实验室毒品鉴定基本程序

法医毒物鉴定分析实验方法摘要：在法医科学中，毒物鉴定分析实验方法扮演着至关重要的角色。

随着犯罪手段的不断演变和毒物种类的增多，科学准确地鉴定毒物成为确保法律公正与社会安全的重要一环。

因此，深入研究和积极探索先进的实验方法对于提高毒物鉴定的准确性和可靠性至关重要。

本文旨在系统总结法医毒物鉴定领域中常用的分析实验方法，并探讨其在案件调查和司法审判中的应用价值。

关键词：法医毒物；鉴定；分析；实验方法一、法医毒物鉴定的背景和意义法医毒物鉴定是一项重要的法医科学技术，旨在通过对人体组织、体液或物品样本中毒物成分的检测和分析，判断其与疾病、伤害或死亡之间的关联性。

毒物鉴定在刑事司法和临床法医领域具有重要的意义和作用。

在刑事司法方面，毒物鉴定可以帮助侦破案件和确定犯罪事实。

通过鉴定嫌疑人或受害人的体内或物品样本中是否存在可疑毒物成分，可以提供判断案件关键要素的证据。

毒物鉴定在毒品滥用、毒物投毒、药物中毒等刑事案件中具有重要的研究价值和实际应用。

在临床法医方面，毒物鉴定可以为疾病诊断、治疗和预防提供科学依据。

通过分析患者的体液和组织样本中的毒物成分，可以确定其是否与疾病发生发展、治疗效果和预后结果之间存在关联。

毒物鉴定在药物治疗监测、职业性中毒诊断和法医临床领域具有重要的应用价值【1-2】。

二、实验方法在毒物鉴定中的重要性实验方法在毒物鉴定中发挥着关键的作用，为判断样本中是否存在可疑毒物成分提供了准确、可靠的依据。

毒物鉴定的实验方法主要包括化学分析和仪器分析两大类。

化学分析方法通过对样本中化合物的性质、反应和特征进行检测和分析，确定样本中是否存在可疑毒物成分。

化学分析方法常常涉及样品前处理、色谱分离、质谱鉴定等步骤，具有较高的灵敏度和特异性。

常用的化学分析方法包括气相色谱-质谱联用（GC-MS）、液相色谱-质谱联用（LC-MS）等。

仪器分析方法通过对样本中化合物的物理性质和特征进行检测和分析，快速、直观地判断样本中是否存在可疑毒物成分。

《吸毒成瘾认定办法》已经2010年11月19日公安部部长办公会议通过，并经卫生部同意，现予发布,自2011年4月1日起施行。

吸毒成瘾认定办法第一条为规范吸毒成瘾认定工作，科学认定吸毒成瘾人员，依法对吸毒成瘾人员采取戒毒措施和提供戒毒治疗，根据《中华人民共和国禁毒法》，制定本办法。

第二条本办法所称吸毒成瘾，是指吸毒人员因反复使用毒品而导致的慢性复发性脑病，表现为不顾不良后果、强迫性寻求及使用毒品的行为，同时伴有不同程度的个人健康及社会功能损害。

第三条本办法所称吸毒成瘾认定，是指公安机关或者其委托的戒毒医疗机构通过对吸毒人员进行人体生物样本检测、收集其吸毒证据或者根据生理、心理、精神的症状、体征等情况,判断其是否成瘾以及是否成瘾严重的工作.本办法所称戒毒医疗机构,是指符合《戒毒医疗服务管理暂行办法》规定的专科戒毒医院和设有戒毒治疗科室的其他医疗机构。

第四条公安机关在执法活动中发现吸毒人员，应当进行吸毒成瘾认定;因技术原因认定有困难的，可以委托有资质的戒毒医疗机构进行认定。

第五条承担吸毒成瘾认定工作的戒毒医疗机构，由省级卫生行政部门会同同级公安机关指定。

第六条公安机关认定吸毒成瘾,应当由两名以上人民警察进行，并在作出人体生物样本检测结论的二十四小时内提出认定意见，由认定人员签名，经所在单位负责人审核，加盖所在单位印章。

有关证据材料，应当作为认定意见的组成部分.第七条吸毒人员同时具备以下情形的，公安机关认定其吸毒成瘾:（一）经人体生物样本检测证明其体内含有毒品成份;（二）有证据证明其有使用毒品行为；（三）有戒断症状或者有证据证明吸毒史，包括曾经因使用毒品被公安机关查处或者曾经进行自愿戒毒等情形。

戒断症状的具体情形，参照卫生部制定的《阿片类药物依赖诊断治疗指导原则》和《苯丙胺类药物依赖诊断治疗指导原则》确定.第八条吸毒成瘾人员具有下列情形之一的，公安机关认定其吸毒成瘾严重:（一）曾经被责令社区戒毒、强制隔离戒毒（含《禁毒法》实施以前被强制戒毒或者劳教戒毒）、社区康复或者参加过戒毒药物维持治疗，再次吸食、注射毒品的;（二）有证据证明其采取注射方式使用毒品或者多次使用两类以上毒品的；(三）有证据证明其使用毒品后伴有聚众淫乱、自伤自残或者暴力侵犯他人人身、财产安全等行为的.第九条公安机关在吸毒成瘾认定过程中实施人体生物样本检测，依照公安部制定的《吸毒检测程序规定》的有关规定执行。

【戒毒百科】毒品检测一般有哪些程序？如何判断一个人是否吸毒？首先是在行为、精神上进行观察。

如：一些人生活规律突然改变，连续几天不睡觉，兴奋话多；焦虑，性格变得比较暴躁；与情人亲情淡薄，与亲人沟通少；行为冲动；工作主动性下降、懒散，抑郁，经济上有较大的非正常开支等，而在高度怀疑的同时，最终还是需要化验检查进行确定。

家属这时可以到正规专业的戒毒医疗机构购买毒品检测试纸，一周内吸食过毒品都是可以通过尿检化验出来的。

冰毒检测板毒品检测的程序包括取样，制定方案，分析，得出鉴定结果这几个基本步骤。

（一）检材种类1.生物检材：尿样、毛发、血液和呕吐物及人体的一些脏器如肝、脾、胃、胃内物、肾、肌肉等均可作为检材用于毒品成分及定量的检测。

不同的取材部位检测的意义不同，例如，人的毛发检测既可以为是否滥用毒品提供证据，也可以评估毒品社区的时间和范围，还能够确定毒品使用的方式，即：毒品使用的剂量增加程度及持久性等。

近年来在一些国家，如美国毒品毛发检测结果越来越频繁地作为法庭证据使用。

尿液检测主要用于识别近期使用的毒品，其检测窗口仅为几天，因取样方便、无创性，是目前临床上最常用的毒品检测生物检材。

毛发毒品检测其检测时间的长短仅受毛发的类型和长度的限制，典型的检测窗口从一星期到几个月，毛发毒品检测时尿样检测的补充。

2.可疑物：不明固体和液体。

固体有块状、粉末状、片剂状、颗粒状、胶囊、大麻、古柯、鸦片等原植物。

3.吸毒工具、制贩毒工具、毒品包装物。

正确取得检测样本是分析成功的前提与保证，应根据不同种类的检样及时、全面采取。

检测毒品的大部分定性及定量方法都仅需较少一部分样品，所以要使取得的这一小部分样品完全代表大批样品，应该在成分和含量与原样一样。

分析方案是决定如何对样本进行分析，是系统分析还是部分分析；分析某种还是某类毒品怎样分配使用检样；定性定量分析的方法等。

如果是司法需要，还要注意流出适量检样供复核使用。

检测的过程根据情况不同而有所不同，如果检测的是固体物质，可以利用物理法、化学法进行初步的检测，如果检测无是血液、尿液等生物样本，既可以直接使用试剂板进行直接检测，也可能需要对标本进行分离提纯后再使用仪器进行检测。

吸毒检测程序规定(2009年9月27日中华人民共和国公安部令第110号发布，根据2016年12月16日公安部令第141号《公安部关于修改<吸毒检测程序规定>的决定》修订)第一条为规范公安机关吸毒检测工作，保护当事人的合法权益，根据《中华人民共和国禁毒法》、《戒毒条例》等有关法律规定，制定本规定。

第二条吸毒检测是运用科学技术手段对涉嫌吸毒的人员进行生物医学检测，为公安机关认定吸毒行为提供科学依据的活动。

吸毒检测的对象，包括涉嫌吸毒的人员，被决定执行强制隔离戒毒的人员，被公安机关责令接受社区戒毒和社区康复的人员，以及戒毒康复场所内的戒毒康复人员。

第三条吸毒检测分为现场检测、实验室检测、实验室复检。

第四条现场检测由县级以上公安机关或者其派出机构进行。

实验室检测由县级以上公安机关指定的取得检验鉴定机构资格的实验室或者有资质的医疗机构进行。

实验室复检由县级以上公安机关指定的取得检验鉴定机构资格的实验室进行。

实验室检测和实验室复检不得由同一检测机构进行。

第五条吸毒检测样本的采集应当使用专用器材。

现场检测器材应当是国家主管部门批准生产或者进口的合格产品。

第六条检测样本为采集的被检测人员的尿液、血液、唾液或者毛发等生物样本。

第七条被检测人员拒绝接受检测的，经县级以上公安机关或者其派出机构负责人批准，可以对其进行强制检测。

第八条公安机关采集、送检、检测样本，应当由两名以上工作人员进行;采集女性被检测人尿液检测样本，应当由女性工作人员进行。

采集的检测样本经现场检测结果为阳性的，应当分别保存在A、B两个样本专用器材中并编号，由采集人和被采集人共同签字封存，采用检材适宜的条件予以保存，保存期不得少于六个月。

第九条现场检测应当出具检测报告，由检测人签名，并加盖检测的公安机关或者其派出机构的印章。

现场检测结果应当当场告知被检测人，并由被检测人在检测报告上签名。

被检测人拒不签名的，公安民警应当在检测报告上注明。

第十条被检测人对现场检测结果有异议的，可以在被告知检测结果之日起的三日内，向现场检测的公安机关提出实验室检测申请。

特殊药品（毒、麻、精）取样标准操作规程特殊药品（毒、麻、精）取样标准操作规程1. 目的：规范取样程序，以保证检验结果的准确性。

2. 范围：适用于我司毒品、麻醉、精神类药品取样标准操作。

3. 职责：QA 、QC 人员对本程序实施负责。

4. 内容：4.1取样前准备工作4.1.1 QA 根据请验单数量，计算取样量：n ≤3时，每样均抽；3＜n ≤300时，抽n +1件；n ＞300时，抽2n +1件；4.1.2 根据物料特性准备好取样工具，采样器和辅助工具（手套、剪刀、口罩、样品盒等）。

取样器：固体——不锈钢探子、不锈钢勺子、不锈钢镊子等。

液体——玻璃采样管，玻璃抽提。

盛装器：固体——具封口装置的无毒塑料袋，具塞玻璃瓶等。

液体——无毒塑料瓶，具塞玻璃瓶等。

4..2 取样量：应为2次全检量，即1份用于检验，1份用于留样。

4.3取样人员：必须由两人同去取样。

4.4取样地点：从外购入的特殊药品在仓库待验区取样；本公司合成的原料药苯巴比妥钠在原料车间包装间取样；生产制剂成品注射用苯巴比妥钠在粉针剂包装间取样。

4.5取样方法4.5.1 取样人员到达待验区后应先检查包装是否完整无损，核对数量，若不符，则应经主管负责人批准后方可抽样；4.5.2 无菌特殊药品按《原料辅料取样SOP 》中4.5、4.6项方法取样，但取样量为2次全检量，单位为克，数字精确到0.1克；4.5.3 非无菌特殊药品按《原料辅料取样SOP 》中4.5、4.6项方法取样，但取样量为2次全检量,单位为克，数字精确到0.1克；4.5.4 毒品按《原料辅料取样SOP 》中4.5、4.6项方法取样，取样量为2次全检量，取样工具为专用工具, 单位为克，数字精确到0.01克；4.5.5 人员和物料进出洁净区应执行相关SOP ；4.5.6 取样过程应注意安全，避免中毒；4.5.7 取样过程中两位仓管人员均应在场。

4.6 取样完毕4.6.1 封好已打开的样品包装，人员与物料按进入洁净区相反的程序退出洁净区，并把退出的物料加外包装，贴取样证送回仓库；4.6.2 取好后的样品应贴上标识，注明品名、批号、数量、取样日期等；4.6.3 取样用的器具及区域应根据物料的性质，用适宜的方法处理后，再按一般器具进行洗涤与清洁；4.6.4 取好的样品应由取样人、监督人交于QC部长复核签收，签收的样品由QC部长再交于化验员检验，化验员对QC部长交检的样品也应复核后才开始检验。

实验室易制毒品管理SOP1.目的：为了规范实验室易制毒品的安全管理程序，防止丢失及安全使用，特制定本规程。

2.范围：本规程适用于QC实验室易制毒品的管理。

3.定义易制毒品：是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。

4.职责4.1.QC组长负责本规程的起草、审核、修订、培训和执行；4.2.质量管理部负责人和相关QA负责本规程的审核；4.3.质量总监负责本规程的批准；4.4.QA监督本规程的执行。

5.引用标准：《药品生产质量管理规范》6.材料：无7.流程图：见附件18. 程序8.1.易制毒品的申请、审批：质量控制QC人员根据检验需要和库存量提出物料需求计划，报QC经理审核，交物资供应部进行购买。

8.2.易制毒品的购买：物资供应部采购员根据易制毒品需求计划，联系管理易制毒品的相关安全部门，办理易制毒品购买证，再联系合法供应商进行采购。

8.3.易制毒品的领取：易制毒品验收入库后，试剂库管员通知QC实验员领取，QC实验员根据需要到物资供应部将实验用易制毒品领取（实行双人领取双人复核），放置在易制毒品柜中储存，填写《实验室易制毒品收发台账》。

8.4.易制毒品的保管：易制毒品必须实行专人管理，实行双人双锁分类管理，标识存放；QC经理对易制毒品每半年检查一次，做好盘存，发现问题及时采取措施进行处理。

8.5.易制毒品的使用8.5.1.初次开口使用，张贴《试剂开口标签》，在使用易制毒品时，需填写《实验室易制毒品收发台账》，内容包括品名、批号、使用日期、用量、用途及使用人、复核人。

8.5.2.领取使用易制毒品的数量，仅限当次使用，不得提前领取下次实验需要量或超量领取当次使用最大量，配制后及时填写《溶液配制记录》。

8.6.易制毒品的废弃：使用剩余的易制毒品按照《有毒有害废弃物处理管理SOP》处理。

9. EHS无10. 派生记录《实验室易制毒品收发台账》11. 相关文件《溶液配制记录》《有毒有害废弃物处理管理SOP》《试剂开口标签》12. 注意事项易制毒品使用过程中，穿戴好防护用品，防止危险，确保操作人员安全、对周围环境无污染。

法制现代化区域治理“毒品检验鉴定”是指综合运用生物、化学及现代仪器分析原理、技术等，对毒品案件中的毒品可疑物进行判断、鉴别等，由此为惩治毒品犯罪行为提供参考依据[1]。

在此背景下，本文将着重对毒品检验鉴定程序相关原则展开分析。

一、毒品检验鉴定程序分析（一）毒品检验鉴定程序内涵毒品检验鉴定程序是指在诉讼活动过程中，毒品可疑物从现场查获、固定及取样和送检再到实验室鉴定全过程中，相关办案人员及毒品检验鉴定人员所应遵循的毒品检验鉴定方法、方式、步骤及相关准则甚至标准等。

从司法层面而言，毒品检验鉴定与我国现行《司法鉴定程序通则》中的司法鉴定程序相吻合，这一概念包含三层含义，一是毒品检验鉴定应遵循司法鉴定程序相关方法、步骤及规则等；二是毒品检验与鉴定是在诉讼活动过程中进行；三是毒品检验与鉴定应按照毒品固定、取样及送检、实验室鉴定等详细流程进行操作。

（二）我国毒品检验鉴定程序现状毒品检验鉴定程序的规范化建设，对于提高我国新形势下毒品案件侦办水平，健全禁毒法治体系，确保毒品案件审理效率和公正、公平有着重要现实意义。

但总体而言，目前我国在毒品检验鉴定程序方面依然存在一些问题，比如国家目前尚未出台专门用于规范毒品检验鉴定程序的相关法律、规范，且在具体操作执行过程中，一些地方性的毒品检验鉴定程序规则针对性不强，由此降低了我国毒品检验鉴定工作开展质量。

就目前我国毒品检验鉴定程序中存在的问题而言，主要表现在五个方面[2]：首先，毒品固定取样操作不规范。

由于缴毒实战部门相关民警缺乏必要的专项培训与专业知识，所以导致毒品可疑物质在固定取样、送检过程中操作不规范，如未能对毒品物质进行拍照固定及及时称重记录，也未能现场当场让犯罪嫌疑人进行指正，从而大大降低了毒品物质在法庭上的可信度；同时，毒品物质取样不科学，取样不具有代表性与典型性，且受专业技能与知识限制，致使毒品的保管与封存不当，直接对最后鉴定结果造成了影响。

其次，毒品送检环节操作不规范。

湖北毒理实验步骤简介湖北毒理实验是一项用于评估化学物质对生物体的毒性作用的实验。

在此实验中，我们将详细介绍湖北毒理实验的步骤和操作方法，以及如何分析和评估实验结果。

实验步骤1. 确定实验目的和研究问题在进行湖北毒理实验之前，首先需要明确实验的目的和研究问题。

例如，我们可能想要确定某种化合物对小鼠的急性毒性，评估其对生殖系统的潜在毒性，或者研究其对肝脏细胞的毒性。

2. 准备实验材料和设备在实验开始之前，需要准备好必要的实验材料和设备。

这些包括：•化学物质：需要测试的化合物或毒物•生物样本：如小鼠、细胞培养物等•试剂：用于实验的各种试剂，如缓冲液、染色剂等•实验设备：如离心机、显微镜、试管架等3. 制定实验方案和试验组设计在进行湖北毒理实验之前，需要制定详细的实验方案和试验组设计。

实验方案包括实验的时间、地点、样本数量、实验的重复次数等。

试验组设计包括对照组和实验组的设定，以及不同剂量或处理方式的安排。

4. 毒物给药和处理根据实验方案和试验组设计，对实验样本进行毒物给药和处理。

给药方式可以是口服、皮肤涂抹、注射等不同途径。

在给药过程中，需要注意剂量的准确性、给药的时间和频次等因素。

5. 观察和数据记录在毒物给药和处理后，需要进行观察和数据记录。

观察可以包括动物的行为、体重变化、皮肤反应等。

同时，需要定期记录这些观察数据，并注意细微差异的记录。

6. 样本采集和处理根据实验的要求，需要定期或在实验结束后采集样本进行进一步分析。

样本可以是血液、尿液、组织等。

采集后，需要根据实验需要进行适当的处理，如离心、冰冻保存等。

7. 实验数据分析和结果评估在完成实验数据的采集后，需要进行数据分析和结果评估。

可以使用统计方法对数据进行处理，计算生物学参数的平均值、标准差等。

根据数据分析结果，可以对实验结果进行评估，并得出相应的结论。

8. 结果呈现和报告撰写最后，根据实验结果和评估，可以进行结果的呈现和报告的撰写。

报告应该详细描述实验的步骤、材料、结果和结论，并进行科学分析和讨论。

御林军生物毛发毒品检测仪操作流程一、检测人员准备1、检测人员应佩戴好一次性口罩，压紧压条；2、戴好一次性丁晴手套，戴手套时选择合适自己手掌大小的型号。

二、检测前准备1、打开仪器包装箱，拿出毛发检测仪及电源线。

插上仪器电源线并打开仪器右侧开关按钮。

2、检查本次检测所需要的设备及工具是否完整。

毛发检测仪器一台、检测试剂板一盒、工具箱一个。

毛发检测仪器随机标配220V电源线一条、网线一条、扫码枪一把。

检测试剂板每盒标配ID卡一个工具箱中标配牙剪、平剪、镊子、酒精棉、接发纸、称量纸、锡纸、证物袋、计时器、签字笔、记号笔、印泥等。

三、仪器参数设置1、打开仪器后点击仪器右上角测试方式选择为即时测试，多联卡选项选择五联卡。

四、检测1、打开试剂板包装盒，拿出ID卡及五合一检测试剂板，核对包装袋上ID卡号、卡型是否与ID卡上信息一致，拿出ID卡插入毛发检测仪ID卡插口，点击屏幕；拿出ID卡，插入仪器正面右下角ID卡插口，并点击屏幕“读ID卡”按键，点击读取后仪器会读取ID卡中数据并提示相对应检测项目、卡型、卡号等信息，请核对所读取信息是否与检测信息一致，点击确认为默认项即可，同一批号试剂板只需读取一次ID卡即可，读完后，拔掉ID卡；2、拿出检测试剂板，只撕开裂解液包装，拿出裂解液，检查裂解液离心管中是否有足量裂解液。

特别注意：因检测试剂板容易受温湿度影响，所以请勿撕开检测试剂板外包装。

3、拿出酒精棉清洗平剪、牙剪、镊子等工具，待表面酒精挥发后开始剪取毛发。

取样时用牙剪剪取被检人头顶后部紧贴头皮表面，重量约50毫克，长度3厘米以内的头发，落与接法纸上。

如头顶后部无法提取到足够头发的，可选择离该部位最近的头部部位剪取。

长于3厘米的头发，需从发根端截取3厘米。

将取好的毛发样本倒于称量纸上，并用镊子夹住用，用剪刀剪碎至3-5毫米的长度，倒入裂解液离心管中裂解5-20分钟，打开计时器计时。

毛发样本量约与裂解液底部倒三角液面平齐，如遇多个被检对象时，可用记号笔在离心管上做好标记；4、裂解完成后，打开检测试剂板的外包装，取出检测试剂板，检查试剂板左上角的编号是否与ID卡号相同，二维码是否打印清晰，试剂板中的试剂条是否有缺漏、偏移等异常；使用定量吸管，分别取80微升裂解液，逐一滴入检测试剂条的加样孔中，每个加样孔只能加入管、不可多加或少加，吸取裂解液时试管中不能有气泡，如吸入少量头发不影响检测。

吸毒检测室工作制度一、目的和原则吸毒检测室的工作旨在加强毒品滥用预防和控制，保障社会公共安全，维护社会秩序。

根据《中华人民共和国禁毒法》、《中华人民共和国治安管理处罚法》等相关法律法规，结合实际情况，制定本制度。

吸毒检测室工作应遵循公开、公正、科学、高效的原则，确保检测结果的准确性和权威性。

二、检测范围和对象吸毒检测室的检测范围包括：1. 涉嫌毒品犯罪的嫌疑人；2. 涉嫌吸毒的嫌疑人；3. 公共场所、交通工具、企事业单位等发现疑似毒品或吸毒工具的场所；4. 涉及毒品的其他案件。

吸毒检测室的对象包括：1. 涉嫌毒品犯罪的嫌疑人；2. 涉嫌吸毒的嫌疑人；3. 公共场所、交通工具、企事业单位等发现疑似毒品或吸毒工具的场所的相关人员；4. 涉及毒品的其他案件的相关人员。

三、检测程序1. 采样：采集嫌疑人的尿液、毛发、口腔分泌物等生物样本。

采样应由两名以上检测人员进行，确保采样过程的公正性和科学性。

2. 检测：使用专业的检测设备和方法，对采集到的样本进行毒品成分检测。

检测过程应由两名以上检测人员进行，确保检测过程的准确性和公正性。

3. 结果判定：根据检测设备显示的检测结果，判断样本中是否含有毒品成分。

检测结果应由两名以上检测人员进行判定，确保判定过程的准确性和公正性。

4. 检测报告：检测结束后，应出具书面检测报告，报告应包括检测结果、检测方法、检测设备等信息。

检测报告具有法律效力，应由两名以上检测人员签字确认。

四、检测室管理1. 检测室应具备符合国家相关标准的实验室条件，确保检测环境的整洁、安全和封闭。

2. 检测设备应定期进行校准和维护，确保设备的准确性和可靠性。

3. 检测室应有完善的安全防护措施，确保检测过程中不受外界干扰，保障检测人员的安全。

4. 检测室应有严格的质量控制制度，确保检测过程的准确性和公正性。

五、检测人员的职责和素质1. 检测人员应具备相关的专业知识和技能，具备从事吸毒检测工作的资格。

2. 检测人员应遵守检测室的规章制度，严格执行检测程序，确保检测结果的准确性和公正性。

12345 76 1- -3-(1- JWH-0187 1-[3,4-( ]-2-(N- -1-MDPV 4- -2,5- 2C-B 1- BZP 89 1-(5- -3-(2- AM-69410 1- -3-(1- JWH-01811 1-[3,4-( ]-2-(N- -1- MDPV12 1-JD/Y JY01.01-20132013-10-25 2013-12-01JD/Y JY01.01-2013A1JD/Y JY01.01-201312GA/T 122-1995-3- GC-MS RT44.14.25 mg 10 mL 0 ~ 5 56 1000 L 500 L 1.5 mL 4.355.1 - GC-MSEI5.21JD/Y JY01.01-20132 0.1 mg5.35.45.55.6 100 ~ 1000 L66.12 ~3 g 2 g 5 mg 1000 L 1000 L 5 10 1 L -6.2a DB-5MS 5% 95% 30 m × 0.25 mm (i.d. × 0.25 mb 60 12 /min 300 15c He >99.999% 1.0 mL/mind 280e 1 Lf 20:1 3g 3.0 mL/minh 70 eVi 150j 230k 250l 35 ~ 500 amum 11GC/MS min m/z19.30 327 369 268RT RTa 2%RT -RT 2%RT1b 90%6.37C 21H 23NO 5·HCl·H 2O 20 g/mL C 21H 23NO 5·HCl·H 2O 0.4% 8FID 99.1 9.2 9.3 9.4 9.52 500 mL 500 mL 500 ± 2.5 mL 1 1000 mL 9.6250 mg 250 ± 0.5 mg 250 mL 5 1 mg/mL 0 ~ 5 5 6 9.730 mg 30 ± 0.1 mg 1 10 mL 5 3 mg/mL 0 ~ 5 5 6 9.8223.00 mg/mL 500 L 0 L 2.10 mg/mL 700 L 300 L 1.50 mg/mL 500 L 500 L 0.90 mg/mL 300 L 700 L 0.30 mg/mL 100 L 900 L 0.03 mg/mL10 L990 L10 10.1FID 10.20.001 mg 10.3 10.4 10.510.6 100 ~ 1000 L 1 10 L 100 L 1 11 11.11xC H NO HCl H O C H NO HCl H O 405.9+18.0p M p x M x x 0 x 12 0.001 mg 4.4 mg 4.4 ± 0.1 mg 1.5 mL 100 ~ 1000 L 1.5 mL 53 0.01 mg 30 mg 30 ± 0.5 mg 10 mL 0.1 mg 300 mg 300 ± 1 mg 100 mL0.001 mg 4.4 mg 4.4 ± 0.1 mg11.2a FID 40 mL/min 400 mL/minb DB-5 30 m × 0.32 mm × 0.25 m 30 m × 0.25 mm × 0.25 mc He > 99.999% 1.5 mL/mind 20:1e 1 Lf 3 mL/ming 40 mL/minh 280i 300j 220 3 10 /min 3003.5GC-FID 6 GC-FID 3 4 A /A - y = ax + b R2 R2 > 0.99923 0.45 m4 DB-5 30 m × 0.32 mm × 0.25 m 9.6 7.06 DB-5 30 m × 0.25 mm × 0.25 m 9.8 7.29- 1 10 1A/Ay = ax + b c = (A /A - b /a2mL %=100mg c w 211.311.41212.1±15% ±10% 12.212.1 12.35 2% 3% 3C H NO C H NO 369.4w M w M3515% 15%130.03 ~ 3 mg/mL 0.999 95% ±15% 2% 14RSD 5% 10%151695% 15% ±15% 15% ±10%JD/YJY01.01-201 A 13ADADB-5 (30 m ×× 0.32 mm × 0.25 mJD/Y JY01.02-20132013-10-25 2013-12-01 JD/Y JY01.02-2013A12GA/T 122-1995-3- GC-MS RT44.14.25 mg 10 mL 0 ~ 5 56 1000 L 500 L 1.5 mL 4.3 55.1 - GC-MSEI5.20.1 mg5.35.45.55.6 100 ~ 1000 L66.12 ~3 g 2 g 5 mg 1000 L 1000 L 5 10 1 L -6.2a DB-5MS 5% 95% 30 m × 0.25 mm (i.d. × 0.25 mb 60 12 /min 300 15c He > 99.999% 1.0 mL/mind 280e 1 Lf 20:1 3g 3.0 mL/minh 70 eVi 150j 230k 250l 35 ~ 500 amum 11GC/MS min m/z6.82 58 91 134RT RTa 2%RT -RT 2%RT1 b 90%6.37 C 10H 15N·HCl 2.0 g/mL C 10H 15N·HCl 0.04% 8UV DAD99.19.29.39.4 85%9.59.6 18 M •cm9.71000 mL 800 mL 800 ± 5.0 mL 10 mL 4.5 mL 4.5 ± 0.1 mL 5 mL 5 ± 0.1 mL pH 2.2 0.45 m 309.830 mg 30 ± 0.1 mg 1 10 mL 15 3 mg/mL 0 ~ 5 5 61000 L 1000 L 5 mL 5 0.6 mg/mL 0 ~ 5 5 31010.1UV DAD10.20.01 mg10.310.410.5 pH10.610.710.8 10 mL 1 100 ~ 1000 L 110.9 11111.12 0.01 mg 30 mg 30 ± 0.5 mg 15 mL 10 mL 10 mL3 10 0.1 mg 300 mg 300 ± 1 mg 100 mL80 ~ 100% 10 ~ 20 g 5 ~ 10% 10 ~ 20 g 5 ~ 10% 10 ~ 20 g 23 10 mL0.01 mg 30 mg 30 ± 0.5 mg11.2a UV DAD 210nmb XDB-C18 3.5 µm, 150 mm × 4.6 mmc 35d 10% 90% 4 9.7e 1.2 mL/minf 1 Lg 15 51 10 1 0.6 mg/mL 3 mg/mL5 2 30002A c c A A2 c —— mg/mLA ——A 0 ——c 0 —— mg/mL%100c V w m3 w (% ——c —— mg/mLV —— mLm —— mg11.311.445 0.6 mg/mL 3 mg/mLJD/Y JY01.02-201361212.1±15% ±10%12.26 2% 3% 4w M w M 4130.03 ~ 3 mg/mL 0.999 95% ±15% 2% 14RSD 5% 10% 151695% 15% ±15% 15% ±10%6 15% 15%JD/Y JY01.02-2013AAA XDB-C18 (3.5 µm 150 mm × 4.6 mm 7JD/Y JY01.03-20132013-10-25 2013-12-01JD/Y JY01.03-2013A1JD/Y JY01.03-201312GA/T 122-1995-3- GC-MS RT44.14.25 mg 10 mL 0 ~ 5 56 1000 L 500 L 1.5 mL 4.355.1 - GC-MSEI5.21JD/Y JY01.03-20132 0.1 mg5.35.45.55.6 100 ~ 1000 L66.12 ~3 g 2 g 5 mg 1000 L 1000 L 5 10 1 L -6.2a DB-5MS 5% 95% 30 m × 0.25 mm(i.d. × 0.25 mb 60 12 /min 300 15c He >99.999% 1.0 mL/mind 280e 1 Lf 20:1 3g 3.0 mL/minh 70 eVi 150j 230k 250l 35 ~ 500 amum 11GC/MS min m/z16.38 182 82 94RT RTJD/Y JY01.03-20133a 2%RT -RT 2%RT1 b 90%6.37 C 17H 21NO 4 10 g/mL C 17H 21NO 4 0.2% 8FID99.19.29.39.49.52 500 mL 500 mL 500 ± 2.5 mL 1 1000 mL9.6250 mg 250 ± 0.5 mg 250 mL 5 1 mg/mL 0 ~ 5 5 69.730 mg 30 ± 0.1 mg 1 10 mL 5 3 mg/mL 0 ~ 5 5 6 9.8223.00 mg/mL 500 L 0 L 2.10 mg/mL 700 L 300 L 1.50 mg/mL 500 L 500 L 0.90 mg/mL 300 L 700 L 0.30 mg/mL 100 L 900 L 0.03 mg/mL10 L990 L10 10.1FID 10.20.001 mg 10.3 10.4 10.510.6 100 ~ 1000 L 1 10 L 100 L 1 11 11.11p M p M2 0.001 mg 4.4 mg 4.4 ± 0.1 mg 1.5 mL 100 ~ 1000 L 1.5 mL 53 0.01 mg 30 mg 30 ± 0.5 mg 10 mL 0.1 mg 300 mg 300 ± 1 mg 100 mL0.001 mg 4.4 mg 4.4 ± 0.1 mg11.2a FID 40 mL/min 400 mL/minb DB-5 30 m × 0.32 mm × 0.25 m 30 m × 0.25 mm × 0.25 mc He > 99.999% 1.5 mL/mind 20:1e 1 Lf 3mL/ming 40 mL/minh 280i 300j 220 3 10 /min 3003.5GC-FID 6 GC-FID 3 4 A /A - y = ax + b R2 R2 > 0.999 23 0.45 m4 DB-5 30 m × 0.32 mm × 0.25 m 6.0 7.06 DB-5 30 m × 0.25 mm × 0.25 m 6.2 7.29- 1 10 1A/Ay = ax + b c = (A /A - b /a2mL %=100mg c w 211.211.41212.1±15% ±10% 12.212.1 12.35 2% 3% 3C H NO C H NO 303.4w M w M3515% 15%130.03 ~ 3 mg/mL 0.999 95% ±15% 2% 14RSD 5% 10%151695% 15% ±15% 15% ±10% AA DADB-5 (30 m ×× 0.25 mm × 0.25 m JD/Y JY01.04-20132013-10-25 2013-12-01 JD/Y JY01.04-2013A1JD/Y JY01.04-201312GA/T 122-1995-3- GC-MS RT44.14.25 mg 10 mL 0 ~ 5 56 1000 L 500 L 1.5 mL 4.355.1 - GC-MSEI15.20.1 mg5.35.45.55.6 100 ~ 1000 L66.12 ~3 g 2 g 5 mg 1000 L 1000 L 5 10 1 L -6.2a DB-5MS 5% 95% 30 m × 0.25 mm(i.d. × 0.25 mb 60 12 /min 300 15c He >99.999% 1.0 mL/mind 280e 1 Lf 20:1 3g 3.0 mL/minh 70 eVi 150j 230k 250l 35 ~ 500 amum 11GC/MS min m/z13.59 180 182 209 152 12.57 152 154 1803RT 1 RTa 2%RT -RT 2%RT1b 90%6.37C 13H 16ClNO·HCl 5.0 g/mL C 13H 16ClNO·HCl 0.1%8UV DAD RT 99.1 9.2 9.39.4 85% 9.59.6 18 M •cm 9.71-1000 mL 800 mL 800 ± 5.0 mL 10 mL 4.5 mL 4.5 ± 0.1 mL 5 mL 5 ± 0.1 mL pH 2.2 0.45 m 309.830 mg 30 ± 0.1 mg2 10 mL 53 mg/mL 0 ~ 5 5 61000 L 1000 L 5 mL 5 0.6 mg/mL 0 ~ 5 5 35 mg 10 mL 0 ~ 5 5 61010.1UV DAD10.20.01 mg10.310.410.5 pH10.610.710.8 10 mL 1 100 ~ 1000 L 110.9 11111.1253 0.01 mg 30 mg 30 ± 0.5 mg 15 mL 10 mL 10 mL0.01 mg 30 mg 30 ± 0.5 mg 11.2a UV DAD 210nmb XDB-C18 3.5 µm, 150 mm × 4.6 mmc 35RT RTa 2%RT -RT 2%RT2b 90%1 10 1 0.6 mg/mL 3 mg/mL3410ml 56 3 40002Ac c A A3c —— mg/mLA —— A 0 —— c 0 —— mg/mL %100c Vw m4 w (% ——c —— mg/mL V —— mLm —— mg11.311.41212.1±15% ±10% 12.27 2% 3% 5C H ClNO C H ClNO 274.2w M w M550.6 mg/mL 3 mg/mL 715% 15%。

实验二常见毒品的现场快速检验一、实验目的（一）掌握鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的外观特征。

（二）掌握鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的现场初检方法。

二、实验课时：2课时三、实验原理根据鸦片、吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因的外观特征和化学性质的不同，可对其进行现场初步鉴定。

四、实验器材、样品、试剂（一）实验器材：毒检管、毒检试纸、喷雾瓶及毒品检测箱。

（二）实验样品：鸦片膏、粗制吗啡、海洛因、安非他明、甲基安非他明、大麻及可卡因。

（三）实验试剂：见毒品现场检验箱内试剂。

五、实验内容与方法步骤（一）外观检验：分别取各检材样品少许，于自然光下观察，嗅闻，记录其结果。

（二）显色反应：分别取检材样品各少许 (或少量)，按有关说明进行操作；记录反应结果，并与说明上的标准色卡进行比对，从而初步判断检材样品中所含毒品种类。

六、实验要求注意事项1、现场初检时，切勿用手触摸或口尝检材，以防毒品中混有剧毒物质。

2、显色反应不是专一反应，对其他物质也可能呈阳性反应。

3、由于产地不同，大麻树脂的颜色也不同，如北非的为黄褐色，地中海东部的为红褐色;地中海东北部的为深绿色，常见的是棕色。

4、大麻油不能用水稀释，若加水稀释则会发生乳化现象。

七、思考题1、简述初制吗啡的制造过程。

2、试写出海洛因的合成路线。

3、合成安非他明、甲基安非他明、MDA及MDMA的原料有哪些?其合成路线怎样?4、试写出具有法庭意义的大麻成分及其缩写，简述大麻油的提取过程。

5、合成可卡因的主要原料是什么?其合成路线怎样?。

毒害物质检测流程
1. 样品采集：从需要检测的环境、生物体或产品中采集代表性的样品。

2. 样品制备：将采集的样品进行处理，如粉碎、提取、净化等，以准备进行分析。

3. 分析方法选择：根据待检测的毒害物质的性质和浓度水平，选择合适的分析方法。

这些方法可能包括色谱法、光谱法、免疫分析法等。

4. 仪器分析：使用选定的分析仪器对样品进行检测。

这可能涉及到使用气相色谱仪、液相色谱仪、质谱仪等设备。

5. 数据处理和解释：对仪器分析得到的数据进行处理和解释，以确定样品中是否存在毒害物质以及其浓度。

6. 质量控制：为确保检测结果的准确性和可靠性，进行质量控制措施，如使用标准物质、空白对照、重复测定等。

7. 结果报告：将检测结果以报告的形式呈现，包括样品信息、检测方法、结果数据以及相关的结论和建议。

未知药品鉴定的四步鉴定法介绍如下：
未知药品鉴定是法医毒物学中的一个重要领域，需要通过科学的方法来判断毒品的成分和毒理作用。

以下是未知药品鉴定的四步鉴定法：
1.外观检查
外观检查是最基本的鉴定方法之一。

通过肉眼观察未知药品的形状、颜色、纹路等特征，初步确定药品的种类。

在进行外观检查时需要注意，有些药品可能被伪装，外包装和实际成分不同，必须进一步分析检查。

2.化学鉴定
化学鉴定是鉴定未知药品的主要方法之一。

化学鉴定可以通过对药品的色谱、质谱、核磁共振等多种手段进行分析，获取药品的化学成分信息。

通过对未知药品进行分离、提取、纯化等技术操作，可以得到药品的特征化学物质，从而确定药品的种类与成分。

3.毒理学鉴定
毒理学鉴定是通过观察未知药品对试验动物的影响，来判断药品的毒性情况。

毒理测试包括急性毒性、慢性毒性、致癌等多个方面，需要通过对多种试验动物的多次观察和实验，来建立药品对人体的毒性数据。

这些数据可以被作为法庭审判时证据的一部分。

4.鉴定结论
鉴定结论是综合前三步的分析结果，通过科学方法获得的数据、证据和基于资料来源作出的一项意见。

根据母品中毒物之性质、特征性质与比对品比对的结果,向依法执法单位所提供的结论，用以指导司法实践。

在进行未知药品鉴定时，需要遵循科学规范和严谨的态度，获取足够的检测数据和证据，并进行客观分析和评价。

这样才能确保鉴定结果的准确性和可靠性，为司法实践提供支持。

最新《毒品提取、扣押、称量、取样和送检程序规定》、《缴获毒品管理规定》“公诉0546”，是由山东省东营市人民检察院公诉一处开设的国家公诉人学习交流平台。

在这里，将定期为您推荐法学专家的理论文章和公诉业务学习资料。

点击“公诉0546”，汲取法学营养，沐浴法治阳光。

这是《公诉0546》第512期，感谢您的关注。

关于印发《办理毒品犯罪案件毒品提取、扣押、称量、取样和送检程序若干问题的规定》的通知公禁毒（2016）511号各省、自治区、直辖市高级人民法院，人民检察院，公安厅、局，新疆维吾尔自治区高级人民法院生产建设兵团分院，新疆生产建设兵团人民检察院、公安局：为进一步规范毒品犯罪案件中毒品的提取、扣押、称量、取样和送检工作，最高人民法院、最高人民检察院、公安部制定了《办理毒品犯罪案件毒品提取、扣押、称量、取样和送检程序若干问题的规定》。

现印发给你们，请认真贯彻执行。

执行中遇到的问题，请及时分别层报最高人民法院、最高人民检察院、公安部。

最高人民法院最高人民检察院公安部2016年5月24日全文如下：第一章总则第一条为规范毒品的提取、扣押、称量、取样和送检程序，提高办理毒品犯罪案件的质量和效率，根据《中华人民共和国刑事诉讼法》《最高人民法院关于适用的解释》《人民检察院刑事诉讼规则（试行）》《公安机关办理刑事案件程序规定》等有关规定，结合办案工作实际，制定本规定。

第二条公安机关对于毒品的提取、扣押、称量、取样和送检工作，应当遵循依法、客观、准确、公正、科学和安全的原则，确保毒品实物证据的收集、固定和保管工作严格依法进行。

第三条人民检察院、人民法院办理毒品犯罪案件，应当审查公安机关对毒品的提取、扣押、称量、取样、送检程序以及相关证据的合法性。

毒品的提取、扣押、称量、取样、送检程序存在瑕疵，可能严重影响司法公正的，人民检察院、人民法院应当要求公安机关予以补正或者作出合理解释。

经公安机关补正或者作出合理解释的，可以采用相关证据；不能补正或者作出合理解释的，对相关证据应当依法予以排除，不得作为批准逮捕、提起公诉或者判决的依据。

法医毒物检验鉴定程序"法医毒物鉴定"，是指运用法医毒物学的理论和方法，结合现代仪器分析技术，对体内外未知毒（药）物、毒品及代谢物进行定性、定量分析，并通过对毒物毒性、中毒机理、代谢功能的分析，结合中毒表现、尸检所见，综合作出毒（药）物中毒的鉴定。

毒物是在一定条件下，以较小剂量给予时，可与生物体相互作用，引起生物体功能性或器质性损害的化学物。

毒物鉴定的意义在于澄清死亡案件的性质，在法医检案工作中，常遇到突然死亡、死因不明的案件，通过法医毒化分析，区分是中毒死亡还是因病猝死。

毒物，广泛地说还包括毒品，是指某些物质，其少量进入人体或者动物体后，被体内消化产生物理反应或者化学反应，侵害机体的组织和器官，破坏机体正常的生理功能，引起功能障碍、组织损伤，甚至危及生命造成死亡的那些物质。

根据毒理学原理，毒物可分为腐蚀性毒物，如硫酸、盐酸、硝酸、苯酚、氢氧化钠、氨及氢氧化氨等；毁坏性毒物，能引起生物体器质损害的毒物，如砷、汞、钡、铅、铬、镁、其他重金属盐类等；障碍功能的毒物，如阿托品、可卡因、甲醇、安定药、苯丙胺、氰化物、亚硝酸盐和一氧化碳；农药，如有机磷、有机氮、百菌清、百草枯、溴甲烷等；杀鼠剂，如磷化锌、敌鼠强、杀鼠灵等；有毒植物，如乌头、钩吻、曼陀罗、夹竹桃等；有毒动物，如蛇毒、河豚、蟾蜍、蜂毒等；细菌及霉菌性毒素，如沙门菌、肉毒、葡萄球菌、黄曲霉素、黑斑病甘薯等。

在司法实践中，经常会遇到毒物的鉴定问题，一般在投毒、自杀、意外中毒、走私、吸毒、贩毒、种毒等案件中，会遇到毒物的鉴定问题。

毒物鉴定首先要详细了解中毒经过、临床症状、尸体解剖所见、检材的种类和数量等，通过对毒物分析，来判定是否中毒、是否是中毒死亡、是何种毒物、通过何种途径、何时进入体内引起中毒的。

鉴定程序1.鉴定范围：从体内材料等检材中分离毒物及药物，利用化学检测和薄层层析、分光光度法、色谱法等各种方法检识与测定毒物，包括挥发性毒物、非挥发性有机毒物(药物)、杀虫药、杀鼠药、重金属等毒物。