胸腺五肽联合常规化疗方案治疗复治菌阳性肺结核的效果
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2019年7月临床医学胸腺五肽联合常规化疗方案治疗复治菌阳性肺结核的效果田起钰,冯辽辽*(榆林市中医医院,陕西榆林,719000)摘要:目的探讨胸腺五肽联合常规化疗方案治疗复治菌阳性肺结核的效果。
方法将我院收治的88例复治菌阳性肺结核患者随机分为对照组和观察组,各44例。
对照组采用2HRZES/10HRZE 化疗方案治疗,观察组在此基础上给予胸腺五肽。
比较两组的治疗效果。
结果观察组的治疗总有效率高于对照组,痰菌转阴率、病灶吸收有效率及空洞缩小率均高于对照组(P <0.05)。
治疗后,观察组外周血CD4+CD25+/CD4+和CD4+CD25+CD127-/CD4+低于对照组(P <0.05)。
结论胸腺五肽联合2HRZES/10HRZE 化疗方案可有效改善复治菌阳性肺结核患者的免疫功能,提高治疗效果。
关键词:胸腺五肽;异烟肼;复治菌阳性肺结核;免疫功能中图分类号:R521文献标志码:A 文章编号:2096-1413(2019)19-0023-02DOI :10.19347/ki.2096-1413.201919009作者简介:田起钰(1972-),男,汉族,陕西榆林人,主治医师。
研究方向:耐药结核。
*通讯作者:冯辽辽,E-mail :3038905858@.Effect of thymopentin combined with conventional chemotherapy on retreatment ofbacterium-positive pulmonary tuberculosisTIAN Qi-yu,FENG Liao-liao *(Traditional Chinese Medicine Hospital of Yulin,Yulin 719000,China)ABSTRACT:Objective To investigate the effect of thymopentin combined with conventional chemotherapy on retreatment of bacterium-positive pulmonary tuberculosis.Methods A total of 88patients admitted in our hospital with retreated bacterium-positive pulmonary tuberculosis were randomly divided into control group and observation group,with 44cases in each group.The control group was treated with 2HRZES/10HRZE chemotherapy regimen,while the observation group was treated with thymopentin on this basis.The therapeutic effects of the two groups were compared.Results The total effective rate of treatment in the observation group was higher than that of the control group,the sputum negative conversion rate,lesion absorption efficiency and cavity shrinkage rate were higher than those of the control group (P <0.05).After treatment,CD4+CD25+/CD4+and CD4+CD25+CD127-/CD4+in peripheral blood of the observation group were lower than those of the control group (P <0.05).Conclusion Thymopentin combined with 2HRZES/10HRZE chemotherapy can effectively improve the immune function and therapeutic effect of retreated bacterium-positive pulmonary tuberculosis patients.KEYWORDS:thymopentin;isoniazid;bacterium-positive pulmonary tuberculosis;immune function肺结核是临床常见的慢性呼吸道传染病,具有感染率高、死亡率高、递降率低等特点,严重危害人类的健康[1]。
近年来,随着全球结核病疫情回升、药物滥用情况增加以及不合理的化疗方案等多种原因的发生,复治菌阳性肺结核患者数量急剧增加[2]。
细胞免疫是肺结核最重要的免疫保护机制,其中Th1和Th 细胞能够激活巨噬细胞对结合杆菌的杀伤和抑制作用,但复治菌阳性肺结核患者免疫系统功能低下,进而影响化疗的临床疗效。
胸腺五肽能够与T 细胞特异受体结合,提高细胞内环磷酸腺苷水平,起到调节免疫功能的作用。
本研究探讨胸腺五肽联合异烟肼治疗复治菌阳性肺结核的效果,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料将我院2016年6月至2018年3月收治的88例复治菌阳性肺结核患者随机分为对照组和观察组,各44例。
对照组男32例,女12例;年龄23~74岁,平均(50.59±10.86)岁;病程5个月至9年,平均(3.11±1.15)年。
观察组男28例,女16例;年龄25~76岁,平均(52.32±11.07)岁;病程5个月至8年,平均(3.20±1.27)年。
两组一般资料无明显差异(P >0.05)。
本研究经院医学伦理委员会审核通过,患者均自愿参加并签署知情同意书。
纳入标准:经既往病史、临床表现、痰细菌学、影像学检查等确诊为肺结核;经过至少6个月的化疗,痰液培养结果仍提示阳性或者经治疗临床表现消失后复发患者;对本研究使用的药物无禁忌者。
排除标准:伴有肝、肾等严重脏器功能障碍者;存在药物禁忌者;依从性差不能按规定服药,或精神障碍、资料不全等影响疗效判定者。
1.2方法对照组采用2HRZES/10HRZE 化疗方案治疗,方案前数字为该药应用的时间(月),第一阶段为注射期(强化治疗期),第二阶段为非注射期(巩固期)。
各种药物剂量及用法如下:H —异烟肼(厂家:上海新黄河制药有限公司;批准文号:国药准字H31020309),口服,0.3g/次,1次/d ;R —利福平(厂家:四川升和药业股份有限公司;批准文号:国药准字H51020573),口服,0.45g/次,1次/d ;Z —吡嗪酰胺(厂家:江苏四环生物制药有限公司;批准文号:国药准字H32024121),口服,体重<50kg 者1.2g/次,≥50kg 者1.6g/次,1次/d ;E —乙胺丁醇(厂家:成都锦华药业有限责任公司;批准文号:国药准字H51020917),口服,0.75g/次,1次/d ;S —链霉素(厂家:四川省长征药业股份有限公司;批准文23--2019年7月组别痰菌转阴病灶吸收有效空洞缩小对照组33/75.0032/72.7330/68.18观察组41/93.1842/95.4540/90.91χ2/P4.162/<0.056.880/<0.055.657/<0.05表1两组患者的临床疗效比较(n=44,n/%)组别显效有效对照组23/52.2711/25.00观察组31/70.4510/22.73χ2/P――无效10/22.733/6.82―总有效率77.2793.184.423/0.035表2两组患者痰菌转阴、病灶吸收及空洞缩小情况比较(n=44,n/%)表3两组患者治疗前、后Treg 细胞免疫指标比较(n=44,x ⎺±s ,%)组别CD4CD25/CD4CD4CD25CD127/CD4对照组27.96±4.5322.54±3.20*7.56±2.09 6.62±1.53*观察组28.10±4.7118.09±2.61*7.58±2.145.41±1.16*t /P0.142/>0.057.148/<0.050.044/>0.05 4.180/<0.05注:与同组治疗前比较,*P <0.05。
号:国药准字H51023731),肌内注射,0.75g/次,1次/d 。
观察组在对照组基础上给予胸腺五肽(厂家:南京海辰药业股份有限公司;批准文号:国药准字H20058693)皮下注射治疗,隔日1次,1mg/次,疗程6个月。
治疗期间,所有患者每次服药均在直接观察下(DOTS )进行,并全程加用维生素B 6及护肝药物。
定期行痰集菌、痰结核菌培养、药敏试验、X 线胸片及血清学指标等检查,评价治疗效果。
1.3观察指标及疗效评价标准①临床疗效;②痰菌转阴、病灶吸收(病灶吸收面积≥原病灶面积1/2视为吸收有效)及空洞缩小(空洞较治疗前缩小1/2以上视为缩小)情况;③于治疗前和化疗方案结束后采用美国BD 公司FACSVia 型流式细胞仪检测外周血中CD4+CD25+、CD4+CD25+CD127-调节性T 细胞(Treg )含量;④不良反应发生情况。
疗效评价标准:显效为治疗结束时患者病灶吸收>50%;有效为治疗结束时患者病灶吸收≤50%;无效为治疗结束时患者病灶无明显变化或者病情加重。
总有效率=[(显效例数+有效例数)/总例数]×100%。
1.4统计学方法采用SPSS21.0统计学软件分析数据,计数、计量资料用n/%、x ⎺±s 表示,用χ2、t 检验,以P <0.05为差异具有统计学意义。
2结果2.1两组患者的临床疗效比较观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P <0.05,表1)。
2.2两组患者痰菌转阴、病灶吸收及空洞缩小情况比较观察组的痰菌转阴率、病灶吸收有效率及空洞缩小率均显著高于对照组(P <0.05,表2)。
2.3两组患者治疗前、后Treg 细胞免疫指标比较治疗后,观察组外周血CD4+CD25+/CD4+和CD4+CD25+CD127-/CD4+低于对照组及治疗前(P <0.05,表3)。