高血脂治疗药物选择及依折麦布、依洛尤单抗、非诺贝特、阿昔莫司等新型降脂药理机制、药代动力学和注意事项
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降血脂什么药最好作为一种综合性代谢性疾病,高血脂需要长期服药治疗。
如今,我国血脂异常总体形势依旧较为严峻,成人血脂异常患病率已经超过40.4%,冠心病及其高危人群低密度脂蛋白胆固醇治疗率和控制率也不是很理想。
通过服用药物对血脂异常情况进行有效控制,有助于有效防控动脉粥样硬化性心管疾病。
大部分患者在控制血脂时,都会选择服用降脂药,主要包括他汀类、胆固醇吸收抑制剂、前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9抑制剂)、鱼油以及贝特类5种降脂药物,但是并不是所有患者都懂得如何用药。
为了避免降低药效,应当加强对于降脂药服用的正确认识。
.降脂药物的合理选择高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白血症以及混合型高脂血症属于较为常见的4种血脂异常情况,不同种类血脂异常患者在选择降脂药物时存在明显区别。
比如,对于高胆固醇血症患者而言,一般将他汀类降脂药物作为降脂首选,而单纯高甘油三酯血症患者则更加适合服用贝特类降脂药物。
当患者肝功能异常情况较为轻微,选择服用他汀类降脂药物时,应当尽量选择水溶性的普伐他汀或瑞舒伐他汀,这两种他汀类降脂药物可以通过肾脏排出体外,避免给肝脏造成更大的负担。
对于肾功能不全的降血脂患者,应当选择脂溶性的阿托伐他汀降脂药物,可以避免造成肾脏负担的加大。
当患者血脂水平和目标值存在明显差距时,应当先选择具有较强降脂效果的瑞舒伐他汀和阿托伐他汀。
而辛伐他汀则更加适合现阶段血脂水平和目标值差距较小的降血脂患者,主要是因为辛伐他汀的降脂效力相对更弱一些。
甘油三酯水平升高的患者应当先严格控制自己的饮食,主要需要减少或者避免食用甜品、肥肉以及油煎油炸食品等。
当通过控制饮食难以明显降低甘油三酯水平时,可以选择服用鱼油或者贝特类降脂药物进行治疗。
.5种降脂药服用注意事项(1)他汀类降脂药服用注意事项。
血脂异常药物治疗中,他汀类药物主要作为治疗基石,血脂异常人群最适合应用的降脂药物便是中等强度的他汀类药物,这类药物主要通过降低LDL-C水平,控制血脂异常。
常用降脂药物的比较及选择在当前现代生活中,高血脂已成为常见的健康问题之一。
高血脂不仅会增加心脑血管疾病的风险,还会给人们的身心健康带来不可忽视的负面影响。
为了降低血脂水平,常用的降脂药物也越来越受到人们的关注。
然而,不同的降脂药物有着不同的作用机制和使用注意事项,用户在选择时需要谨慎,并综合考虑自身情况和医生的建议。
1. 他汀类药物他汀类药物是最常用的降脂药物之一,通过抑制胆固醇合成酶来降低胆固醇水平。
目前市面上常见的他汀类药物包括辛伐他汀、洛伐他汀等。
他汀类药物的优点是降脂效果明显,并能有效降低心血管事件的风险。
然而,他汀类药物也存在一些副作用,如肝功能异常、肌肉痛等。
因此,在使用他汀类药物时需要定期监测肝功能和肌酸激酶水平,并密切关注患者的体验。
2. 胆酸螯合剂胆酸螯合剂是通过结合胆酸,促使其从排泄,从而减少胆酸回收,降低胆固醇水平。
常用的胆酸螯合剂有乙酰水楔胺、柠檬酸胆碱等。
胆酸螯合剂通常用于高胆固醇型脂代谢紊乱的患者,适合那些无法耐受他汀类药物或存在肝功能异常的患者。
然而,胆酸螯合剂也有一些副作用,如胃肠道不适和吸收维生素等。
因此,患者在使用胆酸螯合剂时需要注意这些副作用,并在医生的指导下进行规范使用。
3. 纳米苯妥因纳米苯妥因是一种具有降脂作用的药物,通过抑制胆固醇合成酶来降低胆固醇水平。
该药物具有高安全性和耐受性,并可有效地降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平。
由于其特殊的作用机制,纳米苯妥因常用于合并高胆固醇症和高甘油三酯血症的患者。
然而,纳米苯妥因在一些患者中可能出现肝脏损伤的风险,因此在使用时需要密切监测肝功能指标。
4. 胆固醇吸收抑制剂胆固醇吸收抑制剂是通过抑制肠道中胆固醇的吸收来降低胆固醇水平。
常见的胆固醇吸收抑制剂有依折麦布和可可碱等。
胆固醇吸收抑制剂适用于无法耐受他汀类药物的人群,能有效地降低血脂水平。
然而,胆固醇吸收抑制剂的降脂效果相对较弱,在使用时需要注意调整剂量和进行定期监测。
调脂药的分类及用药原则调脂药是指用于调节血脂水平的药物,主要用于治疗高血脂症。
根据其作用机制和化学结构的不同,调脂药可以分为多个类别。
本文将详细介绍调脂药的分类及其用药原则。
一、胆固醇吸收抑制剂胆固醇吸收抑制剂是一类通过抑制肠道内胆固醇的吸收而降低血清胆固醇水平的药物。
常见的胆固醇吸收抑制剂包括依折麦布(Ezetimibe)和贝特双(Bempedoic acid)。
这类药物主要通过阻断肠道上皮细胞中的NPC1L1转运蛋白来发挥作用。
在使用胆固醇吸收抑制剂时,应注意以下原则:1. 适应症:适用于原发性高胆固醇血症患者,特别是与他汀类药物联合使用时。
2. 注意禁忌症:对该类药物过敏者、肝功能异常者和孕妇禁用。
3. 副作用:常见的副作用包括胃肠道不适、头痛和肌痛等,一般可耐受。
但少数患者可能出现肝功能异常,需密切监测。
4. 注意药物相互作用:胆固醇吸收抑制剂与他汀类药物联合使用时,可能增加肌病和肝功能异常的风险。
二、他汀类药物他汀类药物是一类通过抑制3-羟基-3-甲基戊二酸还原酶(HMG-CoA 还原酶)来降低胆固醇合成的药物。
常见的他汀类药物包括辛伐他汀(Simvastatin)、阿托伐他汀(Atorvastatin)等。
使用他汀类药物时应注意以下原则:1. 适应症:适用于原发性高胆固醇血症患者,特别是伴有动脉粥样硬化性心血管疾病的患者。
2. 注意禁忌症:对该类药物过敏者、肝功能异常者和孕妇禁用。
3. 剂量选择:根据患者的具体情况和治疗目标,选择适当的剂量。
一般从小剂量开始,逐渐增加至维持剂量。
4. 副作用:常见的副作用包括肌痛、肝功能异常和消化道不适等。
部分患者可能出现横纹肌溶解和肝功能损害,需密切监测。
三、胆固醇合成抑制剂胆固醇合成抑制剂是一类通过抑制胆固醇的内源性合成来降低血清胆固醇水平的药物。
常见的胆固醇合成抑制剂有非诺贝特(Fenofibrate)和贝特妥(Gemfibrozil)等。
使用胆固醇合成抑制剂时应注意以下原则:1. 适应症:适用于高三酰甘油血症患者,特别是伴有低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的患者。
高血脂患者的药物治疗指南高血脂,即血脂异常,是指血液中脂质(脂肪)的水平超过正常范围。
高血脂是一种常见的心血管疾病风险因素,与心脑血管疾病的发生和发展密切相关。
药物治疗是高血脂的重要手段之一,本文将详细介绍高血脂患者的药物治疗指南。
一、降脂药物分类根据作用机制和药物类型的不同,目前常用的降脂药物可以分为以下几类:1. 胆固醇吸收抑制剂:通过抑制小肠黏膜对胆固醇的吸收,从而降低血液中胆固醇的水平。
代表性药物包括依折麦布(Ezetimibe)。
2. 胆固醇合成酶抑制剂:抑制肝脏中胆固醇的合成,减少胆固醇的产生。
代表性药物有辛伐他汀(Simvastatin)、阿托伐他汀(Atorvastatin)等。
3. 阻断胆固醇肠道重吸收剂:阻断肠道对胆固醇的再吸收,加速胆固醇的排出。
代表性药物包括瑞舒伐他汀(Rosuvastatin)。
4. 快速分解三酸甘油酯酶抑制剂:通过抑制胆固醇酯化过程中的关键酶三酸甘油酯酶,减少三酸甘油酯的合成和释放。
像费布拉酮(Fenofibrate)就属于这类药物。
5. 快速分解三酸甘油酯酶抑制剂:通过抑制胆固醇酯化过程中的关键酶三酸甘油酯酶,减少三酸甘油酯的合成和释放。
像费布拉酮(Fenofibrate)就属于这类药物。
6. 降脂药物联合制剂:常见的联合制剂有依折麦布/辛伐他汀、阿托伐他汀/氨氯地平等。
以上分类仅供参考,具体的药物治疗方案需要根据患者的具体情况以及医生的建议来确定。
二、治疗原则及注意事项1. 个体化治疗:根据患者的具体情况,制定个体化的治疗方案。
包括但不限于患者的年龄、性别、病情严重程度、合并症等。
2. 合理用药:根据药物的作用机制和副作用风险,选择合适的药物组合。
遵循所选药物的用法用量,严格按医嘱服药。
3. 定期随访:治疗开始后,定期进行随访并监测患者的血脂水平。
根据患者的病情调整治疗方案,确保治疗效果。
4. 饮食控制:药物治疗只是高血脂治疗的一个方面,合理饮食同样重要。
治疗高血脂的药物选择与用法高血脂是一种常见的慢性疾病,指血液中胆固醇和甘油三酯水平升高。
如果不进行及时有效的治疗,高血脂可能会导致严重的心血管疾病,如心肌梗死和中风。
因此,选择合适的药物并正确使用是治疗高血脂的关键。
本文将介绍常用的治疗高血脂的药物选择与用法。
1. 他汀类药物他汀类药物是目前治疗高血脂的首选药物。
它们通过抑制胆固醇的生物合成酶HMG-CoA还原酶,降低血浆胆固醇水平。
常见的他汀类药物包括辛伐他汀、洛伐他汀和阿托伐他汀等。
使用他汀类药物应注意遵循以下原则:- 治疗初期剂量选择适中,随着治疗的进行逐渐增加。
- 遵循医生的建议,坚持长期使用。
- 定期进行相关检查,如肝功能、血脂水平等。
2. 贝特类药物贝特类药物是另一种治疗高血脂有效的药物。
它们通过抑制肝脏合成胆固醇的关键酶类固醇CoA还原酶来降低胆固醇水平。
贝特类药物包括非诺贝特和拉贝特等。
使用贝特类药物时需注意以下几点:- 必须遵循医生指示准确服用剂量。
- 定期检查肝功能和血脂水平。
- 注意与其他药物的相互作用。
3. 贝特酮类药物贝特酮类药物是一类有效的胆固醇吸收抑制剂,通过抑制肠道内胆固醇的吸收,帮助降低血脂水平。
其中最常见的药物是依折麦布和艾塞那布。
因使用贝特酮类药物存在饮食限制和药物相互作用的问题,需遵循以下原则:- 必须在医生指导下合理使用。
- 注意药物与食物的相互作用,避免影响药物吸收。
- 定期进行相关检查,如肝功能和肌酸激酶水平。
4. 常用联合治疗方案在一些复杂的高血脂患者中,单一药物治疗的效果可能不明显。
此时,常采用多种药物联合治疗的方法,以达到最佳的降脂效果。
常见的联合治疗方案包括他汀类药物和贝特类药物的联合以及他汀类药物与贝特酮类药物的联合等。
在使用联合治疗方案时需注意:- 严格遵守医嘱,按时用药。
- 定期复查相关检查项目。
总结起来,治疗高血脂需要选择合适的药物,并根据医生的建议正确用药。
除药物治疗外,均衡的饮食结构和适度的锻炼也是控制高血脂的重要手段。
降脂药的种类及作用原理1.他汀类药物又称羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂,常用的有普伐他汀、辛伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、阿伐他汀、瑞舒伐他汀等,是20世纪80年代后期崛起的一类降血脂药物。
作用原理:这些药物通过抑制胆固醇生物合成的限速酶,减少细胞内游离胆固醇,反馈性上调细胞表面低密度脂蛋白受体的表达,加速了循环中极低密度脂蛋白残粒和低密度脂蛋白的清除,降低总胆固醇、低密度脂蛋白的血浆浓度。
同时也中度提高高密度脂蛋白和降低甘油三酯血浆浓度。
主要适用于高胆固醇血症,对轻、中度高甘油三酯血症也有疗效。
2.贝特类药物又称氯贝丁酯类和苯氧乙酸类和纤维酸类,常用的有氯贝丁酯、苯扎贝特、非诺贝特、吉非贝齐等。
作用原理:这类药物增加脂蛋白活力,使富含甘油三酯的脂蛋白分解代谢加速。
主要适用于高甘油三酯血症或以甘油三酯升高为主的混合型高脂血症。
3.烟酸及烟酸衍生物类药物属B族维生素,有烟酸、阿昔莫司等。
烟酸毒性和不良反应很大,原为二类药物已被降为三类药物。
而阿昔莫司,其结构和作用与烟酸类似,但无烟酸的不良反应,而降脂作用比烟酸强20倍。
作用原理:这类药物可能与抑制脂肪组织的分解和减少肝脏极低密度脂蛋白合成和分泌有关,可降低胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白。
烟酸还可以升高高密度脂蛋白水平,机制不清。
4.胆酸螯合树脂类药物又称胆酸隔置剂,有考来烯胺(消胆胺)、考来替泊、降胆灵、降胆葡胺等,为国外较早使用的降血脂药物,但是由于其较多的不良反应,在国内市场不多见。
作用原理:这类药物通过阻滞胆酸或胆固醇从肠道吸收,使其随粪便排出,使肝细胞内游离胆固醇含量减少。
通过肝细胞自身调节机制加速血中低密度脂蛋白分解代谢降低胆固醇和低密度脂蛋白。
仅适用于单纯高胆固醇血症。
5.鱼油制剂Omeg a-3脂肪酸,有二十五碳五烯酸和二十二碳六烯酸。
作用原理:这类药物可能通过抑制肝合成极低密度脂蛋白起作用,有轻度降低甘油三酯和开高高密度脂蛋白作用,主要适用于轻度的高甘油三酯血症,对胆固醇和低密度脂蛋白无影响。
降脂药物依折麦布,使用时牢记三要三不要提起来降脂药物,想必大家脑海中首先想到的是阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等他汀类药物,又或者是非诺贝特等贝特类降脂药物。
确实,这两大类降脂药物降脂效果显著,且有很多品种已经纳入国家集采药品目录,因此,也深受临床和患者的喜爱。
然而,随着患者疾病的进展单独使用他汀类药物很难将血脂水平控制在目标范围内,这个时候,就需要加另外一种降脂药物-依折麦布。
依折麦布是仅次于他汀类的,最常用的降低LDL-C的药物,作为一种胆固醇吸收抑制剂。
既可以单独用于调节血脂水平,又可以与他汀或者贝特类药物联合使用。
关于依折麦布的使用,一定要牢记这三要三不要。
一、要定期监测血脂水平为了评估药物的治疗效果,应当定期监测血脂水平,以便于调整用药方案。
二、要监测肝功能与他汀类药物相同的是,依折麦布使用过程中也会引发肝功能的损伤,主要表现为转氨酶水平的升高。
因此,使用依折麦布前,使用过程中,都应当监测肝功能。
三、要监测肌酸激酶水平依折麦布使用过程中也会导致肌肉疼痛,尤其是与他汀类或者贝特类药物联合使用时,肌痛风险会明显增加。
因此,建议使用过程中定期监测肌酸激酶水平。
四、不要用于肝损伤者依折麦布虽然集多种优点于一身,但也并非人人可用。
由于其会造成肝损伤。
因此,对于存在中重度肝功能损害者,活动性肝病、不明原因血清转氨酶水平持续升高者禁止使用依折麦布。
五、不要用于特殊人群依折麦布会通过胎盘屏障或者乳汁进入到胎儿或者新生儿体内,对其造成损害。
因此,妊娠期妇女、哺乳期妇女以及10岁以下的儿童不推荐使用该药物。
六、不要过分依赖药物不要觉得服用了降脂药物,就可以高枕无忧了。
还是建议患者继续坚持适当的低脂饮食和适度运动,避免过度依赖药物。
高血脂药物正确用药方法与剂量建议高血脂症是指血液中脂肪含量异常升高的情况,是一种常见的血脂代谢紊乱疾病。
高血脂不仅会增加心脑血管疾病的风险,还可能导致其他健康问题。
因此,合理的药物使用是管理高血脂的重要一环。
本文旨在介绍高血脂药物正确的用药方法与剂量建议,以帮助患者更好地控制高血脂。
一、他汀类药物他汀类药物是目前用于高血脂治疗最常用的药物之一。
它们通过抑制胆固醇合成酶,降低胆固醇的合成,起到降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的作用。
1. 药物种类常见的他汀类药物包括辛伐他汀、阿托伐他汀、洛伐他汀等。
不同的药物在降血脂方面功效相似,但耐受性和药物间相互作用各有差异。
在使用他汀类药物时,应根据患者具体情况及药物特性合理选择。
2. 用药方法他汀类药物应在医生指导下使用,根据医生的建议进行用药。
通常建议口服,最好在晚餐后或睡前服用,以有助于提高药物的吸收和降低胃肠道反应的风险。
3. 剂量建议他汀类药物的剂量需要个体化调整,通常起始剂量为一天晚上服用20毫克,如个体耐受情况良好,可逐渐增加剂量。
在使用他汀类药物时,应密切监测患者的肝功能和肌肉症状等不良反应。
二、贝特类药物贝特类药物主要通过抑制胆固醇吸收来降低血脂。
它们与他汀类药物具有协同降血脂的作用,可用于降低低密度脂蛋白胆固醇水平。
1. 药物种类贝特类药物中最常用的是依折麦布(Ezetimibe)。
目前依折麦布通常与他汀类药物合用,形成复方药物,以便更好地控制血脂水平。
2. 用药方法依折麦布可口服或胃肠道置入给药。
单独使用依折麦布大多数情况下不常见,一般与他汀类药物合用。
用药时可遵循医生的建议。
3. 剂量建议具体剂量应根据患者的情况和医生的处方来确定。
通常每天口服10毫克的剂量足以显著降低胆固醇吸收和血脂水平。
三、其他药物的使用除了他汀类药物和贝特类药物,还有其他一些药物可用于治疗高血脂症。
例如,阿比韦(Abicabir)可通过抑制心房颤动相关的蛋白质来降低心血管事件的风险。
临床降脂一般用药原则、起始首选药物、特殊人群用药及不良反应处理血脂异常是指血浆胆固醵及(或)甘油三酯水平增高或是HDL胆固醇水平降低,促使动脉粥样硬化的形成。
治疗包括饮食改变、运动和降脂药物。
一般用药原则1)首选用药:首选他汀类药物,起始治疗宜采用中等强度(使LDL-C降低30-50%),根据调脂疗效和患者的耐受情况,适当调整剂量;对于严重高脂血症或超高危患者,常需他汀类与其他调脂药物合用。
2)调整用药:调脂药物疗效不佳或出现明显不良反应,可加用或换用不同机制的调脂药物。
3)联合用药:单药治疗血脂不达标的患者需要联合应用机制不同的药物。
不同血脂谱起始首选药物1)LDL-C升高为主:首选他汀类药物±选择性胆固醇吸收抑制剂(依折麦布),和/或前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂,或加用普罗布考。
2)TG重度升高为主:首选主要降低TG和VLDL-C的贝特类、烟酸类药物,也可考虑加用高纯度鱼油制剂(3-3脂肪酸)。
3)混合型高脂血症:首选他汀类药物+贝特类药物(首选非诺贝特),也可使用他汀类药物+烟酸类,也可考虑加用ω-3脂肪酸。
4)家族性高胆固醇血症(FH):长期给予大剂量他汀类药物治疗,若LDL-C仍不能达标或不能耐受大剂量他汀类药物,可使用或加用PCSK9抑制剂。
特殊人群的血脂异常用药1)高龄患者:血脂不必严格达标;要注意药物间的相互作用和不良反应;药物剂量需要个体化,从小剂量起始用药,并严密监测肝、肾功能和肌酸激酶。
2)糖尿病患者:对于LDL-CNL8mmol∕L的40-75岁患者,可以直接启动中等强度他汀类药物降脂;有多种ASCVD危险因素或50-75岁的糖尿病患者,可采用高强度降脂。
单用他汀类药物治疗后TG仍>2.3InnIoI/L,可采用他汀类+贝特类或高纯度鱼油;依折麦布和PCSK9抑制剂可作为出现他汀类药物明显副作用,或单药治疗后LDL-C仍超标患者的联合用药。
几款新型降脂药简介高血脂是心血管疾病危险因素之一,临床常用的降血脂药物有依折麦布、他汀类、贝特类等,随着国外制药技术的创新和进步,近来出现了几款新型降脂药物,本文从药理、不良反应、药物相互作用三方面介绍这几款新药。
依洛尤单抗注射液一、依洛尤单抗注射液1、药理作用:依洛尤单抗是一种针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)的人单克隆 IgG2。
依洛尤单抗与 PCSK9 结合,抑制循环中的 PCSK9 与低密度脂蛋白受体(LDLR)的结合,从而阻止 PCSK9 介导的 LDLR 降解,使得LDLR 可重新循环至肝细胞表面。
依洛尤单抗通过抑制PCSK9 与 LDLR 结合,导致能够清除血液中低密度脂蛋白的 LDLR 的数量增加,从而降低 LDL-C 水平。
本品主要用于心血管系统疾病的二级预防;联合其它降脂疗法治疗纯合子型家族性高胆固醇血症;单药或联合其它降脂疗法治疗原发性杂合子型家族性高胆固醇血症;单药或联合其它降脂疗法治疗原发性高胆固醇血症。
/2、药物不良反应常见上呼吸道症状、肌肉酸痛、注射部位红斑、头痛、尿路感染、血压升高、腹泻、血糖异常、血管性水肿等3、药物相互作用在合并使用他汀类药物的患者中,观察到本品清除率上升大约20% 。
这一升高作用部分由他汀类药物升高PCSK9 浓度引起,这对本品对脂类的药效学作用无不良影响。
合并使用本品时无须调整他汀类药物剂量。
目前尚未对本品与他汀类药物和依折麦布以外降脂药物之间的药代动力学和药效学相互作用进行研究。
阿利西尤单抗注射液二、阿利西尤单抗注射液1、药理作用本品药理作用与依洛尤单抗注射液类似。
主要用于预防心血管事件:减少有明确心血管疾病的需要住院的患者的心肌梗死、中风和不稳定型心绞痛发作的风险;原发性高脂血症(包括混合性家族性高胆固醇血症)2、药物不良反应常见呼吸道症状、肌肉酸痛、肝酶异常、尿路感染、腹泻、注射部位红斑以及血管性水肿等3、药物相互作用暂无相关数据。
新型降脂药物阶梯治疗掌握要点血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的一个主要的可改变的危险因素,LDL-C是血脂管理的主要目标,降低LDL-C与降低ASCVD风险有良好相关性。
他汀是临床中最常用的降LDL-C药物,很多使用他汀类药物仍然无法达到LDL-C目标。
新型降脂药物ANGPTL3抑制剂Evinacumab和MTP抑制剂lomitapide适用于纯合子型家族性高胆固醇血症的治疗。
PCSK9抑制剂包括靶向PCSK9的单克隆抗体阿利西尤单抗、依洛尤单抗,靶向PCSK9的小干扰核糖核酸Inclisiran。
降脂药物临床应用降脂药物的临床应用分为四个步骤:(1)检查适应证;(2)检查禁忌证、警告和预防措施;(3)检查剂量;(4)监测与随访。
最终是LDL-C和非HDL-C达标以及ASCVD风险下降。
降低ASCVD风险最有效的方法是最大限度地使用对心血管有益的药物,包括他汀类药物、依折麦布、PCSK9单克隆抗体(依洛尤单抗和阿利西尤单抗)和Icosapent ethyl。
他汀类药物是降低LDL-C初始首选药物,根据强度LDL-C降幅在30%-63%。
他汀耐受不良的患者应接受最大耐受剂量的他汀,即使是超低剂量,而不是完全停用他汀。
依折麦布和PCSK9抑制剂优先用于ASCVD风险最高的患者。
对于ASCVD风险极高的患者,即有多次主要ASCVD事件或一次主要ASCVD 事件和多种高风险情况的患者:(1)如果在最大耐受剂量他汀治疗下LDL-C≥70 mg/dL,应添加依折麦布。
(2)如果在依折麦布和最大耐受剂量他汀治疗下LDL-C≥70 mg/dL或non-HDL-C≥100 mg/dL,则应加用PCSK9抑制剂。
若因费用问题,可以考虑使用Bempedoic acid。
不喜欢频繁注射的患者可以考虑使用Inclisiran。
(3)纯合子家族性高胆固醇血症患者应考虑使用Lomitapide或Evinacumab。
高血脂急救药品迅速降低血脂保护心脑血管高血脂是当人体中胆固醇、甘油三酯等血脂物质堆积过多时的一种疾病,它会给心脑血管带来严重威胁。
随着现代生活方式的改变和饮食结构的转变,高血脂症的发病率也呈现上升的趋势。
一旦发生高血脂急性危象,选择合适的急救药品能够迅速降低血脂,有效保护心脑血管的健康。
一、阿伐他汀钙:有效调节胆固醇阿伐他汀钙是一种常用的高血脂急救药品,可以通过抑制甘油三酯生成酶的活性来减少胆固醇的合成。
它主要作用于肝脏,通过抑制3-羟基-3-甲基戊二酸还原酶,有效降低胆固醇的形成。
阿伐他汀钙在高血脂急救中具有较快的降血脂作用,能够显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平。
针对急性情况,临床上常用较高剂量的阿伐他汀钙进行治疗,以迅速控制血脂。
二、依折麦布:迅速降低甘油三酯依折麦布是一种高效的降血脂药物,其主要成分为依折麦布酯。
它通过抑制肠道内的甘油脂酶活性,减少人体对食物中脂肪的吸收,从而迅速降低甘油三酯水平。
依折麦布具有迅速的降血脂作用,可以显著降低甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的水平。
在高血脂急救中,依折麦布是一种常用的急救药品,可以在短时间内快速调节血脂,避免心脑血管疾病的发展。
三、非诺贝特:降低胆固醇和甘油三酯非诺贝特是一种综合性的降血脂药物,其有效成分为非诺贝特酯。
它能够通过多个途径同步作用于胆固醇和甘油三酯,具有协同的降脂效果。
非诺贝特可以显著降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平,同时增加高密度脂蛋白胆固醇的含量。
在高血脂急救中,非诺贝特是一种常用的急救药品,可以全面调节血脂,维护心脑血管的健康。
综上所述,高血脂急救药品是保护心脑血管健康的重要手段。
阿伐他汀钙、依折麦布和非诺贝特是常用的高血脂降脂药物,它们能够迅速降低血脂,有效保护心脑血管的功能。
在使用这些药物时,应遵循医嘱,合理用药,并根据个体情况进行适当剂量的调整,以确保药物的安全和疗效。
同时,饮食结构的合理调整和健康生活方式的养成也是预防和控制高血脂的重要措施,应该与药物治疗相结合,共同保护心脑血管的健康。
甘油三酯高怎么办?非诺贝特与他汀类药物如何选择?高甘油三酯血症不仅可能导致心血管疾病,还可能增加糖尿病和高血压的风险。
因此,选择合适的药物来控制甘油三酯水平至关重要。
本文将为您详细解析非诺贝特类药物和他汀类药物在治疗高甘油三酯血症中的不同,帮助您做出更明智的选择。
一、非诺贝特类药物:降脂新选择非诺贝酸片是一种贝特类药物,主要通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)来发挥降脂作用。
它能够降低甘油三酯和极低密度脂蛋白(VLDL)的水平,同时提高高密度脂蛋白(HDL)的水平,从而改善血脂。
非诺贝特还具有抗炎和抗氧化作用,有助于减轻动脉粥样硬化的进程。
此外,非诺贝酸片对甘油三酯的降低作用明显,尤其适用于以甘油三酯升高为主的高脂血症患者。
能够提高HDL水平,有助于心血管保护。
抗炎和抗氧化作用有助于减少心血管疾病风险。
二、他汀类药物:经典降脂药他汀类药物是降低胆固醇的经典药物,通过抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的活性来减少胆固醇的合成。
除了降低胆固醇外,他汀类药物还能在一定程度上降低甘油三酯水平。
此外,他汀类药物降胆固醇效果显著,是预防心血管疾病的重要药物。
在降低胆固醇的同时,也能轻度降低甘油三酯水平。
具有稳定斑块、抗炎等作用,有助于减少心血管事件。
三、如何选择?因人而异选择非诺贝特类药物还是他汀类药物,应根据患者的具体情况而定。
对于以甘油三酯升高为主的高脂血症患者,非诺贝酸片药物可能是更好的选择。
而对于同时伴有高胆固醇和高甘油三酯血症的患者,他汀类药物可能更为合适。
此外,患者的年龄、性别、肝肾功能、合并症以及药物耐受性等因素也应纳入考虑范围。
四、生活方式的调整同样重要无论选择哪种药物,生活方式的调整都是控制高甘油三酯血症的关键。
合理的饮食、适量的运动、戒烟限酒、保持心理健康等都能有效帮助降低甘油三酯水平。
总之,非诺贝特类药物和他汀类药物在治疗高甘油三酯血症中各有优势,选择哪种药物应根据患者的具体情况而定。
非诺贝特联合依哲麦布治疗糖尿病合并高血脂患者的疗效观察张玲【摘要】目的探讨非诺贝特联合依哲麦布治疗糖尿病合并高血脂患者的疗效.方法选取2014年3月至2017年8月我院收治的110例糖尿病合并高血脂患者,按照不同治疗方式将其分为对照组和观察组,每组各55例,对照组患者给与非诺贝特治疗,观察组患者给与非诺贝特联合依哲麦布治疗,观察两组患者治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、后密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)化验指标情况.结果治疗前,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C化验指标无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C化验指标明显优于治疗前和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论采取非诺贝特联合依哲麦布治疗糖尿病合并高血脂临床疗效好,能有效改善患者血糖水平,值得临床广泛推广及应用.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)036【总页数】1页(P79)【关键词】非诺贝特;依哲麦布;糖尿病;高血脂【作者】张玲【作者单位】常州市第四人民医院,江苏常州 213000【正文语种】中文【中图分类】R587.1糖尿病合并高血脂属于临床中较为常见的一种慢性疾病,其主要因患者胰岛素分泌产生异常,机体代谢紊乱,导致血糖水平升高[1]。
随着患者血糖水平不断上升,其胰岛素抵抗也会随之增加,引起恶性循环,最终导致患者糖尿病合并高血脂临床症状加重,诱发心脑血管疾病、动脉粥样硬化等疾病,给患者生命安全造成巨大威胁。
本文通过对我院收治的110例糖尿病合并高血脂患者采取不同用药方案发现,非诺贝特联合依哲麦布临床效果理想,报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:选取2014年3月至2017年8月我院收治的110例糖尿病合并高血脂患者,所有患者均符合《中国2型糖尿病防治指南》和《中国成人血脂异常防治指南》中糖尿病及高血脂诊断标准,排除心脏病、肝肾功能不全、恶性肿瘤、血液系统疾病及药物过敏者;所有患者加其家属均自愿参与此次研究,并签署知情同意书;按照不同治疗方式将其分为对照组和观察组,每组各55例;对照组男性23例,女性22例,年龄42~83岁,平均年龄(62.5±3.8)岁,病程1~13年,平均病程(7.2±4.1)年;观察组男性24例,女性21例,年龄41~80岁,平均年龄(60.5±3.5)岁,病程1~14年,平均病程(6.5±4.3)年;两组患者一般资料(性别、年龄、病程)无明显差异,具有可比性(P>0.05)。
治疗高血脂的西药适应症及使用说明高血脂是一种常见的代谢性疾病,指人体血液中胆固醇、甘油三酯等脂肪类物质含量超过正常范围。
如果高血脂不予以有效治疗,将增加心血管疾病的发生风险,如高血压、冠心病等。
西药是治疗高血脂的主要药物之一,本文将介绍高血脂常用的西药适应症,并提供使用说明。
一、他汀类药物1. 达伐伟单抗(Alirocumab)- 适应症:治疗原发性高胆固醇血症和混合型脂蛋白血症患者。
- 使用说明:每两周皮下注射1次,起始剂量为75毫克。
根据具体病情和治疗效果,可酌情调整剂量。
2. 罗伐司特钙(Rosuvastatin Calcium)- 适应症:用于治疗高胆固醇血症、混合型脂蛋白血症以及家族性高胆固醇血症。
- 使用说明:一般建议口服剂量为10毫克,每日一次。
根据病情及医生建议,剂量可能会有所调整。
3. 瑞舒伐他汀(Atorvastatin)- 适应症:用于治疗各类高血脂症,如原发性高胆固醇血症、合并高甘油三酯血症的混合型脂蛋白血症等。
- 使用说明:首次剂量一般为10毫克,每日一次口服。
根据治疗效果,剂量可适当增加。
二、贝特类药物1. 依折麦布(Ezetimibe)- 适应症:用于以饮食控制治疗无法达到目标的原发性高胆固醇血症或混合型脂蛋白血症患者。
可联合他汀类药物使用。
- 使用说明:口服剂量为10毫克,每日一次。
2. 环特溴胺(Colestilan)- 适应症:用于治疗难治性高胆固醇血症患者。
- 使用说明:每次口服剂量为2.5克,每日2至3次。
必要时可根据病情调整剂量。
三、贝特和他汀联合用药1. 埃兹罗特(Ezetimibe/Simvastatin)- 适应症:用于治疗高胆固醇血症、混合型脂蛋白血症或家族性高胆固醇血症等。
- 使用说明:首次剂量为10/10毫克(依折麦/辛伐他汀),每日一次口服。
根据临床需要,剂量可逐渐增加。
2. 吉非他汀肠溶片(Simvastatin Enteric-coated Tablets)- 适应症:用于治疗高胆固醇血症、混合型脂蛋白血症和家族性高胆固醇血症等。
临床分析高血脂患者的药物调整原则在临床治疗高血脂患者时,药物调整是至关重要的一环。
合理的药物调整可以帮助患者更好地控制血脂水平,降低心脑血管事件的风险。
本文将从不同类型的药物以及患者特点出发,介绍临床上常用的高血脂患者药物调整原则。
1. 他汀类药物调整原则他汀类药物是目前用于治疗高血脂的一线药物。
他汀类药物通过抑制胆固醇合成酶HMG-CoA还原酶来降低胆固醇水平。
在药物调整时,应首先根据患者的血脂水平和心血管风险来制定治疗目标。
一般来说,对于高危患者,应尽量将非高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降至目标水平以下。
根据不同的治疗目标,可以从低剂量开始用药,逐渐增加药物剂量,直至达到目标水平。
2. 胆固醇吸收抑制剂调整原则胆固醇吸收抑制剂是另一类常用的药物,可通过抑制肠道中的胆固醇吸收来降低胆固醇水平。
临床上常用的胆固醇吸收抑制剂包括依折麦布、艾柯、伊度卡什等。
对于那些不能耐受他汀类药物或无法达到治疗目标的患者,可以考虑联合应用胆固醇吸收抑制剂。
在调整时,可以根据患者的具体情况选择合适的药物,并根据需要逐渐增加剂量。
3. 胆酸螯合剂调整原则胆酸螯合剂是通过结合肠道内胆酸而促进胆酸排泄,从而降低胆固醇水平的药物。
常用的胆酸螯合剂有考来烯胺和胆苷酸等。
在药物调整时,需要注意患者是否存在肝胆道疾病或其他消化系统疾病。
此外,胆酸螯合剂与其他药物之间可能存在相互作用,例如抗凝药物、甲状腺激素等,需要谨慎选择和调整。
4. 尼兰地平调整原则尼兰地平是一种钙通道阻滞剂,通过抑制细胞内钙离子的流入来降低血压和血脂。
尼兰地平可有效降低患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平。
在调整尼兰地平时,应注意监测患者的血压和心率,避免过快下降或过高的剂量。
5. 高血脂患者个体化治疗原则每位高血脂患者的情况是不同的,个体化的治疗也是非常重要的。
在药物调整时,应综合考虑患者的年龄、性别、病史、心血管风险等因素,并制定相应的治疗方案。
依折麦布片联合依洛尤单抗对高胆固醇血症伴冠心病的血脂控制、心功能指标的影响石玉磊;张丽丽【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2024(45)1【摘要】目的:研究高胆固醇血症伴冠心病(CHD)患者给予依折麦布和依洛尤单抗联合治疗的血脂控制效果,分析对患者心功能指标的影响。
方法:选取2020年1月~2022年1月天津航医心血管病医院诊治的64例高胆固醇血症伴CHD患者,按照红蓝双色球法分为对照组和研究组。
对照组给予口服依折麦布片治疗,研究组给予口服依折麦布片联合注射依洛尤单抗治疗。
观察两组临床疗效,分析两组治疗前、后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]和心功能指标[肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDD)]水平,统计心血管不良事件发生率。
结果:研究组冠心病临床疗效总有效率(90.62%)和血脂疗效总有效率(87.50%)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后两组TC、TG、LDL-C水平均下降,研究组低于对照组;HDL-C水平均升高,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗后两组CK-MB和LVDD均下降,研究组低于对照组;cTnI和LVEF水平均升高,研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
研究组心血管不良事件总发生率(6.16%)明显低于对照组患者(31.25%),两组差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:依折麦布和依洛尤单抗联合治疗的高胆固醇血症伴CHD患者临床疗效提升,血脂水平控制良好,心功能改善,安全性高,临床应用效果显著。
【总页数】3页(P175-177)【作者】石玉磊;张丽丽【作者单位】天津航医心血管病医院【正文语种】中文【中图分类】R541.4【相关文献】1.依折麦布联合他汀类药物对冠心病患者血脂代谢及心功能指标的影响2.依洛尤单抗联合依折麦布治疗难治性血脂升高并冠心病的有效性与可行性分析3.依折麦布联合瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高胆固醇血症对患者血脂、CIMT及安全性的影响4.阿托伐他汀联合依折麦布片对冠心病合并高脂血症患者冠脉搭桥术后血脂和心功能的影响5.冠心病接受PCI治疗的血脂控制不佳患者应用依洛尤单抗和依折麦布的治疗效果和安全性研究因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
血脂对心脑血管影响、高血脂治疗药物选择及依折麦布、依洛尤单抗、非诺贝特、阿昔莫司等新型降脂药物药理机制、药代动力学
和注意事项
血脂对心脑血管影响
以动脉粥样硬化性心血管疾病为主心血管疾病是城乡居民的第一位死因,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)是ASCVD 的致病危险因素。
患者的胆固醇水平与其发生心梗、脑梗的风险密切相关,胆固醇越高发生心脑血管病的风险越大。
高血脂治疗药物选择
总胆固醇超过 7.2 mmol/L 或者低密度脂蛋白胆固醇超过 4.9 mmol/L,未来发生心脑血管病风险明显增高,并且指出要把低密度脂蛋白胆固醇降低到 2.6 mmol/L 以下。
治疗药物首选中等强度他汀,胆固醇不能达标时可联合应用依折麦布或者依洛尤单抗、阿利西尤单抗等。
有糖尿病、高血压或者已经发生心脑血管疾病的人需更积极降治疗。
当他汀类药物不能使患者LDL-C 达标时,可以联合使用非他汀类降脂药物,如胆固醇吸收抑制剂或PCSK9 抑制剂。
对超高危患者,当基线LDL-C 较高,预计他汀类药物联合胆固醇吸收抑制剂不能使患者LDL-C 达标时,可考虑直接采用他汀类药物联合PCSK9 抑制剂,以保证患者LDL-C 早期快速达标。
新型降脂药比较
胆固醇吸收抑制剂代表:依折麦布
①药理机制
主要通过抑制小肠对胆固醇吸收来减少血液中胆固醇的水平。
依折麦布的分子靶点为甾醇载体 Niemann-Pick C1-like 1,这种载体与胆固醇和植物甾醇的肠内吸收有关。
依折麦布附着在小肠绒毛上皮的刷状缘,抑制胆固醇的吸收,从而减少小肠中胆固醇向肝脏转运,使得肝脏胆固醇贮量降低从而增加血液中胆固醇的清除。
②药代动力学
依折麦布及依折麦布-葡萄糖苷酸结合物与血浆蛋白结合率分别为 99.7% 及 88%~92% 。
依折麦布主要在小肠和肝脏与葡萄糖苷酸结合,并随后由胆汁及肾脏排出。
从粪便和尿液中分别约可回收服用放射性的 78% 和 11% 。
③使用注意事项
轻度肝功能不全患者无需调整用药剂量,不推荐用于中度和重度肝功能不全患者。
肾功能不全患者无须调整剂量。
PCSK9 抑制剂代表:依洛尤单抗
①药理机制
依洛尤单抗是一种针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素 9 (PCSK9) 的人单克隆 IgG2。
依洛尤单抗与 PCSK9 结合,抑制循环中的 PCSK9 与低密度脂蛋白受体 (LDLR) 的结合,从而阻止 PCSK9 介导的 LDLR 降解,使得 LDLR 可重新循环至肝细胞表面。
依洛尤单抗通过抑制PCSK9 与 LDLR 结合,导致能够清除血液中低密度脂蛋白的 LDLR 的数量增加,从而降低 LDL-C 水平。
②药代动力学
依洛尤单抗绝对生物利用度为 72%,主要是通过非可饱和蛋白质降解途径而消除。
消除半衰期为 11-17 天。
由于依洛尤单抗不会通过肾脏途径清除,肾功能不会影响依洛尤单抗的药代动力学。
③使用注意事项
轻度或中度肝功能不全者无需调整剂量。
肾功能不全患者无需调整剂量。
贝特类代表:非诺贝特
①药理机制
非诺贝特可降低血清胆固醇20%—25% ,降低甘油三酯40%~50%。
胆固醇的降低是通过降低低密度动脉粥样化成分,并且通过降低胆固醇比率取得的,从而改善血浆中胆固醇的分布。
②药代动力学
非诺贝特在血浆中未发现原型存在,吸收进入体内后,在肝脏迅速被酯酶水解成为活性代谢产物,主要活性代谢产物为非诺贝特酸。
非诺贝特酸与血浆白蛋白结合紧密,可从蛋白结合部位取代维生素 K 拮抗剂,加强抗凝效果。
非诺贝特酸在血液中消除半衰期约为 20 小时。
药物主要从尿中排泄,几乎所有产物在 6 天内从体内排除。
血液透析不能清除非诺贝特酸。
③使用注意事项
对于肾功能受损患者:轻中度肾功能受损患者的非诺贝特酸的暴露量没有显著变化,但非诺贝特酸的半衰期延长。
因此,重度肾功能受损患者应当避免使用非诺贝特,轻、中度肾功能受损患者使用非诺贝特应当减低剂量。
尚未在肝功能受损患者进行药代动力学研究。
新型降脂药代表:阿昔莫司
①药理机制
阿昔莫司主要抑制游离脂肪酸从脂肪组织中释放,降低血中极低密度 (VLDL) 和低密度 (LDL) 脂蛋白浓度,从而降低甘油三酯和总胆固醇水平。
阿昔莫司可对高密度脂蛋白胆固醇产生有益作用,在用药期间可见升高。
在用药的第一个月即可见到其对血脂的改善作用。
②药代动力学
阿昔莫司口服后可被完全迅速地吸收,血药浓度在 2 小时内达到峰值,半衰期约为 2 小时。
不与血浆蛋白结合,不被代谢,从尿
中排出。
③使用注意事项
严重肾损伤 (肌酐清除率小于 30 mL/min) 禁用。
通过比较几种常用降脂药的药代动力学特点,结合上述病例,该患者胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白均高,且合并肾衰,选择胆固醇吸收抑制剂依折麦布和 PCSK9 抑制剂依洛尤单抗相对安全,不能选择主要从肾脏排泄的非诺贝特和阿昔莫司。