做三标体系认证需要的资料【最新版】

水泥厂认证需要的资质及前期资料清单
各体系通用
1、营业执照（副本）复印件
2、组织机构代码证复印件
3、相关资质证明复印件：税务登记证
4、水泥工业产品生产许可证
5、化验室合格证
环境管理体系体系认证需要补充的材料清单
1、建设项目环境影响评价报告及批复；
2、建设项目竣工环境保护验收报告及批复；
3、环境污染物排放监测报告（检测时间在近10月个内，以审核时间倒推）。

检测项目以
验收监测要求为准，一般有噪声、大气监测。

如：2014年10月30日审核，这检测时间应是2014年1月1日～2014年10月30日期间的。

职业健康安全管理体系体系认证需要补充的材料清单
1、安全设施设计备案意见书（可以用安全现状评价及批复代替）
2、安全设施竣工备案意见书（可以用安全现状评价及批复代替）
3、建设项目职业卫生危害预评价批复（可以用职业卫生控制效果评价代替）
4、职业卫生三同时验收报告及批复（可以用职业卫生控制效果评价及批复代替）
5、作业场所职业病危害因素检测与评价报告（检测时间在近10月个内，以审核时间倒
推）如：2014年10月30日审核，这检测时间应是2014年1月1日～2014年10月30日期
间的。

6、消防验收报告。

申请ISO9001认证的组织需要准备哪些资料1、营业执照、税务登记证、组织机构代码复印件或机构成立批文；2、组织机构图；3、有效版本的管理体系文件（质量手册、程序文件）；4、文件清单；5、主管机关的生产或服务许可证的复印件；6、质量、公安、卫生等机关的许可证的复印件；7、记录清单。

申请OHSAS18001认证组织需要准备哪些资料1、有效版本的管理体系文件；2、营业执照、组织机构代码复印件或机构成立批文；3、组织的安全生产许可证；（化工和建设类企业）4、化工企业需要安全评价和验收记录。

5 化工企业新建厂房还需要职业卫生预评价。

5、生产工艺流程图或服务提供流程图；6、组织机构图；7、适用的法律法规清单；8、地理位置示意图；9、厂区平面布置图；10、生产车间平面布置图；11、重大危险源清单；12、职业健康安全目标、指标和管理方案；13、守法证明；14、员工合同；15、职业病查体病例；16、员工养老、医疗、意外伤害险缴费证明；17、危化品安全使用说明（MSDS）;申请ISO14001体系需要的资料清单1、环境影响评价报告；2、三同时验收报告；3、环境验收报告；4、排污许可证、执照和授权；5、废弃物处理方式、数量、地点、运输方式、记录；6、监测记录（废水、废气、厂界噪声等）；7、工艺流程图；8、MSDS(危险化学品使用说明书）；9、内外部沟通信息；10、组织能源、资源的使用、生产过程的记录；11、组织环境规划资料；12、组织环境处理设备、设施的资料；18、营业执照、税务登记证、组织机构代码复印件或机构成立批文；13、组织机构图；14、守法证明；15、适用的法律法规清单；16、环境因素、重要环境因素清单；17、环境目标、指标和管理方案；18、有效版本的管理体系文件；仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。

For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur für den persönlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.以下无正文。

Q/E/S/GB/T50430企业监督审核认证应提供资料1.多场所清单（确定在建项目）2.企业营业执照副本、组织机构代码证副本、资质证书、安全生产许可证，以上证书需年检有效；3.提供公司管理手册、程序文件、三级作业文件；4.提供受控文件清单/文件发放记录5.记录清单6.法律法规清单(质量、环境和职业健康安全)；7.环境因素识别清单和重要环境因素清单。

8.危险源辨识清单及重大危险源清单。

9.环境管理方案；10.职业健康安全管理方案。

11.应急预案及应急演练记录；12.环境和安全检查记录；13.环境和职业健康安全法律法规合规性评价记录。

14.员工体检报告。

15.工地食堂餐饮服务经营许可证及食堂人员健康证。

16.财务统计环保和安全投入费用清单。

17.提供上一年公司管理体系外审报告；18.提供上一年公司管理体系外审不符合报告；19.提供今年施工合同、合同的评审记录、合同交底记录和合同履行情况分析；20.提供今年顾客沟通记录、顾客满意度调查表和顾客满意度调查报告；21.提供今年供应商的合格供方名录、供应商的复评记录；22.提供今年各种原材料的采购计划或采购申请；23.提供今年内各种原材料的检验记录、供应商(供方)提供的出厂检验报告或第三方的检验报告；24.提供施工设备清单、今年施工设备维修保养计划、施工设备的维修保养记录；25.提供检测设备清单(计量器具)和检测设备有效的检定校准证书；26.提供所确定在建项目的工程资料（开工报告、图纸会审、施组、分部分项检验报告、检验批、见证取样报告、施工日志、技术交底、报审资料等）27.提供所确定在建项目的安全资料（安全交底、安全检查、三级安全教育、安全警示、安全管理制度等）28.提供年度有效的不合格品处置记录。

29.提供今年内审记录；30.提供今年管理评审记录。

31.年度培训计划和培训记录，员工绩效考核记录。

32.纠正措施预防措施记录。

33.特种作业人员证书（有效期内）。

三体系审核时需要准备哪些材料（二）引言：三体系审核是指企业按照国际标准组织（ISO）的要求，通过对质量管理体系（ISO 9001）、环境管理体系（ISO 14001）和职业健康安全管理体系（ISO 45001）的审核，获得认证的过程。

在进行三体系审核之前，企业需要准备一系列的材料，以确保审核能够顺利进行。

本文将详细介绍三体系审核时需要准备的材料。

正文：首先，企业需要准备与质量管理体系相关的材料：1. 质量手册：该手册应包括企业的质量方针、组织结构、工作流程以及关键质量控制点等内容。

2. 过程手册：包括企业内各个业务过程的操作流程、职责划分、输入输出和绩效指标等信息。

3. 工作指导书：详细描述了员工在具体工作中应如何操作、使用工具、检查产品和记录数据等。

4. 记录和报告：包括产品检验记录、内部审核记录、非合格品处理记录等质量相关数据和报告。

其次，企业还需准备与环境管理体系相关的材料：1. 环境管理手册：该手册应包括企业的环境政策、目标、组织结构、职责分工和环境控制措施等。

2. 法律法规和标准：收集和整理与企业运营活动相关的环境法律法规和国际标准，并保持更新。

3. 环境风险评估报告：对企业运营活动可能产生的环境影响进行全面评估，并提出相应的预防控制措施。

4. 环境管理程序：包括环境监测、废物处理和资源利用等各个环节的操作程序和相关记录。

最后，企业还需要准备与职业健康安全管理体系相关的材料：1. 安全管理手册：该手册应包括企业的职业健康安全政策、目标、组织结构和职责分工等内容。

2. 事故预防控制措施：针对可能发生的事故进行分析和预防，并制定相应的安全操作规程和应急预案。

3. 职业健康安全培训记录：记录企业对员工进行的职业健康安全培训内容、时间和培训人员等信息。

4. 安全检查和事故处理记录：包括定期的安全检查记录和对发生的职业健康安全事故进行的处理和整改措施。

总结：通过准备好以上的材料，企业可以更好地满足三体系审核的要求，提高审核的效率和成功率。

三体系认证需提交资料（全部）专题第一篇：三体系认证需提交资料(全部)专题申请方需提交资料申请方申请ISO9001、ISO14001、OHSAS18001ISO22000认证时需提交的相应资料：管理体系认证申请书(加盖公章)认证合同（加盖公章）2 受审核方营业执照(当年年检的副本加盖公章)3 组织机构代码证（加盖公章）许可证/资质证书（需要时）强制性产品需提供3C 证书（当年年检的证书复印件）6 管理体系组织机构图及生产工艺流程图（手册包含的就不要了）生产行业申请ISO22000认证：需要提交生产许可证、卫生许可证，厂区及厂区周边环境平面图，法律法规清单（识别到各个条款）施工项目需要提交（建筑工程施工资质、安全生产许可证）、《在建项目清单》、《峻工项目信息调查表》，所填写的工程项目必需是风险最高、并能覆盖所申请认证的范围生产行业申请ISO14000认证：（1998年11月之后新建、改建、扩建）要提供环评竣工验收报告，申请ISO18000认证：（2003年5月23日之后新建、改建、扩建）矿山建设项目、生产和储存危险品项目要提供安评竣工验收报告10 六月个月之内的环保监测报告（申请ISO14001时）11 环境守法证明、安全守法证明、重大环境因素清单、重大危险源清单，、相关体系适用的法律法规清单（识别到各个条款），厂区平面图质量手册、程序文件第二篇：三体系认证内审资料二级项目项目号具体项目(QA)质量方针 1 是否有通过ISO组织(9001）之认证? 2 是否定义并文件化公司的质量方针,质量方针是否提供了建立并评审品质目标的框架?品质目标是否与公司的质量方针相一致质量目标3 组织内是否在相关功能和水平上建立了符合产品要求的可计量并可测量的品质目标,是否与方针一起在组织内被广泛传达并被理解对质量目标是否分解到各个部门为了持续适宜性,质量目标是否被评审职责、权限和沟通6 是否定义了从事影响产品,材料和服务各项品质工作相关的管理,执行和验证人员的职责,权限?对最高管理者的职责和权限是否有规定是否提供了适当的,如过程和产品检查,试验,监控和评审内部验证活动方面的资源内部沟通8 对质量管理体系在组织内部建立了哪那些沟通渠道能否保证客户相关信息在组织内部的适当并且及时沟通管理评审 10 是否进行定期的管理评审，管理评审记录是否完善管理评审的输入是否包括审核结果、顾客反馈、过程业绩以及以往管理评审的实施状况管理评审的输出是否明确并有利于质量的持续改善质量手册13 质量手册是否包括质量管理体系范围,删减项的详细内容及理由质量手册是否包括质量管理体系过程中的相互作用的描述,体系中的关键过程是否与架构及实际操作一致文件控制15 是否规定各类文件之审核权限,管制文件在发行前是否经授权人审核通过? 16 是否有统一标准规定文件格式? 17 是否有唯一性的文件编号？文件修订状态能否明确识别，现场使用文件是否为有效版本？是否对来自客户的标准、图样等技术文件进行控制记录控制 20 是否所有质量记录保存完好、易于检索，并且定期维护整理是否定义了质量记录的保存时间，在保存期限内之文件可否调出查阅是否有最新的质量记录一览表各部门使用的质量记录是否与质量记录一览表中的编号、格式相符人力资源24 公司是否制订了组织内部人力资源培训计划,计划的制定是否合理,符合公司及各部门的需求是否被执行并进行保留了培训记录培训效果的如何评价，有效性对影响产品质量工作的人员是否进行识别并明确培训需求数据分析 28 对市场返回的不良品是否有一套分析、纠正预防及持续改善流程是否有一套对不合格品进行隔离、标识、记录、分析、改善及采取纠正预防措施的控制方法对公司重大品质事故是否进行有效的分析和控制纠正措施是否可以有效消除不合格是否对预防措施的有效性进行监控确认内部审核 33 是否有制订内部审核文件？文件内是否规定了内部质量审核,频次,范围,方法内部质量审核时是否制订了具体审核计划 35 是否有按公司文件和ISO标准条款要求编制内部审核查检表？查检表是否能有效的指引内审人员进行内部审核？内审人员是否进行的资格认证,是否有效在内审时发现的不符合事项，是否采取对策并作追踪确认? 持续改善 38 是否定期对品质目标达成状况进行分析并提出改善对策是否定期进行顾客满意度调查产品贮存与运输40 是否制定产品搬运,贮存,包装和交付管理办法，且能贯彻执行原材料发放如何保证先进先出原则，是否有帐台明细表记录是否制定合适的搬运方法，以防止产品的损坏静电敏感材料是否使用防静电控制是否规定各类材料、成品的库存有效期在产线上发现物料质量问题时对仓库未使用物料如何处理，是否有文件规定在客户端出现批量问题时对在库和在途物料和处理，是否有文件规定是否建立了相关流程文件防止退回的RoHs产品与非RoHs产品的混淆是否有文件规定了适当的运输工具,运输工具是否被维护在较好的使用状态下是否提供了防止产品/物料损坏,变质的方法可燃,腐蚀,毒性等物品是否进行了适当保存隔离物料存储时的是否有识别标识,是否清晰对循环使用品是否有适当控制是否在外箱货品票上增加了“是否RoHS”一栏仓库的环境是否进行了控制,是否在控制范围内,记录是否保存是否制定运输保证文件以提供运输过程中的产品防护制程检验控制 56 是否设定工程不良率目标并对目标达成状况进行分析确认是否执行巡查检验并进行记录生产开始/生产换班时是否进行首件确认,且保存记录是否对设备进行点检、保养并保持记录工程中不良的管理和处理方式是否明确生产品种型号改变时，作业指导书、作业工具等是否及时更换是否有返工流程并依规定执行返工作业对生产中发现的不良品是否有标识区分对生产中的不良是否及时分析回馈给相关部门并对导入的改善对策进行确认追踪是否通过制程控制计划的执行,测量技术,抽样计划,相应的分析改善措施等方面来维护制程表现是否有SPC训练计划，员工SPC培训考核记录是否保存是否对相关的人员都进行了RoHs的培训及资格认证并且RoHs的培训记录是否完整所有关键参数及制程统计控制的规则定义是否清楚是否进行制程稽核,是否全面有效？成品检验控制 70 是否每批都经过完整的检验、试验合格后才放行作业员是否经培训考核合格后上岗且严格依指导书作业规范操作作业指导书及检验规范是否明确,全面是否针对RoHs建立了相应的检验标准，检验站的作业指导书是否更新检验过程中产品状态标识是否明确 75 批退有无重工流程及程序，且重工执行完整的检验试验过程针对所发现的不良,是否评估影响范围,有否发行CAR并对改善对策进行追踪验证，对策无效时是否再改进是否对成品检验品目标达成状况进行分析是否在成品本体上标注了“RoHS”字样RoHs的产品是否通过第三方权威机构检测是否对不合格品进行再处理紧急放行和交付是否经权责人员评审批准是否保存检验记录，且便于查询生产流程控制 83 生产开始时领料或者配料的依据是否明确所有材料正确存放避免混料或损坏是否制作QC工程图并依此作业每个生产工序是否有作业指导书并按规定作业,进行规范操作对产品符合要求所需的生产环境是否有规定,是否进行识别且实施监控,有记录在需要时,判定样品和检验工具是否具备,是否有明确定义处理ESD材料时操作者有否戴静电环(是否有程序规定并依规定执行),ESD系统是否装配,且合理,是否进行日常维护对可能接触产品工业外型的人员是否规定必须配戴手套并依规定作业是否建立了停线和停止出货的标准是否区分定义了RoHs产品制程中的关键环节,并制定了降低风险的控制计划,是否实施并定期评审所有通过/未通过测试的产品是否采取适当方式分开以避免混淆是否有文件规定所有设备夹具符合RoHs的要求,并执行了该规定是否识别关键工序和特殊工序并加以控制关键工序和特殊工序的作业员是否经过培训考核合格后上岗是否制定了关键元器件以及产品的追溯系统,是否有效是否制定了RoHs材料及产品的包装标识隔离等要求的文件是否有系统控制锡膏的保存环境锡膏的使用是否遵循先进先出；是否有系统有效控制锡膏的使用过程,如解冻回收等环节, 二级项目项目号具体项目(PE)研发控制1 对产品设计和（或）开发是否进行了策划？策划的阶段是否符合产品的特点？设计输入是否得到充分的评审与协商，使之满足客户和预期要求设计和（或）开发输出是否满足输入的要求？输出文件的完整性是否满足规定要求评审结论是否在下阶段设计中得到贯彻，样品设计中发现的问题是否在定型设计中得到解决是否实施了设计和（或）开发的验证？验证活动是否确保输出满足输入的要求ECN变更 6 对于设计/工程变更是否有识别、审批、批准的书面化程序设计/工程变更在执行前是否经权责人员审批并形成记录是否严格按照规定的时机发放ECN并及时传达到受影响的部门,是否对实施效果确认ECN变更前是否通报给顾客同意后才实施10 对重要的设计更改，是否进行了系统分析、论证、验证，严格履行审批量测仪器的控制 11 是否按照校验计划及清单对试验试验设备进行校验对测量设备是否能追溯到校验或检定的测量标准程序文件是否规定了校准不合格设备的处置负责校准的人员是否接受过培训并被正式鉴定对新增试验设备投入使用是如何管理的测量设备的内校、外校记录是否保留测试软件是否能满足预期用途；对软件是否有版本控制有否设定仪校室及仪校室之环境有否进行管控? 19 校验用之校验标准品是否有明显标识及管控? 20 重要仪器设备是否有备用品?主要仪器停止运作有否标示说明? 21 是否订定仪器设备维护保养作业程序书并遵照执行?22 厂内使用之仪器是否在校验期内? 维修过程23 维修员是否培训考核合格后上岗,是否具备充足的技能用于修理的工具、测试仪器和相关支持文件(如电气图、LAYOUT 等)是否充分满足修理需要是否修理站区分RoHs和非RoHs的区域,并且是否修理站的工具满足RoHs的要求是否有维修记录，维修记录是否具有可追溯性，是否对维修数据进行分析识别改善机会维修过的产品是否重流生产线进行调试和测试是否在返工及修理的过程中有相应的湿敏元件的控制方法,并有相关文件规定是否对维修品正确标识防止混料和修理遗漏生产过程试验 30 是否有适宜的产品可靠性试验计划和相应的操作规程,是否满足客户的要求用于试验的设备和仪器在校验期内，设备仪器参数设置能满足试验标准要求是否严格按照规定的周期、项目、试验条件进行试验是否建立了一套实现RoHs产品的流程文件是否针对RoHs增加了可靠性实验当可靠性测试失败时是否提出纠正措施对试验不合格而已经出货的产品是否进行追溯评估试验报告和数据记录是否进行有效保存生产设备、治工具控制 38 是否具备较先进精密的或非陈旧的制造设备，是否有操作指导书？有否订定制程各站之标准工时及作生产线均衡分析? 40 设备及治工具的维护保养是否进行按照规定行进，记录保留是否完整是否在适当的工位提供了治具以提高生产效能？对治工具的使用寿命(或者使用次数)是否有书面规定？治工具是否在使用寿命之内治工具上有无物料编码等标记便于追溯工程部门有否对生产线之不良&QA不良进行分析及控制? 45 作业指导书是否明确规定了所用机器设备、工具、材料、规格，并有版本控制作业指导书是否明确规定了机器产品的参数,设置.47 产品的功能及测试范围是否覆盖客户要求二级项目项目号具体项目(PUR)交期能力评估1 是否规划生产管理之责任单位并有书面之作业程序是否有书面之生产计划及能否依计划完成排程有否未达成生产计划之检讨与对策作业,记录是否完整是否有充足的原材料来源满足生产计划成品仓储之空间及搬运能否满足客户需要制造设备产能是否能满足公司之需求及是否有能力处理紧急订单成本控制与配合服务7 财务状况是否能满足持续性经营及扩展性经营是否能对客户提出的指令提出需求与改善建议在需要时是否能提供出货检验报表及出货检验月报与信赖性测试报告是否能及时准确提供周生产进度及品质报告给客户是否能提供正确的周期库存报表与及时准确的随货提供送货单是否有成本分析作业程序(损耗成本&材料成本)并评估报价的准确性生产前样品制作及送样承认作业时效是否能满足客户需求?是否书面作业规定公司高阶人事结构是否能满足持续稳定发展需要? 与顾客有关的过程控制15 是否有合同评审程序,如何确保其执行客户对产品有关技术要求是否进行定义并形成记录对顾客要求变更的内容是否进行评审与顾客沟通的过程是否形成记录并对其有效性进行确认在生产过程中发现产品缺陷或者重大不合格是是否通知客户，是否有文件规定产品持续生产过程中是否按照客户要求进行例行试验、增加确认检验供应商管理21 是否建立了选择和评价供方的标准及流程(体系审核,生产现场审核)22 供应商的选择是否基于满足合同要求的能力,包括品质要求是否与供方签定品质协议来约束双方责权合格供方名单是否经审批生效并定期更新是否定期对供方业绩进行考评并形成记录,是否包括价格,品质,技术,服务是否根据业绩考评结果对供方采取相应措施（如减少定单、停止采购、辅导监察等）是否定期对供方监察对考评或者监察不合格供方是否要求提供书面改善并进行改善效果验证是否对供方提出不断提升的质量目标并定期考评质量目标达成状况，并要求供方持续改善是否有进行供货商品质管理(如评鉴.评比.稽核.奖罚等)?有否书面程序文件并有执行记录? 31 采购流程以及采购订单等是否经审批后才发出特采物料是否经审批后才实施，并且在使用后是否对其性能表现进行了的跟踪验证,是否有相关规定及要求是否对交货及时性确定了目标,是否有评估供应商的ROHS管控34 是否在新供应商引入和供应商稽核时，有针对RoHs的稽核,并有相关纪录是否将相应的RoHs要求发给了各供应商,并建立了能够接受RoHS 要求并能够做到RoHS的供应商名单订购单上是否有明确写明“ROHS的相关要求”公司内是否有验证禁止或减少使用6项有害物质的文件供货商是否有向公司提供ICP成分表是否有定期的供货商(HSPM)稽核计划并执行稽核是否可提供保证书或宣告表是否能保证所采购的可回收材料中未使用有害物质新零部件承认 42 是否建立对新零部件承认程序新零部件承认是否依要求进行，新零部件的相关资料是否给相关部门是否有零件的审批流程,并且零件的审批报告是否在量产之前完成分包商的控制 45 是否有外包过程？对于外包商是否建立了选择和评价供方的标准及流程(体系审核,生产现场审核)47 文件是否有规定了外包过程控制的类型和程度？是否有依文件执行？是否保留了相关记录？客户投诉处理 50 对于客户投诉是否有具体的处理流程如何规定和保证客户投诉响应速度对退品率是否设定目标,是否定期审核达成情况二级项目项目号具体项目(IQC)来料控制1 收到物料后是否对包装上的信息标识及包装状况做检查针对每一种部品的检验是否都有作业指导书，作业指导书是否明确、清楚,版本控制及相应的创建信息检验规范是否包括了关键参数,尺寸,功能外观检测,并且是否对RoHs的原材料，成品都有相应的标准规格，及检验方法检验标准或检验规范是否在生产前作成、检查方式及项目是否明确物料变更时是否有明确的检验依据是否有相关的流程规定来确保来料的RoHS符合性检查员是否按检验标准或规范进行检查是否检验标准中要求的检验项目均有检验记录IQC是否有分析测量的仪器及能力是否收集了供应商的RoHS情况声明书及第三方检测机构出具的监测报告,并是否定期对检测报告进行更新目检条件是否满足,适当检验使用的样品是否经过认证和处于受控状态对检查员是否考核和定期的培训，是否有明确的培训计划对检查员是否实行认证制度,认定的标准是什么是否对进货目标达成状况进行分析是否按品质状况进行检查水准调整如有免检或委托检查,是否定义了满足条件,是否有相关资料证明对供应商提供的检验资料是否进行审查,是否满足检验标准和相应的技术规格要求对客户提供的物料是否进行检验不合格物料处理20 不合格品是如何进行识别的,及其处理方式是否得到资格人审批 21 是否有降低标准或让步接收物料情况，如何进行批准的对不合格批次是否有分析报告对分析报告中纠正和预防措施是如何跟踪的是否有明确的RMA流程处理客户退品客户投诉处理流程 25 对客诉问题点有否进行由专人分析或召开检讨会议.拟定有效对策并有进行对策导入确实性追踪并与客户建立固定沟通窗口? 26 客诉问题点对策是否确实发落到各相关单位标准化执行(相关SOP&SIP&图面等文件有否修订)? 27 有否统计客诉问题点之对策改善前后品质状况比较及进行检讨结案处理? 28 是否有建立客户投诉一览表？环境管理体系 29 是否建立环境管理体系是否制定了环境方针并能保证方针的实施组织内部是否制定环境目标和指标的文件对环境管理工作的职责和权限是否有明确规定对于供应商的ROHS变更是否管控供应商的物料变理、场地变更等变更信息是否书面通知客户是否要求供应商提供材料的“物质材料宣告表”和SGS报告ROHS物料使用是否具有可追溯性第三篇：ISO14000标准认证需提交资料ISO14000标准认证需提交资料一、认证审核条件1、申请方应已建立文件化的环境管理体系，并且运行良好。

企业进行三体系认证工作应准备的各种材料一、相关资质和报告1.组织机构代码证；2.营业执照；3.生产许可证（不同企业许可证也不同如：工业产品许可证、安全许可证、特种设备许可证、危险化学品处理许可证、危险化学品运输许可证、危险废物收集经营许可证、危险废物收集、贮存、处置综合经营许可证等）；4.如果产品作为商品，要有注册商标，或商标授权许可协议；5.环境影响评价报告书或报告表、（环评机构出具）环评批复（环保局出具）（包括已经建的和在建的项目）、环境验收监测报告（环境监测站出具）；6.环境保护设施竣工验收报告（环保局出具）（根据每个阶段查三同时验收相关材料）；7.每年度的外部环境监测报告（有组织排放和无组织排放，依据GB 4915，应全部合格）8消防验收报告；9.排污许可证（看所在区域政府环境主管部门是否有要求）；10.放射性同位素和射线装置使用许可证（备案）和每年的检测报告；11.避雷检测报告12.特种设备年检证书（易燃易爆设备、如锅炉、压力容器、电梯、起重设备等）注：按照特种设备管理条例，电葫芦在1T以上的，起吊高度2mm以上的都属于起重设备。

13.特殊工种人员上岗证（电工、电焊工、起重工、司炉工、危险化学品管理人员、危化品运输从业资格证、押运员证等）注：1T以上，升降高度2mm以上的电葫芦操作人员应具有上岗证。

14.厂区平面图；15.污水管网图；16.环保设施清单；17.安全设施清单；18.职工食堂卫生许可证；19.职工食堂工作人员健康体合格检证；20.职业病检测报告及结论（有职业病的人员名单。

注明产生职业病的工种和病种）21.作业场所危害因素外部检测报告（职业健康安全检测，包括粉尘、噪声、放射性等）22.安全三同时验收报告；23.企业各管理部门及负责人清单；24.重要环境因素清单；25.重大（或高、中度危险源清单）；26.环保法律法规和其他要求（包括国家、省市、行业）；27.重要健康安全法律法规和其他要求清单（包括国家、省市、行业）；28职业伤害岗位清单；29.取水证（自行取地下水）；30.饮用水检测报告（自备井）；31.拟进行三体系认证其产品的范围需要产品认证的如3C认证的证书及检测报告；32.工艺流程图；33.企业简介；34.企业使用的标准（国标、行标、企标）和相关标准、相关的法律法规（中华人民共和国质量法、计量法、环境保护法等等）二、公司组织结构图及企业管理层和各个部门的管理职责（含车间岗位设置及职责）三、企业各方面的管理制度；四、企业内部技术文件（包括工艺文件、检验规程、作业指导书、操作规程等）五、三体系文件：1、管理手册2、程序文件3、各种记录表格4、内审文件5、管理评审文件6、整改文件。

三体系审核建设工程项目需要的施工资料
一、中标通知书
二、投标文件
三、施工合同、施工图纸、设计交底记录、图纸会审记录、开工报告、技术
交底、施工日志、施工方案、施工进度计划及审批单
四、合同备案凭证、安全备案凭证等其它备案凭证
五、施工组织设计（应完善编审批）项目、公司、监理及总监量工程师审批
签字确认
六、施工专项方案：有临时用电施工方案、搭吊安拆施工方案、脚手架安装
拆除施工方案、基坑支护施工方案、模板安装拆除施工方安案、高大支撑大模板、深基坑排水降水施工方案等。

以上方案必须由监理公司审批，签字盖章
七、塔吊、升降机等特种设备的安装的整套资料应齐全、有效符合要求
八、安全预案、措施、安全交底、人员进出现场化名册、安全培训、安全教
育、项目与每个劳务人员签定立的安全协议书、项目组织机构、建设单位、监理单位、审主单位质量监督单位、项目、公司等相关单位的通讯录
九、材料进场质量证明文件、材质单、合格证、检验报告、营业执照、生产
许可证、安全生产许可证、年度检验有效符合要求
十、材料进现场复试检测试验报告、见证取样、试验台账等
十一、施工现场使用的计量器具（如经纬仪、水准仪、钢卷尺、台称等）送当地计量检测单位进行检定、要有合格的检定书、并收集其计量器具的保称、规格型号、出厂日期、出厂编号、制造商等信息）
十二、施工资料、测量放线记录、隐蔽工程验收记录、分部分项、检验批验收记录、检查记录等其它相关资料。

十三、所需要的全部管理资料、施工C！~C8整套施工资料。

三体系认证需要的材料三体系认证是指企业同时通过ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证和OHSAS18001职业健康安全管理体系认证，以证明企业在质量、环境和职业健康安全方面的管理水平达到国际标准。

以下是三体系认证需要的材料：1. ISO9001质量管理体系认证材料：（1）质量手册：详细描述企业的质量管理体系、质量方针、质量目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。

（2）程序文件：包括程序、工艺文件、标准操作规程、检验标准、检验方法等。

（3）记录文件：包括检验记录、检验报告、检验记录表、检验报告表、不合格品处理记录等。

（4）内部审核文件：包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。

（5）管理评审文件：包括管理评审计划、管理评审记录、纠正措施报告等。

2. ISO14001环境管理体系认证材料：（1）环境管理手册：详细描述企业的环境管理体系、环境方针、环境目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。

（2）环境方针和目标文件：包括环境方针、环境目标、环境管理计划等。

（3）环境管理程序文件：包括环境影响评价程序、环境管理计划程序、环境管理程序等。

（4）环境管理记录文件：包括环境管理记录、环境管理报告、环境监测记录等。

（5）内部审核文件：包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。

3. OHSAS18001职业健康安全管理体系认证材料：（1）职业健康安全管理手册：详细描述企业的职业健康安全管理体系、职业健康安全方针、职业健康安全目标、组织结构、职责、程序、流程、记录等。

（2）职业健康安全方针和目标文件：包括职业健康安全方针、职业健康安全目标、职业健康安全管理计划等。

（3）职业健康安全管理程序文件：包括职业健康安全管理程序、职业健康安全管理计划程序等。

（4）职业健康安全管理记录文件：包括职业健康安全管理记录、职业健康安全管理报告、职业健康安全监测记录等。

（5）内部审核文件：包括内部审核计划、内部审核报告、纠正措施报告等。

三体系认证需要的资料
质量管理体系认证所需要的资料：
1、企业营业执照、相关资质文件。

2、有生产现场，能正常批量生产。

3、在建项目清单。

4、公司注册满3个月。

5、租赁合同/房产证。

6、特种设备需有检测报告及备案登记。

（★具体所需资料以实际认证范围及申请情况为准）
环境管理体系认证所需要的资料：
1、企业营业执照、相关资质文件。

2、有生产现场，能正常批量生产。

3、环境批复报告/环境影响评价报告/验收报告/三废监测报告。

4、公司注册满3个月。

5、在建项目清单。

6、环保局备案登记。

7、消防验收报告。

（★具体所需资料以实际认证范围及申请情况为准）
职业健康安全管理体系认证所需要的资料：
1、企业营业执照、相关资质文件。

2、有生产现场，能正常批量生产。

3、在建项目清单。

4、公司注册满3个月。

5、消防验收报告。

6、员工普通体检报告/职业病体检报告/健康证。

（★具体所需资料以实际认证范围及申请情况为准）。

申请三体系认证需要准备的资料
1.公司基本情况资料：
-公司注册证明：包括公司营业执照、组织机构代码证等；
-公司章程等相关公司文件；
2.人员资质证明：
-人员培训证明：公司人员相关的培训证书、培训记录等；
-资格证书：公司技术人员获得的与质量管理体系相关的资格证书、职称证书等；
-经验证明：公司技术人员的工作经验证明、项目实施经验等；
3.质量管理体系文件：
-质量手册：详细描述公司的质量管理体系的手册；
-目标政策文件：包括公司的质量目标、质量方针等；
-工作程序文件：描述各项质量管理工作的具体程序文件；
-质量记录文件：包括公司进行质量管理的相关记录，如检验记录、不合格品记录等；
-内部审核文件：公司进行内部审核的相关文件；
-相关法规法规定文件：公司遵守的相关法规文件；
4.绩效考核和改进文件：
-绩效考核文件：公司对质量管理绩效考核的相关文件；
-不合格品处理文件：公司对不合格品进行处理的相关文件；
-不满意客户投诉处理文件：公司对客户投诉进行处理的相关文件；
-内部、外部的改进措施文件：公司对质量管理体系进行持续改进的
相关文件；
以上是申请三体系认证需要准备的一些基本资料，不同的企业情况和
要求会有所差异，具体需准备的资料还需根据企业实际情况进行补充和确定。

此外，企业还需要对准备的资料进行整理和归档，确保文件的完整性
和可追溯性，以便于后续的审核工作。

最重要的是，在申请三体系认证前，企业应全面了解认证标准和要求，并针对实际情况进行适当的调整和准备。

企业进行三体系认证工作应准备的各种材料企业进行三体系认证工作是指企业需要获得质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系的认证。

三体系认证对于企业来说是一项重要的工作，可以提高企业的管理水平和竞争力。

为了顺利进行三体系认证工作，企业需要准备以下各种材料：1.法律法规文件：包括企业的营业执照、组织机构代码证等合法经营的必备证件。

2.质量管理文件：包括质量手册、质量目标、质量管理程序文件等，涵盖了企业质量管理体系的各个方面。

3.环境管理文件：包括环境管理手册、环境政策、环境管理程序等，用于规范和管理企业的环境管理活动。

4.职业健康安全管理文件：包括职业健康安全手册、职业健康安全政策、职业健康安全管理程序等，用于确保企业员工的职业健康安全。

5.员工培训档案：包括员工培训计划、培训记录等，用于记录员工接受的各类培训情况。

6.审计文件：包括内部审核报告、管理评审记录等，用于反映企业对质量、环境和职业健康安全进行审核的情况。

7.规程和工作指导书：包括各类规程和工作指导书，如操作规程、安全操作指南等，用于规范和指导员工的工作行为。

8.监测和数据分析文件：包括监测数据、数据分析报告等，用于评估企业的质量、环境和职业健康安全绩效。

9.客户投诉和纠正措施文件：包括客户投诉记录、纠正措施实施情况记录等，用于处理客户投诉和纠正质量问题。

10.相关证书和批准文件：如产品质量认证证书、环境保护批准文件等，用于证明企业在质量、环境和职业健康安全方面的合规性。

11.内部文件和文件控制：包括各类内部文件和文件控制记录，用于规范企业内部文件的编制和变更。

以上是企业进行三体系认证工作需要准备的一些材料，这些材料对于整体体系的顺利运行和认证的有效性起着至关重要的作用。

企业应该根据自身的实际情况和认证要求，进行合理的材料准备和组织，以确保认证的顺利进行。

三标一体认证所需要的文件记录(文件夹)1.人事记录包括员工花名册、员工基本情况表、培训档案表、员工合同和体检记录等。

2.培训记录包括年度培训计划、培训通知、培训签到表、培训考核表、培训资料和教材等。

3.文件管理记录包括受控文件总览表、文件分发、回收记录表、文件变更申请表、外来文件接收登记表、记录总览表、文件记录处理单、技术资料和法律法规获取登记表等。

4.内部审核记录包括年度审核计划、审核实施计划、审核通知、首/末次签到表、首/末次会议记录、内审检查表、不符合项报告与纠正预防措施实施表和审核报告等。

5.管理评审记录包括管理评度计划、会议通知、会议议程、签到表、评审内容、评审报告和不符合项报告与纠正预防措施实施表等。

6.目标/指标/管理方案记录包括公司目标统计表、重要环境因素识别表、重大危险源识别登记表和目标/指标/管理方案等。

7.生产设备管理记录包括设备台帐、维护保养计划、维护保养记录、维修记录和机器设备报废记录等。

8.检测设备管理记录包括检测设备台帐、送检记录和校正记录等。

9.采购记录包括采购计划、采购申请单、合格供方名单、合格供方评定表和供方相关资质等。

10.合同评审记录（销售记录）包括合同登记表、合同评审表和合同资料等。

11.顾客满意度评价记录包括顾客满意度调查表、顾客满意度调查统计表、顾客投诉/顾客抱怨登记表及处理记录等。

12.生产管理记录包括生产计划、生产通知和生产报表等。

13.产品检验记录包括来料检验报告、产品检验报告和品质异常处理记录等。

14.不合格品处理记录包括退货单、返工返修记录、报废记录和特采申请单等。

15.仓库管理记录包括仓库台帐、入库单、出货单、盘点记录和仓库标识等。

16.设计和开发记录包括设计开发任务书、设计开发评审报告、设计开发验证报告、设计开发确认报告和技术图纸等。

17.特殊工序记录包括焊工资质证明、焊接工序/产品确认记录和焊接产品检验记录等。

18.环境管理记录包括环境守法证明、环境影响评价报告、环境因素识别与评价记录和环境管理方案等。

体系认证前应准备的材料体系认证是指根据特定的标准，对企业或组织的管理体系进行评估和认证，以确保其管理体系的完善和有效性。

一个成功的体系认证需要准备一系列的材料。

以下是体系认证前应准备的材料。

首先，准备组织概述和授权文件。

组织概述是指企业或组织的简单介绍，包括企业或组织的名称、地址、业务范围和组织结构等。

授权文件是指授权个体或机构负责进行体系认证的文件，该文件通常由管理层签署，授权个体或机构进行评估和认证。

其次，准备管理体系文件。

管理体系文件是指企业或组织制定的一系列文件，包括管理体系手册、程序文件和工作指导文件等。

管理体系手册是企业或组织对管理体系的总体描述和说明，包括管理体系的范围、政策、目标和关键程序等。

程序文件是指企业或组织制定的具体程序，用于指导和规范管理体系的运作。

工作指导文件是指针对具体工作活动所编制的文件，用于指导和规范工作的实施。

第三，准备内部审核文件。

内部审核文件是指企业或组织进行内部审核时所使用的文件，包括内部审核计划、内部审核程序和内部审核报告等。

内部审核计划是指企业或组织针对管理体系制定的一份计划，用于确定内部审核的范围、时间和人员等。

内部审核程序是指企业或组织制定的一系列步骤和要求，用于指导内部审核的实施和报告。

内部审核报告是内部审核人员对管理体系审核结果的总结和评价。

第四，准备相关记录和证据。

记录和证据是指企业或组织在管理体系运作过程中所生成的一系列文件和资料，用于证明管理体系的有效性。

例如，会议记录、培训记录、工作指导书、质量报告、客户反馈等。

这些记录和证据将作为体系认证的依据，用于证明管理体系的实施和运作情况。

综上所述，体系认证前应准备的材料包括组织概述和授权文件、管理体系文件、内部审核文件、相关记录和证据以及相关证明文件等。

这些材料将为体系认证提供必要的信息和证明，确保企业或组织的管理体系符合特定标准的要求。

ISO三体系认证审核项目部需要准备资料注：项目资料按广东省安全及竣工统表根据项目进度准备1、开工证明如：开工令或开工报告、施工许可证（如有）备注1：开工令、开工报告、施工许可证齐全2、施工组织设计、各专项方案包括：施工用电、安全文明施工、应急预案和专项施工方案、专项工程施工方案等.备注2：施工组织设计、专项方案齐全，签字完整3、该项目管理班组的相关人员证书复印件如：五大员、建造师、电焊工、三类人员等，各特殊工种人员名单及证明复印件等.备注3：管理人员名单及证书复印件齐全，在有效期内，特种工名单及证书复印件及查询记录完整。

4、施工合同、施工图纸、图纸会审记录、图纸必须建立登记，如有变更应有设计变更通知单，对设计变更必须要进行标识“该部位已经变更，具体变更内容见***号变更通知单，标识人签名、日期”备注4：施工合同、施工图纸、图纸会审记录、图纸有登记记录。

设计变更已由建设单位下发新的变更图纸。

5、项目部内外部文件收发记录并保存文件实物、项目部文件（与建设单位、监理单位、分包单位、设计单位、当地政府主管部门等来往文件、施工图纸）必须建立收发登记，保存实物备注5：项目部内外部收发文记录登记完整，有相应的文件。

6、项目部的按进度准备各分项检验批、分项、分部验收记录、隐蔽验收记录、单位工程验收记录、测量放线记录均应该签字完整，由相应责任人签字备注6：各分项检验批、分项、分部验收记录、隐蔽验收记录、单位工程验收记录、测量放线记录均与现场进度一致，由相应责任人签字7、各材料进场的材料报审表、采购计划及材料合格证明、检验报告、检验批记录(合格证)、备注7：各材料进场的材料报审表、采购计划及材料合格证明、检验报告、合格证/质保书完整8、项目各分项工程项目施工队的安全技术交底及质量技术交底记录，三级教育备注8：项目各分项工程项目施工队的安全技术交底及质量技术交底记录齐全，三级教育齐全9、施工组织设计必须包含施工机械设备进场计划，或制定专门的施工设备配置计划，要审批，项目机械设备台账、维修保养计划、维修保养记录、《机械设备检查维修保养记录表》、项目所用的各设备进场报审验收记录、各设备日常维修保养记录，施工电梯、井字架等重要设备的安装拆卸方案（要审批）、安装记录、验收或检测记录、运行记录、维修保养记录、安装或操作人员证书、安装企业资质，如设备是租赁的，应对设备出租方、设备供应商要按供应商评审评价，建立供应商选择评价记录、设备租赁应签订租赁协议备注9：施工组织设计包含施工机械设备进场计划，项目机械设备台账、维修保养计划、维修保养记录、《机械设备检查维修保养记录表》、项目所用的各设备进场报审验收记录、各设备日常维修保养记录，脚手架及塔式起重机等重要设备的安装拆卸方案审批完整、安装记录、验收或检测记录、运行记录、维修保养记录、安装或操作人员证书、安装企业资质齐全，设备出租方、设备供应商已按供应商评审评价，建立供应商选择评价记录、设备租赁已签订租赁协议。