最新萃取分离工艺参数设计
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萃取分离工艺参数设计——最优化串级萃取工艺设计1确定原料和处理能力根据市场需求现状和发展趋势、本地稀土资源状况和开采能力、企业投资和融资能力大小等因素,确定稀土生产线的原料来源、基本配份、年处理能力。
2、确定产品方案产品品种和规格要符合主流要求,适销对路,既不要盲目求高而增加分离难度和成本,又不能没有市场竟争能力而遭淘汰。
3、确定分离工艺流程稀土分离时往往按“四分组”效应首先将原料分为轻、中、重稀土富集物。
分组的切割位置通常选择边界元素间分离系数(或等效分离系数)较大、并保持易萃取组分比例均衡,同时兼顾产品要求、设备条件、工艺衔接、操作稳定性和可行性等因素,以降低生产成本、提高流程的稳定性。
(1)工艺采用了具有世界先进水平分离提纯技术,确保产品质量稳定,纯度较高。
(2)工艺流程在实施过程中容易控制,比较灵活,可以根据市场的不同需求,生产不同规格的产品,充槽投资较省,化工辅料消耗降低,有利于降低产品成本。
(3)整个工艺流程较短,可连续化操作,稀土机械损失少,稀土的总收率高。
(4)实现产品“系列化” “高纯化” “单一化”“规模化”,经济指标较好,市场适应能力较强。
4、最优化串级萃取工艺设计4.1确定萃取体系和测定分离系数B针对要分离的问题,选择一个合适的萃取体系,进行单级试验,确定最适宜的有机相配比、皂化度、料液和洗液的浓度和酸度等。
测定萃取段和洗涤段的平均分离系数和。
E B(1)E B若和值相差不大,通常采用数值较小的值进行计算4.2确定分离指标根据料液组成,确定分离切割线位置,确定易萃组分A和难萃组分B,f B为料液中组分B的摩尔分数,f A 1 f B为料液中组分A的摩尔分数根据市场需求确定产品分离指标,若A为主要产品,规定其纯度PAnm,回收率为Y A,则A的纯化倍数和B的纯化倍数为:bf Bf A bf BP A1 %出口有机相和出口水相分数f A和f B:"Y AP A n mf B 1 f A若B为主要产品,规定其纯度为电,回收率为Y B,则:(9)出口水相B的纯度F B1和A的纯度P A,为:(3)(4)(5)(6)(7)(8)b Y Bb(1 Y B)(20)4.3确定最优萃取比、萃取量和洗涤量首先根据工艺要求,确定由水相进料或有机相进料。
液体萃取技术在香精分离中的工艺参数设计与效果评价在香精的生产过程中,液体萃取技术被广泛应用于香精分离过程中,以实现多种香味成分的有效提取和分离。
本文将讨论液体萃取技术在香精分离中的工艺参数设计与效果评价的相关问题。
一、液体萃取技术概述液体萃取技术是一种利用溶剂与被提取物之间的分配和迁移行为进行物质分离的方法。
在香精分离中,常用的液体萃取方法包括溶剂萃取、萃取酸化、萃取碱化等。
二、工艺参数设计在液体萃取的过程中,合理设计工艺参数对于提高提取效率和分离效果非常重要。
以下是一些常见的工艺参数设计要点:1. 溶剂选择:根据被提取物的性质和分离要求选择适当的溶剂,常用的溶剂有乙醇、乙酸乙酯等。
2. 溶剂浓度:溶剂的浓度对于提取效果有直接影响。
一般情况下,溶剂浓度适中可以提高提取效率,过高或过低都会导致提取效果下降。
3. 萃取时间:萃取时间的选择应根据被提取物的特性和溶剂选择合理确定,过短的萃取时间会导致提取不充分,而过长的萃取时间则会增加成本和能耗。
4. 水分控制:在液体萃取过程中,水分的控制也是一个重要的因素。
适当的水分含量可以提高萃取效果,但过多的水分则会影响产品的稳定性和保存期限。
三、效果评价对于液体萃取技术在香精分离中的效果评价,我们可以从以下几个方面进行考量:1. 提取率:提取率是评价提取效果的重要指标,提取率越高,说明液体萃取工艺设计得越合理。
2. 香气成分分离效果:液体萃取技术在香精分离中主要目的是将多种香味成分分离出来,评价其效果可以通过气相色谱等手段进行定量和定性分析。
3. 生产成本:液体萃取工艺的设计应综合考虑生产成本,包括溶剂消耗、能耗和设备投资等因素。
4. 环境友好性:在液体萃取工艺设计中,也应考虑其对环境的影响,选择环境友好的溶剂,减少废液排放等是重要的考虑因素。
综上所述,液体萃取技术在香精分离中的工艺参数设计与效果评价是一个复杂的过程。
只有通过合理选择溶剂、控制工艺参数,以及综合考虑提取率、成本和环境等因素,才能实现香精分离过程中的高效和可持续发展。
丁二烯萃取精馏工艺设计丁二烯是一种重要的基础化学品,广泛应用于合成合成橡胶、塑料、树脂和油墨等领域。
丁二烯的生产通常采用烷基锂催化剂聚合反应,生成丁二烯和其他杂质。
为了获得高纯度的丁二烯,需要进行精馏分离。
丁二烯萃取精馏是目前广泛采用的一种分离技术,具有操作简便、分离效率高、产品纯度高等优点。
丁二烯萃取精馏工艺的设计涉及到多个关键参数,如萃取剂种类、萃取剂用量、精馏塔塔板数目、进料温度、进料流量等。
下面将从这些方面介绍丁二烯萃取精馏工艺的设计。
1. 萃取剂种类萃取剂是丁二烯萃取精馏中的关键因素之一。
常用的萃取剂有苯、甲苯、二甲苯、正庚烷等。
不同的萃取剂对丁二烯的分离效果有所不同。
例如,苯的选择性较高,但易与丁二烯发生加成反应,形成高沸点产物,影响精馏效果。
因此,在选择萃取剂时应综合考虑其分离效果和化学性质,并选择合适的物料组合。
2. 萃取剂用量萃取剂用量是影响丁二烯萃取精馏效果的另一个重要因素。
一般而言,萃取剂用量越大,分离效果越好,但同时也会增加成本。
在确定萃取剂用量时,应综合考虑经济性和工艺效果,选择合适的用量。
3. 精馏塔塔板数目精馏塔塔板数目对丁二烯萃取精馏的分离效果有着极大的影响。
塔板数目越多,精馏分离效果越好,但同时也会增加设备复杂度和成本。
在选择塔板数目时,应根据实际情况,综合考虑分离效果和成本,选择适当的塔板数目。
4. 进料温度和进料流量进料温度和进料流量是丁二烯萃取精馏中比较重要的参数。
进料温度过高会导致产物分解,影响精馏效果;进料流量过大会降低分离效率。
在确定进料温度和进料流量时,应综合考虑分离效果和工艺经济性,选择合适的操作条件。
丁二烯萃取精馏工艺的设计需要综合考虑多个参数,包括萃取剂种类、萃取剂用量、精馏塔塔板数目、进料温度和进料流量等。
在设计工艺时,应根据实际情况,综合考虑分离效果和成本,选择合适的操作条件,以获得高效、经济、稳定的生产工艺。
铜萃取分离最佳工艺条件确定铜萃取分离最佳工艺条件确定摘要:国内目前炼铜厂的铜萃取分离方式多样,原理各异,但是工艺较低,普遍存在着能耗高、污染大、效率低,质量差的问题。
如何让提高铜萃取分离效率并降低环境污染,已然是非常紧迫的问题。
本文主要探讨选冶联合流程,介绍铜的浸出分离-萃取-电积新工艺,并研究铜萃取分离的具体最佳工艺条件。
关键词:萃取分离工艺条件一、引言几年来,随着冶炼技术的提升,金属铜的选冶联合流程逐渐得到快速发展,浸出分离―萃取―电积新工艺在一些浮选尾矿和难选氧化矿的选矿提炼中获得实际运用。
此种新工艺对于残尾矿、表外矿、贫矿等难选矿物的处理非常有效,不仅投资少,相关设备也非常简单,所以逐渐受到重视。
kelex和lix等高效萃取剂使得溶剂萃取法制铜技术得到很大提高,有些新型的铜萃取剂,如上海产的n510和n530与广州产的0~3045等,萃取效能都非常优良。
二、铜矿石的浸出分离 1.细菌液浸出辉铜矿一般选用次生硫化矿作为试验用的主要矿石,同时还有适量的氧化矿石。
通过试验,证明了细菌液作为辉铜矿溶剂的高效性,在同等条件下,其浸出率远高于稀硫酸。
铁由于金属活动性大于铜,其在浸液中会较铜之前消耗稀酸,非常影响铜的浸出率,同时还会有铁的水解化合物沉淀产生,会破坏矿堆渗透性,所以菌液中含铁量不能过高,在实际生产过程中,一般选定细菌液中含铁量为每升八克左右[1]。
铜在浸液中的浸出速度是与浸液浓度相关的,在浸入细菌液初期,铜会快速的浸出,可以采取连续增加浸液来加快铜的浸出。
但是铜的浸出速度在浸出率超过百分之六十时会大大降低,此时浸液量也应该相应减少。
这种浸出规律比较相近于两段浸出的原理,即前百分之五十左右的铜可以快速浸出,但是余下的铜浸出速度非常缓慢。
2.硫酸液浸出氧化铜稀硫酸通常作为硫化矿或者氧化矿的浸出剂,其浸出方法主要有以下几种,即原地浸出法、堆矿浸出法、堆摊浸出法,以及分层浸出的混合方法。
这些浸出方法的选用主要由矿物类型、品味和位置决定,铜萃取剂萃取铜的参数由这些浸出方法的浸出溶液决定,ph和铜含量在不同浸出液中也不一样。
超临界液体萃取大麻二酚的工艺设计超临界液体萃取是一种高效、环保且可控性强的分离技术,在各个领域都有广泛应用。
本文将以超临界液体萃取大麻二酚的工艺设计为主题,介绍该工艺的原理、步骤以及优势,并探讨其在大麻二酚提取中的应用前景。
一、超临界液体萃取的原理超临界液体萃取是指在高压和高温条件下,将溶剂的密度调整到接近其临界点,使其同时具备气体和液体的特性,从而实现对目标物质的高效分离。
与传统溶剂萃取方法相比,超临界液体萃取具有操作简便、溶剂回收率高和产物纯度高等优势。
二、超临界液体萃取大麻二酚的步骤1. 原料准备:将干燥的大麻材料研磨成适当的颗粒大小,以增加提取效果。
2. 超临界液体制备:选择合适的溶剂,如二氧化碳、乙醇等,并调整压力和温度,使其达到超临界状态。
3. 萃取过程:将大麻材料置于超临界液体中,经过一段时间的浸泡,目标物质即可被有效分离。
4. 分离和回收:将提取液与溶剂分离,通过减压等工艺将溶剂回收,得到大麻二酚的纯品。
三、超临界液体萃取大麻二酚的优势1. 高效性:超临界液体萃取具有较大的质量传递速率和较高的提取效率,可大大缩短提取时间。
2. 环保性:超临界液体萃取过程中无需使用有机溶剂,不会产生有害废弃物,符合可持续发展的要求。
3. 选择性:通过调整超临界液体的压力和温度,可以实现对不同成分的选择性提取,提高产品纯度。
4. 安全性:超临界液体萃取过程中无需使用易燃易爆的溶剂,降低了操作风险。
四、超临界液体萃取大麻二酚的应用前景大麻二酚是一种具有广泛药理活性的化合物,具有抗炎、镇痛、抗氧化等多种功效,被广泛应用于医药和保健品行业。
超临界液体萃取技术可以高效地提取大麻二酚,得到纯度较高的产品,为其进一步的开发和利用提供了基础。
而且,该技术还可用于其他天然产物的提取,具有较大的应用潜力。
超临界液体萃取是一种理想的大麻二酚提取工艺,其高效、环保、安全的特点使其在大麻二酚的分离和纯化中具有广阔的应用前景。
萃取工艺设计嘿,你有没有想过,在我们这个神奇的世界里,如何把有用的东西从复杂的混合物里单独拎出来呢?这就像是在一堆杂乱的玩具里,快速准确地找到你最心爱的那个一样。
今天啊,我就来给你讲讲这个超酷的萃取工艺设计。
我有个朋友叫小李,他在一家化工企业工作。
有一次,他就跟我聊起他们厂里的一个大难题。
他们有个原料混合液,里面既有他们想要的珍贵成分,又有好多杂质,就像一锅好汤里混进了沙子一样让人头疼。
这时候,萃取工艺就该登场了。
那什么是萃取呢?简单来说,就像是找一群特别的小助手,让这些小助手把我们想要的东西从那堆乱七八糟的混合物里拉出来。
这些小助手就是萃取剂。
比如说,我们想从碘水里把碘弄出来,我们可以用四氯化碳当萃取剂。
四氯化碳就像个热情的小伙伴,它特别喜欢碘,一见到碘就把它从水里拽到自己身边。
这过程就像是一场有趣的拔河比赛,四氯化碳的力气(对碘的亲和力)比水大,碘就被它拉走了。
在设计萃取工艺的时候,首先得选好这个神通广大的萃取剂。
这可不像随便挑个东西那么简单。
就像我们找合作伙伴,得找个靠谱的。
我认识的一位老工程师老张,他在这方面可有不少经验。
他说啊,这萃取剂得对我们要提取的物质有很强的亲和力,就像两块磁铁一样,互相吸引得紧紧的。
而且呢,它还不能和原混合物里的其他东西发生乱七八糟的反应,不然就像请了个捣蛋鬼,把整个过程都搞砸了。
老张还跟我说过一个他以前的失败案例呢。
他曾经选了一种萃取剂,当时觉得应该没问题,结果这萃取剂和混合物里的另一种成分发生了反应,生成了一种黏糊糊的东西,整个萃取设备都被搞得一团糟。
那场面,就像一场精心准备的音乐会,结果乐器突然全坏了一样糟糕。
选好萃取剂后,就要考虑萃取设备了。
这萃取设备就像是一个大舞台,萃取剂和混合物就在这个舞台上表演它们的分离大戏。
有像分液漏斗这样简单的设备,就适合小量的、不太复杂的萃取操作。
这分液漏斗啊,就像一个有魔法的小瓶子,你把混合液和萃取剂放进去,摇一摇,然后静置一会儿,就像让它们休息一下,分层就出现了。
最新萃取实验报告实验目的:探究不同萃取方法对目标化合物提取效率的影响,并比较其适用性。
实验材料:- 目标化合物样品- 有机溶剂(如乙醇、丙酮、氯仿等)- 水- 萃取装置(分液漏斗、烧杯、磁力搅拌器等)- 称重设备- 温度计- pH计- 离心机实验方法:1. 样品准备:将目标化合物样品按照预定的质量比例溶解于水中,调整pH值以适应不同的萃取条件。
2. 溶剂选择:根据目标化合物的溶解性和稳定性,选择合适的有机溶剂进行实验。
3. 萃取过程:将选定的有机溶剂加入到含有目标化合物的溶液中,使用磁力搅拌器充分混合,使目标化合物从水相转移到有机相。
4. 分离与收集:使用分液漏斗将混合后的两相分离,收集有机相中的液体。
5. 重复萃取:对水相进行二次或多次萃取,以提高目标化合物的提取效率。
6. 溶剂蒸发:将收集到的有机相液体在旋转蒸发仪中蒸发,得到目标化合物的粗提取物。
7. 结果分析:通过光谱分析(如高效液相色谱法HPLC)和质量检测(如质谱法MS)对提取物进行定性和定量分析。
实验结果:- 记录每次萃取后目标化合物的回收率和纯度。
- 比较不同萃取方法(如单次萃取与多次萃取)的效果。
- 分析溶剂的选择对萃取效率和目标化合物稳定性的影响。
- 评估温度和pH值对萃取过程的影响。
结论:- 确定最佳的萃取方法和条件,包括溶剂类型、萃取次数、温度和pH 值。
- 讨论实验中观察到的任何异常现象及其可能的原因。
- 提出改进实验方案的建议,以及未来研究的方向。
建议:- 针对目标化合物的特性,进一步优化萃取条件。
- 探索新的萃取技术,如微波辅助萃取或超临界流体萃取。
- 考虑环境因素和成本效益,选择更环保和经济的萃取溶剂。
化工溶剂萃取技术在芳烃提取中的工艺参数设计在化工行业,溶剂萃取技术被广泛应用于芳烃提取等工艺中。
它以其高效、节能的特点,成为一种重要的分离和提取方法。
本文将探讨化工溶剂萃取技术在芳烃提取中的工艺参数设计,以及如何优化提取效果。
一、工艺参数的选择1. 溶剂选择在芳烃提取中,溶剂的选择至关重要。
合适的溶剂能够提高提取效率并减少能耗。
一般而言,选用具有良好溶解性的极性溶剂,如甲醇、乙醇等,以增加溶解度和萃取效果。
2. 萃取液浓度萃取液的浓度直接影响到提取的效果。
过低的浓度可能导致提取效率低下,而过高则会增加能耗。
因此,需要根据具体情况选择合适的浓度,通常在1-10%之间。
3. 萃取时间萃取时间是影响提取效率的重要参数之一。
较长的萃取时间可以提高提取率,但也会增加工艺周期和能耗。
因此,需要在提取效率和经济效益之间进行权衡,选择合适的萃取时间。
4. 萃取温度萃取温度是影响相平衡和传质速率的重要因素。
适当的萃取温度不仅可以提高相平衡,还可以促进组分的传质过程。
一般而言,选择较低的萃取温度可以减少能耗,但也会影响提取效果。
因此,需要根据具体情况选择合适的萃取温度。
二、工艺参数的优化1. 实验设计法通过实验设计法可以优化工艺参数,提高提取效果。
常用的实验设计方法包括正交实验设计、响应面法等。
通过系统地设计实验,并根据实验结果进行分析和优化,可以确定最佳工艺参数组合。
2. 模拟与模型预测建立模拟模型,预测不同工艺参数对提取效果的影响,是优化工艺的重要手段。
常用的模拟方法包括物理模拟、数学模型等。
通过模型的预测,可以在实际操作前进行参数调整,提高工艺效率。
3. 反馈调控与自动化在实际生产中,通过反馈控制和自动化技术可以对工艺参数进行实时监测和调整,提高控制精度和工艺稳定性。
这样可以保证工艺参数始终处于最佳状态,提高芳烃提取的效果和经济效益。
三、工艺参数设计的注意事项1. 实验前的准备工作在进行工艺参数设计前,需要充分了解芳烃的特性和提取要求,明确目标。
萃取系统工艺计算书1. 引言本文档旨在对萃取系统的工艺计算进行详细说明和分析。
萃取是一种重要的化工分离技术,广泛应用于各种领域,如石油化工、制药工业、食品加工等。
通过萃取,可以有效地将混合物中的组分分离出来,实现纯化、浓缩等目的。
工艺计算是萃取过程中至关重要的一步,它能够确定合适的操作条件和设备参数,为实际生产提供依据。
2. 工艺计算步骤萃取系统的工艺计算主要分为以下几个步骤:2.1. 确定分离目标在进行工艺计算之前,需要明确萃取系统的分离目标。
这一步骤包括确定需要分离的组分、设定纯化程度要求等。
2.2. 确定溶剂选择溶剂的选择是萃取系统中的重要环节。
根据分离目标和操作条件,选择合适的溶剂可以提高萃取效率和产品纯度。
2.3. 建立物料平衡模型物料平衡模型是进行工艺计算的基础。
根据萃取的物质平衡原理,建立质量和物质平衡方程,确定各个组分在各个阶段的质量和物质转移情况。
2.4. 确定操作条件和设备参数根据物料平衡模型,确定萃取过程中的操作条件和设备参数。
这包括萃取器的工作温度、压力、进料浓度等参数,以及搅拌速度、萃取时间等操作条件。
2.5. 进行流程优化和模拟仿真根据工艺计算结果,可以进行进一步的流程优化和模拟仿真。
这可以帮助优化工艺方案,提高萃取效率和产物纯度。
3. 工艺计算的应用工艺计算在萃取系统中具有广泛的应用。
它可以在实际生产中指导操作,并为设备选型、工艺优化提供依据。
在石油化工行业中,工艺计算可以用于油水分离、重质油提炼等过程;在制药工业中,可以用于提取纯化活性成分;在食品加工中,可以用于酒精提取等。
4. 结论本文档详细介绍了萃取系统工艺计算的步骤和应用。
萃取系统的工艺计算是一项重要的工作,它能够指导实际操作,并为工艺优化提供依据。
通过合理的工艺计算,可以提高萃取效率和产物纯度,实现更加可持续和高效的生产。
> 以上是萃取系统工艺计算书的示例,具体内容可根据实际情况进行补充和修改。
萃取精馈、反应精馈、精储塔的工艺参数调节一、萃取精储(ExtractiveDistiIIation)萃取精偏是化工工业中最重要的分离方法之一,作为可选择性最高的特殊精播工艺之一,很多人对它的认识并不深刻。
今天小编就带大家了解一下萃取精储的基本概念及其应用。
1.定义向原料液中加入第三组分(称为萃取剂或溶剂),以改变原有组分间的相对挥发度而得到分离。
与恒沸精偏不同的是萃取剂不与原料液中任何组分形成恒沸物。
2.萃取精馈的操作特点为增大被分离组分的相对挥发度,应使各板液相均保持足够的添加剂浓度,当原料和萃取溶剂以一定比例加入塔内时,必存在某一个最合适的回流比。
当不含添加剂的回流过大,非但不能提高储出液组成,反而会降低塔内添加剂的浓度而使分离变得更为困难。
同样,当塔顶回流温度过低或添加剂加入温度较低,都会引起塔内蒸汽部分冷凝而冲淡各板的添加剂浓度。
在设计时,为使精储段和提储段的添加剂浓度大致接近,萃取精情的料液往往以饱和蒸汽的热状况加入塔内。
若为泡点加料,精储段与提储段的添加剂浓度不同,应使用不同的相平衡数据进行计算。
萃取精储中的添加剂加入量一般较多,沸点又高,精储热能消耗中的相当可观部分用于提高添加剂的温度。
3.萃取精储装置的典型流程主要设备是萃取精储塔。
由于溶剂的沸点高于原溶液各组分的沸点,所以它总是从塔釜排出的。
为了在塔的绝大部分塔板上均能维持较高的溶剂浓度,溶剂加入口一定要在原料进入口以上。
但一般情况下,它又不能从塔顶引入,因为溶剂入口以上必须还有若干块塔板,组成溶剂回收段,以便使储出物从塔顶引出以前能将其中的溶剂浓度降到可忽略的程度。
溶剂与重组分一起自萃取精储塔底部引出后,送入溶剂回收装置。
一般用蒸储塔将重组分自溶剂中蒸出,并送回萃取精储塔循环使用。
一般,整个流程中溶剂的损失是不大的,只需添加少量新鲜溶剂补偿即可。
例如,从煌类裂解气的碳四微分分离丁二烯时,由于碳四储分的各组分间沸点相近及相对挥发度相近的特点,而且丁二烯与正丁烷还能形成共沸物,采用普通的精储方法是难以将丁二烯与其它组分加以分离的。
萃取分离工艺参数设计——最优化串级萃取工艺设计1、确定原料和处理能力根据市场需求现状和发展趋势、本地稀土资源状况和开采能力、企业投资和融资能力大小等因素,确定稀土生产线的原料来源、基本配份、年处理能力。
2、确定产品方案产品品种和规格要符合主流要求,适销对路,既不要盲目求高而增加分离难度和成本,又不能没有市场竟争能力而遭淘汰。
3、确定分离工艺流程稀土分离时往往按“四分组”效应首先将原料分为轻、中、重稀土富集物。
分组的切割位置通常选择边界元素间分离系数(或等效分离系数)较大、并保持易萃取组分比例均衡,同时兼顾产品要求、设备条件、工艺衔接、操作稳定性和可行性等因素,以降低生产成本、提高流程的稳定性。
(1)工艺采用了具有世界先进水平分离提纯技术,确保产品质量稳定,纯度较高。
(2)工艺流程在实施过程中容易控制,比较灵活,可以根据市场的不同需求,生产不同规格的产品,充槽投资较省,化工辅料消耗降低,有利于降低产品成本。
(3)整个工艺流程较短,可连续化操作,稀土机械损失少,稀土的总收率高。
(4)实现产品“系列化”“高纯化”“单一化”“规模化”,经济指标较好,市场适应能力较强。
4、最优化串级萃取工艺设计 4.1 确定萃取体系和测定分离系数β针对要分离的问题,选择一个合适的萃取体系,进行单级试验,确定最适宜的有机相配比、皂化度、料液和洗液的浓度和酸度等。
测定萃取段和洗涤段的平均分离系数β和β'。
B AE E =β (1)'''B AE E =β (2) 若β和β'值相差不大,通常采用数值较小的β值进行计算。
4.2 确定分离指标根据料液组成,确定分离切割线位置,确定易萃组分A 和难萃组分B ,B f 为料液中组分B 的摩尔分数,1A B f f =-为料液中组分A 的摩尔分数。
根据市场需求确定产品分离指标,若A 为主要产品,规定其纯度An m p +,回收率为A Y ,则A 的纯化倍数和B 的纯化倍数为:(1)n mn m A A ABP P a f f ++-=(3)(1)AA a Y b a Y -=- (4)出口水相B 的纯度1B P 和A 的纯度1A P 为:1BB A Bbf P f bf =+ (5)111A B P P =- (6)出口有机相和出口水相分数Af '和B f ': n mA AAA f Y f P +'= (7) 1B Af f ''=- (8) 若B 为主要产品,规定其纯度为1B P ,回收率为B Y ,则:11(1)B B BAP P b f f -=(9)(1)BB b Y a b Y -=- (10)n m AA A Baf P af f +=+ (11)1n m n m B A P P ++=- (12)1B B B B f Yf P '= (13)1A B f f ''=- (14)若A 、B 都为主要产品,则A 、B 产品纯度分别规定为1n m A B P P +和 ,则:(1)n mn m A A ABP P a f f ++-=(15)11(1)B B BAP P b f f -=(16)1(1)1111A A a a b Y ab ab --=-Φ=-=-- (17) (1)1B B b a Y ab -=Φ=- (18) 1B BBB f Y f P '= (19) 1AB f f ''=- (20)4.3 确定最优萃取比、萃取量和洗涤量首先根据工艺要求,确定由水相进料或有机相进料。
多数情况下将料液配成水溶液,由水相进料较方便。
但在多元素萃取分离时,第一串级萃取分离B 、C ,出口有机相含A 、B ,送入第二串级萃取分离A 、B 第二串级萃取的料液为第一串级萃取的出口有机相,第二串级萃取为有机相进料。
(1)用最优化方程确定最优萃取比M E 、ME '和萃取量S 和洗涤液量W 通常优化的M E 和ME '值可按水相进料或有机相进料及水相出口分数B f '的大小分四种情况。
①水相进料若B f '>,则应由萃取段控制:M E =(21)M B MM AE f E E f '⋅'='- (22) 111M M BM ME M E f S E E '⋅⋅==-- (23) n m A W S M S f +'=-=- (24)若B f '<,则应由洗涤段控制:M E '= (25)MA M M BE f E E f ''⋅=''- (26) S 和W 同上; ②有机相进料若B f '>M E =(27)1M AMB E f E f '-⋅'=' (28) 1M B ME f S E '⋅=- (29)1AB W S f S f ''=+-=+ (30)若B f '<ME '= (31)1MB M AE f E f ''-⋅=' (32) S 和W 同上。
(2)由极值公式确定M E 、ME '和S 、W ①水相进料1,101k W k β=>>- (33) AS W f '=+ (34) 1M SE W =+ (35) MSE W'= (36) ②有机相进料1,101kS k β=>>- (37) BW S f '=+ (38) M SE W=(39) 1MS E W+'= (40) 一般条件下,k 值可选0.7进行工艺参数计算,也可选用若干看值进行计算,比较后选取最经济的方案。
4.4 确定级数n 和m 级数计算的精确公式上是1log 2.303log log nA A M A A P P bn E P P β**-=+- (41)log 1 2.303log log n mnBB M B B a P P m E P P β+**-+=+''- (42)式中11(1)11(1)(1)(1)M M A M AM M AE E P E P E E P βββββ*--=+--++- (43) 11(1)1(1)(1)n m n m B M MBB MM P E E P E E P βββββ++*''--''=+'''''--+-- (44)当1A P 或n m B P +很小时,A P *和B P *可用下列简化式计算11M A E P ββ*-=- (45) 11MBE P ββ*'-'='- (46)4.5 流比的确定上述S 和W 是以F M 为基准计算的,F C 为料液中混合稀土浓度(/mol L 或/g L ),S C 为有机相中稀土浓度(/mol L 或/g L ),W C 为洗涤剂中盐酸浓度(/mol L ),则1/min F M mmol =时,每分钟料液体积为F V 和有机相体积S V 和洗涤剂体积W V 分别为:FF FM V C =/min ml (47)S SSV C = /min ml (48)3W W WV C = /min ml (49)::::1:S WS S F W F W F FV V V V V V V V V V =称其为流比,其比值为:南京市2017届高三年级第三次模拟考试数 学 2017.05注意事项:1.本试卷共4页,包括填空题(第1题~第14题)、解答题(第15题~第20题)两部分.本试卷满分为160分,考试时间为120分钟.2.答题前,请务必将自己的姓名、学校写在答题卡上.试题的答案写在答题卡...上对应题目的答案空格内.考试结束后,交回答题卡. 参考公式:方差s 2=1n [(x 1-x )2+(x 2-x )2+…+(x n -x )2],其中x 为x 1,x 2,…,x n 的平均数.柱体的体积公式:V =Sh ,其中S 为柱体的底面积,h 为柱体的高. 锥体的体积公式:V =13Sh ,其中S 为锥体的底面积,h 为锥体的高.一、填空题:本大题共14小题,每小题5分,共70分.请把答案填写在答题卡相应位置.......上.1.已知全集U ={1,2,3,4},集合A ={1,4},B ={3,4},则∁U(A ∪B )= ▲ .2.甲盒子中有编号分别为1,2的2个乒乓球,乙盒子中有编号分别为3,4,5,6的4个乒乓球.现分别从两个盒子中随机地各取出1个乒乓球,则取出的乒乓球的编号之和大于6的概率为 ▲ .3.若复数z 满足z +2-z =3+2i ,其中i 为虚数单位,-z 为 复数z 的共轭复数,则复数z 的模为 ▲ .4.执行如图所示的伪代码,若输出y 的值为1, 则输入x 的值为 ▲ .5.如图是甲、乙两名篮球运动员在五场比赛中所得分数的茎叶图,则在这五场比赛中得分较为稳定(方差较小)的那名运动员的得分的方差为 ▲ .6.在同一直角坐标系中,函数y =sin(x +π3) (x ∈[0,2π])的图象和直线y =12 的交点的个数是 ▲7 7 9 0 8 9 4 8 10 3 5 甲 乙 (第5题图)(第4题图)。