抗菌医药左氧氟沙星在有机电致发光二极管中的应用
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左氧氟沙星的研究报告左氧氟沙星的研究报告(1)近年来,随着细菌耐药性的不断增强,寻找新的抗菌药物成为了科研人员的重要任务。
左氧氟沙星作为一种广谱抗菌药物,被广泛应用于临床治疗。
本文将对左氧氟沙星的化学成分、药理作用以及临床应用进行探讨。
首先,左氧氟沙星是一种喹诺酮类抗菌药物,化学名为(±)-9-氟-3-羟基-2-氧代-10(2,8,9三甲基-6-氨基-10-氟喹诺[3,2-a]吡啶-4-羧酸酯。
它的化学结构具有两个光学异构体,分别为左旋体和右旋体,但临床上常使用的是左旋体。
左氧氟沙星在人体内通过抑制DNA旋转酶从而阻碍DNA双链合成,进而抑制细菌的增殖。
其次,左氧氟沙星具有广谱的抗菌活性,对多种革兰阳性和革兰阴性菌均有较好的杀菌效果。
其作用机制主要是通过与细菌DNA结合,阻断DNA复制和转录过程,从而使细菌无法进行正常代谢和增殖。
此外,左氧氟沙星还能抑制细菌的DNA修复机制,增加了其对细菌的杀菌效果。
这些独特的药理作用使得左氧氟沙星成为广泛应用于呼吸道感染、泌尿系统感染等临床治疗的首选用药之一。
左氧氟沙星的临床应用还包括消化道感染、性传播感染等多种疾病的治疗。
例如,左氧氟沙星在治疗胃肠道感染中起到了积极的作用。
它能迅速杀灭引起感染的细菌,缩短疾病的病程,并减少了并发症的发生。
此外,左氧氟沙星还可用于治疗性传播感染,如淋病等。
利用其广谱的抗菌活性,左氧氟沙星能有效杀灭感染的细菌,帮助患者恢复健康。
总之,左氧氟沙星作为一种广谱抗菌药物,具有较好的药理作用和临床应用价值。
因此,在合适的条件下,合理使用左氧氟沙星是治疗各类感染疾病的重要手段之一。
左氧氟沙星的研究报告(2)然而,尽管左氧氟沙星作为一种广泛使用的抗菌药物,但其应用中也存在一些潜在的风险和注意事项。
首先,左氧氟沙星的长期使用可能导致细菌对其产生耐药性。
这是由于抗菌药物的滥用和不适当使用导致的,因此,在使用左氧氟沙星时应遵循医嘱,避免滥用和过量使用。
左氧氟沙星的功效与作用左氧氟沙星,作为一种广泛应用的抗菌药物,已经在临床实践中发挥了重要作用。
本文将深入探讨左氧氟沙星的功效、作用机制、适应症以及使用注意事项,帮助读者更全面地了解这一药物。
一、左氧氟沙星的功效左氧氟沙星属于氟喹诺酮类抗生素,具有广谱抗菌作用。
它主要作用于细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,从而抑制细菌DNA的合成和复制,达到杀菌的目的。
左氧氟沙星的抗菌谱广泛,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及部分厌氧菌均有良好的抗菌活性,特别是对革兰氏阴性菌的抗菌作用较强。
二、左氧氟沙星的作用1.呼吸系统感染:左氧氟沙星可用于治疗由敏感细菌引起的呼吸系统感染,如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎等。
2.泌尿系统感染:左氧氟沙星在泌尿系统感染的治疗中也具有显著疗效,包括肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。
3.生殖系统感染:对于由敏感细菌引起的前列腺炎、附睾炎、盆腔炎等生殖系统感染,左氧氟沙星同样具有良好的治疗效果。
4.皮肤软组织感染:左氧氟沙星还可用于治疗由敏感细菌引起的皮肤软组织感染,如蜂窝织炎、脓疱病等。
5.其他感染:此外,左氧氟沙星还可用于治疗肠道感染、腹腔感染、败血症等全身性感染。
三、使用注意事项1.过敏反应:部分患者在使用左氧氟沙星后可能出现过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。
一旦出现过敏症状,应立即停药并就医。
2.肝功能损害:长期大量使用左氧氟沙星可能对肝功能造成损害,建议定期监测肝功能。
3.肾功能损害:左氧氟沙星在肾功能不全的患者中需调整剂量,以免加重肾脏负担。
4.孕妇及哺乳期妇女:孕妇及哺乳期妇女在使用左氧氟沙星前应咨询医生,权衡利弊后再决定是否使用。
5.药物相互作用:左氧氟沙星与其他药物可能存在相互作用,如与抗酸药、铁剂等合用时可能影响吸收。
因此,在使用左氧氟沙星期间,如需同时使用其他药物,请务必咨询医生。
四、结语左氧氟沙星作为一种高效、广谱的抗菌药物,在临床应用中具有重要地位。
然而,在使用过程中,我们需关注其可能带来的不良反应和药物相互作用,确保用药安全有效。
盐酸左氧氟沙星盐酸左氧氟沙星是一种广谱抗生素,属于氟喹诺酮类药物。
它可以用于治疗多种感染,包括呼吸道感染、尿路感染、皮肤和软组织感染等。
盐酸左氧氟沙星具有快速起效的特点,并且对许多常见的细菌感染具有很高的疗效。
在本文中,我们将对盐酸左氧氟沙星的药理作用、适应症、用法用量、不良反应和注意事项进行详细介绍。
首先,让我们来了解一下盐酸左氧氟沙星的药理作用。
盐酸左氧氟沙星通过抑制细菌DNA代谢酶的活性,从而抑制细菌的生长和繁殖。
它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都具有杀菌作用。
经过吸收后,盐酸左氧氟沙星在体内广泛分布,包括肺组织、尿液、皮肤和软组织等部位,具有较长的半衰期,使得它可以维持治疗浓度的时间较长。
盐酸左氧氟沙星适应症包括呼吸道感染、尿路感染、皮肤和软组织感染等。
对于革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的感染都具有很好的疗效。
在治疗呼吸道感染方面,盐酸左氧氟沙星可以用于治疗细菌性肺炎、慢性支气管炎和鼻窦炎等。
对于尿路感染,盐酸左氧氟沙星可以用于治疗膀胱炎、肾盂肾炎和尿道感染等。
在皮肤和软组织感染方面,它可以用于治疗蜂窝组织炎、疖和脓皮病等。
盐酸左氧氟沙星的用法用量根据病情和患者的特点而定。
一般情况下,成人每日口服剂量为200-400毫克,分2次或3次口服。
对于严重感染或医院获得性肺炎,剂量可以增加到每日800毫克。
对于尿路感染,剂量可以更低,每日100-200毫克即可。
用药时间一般为7-14天,但需要根据具体情况决定是否延长治疗时间。
盐酸左氧氟沙星的不良反应主要包括胃肠道反应、皮肤反应和神经系统反应等。
常见的胃肠道反应包括恶心、呕吐、腹泻和胃不适等。
皮肤反应可表现为皮疹、瘙痒和光敏感等。
少数患者可能会出现头晕、头痛和失眠等神经系统反应。
此外,盐酸左氧氟沙星还可能引起肝功能异常和血液学变化等不良反应。
在使用盐酸左氧氟沙星时,需要注意一些事项。
首先,盐酸左氧氟沙星不适用于对氟喹诺酮类药物过敏的患者。
对于孕妇、哺乳期妇女和儿童,应特别谨慎使用。
左氧氟沙星鉴别方法的原理
左氧氟沙星(Levofloxacin)鉴别方法的原理主要基于药物分子在不同条件下的物理化学特性或化学反应的差异。
以下为常用的左氧氟沙星鉴别方法以及其原理:
1. 紫外光谱法:利用左氧氟沙星在紫外光谱区域(200-400 nm)的最大吸收波长区别其他物质。
左氧氟沙星在波长区域280-285 nm处吸收较强,可以通过测量样品溶液的吸光度与标准品溶液进行比较,从而鉴别左氧氟沙星。
2. 红外光谱法:通过测量左氧氟沙星在红外光谱区域的特征吸收峰,来进行鉴别。
不同的化学物质会在红外光谱中产生不同的吸收峰,因此可以通过比较待测样品与标准品的红外光谱图谱,来判断是否含有左氧氟沙星。
3. 高效液相色谱法:利用左氧氟沙星在特定条件下的保留时间与其他物质进行比较,来进行鉴别。
该方法基于物质在高效液相色谱柱中的相互作用不同,因此根据左氧氟沙星的保留时间能够确定待测样品是否含有该药物。
4. 薄层色谱法:通过将左氧氟沙星与其他物质进行分离,然后根据其在薄层色谱板上的移动距离和颜色变化等特征,来进行鉴别。
薄层色谱法常用于药物或化合物混合物的分离和鉴别。
需要注意的是,以上方法仅介绍了常见的鉴别方法原理,具体实施过程中可能还需要结合不同的实验条件和仪器设备。
同时,为了确保鉴别的准确性,建议在实验中使用标准物质进行对照和比较。
有机电致发光材料的研究进展及应用材化1111班王蒙 1120213122摘要:简要论述有机电致发光设备的发光机理、器件结构及彩色显示方法,详细介绍有机电致发光材料的种类、组成、特点和研究近况,并对其用途和前景,尤其在军事领域的应用作了一定介绍。
另外还指出了有机电致发光在商业化过程中一些急待解决的问题。
关键词:有机发光材料,进展,应用。
正文:信息技术的持续快速发展对信息显示系统的性能,如亮度、对比度、色彩变化、分辨率、成本、能量消耗、质量和厚度等均提出了高的要求。
在已有的成熟显示技术中,电致发光显示设备能够满足上述性能要求,另外它还具有宽视角、较宽的工作温度范围和固有的强度等优点。
电致发光显示设备一般包括发光二极管(LED)、粉末磷设备、薄膜电致发光设备(TFEL)和厚介质电致发光设备等。
目前的信息显示市场上真正的参与者主要是TFEL和有机LED (OLED)。
OELD技术的发展时间并不很长,但发展速度较快。
近几年,随着市场对高质量、高可靠性、大信息量显示器件的需求日益增加,OLED技术更是得到了长足的发展,目前已有多种OLED产品投入市场。
1997年,日本Pioneer公司推出配备有绿色点阵OLED的车载音响,并建立了世界上第一条OELD生产线。
1998年,日本NEC、Pioneer公司各自研制出5英寸无源驱动全彩色四分之一显示绘图阵列(QVGA)有机发光显示器。
2000年,Motorola公司推出了有机显示屏手机。
2002年,Toshiba公司推出了17英寸的全彩色显示器。
清华大学与北京维信诺公司共同开发出国内首款多色OLED手机模块。
2003年,台湾奇美电子公司与IBM合作推出加英寸的OELD显示器。
2004年5月,日本精工爱普生公司研制成功的40英寸大屏幕OLED显示器以全彩、超薄、动态影像显示流畅的特点成为OELD显示市场上最大的亮点。
2006年,首尔半导体株式会社的子公司SeoulOptodeviceCo.Lid.以控股方式与美国SensorElectronicTechnology公司共同开发生产的世界唯一的短波长紫外发光二极管(UVEL D)产品已开始量产。
有机电致发光二极管
1 什么是有机电致发光二极管
有机电致发光二极管(Organic Light Emitting Diode,简称OLED)是一种全新的发光原理,由有机材料层构成,在电场的作用下通过自发光辐射光来实现发光的功能。
其与传统的封闭式发光二极管工作原理不同,具有薄膜体积小、耐热性好、易被电解、寿命长、能效高等特点。
2 OLED特性
OLED相对传统发光技术,具有更灵活的制备条件,特别是不需要安装光源,开放式发光,直接利用有机物或聚合物在电场作用下发出明亮的光,所以有机电致发光二极管具有:
(1)明亮性好:有机电致发光材料的发光强度可以达到高于传统的白光EML管的效果;
(2)薄膜厚度小:有机电致发光的厚度可以比较薄;
(3)色温高:具有高色温发光材料既可以发出白光又有如同太阳一般的自然光;
(4)耐热性好:有机电致发光的耐热性高于传统的发光技术;
(5)寿命长:材料的使用寿命可以达到10万小时以上。
3 应用
有机电致发光二极管应用于新能源、能源改造、汽车产业、航空
航天等领域,可以用作汽车尾灯、便携式电子设备苹果面板,触摸式
智能手机等;医学检测,为医院检查和检验提供高质量的亮度和色彩。
此外,OLED可以用于航空航天技术,尤其是用于太阳能电池,可以有
效的发挥其彩色发光的特性,减少太阳能电池的体积并提高它的可靠
性和可用性。
从以上内容可以看出,有机电致发光二极管具有很多优点,被广
泛应用于科技技术。
未来,OLED将在大量的科技应用领域将会发挥重
要作用。
左氧氟沙星的临床应用左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。
该药物对多种急慢性感染均有良好效果。
临床上左氧氟沙星可与其他药物配伍用于治疗各种疾病。
通过总结左氧氟沙星的研究进展和临床应用,可为临床合理用药提供参考。
标签:左氧氟沙星;临床应用;文献分析;研究进展左氧氟沙星是人工合成的氟喹诺酮类抗菌药,该药物为氧氟沙星的左旋体。
左氧氟沙星抗菌的主要机制是作用于细菌DNA旋转酶,通过抑制细菌旋转酶的活性,阻碍细菌DNA复制起到抗菌作用。
左氧氟沙星口服吸收较快,生物利用度高,用药100mg,1h后血药浓度的峰值能达到1.35mg/L;在扁桃体、胆汁、痰液等组织体液中浓度比较高,血浆半衰期(t1/2)4~6h,24h内80%~85%以原形可由肾脏排出体外[1]。
由于左氧氟沙星抗菌活性较强,所以,临床应用广泛,对敏感菌引起的各种急慢性感染、难治性感染均有良好效果[2],对革兰阳性、革兰阴性临床常见致病菌具有较强的抗菌作用,对衣原体、支原体、军团菌及结核杆菌也有较强的作用。
1呼吸道感染左氧氟沙星对葡萄球菌、肺炎球菌等革兰阳性菌作用增强,其抗菌活性高。
丁连明等[3]用左氧氟沙星治疗呼吸道感染的患者,治疗组61例和对照组56例,包括呼吸道感染、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性气管炎、肺恶性肿瘤伴感染患者。
治疗组用该药物注射液300mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250mL静滴,对照组采用头孢哌酮钠2.5g加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250mL静滴,两组用法均为2次/d,疗程为7~10d,治疗期间不使用其他抗菌素。
其结果显示,左氧氟沙星治疗呼吸道感染的有效率可达90.16%,细菌的清除率可达83.33%。
美国胸科学会与感染病学会2005年联合发布的医院获得性肺炎、呼吸机相关性肺炎和医疗保健相关性肺炎治疗指南中指出,初始抗菌药物经验治疗推荐使用左氧氟沙星[4]。
周忠明[5]用阿奇霉素联合左氧氟沙星治疗83例老年下呼吸道感染患者,阿奇霉素0.25g、左氧氟沙星0.3g分别加入250mL0.9%氯化钠注射液中静脉注射,1次/d,连用7~14d,结果显示总有效率为89.2%;表明左氧氟沙星治療呼吸道感染效果良好,可以作为临床治疗呼吸道感染的首选药物。
左氧氟沙星多晶型及溶剂化物晶型转化过程研究
左氧氟沙星是一种抗菌药,其存在多晶型和溶剂化物的现象,这是在溶液结晶过程中经常出现的固体形态。
关于左氧氟沙星多晶型和溶剂化物的研究很少,而且其商品形式半水合物在水中的溶解度很小。
对于左氧氟沙星多晶型及溶剂化物晶型转化过程的研究,首先需要选择不同的溶剂体系和结晶方式,筛选左氧氟沙星的晶型。
这一过程需要对溶剂的种类、浓度、温度等因素进行控制,以获得不同晶型的左氧氟沙星。
在获得不同晶型的左氧氟沙星后,需要对其性质进行表征,包括熔点、溶解度、稳定性等。
这些性质可能会因晶型的不同而有所差异。
接下来是研究晶型之间的转化。
可以通过加热、光照、添加化学物质等方法促使晶型之间的转化。
在这一过程中,需要观察并记录晶型的变化,并对其机理进行探讨。
最后,需要对左氧氟沙星多晶型及溶剂化物晶型转化过程进行优化。
这包括选择合适的溶剂体系和结晶方式,以及控制结晶条件,以达到理想的晶型转化效果。
这一研究有助于深入了解左氧氟沙星的多晶型和溶剂化物现象,为其在实际应用中提供理论支持。
同时,也有助于提高左氧氟沙星的生产效率和产品质量。
专业课程设计(2)任务书一、设计时间2011年6月20日-2011年7月1日(第18和19周)二、设计题目左氧氟沙星的生产工艺设计三、设计条件1、产品规格:纯度99.5%2、生产能力:50公斤/ 批或60公斤/ 批3、收率:每个工段收率都为90%四、设计任务1、从前两周所给目标化合物设计的合成线路中选择一条成熟的路线(即可以工业化生产的路线)确定生产方法。
2、进行工艺流程设计,说明工艺基本原理和流程简述3、进行第一工段的物料衡算、能量衡算。
4、主要设备选型说明,填写设备一览表。
5、绘制相应的工艺流程图(包括方框流程图和PID流程图)。
五、设计要求每个学生要全面认真地完成课程设计所规定的设计内容,要认真复习教材内容,查阅有关设计规范、手册等资料,独立按时完成任务;要正确综合运用所学的基础理论,来分析和解决课程设计中的问题;要正确掌握课程设计的设计方法和计算方法,方案设计要正确,步骤要清楚、简练、正确;设计说明书、计算书要求逻辑清晰、层次分明、书写整洁,图纸表达内容完整、清楚、规范。
六、课程设计进度安排七、课程设计考核方法及成绩评定本课程设计采用优秀、良好、中等、及格、不及格5级记分制。
评分的主要依据为:说明书和图纸的质量,独立完成设计的工作能力。
八、课程设计教材及主要参考资料1.《化工设计概论》,侯文顺主编,北京:化学工业出版社,2005年2.《化工工艺设计》,丁浩主编,上海:上海科学技术出版社,1989年3.《化工工艺设计手册》,上海医药设计院主编,北京:化学工业出版社,1981年目录一,概述 (4)1产品名称,化学结构及理化性质 (4)2,产品质量标准,包装规格及储存 (4)3,产品用途及使用注意事项 (5)4,产品生产的工艺沿革 (5)二,工艺流程设计及工艺流程 (6)1,工艺流程设计 (6)2,反应原理及理论解释 (7)3,工艺流程操作简述 (7)三,物料衡算 (8)四,PID流程图 (9)五,总结 (10)一、概述1、产品名称、化学结构及理化性质(1) 产品名称:中文名:左氧氟沙星俗名:化学名:(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H - 吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并恶嗪-6-羧酸半水合物英文名:Levofloxacin(2) 化学结构式、分子式及分子量:①化学结构式:②分子式:C18H20FN3O4③分子量:361(3) 理化性质:左旋氧氟沙星(levofloxacin,1)化学名为(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-[4-甲基-1-哌嗪基]-7-氧代-7-氢吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并恶嗪-6-羧酸,为淡黄色结晶性粉末。
左氧氟沙星片市场发展现状左氧氟沙星片是一种广泛应用于临床的抗生素药物,具有强效的抗菌作用。
随着社会发展和人们对健康的重视,左氧氟沙星片市场也呈现出不断增长的趋势。
本文将从市场规模、市场竞争、市场发展前景等方面,对左氧氟沙星片市场的发展现状进行分析。
市场规模左氧氟沙星片市场规模逐年增长。
根据市场调研数据显示,近年来,全球左氧氟沙星片市场的年销售额稳步增长,预计未来几年仍将保持增长势头。
其中,亚太地区是左氧氟沙星片市场最大的消费地区,其它地区也呈现出不同程度的增长。
市场规模的扩大主要源于人们对健康的重视和医疗技术的进步,使得抗生素药物的需求量不断增加。
市场竞争左氧氟沙星片市场竞争激烈。
市场上存在着多家生产和销售左氧氟沙星片的公司,其中一些大型制药企业在市场上占据较大份额。
这些企业凭借强大的生产能力、研发实力和市场渠道优势,主导着市场竞争态势。
此外,一些中小型药企也通过技术创新和合作发展的方式,不断提升产品品质和市场竞争力。
市场发展前景左氧氟沙星片市场具有广阔的发展前景。
随着人们对健康意识的提高和医疗条件的改善,对抗生素药物的需求将会持续增加。
同时,随着科技的进步和研发投入的增加,左氧氟沙星片在药效和安全性方面的改进将进一步推动市场发展。
此外,全球人口老龄化的趋势也为抗生素类药物的市场提供了更大的机会。
总结左氧氟沙星片市场目前呈现出规模不断扩大、竞争激烈、发展前景广阔的现状。
随着人们对健康的重视和科技的进步,左氧氟沙星片市场有望继续保持良好的发展态势。
然而,市场竞争激烈也需要企业不断加强技术创新和市场拓展,以保持竞争优势。
1.肺孢子菌肺炎治疗应首选A B C DA.卡泊芬净B.克林霉素C.氨苯砜D.复方新诺明2.口服呋喃妥因(呋喃坦啶)可用于治疗A B C DA.肠道感染B.泌尿道感染,从体内消除快C.泌尿道感染,从体内消除慢D.全身感染3.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A B C D+TMP4.甲氧苄氨嘧啶(TMP)与磺胺甲噁唑联合用药的机制是A B C DA.增加吸收B.促进分布C.减慢药物的消除D.发挥协同抗菌作用5.流脑首选SD的原因是A B C D抗菌作用强对脑膜炎球菌有选择性与血浆蛋白结合少,分布脑脊液多与血浆蛋白结合多,体内维持时间长6.抑制DNA 回旋酶,使DNA 复制受阻,导致细菌死亡的药物是A B C DA.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.利福平D.红霉素7.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A B C DA.提高对β-内酰胺酶的稳定性B.降低亚胺培南的不良反应C.防止亚胺培南在肾中破坏D.延缓亚胺培南耐药性的产生8.以下哪一类药物致聋的可能性最小A B C D A.新霉素等氨基苷类抗生素B.奎宁等抗疟疾药C.呋塞米等利尿药D.磺胺类抗生素位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是A B C DA.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星C.司帕沙星D.加替沙星10.氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性,但属例外的是A B C DA.氧氟沙星B.洛美沙星C.环丙沙星D.左旋氧氟沙星11.防治厌氧菌感染的药物是A B C DA.甲硝唑B.氯喹C.巴龙霉素D.依米丁12.属非氟喹诺酮类的药物是A B C DA.培氟沙星B.诺氟沙星C.环丙沙星D.吡哌酸13.甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是A B C DA.促进分布B.促进吸收C.减少过敏反应D.两药的药代动力学相似,并可发挥协同抗菌作用14.环丙沙星抗菌作用不包括A B C DA.铜绿假单胞菌B.伤寒沙门菌C.放线菌属D.沙眼衣原体15.磺胺类药物的主要不良反应是A B C DA.过敏性休克B.听力损害C.二重感染D.泌尿系统损伤16.环丙沙星抗菌作用不包括A B C DA.铜绿假单胞菌B.伤寒沙门菌C.放线菌属D.眼衣原体17.治疗流行性细菌性脑膜炎的最合适联合用药是A B C DA.青霉素+链霉素B.青霉素+磺胺嘧啶C.青霉素+诺氟沙星D.青霉素+克林霉素18.喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A B C DA.抑制70S 始动复合物的形成,抑制蛋白质合成B.抑制DNA 螺旋酶,阻碍DNA 合成C.竞争二氢叶酸合成酶,使敏感菌的二氢叶酸合成受阻D.抑制二氢叶酸还原酶,影响核酸合成19.复方新诺明是由哪两种药物组成A B C DA.磺胺甲噁唑和克拉维酯B.磺胺甲噁唑和丙磺舒C.磺胺吡啶和甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶20.磺胺类药物抗菌作用机制是A B C D A.阻碍叶酸的合成B.阻碍细胞壁的合成C.干扰胞浆膜的功能D.阻碍蛋白质的合成1.早产儿应用卡那霉素更容易中毒的主要机制是A B C DA.酶系不成熟B.脂肪含量低C.总体液量多D.血浆蛋白结合力低2.属于开环核苷类抗病毒药的是ABCDA.阿昔洛韦B.齐多夫啶C.阿糖胞苷D.利巴韦林3.呼吸道合胞病毒性肺炎应用下列何种药物ABCDA.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.阿糖腺苷D.利巴韦林4.氟康唑抗真菌的作用机制是ABCD A.阻止核酸合成B.抑制细胞膜类固醇合成,使其通透性增加C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶5.属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是ABCDA.磺胺甲噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异噁唑D.甲氧苄啶6.喹诺酮类药物作用机制ABCDA.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶7.呋喃妥因的主要临床用途是ABCDA.敏感菌所致的肠道感染B.敏感菌所致的肺部感染C.敏感菌所致的中枢神经系统感染D.敏感菌所致的泌尿系统感染8.对沙眼衣原体、疟原虫及放线菌有抑制作用的药物是ABCDA.磺胺类B.喹诺酮类C.氯霉素类D.青霉素类9.下列药物中,属于β-内酰胺类抗生素的是ABCDA.红霉素B.头孢他啶C.麦迪霉素D.林可霉素10.细菌对β-内酰胺类抗生素耐药机制说法不正确的是ABCDA.细菌DNA螺旋酶的改变B.细菌产生β-内酰胺酶C.与β-内酰胺酶结合,限制其进入靶位(PBPs)靶蛋白与抗生素亲和力降低11.治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是ABCDA.磺胺甲噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异噁唑D.甲氧苄啶12.能够抗阿米巴、抗滴虫的药物是ABCDA.青霉素B.红霉素C.四环素D.甲硝唑13.喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成鳌合物,是因为分子中存在ABCD位烃基位氟原子位羧基和4位酮羰基位哌嗪基14.磺胺类药物的主要不良反应是ABCDA.过敏性休克B.听力损害C.二重感染D.泌尿系统损伤15.甲氧苄氨嘧啶常与磺胺甲基异噁唑合用的原因是ABCDA.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用16.磺胺类药物的抗菌机制是ABCD A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制四氢叶酸还原酶C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制二氢叶酸还原酶17.关于呋喃妥因的叙述正确的是ABCDA.仅对革兰阴性菌有效B.细菌易产生耐药性C.尿中浓度高D.血药浓度高18.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是ABCDA.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎C.第三代该类药物的分子中均含氟原子D.本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染19.磺胺类药物的抗菌机制是ABCDA.破坏细菌细胞壁B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶D.改变细菌细胞膜通透性20.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是ABCDA.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌细胞壁合成D.抑制细菌DNA螺旋酶1.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是ABCDA.依诺沙星B.氧氟沙星C.环丙沙星D.吡哌酸2.喹诺酮类药物的作用机制是ABCDA.抑制DNA螺旋酶作用,阻碍DNA合成而导致细菌死亡B.与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制转肽作用及(或)信使核糖核酸(mRNA)移位,而抑制蛋白质合成C.干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖D.阻碍细胞壁的合成,导致细菌细胞壁缺损,使细菌破裂溶解而死亡3.抑制细菌二氢叶酸还原酶的药物是ABCDA.甲氧苄啶B.呋喃妥因C.氧氟沙星D.甲硝唑4.用抗生素治疗败血症,停药时间应在病情好转,体温正常后ABCD~10天~6天~4天~3天5.需术前预防性应用抗生素的情况是ABCD A.甲状腺手术B.人造关节置换术C.疝修补术D.膝软骨摘除术6.《医院感染管理规范》对抗菌药物合理使用的要求中哪一项错误ABCDA.医院应安排抗感染专家或有经验医师负责医院抗感染药物使用的指导、咨询工作B.提高细菌培养的送检率,促进抗菌药物合理使用水平C.医院抗菌药物使用率力争控制在60%以下D.检验科和药剂科分别负责定期公布医院主要病原菌及其药敏试验结果7.小儿流感嗜血杆菌感染首选的药物是ABCDA.青霉素B.氨苄西林C.磺胺嘧啶D.头孢唑啉8.医院对抗感染药物的应用率应力争控制在ABCD%以下%以下%以下%以下9.抗菌药物应用中,下列哪项属错误ABCDA.病毒感染不用抗菌药物B.疑为细菌感染,应先送培养标本而后经验性选药C.培养结果出来,根据其药敏结果调整药物D.当应用抗菌药物24小时未见效立即改选其他药物感染的最佳选药ABCDA.去甲万古霉素、万古霉素B.头孢唑林C.氧氟沙星D.磷霉素11.下列抗菌药物中哪一种为窄谱抗菌药ABCDA.万古霉素B.阿米卡星C.阿奇霉素D.磷霉素12.需用注射用水溶液溶解后放入盐水中静滴,从而防止水解失效的抗生素类是ABCDA.β-内酰胺类B.氨基糖苷类C.大环内酯类D.喹诺酮类13.有关抗感染药物合理应用原则错误的是ABCDA.严格掌握抗感染药物的适应证和禁忌证B.预防和减少抗感染药物的毒副反应C.适宜的药物、剂量、疗程和给药方法D.病毒性感染时,为预防细菌感染的发生,给予常用的抗生素14.抗感染药物的作用机制,错误的是ABCDA.干扰细菌细胞壁的合成B.损伤细胞膜C.影响细菌蛋白质的合成D.产生灭活酶或钝化酶15.对厌氧菌有治疗作用的抗菌药物是ABCDA.妥布霉素B.红霉素C.头孢他定D.哌拉西林16.不宜作为手术前预防性应用的药物是ABCDA.左氧氟沙星B.克林霉素C.林可霉素D.万古霉素17.产超广谱酶(ESBLs)菌株所致感染的最佳选药是ABCD A.阿莫西林B.头孢西丁C.头孢噻肟D.氨曲南18.使用抗生素治疗的注意事项中,错误的是ABCDA.保护患者的定植抵抗力B.尽可能避免使用广谱抗生素C.密切注意菌群失调的先兆D.联合服用制霉菌素19.有关抗生素管理下列哪项错误ABCDA.把抗菌药物分成一线、二线药物,二线药物应控制使用B.二线药物毒副作用大、价贵、疗效低C.在同类抗生素中应留有替代性药,在必要时再启用D.无药敏结果参考时,可按经验选药原则用药20.静脉点滴抗生素溶液,原则上选择ABCDA.蒸馏水%葡萄糖溶液C.生理盐水%葡萄糖盐水1.长期使用抗生素,为防止真菌感染可ABCD A.长期联合服用制霉菌素B.用微生态药物C.联合使用两种以上的抗生素D.症状无改善时,48~72小时后考虑换药2.抗生素的选药依据不包括ABCDA.细菌学涂片检查B.细菌培养C.分离病原体D.患者主诉3.预防手术部位感染使用抗生素的最佳时间是ABCDA.术前30~60分钟B.手术过程中C.术后即给D.术前1天4.不适合于皮肤消毒的化学消毒剂是ABCDA.氯己定B.苯扎溴铵C.碘附D.戊二醛5.关于洗手指征错误的是ABCDA.接触病人前后B.进行无菌技术操作前后C.戴口罩和穿脱隔离衣前后D.接触血液、体液和被污染的物品后6.二溴海因的适用范围不包括ABCDA.饮用水、果、蔬的消毒B.手术部位皮肤的消毒C.餐、茶具的消毒D.诊疗用品的消毒7.用于预真空和脉动真空压力蒸气灭菌器的金属物品包重量不超过ABCD8.关于高压蒸气灭菌,下述不正确的是ABCDA.无菌包不宜过大B.放置无菌包不宜太紧C.布类物品放在搪瓷物品之下D.高压锅内物品不能装得太多9.灭菌效果最佳的物理灭菌法是ABCDA.燃烧法B.煮沸消毒法C.高压蒸气灭菌法D.日光曝晒法10.氧气湿化瓶内的湿化液应用ABCDA.蒸馏水B.生理盐水C.过滤水D.灭菌水11.漂白粉溶液用于浸泡餐具、便具时,其浓度为ABCD目前胃镜消毒首选的消毒剂是ABCD消毒液B.氯己定C.戊二醛D.苯扎溴铵13.洗手的指征中哪一项不合理ABCDA.新生儿室入室常规规定应彻底洗手B.接触污物前、后应洗手C.侵入性操作前、后应洗手D.接触病人后应洗手14.医用物品对人体的危险性是指物品ABCDA.接触组织后对人体危害的程度B.制作过程中对人体危害的程度C.使用不当对人体造成危害的程度D.污染后对人体造成危害的程度15.消毒的基本概念是ABCDA.杀死物体上的所有微生物B.杀死物体上的病原微生物,但不一定杀死全部微生物C.防止细菌生长繁殖,细菌一般不死亡D.防止细菌进入人体或其他物品16.对金属腐蚀性小且受有机物影响小的灭菌剂是ABCDA.二溴海因B.戊二醛C.液氯D.过氧化氢17.预真空压力蒸气灭菌器的灭菌原理是利用ABCDA.重力置换的方法B.机械抽真空的方法C.能量转换的方法D.电磁辐射的方法18.过氧乙酸溶液用于餐具消毒,其浓度和浸泡时间为ABCD,2分钟,10分钟,10分钟,30~60分钟19.戊二醛常用的灭菌浓度是ABCD%%%%20.无菌盘铺好后有效期不超过ABCD小时小时小时小时1.戊二醛浸泡消毒灭菌应当隔多长时间进行一次浓度检测A B C DA.每月B.每2周C.每周D.每天2.普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室洁净区、烧伤病房、重症监护病房属于几类环境A B C D A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.Ⅳ3.光滑表面消毒方法可选择A B C DA.机械除菌B.干热灭菌C.快速压力蒸气灭菌D.液体消毒剂擦拭4.淋病奈瑟菌发酵以下哪种糖类A B C DA.葡萄糖B.乳糖C.麦芽糖D.蔗糖5.对近缘细菌有杀伤作用的是A B C DA.类毒素B.外毒素C.抗生素D.维生素6.需要用高渗低琼脂培养基进行培养的是A B C DA.厌氧菌B.真菌C.淋球菌型细菌7.由于机体的防卫功能减弱,正常菌群中的细菌引起自身感染A B C DA.大面积烧伤,导致正常菌群的自身感染B.耐药性葡萄球菌繁殖成优势菌而发生腹泻C.艰难梭菌在结肠内大量繁殖,导致假膜性肠炎D.白色念珠菌大量繁殖,引起肠道、肛门或阴道感染8.细菌个体的繁殖方式是A B C DA.有性繁殖B.菌丝断裂C.出芽繁殖D.无性繁殖9.在流行病学调查中,可用于细菌分型的合成代谢产物是A B C DA.热原质B.侵袭性酶类C.细菌素D.色素试验阳性表明细菌可产生A B C DA.色氨酸酶B.胱氨酸酶C.谷氨酸酶D.组氨酸酶11.一般细菌在培养基上生长的最适pH 值是A B C D能在无生命培养基上生长的最小微生物是A B C D A.细菌B.真菌C.衣原体D.支原体13.巧克力培养基是A B C DA.一种鉴别培养基B.含有5%巧克力的培养基C.一种选择培养基D.含有血液的培养基14.内毒素的主要成分是A B C DA.肽聚糖B.蛋白质C.脂蛋白D.脂多糖15.一般用于细菌培养、分离的培养基是A B C DA.血平板B.中国蓝平板C.巧克力平板D.营养肉汤16.在培养基中加入某些化学成分或抗生素以抑制某些细菌的生长,而有助于需要的细菌生长,此培养基称为A B C DA.基础培养基B.营养培养基C.选择培养基D.鉴别培养基17.病原菌生长繁殖所需要的气体是A B C DA.氧气和二氧化碳B.氧气和二氧化氮C.二氧化碳和二氧化氮D.氮气和二氧化碳18.以下、哪项不是细菌产生的侵袭性酶A B C DA.血浆凝固酶B.玻璃酸酶C.链激酶D.触酶19.由于正常菌群寄居部位的改变,发生了定位转移,也可引起疾病A B C DA.大面积烧伤,导致正常菌群的自身感染B.耐药性葡萄球菌繁殖成优势菌而发生腹泻C.艰难梭菌在结肠内大量繁殖,导致假膜性肠炎D.大肠埃希菌进入腹腔或泌尿道,可引起腹膜炎、泌尿道感染20.细菌主要的繁殖方式是A B C DA.复制方式B.二分裂方式C.出芽方式D.孢子生成琼脂平板培养基属于ABCDA.基础培养基B.营养培养基C.鉴别培养基D.选择培养基2.细菌个体的繁殖方式是ABCDA.有性繁殖B.无性繁殖C.出芽繁殖D.菌丝断裂3.下列不属于菌群失调症有ABCDA.女性阴道杆菌减少,球菌增多B.耐药性葡萄球菌繁殖成优势菌而发生腹泻C.艰难梭菌在结肠内大量繁殖,导致假膜性肠炎D.大肠埃希菌进入腹腔或泌尿道,可引起腹膜炎、泌尿道感染4.能引起人畜共患病的病原体是ABCDA.梅毒螺旋体B.霍乱弧菌C.布氏杆菌D.白喉杆菌5.下列不是先天具有的非特异性免疫包括ABCDA.机体的屏障结构B.吞噬细胞的吞噬功能C.分泌液中化学物质的局部抗菌作用D.以致敏淋巴细胞及其产生的淋巴因子为中心的细胞免疫6.外毒素的特点之一是ABCDA.多由革兰阴性菌产生B.多为细菌裂解后释放C.化学组成是脂多糖D.可制备成类毒素7.非特异性免疫是个体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的防御功能,其特点不包括ABCDA.耐受性B.先天具有C.无特异性D.无记忆性8.中年女性,诊断乙型肝炎后,予抗病毒治疗1个月后,症状消失,再次做HBV抗原抗体系列检查,结果如下:抗HBs(+),IgG型抗HBc(+),HBeAg (-),HBsAg(-),请解释此结果最符合下述哪项ABCDA.体内HBV停止复制B.体内已有免疫力C.体内HBV仍在复制D.痊愈,已有免疫力9.对于细菌内毒素的主要生物学作用的描述,错误的是ABCDA.发热反应B.白细胞反应C.内毒素休克D.对组织器官有选择性毒害效应10.关于补体以下正确的是ABCDA.是一组具有酶促反应活性的脂类物质B.具有溶解细胞、促进吞噬的作用,但无炎症介质效应C.无毒素中和作用D.经活化后具有酶活性的一组球蛋白11.细菌性咽、扁桃体炎最常见的致病菌是ABCDA.溶血性链球菌B.流感嗜血杆菌C.肺炎链球菌D.葡萄球菌12.与非特异性免疫相比较,特异性免疫的特点是ABCDA.无免疫记忆B.作用时间短C.作用时效在96小时内D.细胞组成有T细胞、B细胞和抗原提呈细胞13.与外毒素性质的叙述,不符合的是ABCDA.大多是由活菌分泌的一种蛋白质B.主要由革兰阳性菌产生C.耐热、性质稳定D.毒性强,引起特异性症状14.病原菌侵入血流并在其中大量繁殖,造成机体严重损伤,引起严重的症状称为ABCDA.毒血症B.菌血症C.败血症D.脓毒血症15.下列哪些不属于免疫细胞ABCD A.淋巴细胞B.吞噬细胞C.上皮细胞D.巨核细胞16.补体的理化性质不包括ABCDA.补体经活化后具有酶活性B.补体成分大多是β球蛋白C.补体化学组成均为多糖蛋白D.具有抗体活性的蛋白质17.关于内毒索性质的错误叙述是ABCDA.抗原性弱,对组织器官没有选择性毒害效应B.抗原性强,用甲醛脱毒可制成类毒素C.其化学成分是脂多糖。
左氧氟沙星绿色合成工艺左氧氟沙星(Levofloxacin)是一种广泛应用的抗菌药物,用于治疗呼吸道感染、尿路感染、性病、皮肤病等等。
它的合成有很多方法,本文将着重介绍左氧氟沙星绿色合成工艺的相关研究。
左氧氟沙星的绿色合成技术是一种使用有机合成反应工艺,它具有有机合成反应高效和低成本的优势,目前已经广泛用于生产左氧氟沙星。
其主要由Fmoc-N-(p-toluenesulfonyl)-D-valyl-Osu (Fmoc-D-Val-Ts)与2,6-dinitro-4-trifluoromethylbenzoic (DNTB)进行合成。
其合成反应主要由 base-catalyzed Mitsunobu 应负责。
在这一催化反应中,先将Fmoc-D-Val-Ts与DNTB以一定摩尔比进行混合,然后添加一小定量的一种钠反应,以及一小定量的1-vinylpyrrolidinone(1-VP),最后添加一小定量的三氯甲烷作为催化剂,并在常压及低温条件下反应24小时。
反应后,再用水稀释,沉淀反应的产物,通过滤液来回收及纯化产物,经过几步分离合成左氧氟沙星工艺完成。
研究表明,这种绿色合成工艺的步骤简单,反应条件易于控制,反应率较高,可以有效抑制副反应,有效改善产品纯度,这是一种成本低、质量高的工艺。
左氧氟沙星绿色合成工艺可以有效减少和优化有机合成反应所产生的有毒废气、废液,从而节约能源,保护环境,在反应过程中,可以使用大量的有机醇作为反应介质,以节约能源和减少有害废气。
目前,该绿色反应工艺已成功地用于左氧氟沙星的合成,并在国内外产品投入市场。
因此,左氧氟沙星绿色合成工艺受到了广泛的关注。
绿色合成是一个概念,其中包括了减少能源消耗、保护环境,使用安全而有效的催化剂以及大量使用可回收及可再利用的副产物等。
未来,绿色合成工艺将继续发展,为制药和化学原料的生产提供更安全、高效、低成本的合成方法。
综上所述,左氧氟沙星绿色合成工艺是一种具有高有效性、低成本、可控性好、安全性高的合成工艺,未来其发展前景广阔,受到越来越多的关注。
左氧氟沙星反应机理左氧氟沙星是一种广泛应用于临床的抗菌药物,其反应机理一直备受关注。
左氧氟沙星作为一种氟喹诺酮类抗生素,具有较广的抗菌谱和较高的抗菌活性,被广泛应用于医疗领域。
左氧氟沙星的作用机理主要涉及到其与靶标酶DNA合成酶的相互作用,导致DNA链的断裂和细菌死亡。
本文将从左氧氟沙星的结构特点、作用靶标、反应机理等方面进行深入探讨,以期更好地理解该药物在临床应用中的作用机制。
左氧氟沙星的分子结构包含有多个氟原子和喹诺酮环,这些结构单位赋予了其独特的化学性质和药理活性。
在生物体内,左氧氟沙星主要通过靶标酶DNA合成酶发挥抗菌作用。
DNA合成酶是细菌细胞内的一种重要酶,负责细菌DNA的合成和复制。
左氧氟沙星能够与DNA合成酶结合,抑制其活性,导致DNA的正常合成受阻,最终导致细菌死亡。
左氧氟沙星与DNA合成酶的结合是一个复杂的过程,其反应机理包括多个步骤。
首先,左氧氟沙星通过扩散进入细菌细胞内,在细胞质中与DNA合成酶结合。
其次,左氧氟沙星与DNA合成酶形成稳定的复合物,抑制酶的活性。
最后,左氧氟沙星与DNA合成酶的结合还可能导致DNA链的断裂,进一步加剧细菌的死亡。
这一系列的反应过程共同作用,最终实现左氧氟沙星的抗菌效果。
除了与DNA合成酶的直接作用外,左氧氟沙星还可能通过其他途径发挥其抗菌作用。
研究表明,左氧氟沙星还可能影响细菌的DNA拓扑结构和DNA 拓扑异构酶的活性,进一步增强了其对细菌的杀菌作用。
此外,左氧氟沙星还可能影响细菌的细胞膜和代谢过程,加速细菌的死亡。
这些额外的作用机制为左氧氟沙星的抗菌效果提供了更多的可能性。
研究左氧氟沙星的反应机理对于进一步优化其临床应用具有重要意义。
通过深入了解左氧氟沙星与细菌的相互作用机制,可以为其合理用药提供理论依据。
此外,进一步研究左氧氟沙星的反应机理还有助于探索新型抗菌药物的设计思路,为克服抗药性细菌的挑战提供新的思路和途径。
让我们总结一下本文的重点,我们可以发现,左氧氟沙星作为一种重要的抗菌药物,在临床应用中具有广泛的应用前景。
盐酸左氧氟沙星氧化的作用盐酸左氧氟沙星,这个名字听起来就像是某个科学怪人发明的药水,但实际上它是个很常见的抗生素,专门用来对付那些 pesky 的细菌。
想象一下,你一边吃着外卖,一边看电视,突然肚子就开始闹腾,这时候盐酸左氧氟沙星就像是你的小英雄,冲出来对付那些不速之客,帮助你摆脱不适。
不过,这个小英雄也有它的脾气,有时候它也需要点儿帮助,而这时候,氧化作用就会闪亮登场,真是个好搭档呀。
氧化听上去像是个科学词汇,确实有点高大上,但别担心,我们用简单的语言来聊聊。
氧化其实就是一种化学反应,简单来说,就是让某些物质跟氧气“打交道”,变得更活跃,变得更厉害。
想象一下,盐酸左氧氟沙星就像是一个懒洋洋的猫咪,平时只想窝在沙发上睡觉,结果突然被氧气这个小伙伴摇醒,哇,那可就不得了了,猫咪立马变得活泼起来,开始四处玩耍,甚至还帮你抓老鼠呢。
盐酸左氧氟沙星在氧化反应的帮助下,能够增强它的抗菌能力。
这就好比你在健身房里,经过一番锻炼后,瞬间从小白兔变成了强壮的小猛兽,面对那些细菌时,就像是有了超级力量,随时准备出击。
这种反应让它的分子结构发生变化,使它能够更好地渗透到细菌的细胞里,直接攻克敌人的防线。
听起来是不是很酷?就像是看超级英雄电影一样,高兴迭起,热血沸腾。
氧化还可以帮助盐酸左氧氟沙星更快地被身体吸收,想象一下你在等快递,结果发现快递员竟然带着飞天滑板来送货,哇,效率提升了不止一个档次。
这样一来,药物在体内的作用就能更快显现,早早让你摆脱那些讨厌的细菌,恢复健康。
我们都知道,健康才是最大的财富,有了它,生活才能顺风顺水。
氧化的作用并不是只有正面效果。
咱们都知道,任何事情都有两面性。
过度的氧化可能导致一些副作用,像是细胞受到损伤,这就像是把小猫咪放在了阳光下暴晒,结果变得烦躁不安,搞得大家都不得安宁。
所以,使用盐酸左氧氟沙星的时候,一定要遵循医嘱,不能随便自己乱来,免得弄巧成拙,得不偿失。
而说到氧化,咱们就不得不提一提抗氧化剂。
左氧氟沙星作用和功效与作用左氧氟沙星是一种广谱抗生素,属于第三代喹诺酮类抗生素。
它以抗菌能力强、广谱作用广、耐药性较低、安全性较高等特点而被广泛应用于临床治疗。
下面将重点介绍左氧氟沙星的作用和功效。
左氧氟沙星的作用机制主要是通过抑制细菌DNA合成,阻断细菌DNA融合和分离的过程,从而达到抑制菌落生长和增殖的目的。
它通过与细菌DNA上的DNA酶Ⅳ和DNA拓扑酶Ⅱ结合,阻碍其正常功能的发挥。
这些酶在细菌的DNA合成和修复过程中起到关键的作用,而左氧氟沙星的靶位阻断使得细菌无法正常进行DNA复制和修复,导致细菌死亡。
左氧氟沙星具有广谱抗菌作用,对各类革兰阳性菌和革兰阴性菌均有抑制作用。
它对革兰阴性菌,尤其是肠道杆菌科、弯曲菌科、肺炎克雷伯杆菌等产生抑制效果。
对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌等也表现出良好的抗菌作用。
此外,左氧氟沙星对嗜内外寄生菌和革兰阳性菌的素核酸酶和生物胺治疗有显著的疗效。
左氧氟沙星的主要适应症包括:1.呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等。
2.泌尿系统感染:如膀胱炎、尿道炎等。
3.皮肤和软组织感染:如蜂窝织炎、脓肿等。
4.盆腔炎:如输卵管炎、子宫内膜炎等。
5.消化道感染:如肠炎、伤寒等。
此外,左氧氟沙星还可以用于预防或治疗手术感染和创伤感染等。
左氧氟沙星的使用方法与剂量根据感染的严重程度、病原菌的敏感性、患者的年龄和肝肾功能等因素而定。
一般情况下,成人常规剂量为每日400-800mg,分2次口服;严重感染时,可提高剂量至每日1200-1600mg,分2次口服。
儿童的剂量要根据体重调整,一般为每日10-20mg/kg。
左氧氟沙星作为一种抗生素,虽然具有很多优点,但也不可避免地存在一些副作用和注意事项。
左氧氟沙星的副作用主要包括:消化系统反应如恶心、呕吐、腹泻等;中枢神经系统反应如头痛、头晕、烦躁等;皮肤过敏反应如荨麻疹、皮疹等;肝功能异常如转氨酶升高等。
此外,还有一些特殊的不良反应,如心脏传导阻滞、光毒性反应等。
左氧氟沙星—搜狗百科药理作用本品为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。
其作用机制是通过抑制细菌DNA解旋酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
左氧氟沙星和双黄连注射剂存在严重不良反应国家药品不良反应监测中心发布最新一期《药品不良反应信息通报》,提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业,警惕左氧氟沙星注射剂和双黄连注射剂的严重不良反应。
据介绍,左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系统损害为主,其中过敏反应问题较为典型,临床主要表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、多形性红斑型药疹、喉水肿等。
在国家药品不良反应监测中心数据库中,左氧氟沙星注射剂的严重病例报告分析表明,该产品存在临床不合理使用现象,且部分不合理用药问题已成为引起严重不良事件的主要因素。
如左氧氟沙星注射剂说明书中明确提示18岁以下患者禁用在数据库中不乏18岁以下患者应用该药品且引起严重不良事件的病例报告。
国家药品不良反应监测中心建议临床医生在使用左氧氟沙星注射剂时,应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药。
避免配伍禁忌,确需联合使用其他抗菌药物时应合理选择。
肾功能不全者、老年患者、神经系统疾病患者等应慎用或在严格监护下使用。
用药过程中医护人员应仔细观测患者的症状和体征,一旦发现异常应立即停药,并尽快明确诊断,及时给予对症治疗。
药代动力学口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%。
单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度(Cmax)分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。
血消除半衰期(t1/2β)约为5.1~7.1小时。
蛋白结合率约为30%~40%。
本品吸收后广泛分布至各组织、体液,在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1~2.1之间。
左氧氟沙星的基本结构左氧氟沙星是一种广谱抗生素,属于氟喹诺酮类药物。
它的化学结构包括一个苯并二氮杂环戊二酮环、一个氟原子、一个氧原子和一个四氟乙基基团。
左氧氟沙星是通过抑制细菌DNA合成来发挥药效的。
左氧氟沙星具有广泛的抗菌活性,可用于治疗多种感染症状。
它对革兰阳性和革兰阴性细菌均具有很强的杀菌作用。
革兰阳性细菌主要包括金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等,而革兰阴性细菌则包括大肠杆菌、沙门氏菌等。
此外,左氧氟沙星还对一些非典型细菌,如支原体和衣原体等也具有一定的抗菌作用。
左氧氟沙星的作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶,阻碍DNA的复制和修复过程。
细菌的生长和繁殖需要DNA的复制和修复,而左氧氟沙星的抑制作用可以阻断细菌的这一关键过程,从而达到杀菌的效果。
左氧氟沙星具有优良的药代动力学特性。
口服给药后,大部分药物被吸收并迅速分布到体内各组织和器官。
它可以穿过细胞膜进入细胞内,达到对细菌的杀菌效果。
左氧氟沙星的代谢主要发生在肝脏,经过肾脏排泄。
在临床应用中,左氧氟沙星主要用于治疗呼吸道、泌尿道、皮肤软组织和胃肠道等感染症状。
对于耐药菌引起的感染,左氧氟沙星也具有一定的疗效。
此外,左氧氟沙星还可用于预防手术感染和治疗骨关节感染等。
尽管左氧氟沙星具有广谱的抗菌活性,但仍然需要在临床上谨慎使用。
首先,应该根据细菌的敏感性进行选择性应用,以避免对抗生素产生耐药性。
其次,应该严格按照医生的指导进行用药,不得擅自增减剂量或延长用药时间。
最后,患者在用药期间应定期进行肝肾功能检查,以及注意观察是否出现不良反应。
总的来说,左氧氟沙星作为一种广谱抗生素,具有强大的抗菌活性,能够有效治疗多种感染症状。
但在临床应用中需要谨慎使用,遵循医生指导,以减少不良反应和耐药性的发生。
同时,也需要加强对左氧氟沙星的监测和研究,以进一步发挥其在临床上的应用价值。
[Article]物理化学学报(Wuli Huaxue Xuebao )Acta Phys.-Chim.Sin .2015,31(3),552-558MarchReceived:October 27,2014;Revised:January 4,2015;Published on Web:January 5,2015.∗Corresponding authors.WANG Hua,Email:wanghua001@;Tel:+86-136********.JIA Hu-Sheng,Email:jia_husheng@126.con;Tel:+86-351-6014852.The project was supported by the Program for New Century Excellent Talents in University of Ministry of Education of China (NCET-13-0927),International Science &Technology Cooperation Program of China (2012DFR50460),National Natural Science Foundation of China (61307029,21101111),and Shanxi Provincial Key Innovative Research Team in Science and Technology,China (2012041011).教育部新世纪人才计划(NCET-13-0927),科技部国际科技合作专项项目(2012DFR50460),国家自然科学基金(61307029,21101111)和山西省科技创新重点团队项目(2012041011)资助©Editorial office of Acta Physico -Chimica Sinicadoi:10.3866/PKU.WHXB 201501051抗菌医药左氧氟沙星在有机电致发光二极管中的应用苗艳勤1,3高志翔2武钰铃1,3杜晓刚1,3李源浩1,3刘慧慧1,3贾虎生1,4,*王华1,3,*刘旭光5(1太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室,太原030024;2山西大同大学物理与电子科学学院,山西大同037009;3太原理工大学新材料工程技术研究中心,太原030024;4太原理工大学材料科学与工程学院,太原030024;5太原理工大学化学化工学院,太原030024)摘要:左氧氟沙星(LOFX)是一种知名的抗菌药物,它的价格非常便宜,且有成熟的合成和纯化技术.本文中首次将LOFX 作为一种蓝光发光材料和电子传输材料应用于有机电致发光器件(OLED)中.通过热重分析、UV-Vis 吸收光谱、发射光谱以及循环伏安曲线详细地表征了LOFX 的热学及光物理特性.LOFX 有高的分解温度,为327°C;HOMO 、LUMO 能级分别为-6.2和-3.2eV,光学带隙为3.0eV.以LOFX 作为客体材料,掺杂在主体材料4,4'-二(9-咔唑)联苯(CBP)中制备了蓝光OLED,该器件的电致发光(EL)发射峰位于452nm,最大亮度为2315cd ∙m -2.进一步,选择8-羟基喹啉铝(Alq 3)作为参考材料,分别以LOFX 和Alq 3作为电子传输材料制备了结构相同的单载流子器件和绿色磷光OLED.在相同的电压下,以LOFX 作为电子传输材料的单载流子器件的电流密度比以Alq 3作为电子传输材料的单载流子器件更高.同时,以LOFX 作为电子传输材料的绿色磷光OLED 获得更高的器件效率.从这些EL 性能可以看出,LOFX 同时也是一很好的电子传输材料.关键词:有机电致发光器件;左氧氟沙星;蓝光发光材料;电子传输材料;电致发光光谱;电致发光性能中图分类号:O649Antimicrobial Drug Levofloxacin Applied to an OrganicLight-Emitting DiodeMIAO Yan-Qin 1,3GAO Zhi-Xiang 2WU Yu-Ling 1,3DU Xiao-Gang 1,3LI Yuan-Hao 1,3LIU Hui-Hui 1,3JIA Hu-Sheng 1,4,*WANG Hua 1,3,*LIU Xu-Guang 5(1Key Laboratory of Interface Science and Engineering in Advanced Materials,Ministry of Education,Taiyuan University ofTechnology,Taiyuan 030024,P .R.China ;2School of Physical Science and Electronics,Shanxi Datong University,Datong 037009,Shanxi Province,P .R.China ;3Research Center of Advanced Materials Science and Technology,Taiyuan University of Technology,Taiyuan 030024,P .R.China ;4College of Materials Science and Engineering,Taiyuan University of Technology,Taiyuan 030024,P .R.China ;5College of Chemistry and Chemical Engineering,Taiyuan University of Technology,Taiyuan 030024,P .R.China )Abstract:Levofloxacin (LOFX)is a well-known and inexpensive antimicrobial drug that can be easily synthesized and purified.We report the first application of LOFX to an organic light emitting diode (OLED).Its thermal and photophysical properties were thoroughly investigated using thermogravimetric analysis (TGA),UV-Vis absorption spectra,emission spectra,and cyclic voltammetry.LOFX has HOMO and LUMO energies552MIAO Yan-Qin et al.:Antimicrobial Drug Levofloxacin Applied to an Organic Light-Emitting Diode No.31IntroductionOrganic light-emitting diodes(OLEDs)have attracted attention because of applications to full-color flat-panel displays,lighting, and sensor.1-7The fabrication cost is one of the important factors for the mass-production OLED anic materials, which are less-expensive and established in the synthesis and purification technologies,are preferable for the mass production of OLED devices.In our research to find such a material,beyond the field of chemical compounds for conventional light emitting semiconductors,we have extended our attention to a field of medicament and noticed a blue fluorescence emitting antimi-crobial medicament,levofloxacin.Levofloxacin C18H20FN3O4((S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-ben-zoxazine-6-carboxylic acid,called LOFX hereafter)is an oral broad spectrum antibiotic of the fluoroquinolone drug,which is widely used in the treatment of certain bacterial infections in-cluding pneumonia,urinary tract infections,and abdominal in-fections.8-12A blue emission has been reported for LOFX.13The molecular structure is shown in Fig.1.Gunasekaran et al.14have reported that the intense absorption bands from LOFX were observed at323,281,and255nm.The absorption bands which appeared below323nm were confirmed from the photoluminescence excitation(PLE)spectra of LOFX in solution,which contain the330and286nm PLE bands corre-sponding to the323and281nm absorption bands,respectively.13 Here,the286nm band is attributed toπ-π*transition,while the 330nm band to the n-π*transition.14Although the infrared vibrational,UV-Vis absorption,photolu-minescence(PL),and PLE spectra have been reported for LOFX,13,14the optical properties have not fully established yet.Its application to OLED has never been examined.In the present paper,we report the detailed optical properties of LOFX and the possibility of application to OLED materials.Here,we investigate the physical properties(spectroscopic properties,electronic energy levels,and thermal stability)of LOFX,and fabricate three types of OLEDs,which are named as blue-light Device series-B,electron-only Device series-E,and green-light Device series-G,to examine whether LOFX is useful as OLED materials such as blue emitter and electron transporter. Molecular structures of all materials involved in this paper are shown in Fig.1.Schematic device structures and the energy levels of functional materials used in this work are shown in Fig.2.2Experimental detailsLOFX was purchased from J&K Chemical and other materials involved in devices were purchased from Luminescence Tech-nology Corp.The purity of all materials is>98%and directly used without further purification.The thermogravimetry analysis(TGA)of LOFX was performed in a NETZSCH STA409C TGA system at a ramping rate of10°C∙min-1under an argon flow of10mL∙min-1from room temperature to600°C.The differential scanning calorimetry(DSC)of LOFX was performed in a NETZSCH STA409C TGA system at a ramping rate of10°C∙min-1under an argon flow rate of10mL∙min-1from room temperature to300°C.The UV-Vis absorption spectrum of LOFX aqueous solution(10-5mol∙L-1)was recorded by Hitachi U3900UV-Vis spectrophotometer.The photoluminescence spectrum of LOFX solid powder was measured by Cary Eclipse fluorescence spectrophotometer.The photoluminescence quantum yield(PLQY)of LOFX was measured by a FluoroMax-4fluo-rescence spectrophotometer equipped with an integrating sphere. To examine the highest occupied molecular orbital(HOMO)and the lowest unoccupied molecular orbital(LUMO)energies,the cyclic voltammetry(CV)curve was measured with Autolab/PG STAT302electrochemical workstation in a three-electrode cell containing tetrabutyl perchloric acid amine(TBAP)(0.1mol∙L-1in the mixed solution of acetonitrile and methylene chloride(2:1, molar ratio))as an electrolyte at the scan speed of50mV∙s-1.A platinum wire,a platinum electrode,and a calomel electrode were used as a working electrode,a counter electrode,and a reference electrode,respectively.of-6.2and-3.2eV,respectively,and high molecule decomposition temperature(T d)of327°C.An OLED with a LOFX emitter shows electroluminescence(EL)at452nm and maximum luminance of2315cd∙A-1,which can be used in a white OLED.T o investigate the electron transporting ability of LOFX,an electron-carrier only OLED was made.In addition,a green OLED based on Ir(ppy)3(fac-tris(2-phenylpyridine)iridium)with electron transporting layer of LOFX was made,comparing with that with electron transporting layer of tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(Alq3).The former exhibited higher device efficiencies than that of the latter.The results show that LOFX has a higher electron transport ability than Alq3.Key Words:Organic light-emitting diode;Levofloxacin;Blue-light emitting material;Electrontransport material;Electroluminescence spectrum;ElectroluminescenceperformanceFig.1Molecular structures of materials involved in this paper553Acta Phys.-Chim.Sin .2015V ol.31OLEDs with the emission area of 3mm×3mm were fabricated on the pre-patterned indium tin oxide (ITO)glass substrate with sheet resistance of 15Ω∙□-1.ITO substrates were cleaned by ultra-sonication in baths of detergent water,deionized water,and ac-etone for 15min successively,and then blown dry nitrogen and treated with UV ozone for 8min,respectively.Then,the sub-strates were transferred into a vacuum chamber for sequential deposition of all organic functional layers by thermal evaporation below a vacuum of 5×10-4Pa.The deposition rate for organic materials,LiF,and Al were about 0.1,0.01,and 0.6nm ∙s -1,re-spectively.The device performances of OLEDs were character-ized by Keithley 2400source meter combined with Photo Re-search PR655spectrometer simultaneously.All measurements were performed at room temperature in ambient atmosphere without device encapsulation.3Results and discussion3.1Physical properties of LOFXFig.3shows the UV-Vis absorption and PL spectra of LOFX in deionized water.Absorption begins from about 400nm,giving an absorption band with peak at 302nm and a sideband at about 330nm.Much intense band continues from about 230nm.An intense PL band with peak at 445nm is observed.Our absorption spec-trum of LOFX in solution is consistent with the PLE spectrum of LOFX in aqueous solution by Polishchuk et al .13,although our PL spectrum is shifted from 485.3nm 13to 445nm.However,our absorption spectrum is not consistent with the absorption spec-trum by Gunasekaran et al .14who observed an absorption band at 400nm.It seems that the 400nm band is due to an aggregate.The thermal stability is an important factor for organic elec-troluminescent materials.Fig.4(a)shows the TG and differential thermogravimetry (DTG)curves of LOFX,and Fig.4(b)shows the DSC curves of LOFX.In TG curve,a 5%weight loss was ob-served at 327°C,indicating a high decomposition temperature (T d )and good thermal stability of LOFX.Meanwhile,in DSC curve,LOFX exhibited a high glass transition termperature (T g )of 161°C.The high T g and T d values render LOFX an OLED material capable of forming stable amorphous films through vacuum thermal evaporation and upon heating.15Fig.2Schematic device structures of Device series-B,Device series-E,and Device series-G,and theenergy levels of functional materials used in these devicesThe doping concentration is in mass fraction (w).Fig.3UV-Vis absorption and PL spectra of LOFX in deionized water solution excited at 360nm,compared with theelectroluminescence (EL)spectrum554MIAO Yan-Qin et al .:Antimicrobial Drug Levofloxacin Applied to an Organic Light-Emitting DiodeNo.3Fig.5shows the CV curve of LOFX.From the CV curve,two oxidation peaks at about 1.0and 1.5V can be observed.The oxidation peaks at about 1.0V and the onset oxidation potential at about 0.8V should be ascribed to the oxidation of acetonitrile.And the oxidation peak at about 1.5V and onset oxidation po-tential at about 1.4V should be assigned to the oxidation ofLOFX.There is an empirical equation E HOMO =-(E oxonset +4.8)(eV),where E oxonset stands for the onset potential for oxidation,the po-tential of saturated calomel electrode (SCE)relative to the vacuum level is 4.8eV .16,17Therefore,the HOMO level is -6.2eV for LOFX.From the absorption spectrum of LOFX (see Fig.3),the wavelength of absorption edge (λedge )is above 414nm.The optical gap (E g )was obtained according to the following equation:E g =1240/λedge .18So,the E g of LOFX is 3.0eV ,and E LUMO =E g +E HOMO ,is -3.2eV .Here,the LUMO level of LOFX is lower than that of Alq 3(-3.0eV)but higher than the work function of Al (-4.1eV),indicating that LOFX has an electron transport characteristic.3.2LOFX as blue-light emitting material in OLEDFrom above experimental results,it can be seen that LOFX expresses remarkable blue fluorescence effect,indicates that LOFX has potential application in OLED.Further,we measured the fluorescence quantum yield of LOFX solid powders,pure LOFX film,and CBP doped with 1%LOFX film (in mass frac-tion).The results indicate that CBP doped with 1%LOFX film shows a high PLQY of 12.53%,is higher than those of LOFX solid powders (5.54%)and pure LOFX film (6.25%).It is ex-pected that LOFX is doped into host material to structure high performance device.For identifying it,a series of blue light OLED (Device series-B)(see Fig.2)are fabricated using LOFX as blue emitter with the device configuration of indium tin oxide (ITO)/NPB (40nm)/CBP (10nm)/CBP:w LOFX (30nm)/Bphen (40nm)/LiF (1nm)/Al (200nm),where the concentrations (in w ,mass fraction)of LOFX are changed as 0.5%,0.8%,1.0%,and 2.0%.Here,NPB is N ,N ′-bis-(naphthyl)-N ,N ′-diphenyl-1,1′-bi -phenyl-4,4′-diamine,which is used as hole transport layer (HTL);CBP is 4,4'-bis(carbazol-9-yl)biphenyl,which is used as the ex-citon-block layer;Bphen is 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline,which is used as electron transport layer (ETL).The layer of CBP doped with 1.0%LOFX is a light emitting layer (EML),while LiF and Al are used as electron injection layer (EIL)and cathode,respectively.Fig.6(a)shows the luminance -voltage (L -V )curves of Device series-B with different doping concentrations of LOFX in CBP .As doping concentrations increase from 0.5%to 1%,the maximum luminance of Device series-B increases from 1593cd ∙m -2at 0.5%to 2315cd ∙m -2at 1%.When doping concentration is 2%,the maximum luminance of Device series-B lowers to 736.8cd ∙m -2.Lower doping concentrations limit radioactive recombination on dopant sites and induce in inadequate utilization of excited energy origined form CBP .On the contrary,higher doping concentrations result in serious concentration quenching of LOFX.19So,the optimum doping concentration of LOFX in CBP is determined to be 1.0%.The Device series-B (w =1.0%)exhibited a turn-on volt-age,defined as the voltage measured at 1cd ∙m -2,of around 4.5V and a maximum luminance of 2315cd ∙m -2driven by voltage of 7.5V .Fig.6(b)shows the EL spectra of Device series-B (w =1.0%)driven by various bias voltages,inset is the photograph of Device series-B (w =1.0%)under voltage of 8V .An EL band with emission peak at 452nm due to LOFX is observed clearly when driven voltage is above 6V .The EL band red-shifted by 7nm from the PL band (Fig.3)observed in solution owing to a solid state effect.20From Fig.6(b),it can be seen that no obvious EL band shift was observed by changing the operating voltage.The Device series-B (w =1.0%)emitted a pure blue light withcom-Fig.4(a)TG and DTG curves of LOFX;(b)DSC curve ofLOFXFig.5CV curve of LOFX555Acta Phys.-Chim.Sin .2015V ol.31mission international de l ′eclairage (CIE)1931coordinates coo-rdinates of (0.17,0.14)at 7-10V ,which is close to the National Television System Committee (NTSC)blue standard.21These EL performances indicate that LOFX as blue emitter is useful for OLEDs.3.3LOFX as electron transport material in OLEDFurther,we investigate if LOFX is useful as electron trans-porting material in OLEDs.To check this point,we investigated the current density -voltage characteristic by fabricating an electron-carrier-only OLED (called Device E-2)with structure of ITO/Bphen (30nm)/LOFX (30nm)/Bphen (30nm)/LiF (1nm)/Al (200nm)(see Fig.2).We compare its characteristics with another electron-carrier-only OLED (called Device E-1)based on Alq 3,which is well-known as good electron transporting material.Device E-1has the quite similar layer structure as Device E-2,i.e.,ITO/Bphen (30nm)/Alq 3(30nm)/Bphen (30nm)/LiF (1nm)/Al (200nm)(see Fig.2).The current densities of these two devices are plotted against applied voltage in Fig.7.Device E-2with LOFX has higher current density than Device E-1with Alq 3at the same driving voltage.Device E-2has much lower turn-on voltage than Device E-1.From these results,LOFX is confirmed its su-periority to Alq 3in electron-transporting capability.To further check the electron-transporting superiority of LOFX to Alq 3,we fabricate two green-emitting OLEDs with Ir(ppy)3((fac-tris(2-phenylpyridine)iridium)emitter (Devices G-1and G-2).Devices G-1and G-2have the same structure except ETL layer,i.e.,ITO/NPB (40nm)/BP:Ir(ppy)3(8%,30nm)/Bphen (10nm)/Alq 3or LOFX (20nm)/Bphen (10nm)/LiF (1nm)/Al (200nm)(see Fig.2),respectively,where NPB is used as HTL,CBP:Ir(ppy)3complex)as EML,and Bphen adjacent to LiF as EIL.Fig.8(a,b,c,d)show the luminance -voltage,current density -voltage,current efficiency -current density,and power efficiency -voltage characteristics of Device G-1with Alq 3and G-2with LOFX,respectively.For Devices G-1and G-2,the turn-on volt-ages are 3.5and 4.0V ,the high luminance of 36267cd ∙m -2at 7.5V and 36600cd ∙m -2at 8.5V ,the maximum current efficiency of 15cd ∙A -1at 47.5mA ∙cm -2and 17.7cd ∙A -1at 16.7mA ∙cm -2,the maximum power efficiency of 8.86lm ∙W -1at 4.5V and 9.96lm ∙W -1at 5.5V ,respectively.The current efficiency is higher at low current densities of 8-200mA ∙cm -2in Device G-2than that in Device G-1(Fig.8(a,c)),and the maximum power efficiency is also higher in Device G-2than that in Device G-1(Fig.8(d)).One of the reasons of higher efficiency of Device G-2than Device G-1is higher electron transport of LOFX than Alq 3.Another reason is that Device G-2blocks holes more efficiently than Alq 3because LOFX has lower HOMO level (-6.2eV)than Alq 3(-5.8eV).Regarding the low operational voltage,Alq 3is superior to LOFX.This is understood by higher electron injection barrier (0.2eV)at LOFX/Bphen interface relative to the barrier (0eV)at Alq 3/Bphen interface,leading to more difficulty to enter electrons from cathode to EML in Device G-2than that in Device G-1.The maximum current efficiency of Device G-2with LOFX is superior to Device G-1with Alq 3.However the efficiency of 17.7cd ∙A -1is smaller than the conventional efficiencies of OLEDs with phosphorescence Ir(ppy)3.For example,Baldo et al .22ob-tained 28cd ∙A -1using an OLED with EML of CBP doped with 6%Ir(ppy)3.To find this reason,we examine the EL spectra of Device G-2carefully by semi-log plotting.As seen in Fig.9,a small EL band appears at about 445nm besides the 510nm EL band due to Ir(ppy)3.We compare the PL spectrum of NPB neat film with the EL spectra (Fig.9).NPB gives PL band with peak at about 445nm,which coincides with the weak band.Therefore the 445nm EL band is attributable to NPB.This indicates that electronsfromFig.6(a)Luminance -voltage (L -V )curves of Device series-B with different doping concentrations of LOFX in CBP;(b)EL spectra of Device series-B (w =1.0%)at various voltageswith CIE coordinatesinset in figure (b):the photograph of Device series-B (w =1.0%)at 8VFig.7Current density -voltage curves of Device E-1and Device E-2556MIAO Yan-Qin et al .:Antimicrobial Drug Levofloxacin Applied to an Organic Light-Emitting DiodeNo.3cathode are leaked to the NPB layer.This leakage is understood from the energy level diagram of Device G-2which shows that the energy gap (0.2eV)of LUMO energy between CBP of EML and NPB of HTL is small (Fig.2).Device G-2is more enhanced the roll-off effect than Device G-1.This is understood as follows.Better electron transportation leads to higher triplet-triplet annihilation and roll-off.23-25It is suggested that the electron injection to EML is better to LOFX layer than to Alq 3layer because of better electron transportation in LOFX layer than in Alq 3layer as mentioned above.This leads to higher electron accumulation in EML with phosphorescent Ir(ppy)3emitter of Device G-2at high current densities than in EML of Device G-1,resulting in stronger roll-off for Device G-2than for Device G-1.In this way,the superior of LOFX electron transportation to Alq 3is confirmed from the roll-off.4ConclusionsTo investigate whether LOFX,well-known as an antimicrobial medicament,is useful as OLED materials such as blue emitter and electron transporter,we have studied the spectroscopic properties,electronic energy levels,thermal stability,electroluminescence,and OLED characteristics.LOFX shows a blue PL band at 446nm,HOMO and LUMO energies of -6.2and -3.2eV ,respec-tively,and high molecule decomposition temperature (T d )at 327°C.The blue OLED with LOFX emitter shows a pure blue emission with a peak at 452nm and a maximum luminance of 2315cd ∙m -2.Further,LOFX is found to be higher in electron-transporting ability than Alq 3,which was obtained using the electron-transport-only device.In the case that LOFX is used as ETL in green emitting OLED with Ir(ppy)3,the maximum current density of 17.7cd ∙A -1and the maximum power efficiency of 9.96lm ∙W -1are obtained,which are higher than 15.0cd ∙A -1and 8.86lm ∙W -1in the OLED with ETL of Alq 3.The current efficiency is lower than the conventional efficiency of OLEDs with Ir(ppy)3.This is attributed to leakage of electrons from EML to HTL of NPB in the present OLED device.From the EL performances,it is suggested that LOFX can act as a desired bifunctional material:not only a pure blue emitter,but also a excellent electron transport material in OLED devices,which is useful forOLEDs.Fig.8(a)Current density -voltage curves,(b)luminance -voltage characteristic,(c)current efficiency -current density curves,and(d)power efficiency -voltage curves of Devices G-1andG-2Fig.9Semi-log plotted EL spectra of Device G-2at various voltages,compared with the PL spectrum of NPBneat film excited at 350nm557Acta Phys.-Chim.Sin.2015V ol.31References(1)Kido,J.;Kimura,M.;Nagai,K.Science1995,267,1332.doi:10.1126/science.267.5202.1332(2)D′Andrade,B.W.;Forrest,S.R.Adv.Mater.2004,16,1585.(3)Yu,S.J.;Suo,F.;Li,W.Z.;Lin,H.;Li,L.;Jiang,Y.D.ActaPhys.-Chim.Sin.2007,23,1821.[于胜军,锁钒,黎威志,林慧,李璐,蒋亚东.物理化学学报,2007,23,1821.]doi:10.3866/PKU.WHXB20071132(4)Shinar,J.;Shinar,R.J.Phys.D:Appl.Phys.2008,41,133001/1.doi:10.1088/0022-3727/41/13/133001(5)Reineke,S.;Lindner,F.;Schwartz,G.;Seidler,N.;Walzer,K.;Lüssem,B.;Leo,K.Nature2009,459,234.doi:10.1038/nature08003(6)Xiao,L.X.;Hu,S.Y.;Kong,S.;Chen,Z.J.;Qu,B.;Gong,Q.H.Acta Phys.-Chim.Sin.2011,27,977.[肖立新,胡双元,孔胜,陈志坚,曲波,龚旗煌.物理化学学报,2011,27,977.]doi:10.3866/PKU.WHXB20110325(7)Chang,Y.L.;Song,Y.;Wang,Z.B.;Helander,M.G.;Qiu,J.;Chai,L.;Liu,Z.W.;Scholes,G.D.;Lu,Z.H.Adv.Funct.Mater.2013,23,705.doi:10.1002/adfm.v23.6(8)Nelson,J.M.;Chiller,T.M.;Powers,J.H.;Angulo,F.J.Clin.Infect.Dis.2007,44,977.doi:10.1086/512369(9)Mandell,L.A.;Wunderink,R.G.;Anzueto,A.Clin.Infect.Dis.2007,44,S27.(10)Solomkin,J.S.;Mazuski,J.E.;Bradley,J.S.Clin.Infect.Dis.2010,50,133.doi:10.1086/648977(11)Chien,S.C.;Wong,F.A.;Fowler,C.L.;Callery-D′Amico,S.V.;Williams,R.R.;Nayak,R.;Chow,A.T.Antimicrob.AgentsChemother.1998,42,4885.(12)Zhang,J.L.;Yang,X.Z.;Han,Y.;Li,W.;Wang,J.K.FluidPhase Equilib.2012,335,1.doi:10.1016/j.fluid.2012.05.027 (13)Polishchuk,A.V.;Karaseva,E.T.;proskurina,N.A.;Karasev,V.E.High Energy Chem.2008,42,459.doi:10.1134/S0018143908060076(14)Gunasekaran,S.;Rajalakshmi,K.;Kumaresan,S.Spectroc.Acta Pt.A-Molec.Biomolec.Spectr.2013,112,351.doi:10.1016/j.saa.2013.04.074(15)Lin,M.S.;Chi,L.C.;Chang,H.W.;Huang,Y.H.;Tien,K.C.;Chen,C.C.;Chang,C.H.;Wu,C.C.;Chaskar,A.;Chou,S.H.;Ting,H.C.;Wong,K.T.;Liu,Y.H.;Chi,Y.J.Chem.Mater.2012,22,870.doi:10.1039/c1jm13323c(16)Pomrnerehne,J.;Vestweber,H.;Gun,W.;Muhrt,R.F.;Basler,H.;Porsch,M.;Daub,J.Adv.Mater.1995,7,551.(17)Zhuang,J.Y.;Su,W.M.;Li,W.F.;Zhou,Y.Y.;Shen,Q.;Zhou,.Electron.2012,13,2210.doi:10.1016/j.orgel.2012.06.025(18)Bredas,J.L.;Silbey,R.;Boudreaux,D.S.;Chance,R.R.J.Am.Chem.Soc.1983,105,6555.doi:10.1021/ja00360a004 (19)Lüssem,B.;Riede,M.;Leo,K.Phys.Status Solidi A2013,210,9.doi:10.1002/pssa.v210.1(20)Bulovic,V.;Deshpande,R.;Thompson,M.E.;Forrest,S.R.Chem.Phys.Lett.1999,308,317.doi:10.1016/S0009-2614(99) 00580-1(21)Kang,G.W.;Ahn,Y.J.;Lim,J.T.;Lee,C.H.Synth.Met.2003,137,987.(22)Baldo,M.;Lamansky,S.;Burrows,P.E.;Thompson,M.E.;Forrest,S.R.Appl.Phys.Lett.1999,75,4.doi:10.1063/1.124258(23)Baldo,M.A.;Adachi,C.;Forrest,S.R.Phys.Rev.B2000,62,10967.doi:10.1103/PhysRevB.62.10967(24)Ern,V.;Merrifield,R.E.Phys.Rev.Lett.1968,21,609.doi:10.1103/PhysRevLett.21.609(25)Kondakova,M.E.;Deaton,J.C.;Pawlik,T.D.;Giesen,D.J.;Kondakov,D.Y.;Young,R.H.;Royster,T.L.;Comfort,D.L.;Shore,J.D.J.Appl.Phys.2010,107,014515/1.doi:10.1063/1.3275053558。