VOC测定作业指导书
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voc测定实验方案概述及解释说明1. 引言1.1 概述本文旨在介绍和解释VOC测定实验方案,即挥发性有机化合物测定实验方案。
挥发性有机化合物是一类在室温下易挥发的化合物,广泛存在于人造产品、建筑材料、汽车等各个领域中。
这些有机化合物的释放对室内空气质量和人体健康可能造成潜在影响,因此了解和控制其释放程度十分重要。
1.2 文章结构本文共分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分将对文章的内容进行概述,并介绍文章的结构。
正文部分将详细阐述VOC测定实验的定义、重要性以及相关流程和方法。
结论部分将总结VOC测定实验方案的重要性和应用价值,并展望其未来发展方向。
1.3 目的本文的目的是为读者提供关于VOC测定实验方案的全面了解,包括其定义、重要性以及相应的流程和方法。
通过阅读本文,读者将能够认识到VOC测定实验在室内空气质量研究中所起到的重要作用,并了解到未来该领域的发展方向。
同时,本文还旨在激发读者对VOC测定实验的兴趣,进一步推动相关研究的发展和应用。
2. 正文:2.1 什么是VOC测定实验VOC测定实验是一种用于确定挥发性有机化合物(Volatile Organic Compounds,简称VOC)含量的实验方法。
在环境科学和化学领域中,VOC 是指在常温下能够以气态形式挥发的含碳化合物。
这些化合物可以来自于各种源头,包括工业排放、车辆尾气、室内装饰材料等。
2.2 VOC测定实验的重要性VOC是大气污染的主要成分之一,对人体健康和环境质量都有潜在影响。
因此,准确测定和监测VOC的含量对于评估环境污染水平、制定污染防治策略以及改善空气质量至关重要。
VOC测定实验提供了一种可靠的方法来分析和确定不同环境中的VOC含量,并为进一步研究提供数据基础。
2.3 VOC测定实验流程和方法进行VOC测定实验需要遵循以下基本流程和方法:第一步是样品采集。
根据具体需求选择适当的样品采集方法,如袋样法、吸附管法或固相微萃取法等。
土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场
采样作业指导书
土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
1. 指导原则
本作业指导书旨在提供土壤和废土中挥发性有机物现场采样的基本指导原则。
2. 采样设备
在进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样时,以下设备是必需的:
- 空气采样罐
- 样品袋
- 采样勺
- 塑料手套
- 安全眼镜
- 呼吸防护装置
3. 采样步骤
以下步骤应遵循进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样:
1. 戴上塑料手套、安全眼镜和呼吸防护装置。
2. 使用采样勺将土壤或废土样品收集到样品袋中,确保避免与外界其他物质的污染。
3. 确保使用干净的空气采样罐,并在采样过程中避免罐体与任何其他表面触摸。
4. 将空气采样罐打开并放入样品袋中,在空气采样罐内充满样品后,立即关闭罐盖确保密封。
5. 根据现场要求的标签要求,标记好样品袋和空气采样罐,并记录相关信息,如采样日期、地点和采样人员。
6. 将样品和空气采样罐送至实验室进行进一步分析。
4. 安全注意事项
在进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样时,务必遵循以下安全注意事项:
- 穿戴防护装备,如塑料手套、安全眼镜和呼吸防护装置。
- 避免与样品外界物质的污染,使用干净的采样设备。
- 注意采样现场周围的危险因素,如有毒气体或易燃物质。
- 严格按照实验室要求进行标记和记录。
本作业指导书提供了土壤和废土中挥发性有机物现场采样的基本指导原则和步骤,但请确保在采样过程中遵循相关国家和地区的法律法规和安全指南。
1. 目的为确保实验室出具的VOC数据和结果的真实,准确,为客户提供标准,高效和专业的服务,特制订本作业指导书。
2. 适用范围和原理适用范围适用于样品中挥发性有机物的测定,吹扫捕集/气相色谱-质谱法。
原理挥发性有机物通过吹扫捕集进入气相色谱,经气相色谱分离后到达质谱检测,通过目标化合物的保留时间及其质谱图与标准物的质谱图对比进行定性分析;通过将待测化合物的定量离子峰相对于内标物的强度与标准曲线对照进行定量分析。
3. 参考标准3.1 HJ 605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.2 HJ 639-2011 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.3 USEPA 8260D-2017 Volatile Organic Compounds by Gas Chromatography / Mass Spectrometry3.4 USEPA 5030B-1996 Purge-and-Trap for Aqueous Samples.3.5 USEPA 5035-1996 Closed-System Purge-and-Trap and Extraction for Volatile Organics in Soil and Waste Samples.3.6 HJ 735-2015 土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.7 HJ 713-2014 固体废物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱3.8 USEPA 524.2 Measurement of purgeable organic compounds in water by capillary column gas chromatography/mass spectrometry.4. 工作流程4.1样品保存4.1.1水样:应用40mL棕色玻璃vail瓶添加1+1盐酸作为固定剂,并加入适量抗坏血酸去除余氯,水样采满整瓶不留顶部空间。
水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书背景本指导书旨在提供关于水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的操作规程和指导。
挥发性有机物是一种在水体中广泛存在的污染物,对人类健康和环境造成潜在风险。
因此,准确采集和分析VOCs的样品对于评估和控制水体质量至关重要。
目的本作业指导书的目的是确保在现场操作过程中正确有效地采集水质和废水中的VOCs样品,以保证样品的准确性和可信度。
作业指导1. 确定采样点:在进行现场采样之前,需要仔细调查和选择合适的采样点。
考虑水体类型、周围环境以及可能的污染源等因素,选择代表性的采样点进行采样。
2. 准备采样设备:在进行采样前,确保采样设备干净无污染。
根据采样需求,选择合适的、气相色谱柱和过滤器等设备,并进行充分的清洗和消毒。
3. 采样操作:在进行现场采样时,需要注意以下事项:- 确保采样人员佩戴必要的防护装备,包括手套、护目镜和口罩等。
- 根据采样点的要求,确定采样深度和采样体积,并使用合适的工具和技术进行采样。
- 避免样品受到外界污染,尽量避免与周围环境接触,避免采样设备受到污染。
- 根据需要,对现场采样的样品进行分装,确保样品的稳定性和保存性。
4. 标签和记录:在采样结束后,对样品进行标签和记录。
确保每个样品都能够明确地被标识和对应到相应的采样点和采样时间。
5. 运输和储存:采样完成后,将样品妥善包装好,并按照相应的运输和储存要求进行处理。
确保样品在运输和储存过程中不受损和污染。
6. 实验室分析:将样品送往具有实验室资质的机构进行VOCs的分析。
在送样前,与实验室协商好分析方法和要求,并及时交付样品。
安全注意事项- 在进行现场采样时,确保采样人员佩戴必要的个人防护装备,包括手套、护目镜和口罩。
- 遵循相关的安全操作规程,并尽量避免与有害物质接触。
- 在采样设备选择和操作过程中,确保设备干净和安全可靠。
总结本指导书提供了关于水质和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的操作规程和指导。
GB50325-2010附录G室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定G.0.1 原理。
用TGnax TA吸附管采集一定体积的空气样品,空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中,通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体,将其注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。
G.0.2 仪器及设备。
1 采样器——空气采样过程中流量稳定,流量范围0.1 L/min~0.5L/min。
2 热解吸装置——能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。
3 气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。
4 毛细管柱——长30m~50m,内径0.32mm或0.53mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1µm~5µm,柱操作条件为程序升温50℃~250℃,初始温度为50℃,保持10min,升温速率5℃/min, 至250℃,保持2min。
5 注射器——1μL、10μL、1mL、100mL注射器若干个。
6 电热恒温箱——适用G.0.6热解吸气相色谱法的方法二,可保持60℃恒温。
G.0.3 试剂和材料。
1 TGnax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18mm~0.25mm(60目~80目)TGnax-TA吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管,使用前应通氮气加热活化,活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于30分钟,活化至无杂质峰。
2 标准品——苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。
3 载气——氮气 (纯度不小于99.99%)。
G.0.4采样。
应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.1~0.4 L/min的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约1~5 L空气,记录采样时间、采样流量、温度和大气压。
采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标记,放入可密封的金属或玻璃容器中,应尽快分析,样品最长可保存14d。
水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书1. 引言本作业指导书旨在提供水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样的步骤和要求,以确保采样工作的准确性和可靠性。
2. 采样工具准备在进行现场采样前,需要准备以下采样工具:- 环保手套- 采样瓶和塞子- 环保袋- 采样管和过滤器- 清洗瓶和溶剂3. 现场采样步骤步骤一:准备工作1. 穿好环保手套,确保个人保护措施到位。
2. 检查采样瓶、塞子和环保袋的完整性,并确保无污染。
步骤二:采样过程1. 根据采样点位选择合适的采样方法,按照标准操作流程进行现场采样。
2. 打开采样瓶,小心将其置于采样点位下方,避免污染。
3. 轻轻打开采样点位,使水源/废水进入采样瓶中。
4. 确保采样瓶没有气泡,将塞子紧密地封闭,并将采样瓶装入环保袋中。
步骤三:样品保存和运输1. 现场采样完成后,将采样瓶标记上相应的样品信息。
2. 在清洗瓶中放入足够的溶剂,将采样管和过滤器放入清洗瓶中进行清洗。
3. 在采样瓶中保留一定的样品量,并将其封存。
4. 贴上相应的样品标签,记录样品信息并填写采样表格。
5. 将样品放入适当的中,并妥善保存。
6. 按照相关法规和要求,选择合适的运输方式将样品送往实验室。
4. 安全注意事项- 在进行现场采样时,务必佩戴个人防护装备,确保个人安全。
- 严格按照操作规程进行操作,避免产生危险。
- 避免将采样工具和样品与外界环境污染物接触,以免影响采样结果。
- 根据现场情况,合理选择采样点位。
以上为水源和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业的指导书,根据实际情况可以适当调整并补充细节。
对于特定行业和项目,需遵循相关法规和操作规程进行采样。
北京经纬建元建筑工程检测有限公司水性涂料挥发性有机化合物含量测定作业指导书1目的为控制室内装饰装修用水性墙面涂料和水性墙面腻子中对人体有害物质允许限量的要求,确定其使用范围提供检测数据。
2适用范围:水性墙面涂料和水性墙面腻子挥发性有机化合物(VOC)及苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量。
3依据标准:GB18582-2008《民用建筑工程室内环境污染控制规范》4仪器4.1 GC126色谱仪色谱条件:聚二甲基硅氧烷毛细柱,30m×0.32mm×1.0μm进样口温度:260℃检测器:FID 260℃柱温:程序升温45℃保持4min,然后以8℃/min升至230℃保持10min进样量:1.0μL4.2 电子天平(感量0.1mg)。
4.3 722G可见分光光度计5试验过程5.1 选取样品:不少于2kg。
5.2 试验方法:5.2.1卡尔费休法水分含量测定吸甲醇:打开仪器电源开关,点击显示屏“进入”键,屏幕显示主菜单,再点击“吸甲醇”键,界面进入吸甲醇项,长按该界面“进入”键,仪器开始向五口瓶中吸入无水甲醇状态,此时应将加料孔瓶塞放松(以甲醇液面浸没电极两电极柱位置结束)。
点击“退出”键,界面退至主菜单。
注液:点击“手动控制”键出现新的界面后再点击“注液”键,然后点击“进入”键,仪器开始自动进入注液状态,泵体活塞上移至上限时将自动停止,点击“退出”键。
吸液:点击“吸液”键,然后点击“进入”键,仪器开始将卡氏试剂吸入泵体,直至达下限时自动停止(吸液时三通转换阀自动吸液状态,吸液停止仪器自动反转,三通阀再转入注液状态)。
点击“退出”键,界面退至手动控制状态。
打空白:点击“打空白”键,然后点击“进入”键,此时也起进入打空白状态,同时将第一次吸液中泵体中的空气打空,空白打完后仪器自动接收并提示打空白结束。
点击“退出”键。
标定:点击“标定”键,然后点击“进入”键,然后用10μL微量注射器向五口瓶中注入10μL蒸馏水,点击“进入”键,仪器开始对卡氏液进行标定。
湖泊和废水中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书1. 引言本指导书旨在为湖泊和废水中挥发性有机物(VOCs)的现场采样提供操作指导。
采样过程需要严格遵守标准化方法和操作规程,以确保采集到准确可靠的样品,并保证采样人员的安全。
2. 采样设备准备2.1 湖泊水样采样- 准备好湖泊水样采集,确保符合国家相关标准,并事先进行洗涤和消毒。
- 配备适当的采样器具,如采样瓶、功率耗尽水泵等。
- 根据实际需求,准备好防滴漏袋、密封袋、标签等辅助用品。
2.2 废水样采样- 确定废水排放点,并了解废水的性质和特点。
- 准备相应的废水样品采集,确保符合国家相关标准,并进行洗涤和消毒。
- 配备适当的采样器具,如采样瓶、自动采样器等。
- 根据实际需求,准备好防滴漏袋、密封袋、标签等辅助用品。
3. 采样操作流程3.1 湖泊水样采样- 在采样前,确认所选取的采样点位,并测量相关环境参数,如温度、湿度等。
- 将采样完全浸入湖水中,避免接触底泥或浮游生物。
- 慢慢提起采样,保证采样过程中不产生气泡。
- 当采样装满后,立即密封口,并用标签标注样品信息。
- 将采样放入防滴漏袋,并进行二次封装。
3.2 废水样采样- 根据废水性质选择合适的采样方式,如抽取法、容量瓶法等。
严格遵守相关标准和规程。
- 将采样放置在采样点位下方,确保整体采集过程不受外界干扰。
- 打开采样器具,根据要求采集一定量的废水样品。
- 关闭采样器具,立即密封口,并用标签标注样品信息。
- 将采样放入防滴漏袋,并进行二次封装。
4. 采样人员安全防护- 采样人员应穿戴个人防护装备,包括工作服、手套、防护眼镜等。
- 在高风险环境中,采样人员应佩戴呼吸器具,并按照相关操作规程进行操作。
- 遵循相关安全操作规程,减少事故和污染的发生。
5. 采样后的处理- 将采样及相关辅助用品进行正确的处置,包括清洗、消毒、回收等。
- 将样品送至实验室进行分析和检测。
在送样过程中,保证样品的密封和标识完好无损。
1. 目的为确保实验室出具的分析数据和结果的真实,准确,为客户提供标准,高效和专业的服务,特制订本作业指导书。
2. 原理和适用范围2.1 原理土壤和沉积物样品通过甲醇提取出待测有机组分,提取液上机进行分析。
水样直接上吹扫捕集进行分析。
2.2 适用范围本作业指导书适用于测试土壤和沉积物、水样中的挥发性有机物(VOC)与挥发性总石油烃类(TPHG)。
2.3 注意事项或干扰2.3.1 称取瓶装土样时,实验人员在称样时需挖去表层土,挖土后尽快加甲醇盖上瓶盖,减少有机物的挥发;2.3.2 实验人员的衣物不应有溶剂污染,尤其是二氯甲烷的污染。
3. 参考标准3.1 HJ 605-2011 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法3.2 HJ 639-2012 水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法4. 工作程序4.1 仪器和设备4.1.1 吹扫捕集/气相色谱-质谱仪;4.1.2 40mL Vial瓶与瓶盖(有聚四氟乙烯垫片);4.1.3 2mL进样小瓶与瓶盖;4.1.4 25mL玻璃量筒;4.1.5 微量注射器。
4.2 标准物质和试剂4.2.1甲醇:农残级或更高级别,使用前需通过检验,确认无目标化合物或目标化合物浓度低于方法检出限;4.2.2超纯水:氮吹15~20分钟,使用前需进行空白试验,确认在目标物的保留时间区间内无干扰色谱峰出现或其中的目标物质量浓度低于方法检出限;4.2.3替代物标准溶液;4.2.4内标标准溶液。
4.3检测步骤4.3.1土壤和沉积物的提取:(1)事先已加入甲醇保护的土样:取出样品瓶,恢复至室温,称重(精确到0.01g),将装有样品的Vial瓶置于21孔架子上,用另一个空架子以架子底部顶住瓶子顶部,手握两个架子进行上下振摇2min左右。
(振摇的目的是为使土块分散,甲醇能更好地提取样品中的目标化合物;振摇时根据土块是否已被摇散适当增减振摇时间)。
将振摇完成的样品静置10~30分钟(具体静置时间视样品沉降情况而定),使土样静沉。
GB50325-2010附录G
室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定
G.0.1 原理。
用TGnax TA吸附管采集一定体积的空气样品,空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中,通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体,将其注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性,峰面积定量。
G.0.2 仪器及设备。
1 采样器——空气采样过程中流量稳定,流量范围0.1 L/min~0.5L/min。
2 热解吸装置——能对吸附管进行热解吸,解吸温度、载气流速可调。
3 气相色谱仪——配备氢火焰离子化检测器。
4 毛细管柱——长30m~50m,内径0.32mm或0.53mm石英柱,内涂覆二甲基聚硅氧烷,膜厚1µm~5µm,柱操作条件为程序升温50℃~250℃,初始温度为50℃,保持10min,升温速率5℃/min, 至250℃,保持2min。
5 注射器——1μL、10μL、1mL、100mL注射器若干个。
6 电热恒温箱——适用G.0.6热解吸气相色谱法的方法二,可保持60℃恒温。
G.0.3 试剂和材料。
1 TGnax-TA吸附管——内装200mg粒径为0.18mm~0.25mm(60目~80目)TGnax-TA吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管,使用前应
通氮气加热活化,活化温度应高于解吸温度,活化时间不少于30分钟,活化至无杂质峰。
2 标准品——苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。
3 载气——氮气 (纯度不小于99.99%)。
G.0.4采样。
应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,调节流量在0.1~0.4 L/min的范围内,用皂膜流量计校准采样系统的流量,采集约1~5 L空气,记录采样时间、采样流量、温度和大气压。
采样后,取下吸附管,密封吸附管的两端,做好标记,放入可密封的金属或玻璃容器中,应尽快分析,样品最长可保存14d。
注:采集室外空气空白样品,应与采集室内空气样品同步进行,地点宜选择在室外上风向处。
G.0.5标准系列制备。
根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。
1气体外标法:准确抽取气体组分浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管,为标准系列。
2液体外标法:取单组分含量为0.05 mg/mL、0.1 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL的标准溶液1μL ~5μL注入吸附管,同时用100mL/min的氮气通过吸附管,5min后取下,密封,为标准系列。
G.0.6热解吸气相色谱法
根据实际情况可以选用以下方法中的一种,当发生争议时,以方法一为准:
方法一:热解吸直接进样的气相色谱法。
将吸附管置于热解吸直接进样装置中,250℃~325℃解吸后,解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰面积定量。
方法二:热解吸后手工进样的气相色谱法。
将吸附管置于热解吸装置中,与100 mL注射器(经60℃预热)相连,用氮气以50 mL/min~60 mL/min的速度于250℃~325℃下解吸,解吸体积为50 mL~100mL,于60℃平衡30min, 取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪,进行色谱分析,以保留时间定性、峰面积定量。
G.0.7标准曲线
用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列,以各组分的含量(μg)为横坐标,峰面积为纵坐标,分别绘制标准曲线,并计算回归方程。
G.0.8样品分析
每支样品吸附管及未采样管,按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析,以保留时间定性、峰面积定量。
G.0.9计算
1 所采空气样品中各组分的浓度,应按下式计算:
V m
m c i m
0 -
=(G.0.9-1)
式中
m
c——所采空气样品中i组分浓度(mg/m3);
i
m——样品管中i组分的量(µg);
m——未采样管中i组分的量(µg);
V——空气采样体积(L)。
2 空气样品中各组的浓度,应按下式换算成标准状态下的浓度:
273
273101+⨯⨯=t p c c m c (G .0.9-2) 式中 c c ——标准状态下所采空气样品中i 组分的浓度(mg/m 3);
p ——采样时采样点的大气压力(kPa )
; t ——采样时采样点的温度(℃)。
3 应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度:
∑===n
i i c TVOC c C 1 (G .0.9-3)
式中 TVOC C ——标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)
的浓度(mg/m 3)。
注1、对未识别峰,可以甲苯计。
2、当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时,宜通过选择适当的气相色谱柱,或通过更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件,将干扰减到最低。