糖类化合物构型构象
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第一章糖1.单糖(monosaccharide):不能被水解成更小分子的糖类。
2.寡糖(oligosaccharide):水解生成2-19个单糖分子的糖类。
3.多糖(polysaccharide):水解时产生20个以上单糖分子的糖类。
4.同多糖(homopolysaccharide):水解时只产生一种单糖或单糖衍生物的糖类。
5.杂多糖(heteropolysaccharide):水解时产生一种以上的单糖或/和单糖衍生物的糖类。
6.构型(configuration):分子中由于原子或基团间特有的固定的空间排列方式不同而使它呈现出不同的特定立体结构。
7.构象(conformation):由于分子中的某个原子(基团)绕C-C单键旋转而形成的不同的暂时性的易变的空间结构形式。
8.旋光率(specific rotation):单位浓度和单位长度下的旋光度。
9.对映体(diastereomer):一个不对称碳原子的取代基在空间里的两种取向是物体与镜像关系,并且两者不能重叠的两种旋光异构体。
10.差向异构体(epimer):又称表异构体,只有一个不对称碳原子上的基团排列方式不同的非对映异构体。
11.不对称碳原子(asymmetric carbon atom):与四个不同的原子或原子基团共价连接并因而失去对称性的四面体碳。
12.变旋现象(mutarotation):在溶液中,糖的链状结构和环状结构(α、β)之间可以相互转变,最后达到一个动态平衡,称为变旋现象。
13.异头物(anomer):单糖由支链结构变成环状结构后,羰基碳原子成为新的差向异构化,这种羰基碳上形成的差向异构体称为异头手性中心,导致C1物。
14.异头碳(anomeric carbon):在环状结构中,半缩醛碳原子称为异头碳。
15.糖苷(glycoside):环状单糖的半缩醛(或半缩酮)羟基与另一化合物发生缩合形成的缩醛(或缩酮)称为糖苷。
16.糖苷键(glycoside bond):糖基和配基之间的连键称为糖苷键。
第二章糖类化合物的结构
2.1单糖(monosaccharide)
2.2糖甙(glycoside)
2.3低聚糖(oligosaccharide)
2.4多糖(polysaccharide)
2.1单糖(monosaccharide)
单糖是一般含有3~6个C原子的多羟基醛或多羟基酮,分子式为
C
n (H
2
O)
n
,最简单的单糖是甘油醛
和二羟基丙酮。
2.2 糖甙(glycoside)
一、定义
如果将D-葡萄糖溶解于微酸性乙醇中,半缩醛或半缩酮形式的糖和醇反应生成糖甙。
H
O
O
~O H
O
H
H
O H
H
O H
C H2O H
H
~O R+H2
O
H
O H
H
O H
H
O H
C H2O H
H
+ROH H+
D—葡萄糖烷基D—吡喃葡萄糖甙
2.3低聚糖(olgsaccharides)
这类糖类化合物含有2~10个糖单位,聚合度低的有甜味,溶于水,普遍存在于自然界。
自然界合成途径:1.通过核苷酸的糖基衍生物缩合反应生成; 2.在酶的作用下使多糖水解生成。
化学初三下糖类知识点归纳总结糖类是一类重要的有机化合物,广泛存在于自然界中,是人类生活中不可或缺的能量来源。
在化学初三下学期的学习中,我们系统地学习了糖类的结构、分类、性质以及相关实验。
下面,将对这一部分的知识点进行归纳总结。
一、糖类的基本结构糖类是由碳、氢和氧组成的有机化合物,通式为(CH2O)n。
糖类分为单糖、双糖和多糖三类。
单糖是由3至7个碳原子构成的糖类,如葡萄糖、果糖等;双糖由两个单糖分子通过缩合反应形成,如蔗糖、麦芽糖等;多糖则由许多单糖分子缩合而成,如淀粉、纤维素等。
二、糖类的分类1. 单糖:根据单糖的化学式和结构,可以将单糖分为三类,即三碳糖、五碳糖和六碳糖。
常见的三碳糖有甘露糖,五碳糖有核糖和脱氧核糖,六碳糖中的葡萄糖、果糖最为常见。
2. 双糖:根据缩合的单糖种类以及缩合方式,双糖可分为苷糖和异糖两类。
苷糖是由脱氧核糖和脱氧核糖的苷闻基缩合而成的,如蔗糖、乳糖等;异糖常见的有麦芽糖。
3. 多糖:多糖是由多个单糖分子缩合而成的。
根据缩合方式和组成结构,多糖分为淀粉、糖原、纤维素和壳聚糖等。
淀粉和糖原是由α-葡聚糖分子缩合而成的,纤维素和壳聚糖则是由β-葡聚糖分子缩合而成的。
三、糖类的性质1. 糖类的溶解性:大多数单糖和双糖在水中具有良好的溶解性,而多糖则需要经过水解反应后才能溶解。
2. 醇类性质:糖类具有醇类和醛酮类的性质。
例如,单糖可以发生还原反应,还原性强的单糖又称为还原糖。
3. 甘甜性:糖类具有甘甜的味道,不同的糖类具有不同的甘甜程度。
4. 沸点和燃点:糖类的沸点较高,而燃点较低。
在燃烧过程中,糖类会失去水分,产生焦炭。
5. 餐前血糖:人体食用含糖食物后,血液中的葡萄糖浓度会升高,形成餐前血糖。
血糖过高或过低都会对身体造成不良影响。
四、实验示例1. 确定糖的类型:利用苏丹红胺的染色反应,蔗糖呈现红橙色,麦芽糖呈现深红色,葡萄糖和果糖则不发生着色反应。
2. 测定还原糖的含量:利用费林试剂,可以将还原糖氧化成蓝色溶液,并通过比色计测定吸光度,进而推算还原糖的含量。
生物考研之生物化学糖类相关问题解析!本文由新祥旭简老师为大家解析生物化学糖类相关问题!
1、构型与构象的区别?
构型指的是立体异构体中的原子或取代基团的空间排列关系,分为D 型和L型,可在立体化学形式上区分开,构型的改变涉及到共价键的断裂和重新连接,并导致相应的光学活性发生变化。
构象是分子中因共价单键的旋转而导致的原子或取代基团的不同空
间排布,形式有无数种,构象的改变不涉及共价键的断裂和重新连接,也没有光学活性的变化。
2、为什么葡萄糖的椅式构象要比船式的更稳定?
椅式构象中没有C-C键的重叠和H原子间的相互影响,而在船式构象中存在有C2-C3和C5-C6键的重叠以及C1-C4竖直H原子间的互作,从而使船式没有椅式稳定
3、已知葡萄糖溶液在溶液中以环式结构存在,为什么仍然具有还原性?
尽管葡萄糖在溶液中主要是环式结构,但仍然存在少部分开链结构,因此环式结构可经由与开链结构之间的平衡使其半缩醛转变成游离的羟基而具有还原性。
4、试描述以分支聚合物形式如葡萄糖和支链淀粉而不是以直链淀粉形式储存葡萄糖在生物学上的好处?
由于新陈代谢而动物储存多糖中的葡萄糖的那些酶,只能作用其非还原端,故相对于含有等量的葡萄糖残基的直链淀粉而言分支程度的增加可以相应加大这些酶对糖原和支链淀粉的催化作用点,即相当于增加了这些酶的底物浓度。
葡萄糖( GLc)
半乳糖( Gal )
N-乙先氨基葡萄糖( NAG)
N-乙酰基半乳糖( GaLNAC )
葡萄糖-6-磷酸( GLc-6-P)
文章来源于新祥旭考研公众号:生物考研联盟。