工业纯碱质量鉴定方法的探讨
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实验一工业纯碱(Na2CO3)的制备及含量测定一、实验目的1.掌握利用复分解反应及盐类的不同溶解度制备无机化合物的方法。
2.掌握温控、灼烧、减压过滤及洗涤等操作。
3.进一步巩固酸碱平衡和强酸滴定弱碱的理论及滴定分析操作技能。
二、实验原理1.Na2CO3的制备原理Na2CO3的工业制法是将NH3和CO2通人NaCl溶液中,生成NaHCO3,经过高温灼烧,失去CO2和H2O,生成式为NH3+CO2+H2O+NaCl ══ NaHCO3+NH4Cl2NaHCO3══ Na2CO3+CO2↑+H2O2.产品纯度分析与总碱度的测定原理常用酸碱滴定法测定其总碱度来检测产品的质量。
以HCl标准溶液作为滴定剂,滴定反应式如下CO2↑+H2O反应生成的H2C03其过饱和的部分分解成CO2逸出,化学计量点时,溶液的pH为3.8~3.9,以甲基橙作指示剂,定至橙色(pH≈4.0)为终点。
三、仪器药品仪器:恒温水浴锅循环水真空泵烧杯(250mL)布氏漏斗蒸发皿量筒(100mL)干燥器台天平分析(250mL)移液管(25mL)锥形瓶(250mL)酸式滴定管药品:NaCl(固)NH4HCO3 (固)0.1mol·L-1 HCl 甲基橙指示剂(1g·L-1)无水Na2C03(AR)四、实验步骤1.Na2CO3的制备(1) NaHCO3中间产物的制备取25mL含25%纯NaCl的溶液于小烧杯中,放在水浴锅上加热,温度控制在30~35℃之间。
同时称取NH4HCO 磨)细粉末10g,在不断搅拌下分几次加入到上述溶液中。
加完NH4HCO3固体后继续充分搅拌并保持在此温度下反应静置5min后减压过滤,得到NaHCO3晶体。
用少量水淋洗晶体以除去黏附的铵盐,再尽量抽干母液。
(2)Na2CO3制备将上面制得的中间产物NaHCO3放在蒸发皿中,置于石棉网上加热,同时必须用玻璃棒不停地翻搅,使固体均匀块。
开始加热灼烧时可适当采用温火,5min后改用强火,大约灼烧0.5h左右,即可制得干燥的白色细粉状Na2CO3器中冷却到室温后,在台秤上称量并记录最终产品Na2CO3的质量。
实验题目:工业碱的测定一、实验原理工业碱是不纯的碳酸钠,俗称苏打,其中含有少量的NaCl、 NaHCO3、NaOH或Na2SO4等杂质。
常用酸碱滴定法测定其总碱度来检测产品的质量。
常用以HCl标准溶液作为滴定剂,滴定反应如下CO32-+2H+= H2CO3→ CO2↑+H2O反应生成的H2CO3其过饱和的部分分解成CO2逸出,化学计量点时,溶液的pH值为3.8~3.9,以甲基橙作指示剂,用HCl标液滴定至橙色(pH~4.0)为终点。
二、实验内容1、0.1mol·L-1 HCl溶液的标定准确称取0.15~0.2g无水Na2CO3三份,分别放于250mL锥形瓶中。
加入约30mL水使之溶解,加入2滴甲基橙指示剂,用待标定的HCl溶液滴定至溶液由黄色恰变为橙色,即为终点。
记下所消耗HCl溶液的体积,计算每次标定的HCl溶液浓度,并求其平均值及各次的相对偏差。
2、总碱度的测定准确称取0.5~0.55g自制的Na2CO3产品于烧杯中,加入少量水使其溶解,必要时可稍加热以促进溶解。
冷却后,将溶液定量转入100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,充分摇匀。
平行移取试液25.00mL三份于250mL锥形瓶中,加20mL水及2滴甲基橙指示剂,用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色恰变为橙色,即为终点。
记下所消耗HCl溶液的体积,计算各次测定的试样总碱度(以Na2O %表示),并求其平均值及各次的相对偏差。
三、数据记录与处理四、问题与思考1. 无水Na 2CO 3如保存不当,吸收了少量水分,对标定HCl 溶液的浓度有什么影响?Na 2CO 3基准试剂使用前为什么要在270~300℃下烘干?温度过高或过低对标定有何影响?如保存不当吸收了水分,则会使标定的HCl 溶液浓度偏大。
烘干是为了除去水分。
烘干时温度过高会使其分解,导致HCl 溶液浓度偏小;温度过低,导致HCl 溶液浓度偏大。
2. 测定总碱度的试样如果不是干基试样,并含有少量NaHCO 3,测定结果与干基试样比较,会有何不同?为什么?如果试样中含有少量NaHCO 3, HCl 溶液浓度测定值会偏大。
工业纯碱总碱度的测定实验报告实验目的,通过本实验,掌握工业纯碱总碱度的测定方法,了解工业纯碱的质量指标。
实验原理,工业纯碱是碳酸钠的一种,其主要成分为Na2CO3。
在水溶液中,碳酸钠会与酸反应生成盐和水,反应的化学方程式为Na2CO3 + 2HCl → 2NaCl + H2O + CO2↑。
根据反应方程式,可以利用酸碱中和滴定的方法来测定工业纯碱的总碱度。
实验仪器,滴定管、容量瓶、分析天平、PH计、酸度计、试剂瓶等。
实验步骤:1.称取一定质量的工业纯碱样品,溶解于一定体积的去离子水中,得到一定浓度的碱液。
2.取一定体积的碱液,加入几滴酚酞指示剂,使其呈现粉红色。
3.用标定好的盐酸溶液滴定碱液,直至粉红色消失,记录所耗盐酸的体积V1。
4.再加入几滴甲基橙指示剂,使其呈现橙色。
5.继续滴定碱液,直至橙色变为黄色,记录所耗盐酸的体积V2。
实验数据处理:1.根据滴定结果,计算碱液的总碱度。
总碱度=(V1-V2)×标定盐酸的浓度。
2.根据总碱度的测定值,判断工业纯碱的质量是否符合标准。
实验注意事项:1.实验操作中,应注意控制滴定速度,避免出现误差。
2.实验中使用的试剂瓶、容量瓶等玻璃器皿应清洗干净,避免杂质对实验结果的影响。
3.实验结束后,应将实验器材清洗干净,保持实验台面整洁。
结论,通过本次实验,成功测定了工业纯碱的总碱度,并根据测定结果判断了工业纯碱的质量。
实验结果表明,本次工业纯碱样品的总碱度符合标准要求,达到了工业生产的要求。
参考文献:1.《化学实验技术与方法》,XXX,XXX出版社,200X年。
2.《工业纯碱质量标准》,XXX标准出版社,200X年。
本实验报告由XXX编写,仅供参考。
工业纯碱总碱量的测定实验报告哎呀,今天要聊聊工业纯碱总碱量的测定实验,这可是一件既有趣又充满挑战的事情呢!想象一下,咱们在实验室里,身边一堆五颜六色的试剂,像是魔法师的调色板,心里那个激动啊,真是没法形容。
得知道什么是工业纯碱,简单来说,它就是一种化学品,广泛应用于玻璃、造纸、纺织等行业,听起来就很厉害对吧?可是,如果想要在市场上卖得好,咱们得先把它的质量搞清楚,才能保证产品的好坏。
这次实验的目的,就是要测定这种纯碱的总碱量。
你说这个“总碱量”是什么玩意儿呢?就是看里头含有多少有效成分,这直接影响到工业应用的效果。
实验开始前,咱们得准备一些材料,比如试管、滴定管、还有那些化学试剂。
哎,说到试剂,真是让人又爱又恨,拿到手时,总是有点小心翼翼,生怕搞砸了。
实验台上摆得满满当当,像个化学品的盛宴。
得来点实际操作。
咱们先取一小勺纯碱,放到试管里,加入适量的水,像是给它洗个澡,让它充分溶解。
这个过程可不能马虎,得小心翼翼地搅拌,生怕哪个小颗粒不听话,躲到角落里不见了。
然后,加入指示剂,这个小家伙可不简单,能帮咱们判断溶液的酸碱性。
看着它变色,心里那个乐呵呵的,感觉自己像个化学小达人。
接下来就是滴定的环节,拿起滴定管,心里那叫一个忐忑,手一抖可就得不偿失了。
慢慢往试管里滴,加一点儿试剂,搅一搅,观察颜色变化。
哎呀,真是个眼力活,得随时保持警觉。
要是颜色一变,哎呀,那可就说明反应发生了,咱们的实验马上要进入下一步。
每一滴都是一个新发现,像是在和时间赛跑,心里那个紧张。
等到反应结束,终于可以计算结果了。
这个时候,得用到一些公式,听上去复杂,但其实就是个简单的算式。
把数据代进去,像解谜一样,心里痒痒的,期待着最终的答案。
最终得出的结果,让人忍不住想大喊一声“太好了!”每一次成功的测定,都是对自己努力的肯定,真是太开心了。
不过,实验不光是玩玩乐乐,还得认真记录数据。
这可是重要的步骤,万一遗漏了,那可就前功尽弃。
写下每一个数据,像是在记录生活中的点滴,仔细分析每一步,确保下次实验时不再犯同样的错误。
纯碱测定纯度最佳方法的探究实验设计方案一.探究问题的提出工业纯碱中常含有NaOH、NaCl等杂质,那我们应该如何测定Na2CO3的纯度?目前物质纯度的主要测定方法有:气体质量分析法、气体体积分析法、沉淀质量分析法、滴定分析法、溶质质量分析法等,在这些定量测定方法中,对于Na2CO3的纯度测定,哪种方法会是最好的?二.问题解决设想为了便于教学与探究,我们假定该纯碱中仅含有NaOH、NaCl两种杂质,基于杂质和Na2CO3的不同性质,选用以下四种简便可行的定量分析法:(1)气体质量分析法;(2)气体体积分析法;(3)沉淀质量分析法;(4)滴定分析法;三.试验设计方案(1)实验仪器与药品仪器:马弗炉,电子天平,分液漏斗,移液管,酸式滴定管,干燥管,圆底烧瓶,洗瓶,广口瓶,玻璃导管,橡皮塞,烧杯,玻璃棒,量筒,滴管,锥形瓶。
药品:含有NaOH、NaCl两种杂质的纯碱,NaOH固体,碱石灰,稀硫酸,浓硫酸,饱和碳酸氢钠溶液(或者碳酸氢钠固体),BaCl2溶液,0.1-1.0mol/L的HCl 溶液,酚酞和甲基橙指示剂。
(2)实验内容方法一气体质量分析法如下装置,事先向烧瓶中放入一定质量的Na2CO3样品,并通过分液漏斗加足量的稀硫酸,制出的CO2气体通入足量的NaOH浓溶液,再称出烧杯增重的质量,以此计算样品纯度。
用一只带有双孔橡皮塞的烧瓶,其中盛NaOH溶液来吸收CO2。
可以再在后面连上一个盛有碱石灰的干燥管。
后面应该加上一个吸收水蒸气的装置。
方法二气体体积分析法仪器:锥形瓶250ml(2个)、分液漏斗、玻璃导管、量筒(1000ml)1. 配制饱和碳酸氢钠溶液用电子天平称取55.0克碳酸氢钠固体溶于500毫升的自来水中,不断搅拌使固体溶解,配制得到饱和的碳酸氢钠溶液待用。
2. 检查装置的气密性按照实验装置图组装好仪器,将导管的出口置于盛有水的大烧杯中,用双手捂住锥形瓶一段时间,观察导管出口处是否有气泡产生。
3.工业纯碱总碱度的测定。
工业纯碱是一种重要的化工原料,其总碱度是衡量产品质量的重要指标。
总碱度是指纯碱中碳酸钠的含量,它对于纯碱的生产和使用具有重要意义。
本文将介绍工业纯碱总碱度的测定方法,包括实验原理、实验步骤和数据处理等方面。
一、实验原理总碱度是指纯碱中碳酸钠的含量,它可以通过滴定法进行测定。
在滴定法中,将纯碱溶解于水,然后加入酚酞指示剂,再滴加盐酸标准溶液,直到溶液颜色变化,从而确定纯碱中碳酸钠的含量。
由于在滴定过程中要使用标准溶液,因此需要对其进行标定。
二、实验步骤1.准备试剂和仪器试剂:纯碱、蒸馏水、酚酞指示剂、标准溶液(盐酸)仪器:滴定管、容量瓶、三角瓶、电子天平、称量纸、烧杯2.称量样品用电子天平称取约5g纯碱样品,记录其质量m1。
3.溶解样品将称好的纯碱样品溶解于蒸馏水中,得到溶液。
4.加入指示剂向溶液中加入适量酚酞指示剂。
5.滴定操作用标准溶液滴定溶液,直到溶液颜色发生变化。
记录滴定管的初始体积V1和终点时的体积V2。
6.数据记录记录实验过程中的各项数据,包括称量样品的质量m1、滴定管的初始体积V1、终点时的体积V2等。
三、数据处理1.计算纯碱中碳酸钠的含量按下式计算:Na2CO3=(V1-V2) × c × 0.053 × 100/m1式中:V1为滴定管的初始体积(mL);V2为终点时的体积(mL);c 为标准溶液的浓度(mol/L);m1为称量的样品质量(g);0.053为碳酸钠的摩尔质量(g/mol)。
2.计算总碱度根据纯碱中碳酸钠的含量,按下式计算总碱度:Total alkalinity=Na2CO3 × 100/Na2CO3 × 100%式中:Na2CO3为计算得到的碳酸钠含量(%)。
四、结果分析通过上述实验步骤和数据处理,我们可以得到工业纯碱的总碱度。
总碱度反映了纯碱中碳酸钠的含量,含量越高,说明纯碱的质量越好。
在生产过程中,总碱度控制的不准确会影响产品质量和生产效益。
滴定法测定工业碳酸钠总碱量的不确定度评定
滴定法是一种常用的测定工业碳酸钠总碱量的方法。
该方法通过使用酸溶液滴定样品溶液中的碱,从而确定碱的含量。
由于实验条件和仪器的限制,滴定法测定结果会有一定的不确定度。
1. 实验环境的不确定度:如实验室温度、湿度等因素会对实验结果产生影响。
对于滴定操作,温度的影响可通过恒温操作来减小,湿度可以通过控制实验室环境来降低。
2. 试剂的不确定度:准确配制好的酸溶液用于滴定,但其中也存在不确定度。
该不确定度可能来自于取样不准确、溶解度不准确或者反应的副产物。
要减小这种不确定度,需要仔细准确地制备试剂以及进行稀释。
3. 仪器的不确定度:滴定仪器的仪表示值也会有一定的不确定度,这可能来自于仪器的灵敏度、读数误差等。
为了减小仪器的不确定度,可以采用精确仪器进行测定,并进行多次重复测定。
4. 操作人员的技术不确定度:滴定方法需要高度的操作技巧和经验,因此操作人员技术水平的不同也会对测定结果产生一定的不确定度。
为了减小这种不确定度,可以选择经验丰富的操作人员进行测定。
评定滴定法测定工业碳酸钠总碱量的不确定度的方法可以通过重复测定来得到结果的标准偏差,从而确定实验结果的不确定度。
更精确的评估方法可以使用适当的统计学方法进行。
滴定法测定工业碳酸钠总碱量的不确定度评估需要考虑多个因素,并结合实际的实验数据进行综合评定。
通过选择合适的试剂、仪器以及操作人员,以及进行重复测定和统计分析,可以提高滴定法测定结果的准确性和可靠性。
实验一 工业纯碱总碱度的测定一、实验目的1、掌握工业纯碱总碱度测定的原理和方法;2、掌握HCl 标准溶液的标定方法;3、熟练掌握电子天平的使用;4、熟练掌握移液管和容量瓶的正确使用方法。
二、实验原理工业纯碱的主要成分为碳酸钠,商品名为苏打,其中可能还含有少量NaCl 、Na 2SO 4、NaOH 及NaHCO 3等成分,常以HCl 标准溶液为滴定剂测定总碱度来衡量产品的质量。
滴定反应为:Na 2CO 3 + 2HCl ═ 2NaCl + H 2CO 3 H 2CO 3 ═ CO 2 ↑+ H 2O反应产物H 2CO 3易形成过饱和溶液并分解为CO 2逸出。
化学计量点时溶液 pH 为3.8至3.9,可选用甲基橙为指示剂,用HCl 标准溶液滴定,溶液由黄色转变为橙色即为终点。
试样中的NaHCO 3同时被中和。
由于试样易吸收水分和CO 2,应在270~300℃将试样烘干2小时,以除去吸附水并使NaHCO 3全部转化为Na 2CO 3,工业纯碱的总碱度通常以32CO Na ω或O Na 2ω表示。
三、仪器与试剂1、仪器:50mL 酸式滴定管1支;250mL 锥形瓶3个;10mL 量杯1个;100mL 量筒1个;500mL 烧杯1个; 100mL 烧杯1个; 250mL容量瓶1个;玻璃棒2根;25mL移液管1支;洗耳球1个;小滴瓶1个;洗瓶1个。
2、试剂:0.10mol·L-1HCl标准溶液(自己配制,每人350mL);基准无水Na2CO3;0.1%甲基橙;待测碱样溶液。
四、实验内容1、0.10mol·L-1HCl标准溶液的配制用10mL量杯量取6.0mL 6mol·L-1HCl于500mL烧杯中,用100mL量筒加入350mL蒸馏水,混匀。
(应量取HCl体积的计算:350×0.10÷6 = 5.8mL,比计算量多0.2mL)2、0.10mol·L-1HCl标准溶液的标定在电子天平上用减量法准确称取1.1~1.3g基准无水Na2CO3于小烧杯中,加蒸馏水溶解(注意:溶解时,要慢慢加水,边加水边搅拌,防止Na2CO3结块;若已经结块,则可在电炉上稍微加热,加速溶解),定量转移至250mL容量瓶中。
工业纯碱质量鉴定方法的探讨
杨林梅
(河南安阳化工技工学校,河南安阳455133)
摘要:鉴定工业纯碱的质量可用混合指示剂法和双指示剂法。
本文对两种测定方法进行了对比分析,并对测定结果进行了讨论,实验证明,双指示剂法简便、快速、准确、可靠。
关键词:工业纯碱;鉴定;混合指示剂法;双指示剂法
中图分类号:TQ114.1文献标识码:B文章编号:1003-3467(2006)05-0043-02
1概述
工业纯碱除含有N a2C O3外,还含有少量的N a H CO3、NaC l、N a2SO4或N a OH等。
工业纯碱是氨合成脱硫工段的主要脱硫物料,因此,准确快速地提供精确可靠的数据对生产非常重要。
通常鉴定纯碱的质量可采用GB2368-89提供的混合指示剂法测定总碱量,该方法以溴甲酚绿)甲基红混合指示剂,用盐酸标准溶液滴定总碱量。
本文提供了一种双指示剂法测定工业纯碱各组分含量,并与国标方法进行了对比。
2双指示剂法
测定工业纯碱中各组分含量,可用盐酸标准溶液滴定,根据滴定过程中p H值的变化,选用两种不同的指示剂分别指示第一、第二等量点,即/双指示剂法0。
2.1测定原理
在混合碱试液中加入酚酞指示剂,此时试液呈红色。
用盐酸标准溶液滴定时,溶液由红色恰好变为无色,则试液中所含Na OH完全被中和,所含N a2C O3则被中和一半,设滴定体积为V1(mL),加入甲基橙指示剂(变色范围为p H值:3.1~4.4),继续用盐酸标准溶液滴定,使溶液由黄色突变为橙色即为终点。
设此时所消耗盐酸溶液的体积为V2 (m L),根据V l、V2可分别计算混合碱中Na OH和N a2C O3或N a HCO3和Na2CO3的含量。
当V1>V2时,试样为Na2CO3与Na OH的混合物。
中和Na2CO3所需H C l是分两次滴定加入的,两次用量应该相等,N a2C O3所消耗的H C l的体积应为2V2,而中和N a OH时所消耗H C l标准溶液量应为(V1-V2),故N a OH和N a2CO3组分含量的计算式为:
X(N a OH)=
(V1-V2)@c(H C l)@M(N a OH)
m@1000
@100% X(N a2CO3)=
2V2@c(HC l)@M(
1
2
N a2CO3)
m@1000
@100%式中:c(HC l),盐酸标准溶液物质的量浓度, m ol/L;M(N a OH),NaOH的摩尔质量,g/m o l; M(
1
2
Na2CO3),1/2m o l Na2CO3的质量,g/m o;l m,所称样重,g。
当V l<V2时,试样为N a2CO3和N a H CO3的混合物,此时V1为中和Na2CO3至Na HCO3时所消耗的盐酸标液的体积,故N a2CO3所消耗盐酸标液的体积为2V1,中和Na H CO3所用H C l的量应为(V2-V1),N a OH和Na2CO3组分含量的计算式为: X(N a HCO3)=
(V2-V1)@c(HC l)@M(Na H CO3)
m@1000
@100% X(N a2CO3)=
2V2@c(HC l)@M(
1
2
N a2CO3)
m@1000
@100%式中:M(N a H C O3),Na H CO3的摩尔质量, g/m ol。
2.2测定方法
称取约1.7g试样于恒重的称量瓶中,在250~ 270e下烘至恒重。
将试样倒入锥形瓶中,准确称取称量瓶重,计算试样质量,用50mL水溶解试样。
收稿日期:2006-01-21
作者简介:杨林梅(1966-),女,讲师,从事化学教学与研究工作,电话:(0372)5400245。
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第5期杨林梅:工业纯碱质量鉴定方法的探讨
加酚酞指示剂2~3滴,用盐酸标准溶液滴定溶液由
红色恰好褪至无色。
滴定时应逐滴加入,并充分摇动,以免局部酸的浓度过大,使N a 2CO 3被直接滴至CO 2逸出(此时,由于酚酞由红色变为无色不敏锐,为了准确判断第一等量点,可采用N a H C O 3溶液作参比液),记下所消耗HC l 标准溶液的体积V 1,再加入甲基橙指示剂1~2滴,继续用盐酸标准溶液滴至溶液由黄色变为橙色(在终点附近剧烈摇动溶液和近终点时加热去除CO 2,冷却后再滴定,终点可看得更清楚),记下所消耗HC l 标液的体积V 2。
然后按原理部分所述公式计算混合碱中各组分含量。
3 两种方法的比较
3.1 理论比较
GB2368-89采用混合指示剂法测定总碱量,使用溴甲酚绿)甲基红混合指示剂的变色点为p H 值为5.1,正好落在滴定的第二个突跃中,且颜色变化明显,但只能测定总碱量(以Na 2CO 3计);而使用双指示剂法不仅可根据V 1和V 2的关系用于混合碱的定性分析,还可定量各组分含量和总碱量。
3.2 实验比较
以大连产的工业纯碱分析为例进行对比试验。
工业纯碱试样均匀性较差,易吸收水分和二氧化碳,因此两种方法都是在250~270e 烘至恒重后进行测定,此时,若试样中含有少量N a H C O 3则被转化为N a 2C O 3和水分,水分也被烘干。
采用国标方法测定结果见表1。
采用双指示剂法测定结果见表2。
比较表1、表2可以发现,两种方法所测总碱量平行误差为0.29,
在测定误差范围内。
故双指示剂
法可以使用。
目标方法只能测定总碱量,且若样品
中含有Na OH 时结果含量超百。
这是因为试样中含有N a OH,而N a OH 的摩尔质量为40g /m o,l 小于Na 2CO 3的摩尔质量53g /m o,l 把N a OH 消耗的H C l 标准溶液的量用N a 2CO 3计算时就出现了总碱量超百现象。
双指示剂方法不仅能对工业纯碱中的各组分进行定性,而且能定量计算各组分的含量,同时还能计算总碱量与国标进行对照,从而除能判定产品合格与否外,还能为生产提供更详尽、直观、合理的数据。
4 结论
采用双指示剂法进行工业纯碱质量鉴定,既能满足生产需要,又能满足分析要求,且方法简便、快速、详细、可靠,针对生产实际情况,是一种具有优势的分析方法。
(上接第25页)
2.4 母液中物质的回收
硝酸浸泡废合金,除油污杂质时,酸液中含有钴,应进行回收,沉淀草酸钴后的母液中主要成分硝酸铵,经结晶和重结晶纯化后,可制得化学试剂硝酸铵。
该母液也可经碱中和后直接作为液态化学肥料使用,不会污染环境。
3 结束语
废顶锤中粘结相金属钴含量只有约5%,从废
顶锤中回收金属钨和钴时不宜直接采用无机酸溶解法,适宜采用硝石熔炼法和碱熔法。
金属钨和钴的国际市场需求量大,价格坚挺,特别是用硬质合金取
代贫铀作为导弹外壳后,其需求量进一步扩大。
从各类硬质合金材料中回收制备12-磷钨酸和钴粉具有较好的经济效益和社会效益。
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#
44#河南化工
H ENAN C HE M I CA L I NDUSTRY
2006年 第23卷。