处方药与非处方药分类管理考试试题

31. 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A. 处方用药与临床诊断的相符性B. 剂量、用法的正确性C. 选用剂型与给药途径的合理性D. 药品金额的准确性32. 以支为单位的药品剂型有A. 溶液剂B. 软膏剂C. 注射剂D. 乳膏剂33. 关天非处方药的说法正确的是A. 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定B. 国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作C. 国家药品监督管理局负责非处方药的标签和说明书的审批D. 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传34. 关于处方药的有关说法正确的是A. 处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B. 必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产C. 必须具有《药品经营企业许可证》才能经营批发业务D. 必须具有《药品经营企业许可证》才能经营零售业务35. 依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权A. 自主在药品零售企业选购处方药B. 自主在药品零售企业选购非处方药C. 自主在商业企业选购乙类非处方药D. 自主在药品批发企业选购非处方药36. 以下关于“双跨”品种说法不正确的有A. “双跨”药品作为处方药时，可以不凭执业医师或助理执业医师开具的处方购买B. “双跨”品种的非处方药部分可以不写非处方药警示语C. “双跨”品种的非处方药部分可以写处方药警示语D. “双跨”药品在作为处方药时，必须凭执业医师或助理执业医师开具的处方经药师审核后才能购买37. 以下关于“双跨”品种说法正确的有A. “双跨”品种可以在大众媒体上发布广告B. “双跨”品种只可以在专业期刊上发布广告C. “双跨”品种应当具有商品名D. “双跨”品种名称不得有夸大宣传、暗示疗效的作用38. 对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的A. 品种B. 规格C. 适应症D. 剂量39. 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业A. 必须具有《药品生产许可证》B. 生产品种必须取得药品批准文号C. 必须具有法定的注册商标D. 生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识40. 关于非处方药的有关说法正确的是A. 不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购买和使用B. 必须具有《药品生产企业许可证》和药品批准文号才能生产C. 必须具有《药品经营企业许可证》才能经营甲类非处方药D. 必须具有《药品经营企业许可证》才能经营乙类非处方药的批发业务，但普通商业企业经有关部门批准可以零售乙类非处方药41. 必须获得许可证才能从事的业务包括A. 药品的生产B. 处方药与非处方药的批发销售C. 处方药的零售D. 甲类非处方药的零售42. 应与非处方药专有标识一体化印刷的有A. 药品标签B. 使用说明书C. 药品内包装D. 药品外包装43. 使用非处方药专有标识A. 药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B. 药品的说明书、标签可以单色印刷C. 药品标签和其他包装必须按规定色标要求印刷D. 非处方药专有标识印在左上角44. 非处方药专有标识用于A. 药品的标签B. 药品的使用说明书C. 药品的内包装D. 药品的外包装45. 根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，下列说法正确的是A. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品B. 红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志C. 非处方药专有标识应按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用D. 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰46. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的规定A. 药品生产、批发企业可以直接向病患者推荐、销售处方药B. 乙类非处方药批发业务可由普通商业企业经营C. 处方药不得开架自选销售D. 非处方药可以开架自选销售47. 普通商业企业零售药品的有关管理正确的是A. 在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业经有关部门批准，获得乙类非处方药准销标志，可以销售乙类非处方药B. 不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式、暂不允许采用网上销售方式销售药品C. 普通商业企业应设立专门的乙类非处方药货架或专柜，按法律要求摆放药品D. 必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药，连锁分店必须由连锁总部统一从合法渠道采购、配送药品，分店不得独自采购48. 执业药师或药师在调配医师处方时必须A. 对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品B. 对处方不得擅自更改或代用C. 在保证药品疗效的前提下可以用便宜的药品替代价高的药品D. 对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配、销售49. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师A. 对医师处方进行审核、签字B. 拒绝调配、销售有副作用的处方C. 拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方D. 对处方不得擅自更改或代用50. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售外方药和甲类非处方药的零售药店A. 必须具有《药品经营许可证》B. 不得以开架自选方式销售处方药C. 必须开架销售非处方药D. 不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式销售处方药和甲类非处方药31. 【ABC】【解析】药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其他用药不适宜情况。

A、全面熟悉本单位经营活动和业务流程B、主动提出合理化建议C、代替领导决策D、积极参与管理126、强化服务要求会计人员（）。

A、树立服务意识B、提高服务质量C、维护会计职业良好的社会形象D、提升会计职业良好的社会形象127、普及会计职业道德基础知识的目的，就是使广大会计人员（），从而养成良好的会计职业道德行为。

A、普及会计法基本知识B、了解会计职业道德对社会经济秩序的影响C、了解会计职业道德对会计信息质量的影响D、了解违反会计职业道德，不仅受到良心和道义上的遣责，还会受到行业惩戒和处罚128、财政部门对会计职业道德监督检查的途径有（）。

A、会计法执法检查与会计职业道德检查相结合B、会计从业资格证书注册登记管理与会计职业道德检查相结合C、会计专业技术资格考评与会计职业道德检查相结合D、会计专业技术资格聘用与会计职业道德检查相分离第三部分：判断题（请将判断结果，按答题卡要求，用2B铅笔填涂你选定的信息点。

答案错误倒扣0.5分，不答不得分也不扣分。

本类题最低得分为零分。

）（）1、一的会计制度，是指国务院财政部门根据《会计法》制度的关于会计核算、会计监督、会计机构和会计人员以及会计工作管理的制度。

（）2、县级（包括县级）以上地方各级人民政府财政部门管理本行政区域内的会计工作。

（）3、担任会计机构负责人必须具备会计师以上专业技术职务资格。

（）4、会计关系是会计机构和会计人员在办理会计事务过程中以及国家在管理会计工作中发生的经济关系。

（）5、《会计法》是会计法律制度中层次最高的法律规范，是制定其他会计法律制度的依据，是会计工作、会计人员的根本大法。

（）6、会计人员审核原始凭证，必须以各单位指定的财务会计制度的规定为依据。

（）7、会计处理方法一经确定，不的随意更改。

（）8、“常在河边走，就是不湿鞋”，这句话体现的是客观公正。

（）9、在会计记录文字上可以并用中文或其他通用文字。

（）10、在我国，会计核算只能以人民币为记帐本位币。

执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试试题练习（题库版）1.有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）oA.按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B.按照药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类C.按照药品类别、规格、适应证、成本效益比的不同进行分类D.按照药品品种、包装规格、适应证、剂量及给药途径的不同进行分类【答案】：B【解析】：《处方药与非处方药分类管理办法》第二条：药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则，依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。

2.属于肝药酶诱导剂的有（）。

A.利福平B.苯巴比妥C.异烟脱D.苯妥英钠E.氯丙嗪【答案】：A|B|D异烟脱和氯丙嗪为肝药酶抑制剂。

3.将药物制成不同制剂的意义不包括（）oA.改变药物的作用性质B.改变药物的构造C.调节药物的作用速度D.降低药物的不良反应E.提高药物的稳定性【答案】：B【解析】：药物剂型的重要性体现在可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、提高药物稳定性、可影响疗效。

而不能改变药物的构造。

4.下列对短暂性脑缺血发作（TIA）的临床表现的叙述，错误的是（）。

A.颈动脉超声常可显示动脉硬化斑块B.椎基底动脉TIA多表现为眩晕、头晕、构音障碍、跌倒和共济失调C.部分患者遗留神经功能缺损体征D.持续时间短暂，最长不超过1天E.起病突然【解析】：C项，短暂性脑缺血发作患者可恢复完全，不遗留神经功能缺损体征。

5.普蔡洛尔临床用于治疗（）。

A.高血压B.支气管哮喘C.过敏性休克D.外周血管痉挛性疾病E.房室传导阻滞【答案】：A【解析】：普蔡洛尔用于治疗高血压、心绞痛、室上性快速心律失常、室性心律失常、心肌梗死、肥厚型心肌病、嗜倍细胞瘤、偏头痛以及非丛集性头痛。

6.散剂由于贮存不当很易发生（）。

A.潮解B.氧化C.水解D.析出沉淀E.霉变和酸败【解析】：散剂如常见的冰硼散、六一散、琲子粉等，由于表面积比一般药物大, 故吸湿性较显著。

处方药与非处方药分类管理知识100问l、什么是药品分类管理？药品分类管理是国际通行的管理办法。

它是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。

建国以来，我国已先后实行了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和戒毒药品的分类管理，目前正在进行的处方药与非处方药分类管理，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。

2、什么是处方药和非处方药？处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，非处方药英语称Nonprescription Drug，在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter），简称OTC，此已成为全球通用的俗称。

处方药和非处方药不是药品本质的属性，而是管理上的界定。

无论是处方药，还是非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的，其安全性和有效性是有保障的。

其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。

3、为什么说处方药与非处方药分类管理是国际上通行的药品管理模式？药品是一种特殊商品，是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。

本世纪50-60年代，西方发达国家出于用药安全和对毒性、成瘾性药品的销售、使用进行管理和控制，将药品分为处方药和非处方药，制定了相应的法规。

随着这些国家对药品分类管理法规和监管的日趋完善，世界医药工业和卫生保健事业的不断发展，目前，各国都认识到实行药品分类管理对人们用药安全有效具有十分重要的作用。

世界卫生组织也向发展中国家推荐这一管理模式，并在1989年建议各国将这一管理制度作为药品立法议题。

执业药师药事管理与法规模拟题2020年(32)(总分45,考试时间120分钟)一、单选1. <span class="RankNumStr">1.</span>有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是A. 按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类B. 按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类C. 按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类D. 按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类2. <span class="RankNumStr">2.</span>有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是A. 处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传B. 非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传C. 非处方药的标签和说明书，须经省级药品监督管理部门批准D. 非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传3. <span class="RankNumStr">3.</span>有关“双跨”药品的管理要求的说法，错误的是A. “双跨”药品既可以作为处方药，又可以作为非处方药B. 分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名C. 必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书D. 处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别4. <span class="RankNumStr">4.</span>非处方药目录的遴选原则不包括A. 应用安全B. 疗效确切C. 价格适宜D. 使用方便5. <span class="RankNumStr">5.</span>处方药可以申请转换为非处方药的是A. 监测期内的药品B. 消费者不便自我使用的药物剂型C. 作用于全身的抗菌药D. 避孕药6. <span class="RankNumStr">6.</span>处方药可以申请转换为非处方药的是A. 用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品B. 用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品C. 外用抗菌药D. 含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品7. <span class="RankNumStr">7.</span>不应作为乙类非处方药的情况不包括A. 辅助用药B. 儿童用维生素C. 化学药品含抗菌药物、激素等成分的D. 中西药复方制剂8. <span class="RankNumStr">8.</span>不应作为乙类非处方药的情况不包括A. 中成药含毒性药材和重金属的口服制剂、含大毒药材的外用制剂B. 儿童用矿物质C. 中成药组方中包括无国家或省级药品标准药材的D. 严重不良反应发生率达万分之一以上9. <span class="RankNumStr">9.</span>药品零售连锁企业经批准可以销售A. 麻醉药品B. 第一类精神药品C. 疫苗D. 第二类精神药品10. <span class="RankNumStr">10.</span>零售药店不得经营的药品是A. 精神障碍治疗药B. 疫苗C. 蛋白酶抑制剂D. 曲马多制剂11. <span class="RankNumStr">11.</span>零售药店不得经营的药品是A. 医疗用毒性药品B. 抗病毒药C. 终止妊娠药品D. 注射剂12. <span class="RankNumStr">12.</span>有关药品分类管理的说法，正确的是A. 根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B. 处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C. 非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D. 每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书13. <span class="RankNumStr">13.</span>零售药店不得经营的药品是A. 第二类精神药品B. 肿瘤治疗药C. 抗精神病药D. 药品类易制毒化学品14. <span class="RankNumStr">14.</span>零售药店不得经营的药品是A. 含麻醉药品的复方口服溶液B. 抗抑郁药C. 蛋白同化制剂D. 未列入非处方药目录的抗菌药15. <span class="RankNumStr">15.</span>零售药店不得经营的药品是A. 抗焦虑药B. 抗躁狂药C. 未列入非处方药目录的激素D. 除胰岛素外的肽类激素16. <span class="RankNumStr">16.</span>有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是A. 无医师处方严禁销售B. 一次销售不得超过3个最小包装C. 不得开架销售D. 应当设置专柜由专人管理、专册登记17. <span class="RankNumStr">17.</span>非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的A. 专属性B. 经济性C. 安全性D. 给药途径18. <span class="RankNumStr">18.</span>国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A. 安全性B. 有效性C. 适应症D. 剂型19. <span class="RankNumStr">19.</span>非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当A. 专业、科学、明确、便于使用B. 科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C. 便于医师判断、选择和使用D. 便于药师判断、选择和使用20. <span class="RankNumStr">20.</span>对非处方药专有标识的使用，错误的是A. 红色专有标识用于甲类非处方药药品B. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品C. 红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志D. 非处方药说明书上单色印刷非处方药专有标识，并在其下标示“甲类”或“乙类”字样21. <span class="RankNumStr">21.</span>有关非处方药专有标识管理的说法，错误的是A. 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B. 未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂C. 使用非处方药专有标识时，必须按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用D. 红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品22. <span class="RankNumStr">22.</span>可以单色印刷非处方药专有标识的是A. 标签和内包装B. 使用说明书和大包装C. 标签和使用说明书D. 标签和大包装23. <span class="RankNumStr">23.</span>负责制定公布非处方药专有标识的机构是A. 国家药品监督管理部门B. 国家工商行政管理部门C. 国家知识产权管理部门D. 国家出版管理部门二、X型题24. <span class="RankNumStr">24.</span>根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有A. 乙类非处方药专用标识为绿色B. 甲类非处方药专用标识为红色C. 非处方药专用标识图案分为红色和绿色D. 经营非处方药的企业指南性专用标识为红色25. <span class="RankNumStr">25.</span>乙类非处方药应是用于常规轻微疾病和症状以及El常营养补给等的非处方药药品，下列药品中不应作为乙类非处方药的有A. 含抗菌药物、激素等成分的化学药品B. 中西药复方制剂C. 儿童用药(非维生素、矿物质类)D. 含毒性药材的口服中成药26. <span class="RankNumStr">26.</span>关于药品分类管理的说法，正确的有A. 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，将药品分为处方药和非处方药B. 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类C. 非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D. 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录27. <span class="RankNumStr">27.</span>某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售处方药枸橼酸氯米芬片。

处方药与非处方药分类管理培训考试题参考答案姓名：分数：一、单选题（每小题4分）A型题：（1-5题）1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A 药品品种、规格；B 药品适应症；C 药品剂量；D 药品给药途径；E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同；2、非处方药的标签和说明书必须经（）A 国家经济贸易委员会批准；B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（）A 选购权；B 判断能力；C 识别能力；D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用；E 看懂非处方药说明书；4、包装上不须印有规定标志的( )A.处方药；B.精神药品；C.医疗用毒性药品；D.放射性药品；E.外用药品和非处方药的标签；5、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作具体由那个部门负责（）A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会；D 国家技术监督； E. 国家药品监督管理局；B型题：（6-10题）A. 药品生产企业许可证；B. 药品经营企业许可证；C.两者均需；D.两者均不需；6、处方药、非处方药生产企业必须具有（）7、非处方药的批发企业必须具有（）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（）10、处方药的批发企业必须具有（）二、多选题：（每小题5分）1、OTC药物的遴选原则是（）A.应用安全;B.疗效确切; C;质量稳定; D.经济效益； E.应用方便。

2、关于药品广告宣传，下列那些说法是正确的（）A. 处方药不准在专业性医药报刊进行广告宣传；B.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传；C.非处方药不经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传；D. 非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。

3、实行特殊管理的药品是（）A.医疗用毒性药品；B. 麻醉药品；C.二类精神药品；D.处方药；E放射性药品；4、非处方药的专有标志为（）A. 椭圆图案中印“OTC“字样B.红底白字；C蓝底白字；.D绿底红字； E 绿底白字；三、简答题：（每题20分）1、什么是处方药？什么是非处方药？2、OTC的主要特点是什么？处方药与非处方药分类管理培训考核试题及答案一、选择题：A型题：1、药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（ E ）A 药品品种、规格B 药品适应症C 药品剂量D 药品给药途径E 药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同2、非处方药的标签和说明书必须经（ B ）A 国家经济贸易委员会批准；B 国家药品监督管理局的批准；C 国家技术监督局批准；D 国家劳动和社会保障部批准；E 国家审计署批准；3、消费者对非处方药有（ D ）A 选购权B 判断能力C 识别能力D 有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E 看懂非处方药说明书4、包装上不须印有规定标志的( A )A.处方药；B.精神药品；C.医疗用毒性药品；D.放射性药品；E.外用药品和非处方药的标签；5、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作具体由那个部门负责（）A 国家经济贸易委员会；B 国家卫计委；C 国家药典委员会；D 国家技术监督； E. 国家药品监督管理局；B型题：第6-10题A 药品生产企业许可证B 药品经营企业许可证C 两者均需D 两者均不需6、处方药、非处方药生产企业必须具有（ A ）7、非处方药的批发企业必须具有（ B ）8、零售乙类非处方药的商业企业必须具有（ D ）9、处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有（ B ）10、处方药的批发企业必须具有（ B ）二、多选题：1、OTC药物的遴选原则是（ABCE ）A.应用安全;B.疗效确切;C.;质量稳定;D.经济效益；E.应用方便。

药事管理试题库（含参考答案）一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以A、责令改正，没收违法销售的药品，并处罚款，有违法所得的予以没收B、责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施C、采取查封扣押的行政强制措施D、采取暂停生产、销售和使用的紧急控制措施正确答案：D2、国家对药品实行分类管理制度，将药品分为A、中药和化学药品B、特殊药品和一般药品C、内服药和外用药D、处方药和非处方药正确答案：D3、国家二级保护野生药材物种是指( )A、濒临灭绝状态的稀有植物物种B、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、资源严重减少的主要野生药材物种正确答案：C4、我国《药品管理法》的首次颁布时间是（）A、1984B、1983C、1994D、1954正确答案：A5、为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过A、15日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、3日常用量正确答案：C6、下列说法错误的是A、《药品目录》中的西药和中成药分为甲类目录和乙类目录B、"乙类目录"由国家统一制定，各地不得调整C、纳入《药品目录》的药品应是"临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的药品D、"甲类目录"中的药品比"乙类目录"中的同类药品价格低正确答案：B7、国家基本药物的特点是( )A、质量稳定B、疗效好、不良反应小C、以上皆是D、价格合理、使用方便正确答案：C8、列入国家药品标准的药品名称为药品（B）名称。

已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用A、通用B、专用C、商品D、常用正确答案：A9、药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。

A、药品经营质量管理体系B、法定代表人、主要负责人C、药品经营质量管理规范D、质量管理制度正确答案：B10、药品上市许可持有人不得委托生产的药品是（）A、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品B、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品C、血液制品、麻醉药品D、血液制品、麻醉药品、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品正确答案：D11、生产、销售的中药饮片不符合（），尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。

淮北市金宝康药业有限公司关于《中华人民共和国药品管理法》培训考试试题姓名：门店：得分：一、填空题： (10 分，每空 2 分)1、国家对药品实行与分类管理制度。

2、实行特殊管理的药品是、、、。

3、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在日内作出行政处罚决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起日内做出行政处理决定。

4、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是。

5、可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过的监测期。

二、判断题(10 分，错的打×，对的打√ )1、2001 年 12 月 1 日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。

( )2 、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。

( )3 、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。

( )4、医疗用毒性药品每次购用量不得超过 2 日极量。

( )5 、《药品生产许可证》的有效期为 5 年，有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6 个月按规定申请换发。

( )三、单选题： (30 分将正确的答案代号填在括号内)1、以下按假药处理的是( ) 。

A 擅自添加矫味剂的B 未标明生产批号的C 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D 药品成份的含量不符合国家药品标准的2 、《中国药典》现行版是( ) 。

A 1995 年版 C 2005 年版D 1998 年版B 2000 年版3、药品广告须经( ) 。

A. 省级药监部门批准，发给证书B. 审批，发给药品广告批准交易C. 企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D. 国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告4、药品生产必须按照 ( )。

A. 国家药品标准B. 中国药典C.局颁标准D. 国家药品标准和地方药品标准5、针对国内可能发生重大灾情、疫情以及其他突发事件，国家对药品实行()。

药品经营药师岗位习题及答案二一、单选题（20题，每题3分）1、关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是（）A;"双跨"药品的处方药部分和非处方药部分的标签，说明书，商品名应相同B∶自动售药机可以销售所有非处方药药品C∶非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查，批准，禁止随意夸大或德改D∶处方药和非处方药应分别在包装上印刷国家制定的专有标识Rx和OTC正确答案C、2、关于药品分类管理的说法，正确的是（）A∶根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲乙两类B∶处方药经审批可以在大众媒体上进行广告宣传C∶非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准D∶每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书正确答案D、3、负责制定公布非处方药专有标识的机构是（）A∶国家药品监督管理部门B∶国家工商行政管理部门C∶国家知识产权管理部门D∶国家出版管理部门正确答案A、4、药品零售连锁企业经批准可以销售（）A∶麻醉药品B∶第一类精神药品C∶疫苗D∶第二类精神药品正确答案D、5、无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是乙类非处方药6、关于含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是一次销售不得超过了3个最小包装7、零售药店不得采用有奖销售的药品是（）A∶乙类非处方药B∶处方药C∶处方药、甲类非处方药D∶非处方药正确答案C、8、没有中药饮片经营范围的门店以下描述正确的是A∶三类店可以销售精包装中药饮片B∶可以销售用于保健食品的药食同源中药饮片C∶一类门店可以销售药食同源类中药饮片D∶仅经营药食同源类或可用于保健食品的精制包装中药饮片，且不拆零销售的二类店、三类店正确答案D、9、以下不符合二类店药品经营许可要求的是∶A∶县级（含）以上城区，单体药店不少于80平方米B∶县级（含）以上城区，零售连锁门店不少于60平方米长）C∶县级（含）以上城区，乡镇只需要一名药师D∶县以下农村地区不少于40平方米。

药事管理与法规分类模拟题17一、最佳选择题1. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，以下说法错误的是A.乙类非处方药可以采用有奖销售的销售方式B.非处方药可以开架自选销售C.处方药不得开架自选销售D.处方药不得采用附赠药品的销售方式E.甲类非处方药不得采用礼品销售的销售方式答案：A2. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，下列说法错误的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品C.执业药师或药师对处方不得擅自更改或代用D.执业药师或药师对超剂量的处方，更改剂量后可调配、销售E.执业药师或药师对有配伍禁忌的处方经处方医师更正或重新签字，可调配、销售答案：D3. 《处方管理办法》适用于A.处方开具、调剂、制剂相关的医疗机构及其人员B.处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员C.处方开具、调剂、核对、检验相关的医疗机构及其人员D.处方开具、调剂、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员E.处方开具、调剂、临床监测、检验相关的医疗机构及其人员答案：B4. 根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明A.药品金额B.临床诊断C.药品用法用量D.药品名称E.医师签名答案：B5. 医师处方必须遵循的原则是A.科学、诚实、信誉B.安全、有效、经济C.科学、有效、安全D.安全、有效、稳定E.科学、合理、经济答案：B6. 根据《处方管理办法》，医疗机构普通处方的印刷用纸为A.白色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色E.淡黄色答案：A7. 根据《处方管理办法》，不符合处方规则的是A.西药和中成药可在同一张处方上开具B.字迹清楚，不得涂改C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中成药和中药饮片可在同一张处方上开具E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明答案：D8. 根据《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B.中药饮片应当单独开具处方C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号E.中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列答案：C9. 根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师E.经本单位技术评定具有药士以上资格的专业技术人员10. 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.选用剂型与给药途径的合理性C.药品可能的不良反应D.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌答案：C11. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格答案：D12. 依照《处方管理办法》的规定，调剂处方必须做到“四查十对”，“四查”不包括A.查药品B.查处方C.查给药途径D.查用药合理性E.查配伍禁忌13. 《处方管理办法》规定，“四查十对”中查处方，对A.对科别、姓名B.对姓名、年龄C.对科别、姓名、适应症D.对科别、姓名、年龄E.对科别、姓名、临床诊断答案：D14. 《处方管理办法》规定，“四查十对”中查药品，对A.药名、规格、剂型、数量B.药名、规格、剂型、用法用量C.药名、规格、剂型、临床诊断D.药名、规格、剂型、药品性状E.药名、规格、数量、用法用量答案：A15. 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.精神药品D.进口药品E.儿科处方药品答案：D16. 根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是A.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权B.进修医师在进修的医疗机构所在地卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权C.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权D.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效答案：A二、配伍选择题A.分柜摆放销售方式B.有奖销售方式C.开架自选销售方式D.附赠甲类非处方药的销售方式E.凭执业医师处方销售方式根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》1. 药品零售药店对处方药和非处方药应采用答案：A2. 药品零售药店对处方药应采用答案：E3. 药品零售药店对甲类非处方药可采用答案：C4. 药品零售药店对乙类非处方药可采用答案：CA.当日B.3日C.5日D.7日E.14日《处方管理办法》规定，5. 处方的有效期限一般为答案：A6. 处方最长有效期不得超过答案：B7. 急诊处方的用量一般不得超过答案：B8. 一般处方的用量不得超过答案：DA.一般不得超过7日用量B.一般不得超过5日用量C.一般不得超过3日用量D.一般不得超过2日用量E.可适当延长处方用量依照《处方管理办法》9. 急诊处方答案：C10. 普通处方答案：A11. 某些慢性病、老年病或特殊情况答案：EA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量根据《处方管理办法》12. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为答案：A13. 为门(急)诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过答案：B14. 为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过答案：D15. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过答案：EA.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》16. 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过答案：A17. 麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过答案：E18. 麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方不得超过答案：CA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定19. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过答案：E20. 门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过答案：B21. 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过答案：B22. 门诊对一般患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过答案：DA.1次用量B.1日用量C.3日用量D.5日用量E.7日用量依据《处方管理办法》，为门(急)诊患者开具的23. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释剂处方，每张处方不得超过答案：E24. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品注射剂处方，每张处方不得超过答案：A25. 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型，每张处方不得超过答案：CA.1次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量《处方管理办法》规定26. 为门诊患者开具盐酸二氢埃托吗啡片，每张处方不得超过答案：B27. 为门诊癌症疼痛患者开具吗啡缓释片，每张处方不得超过答案：D28. 为门诊患者开具地西泮片，每张处方不得超过答案：DA.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”29. 对药品性状、用法用量属于答案：C30. 对临床诊断属于答案：D31. 对科别、姓名、年龄属于答案：A32. 对药名、剂型、规格、数量属于答案：BA.1年B.2年C.3年D.4年E.5年《处方管理办法》规定33. 麻醉药品处方保存答案：C34. 普通、急诊保存答案：A35. 儿科处方保存答案：A36. 毒性药品、第二类精神药品处方保存答案：B三、多项选择题1. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药店A.必须具有《药品经营许可证》B.不得以开架自选方式销售处方药C.必须开架销售非处方药D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式销售处方药和甲类非处方药E.必须配备坐堂医师，指导合理用药答案：ABD2. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法正确的是A.处方药和非处方药均不得有奖销售的B.处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式C.甲类非处方药不得采用附赠药品或礼品销售的销售方式D.处方药不得采用网上销售方式E.处方药不得采用开架自选销售方式答案：ABCDE3. 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师A.对医师处方进行审核、签字B.拒绝调配、销售有副作用的处方C.拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方D.对处方不得擅自更改或代用E.拒绝调配、销售超剂量的处方答案：ACDE4. 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，关于药品零售企业销售处方药、非处方药叙述，正确的有A.甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放B.执业药师或药师必须对医师处方进行审核C.可不凭医师处方销售甲类非处方药D.执业药师对医师处方不得擅自更改E.处方必须留存3年以上答案：BCD5. 《处方管理办法》适用于处方A.处方开具相关的医疗机构及其人员B.处方调剂相关的医疗机构及其人员C.处方保管相关的医疗机构及其人员D.处方研究相关的医疗机构及其人员E.处方评价相关的医疗机构及其人员答案：ABC6. 医师处方必须遵循的原则是A.安全B.有效C.方便D.科学E.经济答案：ABE7. 根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用A.药品通用名称B.药品汉语拼音C.药品商品名称D.新活性化合物的专利药品名称E.复方制剂药品名称答案：ADE8. 根据《处方管理办法》，有关处方书写正确的是A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重D.药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名E.一般不需要注明临床诊断答案：ABCD9. 根据《处方管理办法》规定，处方书写规则正确的是A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕E.处方医师的签名式样和专用签章不得任意改动，否则应当重新登记留样备案答案：ADE10. 根据《处方管理办法》，经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括A.急性感染B.老年病C.行动不便患者的慢性病D.急性肠炎E.术后镇痛答案：BC11. 根据《处方管理办法》执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.选用剂型与给药途径的合理性D.药品金额的准确性E.是否有重复给药现象答案：ABCE12. 根据《处方管理办法》，执业药师或药师对处方审核的内容包括A.是否有重复给药现象B.处方的前记、正文、后记是否清晰、完整C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌答案：ABCDE13. 根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂C.药师应当认真逐项检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性D.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种答案：ABC14. 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买A.麻醉药品B.儿科处方药品C.老年患者处方药品D.医疗用毒性药品E.妇科处方药品答案：CE15. 根据《处方管理办法》规定，下列有关药师调剂说法正确的是A.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师C.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当记录，按照有关规定报告D.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂E.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章答案：ABCDE16. 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有A.急诊处方B.普通处方C.医疗用毒性药品处方D.第二类精神药品处方E.儿科处方答案：ABE17. 根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是A.处方保存期满后方可销毁B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准C.处方销毁须经卫生部门批准D.处方销毁应登记备案E.特殊管理的药品处方不能销毁答案：ABD。

药学考试试题1、糖皮质激素用于严重感染时必须( )A、加用促皮质激素B、与足量有效的抗菌药合用C、逐渐加大剂量D、用药至症状改善后一周，以巩固疗效E、采用隔日疗法2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( )A、肾上腺皮质功能低下B、肾上腺皮质功能亢进C、高血压D、高血糖E、高血钾3、糖皮质激素抗毒作用的是( )A、提高机体对细菌内毒素的耐受力B、中和细菌内毒素C、破坏细菌内毒素D、对抗细菌外毒素E、杀灭细菌4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( )A、溶血性链球菌B、白喉杆菌C、大肠杆菌D、肺炎球菌学E、破伤风杆菌5、易致耳毒性的药物是( )A、β－内酰胺类B、大环内酯类C、氨基苷类D、喹诺酮类E、四环素类6、阿莫西林属( )A、β内酰胺类B、氨基苷类C、喹诺酮类D、林可霉素类E、大环内酯类7、治疗青霉素过敏性休克应首选( )A、地塞米松B、肾上腺素C、葡萄糖酸钙D、苯海拉明E、非那根8、8岁以内的儿童禁用A、林可霉素类B、四环素类C、大环内酯类D、青霉素类E、磺胺类9、长期应用异烟肼宜同服( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素CD、维生素DE、维生素B610、阿米卡星属( )A、青霉素类B、大环内酯类C、氨基苷类D、四环素类E、喹诺酮类11、甲氧苄啶属( )A、抗肠虫病药B、抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D、磺胺类E、抗真菌药12、长期应用磺胺类药物时，同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( )A、黄疸B、肾功能损害C、过敏反应D、血液系统损害E、胃肠道反应13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( )A、青霉素B、链霉素C、苯唑西林D、红霉素E、氨苄西林14、乙胺丁醇属于( )A、抗病毒药B、抗真菌药C、消毒防腐药D、抗结核病药E、抗肝病药15、下列关于红霉素的叙述，错误的是( )A、为繁殖期杀菌剂B、是速效抑菌药C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D、抗菌作用比青霉素弱E、易被胃酸破坏16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( )A、氯霉素B、红霉素C、林克霉素D、四环素E、庆大霉素17、氯喹属( )A、抗血吸虫病药B、抗阿米巴病药C、抗疟药D、抗滴虫病药E、抗肠虫病药18、肝肠循环可影响( )A、药物作用的强弱B、药物作用的快慢C、药物作用的时间长短D、药物的吸收E、药物的分布19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( )A、青霉素B、链霉素C、红霉素D、四环素E、庆大霉素20、阿昔洛韦为( )A、抗病毒药B、抗真菌药C、抗滴虫病药D、抗阿米巴病药E、抗肠虫病药21、盐酸哌替啶属( )A、解热镇痛药B、麻醉性镇痛药C、局麻药D、全麻药E、抗精神失常药22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )A.青霉素B.四环素C.链霉素D.氯霉素E.大观霉素23、长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是( )A、维生素B1B、维生素B6C、维生素CD、维生素AE、维生素E24、阿苯哒唑属( )A、抗真菌药B、抗病毒药C、抗结核病药D、抗肠虫病药E、抗滴虫病药25、TMP是( )A、β-内酰胺类B、四环素类C、氨基苷类D、磺胺增效剂E、磺胺类26、治疗流脑的首选药是( )A、SBB、TMPC、SDD、SMZE、CNB27、能增强呋塞米耳毒性的药物是( )A.青霉素GB.阿米卡星C.环丙沙星D.氨苄西林E.头孢三嗪28、红霉素属( )A、喹诺酮类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、四环素类E、青霉素类29、氨茶碱属( )A、平喘药B、祛痰药C、抗酸药D、抗贫血药E、抗高血压药30、毛果芸香碱属( )A、扩瞳药B、缩瞳药C、升高眼压药D、脱水药E、β受体阻断药31、喷托维林又称( )A、痰易净B、喘定C、咽泰D、酮替芬E、咳必清32、吗啡中毒的特异性拮抗药是( )A、肾上腺素B、纳洛酮C、阿托品D、解磷定E、氯化钙33、属氨基苷类药物的是( )A、阿莫西林B、吡哌酸C、螺旋霉素D、利巴韦林E、庆大霉素34、学龄前儿童不宜用( )A.林可霉素类B.四环素类C.大环内酯类D.青霉素类E.头孢菌素类35、可引起心率减慢的药物是( )A.硝苯地平B.氢氯噻嗪C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.卡托普利36、奥美拉唑属( )A、抗酸药B、H2受体阻断药C、胃壁细胞质子泵抑制药D、胃肠解痉药E、抗幽门螺杆菌药37、西米替丁最适用于治疗( )A.贫血B.胃、十二指肠溃疡C.糖尿病D.支气管哮喘E.过敏性肠炎38、阿司咪唑属( )A.抗高血压药B.抗肠虫病药C.抗过敏药D.抗贫血药E.助消化药39、属抗生素的抗结核药是( )A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺40、治疗血吸虫病的首选药是( )A.大观霉素B.呋喃丙胺C.吡喹酮D.氯硝柳胺E.阿苯哒唑41、厌氧菌感染者可选( )A.氯喹B.甲苯咪唑C.巴龙霉素D.甲硝唑E.阿奇霉素42、目前临床上何种细菌对青霉素耐药率最高( )A.溶血性链球菌B.金黄色葡萄球菌C.肺炎球菌D.淋球菌E.脑膜炎球菌43、治疗链霉素急性毒性反应时，应立即注射( )A.异丙嗪B.地塞米松C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.葡萄糖酸钙44、无吸收过程的给药途径( )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化45、乳酶生为( )A、助消化药B、抗酸药C、抑制胃酸分泌药D、胃肠解痉药E、止吐药46、氢氧化铝可( )A、抑制胃酸分泌B、引起便秘C、引起轻泻D、止吐E、镇咳47、水钠潴留作用最弱的药物是( )A.氢化可的松B.可的松C.泼尼松D.泼尼松龙E.地塞米松48、抗代谢药治疗恶性肿瘤，主要作用于细胞周期的哪一期( )A.G0期B.G1期C.S期D.G2期E.M期49、属抗消化性溃疡药的是( )A.枸橼酸铋钾B.乳果糖C.去氢胆酸D.尼可刹米E.联苯双酯50、药物的两重性( )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用51、阿司匹林为( )A、解热镇痛药B、抗精神失常药C、抗震颤麻痹药D、麻醉性镇痛药 F、镇静催眠药52、药物的血浆半衰期指( )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间53、硝酸异山梨酯属( )A、抗心律失常药B、调血脂药C、抗心功能不全药D、抗心绞痛药E、麻醉性镇痛药54、阿昔洛韦属( )A、抗疟药B、抗阿米巴病药C、抗血吸虫病药D、抗丝虫病药E、抗病毒药55、在肝脏多数药物进行生物转化的酶主要是( )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶56、苯甲酸钠咖啡因属( )A、镇静催眠药B、解热镇痛药C、抗心绞痛药D、全麻药E、中枢兴奋药57、阿托品是( )A、M受体阻断剂B、N1受体阻断剂C、N2受体阻断剂D、β受体阻断剂E、α受体阻断剂58、氯丙嗪不用于( )A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C、躁狂症D、晕动病呕吐E、顽固性呃逆59、几乎不产生躯体依赖性的药物是A、喷他佐新B、二氢埃托啡C、强痛定D、度冷丁E、曲马多60、治疗癫痫大发作的首选药是A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、卡马西平E、硝西泮61、有关药品名称，以下说法错误的是A.药品名称是药品整顿工作中的重要内容B.药品名称是药品标准的首要内容C.药品名称的规范和统一是合理用药的基本保证D.国家新药评审委员会制定药品命名原则E.药品名称是新药审批工作的重要内容62 、关于药品剂量，下列说法中错误的是A.一般药品的常用量是适用于18～60岁成年人的平均剂量B.临床上采用比最小有效量大，比中毒量小的剂量作为“常用量”C.小儿剂量较为合理的计算方法是按体表面积计算D.正常情况下性别不同用药剂量差别不大E.小儿用药不是单纯的将成人剂量缩减63、负责处方调配的药师要按处方的要求，在所调配药品的包装上写明A.病人的姓名、年龄、用法B.用法和用药天数C.病人的姓名、用量和用法D.病人姓名、用药天数和用法E.用法、用量和用药天数64 、与常用的片剂、散剂相比，溶液剂的优点不包括A.能减低某些易溶药物的局部刺激性B.能增加某些药物的稳定性和安全性C.药物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度D.有效成分分散均匀，能准确量取使用E.剂量的大小易调节，容易控制65、以下对婴幼儿使用抗生素叙述正确的是A.因庆大霉素无需做皮试，方便，故儿童感染性疾病可首选B.大部分婴幼儿感染性腹泻使用抗生素既不能缩短病程也不能减轻症状C.喹诺酮类抗生素应作为儿童的主导抗菌药D.儿童可安全使用四环素E.儿童感冒可普遍使用抗生素66、下列药物对孕妇的影响错误的是A.受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用B.受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形C.妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸D.孕妇不应过量服用含咖啡因的饮料E.孕妇患有结核、糖尿病应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形67、按非处方药限定疗程用药，症状未缓解或未消失应A.向医师咨询B.向药师咨询C.继续使用该药D.暂停用药并予以观察E.改换其它非处方药68 、国际上对广泛用于临床的喹诺酮类药物限制在儿童和青少年中应用的原因是A.该类药可致新生儿听力受损B.该类药在儿童体内生物利用度低，疗效差C.该类药在儿童体内有可能产生有毒代谢物D.该类药副作用较多，使用安全性差E.该类药对幼龄动物的关节软骨有影响69、外配处方要有药师审核签字，保存备查的时间为( )。

第四章第二节药品进出口管理与第三节处方药与非处方药分类管理一、最佳选择题1、首次在中国境内销售的药品进口时，必须经指定的口岸进口，此口岸城市不可以是A、北京市B、上海市C、广州市D、深圳市2、口岸药品检验所不予抽样的情形，不包括A、未提供出厂检验报告书和原产地证明原件的进口药品B、批号或者数量与单证不符的进口药品C、麻醉药品、精神药品D、包装及标签与单证不符的进口药品3、药品生产企业办理药品出口销售证明的，应当向哪个部门提交相关申请表A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门4、药品出口销售证明有效期不超过A、1年B、2年C、3年D、5年5、提供虚假证明骗取药品出口销售证明的，应注销其药品出口销售证明，几年内不再为其出具药品出口销售证明A、1年B、3年C、5年D、10年6、以下关于非处方药的管理要求，表述错误的是A、单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样B、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书C、非处方药标签以及说明书或者包装上必须印有警示语或忠告语“请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”D、双跨药品作为“非处方药”时不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传7、以下关于“双跨”药品的界定，说法错误的是A、大部分消化系统、解热镇痛类药都是“双跨”药品B、阿司匹林属于“双跨”药品，作为处方药时可用于治疗风湿、类风湿性关节炎以及心血管疾病C、阿司匹林属于“双跨”药品，作为非处方药时，出于安全性考虑，其适应症限定为解热、镇痛8、以下关于“双跨”药品的管理要求，说法错误的是A、“双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理，因此必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书，其处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别B、“双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理，因此商品名称也应当有明显区分，且商品名称均不得扩大或者暗示药品作为处方药、非处方药的疗效C、“双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理，因此销售模式有所区别，处于安全性的考虑，处方药的销售更为严格D、“双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理，因此广告管理也有所区别。

[模拟] 处方药与非处方药及包装、标签和说明书的管理(一)A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

第1题：在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.国家技术监督局批准B.国家劳动保障部批准C.中华人民共和国卫生部批准D.国家药品监督管理局批准E.国家工商管理局批准参考答案：D答案解析：第2题：负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和分布的是A.中华人民共和国卫生部B.商务部C.国家药品监督管理局D.国家技术监督管理局E.国家计划发展委员会参考答案：C答案解析：第3题：同一企业，同一药品，相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是A.格式必须一致，颜色可不同B.格式必须一致C.颜色必须一致D.不得使用不同商标E.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标参考答案：E答案解析：第4题：药品包装内不得夹带任何未批准的A.产品介绍B.介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料C.产品宣传品D.企业的文字、资料E.企业的音像及其他资料参考答案：B答案解析：第5题：非处方药专有标识图案的颜色是A.分为红色和绿色B.色和兰色C.绿色和兰色D.黑色和白色E.橙色和红色参考答案：A答案解析：第6题：在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经A.中华人民共和国卫生部批准B.国家药品监督管理局批准C.国家工商管理局批准D.国家技术监督局批准E.国家劳动保障部批准参考答案：B答案解析：第7题：药品说明书应包含有关A.药品的安全性的科学信息B.药品的安全性、有效性等基本科学信息C.药品的有效性的科学信息D.药品的经济性的科学信息E.药品的特殊性的科学信息参考答案：B答案解析：第8题：药品分类管理的原则和宗旨是A.加强药品监督管理B.方便群众购药C.彻底解决药品购销中的回扣现象D.推行执业药师资格制度E.保障人民用药安全有效、使用方便参考答案：E答案解析：第9题：药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定印有或贴有标签并附有说明书B.按规定印有或贴有标签C.按规定附说明书D.按规定附特殊的标示E.按规定印有或贴有宣传语参考答案：A答案解析：第10题：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A.药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品零售企业、药品生产企业C.药品批发企业、药品零售企业D.药品零售企业、医疗机构E.国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用参考答案：A答案解析：第11题：经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A.集团法人，生产企业B.生产地点，生产企业C.集团名称，生产企业，生产地点D.集团名称，生产企业E.集团名称，生产地点参考答案：C答案解析：第12题：药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书内、外包装上必须印有A.处方药专有标识B.非处方药专有标识C.未印有专有标识的一律不得出厂D.法律、法规要求的标识E.非处方药专有标识，未印有的一律不准出厂参考答案：E答案解析：第13题：化学药品说明书中的用法用量是A.安全用药的主要基础B.安全、有效用药的重要基础C.有效用药的基础D.合理用药的基础E.经济用药的基础参考答案：B答案解析：第14题：药品生产企业生产的非处方药其标签、说明书及内外包装上必须印有A.非处方药专有标识B.未印有专有标识的一律不得出厂C.法规要求的标识D.非处方药专有标识，未印有专有标识的一律不准出厂E.处方药专有标识参考答案：D答案解析：第15题：执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A.科学的B.合理的C.经济的D.科学、合理、经济的E.规范的参考答案：D答案解析：第16题：处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》参考答案：E答案解析：第17题：化学药品说明书格式的内容不包括A.功能主治B.有效期C.用法用量D.孕妇及哺乳期妇女用药E.药物相互作用参考答案：A答案解析：第18题：经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明A.集团名称、生产企业、生产地点B.集团名称、生产企业C.集团名称、生产地点D.生产地点、生产企业E.集团法人、生产企业参考答案：A答案解析：第19题：销售处方药品和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店执业药师或药师以上药学技术人员B.驻店工作人员C.驻店药学技术人员D.驻店副主任药师以上药学技术人员E.驻店药师参考答案：A答案解析：第20题：药品的每个最小销售单元的包装必须A.按规定附特殊的标识B.按规定印有或贴有宣传语C.按规定印有或巾有标签并附有说明书D.按规定附说明书E.按规定印有或贴有其法定标签参考答案：C答案解析：第21题：药品包装内不得夹带任何未批准的A.产品宣传品B.企业的文字、资料C.企业的音像及其他资料D.产品介绍E.介绍或宣传产品、企业的文字音像及其他资料参考答案：E答案解析：第22题：消费者对非处方药应具备A.看懂非处方药说明书B.选购权C.判断能力D.识别能力E.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用参考答案：E答案解析：第23题：非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的适应证B.药品的品种、规格C.药品的安全性D.药品的质量标准E.药品的价格参考答案：C答案解析：第24题：非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家药品监督管理局B.国家技术监督局C.国家劳动和社会保障部D.国家审计署E.国家经济贸易委员会参考答案：A答案解析：第25题：药品说明书的文字必须A.规范、准确、简练、通顺B.规范、准确、简练、详细C.准确、简练、通顺D.规范、简练、通顺E.规范、详细、准确参考答案：A答案解析：第26题：非处方药专有标识图案的颜色是A.红色B.绿色C.分为红色和绿色D.黑色E.棕色参考答案：C答案解析：第27题：药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A.药品适应证B.药品剂量C.药品给药途径D.药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同E.药品品种、规格参考答案：D答案解析：第28题：执业医师和执业助理医师开的处方必须遵循的原则是A.科学、合理、经济的B.规范的C.科学的D.合理的E.经济的参考答案：A答案解析：第29题：经批准委托加工的药品，其包装标签还应标明A.委托双方企业名称B.委托双方企业名称、加工地点C.委托双方的合同书号D.药品加工的详细地址E.受托方的企业名称和地址参考答案：B答案解析：第30题：化学药品说明书中的同法用量是A.用药的经济性的基础B.合理用药的基础C.有效用药的基础D.安全、有效用药的重要基础E.安全用药的主要基础参考答案：D答案解析：第31题：经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照A.SDA公布的坐标比例要求使用B.SDA公布的色标要求使用C.省级药品监督管理局的要求使用D.一般要求的坐标和色标进行E.SDA公布的坐标比例和色标要求使用参考答案：E答案解析：第32题：药品说明书应包含有关A.药品经济性的科学信息B.药品特殊性的科学信息C.药品安全性的科学信息D.药品有效性的科学信息E.药品安全性，有效性等基本科学信息参考答案：E答案解析：第33题：经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时，必须按照A.一般法规要求的坐标比例和色标进行B.SDA公布的坐标比例和色标要求使用C.SDA公布的坐标比例要求使用D.SDA公布的色标比例要求使用E.省级药监局的要求使用参考答案：B答案解析：第34题：同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装标签应A.适当标示区别即可B.明显区别开C.应相同一致D.明显区别或规格应明显标注E.在规格有所区别参考答案：D答案解析：第35题：对零售药店处方的要求是A.必须留存二年以上备查B.必须留存三年以上备查C.必须留存一年以上备查D.必须留存四年以上备查E.必须留存五年以上备查参考答案：A答案解析：第36题：化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内排泄的全过程及相关参数B.药物在体内代谢的全过程及相关参数C.药物在体内分布的全过程及相关参数D.药物在体内吸收的全过程及相关参数E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数参考答案：E答案解析：第37题：处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国执业医师法》B.《中华人民共和国药品管理法实施办法》C.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国药品管理法》参考答案：C答案解析：第38题：中药说明书格式中的“主要成分”是指A.主要药味B.有效部位C.有效成分D.主要成分的化学名称E.主要药味、有效部位或有效成分参考答案：E答案解析：第39题：包装、标签有效期的表达方法是A.按批号排序B.按年月顺序C.按出厂日期D.按生产记录存档号E.按生产的序号参考答案：B答案解析：第40题：销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备A.驻店工作人员B.驻店药学技术人员C.驻店副主任药师以上药学技术人员D.驻店药师E.驻店执业药师或药师以上药学技术人员参考答案：E答案解析：第41题：药品分别按处方药与非处方药进行管理的根据是A.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同B.药品品种、规格C.药品适应症D.药品剂量E.药品给药途径参考答案：A答案解析：第42题：进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的提示标示B.相应的提醒用语C.相应的警示语D.相应的忠告语E.相应的警示语和忠告语参考答案：E答案解析：第43题：非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角B.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角C.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角D.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角E.在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间参考答案：B答案解析：第44题：非处方药的标签和说明书的批准单位是A.国家劳动和社会保障部B.国家审计署C.国家经济贸易委员会D.国家药品监督管理局E.国家技术监督局参考答案：D答案解析：第45题：中药说明书格式中的"主要成分"对复方制剂的要求是A.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准B.主要药味的排序要与功能主治相符C.主要药味的排序依处方顺序为准D.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则E.主要药味的排序要符合中医君、臣、佐、使组方原则，要与功能主治相符参考答案：E答案解析：第46题：在“化学药品说明书格式”中不可缺少的两项是A.药理毒理、药代动力学B.不良反应、注意事项C.儿童用药和老年用药D.“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”，如缺乏可靠实验或文献依据应注明“尚不明确”E.禁忌症和注意事项参考答案：D答案解析：第47题：包装、标签有效期的表达方法是A.按批号排序B.按生产序号C.按生产记录存档号D.按出厂日期E.按年月顺序参考答案：E答案解析：第48题：在化学药品说明书格式中不可缺少的两项是A.禁忌证和注意事项B.药理毒性、药代动力学C."孕妇及哺乳期妇女用药"和"药物相互作用"，如缺乏可靠实验或文献依据，应注明"尚不明确"D.不良反应，注意事项E.儿童用药和药物过量参考答案：C答案解析：第49题：关于药品销售的管理错误的是A.不得采用开架自选销售的方式B.不得采用有奖销售方式C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定参考答案：A答案解析：第50题：非处方药分为甲、乙两类的根据是A.药品的品种、规格B.药品的安全性C.药品的质量标准D.药品的价格E.药品的适应症参考答案：B答案解析：第51题：同一企业、同一药品相同的药品规格和包装规格的品种，其包装、标签要求是A.格式必须一致B.颜色必须一致C.不得使用不同商标D.格式及颜色必须一致，不得使用不同商标E.格式必须一致，颜色可不同参考答案：D答案解析：第52题：中药说明书中的“主要成分”对复方制剂要求是A.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则，要与功能主治相符B.主要药味的排序要符合中医君臣佐使组方原则C.主要药味的排序与功能主治相符D.主要药味的排序依处方顺序为准E.主要药味的排序依中草药的汉语拼音为准参考答案：A答案解析：第53题：非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是A.在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角B.在印有中文药品通用名称一面的左上角C.在印有中文药品通用名称一面的中间D.在印有中文药品通用名称一面的右下角E.在印有中文药品通用名称一面的左下角参考答案：A答案解析：第54题：化学药品说明书中的“曾用名”一项的使用期限为A.2003年1月1日起停止使用B.2003年7月1日起停止使用C.2004年1月1日起停止使用D.2004年7月1日起停止使用E.2005年1月1日起停止使用参考答案：E答案解析：第55题：经批准委托加工的药品，其包装，标签还应标明A.委托双方企业名称，加工地点B.委托双方企业名称，加工地点C.委托双方的合同书号D.药品加工地的详细地址E.委托方的企业名称参考答案：A答案解析：第56题：化学药品说明书中的适应证书写时应注意A.作为XX疾病的辅助治疗的不同B.其疾病、病理学的文字规范化C.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为XX疾病D.其疾病、症状的文字规范化E.治疗、缓解、词的意义的不同参考答案：C答案解析：第57题：药品说明书的文字必须A.准确、简便、通顺B.规范、简便、通顺C.规范、简练、准确D.规范、准确、简练、通顺E.规范、详细、准确参考答案：D答案解析：第58题：化学药品说明书中的药代动力学内容包括A.药物在体内吸收的全过程及参数B.药物在体内分布的全过程及参数C.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程及其药代动力学参数D.药物在体内代谢的全过程E.药物在体内排泄的全过程及参数参考答案：C答案解析：第59题：遴选非处方用药的原则是A.疗效确切，药到病除B.质量符合药典要求C.应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便D.使用方便，便于运输、贮存和养护E.应用安全，不易变质参考答案：C答案解析：第60题：化学药品说明书中的适应症书写时应注意A.其疾病、病理学的文字规范化B.其疾病症状的文字规范化C.治疗、缓解的不同D.其疾病、病理学、症状的文字规范化，并注意治疗、缓解或作为xx疾病的辅助治疗的不同E.作为xx疾病的辅助治疗的不同参考答案：D答案解析：第61题：进入药品流通领域的处方药和非处方药在药品包装或药品使用说明书上生产企业应醒目地印刷A.相应的警示语B.相应的忠告语C.相应的警示语和忠告语D.相应的提示标示E.相应的提醒用语参考答案：C答案解析：第62题：负责非处方药专有标识及其管理规定的制定和公布的是A.国际计划发展委员会B.中华人民共和国卫生部C.商务部D.国家药品监督管理局E.国家技术监督管理局参考答案：D答案解析：第63题：中药说明书格式中的"主要成分"是指A.主要成分的化学结构B.主要药味有效部位或有效成分C.主要药味或有效成分D.有效部位或有效成分E.主要药味或有效部位参考答案：B答案解析：第64题：同一企业的相同品种的不同规格，其最小销售的包装、标签应A.应相同一致B.明显区别开C.明显区别或规格应明显标注D.在规格有所区别E.适当标示区别即可参考答案：C答案解析：第65题：消费者对非处方药应A.有识别能力B.有权自主选购，并需按非处方药标签和说明书所示内容使用C.看懂非处方药说明D.有选购权E.有判断能力参考答案：BB型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

处方药与非处方药的分类管理题库1-2-10问题：[单选,A1型题]处方药（）A.A.必须凭执业医师处方才可购买B.B.不需要凭执业医师处方就可购买C.C.可由消费者自行判断购买D.D.包装必须印有国家指定的专有标识E.E.根据安全性分为甲、乙两类问题：[单选,A1型题]药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是（）A.A.药品品种、规格B.B.药品适应症C.C.药品剂量D.D.药品给药途径E.E.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同问题：[单选,A1型题]非处方药的标签和说明书必须经（）A.A.国家经济贸易委员会批准B.B.国家药品监督管理局的批准C.C.国家技术监督局批准D.D.国家劳动和社会保障部批准E.E.国家审计署批准(辽宁11选5 )问题：[单选,A1型题]消费者对非处方药有（）A.选购权B.判断能力C.识别能力D.有权自主选购，并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用E.看懂非处方药说明书问题：[单选,A1型题]当前实施药品分类管理的特点是（）A.A.关联面广B.B.情况复杂，难度大C.C.难度小，情况简单D.D.具有开拓性E.E.关联面广，情况复杂，难度大，具有开拓性问题：[单选,A1型题]关于处方药和非处方药销售的管理错误的是（）A.A.不得采用开架自选销售的方式B.B.不得采用有奖销售方式C.C.不得采用附赠药品或礼品等销售方式D.D.零售时处方药与非处方药必须分类摆放E.E.通过互联网进行药品交易必须符合国家有关规定问题：[单选,A1型题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师（）A.A.可以帮助病患者选购处方药B.B.对处方可以擅自更改或代用C.C.对有配伍禁忌的处方，可以自行更正后调配、销售D.D.对有超剂量的处方，可以自行更正后调配、销售E.E.应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议问题：[单选,A1型题]按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法错误的是（）A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B.药品生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上；药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药C.药品零售企业必须从具有《药品经营许可证》、《药品生产许可证》的药品批发企业、药品生产企业采购，并保存采购记录D.处方药与甲类非处方药的零售需要获得许可证，《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂在醒目、易见的地方，执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡E.必须由执业药师或药师对医师处方进行审核、签字后方可依据处方正确调配、销售药品，零售药店对处方必须留存1年以上备查。