试题治疗药物监测与个体化给药1

临床药理学--治疗药物监测和给药个体化临床药理学是研究药物在全身或病理状态下的作用、效应和处理的学科。

在临床实践中，每个病人对药物的反应都有所不同。

对于一些具有狭窄治疗窗口的药物来说，剂量的合理个体化是非常重要的，这样可以达到治疗的最佳效果并减少潜在的不良反应。

治疗药物监测是通过检测体内药物的浓度来评估药物治疗的效果和安全性。

药物监测对于许多药物来说是至关重要的，特别是那些具有明确剂量反应关系的药物。

在治疗过程中，常常需要监测血药浓度或治疗指标，以确定药物是否在治疗范围内，是否需要调整剂量或给药方案。

治疗药物监测可以通过不同的方法来进行。

最常用的方法是采集血液样本，通过药物测定技术来测量血药浓度。

这些技术通常包括高效液相色谱法和质谱法。

药物监测的时间和频率取决于药物的药代动力学和药物的治疗指标。

例如，对于具有短半衰期的药物，可能需要更频繁地监测血药浓度，以确保在治疗间隔内药物的浓度保持在治疗范围内。

治疗药物监测的结果通常用来指导药物剂量的调整。

如果血药浓度低于治疗范围，可能需要增加剂量或提高给药频率。

相反，如果血药浓度过高，可能需要降低剂量或减少给药频率。

药物监测还可以帮助预测药物的药代动力学，并评估个体的药物代谢能力。

这对于一些需要个体化治疗的病人来说尤其重要。

给药个体化是根据病人的特定特征和药物的特点来确定最适合该病人的剂量和给药方案。

这些特征可能包括年龄、性别、体重、肾功能、肝功能以及其他与药物代谢和药效相关的因素。

药物的个体化治疗可以提高药物的治疗效果，并减少不良反应的发生。

个体化给药的关键在于确定药物的最佳剂量和给药方案。

这需要根据病人的个体特征和药物的特征来做出决策。

根据药物的剂量反应关系和毒理学特性，可以选择一种适当的给药方案。

对于一些需要紧密监测和调整剂量的药物，可能需要更频繁地进行药物监测，以确保药物在治疗范围内。

总之，临床药理学中的治疗药物监测和给药个体化是为了提高药物的治疗效果和减少潜在的不良反应。

[模拟] 治疗药物监测与给药个体化A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

第1题：影响血药浓度的因素是A.生理因素、病理因素和环境因素B.生理因素、病理因素和药物因素C.生理因素、药物因素和环境因素D.病理因素、药物因素和生活因素E.生活因素、环境因素和社会因素参考答案：B答案解析：第2题：影响血药浓度的生理因素是A.年龄、性别、肥胖、其他B.年龄，性别、肥胖、遗传和其他C.年龄、性别、肥胖、生活环境D.年龄、性别、遗传、生物因素E.年龄、性别、遗传、环境因素参考答案：B答案解析：第3题：影响血药浓度的生理因素是A.年龄、性别、生活因素、饮食状况B.年龄、性别、遗传、生活因素C.年龄、性别、肥胖、生活因素D.年龄、性别、肥胖、遗传和其他E.年龄、性别、肥胖、环境因素参考答案：D答案解析：第4题：下列哪一个是不需要监测血药浓度的药物A.地高辛B.茶碱C.卡马西平D.甲氨蝶呤E.雷尼替丁参考答案：E答案解析：第5题：关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是A.每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B.是药物在体内消除一半所需的时间C.与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/KD.可用来衡量药物消除速度的快慢E.t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢参考答案：A答案解析：第6题：药物动力学的重要参数是A.吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期B.吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度C.吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度D.吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度E.消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度参考答案：A答案解析：第7题：药动学相互作用是指A.药物的吸收、排泄为其他药物所改变B.药物的吸收、分布、排泄为其他药物所改变C.药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变D.药物的吸收为其他药物所改变E.药物的吸收和代谢为其他药物所改变参考答案：C答案解析：第8题：进行药物监测的条件不包括A.TDM实验室B.测定和数据处理所需的仪器设备C.有一批能建立测定方法并解释测定结果的专门人才D.领导的重视与支持E.百级洁净间参考答案：E答案解析：第9题：影响血药浓度的药物因素是A.制剂因素和肝肾功能B.药物相互作用和肝肾功能C.制剂因素和药物的相互作用D.生理疾患和药物规格E.遗传、肾功能损害参考答案：C答案解析：第10题：个体化给药是A.针对各方面的情况制定给药方案B.针对症状的情况制定给药方案C.针对患者个体的特点制定给药方案D.根据每个病人的具体情况量身制定的给药方案E.根据每个病人制定给药方案参考答案：D答案解析：第11题：治疗药物监测工作是A.应用化学分析方法，测定血液中药物浓度，再根据药物动力学理论拟合成各种数学模型从而掌握药物在体内随时间变化的规律B.应用一切办法掌握药物在体内随时间变化的规律C.根据药物动力学的理论拟合成各种数据模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律D.应用物理化学分析方法测血液中的药物浓度E.应用物理方法，根据相关理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律参考答案：A答案解析：第12题：个体化给药的步骤是A.明确诊断→药物给药途径→给药→测血药浓度B.明确论断→选择给药途径→给药方案→给药→观察临床结果→修改给药方案→给药C.明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→给药D.明确诊断→选药→给药→观察临床结果→测血药浓度→修订给药方案→给药E.明确诊断→选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药→{观察临床结果测血药浓度}→处理数据求出动力学参数、制定调整后给药方案→给药参考答案：E答案解析：第13题：药物对不同种属的动物所表现的特点是A.有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近B.有效剂量差异不大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却不相近C.有效剂量差异很小，而产生的药理作用不同D.用药剂量相同产生相同的药理作用E.用药剂量相同血药浓度极为相似参考答案：A答案解析：第14题：下列哪项不是常用的血药浓度监测方法A.分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.免疫学方法E.容量分析法参考答案：E答案解析：第15题：个体化给药是A.针对患者个体的绐药方案B.根据每个病人的具体情况量身订制的给药方案C.根据每个病人制定给药方案D.针对症状制定的给药方案E.针对方方面面的情况制定的给药方案参考答案：B答案解析：第16题：个体化给药步骤是A.明确诊断一选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药··············→处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案B.明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→修改给药方案→→↑C.明确诊断→选药及给药途径→给药→测血药浓度D.明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→测血药浓度一修改方案→给药E.明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→→↑参考答案：A答案解析：第17题：药效学相互作用是A.一个药物直接改变另一个药物分子的作用B.一个药物直接改变另一个药物细胞的作用C.一个药物直接改变另一个药物生理的作用D.一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用E.一个药物直接改变另一个药物理化性质参考答案：D答案解析：第18题：治疗药物监测的主要工作是A.应用一切办法来掌握药物在体内随时间变化的规律B.应用化学分析方法，测定血液中的药物浓度，再根据药物动力学的理论拟合成各种数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律C.应用物理办法，根据药物动力学的理论拟合成数学模型，从而掌握药物在体内浓度变化的规律D.根据相关的理论来拟合成数学模型，从而掌握药物在体内随时间变化的规律E.应用物理化学分析方法来测定血液中的药物浓度参考答案：B答案解析：第19题：药物动力学的主要参数包括A.吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期B.消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积C.消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数D.消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期E.吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期参考答案：E答案解析：第20题：药物对不同种属的动物所表现的特点是A.有效剂量差异很大B.产生相同的药理作用C.血药浓度极为相似D.有效剂量差异很大，但产生相同的药理作用时的血药浓度却极为相近E.有效剂量差异不大，而产生相同药理作用时的血药浓度却不相近参考答案：D答案解析：第21题：药物治疗作用的强弱与维持时间的长短、理论上取决于A.受体部位活性药物的浓度B.受体部位药物的浓度C.受体部位活性成分的浓度D.血浆中药物浓度E.血液中药物浓度参考答案：A答案解析：第22题：影响血药浓度的药物因素是A.肝功能损害B.制剂因素和药物的相互作用C.制剂因素D.药物的相互作用E.胃肠疾患参考答案：B答案解析：第23题：下列关于影响血药浓度的因素叙述不正确的是A.通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢B.不同民族是影响因素之一C.对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大D.对肥胖者，脂溶性药物的t1/2延长E.胃肠功能的改变可影响F值(吸收分数)参考答案：A答案解析：第24题：药物治疗作用的强弱与维持时间的长短，理论上取决于A.血液中的药物浓度B.血浆中的药物浓度C.受体部位活性成分的浓度D.受体部位药物浓度E.受体部位活性药物浓度参考答案：E答案解析：第25题：药效学相互作用是指A.一个药物直接改变另一个药物生理的作用B.一个药物直接改变另一个药物分子的作用C.一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用D.一个药物直接改变另一个药物细胞的作用E.一个药物直接改变另一个药物的活性参考答案：C答案解析：第26题：对于同一种药物下列叙述正确的是A.不同种属的动物有效剂量相同B.不同种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相近C.同一种属的动物有效剂量差异极大D.同一种属的动物产生相同药理作用的血药浓度相差极大E.不同种属的动物的有效剂量与产生相同药理作用的血药浓度均相差极大参考答案：B答案解析：第27题：不需要进行血药浓度监测的情况为A.长期用药B.生活因素有所改变C.合并用药时D.特殊人群用药时E.医生对该药物药动学特征不了解时参考答案：E答案解析：第28题：影响血药浓度的因素是A.生理因素B.病理因素C.生产因素，病理因素和药物因素D.药物因素E.精神因素参考答案：C答案解析：第29题：药物相互作用是指A.药物的分布和代谢为机体状况所改变B.药物的吸收和分布为心肺功能所改变C.药物的吸收和代谢为肝肾功能所改变D.药物的吸收和排泄为肝肾功官晰改变E.药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变参考答案：E答案解析：X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

个体化给药与用药单选题1.治疗药物监测的英文是(A) 正确A.therapeutic drug monitoringB.treatment drug monitoringC.drugconcentration monitoring D.drug therapy monitoring2.他克莫司在器官移植术后4～6个月的理想治疗浓度为(C) 正确A.9～14 ng/mlB.8～12 ng/mlC.6～10 ng/mlD.4～6 ng/ml3.当测得患者的Co/Cm为下面哪个数值说明是PM型(B)A.0.5B.1C.2D.4多选题1.开展治疗药物监测的意义(ABCDE)A.协助制定个体化给药方案0B.保证治疗有效1C.避免药物毒性2D.了解患者的用药依从性3 E.协助医疗鉴定42.中国的精准医疗计划将发展以下哪些方面(ABCDE)A.基因测序0B.大数据库1C.生物样本库2D.细胞治疗3E.免疫治疗4 F.基因编辑5G.人工智能63.个体差异可以表现为(ABCDE) 正确A.个体间差异0B.种族间差异1C.个体内差异2D.耐药性3E.过敏反应44.产生药物个体差异的原因包括(ABCDEF) 正确A.病理因素0B.生理特点1C.遗传因素2D.生活习惯3E.环境4F.药物55.遗传药理学和药物基因组学的缺陷有(ABCD) 正确A.受单个或少数几个基因多态性影响的药物数量不是太多0B.快速、准确、经济适用的DNA芯片技术和SNP高通量分析技术尚有待临床推广应用1 C.许多环境、生理和病理因素都可以改变和影响遗传因素带来的差异2 D.许多非遗传因素也可带来剂量与治疗浓度范围的个体差异，仅仅依靠基因测定不能解决问题，特别是对于药效学方面的差异，治疗目标浓度必须经常在治疗过程中进行修正，还需要结合TDM，才能最终实现个体化医疗的目标36.TDM适用于(AB) 正确A.治疗窗窄、安全指数低的药物0B.毒性反应与治疗的病症相似的药物1C.仅长期应用的药物才需要开展-1 D.通常只需要采一个血样-17.服用奥美拉唑肠溶胶囊20mg之后，下列哪种基因型个体体内的奥美拉唑血药浓度最高(AB) 正确A.CYP2C19*2*3 0B.CYP2C19*3*3 1C.CYP2C19*1*2 -1D.CYP2C19*1*3 -1E.CYP2C19*1*1 -1感冒感冒中药治疗单选题1.气虚感冒宜选用（）(A) 正确A.参苏丸B.午时茶颗粒C.板蓝根颗粒D.小柴胡颗粒2.感冒常见的症状不包括（）(D) 正确A.恶寒发热B.鼻塞、流涕、喷嚏C.头身疼痛、肢体酸楚D.咽干咽痛3.风寒感冒常见症状不包括（）(A) 正确A.咽喉肿痛B.恶寒重，发热轻C.无汗D.不渴4.服用中药汤药治疗感冒，常用的辅汗方法不包括（）(D) 正确A.温服B.喝粥C.连服D.冷服5.不含有西药成分的中成药是（）(B) 正确A.维C银翘片B.连花清瘟颗粒C.强力感冒片D.感冒清6.风热感冒常见症状不包括（）(C) 正确A.恶寒轻，发热重B.有汗C.鼻塞流清涕D.口渴7.感冒的治疗原则是（）(A) 正确A.解表达邪B.清热解毒C.宣肺平喘D.利咽止痛8.风热感冒常用方剂是（）(B) 正确A.麻黄汤B.银翘散C.藿香正气散D.桑杏汤9.治疗风寒感冒的中成药不包括（）(D) 正确A.感冒清热颗粒B.感冒软胶囊C.正柴胡饮颗粒D.连花清瘟颗粒10.治疗风热感冒的中成药不包括（）(C) 正确A.金花清感颗粒B.柴银口服液C.藿香正气软胶囊D.银翘解毒丸中国用药错误专家共识与实践单选题1.在食物过敏药物禁用提示中，鱼虾过敏需禁用（）(B) 正确A.普适泰（舍尼通）B.混合胰岛素（中长效）C.恩必普（丁苯酞软胶囊）D.易善复和脂肪乳2.下列说法错误的是（）(D) 正确A.用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可导致患者发生潜在的或直接的损害。

执业药师《药综》试题含答案1、有关药学服务的目的，以下说法错误的是提高患者用药的适宜性提高患者用药的有效性提高患者用药的选择性（J）提高患者用药的安全性解析：药学服务是药师应用药学专业知识向公众（包括医务人员、患者及家属）提供直接的、负责任的且与用药相关的服务，以期提高药物治疗的安全性、有效性、经济性和适宜性，改善和提高人类生活质量。

2、下列药学服务尤为重要的人群中，特殊人群是指应用特殊剂型者肝肾功能不全者（J）药物治疗窗窄，需要做监测者需要重新选择药品或调整用药方案者解析：药学服务尤为重要人群中的特殊人群包括：特殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者及听障、视障人士等。

3、通过药师提供的药学服务，达到优化药物治疗和提高患者治疗结局的效果，称为药物警戒循证医学药物治疗管理（√）个体化药物治疗解析：药物治疗管理是指通过药师提供的药学服务，达到优化药物治疗和提高患者治疗结局的效果。

4、一级信息资料的最突出特点是提供的信息内容更新（J）内容广泛、使用方便对一个具体问题提供的信息简明扼要查阅时需要利用所提供的参考文献进行验证解析：以期刊发表的原创性论著为主的一级信息，包括实验研究结果、病例报道以及评价性或描述性的研究结果，一级信息提供的信息比二级和三级信息的内容更新。

5、关于治疗药物监测的论述，错误的是治疗药物监测的常用英文缩写是TDM是临床药学服务的重要内容之一治疗药物监测可以实现给药个体化所有的治疗药物都必须进行监测（√）解析：目前，治疗药物监测工作已从最初的对地高辛、氨基糖甘类抗生素、抗癫痫药的血药浓度监测扩展到对器官移植者应用免疫抑制剂（环抱素、吗替麦考酚酯）的监测等。

并不是所有的治疗药物都必须进行监测。

6、患者一，女，45岁。

临床诊断为2型糖尿病。

下列药物可增加该患者出现高血糖或低血糖症状隐患的药品是培氟沙星拉氧头抱利巴韦林加替沙星（J）解析：加替沙星对糖尿病患者可能增加其出现低血糖或高血糖症状的隐患，并影响肾功能,因此糖尿病患者禁用。

专升本临床药理学试题解析药效学1. 阿托品与对乙酰氨基酚合用，对乙酰氨基酚（）A.吸收的总量不变B.吸收的总量减少C.胃肠道蠕动减慢，达峰时间延长，峰浓度降低D.胃肠道蠕动减慢，达峰时间缩短，峰浓度增高E.胃肠道蠕动加快，达峰时间缩短，峰浓度增加药动学1.半衰期：一级动力学消除时：t1/2=0.693/k，按一级动力学消除的药物，给药后经过1个t1/2后，体内尚存给药量的50%，经过2个t1/2后尚存给药量的25%，经过5个t1/2后，约尚存给药量的3%，可认为体内药物基本被消除。

零级动力学消除时：半衰期与血浆初始浓度成正比，与给药剂量有关（正比）。

单选1. 一次给药后，经几个t1/2体内残留药量为5%（）P18公式A.6个t1/2B.3.32个t1/2C.4个t1/2D.4.32个t1/2E.6.64个t1/22. 线性药物动力学的药物生物半衰期的一个重要特点是（）A.主要取决于开始浓度B.与首次剂量有关C.与给药途径有关D.与开始浓度或剂量及给药途径无关E.以上都不对3. 一次给药后，体内药量剩余12.5%时，经过的半衰期为（）A.1个B.2个C.3个D.4个E.5个4.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为( )A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.2/k体内过程：1. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A.药物作用加强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.暂时失去药理活性E.药物分布加快2. 代谢药物的主要器官是（）A.肠粘膜B.血液C.肝D.肾E.肌肉3. 药物的首关效应发生于（）A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.皮下给药后E.静脉注射后4. 药物在体内的转化与排泄统称为( )A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度名词解释1. 酶促作用：应用某些药物后使肝药酶的浓度与活性增加，从而加速许多药物的代谢，这种作用称为酶促作用（酶诱导）。

2021年执业药师药学知识一章节考题：给药方案设计与个体化给药1[.单选题]关于给药方案设计的原则表述错误的是A. 对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B. 安全范围广的药物不需要严格的给药方案C. 安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D. 给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E. 对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案本题答案：A解析：给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最佳治疗浓度，产生最佳的治疗作用和最小的副作用。

安全范围广的药物不需要严格的给药方案。

对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最小中毒浓度与最小有效浓度之间，由于患者的吸收、分布、消除的个体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。

对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，剂量的微小改变，可能会导致治疗效果的显著差异，甚至会产生严重毒副作用，此类药物也需要制定个体化给药方案。

给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测。

但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相关，或血药浓度与药物副作用相关时才有意义。

2[.单选题]关于治疗药物监测的说法不正确的是A. 治疗药物监测可以保证药物的安全性B. 治疗药物监测可以保证药物的有效性C. 治疗药物监测可以确定合并用药原则D. 所有的药物都需要进行血药浓度的监测E. 治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系本题答案：D解析：治疗药物监测(therapeuticdrugmonitoring, TDM)的主要目的是通过灵敏可靠的方法，检测患者血液或其他体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药动学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。

治疗药物监测，对于深入研究患者用药后药物的体内过程、明确血药浓度与临床疗效的关系、提高药物疗效、保证临床用药的安全性和有效性等具有重要意义。

岗位技能第八节治疗药物监测一、A11、监测环孢素A是为了A、预测排异反应的发生时间B、确定药物的存在状态C、减少其不良反应D、决定合并用药的给药剂量与间隔E、判断移植物的存活率2、下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A、锂盐B、呋塞米C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素3、治疗药物监测的缩写是A、TDCB、TLCC、ADRD、TDME、OTC4、不需要进行治疗药物监测的是A、地高辛B、二甲双胍C、锂盐D、茶碱E、苯妥英钠5、具有非线性药动学特征的药物A、在体内的消除速率常数与剂量无关B、在体内按一级动力学消除C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测6、治疗药物监测咨询服务最理想的目标是A、向临床提供患者可接受的治疗药物浓度范围B、向临床提供准确的药物浓度结果C、向临床提供合适的取血时间D、向临床提供患者的药动学参数E、向临床推荐合理的个体化给药方案7、需要进行治疗药物监测的情况是A、有效血药浓度大的药物B、新生儿、婴幼儿及老年患者用药C、药物体内过程差异较小D、药物本身具有客观而简便的效应指标E、血药浓度不能预测药理作用时8、应用地高辛时，需要对地高辛进行血药浓度监测主要是因为A、患者依从性不好B、治疗指数低，毒性大C、中毒症状和疾病本身症状易混淆D、具有非线性药动学特征E、心电图不能显示中毒症状9、需要进行治疗药物监测(TDM)的抗菌药物是A、阿莫西林B、头孢曲松C、红霉素软膏D、青霉素E、卡那霉素10、应用普鲁卡因胺时，需要对其进行血药浓度监测主要是因为A、治疗指数低，毒性大B、血药浓度与剂量不一定成正比C、中毒症状容易和疾病本身的症状混淆D、药动学不呈线性E、心电图不能显示中毒症状11、不属于外用药的是A、滴耳剂B、滴眼剂C、眼膏剂D、滴鼻剂E、注射剂二、B1、A.治疗指数低、毒性大B.中毒症状易和疾病本身症状混淆C.易发生过敏性休克D.临床效果不易很快被觉察E.具有线性药动学特性<1> 、茶碱要测定血药浓度是因为其A B C D E<2> 、卡马西平要测定血药浓度是因为其A B C D E2、A.治疗药物评价B.药物相互作用C.治疗药物监测D.医源性疾病E.药物不良反应<1> 、英文缩写词“TDM”代表的含义是A B C D E<2> 、英文缩写词“ADR”代表的含义是A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】治疗药物监测(TDM)可以根据求得的各种动力学参数来制定合理的给药方案，实现给药方案个体化，从而可以避免或减少药物不良反应，提高药物疗效；同时也可为药物过量中毒的诊断提供有价值的依据。

[模拟] 治疗药物监测A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

第1题：治疗药物监测的英文缩写是A.AUCB.MECC.MTCD.TDME.TDX参考答案：D答案解析：第2题：治疗药物监测的概念未包括的是A.在药代动力学原理的指导下B.应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度C.为临床合理用药服务D.药品不良反应监测E.实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用参考答案：D答案解析：第3题：治疗药物监测的工作内容未包括的是A.测定血药浓度B.观察临床药效、考察药物治疗效果C.必要时根据药代动力学原理调整给药方案D.药物经济学评价E.解释血药浓度测定结果参考答案：D答案解析：第4题：治疗药物监测主要监测的是哪个过程A.药剂学过程B.药代动力学过程C.药效学过程D.治疗作用过程E.以上都不对参考答案：B答案解析：第5题：治疗药物监测的核心是A.建立体内药物分析方法B.测定血药浓度C.解释测定结果D.给药方案个体化E.以上都不对参考答案：D答案解析：第6题：下列不是治疗药物监测适应范围的为A.病人肾功能损害，且使用药物及活性代谢物由肾排泄B.患肝病而使用药物及活性代谢物主要在肝脏代谢C.胃肠道功能不良的病人口服某些药物D.合并用药相互作用而影响疗效E.虽长期使用某药物，但病人顺应性好参考答案：E答案解析：第7题：需进行常规治疗药物监测的药物是A.阿托品B.地高辛C.硝酸异山梨酯D.右旋糖酐铁E.阿莫西林参考答案：B答案解析：第8题：下列不需常规监测的药物是A.阿米卡星B.丙戊酸C.万古霉素D.洛伐他汀E.茶碱参考答案：D答案解析：第9题：下列需进行治疗药物监测的抗肿瘤药是A.塞替哌B.长春新碱C.甲氨蝶呤D.三尖杉酯碱E.氟尿嘧啶参考答案：C答案解析：第10题：常见列入常规治疗药物监测的一类抗生素是A.青霉素类B.头孢霉素类C.氨基糖苷类D.四环素类E.大环内酯类参考答案：C答案解析：第11题：目前治疗药物监测最常用的两种血药浓度测定方法是A.紫外分光光度法和荧光分光光度法B.气相色谱法和高效液相色谱法C.荧光偏振免疫法和高效液相色谱法D.荧光偏振免疫法和放射免疫法E.酶免疫法和放射免疫法参考答案：C答案解析：第12题：微生物法适用于测定A.抗生素浓度B.抗癫痫药浓度C.抗心律失常药浓度D.抗高血压药浓度E.抗凝药浓度参考答案：A答案解析：第13题：原子吸收分光光度法主要用于测定A.含碳、氢元素的药物B.含氮元素的药物C.含磷元素的药物D.含金属元素的药物E.含硫元素的药物参考答案：D答案解析：第14题：高效液相色谱法不能测定的药物是A.阿米替林B.卡马西平C.阿米卡星D.丙米嗪E.锂盐参考答案：E答案解析：第15题：最适用于临床常规监测的分析方法是A.分光光度法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.免疫分析法E.高效毛细管电泳法参考答案：D答案解析：第16题：下列哪种方法主要用于毒物分析A.薄层色谱法B.气相色谱法C.高效液相色谱法D.免疫分析法E.分光光度法参考答案：A答案解析：第17题：目前荧光偏振免疫法不能测定的药物是A.他克莫司B.环孢素AC.苯巴比妥D.苯妥英钠E.卡马西平参考答案：A答案解析：第18题：考核体内药物分析方法的线性关系至少需要几个标准溶液浓度A.3B.4C.5D.6E.7参考答案：C答案解析：第19题：治疗药物监测质控的相对偏差一般应A.≤5％B.≤10％C.≤15％D.≤20％E.≤25％参考答案：C答案解析：第20题：治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品A.1B.2C.3D.4E.5参考答案：C答案解析：第21题：关于采血样时间和采样方法，下列哪项表述是不正确的A.多剂量服药达稳态前采血样B.多剂量服药达稳态后采血样C.口服给药在消除相采血样D.评价疗效时取谷值浓度E.评价毒性时取峰值浓度参考答案：A答案解析：第22题：临床测定地高辛血药浓度的采血时间是A.给药后1～2hB.给药后2～3hC.给药后3～5hD.给药后4～6hE.给药后8～24h参考答案：E答案解析：第23题：治疗窗是指A.低于最小有效浓度B.高于最小有效浓度C.低于最小中毒浓度D.高于最小中毒浓度E.最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围参考答案：E答案解析：第24题：地高辛的有效血药浓度范围为A.0.1～0.5ng/mlB.0.5～1.0ng/mlC.0.8～2.0ng/mlD.1.0～3.0ng/mlE.1.5～5.0ng/ml参考答案：C答案解析：第25题：地高辛的中毒浓度为A.＞1.5ng/mlB.＞2.4ng/mlC.＞3.5ng/mlD.＞5.0ng/mlE.＞10.0ng/ml参考答案：B答案解析：第26题：阿米卡星的有效峰浓度范围为A.5～10mg/LB.10～15mg/LC.15～20mg/LD.20～25mg/LE.25～30mg/L参考答案：D答案解析：第27题：阿米卡星的治疗谷浓度范围为A.＜2mg/LB.＜4mg/LC.＜6mg/LD.＜8mg/LE.以上都不对参考答案：B答案解析：第28题：下列需同时监测峰浓度和谷浓度的药物是A.卡马西平B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.丙戊酸E.妥布霉素参考答案：E答案解析：第29题：妥布霉素的有效峰浓度是A.5～10mg/LB.10～15mg/LC.15～20mg/LD.20～25mg/LE.25～30mg/L参考答案：A答案解析：第30题：庆大霉素的治疗谷浓度是A.＜2mg/LB.＜4mg/LC.＜6mg/LD.＜8mg/LE.＜10mg/L参考答案：A答案解析：第31题：妥布霉素的潜在中毒峰浓度是A.＞2mg/LB.＞4mg/LC.＞6mg/LD.＞8mg/LE.＞12mg/L参考答案：E答案解析：第32题：庆大霉素的潜在中毒谷浓度是A.＞2mg/LB.＞4mg/LC.＞6mg/LD.＞8mg/LE.＞12mg/L参考答案：A答案解析：第33题：环孢素A用于器官移植患者的治疗药物监测，关于其特点的表述不正确的是A.血清浓度与全血浓度的测定值不同B.不同分析方法的测定的结果不同C.移植后不同时间的治疗窗范围不同D.移植后不同时间的治疗窗范围相同E.治疗浓度与中毒浓度有重叠参考答案：D答案解析：第34题：关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是A.Vd增大，血药浓度升高B.Vd减小，血药浓度下降C.Vd增大，血药浓度下降D.Vd减小，血药浓度不变E.Vd增大，血药浓度不变参考答案：C答案解析：第35题：设计给药方案最重要的参数是A.峰浓度Cmax和达峰时间TmaxB.吸收速率常数ka和分布容积VdC.消除速率常数k和分布容积VdD.消除速率常数k和半衰期T1/2E.曲线下面积AUC和半衰期T1/2参考答案：C答案解析：第36题：等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期A.1～3个B.2～4个C.3～5个D.4～6个E.以上都不对参考答案：C答案解析：第37题：恒速恒量给药最后形成的血药浓度为A.有效血药浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.谷浓度E.中毒浓度参考答案：B答案解析：第38题：个体化给药的给药间隔都应A.等于药物的消除半衰期B.小于药物的消除半衰期C.大于药物的消除半衰期D.等于药物消除半衰期的2倍E.以上都不对参考答案：E答案解析：第39题：以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍参考答案：B答案解析：第40题：经过几个半衰期可以消除体内药量的95％以上A.1B.2C.3D.4E.5参考答案：E答案解析：第41题：设计个体化给药方案最准确的方法是A.经验法B.比例法C.血肌酐法D.个体参数法E.列线图法参考答案：D答案解析：第42题：增加给药间隔A.峰浓度降低，血药浓度波动范围变小B.峰浓度降低，血药浓度波动范围变大C.峰浓度不变，血药浓度波动范围变小D.峰浓度不变，血药浓度波动范围变大E.以上都不对参考答案：D答案解析：第43题：增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间A.延长B.缩短C.基本不变D.随增加间隔的长短而变化E.以上都不对参考答案：C答案解析：第44题：增加剂量，血药浓度达到稳态的时间A.缩短B.延长C.基本不变D.随增加剂量的多少而变化E.以上都不对参考答案：C答案解析：第45题：下列原则不正确的是A.实测血药浓度在有效浓度范围内，临床有效，不需调整给药方案B.实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案C.实测血药浓度低于有效浓度，疗效不佳，需调整给药方案D.实测血药浓度低于有效浓度，临床有效，暂不需调整给药方案E.以上都不对参考答案：B答案解析：第46题：不能作为监测标本的是A.血清B.血浆C.全血D.尿液E.以上都不对参考答案：E答案解析：第47题：影响血药浓度的因素不包括A.年龄B.性别C.肥胖D.环境因素E.以上都不对参考答案：E答案解析：第48题：常见监测药物中以肾排泄为主的是A.茶碱B.地高辛C.卡马西平D.苯妥英钠E.苯妥英钠参考答案：B答案解析：B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

治疗药物监测(总分70,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案。

考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。

1. 阿米卡星的有效峰浓度范围为A．5～10mg/LB．10～15mg/LC．15～20mg/LD．20～25mg/LE．25～30mg/L2. 下列不需常规监测的药物是A．阿米卡星B．丙戊酸C．万古霉素D．洛伐他汀E．茶碱3. 增加剂量，血药浓度达到稳态的时间A．缩短B．延长C．基本不变D．随增加剂量的多少而变化E．以上都不对4. 常见监测药物中以肾排泄为主的是A．茶碱B．地高辛C．卡马西平D．苯妥英钠E．苯妥英钠5. 阿米卡星的治疗谷浓度范围为A．＜2mg/LB．＜4mg/LC．＜6mg/LD．＜8mg/LE．以上都不对6. 治疗药物监测的工作内容未包括的是A．测定血药浓度B．观察临床药效、考察药物治疗效果C．必要时根据药代动力学原理调整给药方案D．药物经济学评价E．解释血药浓度测定结果7. 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，可将首次剂量A．增加半倍B．增加1倍C．增加2倍D．增加3倍E．增加4倍8. 关于表观分布容积Vd对血药浓度的影响，叙述正确的是A．Vd增大，血药浓度升高B．Vd减小，血药浓度下降C．Vd增大，血药浓度下降D．Vd减小，血药浓度不变E．Vd增大，血药浓度不变9. 治疗药物监测的概念未包括的是A．在药代动力学原理的指导下B．应用新的分析技术及微机，测定血液中或其他体液中的药物浓度C．为临床合理用药服务D．药品不良反应监测E．实现最佳的药物治疗效果，最小的毒性作用10. 妥布霉素的有效峰浓度是A．5～10mg/LB．10～15mg/LC．15～20mg/LD．20～25mg/LE．25～30mg/L11. 需进行常规治疗药物监测的药物是A．阿托品B．地高辛C．硝酸异山梨酯D．右旋糖酐铁E．阿莫西林12. 设计个体化给药方案最准确的方法是A．经验法B．比例法C．血肌酐法D．个体参数法E．列线图法13. 治疗药物监测质控的相对偏差一般应A．≤5％B．≤10％C．≤15％D．≤20％E．≤25％14. 治疗药物监测的英文缩写是A．AUC B．MECC．MTCD．TDME．TDX15. 下列哪种方法主要用于毒物分析A．薄层色谱法B．气相色谱法C．高效液相色谱法D．免疫分析法E．分光光度法16. 微生物法适用于测定A．抗生素浓度B．抗癫痫药浓度C．抗心律失常药浓度D．抗高血压药浓度E．抗凝药浓度17. 治疗药物监测的核心是A．建立体内药物分析方法B．测定血药浓度C．解释测定结果D．给药方案个体化E．以上都不对18. 治疗药物监测主要监测的是哪个过程A．药剂学过程B．药代动力学过程C．药效学过程D．治疗作用过程E．以上都不对19. 增加给药间隔A．峰浓度降低，血药浓度波动范围变小B．峰浓度降低，血药浓度波动范围变大C．峰浓度不变，血药浓度波动范围变小D．峰浓度不变，血药浓度波动范围变大E．以上都不对20. 恒速恒量给药最后形成的血药浓度为A．有效血药浓度B．稳态血药浓度C．峰浓度D．谷浓度E．中毒浓度21. 下列需进行治疗药物监测的抗肿瘤药是A．塞替哌B．长春新碱C．甲氨蝶呤D．三尖杉酯碱E．氟尿嘧啶22. 考核体内药物分析方法的线性关系至少需要几个标准溶液浓度A．3B．4C．5D．6E．723. 关于采血样时间和采样方法，下列哪项表述是不正确的A．多剂量服药达稳态前采血样B．多剂量服药达稳态后采血样C．口服给药在消除相采血样D．评价疗效时取谷值浓度E．评价毒性时取峰值浓度24. 增加给药间隔，血药浓度达到稳态的时间A．延长B．缩短C．基本不变D．随增加间隔的长短而变化E．以上都不对25. 不能作为监测标本的是A．血清B．血浆C．全血D．尿液E．以上都不对26. 地高辛的中毒浓度为A．＞1.5ng/mlB．＞2.4ng/mlC．＞3.5ng/mlD．＞5.0ng/mlE．＞10.0ng/ml27. 妥布霉素的潜在中毒峰浓度是A．＞2mg/LB．＞4mg/LC．＞6mg/LD．＞8mg/LE．＞12mg/L28. 个体化给药的给药间隔都应A．等于药物的消除半衰期B．小于药物的消除半衰期C．大于药物的消除半衰期D．等于药物消除半衰期的2倍E．以上都不对29. 临床测定地高辛血药浓度的采血时间是A．给药后1～2h B．给药后2～3hC．给药后3～5hD．给药后4～6hE．给药后8～24h30. 下列需同时监测峰浓度和谷浓度的药物是A．卡马西平B．苯巴比妥C．苯妥英钠D．丙戊酸E．妥布霉素31. 庆大霉素的潜在中毒谷浓度是A．＞2mg/LB．＞4mg/LC．＞6mg/LD．＞8mg/LE．＞12mg/L32. 目前荧光偏振免疫法不能测定的药物是A．他克莫司C．苯巴比妥D．苯妥英钠E．卡马西平33. 最适用于临床常规监测的分析方法是A．分光光度法B．气相色谱法C．高效液相色谱法D．免疫分析法E．高效毛细管电泳法34. 环孢素A用于器官移植患者的治疗药物监测，关于其特点的表述不正确的是A．血清浓度与全血浓度的测定值不同B．不同分析方法的测定的结果不同C．移植后不同时间的治疗窗范围不同D．移植后不同时间的治疗窗范围相同E．治疗浓度与中毒浓度有重叠35. 下列原则不正确的是A．实测血药浓度在有效浓度范围内，临床有效，不需调整给药方案B．实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案C．实测血药浓度低于有效浓度，疗效不佳，需调整给药方案D．实测血药浓度低于有效浓度，临床有效，暂不需调整给药方案E．以上都不对36. 影响血药浓度的因素不包括A．年龄B．性别C．肥胖D．环境因素E．以上都不对37. 常见列入常规治疗药物监测的一类抗生素是A．青霉素类B．头孢霉素类C．氨基糖苷类E．大环内酯类38. 下列不是治疗药物监测适应范围的为A．病人肾功能损害，且使用药物及活性代谢物由肾排泄B．患肝病而使用药物及活性代谢物主要在肝脏代谢C．胃肠道功能不良的病人口服某些药物D．合并用药相互作用而影响疗效E．虽长期使用某药物，但病人顺应性好39. 等间隔多剂量给药，达到稳态浓度需经过几个半衰期A．1～3个B．2～4个C．3～5个D．4～6个E．以上都不对40. 原子吸收分光光度法主要用于测定A．含碳、氢元素的药物B．含氮元素的药物C．含磷元素的药物D．含金属元素的药物E．含硫元素的药物41. 设计给药方案最重要的参数是A．峰浓度Cmax和达峰时间TmaxB．吸收速率常数ka和分布容积VdC．消除速率常数k和分布容积VdD．消除速率常数k和半衰期T1/2E．曲线下面积AUC和半衰期T1/242. 经过几个半衰期可以消除体内药量的95％以上A．1B．2C．3D．4E．543. 地高辛的有效血药浓度范围为A．0.1～0.5ng/mlB．0.5～1.0ng/mlC．0.8～2.0ng/mlD．1.0～3.0ng/mlE．1.5～5.0ng/ml44. 庆大霉素的治疗谷浓度是A．＜2mg/LB．＜4mg/LC．＜6mg/LD．＜8mg/LE．＜10mg/L45. 治疗药物监测室内质控应随行几个不同浓度的质控样品A．1B．2C．3D．4E．546. 高效液相色谱法不能测定的药物是A．阿米替林B．卡马西平C．阿米卡星D．丙米嗪E．锂盐47. 治疗窗是指A．低于最小有效浓度B．高于最小有效浓度C．低于最小中毒浓度D．高于最小中毒浓度E．最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围48. 目前治疗药物监测最常用的两种血药浓度测定方法是A．紫外分光光度法和荧光分光光度法B．气相色谱法和高效液相色谱法C．荧光偏振免疫法和高效液相色谱法D．荧光偏振免疫法和放射免疫法E．酶免疫法和放射免疫法二、B型题是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

治疗药物监测与给药个体化考试试题一、A型题（本大题29小题．每题1.0分，共29.0分。

题干在前，选项在后。

有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。

）第1题个体化给药步骤是A 明确诊断一选择适当药物及给药途径→确定初始给药方案→给药··············→处理数据，求出动力学参数，制定调整后的给药方案B 明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→修改给药方案→→↑C 明确诊断→选药及给药途径→给药→测血药浓度D 明确诊断→选药及给药途径→给药→观察临床结果→测血药浓度一修改方案→给药E 明确诊断→制定给药方案→给药→测血药浓度→修订给药方案→→↑【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第2题个体化给药是A 针对患者个体的绐药方案B 根据每个病人的具体情况量身订制的给药方案C 根据每个病人制定给药方案D 针对症状制定的给药方案E 针对方方面面的情况制定的给药方案【正确答案】：B【本题分数】：1.0分第3题药效学相互作用是指A 一个药物直接改变另一个药物生理的作用B 一个药物直接改变另一个药物分子的作用C 一个药物直接改变另一个药物分子、细胞和生理的作用D 一个药物直接改变另一个药物细胞的作用E 一个药物直接改变另一个药物的活性【正确答案】：C【本题分数】：1.0分第4题药物相互作用是指A 药物的分布和代谢为机体状况所改变B 药物的吸收和分布为心肺功能所改变C 药物的吸收和代谢为肝肾功能所改变D 药物的吸收和排泄为肝肾功官晰改变E 药物的吸收、分布、代谢及排泄为其他药物所改变【正确答案】：E【本题分数】：1.0分第5题药物动力学的重要参数是A 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表观分布容积和半衰期B 吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数和生物利用度C 吸收速率常数、消除速率常数、表观分布容积和生物利用度D 吸收速率常数、消除速率常数、生物半衰期和血药浓度E 消除速率常数、吸收分数、生物半衰期和血药浓度【正确答案】：A【本题分数】：1.0分第6题药物治疗作用的强弱与维持时间的长短，理论上取决于。

2023年遗传药理学与个体化用药考试题及答案【试题】（一）单项选择题1.下面哪些基因属于药物氧化代谢酶基因（）A.CYP3A4B.HNMTC.ABCBlD.SLC01B1E.ALDH2.仅肝脏中CYP总量的l%%-2%,但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（）A.CYP1A2氏CYP2C9C.CYP2C19D.CYP2D6E.CYP3A43.经典咪达嘎仑口服试验，是衡量哪种CYPs,活性的"金标准"（)A.CYP1A2B.CYP2C9C.CYP2C19D.CYP2D6E.CYP3A4.B-RAF突变的黑色素瘤患者有效的药物（）A.西妥昔单抗B.帕尼单抗C.维罗菲尼D.曲妥珠单抗E.贝伐单抗5.最早发现的由受体缺陷引起的遗传药理学现象中的一种疾病是（）A.氨基糖昔类抗生素致聋B.恶性高热C.香豆素抗凝作用耐受性D.胰岛素耐受性E.加压素耐受性6.对HNMT的描述正确的是（)A.代谢异烟胖、磺胺二甲喀咤和普鲁卡因胺等B.催化组胺及其他类似结构杂环化合物的Nt-甲基化代谢C.将内、外源性物质摄入细胞内D.参与内、外源性物质氧化代谢E.以上均不正确7.Bl肾上腺素受体的内源性配体是（）A.儿茶酚胺B.乙酰胆碱C.5-HTB.D.多巴胺E.肾上腺素8.B-受体阻滞药的B阻断作用的个体差异是由以下哪种因素引起的（）A.NATB.ADHC.CYP450D.ALDHE.G6PD9.主要位于血小板膜表面，是抗血小板药物氯嗽格雷作用的靶点的受体是（）A.βI-ARB.ATl受体C.P2Y∣2受体D.5-HT受体E.组胺受体10•磺腺类药物靶蛋白的编码基因是（）A.KCNJ11B.CDKAL1C.KCNQlD.PAXE.OATl（二）多项选择题1.20世纪50年代，遗传药理学的重要发现有（）A.伯氨喳敏感的红细胞内谷胱甘肽浓度降低是由于葡萄糖一6-磷酸脱氢酶的缺乏所致B.肌松药琥珀胆碱的异常反应是血清胆碱酯酶的低亲和力变异所致C.异烟酷代谢率遗传控制和慢、快乙酰化代谢者的区分D.我国学者首先以普蔡洛尔为模型药证实了药物反应种族差异E.以上均是2.遗传药理学的发展经历了哪些阶段（）A.描述性阶段B.系谱研究表型活性研究阶段C.单碱基变异研究阶段D.组学研究阶段F.分子生物学研究阶段3.CYPIA2活性增强可能是下面哪些疾病的危险因素（A.结肠癌B.膀胱癌C.肺癌D.乳腺癌E.食管癌4.经CYP2C19代谢的药物有（）A.S-美芬妥英B.奥美拉嘎C.普蔡洛尔D.地西洋E.丙米嗪5.CYP3A主要存在于（）A.心B.肝C.小肠D.肾E.脑6.以下对尿昔二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UGT）描述正确的有（）A.UGT广泛分布于人体的肝、肾、胃肠道以及各种腺体组织B.参与内源性激素、药物以及许多毒物的代谢B.根据核昔酸序列的相似性分为四个家族：UGT1,UGT2,UGT3和UGT8C.人类UGTlA9的突变可改变人体内胆红素代谢水平，导致遗传性高胆红素血症D.UGT2B7主要表达于肝脏，是最重要的葡萄糖醛酸基转移酶7.由NAT2代谢的药物有（）A.磺胺二甲喀唳B.异烟胱C.对氨基水杨酸D.普鲁卡因胺E.对氨基苯甲酸8.遗传药理学主要研究哪几类基因多态性对药物的反应（）A.药代动力学基因变异B.药效动力学基因变异C.生物药剂学基因变异D.转运体基因变异E.以上均是9.以下药物可能引起G6PD缺陷者发生溶血的有（）A.氯喳B.柳氮磺叱咤C.吠喃西林D.阿司匹林E.氯霉素10.遗传药理学在新药研发和开发中的应用意义（）A.开发针对性强、对特定疾病和特定人群更安全、更有效的新药B.发现药物新作用靶点，开辟新药设计新途径C.改善药物开发和新药临床试验过程D.提高新药研制的成功率E.降低新药开发成本和医疗费用，减少参试人群数量(三)名词解释1.药物基因组学(pharmacogenomics)2.单核昔酸多态性(SNPs)3.细胞色素P450(CYP450)4.硫喋吟甲基转移酶(thiepursnemellyranferase,thiopurineS-InethyltranSferaSe,TPMT)5.NAT2(N-acetyrangerase2)6.全基因组关联研究(Genote-WidleAssociationSadies j GWAS)(四)简答题1.简述遗传药理学的研究目的及其意义。

武汉大学第一临床学院2011-2012学年第二学期(2009级五年制)《临床药理学》试卷A姓名： 学号： 考号： 小班：一、 填空题：（每空2分，共计16分）1．临床药理学是二十世纪 年代首次提出。

2．生物利用度分为 和 。

3．房室模型是描述药物在体内空间的 。

4．治疗药物监测是以 为指导，应用现代分析手段测定给药后药物在血液或其它体液中的浓度，用来评价或调整给药方案。

5. 临床试验应遵循的原则是 ， ， ， 。

6. 药品注册申请包括： 申请， 申请， 申请，和 申请。

7．新药临床试验中，诊断标准和疗效评定标准确立原则是：尽量采用国际、国内普遍推行 ______ 评定标准；选择权威性机构颁布、全国性专业学会和权威性 标准。

8．对照组的类型：对照； 对照； 对照；对照。

二、英译汉：（每小题5分，共计10分）1. Pharmacokinetic characterization of proteins is often complicated due to the absence of a specific assay, difficulties in identifying metabolites, endogenous circulating concentrations, and the presence of binding proteins. The ubiquitous distribution of proteases leads to significant degradation and relatively short circulation times in the body. The protein concentration in the circulation may not correlate with the pharmacological effect and it may be difficult to identify or sample the biophase.2. Adverse Drug Reaction (ADR)：An unintended reaction to a drug taken at doses normally used in man for prophylaxis, diagnosis, or therapy of disease, or for the modification of physiological function. In clinical trials, an ADR would include any injuries by overdosing, abuse/dependence, and unintended interactions with other medicinal products.三、名词解释：（每小题4分，共24分）1. 麻醉药品2. hepatoenteral circulation3. 给药个体化4. Clinical Trial5. drug induced diseases, DID6. drug interaction四、 简答题：（每题5分，共计30分）1．简述被动扩散的特点?2．在药物动力学中引入表观分布容积的意义？3．简述口服药物的首过效应？4．简述药物警戒的定义及意义。