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Pyrene azide 1_荧光探针__Apexbio

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Penicillic Acid_真菌毒素_90-65-3_Apexbio

Penicillic Acid_真菌毒素_90-65-3_Apexbio
3-methoxy-5-methyl-4-oxo-2,5-hexadienoic acid
C=C(C)C(/C(OC)=C\C(O)=O)=O Soluble in DMSO
Store at -20°C For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品说明书
化学性质
产品名: Penicillic Acid 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名: 化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Penicillic Acid
90-65-3 170.2
C8H10O4
NSC 402844
特别声明
产品仅用于研究，
不针对患者销售，望谅解。
每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
生物活性
靶点 :

佐匹克隆快速检验

佐匹克隆快速检验

佐匹克隆快速检验赵海雨;阚旭升【摘要】利用电喷雾液质联用法快速检验血中佐匹克隆。

少量血液样品采用乙腈沉淀蛋白后直接取上清液进样，使用 Allure PFP Propyl（5μm，100mm×2.1mm）柱，流动相：乙腈：10mmol/L 乙酸铵-0.1%甲酸缓冲液=70：30进行分离，经电喷雾离子源正离子化后通过三重四级杆质谱多反应监测（MRM）对佐匹克隆（m/z 389.3/345.4和 m/z 389.3/245.2）进行定性分析。

被害人血中检出佐匹克隆成分。

液质联用法检验血中佐匹克隆快速、准确、简单，可用于案件中检测血中佐匹克隆成分。

%Zopiclone, one kind of new generation of sedative-hypnotic of the cyclopyrrolone compounds, has different chemical structures and different pharmacological function from that of the first and second generations of the hypnagogue like barbitals and benzodiazepines. Recently, in a robbery case, the suspects utilized the zopiclone to anesthetize the victims. In our laboratory, the blood sample of the victim was treated with acetonitrile to precipitate the proteins and the supernatant was separated through an Allure PFP Propyl column (5μm,100mm×2.1mm) with the mobile phase containing acetonitrile (diluted to 70% by the buffer of 10mmol/L ammonium acetate mixed with 0.1% formic acid). The AB Sciex 4000Qtrap mass spectrometer equipped with an electro-spraying ionization source was used to detect two ion combinations of m/z 389.3/345.4 and m/z 389.3/245.2 by multiple reaction monitoring (MRM) for qualitative analysis of zopiclone. Finally, zopiclone was detected in the blood of the victims.【期刊名称】《刑事技术》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】2页(P164-165)【关键词】法医毒物分析;LC/MS/MS;快速检验;佐匹克隆【作者】赵海雨;阚旭升【作者单位】辽宁省刑事科学技术研究所，沈阳 110032;辽宁省刑事科学技术研究所，沈阳 110032【正文语种】中文【中图分类】DF794.1DOΙ: 10.16467/j.1008-3650.2015.02.021佐匹克隆（zopiclone）是新一代环吡咯酮类镇静催眠药，纯品佐匹克隆是白色至淡黄色结晶或结晶性粉末，无臭，味苦，易溶于二甲亚砜或氯仿，较易溶于醋酸，较难溶于甲醇、丙酮或乙腈，极难溶于乙醚或异丙醇，几乎不溶于水，熔点178℃。

Necrostatin-1_RIP1抑制剂_4311-88-0_Apexbio

Necrostatin-1_RIP1抑制剂_4311-88-0_Apexbio
产品说明书
化学性质
产品名: Necrostatin-1 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Necrostatin-1 4311-88-0 259.33 C13H13N3OS MTH-DL-Tryptophan,Nec-1
参考文献: [1] Xie T, Peng W, Liu Y, Yan C, Maki J, Degterev A, Yuan J, Shi Y. Structural basis of RIP1 inhibition by necrostatins. Structure. 2013;21(3):493-9. [2] Degterev A, Hitomi J, Germscheid M, Ch'en IL, Korkina O, Teng X, Abbott D, Cuny GD, Yuan C, Wagner G, Hedrick SM, Gerber SA, Lugovskoy A, Yuan J. Identification of RIP1 kinase as a specific cellular target of necrostatins. Nat Chem Biol. 2008;4(5):313-21. [3] Yingqun Zhou, Weiqi Dai, Chunlei Lin, Fan Wang, Lei He, Miao Shen, Ping Chen, Chenfen Wang, Jie Lu, Ling Xu, Xuanfu Xu, and Chuanyong Guo. Protective Effects of Necrostatin-1 against Cic Injury in Mice. Mediators of Inflammation.

脂筏特异性AIE荧光探针的设计、合成及其应用_NormalPdf

脂筏特异性AIE荧光探针的设计、合成及其应用_NormalPdf

学报Journal of China Pharmaceutical University2020，51（5）：514-521514脂筏特异性AIE荧光探针的设计、合成及其应用陈悦，郝玫茜，鞠曹云*，张灿**（中国药科大学高端药物制剂与材料研究中心，南京210009）摘要脂筏（lipid raft）是由饱和磷脂、鞘磷脂以及胆固醇组成的位于细胞膜的液态有序微区，与细胞的许多生理/病理过程密切相关。

基于脂筏区与非脂筏区脂质组成与分布的差异，本研究设计并合成了一种具有聚集诱导发光（aggregation-induced emission，AIE）特性的脂筏探针胆固醇-三聚乙二醇-四苯乙烯（TCHS-TPE）用于细胞膜上脂筏区的便捷特异性成像。

本研究首先成功合成了TCHS-TPE，同时测定了TCHS-TPE的光物理性质以评价其AIE特性，最后采用激光共聚焦显微镜研究了TCHS-TPE对B16F10黑色素瘤细胞膜上脂筏区的特异性成像。

与现有脂筏探针霍乱毒素B（CTxB）相比，TCHS-TPE脂筏探针具有操作简单、特异性高等优势。

该荧光探针的成功合成将为研究脂筏区相关生理、病理过程提供有利工具，并为其他脂筏区成像探针的设计奠定了理论基础。

关键词脂筏；荧光探针；聚集诱导发光；胆固醇中图分类号R914.5文献标志码A文章编号1000-5048（2020）05-0514-08doi：10.11665/j.issn.1000-5048.20200502引用本文陈悦，郝玫茜，鞠曹云，等.脂筏特异性AIE荧光探针的设计、合成及其应用［J］.中国药科大学学报，2020，51（5）：514–521. Cite this article as：CHEN Yue，HAO Meixi，JU Caoyun，et al.Design，synthesis and application of AIE fluorescent probe for lipid raft［J］.J China Pharm Univ，2020，51（5）：514–521.Design,synthesis and application of AIE fluorescent probe for lipid raft CHEN Yue,HAO Meixi,JU Caoyun*,ZHANG Can**Center of Advanced Pharmaceuticals and Biomaterials,China Pharmaceutical University,Nanjing210009,ChinaAbstract Lipid rafts composed of saturated phospholipids,sphingomyelin,and cholesterol are usually defined as liquid ordered microdomains located in the cell membrane.Lipid rafts are involved in many physiological and pathological processes of cells.Based on the difference in composition and distribution between lipid raft and non-raft domains,a lipid raft probe with aggregation-induced emission(AIE),cholesterol-triethylene glycol-tetraphenylethylene(TCHS-TPE),was designed and synthesized for convenient and specific imaging of lipid raft domains on cell membranes in this study.In this paper,TCHS-TPE was successfully synthesized,and the photophysical properties of TCHS-TPE were measured to evaluate its AIE characteristics.And finally the specific imaging of TCHS-TPE on the lipid raft region of B16F10melanoma cell membrane was studied using confocal laser scanning pared with the existing lipid raft probe cholera toxin B(CTxB),the TCHS-TPE lipid raft probe has the advantages of simple operation and high specificity.The successful synthesis of the fluorescent probe will provide a useful tool for studying the physiological and pathological processes related to lipid raft domains,and offer a theoretical basis for the design of imaging probes for other lipid raft domains. Key words lipid raft;fluorescent probe;aggregation-induced emission;cholesterolThis study was supported by the National Natural Science Foundation of China(No.81930099,No.81773664,No.81473153)收稿日期2020-05-25通信作者*Tel：025‒83271171E-mail：jucaoyun@**Tel：025‒83271171E-mail：zhangcan@基金项目国家自然科学基金资助项目（No.81930099，No.81773664，No.81473153）第51卷第5期陈悦，等：脂筏特异性AIE 荧光探针的设计、合成及其应用脂筏（lipid raft ）是由细胞膜上的饱和磷脂、鞘磷脂以及胆固醇构成的高度动态的有序微区［1-3］。

AIE材料介绍及DPA-AIE偶联制备的荧光增强型探针：DPA-TPE-OH Leu Py PyH

AIE材料介绍及DPA-AIE偶联制备的荧光增强型探针：DPA-TPE-OH Leu Py PyH

AIE材料介绍及DPA-AIE偶联制备的荧光增强型探针：DPA-TPE-OH/Leu/Py/PyH聚集诱导发光(Aggregation-induced emission, AIE)材料是一类在单分子自由状态发光较弱而在聚集态发光显著增强的新型发光材料。

由唐本忠院士于2001年发现提出，经历了20年的指数型发展，早已成为发光材料领域的重要分支和科学前沿。

首先需要知道传统的荧光团的设计原理，为了得到更好的荧光性能，往往会有大的共轭结构和分子刚性平面，这就导致了，在较大浓度的时候，由于分子间的相互作用，导致荧光的淬灭，这也就是我们说的聚集诱导淬灭，即ACQ 效应。

ACQ效应最大的缺陷是当探针浓度超过一定浓度以后，随着荧光探针的浓度增加，荧光反而减弱，这就限制了荧光探针的应用。

AIE主要的机理是限制分子内旋转。

也就是说在低浓度时，AIE类荧光团本身具有较低的分子刚性和共轭结构，当浓度较高时，限制了分子内的旋转，提高了分子刚性和共平面，表现出荧光。

对于AIE现象的机理理解需要研究光物理和量子化学；设计开发新的AIE材料涉及有机合成等；AIE材料可应用于光电，检测，成像，治疗等，尤其在分析化学和生物医学领域有重大价值。

其中有两种DPA-AIE荧光探针,可分别用于对生物酶和有毒气体的检测。

1. 增强型AIE探针,用于检测活细胞和肿瘤中的亮氨酸氨肽酶(LAP)：即可检测LAP的AIE荧光增强型探针(DPA-TPE-Leu)：在水相中,经LAP触发的酶促反应,探针分子上的识别单元(L-亮氨酸酰胺部分)离去,从而导致具有AIE效应的疏水性反应产物(DPA-TPE-OH)的生成和聚集,并进而发射出绿色荧光。

该探针可用于对活细胞内源性LAP的荧光成像。

还可应用于对Hep G2异种移植肿瘤的荧光成像。

2. 可检测气相神经性毒剂模拟物——氯磷酸二乙酯(DCP)的AIE荧光探针(DPA-TPE-Py)：其可通过将探针化合物直接沉积在滤纸上,可简易制备得基于DPA-TPE-Py的便携式荧光试纸。

Rink Amide Resin_0_13653-84-4_Apexbio

Rink Amide Resin_0_13653-84-4_Apexbio
参考文献: [1] Min Li, Lawrence J. Wilson and David E. Portlock. A simple solid-phase synthesis of disubstituted guanidines using Rink amide resin as an amine component. Tetrahedron Letters 42 (2001) 2273–2275 [2] Stathopoulos P, Papas S, Tsikaris V. C-terminal N-alkylated peptide amides resulting from the linker decomposition of the Rink amide resin: a new cleavage mixture prevents their formation. J Pept Sci. 2006;12(3):227-32.
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产品说明书
化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Rink Amide Resin 13653-84-4 318.32 C20H14O4

PYR-41_泛素活化酶(E1)抑制剂_418805-02-4_Apexbio

在 RPE 细胞中，PYR-41 显著降低 Ub-E1 硫酯，IC50 值为 10-25μ mol/ L。PYR-41 还阻断响应于蛋白酶体抑制剂 ALLN 的泛素缀合物 的积累。 在转染 GFPu 的 U2OS 细胞中，PYR-41 抑制 GFPu 的泛 素化和蛋白酶体降解。在 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中，PYR-41 （10 和 20μM）分别将 IκB 的表达水平恢复到非 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 89％和 95％。PYR-41 也降低 TNF-α水平。
ApexBio Technology
参考文献: [1] Yang Y1 Kitagaki J, Dai RM, Tsai YC, Lorick KL, Ludwig RL, Pierre SA, Jensen JP, Davydov IV, Oberoi P, Li CC, Kenten JH, Beutler JA, Vousden KH, Weissman AM. Inhibitors of ubiquitin-activating enzyme (E1), a new class of potential cancer therapeutics. Cancer Res. 2007 Oct 1;67(19):9472-81.
在体外:PYR-41 除可阻断泛素化外,还可提高细胞中的总 SUMO 化.PYR-41 可减弱细胞因子介 导的核因子κB 活化.这与 TRAF6 的非蛋白酶体泛素化有关,TRAF6 对 IKB 激酶的活化十分重 要.PYR-41 也可阻止 IKBA 的下游泛素化和蛋白酶体降解.此外,PYR-41 可有效地抑制 UAE E1, 并可对一些其他泛素调节酶和信号转导蛋白发生脱靶抑制,表明其是一种非特异性的抑制剂 [1]. 在体内:目前无动物体内试验数据发表. 临床试验:截至目前,PYR-41 仍处于临床前开发阶段.

Pilocarpine HCl_非选择性毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂_54-71-7_Apexbio

>8.4mg/mL in DMSO
Store at -20°C
For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
(3S,4R)-3-ethyl-4-((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)dihydrofuran-2 (3H)-one hydrochloride
Cl[H].O=C1OC([H])([H])[C@@](C([H])([H])C2=C([H])N=C([H])N2C([H]) ([H])[H])([H])[C@]1([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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ApexBio Technology
Hale Waihona Puke 产品说明书化学性质
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式:
Pilocarpine HCl 54-71-7 244.72 C11H16N2O2.HCl
产品名: Pilocarpine HCl 修订日期: 6/30/2016
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:

次氯酸荧光探针现状研究

次氯酸荧光探针现状研究次氯酸荧光探针（PCP）已经成为一种重要的有机分子探针，它以其独特的检测性能在染色体、细胞、蛋白和组织解剖学领域发挥着越来越重要的作用。

在过去几年中，随着细胞膜生物化学分析的快速发展，PCP技术也在发展，并且在解剖学研究领域发挥着重要的作用。

本文通过介绍PCP的历史发展及技术创新，综述其在荧光探针方面的最新研究进展。

次氯酸荧光探针（PCP）是一种有机分子探针，它能够通过特定的发射频率来定位特定的细胞和细胞组织结构。

它最初由赫特兰大学的 Fred Terry Joel坦于1974年报道，并由国际新闻社记者称之为“哈德曼探针”。

次氯酸荧光探针是一种由三元组分组成的分子探针，其结构由宿主荧光分子，探针分子，和促进剂组成。

宿主荧光分子负责提供特定的发光频率，并起到调节活性的作用；探针分子则负责检测特定的细胞组织结构；最后，促进剂负责激活宿主荧光分子，以便提高检测能力。

次氯酸荧光探针最初用于研究DNA和RNA的染色体组装和转录调节，随后也被用于研究蛋白质和细胞结构。

PCP在染色体、细胞、蛋白和组织解剖学研究中大有作为，因此，对其有效和可靠的检测越来越受到重视。

近年来，由于PCP技术的发展，许多科学家把它用于解决多种细胞膜生物化学分析问题，如膜蛋白的表达、细胞间及细胞内信号传播的研究。

PCP的发展也促进了新型探针的发明和研发，如新型聚合物和纳米材料，以及膜质和纳米结构探针。

这些荧光探针具有更强的检测性能和灵敏度，可以在细胞水平上有效检测细胞分子机制和细胞间相互作用情况。

例如，磁性纳米粒子荧光探针可以用于可视化和定量检测细胞内的蛋白质表达，而氧自由基荧光探针能够实时监测细胞内氧自由基的水平。

此外，细胞膜荧光探针技术也得到了进一步的发展，它可以实时检测细胞膜的结构和动力学性质，同时可以检测跨膜蛋白质的动态变化。

在细胞膜荧光技术的应用中，可以使用荧光标记的膜蛋白和膜糖蛋白来实现细胞膜蛋白的可视化定位和动态变化的检测，从而实现对细胞表面蛋白交互作用和细胞结构的检测。

一种检测次氯酸的荧光探针及其制备方法与使用方法[发明专利]

专利名称：一种检测次氯酸的荧光探针及其制备方法与使用方法
专利类型：发明专利
发明人：韩益丰,丁钰,潘怡民,周宝成
申请号：CN201710895203.5
申请日：20170928
公开号：CN107602504A
公开日：
20180119
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种检测次氯酸的荧光探针及其制备方法与使用方法。

本发明利用2‑(2’‑羟基苯基)苯并噻唑构筑经典的ESIPT体系，并在5’‑位直接引入叠氮部分，使其更具生物和光学稳定性。

探针本身的ESIPT效应被叠氮基团抑制而无荧光发射，但当存在次氯酸的条件下，叠氮基团被次氯酸氧化，进而使其抑制作用消失，探针分子发射出强荧光。

本发明提供的2‑(2’‑羟基苯基)苯并噻唑‑叠氮染料的“开‑关”型次氯酸探针对次氯酸溶液具有良好的响应，能够实现对样品内微量次氯酸的灵敏定量检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。

申请人：浙江理工大学
地址：310018 浙江省杭州市下沙高教园区2号大街928号
国籍：CN
代理机构：杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙)
代理人：朱月芬
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生物活性
靶点 :
Click Chemistry reagents
信号通路:
Reactive dyes
产品描述:
Pyrene is a polyaromatic hydrocarbon with strong short-wavelength fluorescence. Unlike other fluorescent dyes, polyaromatic hydrocarbons are fluorescent probes with strong sensitivity to microenvironment. Thus, its fluorescence is different in polar, and nonpolar environments. Other
C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=C(C=CC(=C43)C=C2)C(=O)NCCOCCOCCN=[ N+]=[N-] soluble in dichloromethane, chloroform, moderately soluble in DMSO, DMF, acetonitrile 24 months after receival at -20°C in the dark. Transportation: at room temperature for up to 3 weeks. Avoid prolonged exposure to light. For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months. Evaluation sample solution : ship with blue ice All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
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ApexBio Technology
effects canre in close proximity, they form excimers. Excimer formation can be easily observed, and quantitatively estimated using fluorescent spectra. Pyrene azide is a reagent for easy pyrene Click Chemistry labeling of any alkyne-bearing molecule. It allows to turn any molecule into pyrene-bearing probe. This azide contains hydrophilic triethyleneglycol linker to mitigate intrinsic pyrene hydrophobicity, and facilitate attachment to biomolecules in aqueous solutions. 参考文献:
产品说明书
化学性质
产品名: Pyrene azide 1 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件:
一般建议:
运输条件:
Pyrene azide 1
402.45
C23H22N4O3
N-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethyl]pyrene-1-carboxamide