2016年高考试题精选(化学反应原理部分)-(1)

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2016年高考试题精选（化学反应原理部分）1 （全国卷Ⅰ—27）元素铬（Cr）在溶液中主要以Cr3+（蓝紫色）、Cr（OH）4−（绿色）、Cr2O72−（橙红色）、CrO42−（黄色）等形式存在，Cr（OH）3为难溶于水的灰蓝色固体，回答下列问题：（1）Cr3+与Al3+的化学性质相似，在Cr2（SO4）3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量，可观察到的现象是________ 。

（2）CrO42−和Cr2O72−在溶液中可相互转化。

室温下，初始浓度为1.0 mol·L−1的 Na2CrO4溶液中c（Cr2O72−）随c（H+）的变化如图所示。

①用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应____________ 。

②由图可知，溶液酸性增大，CrO42−的平衡转化率__________（填“增大“减小”或“不变”）。

根据A点数据，计算出该转化反应的平衡常数为__________。

③升高温度，溶液中CrO42−的平衡转化率减小，则该反应的ΔH_______ 0（填“大于”“小于”或“等于”）。

（3）在化学分析中采用K2CrO4为指示剂，以AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl−，利用Ag+与CrO42−生成砖红色沉淀，指示到达滴定终点。

当溶液中Cl−恰好完全沉淀（浓度等于 1.0×10−5 mol·L−1）时，溶液中c（Ag+）为_______mol·L−1，此时溶液中c（CrO42−）等于__________mol·L−1。

（已知Ag2 CrO4、AgCl的K sp分别为2.0×10−12和2.0×10−10）。

（4）+6价铬的化合物毒性较大，常用NaHSO3将废液中的Cr2O72−还原成Cr3+，反应的离子方程式为____________ __。

2、（全国Ⅱ.26）联氨（又称联肼，N2H4，无色液体）是一种应用广泛的化工原料，可用作火箭燃料，回答下列问题：（1）联氨分子的电子式为_________，其中氮的化合价为______。

（2）实验室可用次氯酸钠溶液与氨反应制备联氨，反应的化学方程式为_____ ______。

（3）①2O2(g)+N2(g)=N2O4(l) △H1 ②N2(g)+2H2(g)=N2H4(l) △H2③O2(g)+2H2(g)=2H2O(g) △H3 ④2 N2H4(l) + N2O4(l)= 3N2(g)+ 4H2O(g) △H4=-1048.9kJ/mol上述反应热效应之间的关系式为△H4=________________，联氨和N2O4可作为火箭推进剂的主要原因为_________________________________________________。

（4）联氨为二元弱碱，在水中的电离方程式与氨相似，联氨第一步电离反应的平衡常数值为_______(已知：N2H4+H+N2H5+的K=8.7×107；K W=1.0×10-14)。

联氨与硫酸形成的酸式盐的化学式为。

（5）联氨是一种常用的还原剂。

向装有少量AgBr的试管中加入联氨溶液，观察到的现象是。

联氨可用于处理高压锅炉水中的氧，防止锅炉被腐蚀。

理论上1kg的联氨可除去水中溶解的O2kg；与使用Na2SO3处理水中溶解的O2相比，联氨的优点是。

3（全国卷Ⅲ—27）．丙烯腈（CH2=CHCN）是一种重要的化工原料，工业上可用“丙烯氨氧化法”生产，主要副产物有丙烯醛（CH2=CHCHO）和乙腈CH3CN等，回答下列问题：（1）以丙烯、氨、氧气为原料，在催化剂存在下生成丙烯腈（C3H3N）和副产物丙烯醛（C3H4O）的热化学方程式如下：①C3H6(g)+NH3(g)+ 3/2O2(g)=C3H3N(g)+3H2O(g) △H=-515kJ/mol②C3H6(g)+ O2(g)=C3H4O(g)+H2O(g) △H=-353kJ/mol两个反应在热力学上趋势均很大，其原因是；有利于提高丙烯腈平衡产率的反应条件是；提高丙烯腈反应选择性的关键因素是。

（2）图（a）为丙烯腈产率与反应温度的关系曲线，最高产率对应温度为460O C．低于460O C时，丙烯腈的产率（填“是”或者“不是”）对应温度下的平衡产率，判断理由是；高于460O C 时，丙烯腈产率降低的可能原因是（双选，填标号）A．催化剂活性降低B．平衡常数变大C．副反应增多D．反应活化能增大（3）丙烯腈和丙烯醛的产率与n（氨）/n（丙烯）的关系如图（b）所示。

由图可知，最佳n（氨）/n（丙烯）约为，理由是。

进料氨、空气、丙烯的理论体积约为4. （全国卷Ⅲ—27）煤燃烧排放的烟气含有SO2和NO x，形成酸雨、污染大气，采用NaClO2溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝，回答下列问题：(1) NaClO2的化学名称为_______。

（2）在鼓泡反应器中通入含有含有SO2和NO x的烟气，反应温度为323 K，NaClO2溶液浓度为5×10−3mol·L−1。

反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如下表》离子SO42−SO32−NO3−NO2−Cl−c/（mol·L−1）8.35×10−4 6.87×10−6 1.5×10−4 1.2×10−5 3.4×10−3①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式__________ 。

增加压强，NO的转化率______（填“提高”“不变”或“降低”）。

②随着吸收反应的进行，吸收剂溶液的pH逐渐_____ _ （填“提高”“不变”或“降低”）。

③由实验结果可知，脱硫反应速率______脱硝反应速率（填“大于”或“小于”）。

原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同，还可能是___________。

（3）在不同温度下，NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中，SO2和NO的平衡分压p x如图所示。

①由图分析可知，反应温度升高，脱硫、脱硝反应的平衡常数均________ （填“增大”“不变”或“减小”）。

②反应ClO2−+2SO32−＝2SO42−+Cl−的平衡常数K表达式为_________ __。

（4）如果采用NaClO、Ca（ClO）2替代NaClO2，也能得到较好的烟气脱硫效果。

①从化学平衡原理分析，Ca（ClO）2相比NaClO具有的有点是_______。

②已知下列反应：SO2(g)+2OH− (aq) ===SO32− (aq)+H2O(l) ΔH1ClO− (aq)+SO32− (aq) ===SO42− (aq)+Cl−(aq) ΔH2CaSO4(s) ===Ca2+（aq）+SO42−（aq）ΔH3则反应SO2(g)+ Ca2+（aq）+ ClO− (aq) +2OH− (aq) === CaSO4(s) +H2O(l) +Cl− (aq)的ΔH=______ 。

5．（北京卷—26）用零价铁（Fe）去除水体中的硝酸盐（NO3-）已成为环境修复研究的热点之一。

（1）Fe还原水体中NO3-的反应原理如右图所示。

①作负极的物质是________。

②正极的电极反应式是_________。

（2）将足量铁粉投入水体中，经24小时测定NO—的去除率和pH，结果如下：初始pH pH=2.5 pH=4.5NO3—的去除率接近100% ＜50%24小时pH 接近中性接近中性铁的最终物质形态pH=4.5时，NO3—的去除率低。

其原因是________。

（3）实验发现：在初始pH=4.5的水体中投入足量铁粉的同时，补充一定量的Fe2+可以明显提高NO3—的去除率。

对Fe2+的作用提出两种假设：Ⅰ. Fe2+直接还原NO3—；Ⅱ. Fe2+破坏FeO（OH）氧化层。

①做对比实验，结果如右图所示，可得到的结论是_______。

②同位素示踪法证实Fe2+能与FeO（OH）反应生成Fe3O4。

结合该反应的离子方程式，解释加入Fe2+提高NO3—去除率的原因：______。

pH =4.5（其他条件相同）（4）其他条件与（2）相同，经1小时测定NO—的去除率和pH，结果如下：与（2）中数据对比，解释（2）中初始pH不同时，NO3—去除率和铁的最终物质形态不同的原因：__________。

6．（四川卷—11）资源的高效利用对保护环境、促进经济持续健康发展具有重要作用。

磷尾矿主要含Ca5(PO4)3F 和CaCO3·MgCO3，某研究小组提出了磷尾矿综合利用的研究方案，制备具有重要工业用途的CaCO3、Mg (OH)2、P4和H2，其简化流程如下：磷尾矿NH4NO3(NH4)2SO4磷矿I 磷矿II 磷精矿CO+P4SiO2、C浸取液I CaCO3浸取液II Mg(OH)2浸取95C︒浸取95C︒高温已知：①Ca5(PO4)3F在950C︒不分解；②4Ca5(PO4)3F+18SiO2+30C 高温2CaF2+30CO+18CaSiO3+3P4请回答下列问题：（1）950C︒煅烧磷尾矿生成气体的主要成分是。

（2）实验室过滤所需的玻璃仪器是。

（3）NH4NO3溶液能从磷矿I中浸取Ca2+的原因是。

（4）在浸取液Ⅱ中通入NH3，发生反应的化学方程式是_____________。

（5）工业上常用磷精矿[Ca5(PO4)3F]和硫酸反应制备磷酸。

已知25C︒，101kPa时；CaO(s)+H2SO4(l)==== CaSO4(s)+H2O(l) H271kJ/mol∆=-5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g) ==== Ca5(PO4)3F(s)+5H2O(l) H937kJ/mol∆=-则Ca5(PO4)3F和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式是。

（6）在一定条件下CO(g)+H2O(g) ＝CO2(g)+H2(g)，当CO与H2O(g)的起始物质的量之比为1:5，达平衡时，CO 转化为5/6 。

若a kg含Ca5(PO4)3F（相对分子质量为504）的质量分数为10%的磷尾矿，在上述过程中有b%的Ca5(PO4)3F转化为P4，将产生的CO与H2O(g)按起始物质的量之比1:3混合，则在相同条件下达平衡时能产生H2 kg。

7.(天津卷—10 )氢能是发展中的新能源，它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。

回答下列问题：(1)与汽油相比，氢气作为燃料的优点是_________(至少答出两点)。

但是氢气直接燃烧的能量转换率远低于燃料电池，写出碱性氢氧燃料电池的负极反应式：____________。

(2)氢气可用于制备H2O2。

已知：H2(g)+A(l)=B(l) ΔH1O2(g)+B(l)=A(l)+H2O2(l) ΔH2其中A、B为有机物，两反应均为自发反应，则H2(g)+ O2(g)= H2O2(l)的ΔH____0(填“>”、“<”或“=”)。

2016高考湖南卷理综化学试题（含答案解析）word版【精选】

2013高考湖南卷理综化学部分解析7．化学无处不在，下列与化学有关的说法不正确的是A．侯氏制碱法的工艺过程中应用了物质溶解度的差异B．可用蘸浓盐酸的棉棒检验输送氨气的管道是否漏气C．碘是人体必需微量元素，所以要多吃富含高碘酸的食物D．黑火药由硫黄、硝石、木炭三种物质按一定比例混合制成8．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反应不能发生取代反应9．短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大，其简单离子都能破坏水的电离平衡的是A．W2-、X+B．X+、Y3+C．Y3+、Z2-D．X+、Z2-10．银质器皿日久表面会逐渐变黑，这是生成了Ag2S的缘故。

根据电化学原理可进行如下处理:在铝质容器中加入食盐溶液，再将变黑的银器浸入该溶液中，一段时间后发现黑色会褪去。

下列说法正确的是A．处理过程中银器一直保持恒重B．银器为正极，Ag2S被还原生成单质银C．该过程中总反应为2Al + 3Ag2S = 6Ag + A12S3D．黑色褪去的原因是黑色Ag2S转化为白色AgCl11．已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10，Ksp(AgBr)=7.7×10-13，Ksp(Ag2Cr2O4)=9.0×10-12，某溶液中含有C1-，Br- 和CrO42-，浓度均为0.010mo1·L-1，向该溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液时，三种阴离子产生沉淀的先后顺序为A．C1-、Br-、CrO42-B．CrO42-、Br-、C1-C．Br-、C1-、CrO42-D．Br-、CrO42-、C1-12．分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有A．15种B．28种C．32种D．40种13.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是选项目的分离方法原理A.分离溶于水的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度较大B．分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C．除去KNO3固体中混杂的NaCl重结晶NaCl在水中的溶解度很大D．除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大26．（13分）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：△+ H2OOH可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（g·cm -3）沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a 中加入20g 环乙醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL 浓硫酸，b 中通入冷却水后，开始缓慢加热a ，控制馏出物的温度不超过90℃。

广西2016高考理综试卷化学部分答案(解析版)..

理科综合（化学部分）7．化学在生活中有着宽泛的应用，以下对应关系错误的选项是Al 2（ SO2）3化学性质实质应用A. 和小苏打反响泡沫灭火器灭火B. 铁比铜金属性强FeCl3腐化 Cu 刻制印刷电路板C. 次氯酸盐拥有氧化性漂白粉漂白织物D. HF 与 SiO2反响氢氟酸在玻璃器皿上刻蚀标志【答案】 B考点：盐类水解的应用，氧化复原反响，次氯酸的性质，二氧化硅的性质8．以下说法错误的选项是A ．乙烷室温下能与浓盐酸发生代替反响B ．乙烯能够用作生产食品包装资料的原料C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D ．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体【答案】 A【分析】试题剖析： A 、乙烷和浓盐酸不反响，故错误；B、乙烯能够制成聚乙烯，用于食品包装，故正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式同样，构造不一样，是同分异构体，故正确。

考点：烷烃的性质，烯烃的性质和用途，乙醇的性质，溴乙烷的性质，同分异构体9．以下相关实验的操作正确的选项是实验操作A. 配制稀硫酸先将浓硫酸加入烧杯中，后倒入蒸馏水B. 排水法采集 KMnO 4分解产生的 O2 先熄灭酒精灯，后移出导管C.浓盐酸与MnO 2反响制备纯净Cl 2气体产物先经过浓硫酸，后经过饱和食盐水l 4萃取碘水中的I2先从分液漏斗下口放出有机层，后从上口倒出水层【答案】 D考点：浓硫酸的稀释，气体除杂，萃取操作10．已知异丙苯的构造简式以下，以下说法错误的选项是A ．异丙苯的分子式为C9H12B．异丙苯的沸点比苯高C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯的和苯为同系物【答案】 C【分析】试题剖析： A 、分子式为C9H 12，故正确； B 、相对分子质量比苯的大，故沸点比苯高，故正确；C、苯环是平面构造，当异丙基中间的碳原子形成四个单键，不可以碳原子都在一个平面，故错误；D、异丙苯和苯构造相像，在分子构成上相差 3 个 CH2原子团，故是同系物，故正确。

2016-高考全国卷化学反应原理题汇总

C(s)+O 2(g)CO 2(g)C(s)+ ]Q(g)CO(g) _____ (填标号)。

1. [2018 •全国卷I ]采用NbO 5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术，在含能材料、医药等工业中得到广泛应用。

回答下列问题： (1)1840年Devil 用干燥的氯气通过干燥的硝酸银 ,得到N2Q 。

该反应的氧化产物是一种气体 ,其分子式为 ____ 。

⑵等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25 C 时N 2O(g)的分解反应： 2NO(g)4N02(g)+0 2(g)2N2O 4(g)其中NO 二聚为20的反应可以迅速达到平衡。

体系的总压强p 随时间t 的变化如下表所示[t =R 时,N 2O(g) 完全分解]:t /min 0 40 80 160 260 13001700^p /kPa1① 已知：2N 2Q (g)2N 2O 4(g)+O 2(g) △ H = kJ • mol-12NO(g)N 2O 4(g) △ H 2= kJ • mol则反应 N 2O 5(g)2NO 2(g)+ |：Q (g)的△ H= ____ kJ • mol 1。

② 研究表明,N 2C 5(g)分解的反应速率 v =2x 10-3x Pft(X (kPa • min -1), t =62 min 时,测得体系中诃=kPa,则此时的：杯飞= ______ kPa, v= ________ kPa • min -1。

③ 若提高反应温度至 35 C ,则NO(g)完全分解后体系压强 p *(35 C )____________ (填“大于”“等于”或“小于” )kPa,原因是 ___________________________ 。

④ 25 C 时ZC 4(g)2NO 2(g)反应的平衡常数 K)= ___________ kPa( K?为以分压表示的平衡常数，计算结果保留1 位小数)。

⑶对于反应2N b O 5(g)4NO 2(g)+O 2(g),提出如下反应历程：第一步 N 2O 5NQ+NQ 快速平衡第二步 NO+NONO+NGO 慢反应第三步 NO+N 32NO 快反应其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。