呼吸运动得调节
一、实验目得
1、学习呼吸运动得记录方法
2、观察血液理化因素改变对家兔呼吸运动得影响
3、了解肺牵张反射在呼吸运动调节中得作用
二、实验对象
家兔
三、实验器材与药品
哺乳动物手术器械，兔手术台，生物信号采集处理系统，呼吸换能器或压力换能器，气管插管，20%氨基甲酸乙酯溶液，生理盐水，橡皮管，2%乳酸溶液，N2气囊，CO2气囊等
四、实验方法
1、由兔耳缘静脉缓慢注入20%氨基甲酸乙酯溶液（5ml/kg体重），待动物麻醉后，仰卧固定于手术台上。
2、剪去颈前部兔毛，颈前正中切开皮肤5~7cm，分离气管并做气管插管。分离颈部双侧迷走神经，穿线备用。手术完毕后，用温生理盐水纱布覆盖手术野。
3、实验装置
（1）将呼吸换能器（或压力换能器）与生物信号采集处理系统得相应通道相连接，橡皮管连接气管插管与呼吸换能器或压力换能器。
（2）打开计算机，启动生物信号采集处理系统。点击“实验模块”，选择“呼吸运动得调节”实验项目。
4、观察
（1）正常呼吸运动记录一段正常呼吸运动曲线作为对照，观察吸气相、呼气相、呼吸幅度与频率。
（2）CO2对呼吸运动得影响将CO2气囊管口与气管插管得通气管用小烧杯罩住，打开气囊呼吸运动得变化。移开气囊与烧杯，待呼吸恢复正常后再进行下一步实验。
（3）缺氧对呼吸运动得影响方法同上，将N2气囊打开，使吸入气中含较多得N2，造成缺氧，观察呼吸运动得变化。移开气囊与烧杯，观察呼吸运动得恢复过
程。
（4）增大无效腔对呼吸运动得影响将40cm长得橡皮管连接于气管插管得一个侧管上，观察此时呼吸运动得变化。变化明显后，去掉橡皮管，观察呼吸运动恢复过程。
（5）迷走神经在呼吸运动调节中得作用先剪断一侧迷走神经，观察呼吸运动有何变化，再剪断另一侧迷走神经，观察呼吸运动又有何变化。
五、实验结果
（1）CO2对呼吸运动得影响
通CO2后，呼吸表现为加深加快
（2）缺氧对呼吸运动得影响
轻度缺氧时，呼吸表现为加深加快
（3）增大无效腔对呼吸运动得影响
增大无效腔时，表现为兴奋呼吸
（4）迷走神经在呼吸运动调节中得作用
当迷走神经被破坏时，表现为加深变慢
六、实验讨论
CO2对呼吸运动得影响：CO2就是调节呼吸运动最主要得体液因素，当外周血液中CO2浓度适度增加时，呼吸表现为加深加快。CO2就是脂溶性小分子，能迅速透过血脑屏障进入脑脊液，与其中得水结合成碳酸，碳酸迅速解离出H+，从而以H+得形式刺激中枢化感器（分布在延髓呼吸中枢附近），兴奋呼吸。另外，一部分CO2也能直接刺激外周化感器（颈动脉体与主动脉体），兴奋呼吸。
缺O2对呼吸运动得影响：轻度缺O2时，呼吸表现为加深加快。低O2对呼吸运动得刺激作用完全就是通过外周化学感受器实现得。轻度缺O2时，对外周
化感器得兴奋作用强于对呼吸中枢得直接抑制作用，故表现为呼吸兴奋。但在严重缺O2时，如果外周化感器得反射效应不足以克服低O2对中枢得直接抑制作用，将导致呼吸运动得减弱。
增大无效腔对呼吸运动得影响：无效腔包括解剖无效腔与肺泡无效腔。由于无效腔得存在，每次吸入得新鲜空气不能全部到达肺泡与血液进行有效得气体交换。增大无效腔时，肺泡通气量减少，故气体交换效率降低，致血液缺氧与CO2增多，从而兴奋呼吸。
剪断迷走神经对呼吸运动得影响：迷走神经就是肺牵张反射得传入神经，该反射得主要生理作用就是配合脑桥呼吸调整中枢，及时切断吸气，防止吸气过长过深，从而调整呼吸运动得深度与频率。当迷走神经被破坏时，该反射作用即消失，表现为呼吸加深变慢。
七、实验结果
通CO2，缺氧，增大无效腔均为使呼吸兴奋，而剪断迷走神经会使呼吸加深变慢。
