高三生物遗传病计算复习题-2

高三生物人类遗传病试题答案及解析1.下图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是( )A．据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B．要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D．4号个体与正常女性结婚,后代中不会出现该病患者【答案】D【解析】系谱图中个体数太少,不能判断该病的遗传方式,因此无法计算后代的患病概率,A正确、D 错误;要想确定该病的遗传方式,调查群体应足够大,B正确。

通过基因诊断可以确定个体的基因组成,C正确。

2.下列有关人类遗传病的叙述正确的是 ( )A．遗传病是由孕妇服用或注射了某些有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育【答案】C【解析】人类遗传病通常指由遗传物质的改变而引起的人类疾病，染色体和基因的变化均可导致遗传物质(DNA)的改变，有可能导致人类出现遗传病；致畸药物导致的胎儿畸形是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。

3.下列有关遗传病的叙述不正确的是 ( )A．后天性疾病都不是遗传病B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病【答案】A【解析】后天性疾病是出生后所患的疾病，有些遗传病患者在受精卵形成时就得到了异常的遗传物质，但要到一定年龄才表现出临床症状，所以后天性疾病也可能是遗传病。

多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于调查。

调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

高三生物人类遗传病专题练习一．选择题（共2小题）1．一个Pendred综合征（又称耳聋甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。

下列相关判断不正确的是（）A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅱ6是此病致病基因携带者的概率是C．可通过遗传咨询和产前诊断预防该病忠儿的出生D．该病可能出现的现象是新陈代谢加快，体温偏高2．下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）A．①B．④C．①③D．②④二．填空题（共2小题）3．如图是某个耳聋遗传的家族系谱图。

致病基因位于常染色体上，用d表示。

请回答下列问题：（1）Ⅱ1的基因型为；Ⅱ2的基因型为；Ⅱ3的基因型为。

（2）理论上计算，Ⅱ2与Ⅱ3的子女中耳聋患者的概率应为。

（3）假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为。

4．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知III﹣4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答问题：（1）甲遗传病的遗传方式是，乙遗传病的致病基因位于（X，Y，常）染色体上．（2）III﹣2的基因型为．（3）若II I﹣3再次怀孕，她生的孩子同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是；为了能生下健康的孩子，III﹣3需要进行产前诊断，其方法是．三．实验题（共2小题）5．迟发性脊椎骨骺发育不良（SEDL）是一种遗传性软骨发育不良疾病，患者软骨组织中Ⅱ型胶原蛋白减少。

Ⅱ型胶原蛋白存在于细胞间，与相关蛋白相互交织形成网状结构，提高软骨组织的机械强度。

请回答问题：（1）研究SEDL遗传方式的调查方法是。

根据图1可以初步判断此病最可能的遗传方式是。

请说明判断理由：。

（2）已知SEDL基因编码Sedlin蛋白，该基因中有6个可表达的片段（外显子）。

2021高考生物第23讲人类遗传病限时标准特训[组题说明]1.以下关于人类遗传病的表达中正确的选项是( )A．人类对预防遗传病发生没有有效方式B．抗维生素D佝偻病女患者与正常男子成婚，儿子正常女儿患病C．患遗传病的个体不必然带有致病基因D．一个家族代代都显现的疾病必然是显性遗传病解析：遗传咨询和产前诊断等手腕在必然程度上能有效地预防遗传病的发生和进展；抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，假设母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，那么后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体异样遗传病患者并非带有致病基因；一个家族中代代都显现的疾病不必然是显性遗传病。

答案：C2．青青年型糖尿病是严峻要挟青青年健康的一种遗传病。

关于该病的表达不正确的选项是( )A．研究其发病率采取的正确方式是在人群中随机抽样调查并计算发病率B．该病致使消瘦的缘故可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C．该病为单基因遗传病D．该病的产生可能是遗传物质和环境因素一起作用的结果解析：青青年型糖尿病是多基因遗传病。

答案：C3．以下选项中，属于染色体异样遗传病的是( )A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征 D．多指症解析：抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病；苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病；多指症是常染色体上的显性遗传病；而猫叫综合征是由染色体结构变异引发的遗传病。

答案：C4．如图为先本性愚型的遗传图解，据图分析以下表达错误的选项是( )A．假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者2体内的额外染色体必然来自父方B．假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者2的父亲的减数第二次割裂后期可能发生了过失C．假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者1体内的额外染色体必然来自其母亲D．假设发病缘故为有丝割裂异样，那么额外的染色体是由胚胎发育初期的有丝割裂进程中染色单体不分离所致解析：从图示看出，假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者2体内的额外染色体必然来自父方，可能是由于减数第二次割裂后期发生了过失；假设发病缘故为减数割裂异样，那么患者1体内的额外染色体可能来自其母亲，也可能来自其父亲；假设发病缘故为有丝割裂异样，那么额外的染色体是由胚胎发育初期的有丝割裂进程中染色单体不分离所致。

专练02遗传与进化考点分类50题一、遗传的分子基础及细胞基础1．2020 年2 月11 日，世卫组织宣布将新型冠状病毒正式命名为COVID-19，新型冠状病毒是一种RNA病毒，下列有关说法正确的是（）A．新型冠状病毒的遗传物质主要为RNA，因此更容易发生变异B．新型冠状病毒颗粒内可以合成mRNA 和蛋白质C．新型冠状病毒在进化过程中是独立进化的，与其他物种无关D．感染新型冠状病毒后人体内会产生相应的浆细胞和效应T 细胞2．某同学观察果蝇细胞中的染色体组成时，观察到一个正在分裂的细胞中，共有8条染色体，4种不同的形态。

下列说法正确的是（）A．若细胞内存在同源染色体，则该果蝇可能是雄性B．若细胞内存在染色单体，则该细胞可能正在发生基因重组C．若细胞正处于分裂后期，则该细胞中不含有Y染色体D．若细胞内DNA分子数染色体数=1∶1，则该细胞产生的子细胞大小不等3．图为某雄性动物细胞内一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是A．此细胞为初级精母细胞B．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂C．图中含有8条脱氧核苷酸链D．来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换4．将某一细胞中的一条染色体上的DNA用14C充分标记，其同源染色体上的DNA用32P充分标记，置于不含放射性的培养液中培养，经过连续两次细胞分裂(不考虑交叉互换)。

下列说法中正确的是A．若进行减数分裂，则四个细胞中均含有14C和32PB．若进行有丝分裂，某一细胞中含14C的染色体可能是含32P染色体的两倍C．若进行有丝分裂，则四个细胞中可能三个有放射性，一个没有放射性D．若进行减数分裂，则四个细胞中可能两个有放射性，两个没有放射性5．噬菌体侵染细菌是研究DNA是遗传物质的经典实验，其中的部分实验如图所示．下列叙述正确的是（）A．①中噬菌体DNA复制的模板、原料、能量、酶均由细菌提供B．适当时间保温后进行②操作，使细菌外的噬菌体与细菌分离C．③后进行放射性检测，悬浮液中有少量放射性属于操作失误D．细菌最终裂解后释放的子代噬菌体中，大多数含有放射性32P6．关于DNA复制与转录，叙述正确的是（）A．均以DNA的两条链为模板合成新的子链B．均需要在解旋酶的作用下，将双链中的磷酸二酯键水解C．DNA复制必须在细胞核内进行，而转录可以在细胞质中进行D．在一个细胞周期中，DNA只复制一次，而转录可进行多次7．甲乙两图是细胞在控制蛋白质合成过程的示意图，下列相关叙述中正确的是A．图甲、乙两合成过程中碱基配对方式相同B．图甲、乙两合成过程进行的方向相同C．真核生物中图甲产物的加工过程发生在细胞质中D．由图乙可知异亮氨酸的密码子是UAG8．有a、b两类噬菌体，它们均己被32P或35S中的一种标记过。

换兑市暧昧阳光实验学校遗传的基本规律非位基因之间的相互作用1．互补基因：不同对的两个基因相互作用，出现了的性状，这两个互作的基因叫做互补基因。

（1）鸡冠形状的遗传P 玫瑰冠×豌豆冠RRpp ↓rrPPF1 胡桃冠RrPr↓F2 胡桃冠玫瑰冠豌豆冠单冠9R-P- ︰3R-pp ︰3rrP- ︰lrrpp其遗传特点是：①子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种的类型。

②F1自交得到的F2中，有四种类型，其比例为9︰3︰3︰1，子二代出现两种的类型。

（两个性状之比为9︰1）（2）香豌豆花色的遗传P 白花×白花CCrr ↓ccRRF1 红花CcRrF2 红花白花白花白花9C-R- ︰3C-rr ︰3ccR- ︰1ccrr其遗传特点是：①子代F1的性状不像任何一个亲本，而是一种类型。

②子二代有两种表型、其比例为9︰7（即性状与亲本性状比为9︰7）。

2．修饰基因：P 显性白茧×黄茧Iiyy ↓iiYYF1 白茧IiYy↓F2 白茧白茧黄茧白茧9I-Y- ︰3I-yy ︰3iiY- ︰1iiyy有些基因可影响其他基因的表型效，这些基因称修饰基因。

据其作用，有其他基因的表型效的称为强化基因；有减弱其他基因的表型效的称为限制基因；有完全抑制其他基因的表型效的称为抑制基因。

下面以抑制基因为例——家蚕茧色遗传。

其遗传特点是：子一代表现为一个亲本的性状，子二代出现两种表型，其比例为13︰3。

3．上位效：某对位基因的表现，受到另一对非位基因的影响，随着后者的不同而不同，这种现象称上位效。

（1）隐性上位（家兔的毛色遗传）P 灰色×白色CCGG ↓ccggF1 灰色CcGg↓F2 灰色黑色白色白色9C-G- ︰3C-gg ︰3ccG- 1ccgg其遗传特点是：一对位基因（Cc）中隐性基因（c）可掩盖另一对非位基因的显性（G）和隐性基因（g）的表现。

F2有三种表型，其分离比为：9 3 4。

1、某植物的花色有蓝花和白花两种,由两对等位基因（ A 和 a 、B 和 b ）控制 .下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果,有关分析不正确的是()A．控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B．第①组 F2 中纯合蓝花植株的基因型有 3 种C．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB或AAbbD ．白花植株与第②组Fl 蓝花植株杂交 ,后代开蓝花和白花植株的比例为 3 ：1分析：白花是 aabb ，其余都是蓝花，第一组亲本AABB 和 aabb ， F1 是 AaBb ，F2 中 aabb 占 1/16,百花，其它基因型占15/16，蓝花.第二组亲本aaBB或AAbb，F1 是 aaBb 或 Aabb ，F2 是 aaBb 和 aabb 各占 1/2, 或 Aabb 和 aabb 各占 1/2.2 、下列关于人体内等位基因的说法中,正确的是（）A.精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象B.有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因C.性染色体上不可能存在等位基因D.外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因分析：减数分裂同源染色体分离，等位基因分离；有丝分裂始终存在同源染色体所以一直有等位基因；性染色体上有同源区段，有等位基因；外界条件引起基因突变产生等位基因3 、两对基因自由组合， F1自交，如果 F2的性状分离比分别为9 ：7 ： 9： 6： 1 和 15 ：1 ，那么 F 1与双隐性个体测交，得到的性状分离比分别是（）A.1:4,1:2:1 和 3 ；1B.1:3,1:2:1和3:1C． 1:3,4:1和1:3 D.3:1,1:2:1和1:4分析：第一个是A_B_ 占 9，其它占 7 ；AaBb 测交， AaBb 占 1 ，其它占 3；第二个是正常分离比， AaBb 测交， AaBb 占 1 ， aabb 占 1 ，其它占 2第三个是 aabb 占 1 ，其它占 15 ，AaBb 测交， aaabb 占 1 ，其它占 34 、某植物的花色受不连锁的两对基因A／ a、 B ／b 控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，a 基因对于 B 基因的表达有抑制作用。

高三生物专项练习：人类的遗传病面临考试，马上就真正的进入了温习的阶段了，大家一定要多做题，多练手，这样考试才不会生疏，以下就是由查字典生物网为您提供的2021年高三生物专项练习。

(新课标Ⅰ卷)5.以下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的集体是该遗传病患者，其他为表现型正常集体)。

远亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个集体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需求的限定条件是( )A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必需是纯合子B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必需是纯合子C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必需是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必需是杂合子【答案】B【解析】该遗传病为常染色体隐性，无论I2和I4能否纯合，II2、II3、II4、II5的基因型均为Aa，A项错误。

假定II1、Ⅲ-1纯合，那么Ⅲ-2为1/2Aa、Ⅳ-1为1/4Aa;Ⅲ-3为2/3Aa，假定Ⅲ4纯合，那么Ⅳ-2为2/31/2=1/3Aa;故Ⅳ的两个集体婚配，子代患病的概率是1/41/31/4=1/48，与题意相符，B 项正确。

假定Ⅲ2和Ⅲ3一定是杂合子，那么无论Ⅲ-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不能够是1/48，C项错误。

Ⅳ的两个集体婚配，子代患病概率与II5的基因型有关;假定Ⅳ的两个集体都是杂合子，那么子代患病的概率是1/4，D项错误。

(广东卷)28(16分)图16是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因区分用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ7不携带乙病的致病基因。

在不思索家系内发作新的基因突变的状况下，请回答以下效果：⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ6的基因型是。

⑵Ⅲ13患两种遗传病的缘由是。

⑶假设Ⅲ15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。

高三生物三轮复习资料02 遗传的方法前言: 一题多法，多题一法，融会贯通，学无定法，一、棋盘法1．低磷酸酯酶症是一种遗传病，一对夫妇均表现正常，他们的父母也均表现正常，丈夫的父亲不携带致病基因，而母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸酯酶症。

这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是( )A．1/3 B．1/2C．6/11 D．11/122．某玉米品种含一对等位基因A和a，其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。

现有基因型为Aa的玉米若干，每代均为自由交配直至F2，F2植株中正常植株与花粉败育植株的比例为( )A．1∶1 B．3∶1C．5∶1 D．7∶13、苦瓜植株中含一对等位基因D和d，其中D基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d基因纯合的植株花粉不能正常发育，杂合子植株完全正常。

现有基因型为Dd的苦瓜植株若干做亲本，下列有关叙述错误的是（）。

A: 如果每代均自交直至，则植株中d基因的频率为B: 如果每代均自交直至，则植株中正常植株所占比例为C: 如果每代均自由交配直至，则植株中D基因的频率为D: 如果每代均自由交配直至，则植株中正常植株所占比例为4、一杂合子植株自交时,含有隐性配子的花粉有的死亡率,则自交后代的基因型比例是( )A.B.C.D. 5、现用山核桃的甲（AABB）、乙（aabb）两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如下表，下列有关叙述不正确的是（）A. F1产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发，不能实现受精B. F1自交得F2，F2的基因型有9种C. 将F1花粉离体培养，将得到四种表现型不同的植株D. 正反交结果不同，说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律6、人类某遗传病受一对基因(T、t)控制.3 个复等位基因、、i 控制ABO血型,位于另一对染色体上.A 血型的基因型有、,B血型的基因型有、,AB血型的基因型为,O血型的基因型为ii.两个家系成员的性状表现如图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB 血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型.请回答下列问题:(1)该遗传病的遗传方式为_________.Ⅱ-2基因型为Tt的概率为_____(2)Ⅰ-5个体有____种可能的血型.Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为____.(3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O 血型、AB血型的概率分别为________(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为____若该女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为____________7、果蝇的体色有黄身(H)、灰身(h)之分，翅形有长翅(V)、残翅(v)之分。

图3 高三生物的遗传专题复习一．选择题：1．图-1为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是（ ）A ．图中的染色体l 、2、5、7可组成一个染色体组B ．在细胞分裂过程中等位基因D 、d 不一定发生分离C ．图中7和8表示性染色体，其上的基因都可以控制性别D ．含有基因B 、b 的染色体片段发生交换属于染色体结构变异2. TSD 病是由于氨基已糖苷酶的合成受阻引起的。

该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。

病人基因型为aa 。

下列原因中最能解释Aa 个体如同AA 个体一样健康的是 （ ）A.基因A 阻止了基因a 的转录B.基因a 可表达一种能阻止等位基因A 转录的抑制蛋白C.在杂合体的胚胎中a 突变成A ，因此没有Aa 型的成人D. Aa 型个体所产生的氨基已糖苷酶数量已足够脂类分解和转化3．人类的每一条染色体上都有很多基因，假如图3示来自父母的1号染色体及基因。

若不考虑染色体的交叉互换，据下表分析他们的孩子不可能 （ ）C.有3/4能产生淀粉酶D.出现既有椭圆形又能产生淀粉酶的类型4．右图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是 （ ）A.该病是显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚，子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群5．对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见下图）。

据此做出的判断正确的是 （ ）图-1 IⅡⅢⅣA．此家族中最初的致病基因来自I-2的基因突变B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的D．Ⅲ-1、Ⅲ-2生育一表现正常的男孩的概率是1/36．人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人，Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍； hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。

在人群中，每500人中有一个Hh个体。