> D> B该反应为亲电取代反应。
苯环上连有供电子基,苯环上的电子云密度增大,反应活性增大;苯环上连有吸电子基,苯环上的电子云密度降低,反应活性减小。
3、D>E>B>A>C该反应为亲电加成反应。
双键碳上连有供电子基,双键上的电子云密度增大,反应活性增大;双键碳上连有吸电子基,双键上的电子云密度减小,反应活性减小。
4、A>B>D>E>C该反应为亲核加成反应。
羰基碳上连有供电子基,碳上的正电荷云密度降低,反应活性减小;羰基碳上连有吸电子基,碳上的正电荷云密度增大,反应活性增大。
或+I 效应使活性降低, 使活性降低甲基的超共轭效应使羰基碳正电荷密度有所降低,反应活性降低,,苯环空间位阻很大,反应活性降低, -OR 具有p-π共轭效应+C,使羰基碳正电荷密度大大降低,反应活性大大降低 5、D>C>B>A该反应为亲核加成消除反应。
苯环上连有供电子基,羰基碳上的正电荷云密度降低,反应活性减小;苯环上连有吸电子基,羰基碳上的正电荷云密度增大,反应活性增大。
6、D>C>A>BE1反应为碳正离子历程,碳正离子越稳定,反应越易进行。
江西理工大学研究生考试高等有机试卷及参考答案单项选择题一分)3010题,每小题3分,共(本大题共2( A ) 杂化的是下列结构中,所有的碳均是SP1.( D )下列自由基稳定性顺序应是2. ·④ CHCH CHCHCH ③ PhC·①(CH3)C·②2323353②>④>②>④ B. ①>③ A. ①>③> >>②④>② D. ③>① C. ③>①>④( B )3.下列化合物中酸性最强的是CHCOOH A. CHCHCOOHB. Cl232COOHC. ClCHCOOHD. ClCHCH222( A )S1反应的是4.下列化合物最易发生N CHCl Cl D. (CH)CCl B. CHA. (CH)Cl C. CHCHCH23233332( C )5.下列羰基化合物亲核加成速度最快的是( B ),但无旋光性的是6.下列化合物中具有手性碳原子( B ) ,酸性由大到小排列为③碳酸④乙酸7.化合物:①苯酚②环己醇②③>①>③>②>④ B、④>A、①> ③>>④>③ D、②>①①C、④>②> 主要发生( C )反应8. 3-甲基-1-溴戊烷与KOH-HO2E2 2D、、S1 C、S、 AE1 B NN( D ) 9.下列化合物中为内消旋体的是( B ) 10.下列几种构象最稳定的是。
二写出下列反应的主要产物分)2分,共8题,每小题(本大题共41.答案:2.4答案:3.HCOOC52(PhCOO)2+NBS流回CCL,答案:4.答案:三.写出下列亲核取代反应产物的构型式,反应产物有无旋光性?并标明R或S构型,它们是SN1还是SN2? 分)6(本大题共答案:R型,有旋光性.SN2历程.无旋光性,SN1历程.四.写出下列反应机理。
分)3010分,共(本大题共3题,每小题1. 答案:2.答案:3.答案:五简要回答下列问题。
大学有机化学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列化合物中,哪一个是芳香化合物?A. 乙醇B. 丙酮C. 苯D. 环己烷答案:C2. 乙烷的二氯代物有几种?A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种答案:B3. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 酯化反应B. 卤代反应C. 氧化反应D. 还原反应答案:B4. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇C. 乳酸D. 乙酸答案:C5. 以下哪种反应类型是消除反应?A. 酯化B. 卤代C. 羟醛缩合D. 脱卤化氢答案:D6. 以下哪种反应是自由基反应?A. 酯化B. 卤代C. 氧化D. 聚合答案:D7. 以下哪种化合物具有顺反异构?A. 环己烷B. 环己烯C. 环己醇D. 环己酮答案:B8. 以下哪种化合物是酸性最强的?B. 乙酸C. 甲酸D. 甲酸甲酯答案:C9. 以下哪种化合物是酮类化合物?A. 丙酮B. 丙醛C. 丙酸D. 丙醇答案:A10. 以下哪种化合物是醛类化合物?A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 丙酸答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 有机化学中,碳原子的四个价电子可以形成______个共价键。
答案:42. 芳香化合物的典型结构特征是含有______个连续的双键。
答案:63. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体4. 手性分子是指分子中的一个原子与四个不同的原子或原子团相连,这种分子的______是不同的。
答案:镜像异构体5. 消除反应通常发生在______化合物上。
答案:醇6. 亲电加成反应中,亲电试剂通常是______。
答案:电子受体7. 自由基反应中,反应的中间体是______。
答案:自由基8. 顺反异构体是指分子中双键两侧的原子或原子团的______不同。
答案:空间排列9. 酮类化合物的官能团是______。
答案:羰基10. 醛类化合物的官能团是______。
答案:醛基三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述芳香化合物的稳定性来源。
有机化学高中试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. 下列化合物中,属于芳香烃的是:A. 甲烷B. 乙烷C. 苯D. 丙烷答案:C2. 乙炔与氢气发生加成反应生成的化合物是:A. 乙烯B. 乙烷C. 乙醛D. 乙醇答案:A3. 以下哪个反应是取代反应?A. 乙醇与乙酸的反应B. 乙烯与溴的反应C. 甲烷与氯气的光照反应D. 丁烷的裂解反应答案:C4. 甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生的反应是:A. 取代反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化反应答案:A5. 以下化合物中,哪个是含有羧基的?A. 乙醇B. 乙酸C. 丙酮D. 甲酸答案:B6. 以下哪个是酯化反应?A. 乙醇与乙酸的反应B. 乙醇与水的反应C. 乙酸与氢氧化钠的反应D. 乙酸与乙酸的反应答案:A7. 以下哪个化合物是烯烃?A. 乙烯B. 乙炔C. 乙烷D. 苯答案:A8. 以下哪个化合物是羧酸?A. 乙酸B. 乙醇C. 丙酮D. 甲酸答案:A9. 以下哪个化合物是酮?A. 丙酮B. 丙醇C. 丙酸D. 丙烯答案:A10. 以下哪个化合物是醛?A. 甲醛B. 乙醇C. 乙醛D. 乙酸答案:C二、填空题(每题5分,共20分)1. 苯环上的碳原子与氢原子之间的键是_________键。
答案:σ和π2. 乙醛与氢气发生加成反应生成的化合物是__________。
答案:乙醇3. 酯化反应中,乙酸与乙醇反应生成的酯是__________。
答案:乙酸乙酯4. 以下化合物中,__________是含有苯环的。
答案:苯酚三、简答题(每题10分,共20分)1. 描述什么是芳香烃,并举例说明。
答案:芳香烃是指含有苯环的烃类化合物,具有特殊的稳定性和芳香气味。
例如,苯、甲苯、二甲苯等。
2. 解释什么是取代反应,并给出一个具体的例子。
答案:取代反应是指一个原子或原子团被另一个原子或原子团所取代的反应。
例如,甲烷在光照条件下与氯气反应,生成氯甲烷和氢氯酸,这是一个典型的取代反应。
大学有机化学试题及参考答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个化合物不属于芳香族化合物?A. 苯B. 甲苯C. 呋喃D. 环戊烯2. 以下哪个反应是亲电取代反应?A. 卤代烃的水解B. 醇的脱水C. 酯化反应D. 格氏试剂与醛的加成3. 以下哪个反应是消除反应?A. 醇的氧化B. 卤代烃的水解C. 醇的脱水D. 格氏试剂与醛的加成4. 哪个官能团可以发生酯化反应?A. 羟基B. 羧基C. 醛基D. 酮基5. 以下哪个化合物是手性分子?A. 乙醇B. 2-丁醇C. 3-戊醇D. 2,3-丁二醇...(此处省略其他选择题)二、填空题(每空2分,共20分)1. 有机化合物中,碳原子的价电子数是________。
2. 芳香族化合物的特点是含有________个π电子的共轭体系。
3. 格氏试剂是由________和卤代烃反应得到的。
4. 酯化反应的催化剂通常是________。
5. 一个有机分子中,如果含有四个不同的基团,它就具有________性。
...(此处省略其他填空题)三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是SN1和SN2反应机制,并说明它们的区别。
2. 描述什么是亲电加成反应,并给出一个具体的例子。
3. 解释什么是立体化学,并举例说明。
四、计算题(每题15分,共30分)1. 给定一个有机化合物的分子式C5H10O,计算其不饱和度。
2. 假设有一个醇类化合物的分子式为C3H8O,求其可能的结构式,并计算其燃烧反应的化学方程式。
五、综合题(10分)1. 给出一个合成特定有机化合物的合成路线,并解释每一步反应的机理。
参考答案:一、选择题1. D2. A3. C4. B5. C二、填空题1. 42. 4n+23. 镁4. 浓硫酸5. 手性三、简答题1. SN1和SN2反应都是亲核取代反应,但SN1反应是单分子反应,反应速率只与底物浓度有关,而SN2反应是双分子反应,反应速率与底物和亲核试剂的浓度都有关。
高等有机化学试卷答案
及评分标准
一、1题4分,2题5分,共9分
1、苯胺中N 上的孤对电子与苯环共轭,N 结合质子的能力下降,故碱性比脂肪族胺弱。
酰胺中N 上的孤对电子与碳氧双键形成p-π共轭,N 上的电子云密度下降, N 结合质子的能力下降,故 碱性比胺类弱。
2、
二、每题4分,说明占2分,共36分 1、A>B>C>D
苯胺中N 上的孤对电子与苯环共轭,碱性比脂肪族胺弱,A 碱性最大强。
苯环上连有供电子基,N 上的电子云密度增大, N 结合质子的能力增大,碱性增强,B>C 苯环上连有吸电子基,N 上的电子云密度下降, N 结合质子的能力下降,碱性减弱,C>D 2、A> C> E> D> B
该反应为亲电取代反应。
苯环上连有供电子基,苯环上的电子云密度增大,反应活性增大;苯环上连有吸电子基,苯环上的电子云密度降低,反应活性减小。
3、D>E>B>A>C
该反应为亲电加成反应。
双键碳上连有供电子基,双键上的电子云密度增大,反应活性增大;双键碳上连有吸电子基,双键上的电子云密度减小,反应活性减小。
4、A>B>D>E>C
该反应为亲核加成反应。
羰基碳上连有供电子基,碳上的正电荷云密度降低,反应活性减小;羰基碳上连有吸电子基,碳上的正电荷云密度增大,反应活性增大。
或+I 效应使活性降低, 使活性降低
甲基的超共轭效应使羰基碳正电荷密度有所降低,反应活性降低,,苯环空间位阻很大,反应活性降低, -OR 具有p-π共轭效应+C,使羰基碳正电荷密度大大降低,反应活性大大降低 5、D>C>B>A
该反应为亲核加成消除反应。
苯环上连有供电子基,羰基碳上的正电荷云密度降低,反应活性减小;苯环上连有吸电子基,羰基碳上的正电荷云密度增大,反应活性增大。
6、D>C>A>B
E1反应为碳正离子历程,碳正离子越稳定,反应越易进行。
苯环上连有供电子基,碳正离子上的正电荷云密度降低,反应活性增大;苯环上连有吸电子基,碳正离子上的正电荷云密度增大,反应活性减小。
7、E> B >A> D >C
由于p-π共轭效应,烯丙基碳正离子稳定性>3级碳正离子> 2级碳正离子> 1级碳正离子,但是C 为桥头碳正离子,有于环的束缚很不稳定。
EB 尽管都是烯丙基碳正离子,E 是5个p 轨道共轭,更稳定。
8、C>D>B>A
O O HO
HO H
+O O O -O -O O O -O -O -O O -O O O -O O
-O O O -O
-O
O -O -
羧酸酸性是受电子因素影响的,连有吸电子基,酸性增强,连有供电子基,酸性减弱。
9、C>A>E>D>B
该反应为SN1反应,为碳正离子历程,碳正离子越稳定,反应越易进行。
三、每题4分,共20分 1、ACE 有手性,BDF 无
2、甲氧基取代基属于邻对位定位基。
3、Br 对位:具有-I,+C,作用+C>-I; 间位:-I ,酸性增大
-NO 2对位: -I,-C 酸性增大,间位:-I ,酸性增大,但小于对位
4、D 具有。
AE 的 电子数不符合4n+2规律,BC 由于分子内H 的相互作用不符合平面结构。
5、A 可通过邻基参与作用使反应速率大大提高,B 不行
四、每题5分共35分 1、
CH2=CHCOCH2CH3
NH 2-O
-O
O -
O
O -
R 3NCH 2CH 2COCH 2CH 3
O
+
+
2
3
33
3
3
+
H 2
O
3
33
3
3
3
—H +
333
2
3 CH
C H 2
+
C H
+
C H 3
C H
+
C H 3
+
CH
C
H 2CH
CH 2
C H 3H +
CH
CH 2CH 3C
H +
Ph
CH
CH 2
CH 3CH +
CH
2
CH 3
CH +
H
+
CH
CH 2
CH 3CH
4、
6、
7
、
D
Br CH 3H
CH
3
C 2H
5
CH 2=CCH=CH 2CH 3+HCl CH 3)2C CH=CH
2
+
(CH 3)2C=CHCH 2
+
--(CH 3)2CCH=CH 2
(CH 3)2C=CHCH 2Cl
Br
CH 3
KNH 2
CH 3
NH 2
CH 3
CH 3NH 2
+。