O O
OH HO
海葱苷元
3β ,14β -二羟基海葱甾4,20,22-三烯 3β ,14β -dihydroxy-acilla-4,20,22-trienolide
二、强心苷类 ㈡化学结构及分类 1.分类 C3-OH 少数为 α - 构型,命名时冠以表 (epi) 字,如:
O O O O
OH HO H HO H
O H HO H
C
10
HCl 冷 MeOH
O
C
HO
C3 -OH C10 -CHO
半缩醛结构
二、强心苷类 ㈢理化性质 1.一般性质 ⑸C-17键异构化 C-17β - 内酯在二甲基甲酰胺 (DMF) 中可与甲苯磺 酸钠 (NaOTs) 和醋酸钠反应即可异构化为 α - 内酯。
R R
NaOTs
OH
CH3COONa
及到生理、保健、节育、医药、农业、畜牧业等 多方面,对动植物的生命活动起着重要的作用。
第一节、概述 甾体类在结构中都具有环戊烷骈多氢菲的甾核。 甾类是通过甲戊二羟酸的生合成途径转化而来。 甾核四个环可以有不同
C A B D
的稠合方式。
天然甾类成分可分许
多类型。
甾体基本母核
基本结构和分类
在甾体母核上,大都存在C3羟基,可和 糖结合成苷。而C17侧链有显著差别,根据 C17侧链结构的不同,可将天然甾类分为不 同类型。 17
二、强心苷类 ㈢理化性质 1.一般性质
⑵内酯性质
①内酯碱解开环 用KOH或NaOH水溶液处理→内酯开环→H+→环合 *当用醇性苛性碱(KOH/EtOH)溶液处理时,内 酯环异构化,遇酸不能复原。
①
20
22
21 O
O